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DISTRIBUIDOR AUTORIZADO
CHIHUAHUA www.ceeluu.com
PRODUCTO
ELABORADO POR
FIBROBLASTOS
OBTENIDOS DE CÉLULAS MADRE MESENQUIMALES
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¿Qué son?
Los fibroblastos son las principales células
productoras de colágeno en nuestro cuerpo
juega un papel clave en la salud cutánea y reju-
venecimiento de la piel. El colágeno proporcio-
na: Firmeza y estructura a la piel y es esencial en
el apoyo de la dermis (o capa intermedia) de la Revitaliza la piel y mejora la apariencia
piel. La dermis es un tejido conectivo de apoyo y de la piel significativamente en arrugas
y signos propios de la edad.
es elástica. Es aquí donde se encuentran los
fibroblastos.
Fibroblasto Alogénico
Presentacion: Vial 5 ml
Formas de aplicación:
-Multipuntual, abanico o en línea
-Intradermico
Aplicación 6 meses despúes
EXTRACTO PLACENTARIO
USOS ESTÉTICOS
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PLACENTA DISTRIBUIDOR AUTORIZADO PARA
CAMPECHE, YUCATAN, QUINTANA ROO
LíQUIDA
Tejidos dañados
Volumen y forma
Cicatrización
CENTRO RENOVACIÓN CELULAR BIOLÓGICO
Placenta líquida
Ficha técnica
DENOMINACIÓN DISTINTA DATOS FARMACÉUTICOS
Placenta órgano temporal durante el embarazo conecta- 6.3 Condiciones de Conservación y Almacenaje:
do al feto por medio del cordón umbilical, el cual contiene El producto no debe ser expuesto a los rayos solares ni a
una fuente importante de células mesenquimales, y alto temperaturas elevadas, por lo que debe estar en lugar
contenido de células hematopoyéticas; misma que se fresco y lejos de humedad
compone de gonadotrofina coriónica, estrógenos proges-
terona, somatotrofina coriónica humana o también es
conocido como lactógeno placentario, trotropina corióni- 6.4 Condiciones de Conservación y Almacenaje:
ca humana, prolactina coriónica humana, hormonas El producto no debe ser expuesto a los rayos solares ni a
adrenocorticotrópicas, renina coriónica humana, acciones temperaturas elevadas, por lo que debe star en lugar
enzimáatas sobre la hormona estimulante de los melano- fresco y lejos de humedad.
citos, oxitocina, la insulina, vasopresina, epinefina, norepi-
nefrina, sobre la llamada hormona placentaria uterotró-
pica.
6.5 Presentaciones:
CEELUU, frasco de placenta líquida liofilizada con 5 Y 15
FORMA FARMACÉUTICA (ML) dosis de un centímetro c/u.
INDICACIONES ESTÉTICAS
10 Millones
25 Millones
50 Millones
100 Millones
CEELUU
RENOVACIÓN CELULAR BIOLÓGICA
CONTEO DE
LABORATORIO
LICENCIA
SANITARIA
CERTIFICADO
DE ANÁLISIS
EXSOSOMAS
DE CÉLULAS MADRE MESENQUIMALES
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CENTRO RENOVACIÓN CELULAR BIOLÓGICO
Exsosomas de células madre
Ficha técnica
Los Exosomas de células madre mesenquimales
son vesículas entre 40 y 100 nm secretados por
células troncales. Contienen la combinación de
proteínas, enzimas, lípidos y ácidos nucleicos
responsables de sus efectos terapéuticos. Se
forman por medio de un proceso de invaginación
de la membrana celular, lo que les permite conservar
las proteínas transmembrana responsables de BENEFICIOS DE LOS EXOSOMAS
la activación regenerativa en presencia de estímulos
inflamatorios. Esta característica de los Exosomas DE CÉLULAS MADRE TRONCALES
les posibilita compartir los mecanismos de MESENQUIMALES
localización y entrega de los contenidos bioquímicos
de las células madre. . Difusión intravenosa sistémica sin riesgo de agluti-
namiento
No provocan respuesta inmune
Se pueden administrar directamente de forma intra-
Las células madre adultas residen en nichos en
dérmica, intramuscular e intraarticular
diferentes tejidos del cuerpo. Permanecen indiferen-
No presentan atrapamiento pulmonar
ciadas y, una vez activadas, proliferan y migran a
Atraviesan la barrera hematoencefalica
tejidos dañados donde inician la reparación y remo-
No hay posibilidad de diferenciación maligna
delación celular. El balance entre células progenito-
Contiene ARN mensajero y micro ARN
ras indiferenciadas y su activación, depende de los
Fácil de transportar y administrar
mensajeros paracrinos en el organismo. Estos
Contiene biomarcadores sensibles a receptores infla-
nichos celulares se han encontrado en el sistema
matorios y de daño tisular
nervioso central, esqueleto, tejido muscular, cardia-
Fácil de dosificar
co, hepático, renal, pulmonar, en la piel y dentro de
Provienen de células troncales placentarias. (poten-
articulaciones.
