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REVISTA MEDICA DE COSTA RICA Y CENTROAMERICA LXX (607) 395 - 399, 2013

ONCOLOGÍA

CÁNCER DE MAMA:
CARACTERÍSTICAS
ANATOMOPATOLÓGICAS

María Auxiliadora Brenes Fernández*


Juan Brenes Fernández**
Catalina Núñez Rodríguez***

SU M M A RY INTRODUCCIÓN 40.07%, con una mortalidad


secundaria a esta patología en el
Breast cancer is a heterogeneous A nivel mundial, el cáncer de 2005 de un 10.8%, ocupando así
and multifactorial disease mama es la patología maligna el primer lugar en mortalidad por
in both levels, clinical and diagnosticada más frecuente cáncer (1, 2). La edad promedio de
pathological. It results from entre las mujeres occidentales y presentación de esta neoplasia es
a series of cellular events representa un verdadero problema de 61 años, siendo las mujeres
that produce an abnormally de salud pública, ya que en el blancas no hispánicas las que
disordered growth of epithelial 2008 se diagnosticaron 1.384.155 presentan una mayor incidencia
cells of the mammary ducts casos nuevos, lo que representa el de la enfermedad y las mujeres
and lobules. Worldwide breast 23% de todos los casos de cáncer afro-americanas las que poseen
cancer is the most frequently en el mundo (1, 18, 19). En Costa Rica, una mayor mortalidad (1, 3, 4,11). En
diagnosed malignancy among la situación también es alarmante Costa Rica el grupo de edad en la
Western women and represents ya que en su estudio, Ortiz (2005) cual aparece el cáncer de mama
a real public health problem. indica que la tasa de incidencia es entre los 20 años y 75 años,
This review was made in order en el año 2003 llegó a ser del mostrando tres picos de incidencia
to update the knowledge about
breast cancer as a disease that is * María Auxiliadora Brenes Fernández. Médico Especialista en Cuidados Paliativos de Adultos.
Oncología Médica, Hospital México
constantly evolving and a health ** Médico General Ginecología HOMACE
*** Médico General
problem that does not escape Descriptores: Cáncer de mama, Inmunohistoquímica
from primary care. Key Word: Immunohistochemistry, breast cancer
Correspondencia: Juan Brenes Fernández. Tel.: 8882-9979
Correo electrónico: juankbrenes@gmail.com
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a los 20 años, 55 años y 75 años a ser agresivos y multicéntricos, linfáticos regionales. Un grupo
(5, 20)
. Esta revisión se realizó dando metástasis a distancia. heterogéneo es el carcinoma
con el objetivo de actualizar los También pueden ser bilaterales metaplásico, que se caracteriza
conocimientos sobre el cáncer de en el 35-59% de los casos y el por haber perdido la similitud con
mama, ya que es una patología en riesgo de desarrollar carcinoma la célula epitelial. Este tipo de
constante evolución y un problema contra lateral es aproximadamente neoplasia tiene relación con los
de salud que brinda nuevos retos 10 veces mayor en las mujeres tumores triple negativos (7, 9, 12, 26).
en la atención primaria. premenopáusicas. Un tumor
maligno de crecimiento lento y INMUNOHISTOQUÍMICA
HISTOLOGÍA menos agresivo que el carcinoma
de mama ductal infiltrante, es La Inmunohistoquímica (IHQ)
Los carcinomas mamarios son un el carcinoma medular que está es un procedimiento especial de
grupo de tumores derivados de las compuesto de estroma fibroso, coloración con tinta que se realiza
células epiteliales del parénquima cordones y masas de células del tejido mamario canceroso
mamario, particularmente de grandes bien circunscritos (7, 9, fresco o congelado extirpado.
las células de la unidad terminal 12, 26)
. Otro tipo es el carcinoma Se utiliza para determinar si
ducto-lobular. Estas neoplasias tubular, que se caracteriza por las células cancerosas poseen
se caracterizan por la invasión a ser bien diferenciado, con pobre receptores HER2 y receptores
tejidos vecinos y regionales. La potencial metastásico debido a su hormonales en su superficie, lo
clasificación más ampliamente patrón de crecimiento no agresivo que permite orientar al especialista
utilizada para esta patología es la y posee un excelente pronóstico. sobre el tratamiento óptimo para
de la Organización Mundial de la Se presenta en edades más tardías cada paciente y posee la capacidad
Salud (O.M.S) presentándose en y el compromiso de ganglios de indicar el pronóstico del mismo.
orden de frecuencia el carcinoma axilares se reporta en un 10 % Los receptores de estrógeno (RE)
ductal (40-75%), lobulillar (5- de los casos. El tipo de neoplasia y progesterona (RP) corresponden
15%), tubular (1-4%), mucinoso que se presenta en mujeres de a una serie de proteínas que
(5%) medular (2-5%), papilar edad avanzada es el carcinoma se localizan en el núcleo de la
(1%) y metaplásico (<1%) (7, 9, 12, mucinoso o coloide. Este tumor se célula del epitelio glandular de la
26)
. El carcinoma ductal infiltrante caracteriza también por coexistir mama y de las células tumorales
corresponde al tipo histológico con una gran duración de los los cuales forman complejos
más común y su diagnóstico se síntomas, posee un crecimiento que desencadenan reacciones
realiza principalmente por descarte escaso y baja incidencia de del ADN, lo que conlleva a la
ya que no corresponde a ninguna infiltración a ganglios axilares; diferenciación y proliferación
de las categorías anteriores o no la necrosis, reacción celular y la celular. Es importante recalcar que
es especificado como otra forma invasión linfática son raras es por el 75% de los tumores de mama
de cáncer de mama infiltrante. La ello que se asocia a un pronóstico posee estos receptores hormonales
necrosis es rara pero la invasión favorable de sobrevida. El positivos (12). El factor de
a ganglios linfáticos puede estar carcinoma papilar corresponde a crecimiento epidérmico humano
presente. El carcinoma lobulillar un grupo predominante no invasivo (Her-2/neu) también conocido
infiltrante es el siguiente tipo en y raro con una baja incidencia de como ErbB2, es un protooncogén
frecuencia. Estos tumores tienden invasión y metástasis a ganglios localizado en el cromosoma
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17, que se caracteriza por ser


