TECNOLOGÍA DE CONTROL DE CONTAMINACIÓN DE AIRE UTILIZANDO

EL CARBÓN ACTIVADO EN LA CIUDAD DE JULIACA

Mamani Yucra, Fanny Katterin; Pacori Javier, Ann-Amilee Andrea; Cayo Quispe,
Rosmery; Quispe Condori, Erika; Mamani Quispe, Anny Valeria; Mamani Larico, Jhan
Carlos. Universidad Nacional de Juliaca Av. Nueva Zelandia N° 631 Puno, Perú.

Resumen
Este artículo es una revisión sobre la eficacia de la utilización del carbón activado
en la ciudad de Juliaca, esta tecnología es más ampliamente utilizada en el
tratamiento del agua residual

INTRODUCCIÓN
Los gases de efecto invernadero, producto del parque automotor, residuos
sólidos, por su toxicidad o fetidez, causan problemas de contaminación (Lee et
al., 2019). El carbón activado es ampliamente utilizado a nivel global, como
soportes catalíticos en el tratamiento de estos efluentes gaseosos (Brady,
Rostam-Abadi, & Rood, 1996), lo cual, adsorben y oxidan logrando la destrucción
completa del contaminante (Berhe Gebreegziabher, Wang, & Nam, 2019). Por lo
tanto, mejora sustancialmente el potencial de eliminación eficiente de
contaminantes gaseosos (Y. H. Li, Lee, & Gullett, 2003)
El CA controla la contaminación de las emisiones (S. Li, Wang, Tan, Shi, & Li,
2017; W. Li, Tan, Shi, & Li, 2015), además elimina el mercurio elemental y el
vapor de Hg de manera muy efectiva, poseen cierta actividad catalítica para la
reacción entre Hg0 y H2S, ocurre a una temperatura muy por debajo del punto
de sublimación de HgS, entonces el mercurio elemental puede eliminarse con
eficacia (Morimoto, Wu, Uddin, & Sasaoka, 2005).
El CA en el Perú se utiliza generalmente para el tratamiento de aguas residuales,
dejando de lado los beneficios que puede tener en el tratamiento de la calidad
de aire. En la región Puno las emisiones de gases de las industrias, parque
automotor y de la minería están causando impactos en la salud humana. El CA
al ser un catalizador ayuda a disminuir la carga de contaminación del aire (Duan,
Yuan, Jing, & Yuan, 2019), en la cuidad de Juliaca la contaminación por las
industria y el parque automotor causa el smog fotoquímico que se visualiza en el
alba, utilizando el CA para que los gases emitidos se adhieran y que ya no
causen más gases de efecto invernadero.
El CA que se utilizará en la adsorción y oxidación, será de materia orgánica de
los piñones de pino y de los restos de maíz, lo cual será un catalizador eficiente
en el tratamiento de gases del parque automotor y las industrias a 3825 msnm
en todas las zonas alto andinas de la región de puno, tendrá un rendimiento del
90% el CA en el control de gases y la eliminación de los contaminantes a
temperaturas bajas de la región.
Objetivos
Desarrollo y discusiones

Organización y estructura de los datos . elaboración del mapa mental

Combinacion de los resultados de diferentes originales
Argumentación critica de los resultados (diseño, censos, limitaciones
conclusiones extraídas)

Conclusiones

Elaboración de las conclusiones basada en los datos y artículos analizados

referencias
Referencias bibliográficas de los documentos utilizados

Referencias

Preparación de carbón activo granular(piñon)

Las piñas recolectadas fueron trituradas en trozos más pequeños y
repetidamente lavado con agua doblemente destilada para eliminar las
impurezas adheridas, a continuación, se dejó secar en una estufa a 110 °C hasta
que toda la humedad se evapora. Para la preparación de carbón activo, en primer
lugar, la muestra se carbonizó en un horno eléctrico desde temperatura ambiente
hasta 500 °C y se mantiene a esta temperatura durante 2 h a una velocidad de
calentamiento de 10 °C min-1 bajo flujo continuo de nitrógeno. La muestra
carbonizada fue entonces mezclada con KOH de relación 1:2 (p / p). La mezcla
se agitó en un recipiente magnético agitador durante 3 h y se mantuvo en el
horno hasta que toda la humedad se evapore y se haya evaporado luego
carbonizado a 700 °C bajo una atmósfera continua de nitrógeno para 2 h. La
muestra de negro activo carbonizado se remojó en 0,5 Solución de HCl para
eliminar completamente todos los subproductos y lavar múltiples veces con agua
caliente y finalmente con agua fría destilada hasta el pH final del agua de lavado
se vuelve neutro. Finalmente, la piña granulada el carbón activo (PCAC) se secó
en un horno de aire caliente durante 24 horas a 110 °C y almacenado en un
contenedor hermético. El carbón preparado se caracterizó utilizando varios
métodos y técnicas (detalles sobre la caracterización se presenta en la
información complementaria).(Bhomick et al., 2019)