cia relativa a edad)
Únicamente en articulaciones se conocen células
progenitoras de condrocitos, células troncales sino-
viales, células progenitoras de osteoblastos/os-
teoclastos y células condrogénicas.
PRINCIPALES EFECTOS
Los efectos imunoreguladores se derivan de la TERAPÉUTICOS
influencia en la expresión fenotípica el sistema
inmune. La conversión de macrófagos M1 (proinfla-
matorios) a M2 (antiinflamatorios) observada tras la
aplicación de exosomas es un claro ejemplo. De
igual manera, la aplicación de exosomas influye en
la conversión de linfocitos Th1 (citotóxicos) en Th2
Para iniciar una exposición de los procesos tróficos e
(adyuvante en la activación de linfocitos B) y la proli-
inmunmoduladores de los exosomas hay que mencio-
feración T reguladores. Estos cambios se traducen
nar brevemente las células progenitoras sobre las que
en la liberación de citosinas antiinflamatorias e
actúan.
inmunmoduladores propios de las terapias con
células troncales
Las Algunos de los efectos
células madre adultasantifibroticos de los exoso-
residen en nichos en dife- PRINCIPALES FACTORES
mas se atribuyen a su alto contenido de
rentes tejidos del cuerpo. Permanecen indiferencia-
GDVregula la adhesión
\ XQD celular y laSUROLIHUDQ
YH] DFWLYDGDV
TGF
formación de
3
\ la
que
PLJUDQ D DECRECIMIENTO
matriz extracelular. En procesos cicatriciales
WHMLGRVGD³DGRVGRQGHLQLFLDQODUHSDUDFLµQ\UHPR- incre- E INMUNES PRESENTES EN EXOSOMAS
mentan
delación la proporción
celular. de colágeno
El balance tipo III sobre
entre células progenito-
tipo I. Adicionalmente, inhiben la creación de tejido
UDVLQGLIHUHQFLDGDV\VXDFWLYDFLµQGHSHQGHGHORV %03 Estimula crecimiento óseo
granular, minimizado
mensajeros paracrinos el colágeno
en el reticular
organismo. Estos
nichos celulares se han encontrado en el sistema 5HJXODLQȵDPDFLµQUHSDUDFLµQ
Finalmente, los exosomas previenen la apoptosis
QHUYLRVRFHQWUDOHVTXHOHWRWHMLGRPXVFXODUFDUGLD- *') FUHFLPLHQWR\DSRSWRVLVFHOXODU
celular por varios mecanismos, entre ellos, promo-
FRKHS£WLFRUHQDOSXOPRQDUHQODSLHO\GHQWURGH Estimula crecimiento óseo/ bloquea la
viendo homeostasis en reacciones de oxidación-re-
articulaciones. OPG formación de precursores de osteoclastos
ducción y egulando la mitofagia. En condiciones
Estimula la medula ósea para procesar
inflamatorias
Únicamente enoarticulaciones
isquémicas, las células pierden ATP/-
se conocen células G-CSF JUDQXORFLWRV\F«OXODVWURQFDOHV
NADH, experimentan estrés oxidativo y
SURJHQLWRUDVGHFRQGURFLWRVF«OXODVWURQFDOHVVLQR-
mueren.