un diferenciador de anticuerpos Grado Puntaje Sobrevida 5 años
monoclonales de CD340 y
p185. En el caso del cáncer de Grado I (bien diferenciado) 3a5 86%
mama éste se puede encontrar Grado II (moderadamente
sobre expresado, alterando el 6a7 70%
diferenciado)
crecimiento de las células lo que
concierne mayor agresividad al Grado III (pobremente diferenciado) 8 a 9 57%
tumor. Aproximadamente el 15%
de los tumores presenta Her-2 tumor es un factor importante tumorales locales, junto con
enriquecido o sobre expresado (12). para determinar el pronóstico del un menor intervalo libre de
Finalmente existe un porcentaje paciente, pues ha demostrado enfermedad y una sobrevida
restante de aproximadamente un tener valor predictivo en la global más corta del paciente (7,12,
10% que no expresan receptores sobrevida del mismo. El sistema 24)
.
hormonales ni el factor de de Scarff-Bloom-Richardson
crecimiento epidérmico. Perou modificado es el método de TAMAÑO TUMORAL (T)
(2000), estudió los diferentes gradificación histológica que
fenotipos y logro identificar cuatro se utiliza actualmente y consta El tamaño tumoral se considera
subtipos moleculares del cáncer de los siguientes parámetros: el principal factor pronóstico
de mama que se relacionan con la la formación de túbulos, el en ausencia de afectación
Inmunohistoquímica tumoral, esto pleomorfismo o grado nuclear y ganglionar. Está relacionado con
grupos son diferentes tanto en su el número de mitosis. Con base en el riesgo de desarrollar metástasis
pronóstico como en su tratamiento lo anterior la calificación menor es ganglionares y con el riesgo de
(6, 8, 15, 17, 21,22, 23)
. de tres y la mayor de nueve (7, 12, 24). recurrencia, por ello el riesgo de
recidiva tumoral se multiplica
RE (+), RP (+/-), Her-2 (+/-)
Luminal A/B cuando coexisten ambos factores
CK7, CK8,CK18 (13)
. Este es un parámetro que
HER-2 like RE (-), RP (-), Her-2 (+) se puede obtener de la práctica
clínica, los estudios radiológicos
RE (-), RP (-), Her-2 (-)
CK5, CK6,CK14, CK 17 como la mamografía y/o el
Basal like (triple negativo): ultrasonido, o mediante estudios
Her-1, vimentina, p-caderina, aB
cristalina, careolinas 1 y 2 y Ki67 alto patológicos como la biopsia. Para
RE (-), RP (-) y por expresar un gran poder obtener el tamaño tumoral
Normal o Breast-like número de genes propios del epitelio más adecuado, la lesión se debe
mamario normal.
medir en dos dimensiones, siendo
la mayor la que se toma como
GRADO DE Según la clasificación de la referencia para la estadificación.
DIFERENCIACIÓN Organización Mundial de la Salud Es importante tomar en cuenta
TUMORAL (OMS) se distinguen tres grados que se debe tratar de correlacionar
Un alto grado histológico se ha el tamaño macroscópico con el
El grado histológico de cada relacionado con mayor frecuencia microscópico (10). La clasificación
de metástasis, y recurrencias
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se basa en el tamaño del tumor período en un 20-30% de los casos. como patológico. Es el resultado de
medido en milímetros y en el El número de ganglios afectados una serie de fenómenos celulares
caso de no encontrarse tumor también es importante porque que producen un crecimiento
después de una biopsia previa se aquellas pacientes con cuatro o anormalmente desordenado de
puede clasificar como T0 o si el más ganglios afectados tienen un las células epiteliales de los
tamaño no se pudo determinar peor pronóstico. En el caso de conductos y lobulillos mamarios.