Preparación del carbón activado de mazorca

El procedimiento adoptado en la síntesis de CAC consta de dos etapas
principales, a saber, los procesos de carbonización y activación. En primer lugar,
la mazorca de maíz obtenida en el mercado local se lavó con agua desionizada
durante unos 30 minutos y se secó en 120 ℃ Luego, la mazorca fue molida y
carbonizada colocando en un horno horizontal de acero a una temperatura de
400 y 450 ℃ Las muestras carbonizadas se añadieron a 7M de solución de KOH.
La mezcla se agitó magnéticamente durante dos horas y luego se secó. para
evaporar el agua adsorbida. Las muestras fueron activadas a temperaturas de
800 y 850 ℃ durante tres horas con una velocidad de rampa de temperatura de
50℃min-1 en una corriente de gas argón. Finalmente, para reducir el pH a
Alrededor de siete, las muestras de carbón activado fueron lavadas
repetidamente con agua destilada y secadas. Las muestras de carbón activado
asintetizadas se representarán en lo sucesivo como CACx-y, es decir, CAC 400-
800, CAC 400-850, CAC 450-800 y CAC 450-850, donde x representa la
temperatura de carbonización y la temperatura de activación.(Berhe
Gebreegziabher et al., 2019)
DISCUSIONES
Los resultados del análisis elemental del carbón activo granular de la biomasa
del pino muestra un mayor contenido de carbono, lo que revela el hecho de que
el carbón activo puede ser utilizado para estudios de remoción (Chandra, Jamir,
Bora, Sahoo, & Sinha, 2019). El carbón activo preparado se sometió para el
análisis de la FESEM a entender su morfología superficial y su micrografía. El
carbón preparado está lleno de poros de todos los tamaños y formas, en su
mayoría microporos que, según los informes, son adecuados para su aplicación
en el gas adsorción(Chandra et al., 2019). El carbono microporoso proporciona
una alta capacidad de adsorción y por lo tanto, se prefiere para la adsorción de
gas (Baklanova, Plaksin, Drozdov, Duplyakin, & Chesnokov, 2003) ;(Ello,
Souza, Trokourey, & Jaroniec, 2013);(Sethia & Sayari, 2015).
Caracterización del adsorbente
Morfología de la superficie y caracterización de la textura
El análisis SEM se empleó para caracterizar la morfología y la porosidad del
carbón activo preparado(Berhe, Wang, & Nam, 2019). El procedimiento de
preparación y el tipo de precursor utilizado tienen una influencia importante en el
desarrollo de las estructuras porosas del carbono activados. Los otros dos
factores clave importantes que afectan en gran medida al desarrollo de la
porosidad es la concentración de la activación química y temperatura de
activación.
La diferencia morfológica entre la mazorca de maíz cruda y la mazorca de maíz
carbones activados asociados es porque durante el proceso de pirolisis, todos
los componentes volátiles de la mazorca de maíz se han eliminado y este
permitió que el carbón activado desarrollara numerosos poros en su superficie
(Wang, Lee, Nam, Nam, & Kim, 2019). La emisión de la mayoría de los
compuestos volátiles llevó a una reducción de morfología densa acompañada de
reducción del tamaño de las partículas. (Berhe et al., 2019) También es claro
que el KOH utilizado como agente activador mejoró la morfología de carbón
activo con poros bien desarrollados, mayor superficie y porosidad adecuada para
la adsorción de los gases tóxicos (Berhe et al., 2019).
La temperatura es un parámetro fundamental en este paso (Ferraz, 1988).
Durante la activación, precedida de una etapa de carbonización(Brady et al.,
1996) , el material con contenido de carbono está parcialmente gasificado, lo que
lleva al desarrollo de una estructura porosa con el consiguiente aumento de
áreas superficiales específicas (Mohamad Nor, Lau, Lee, & Mohamed, 2013).

Resultados