YLDOHV Análisis
F«OXODV de laboratorioGH
SURJHQLWRUDV muestran que los
RVWHREODVWRVRV- responsable de crecimiento de células
exosomas mesenquimales contienen las enzimas
WHRFODVWRV\F«OXODVFRQGURJ«QLFDV SCF WURQFDOHV\PHODQRFLWRV
-
necesarias para la glucosis: GAPDH, PGK, PGM, 3URWH¯QD DQWLLQȵDPDWRULD P£V LPSRUWDQWH
Los ENO y PKM2. Al restaurar el metabolismo mitocon- &RQYLHUWH OLQIRFLWRV 7 LQȵDPDWRULRV HQ OLQIRFLWRV 7
efectos imunoreguladores se derivan de la TGF 3 reguladores
drial y regular la mitofagia, los exosomas
LQȵXHQFLD HQ OD H[SUHVLµQ IHQRW¯SLFD HO VLVWHPD disminuyen
los efectos causados por inflamación e isquemia
LQPXQH/DFRQYHUVLµQGHPDFUµIDJRV0SURLQȵD- VEGF Estimula angiogénesis
severa.
PDWRULRVD0DQWLLQȵDPDWRULRVREVHUYDGDWUDVOD
DSOLFDFLµQ GH H[RVRPDV HV XQ FODUR HMHPSOR 'H 8QHOLJDQGRVLQȵDPDWRULRVDOHXFRFLWRV
LJXDOPDQHUDODDSOLFDFLµQGHH[RVRPDVLQȵX\HHQ Ζ&$0
ODFRQYHUVLµQGHOLQIRFLWRV7KFLWRWµ[LFRVHQ7K 6HFXHVWURGHFLWRVLQDLQȵDPDWRULDΖ/
DG\XYDQWHHQODDFWLYDFLµQGHOLQIRFLWRV%\ODSUROL- Ζ/5$
feración T reguladores. Estos cambios se traducen
HQ OD OLEHUDFLµQ GH FLWRVLQDV DQWLLQȵDPDWRULDV H Responsable de activación de macrófa-
Ζ/ gos
inmunmoduladores propios de las terapias con
células troncales. &LWRVLQD DQWLLQȵDPDWRULD UHVSRQVDEOH GH OD
Ζ/ conversión de linfocitos T reguladores
$OJXQRVGHORVHIHFWRVDQWLȴEURWLFRVGHORVH[RVR-
PDVVHDWULEX\HQDVXDOWRFRQWHQLGRGH7*)TXH Reclutamiento de células mononuclea-
0&3 res
UHJXOD OD DGKHVLµQ FHOXODU \ OD IRUPDFLµQ GH OD
PDWUL]H[WUDFHOXODU(QSURFHVRVFLFDWULFLDOHVLQFUH- Reclutamiento de células mononuclea-
PHQWDQ OD SURSRUFLµQ GH FRO£JHQR WLSR ΖΖΖ VREUH 0Ζ3 res
Fibroblasto
WLSRΖ$GLFLRQDOPHQWHLQKLEHQODFUHDFLµQGHWHMLGR
Exosomas
Factor de Crecimiento que estimula
JUDQXODUPLQLPL]DGRHOFRO£JHQRUHWLFXODU PDGF-BB regeneración de tejido blando
)LQDOPHQWH ORV H[RVRPDV SUHYLHQHQ OD DSRSWRVLV %ORTXHD FDUW¯ODJR \ GHJUDGDFLµQ GH PDWUL]
FHOXODUSRUYDULRVPHFDQLVPRVHQWUHHOORVSURPR- 7Ζ03 7Ζ03 H[WUDPROHFXODUΖPSRUWDQWHSDUDFRQGURJ«QHVLV
YLHQGR KRPHRVWDVLV HQ UHDFFLRQHV GH R[LGD-
FLµQUHGXFFLµQ\HJXODQGRODPLWRIDJLD(QFRQGL- 3DUWLFLSD HQ UHJHQHUDFLµQ GH µUJDQRV \
HGF FLFDWUL]DFLµQGHKHULGDV
FLRQHVLQȵDPDWRULDVRLVTX«PLFDVODVF«OXODVSLHU-
GHQ $731$'+ H[SHULPHQWDQ HVWU«V R[LGDWLYR \ Promueve la supervivencia neuronal
PXHUHQ$Q£OLVLVGHODERUDWRULRPXHVWUDQTXHORV GDNF
H[RVRPDV PHVHQTXLPDOHV FRQWLHQHQ ODV HQ]LPDV
$SR\R D FUHFLPLHQWR \ VXSHUYLYHQFLD
QHFHVDULDV SDUD OD JOXFRVLV *$3'+ 3*. 3*0 BDNF neuronal
(12\3.0$OUHVWDXUDUHOPHWDEROLVPRPLWRFRQ-
GULDO\UHJXODUODPLWRIDJLDORVH[RVRPDVGLVPLQX- Factor de crecimiento múltiple