por completo, se señala como TX. los tumores triples negativos los A nivel mundial, el cáncer de
El riesgo de recidiva aumenta de estudios no son concluyentes en lo mama es la patología maligna
forma lineal con el tamaño del que respecta al grado de afectación más frecuentemente diagnosticada
tumor, donde por ejemplo T1 tiene ganglionar. Aun así se mantiene entre las mujeres occidentales y
un riesgo de recurrencia a cinco la teoría de que la afectación representa un verdadero problema
años del 11%, T2 del 22% y el T3 ganglionar es menor en este grupo de salud pública. Esta revisión
del 24% (7, 12). de tumores (14, 27). se realizó con el objetivo de
actualizar los conocimientos sobre
INVASIÓN CONCLUSIÓN el cáncer de mama, ya que es una
GANGLIONAR (N) patología en constante evolución
La importancia de abordar las y un problema de salud que no
características tumorales radica escapa de la atención primaria.
La afectación de los ganglios en la posibilidad de predecir
axilares es el mejor factor el pronóstico de las pacientes BIBLIOGRAFÍA
pronóstico, siendo el más con cáncer de mama, para esto
representativo de recurrencia se toma en cuenta: el tamaño 1. Agency for Research on Cancer
(IARC). Globocan International 2008.
y supervivencia en pacientes tumoral, la Inmunohistoquímica, [consultado el 17/2/2012 a las 6:00p m.].
con cáncer de mama en el tipo histológico, el grado de Disponible en: http://globocan.iarc fr/.
estadio temprano (tumores no diferenciación histológica, el 2. Agudelo B M. Niveles, tendencia e
impacto de la mortalidad por cáncer de
metastásicos). Para establecer el grado de afectación axilar y el mama en Costa Rica según provincias,
estado de afectación ganglionar estadiaje que se le da finalmente 2000-2009. Población y Salud en
axilar se requiere que sea revisado a todos los tumores, ayudando a Mesoamérica. Vol 9, Nº 1, art 4, jul-dic
20011. Pp 1-14.
un número importante de estos. En predecir la sobrevida general de 3. American Cancer Society. Breast Cancer
la actualidad se considera que una la paciente. Además es importante Facts & figures 2011-2012. Atlanta:
disección de axila es adecuada si tipificar el tumor mediante American Cancer Society, Inc. p. 1-8.
Disponible en: www.cancer.org
incluye como mínimo 15 ganglios Inmunohistoquímica para brindar 4. American Cancer Society. Datos y
de los 3 niveles axilares (7, 12, 16). El el tratamiento adecuado para cada Estadísticas sobre el Cáncer entre los
pronóstico está relacionado con caso y de esta forma mejorar la Hispanos/Latinos 2009-2011. Atlanta:
American Cancer Society, Inc. 2009.
el número de ganglios afectados, sobrevida. Archivo pdf. p. 2 [consultado el 24 de
así el 70% de las pacientes febrero del 2012, 5:00 a m.] Disponible
con ganglios axilares positivos en: www.cancer.org/statistics
RESUMEN
5. Aparicio LI A, Morera SM. Patrones
recurrirán entre los 5-10 años geográficos de incidencia y mortalidad
posteriores; mientras que aquellos El cáncer de mama representa evitable por cáncer de mama en Costa
con ganglios axilares negativos, Rica. Rev Costarr Salud Pública 2009.
una enfermedad heterogénea y Vol 18, No1-enero-julio 2009. Pp 43-47.
solo recidivará en ese mismo multifactorial tanto a nivel clínico 6. Blows FM, et al. Subtyping of breast
BRENES, BRENES, NÚÑEZ: CÁNCER DE MAMA 399
cancer by Immunohistochemistry to Nova Sidonia. Madrid, España. 2008, Health Observatory (GHO), WHO.
investigate a relationship between pp. 338-369. [consultado el 17 de feb. de 12, 8:39].