\HQORVHIHFWRVFDXVDGRVSRULQȵDPDFLµQHLVTXH- FGF
mia severa. ΖQDFWLYDFLµQ GH OD FLWRVLQD LQȵDPDWRULD
71)5 TNF
PRINCIPALES ARN ADMINISTRACIÓN
ADMINISTRACIÓNDE
DEEXOSOMAS
EXOSOMAS
DE CÉLULAS MADRE MESENQUIMALES
MENSAJEROS PRESENTES EN EXOSOMAS DE CÉLULAS MADRE MESENQUIMALES
Ζ*)%3 ESTUDIOS
ESTUDIOS DEDE LABORATORIO
LABORATORIO
Ζ*)%3
En estudio para efectos anti-tumorales en
F£QFHUGHSUµVWDWDFRORQ\JOLREODVWRPD
35(9Ζ265(&20(1'$'26
PREVIOS RECOMENDADOS
Ζ*)%3 BH
BH
4X¯PLFD6DQJX¯QHD
Química Sanguínea
Urocultivo
Urocultivo
OPG &+20%5(6
CÁ-125(HOMBRES)
36$08-(5(6
PSA(MUJERES)
SCFR TP/TPT
TP/TPT
(.*
EKG
7*) 7*)
VEGF
CONTRAINDICACIONES
CONTRAINDICACIONES
&£QFHU
Cáncer
9(*)5 Enfermedades
Enfermedades mielproliferativas
mielproliferativas
6¯QGURPHVPLHORGLVSODVLFRV
Síndromes mielodisplasicos
ΖQYROXFUDGRHQGHVDUUROORGHPXVFXORKXHVR
%03 \FDUW¯ODJRUHSDUDFLµQGHIUDFWXUDV Anemiafalciforme
Anemia falciforme
Hipertensión
Hipertensión pulmonar
pulmonar primaria
primaria
ΖQIHFFLµQEDFWHULDQDUHFLHQWH
Infección bacteriana reciente
%03 ΖPSRUWDQWHSDUDKRPHRVWDVLVGHKXHVR Degeneración
Degeneración macular
macular
1HRYDVFXODUL]DFLµQDQRUPDO
Neovascularización anormal
PTEN Potente gen de supresión tumora ΖQPXQRGHSUHVLµQ
Inmunodepresión
0L51$
PROTOCOLOS CÉLULAS
PROTOCOLOS CÉLULAS MADRE
MADRE CMM=CÉLULAS
CMM= MADRE
CÉLULAS MADRE MESENQUIMALES
MESENQUIMALES
MESENQUIMALES CON
MESENQUIMALES CON EXOSOMAS
EXOSOMAS PRP=PLASMA
PRP= RICOENEN
PLASMA RICO PLAQUETAS
PLAQUETAS
CONDICIÓN PROTOCOLO
$57Ζ&8/$&Ζ21(60$<25(6&$'(5$+20%52 0/353Ȃ0/(;2620$6
52'Ζ//$ 0Ζ//21(6&00Ζ1<(&&Ζ1Ζ175$$57Ζ&8/$5
0/3530/(;2620$60Ζ//21(6
$57Ζ&8/$&Ζ21(60(125(67(1'21(6 &00Ζ1<(&&Ζ1Ζ175$$57Ζ&8/$5
/Ζ*$0(1726 Ζ175$086&8/$5
0/3530/(;2620$6
'(*(1(5$&Ζ1(1'Ζ6&26725&Ζ&26</80%$5(67 0Ζ//21(6&00Ζ1<(&&Ζ1(3Ζ'85$/
0/3530/(;2620$60Ζ//21(6
'Ζ6)81&Ζ21(5&7Ζ/ &00Ζ1<(&&Ζ1%Ζ/$7(5$/(1&8(532
CAVERNOSO
0/3530/(;2620$60Ζ//21(6
35'Ζ'$'(&$%(//2 &00
(1)(50('$'(61(852'(*(1(5$7Ζ9$6 0/(;2620$6Ζ1<(&&Ζ1Ζ175$7(&$/
/(6Ζ1&(5(%5$/ &216Ζ'(5$55(029(50/'(/&5
Ζ648(0Ζ$&(5(%5$/ 0/(;2620$60Ζ//21(6&00325
/(6Ζ10('8/$(63Ζ1$/ .*Ζ1)86Ζ1Ζ9
1(8523$7Θ$63(5Ζ)5Ζ&$66(9(5$6
(1)(50('$'(6$872Ζ1081(6 0/(;2620$60Ζ//21(6&00325.*Ζ1)86Ζ1
1(8523$7Θ$63(5Ζ)5Ζ&$6 Ζ9
EPOC
0/ (;2620$6 0Ζ//21(6 &00 1(%8/Ζ=$&Ζ1
(1)(50('$' 38/021$5
&$'$'Θ$66(6Ζ21(6
Ζ17(567Ζ&Ζ$/
$17Ζ(19(-(&Ζ0Ζ(172 0/(;2620$60Ζ//21(6&00325.*
NOTAS ADICIONALES: BIBLIOGRAFIA
Consideraciones sobre estudios previos a tratamiento, Arslan, F., Lai, R. C., Smeets, M. B., Akeroyd, L., Choo, A.,
dosis específica para cada paciente, sedación y/o anestési- Augor, E, N., …& LIm, S. K.(2013).