subtype and short and long term 13. Michaelson JS, et al. The effect of Disponible en: http://www.who.int/gho/
survival: a collaborative analysis of data tumor size and lymph node status on ncd/mortality_morbidity/cancer/en/
for 10,159 cases from 12 studies. PLOS breast carcinoma lethality. Cancer 2003; index html.
med 2010; 7(5): e 1000279 98(10):2133-43. 20. Ortiz B A, Vargas AR, Muñoz LG.
7. Burstein HJ, Harris JR and Morrow 14. Millar EK, et al. Prediction of local Incidencia y Mortalidad del Cáncer en
M. Malignant Tumors on the breast. recurrence, distant metastases, and death Costa Rica 1990-2003. Ministerio de
In: de Vita, Hellman, Rosemberg, and after breast-conserving therapy in early- Salud, San José – Costa Rica, julio 2005.
editors. Cancer: Principles & Practice stage invasive breast cancer using a five- 21. Parker JS, et al. Supervised risk predictor
of Oncology. 8a Ed. Philadelphia: biomarker panel. J Clin Oncol 2009; of breast cancer based on intrinsic
Lippincott-Williams. pp. 1606-1654; 27(28):4701-8. subtypes. J Clin Oncol 2009; 27(8):1160-
2008. 15. Millikan RC, et al. Epidemiology of 7.
8. Del Casar JM, et al. Characterization of basal-like breast cancer. Breast Cancer 22. Perou CM, et al. Molecular portraits
breast cancer subtypes by quantitative Res Treat 2008; 109 (1): 123-39. of human breast tumors. Nature 2000;
assessment of biological parameters: 16. NCCN Clinical Practice Guidelines 406(6797): 747-52.
relationship with clinic pathological in Oncology (NCCN Guidelines) ®. 23. Rakha EA, Ellis IO. Triple-negative/
characteristics, biological features and Breast Cancer. Versión 1. 2012. NCCN. basal-like breast cancer: review.
prognosis. Eur J Obstet Gynecol Reprod org [consultado el 15 abril 2012, 16 Pathology 2009; 41:40-47.
Biol 2008; 141(2): 147-52. hrs]. Dispoble en: http: //www nccn.org/ 24. Rosen, PP. Rosen’s breast pathology,
9. Fauci SA, et al. Harrison. Principios professionals/physician_gls/pdf/breast. 2da edition, 2001. Editorial Lippincott
de Medicina Interna, 17ma edición. pdf. Williams and Wilkins, USA. Cap 14,
Editorial Mc Graw Hill, México, 2009. 17. Nielsen TO, et al. Immunohistochemical pp.: 325-356.
Cap. 86, pp.: 563-570. and clinical characterization of the 25. Sorlie T, et al. Predictors of satisfaction
10. Fitzgibbons PL, Page DL, Weaver D y basal-like subtype of invasive breast with surgical treatment. Int J Qual Health
cols. Prognostic factors in breast cancer. carcinoma. Clin Cancer Res 2004; Care 2000; 12(1): 31-40.
College of American Pathologists. 10(16): 5367-74 26. Tavassoli FA, Devilee P, Eds. World
Consensus Statement 1999. Arch Pathol 18. Organización Mundial de la Salud. Health Organization Classification of
Lab Med 1999; 124: 966-78 Cáncer. Centro de prensa, Nota Tumours. Pathology and Genetics of
11. GAMO. Tercera revisión de Consenso descriptiva N° 297, febrero de 2012, Tumours of the Breast and Female
Nacional sobre diagnóstico y tratamiento WHO [consulta el 17 de feb. de 12. Genital Organs. IARC Press, Lyon 2003.
del cáncer de mama. 2008; 7 (supl 6), p7. 8:45]. Disponible en: http://www.who. 27. Voduc KD, et al. Breast cancer subtypes
12. Gómez A., Rodríguez CA. Cáncer de int/mediacentre/factsheets/fs297/es/ and the risk of local and regional relapse.
mama. En JJ Cruz Hernández, CA index.html. J Clin Oncol; 28(10): 1684-91.
Rodríguez, E del Barco, editores: 19. Organización Mundial de la Salud.
Oncología Clínica, 4a Ed. Editorial Cancer mortality and morbidity, Global

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