cos locales, tratamientos de seguimiento, terapias conco- Masenchymal stem cell-derived exosomes increase ATP
mitantes y estudios e imágenes comparativos dependen levels, decrease oxidativestress and
del juicio clínico del médico tratante. activate PI3k/Akt pathway to enhance myocardical viability
and prevent adverse remodeling
Algunos procedimientos sugeridos requieren intervención after myocardial ischemia/ reperfusion injury. Stem cell
de médicos especialistas o entrenamiento adicional. research. 10(3), 301-312.
Suspender tratamientos con corticoides 4 semanas previas BioInformant Worldwide, LLC. (2017). The Market for Stem
al procedimiento, AINES 5 días previos y corticoides/AINES Cells Exosomes.
12 semanas posteriores a tratamiento. Burke, J., Kolh, R., Hunter, M., Isales, C., Hamrick, M., &
Para infusiones IV, considerar suspender inmunosupreso- Fulzele, S. (2016). Stem Cell-Derived
res por 3 Exosomes: Potential Alternative Therapeutic Agent in
vidas medias. Orthopaedics. StemCells Inaternational,
2016, 1-6. Doi:10.1155/2016/5802529
Calias, P., Banks, W. A., Begley, D., Scarpa, M., & Dickson, P.
(2014). Intrathecal delivery of protein
therapeutics to the brain: a critical reassessment. Pharma-
cology & Therapeutics, 144(2), 114-122.
Caplan, A, I., & Dennis, J. E. (2006). Mesenchymal Stem
Cells as trophic Madators. Journal of
Cellular Boichemistry, 98, 1076-1084.
Caplan, A. i., (2017). Mesenchymal Stem Cells: Time to
Change the Name! STEM CELLS
Translational Medicine, 6(6), 1445+1451. Doi:10.1002/sct-
m.17-0051
IMPLANTE
DE PLACENTA
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CENTRO RENOVACIÓN CELULAR BIOLÓGICO
Implante lofolizado de placenta
Ficha técnica
OTRAS BONDADES
Aplicando los fragmentos liofilizados de placenta en una
zona específica de la región abdominal inferior corres-
IMPLANTE pondiente a un punto de acupuntura relacionado con la
FILATOV actividad hipotálamo-hipofisiaria de acuerdo a la activi-
dad energético-funcional de la acupuntura, funciona de
manera inmediata como un cuerpo extraño que provoca
una reacción local totalmente lógica generada inicial-
mente por la hidratación de este tejido con los líquidos
orgánicos, en esta fase tras un rápido periodo inicial de
difusión del producto biológico, denominado efecto de
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA “explosión” el principio activo se libera a una proporción
constante durante largos intervalos de tiempo, puede
En México lleva aproximadamente 12 años; hasta ahora durar entre 8 y 12 meses, depende de cada paciente.
es uno de los tratamientos antiedad más solicitados Dado que se encuentra en una zona privilegiada de
debido a la reducción de su costo. (En comparación a la actividad de acupuntura, funciona como si fuera una
vacuna antiedad, que además es de origen animal, lo cual aguja química que no solo estimula de manera sistémica
la hace menos compatible, cuesta cerca de $40,000.00) al organismo a través de la liberación de sus componen-
tes, debido a la diversidad de productos químicos de la
¿PARA QUÉ ES? placenta provoca un estimulo energético-acupuntural,
que estimula las zonas correspondientes del sistema
Además de retardar los efectos del envejecimiento, es un neuroendócrino regulándolo.
nivelador del sistema neurovegetativo; por lo tanto
ofrece beneficios a todos los órganos, y en consecuencia
ayuda a que las células no envejezcan tan rápidamente,
para conservar en mejor estado a la persona, así mismo
evita mutaciones y por ende disminuye la producción de
tumores cancerígenos
OTRAS BONDADES
BENEFICIOS
BENEFICIOS
Serum skin con el 80% de factores de crecimiento FUNCIONES PRINCIPALES DEL PRODUCTO
epidérmicos y vasculares. Contiene además alta
concentración de ácido hialurónico de bajo peso
• Detiene y previene el envejecimiento cutáneo,
molecular, que en combinación de péptidos
haciendo lucir tu piel más joven.
anti-edad y vitamina C incrementan la síntesis de
• Elimina las manchas de la piel.
colágeno y elastina, suavizando las arrugas y
• Atenúa la contracción muscular previniendo la
difuminando las líneas de expresión.
formación de líneas de expresión y arrugas.
La fórmula contiene potentes antioxidantes e
• Repara la piel del daño solar.
ingredientes reparadores de la piel.
• Incrementa la formación de colágeno y elastina
a través de los factores de crecimiento
El producto contiene los péptidos mas avanzados
epidérmicos.
en medicina anti- edad, están diseñados para
• Disminuye marcas de acné y cicatrices.
evitar las contracciones musculares, con estos
• Mayor hidratación.
activos la piel está perfectamente protegida,
regenerada, re-estructurada y visiblemente más
suave ya que disminuyen la profundidad de las MODO DE EMPLEO
arrugas. Protegen a las células de la piel del daño
Tópico. Sacar el producto del vial con una
al ADN celular, estimula sus vías de reparación
jeringa, quitar la aguja y colocarlo en la superficie
natural, aumenta la longevidad celular y la
facial como gotas, esparcir y con ayuda del
vitalidad. Revierte la senescencia celular y
dermapen penetrar el serum skin en la superficie
disminuye el daño al ADN causado por
de la piel.
radiaciones ultravioleta, con lo que contribuye a
lograr un aspecto más joven durante más tiempo.
INGREDIENTES
Factores de crecimiento epidérmicos y
vasculares, ácido hialurónico, vitamina C,
Antarticina (extracto fermentado de
pseudoalteromonas), Leuphasyl, Hyadasine,
Juveleven.
tes Hidra
idan tan
te
tiox
An
De
llo e
cabento d
spi
gm
e
entan
Crecimi
te
torio
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n
b
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hi
i
In a
nt
A l
Ant
i e nve j e c i m i e nto
FACTOR DE CRECIMIENTO SÍMBOLO FUNCIÓN
REPARADOR
vial de 5 ML
con 30
millones de
fibroblasto
vida cero
extraida de
célula uno cada
madre cuatro
mesenquim meses, tres
1 Fibroblasto al al año dos años o más
uno cada
cuatro
Extracto meses, tres
1 placentario vial de 10 ml.al año dos años o más
vial de 5 ML
con 30
millones de
fibroblasto
vida cero
extraida de
celula
madre
mesenquim uno cada cuatro meses,
1 Fibroblasto al tres al año tres años o mas
vial de 5 ML
con 30
millones de
fibroblasto
vida cero
extraida de
celula uno cada
madre cuatro
mesenquim meses, tres
1 Fibroblasto al al año tres años o mas
Pipeta de 3 uno cada
ML. Con 50 cuatro
Celula madre millones de meses, tres
1 mesenquimal C.M al año tres años o mas
uno cada
cuatro
meses, tres
1 implante triturado 1 gramo al año tres años o mas
uno cada
cuatro
meses, tres
1 Exosoma vial 5 ml al año tres años o mas
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