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a. Bloqueadores alfa-adrenérgicos
b. Bloqueadores de canais de cálcio
c. Inibidores da ECA
d. Bloqueadores de receptores da angiotensina II
e. Todos acima
2. Todos a seguir são efeitos adversos comuns dos bloqueadores de canais de cálcio EXCETO:
a. Fraqueza muscular
b. Tontura
c. Cefaléia
d. Rubor facial
e. Edema membros inferiores
4. Um dos mais antigos bloqueadores dos canais de cálcio tipo L no músculo cardíaco e nos vasos periféricos, é
o verapamil. Qual das opções abaixo representa um possível ouso/efeito característico desse medicamento?
a. Aumentar a limpeza muco-ciliar
b. Tratar bradicardia
c. Tratar edema nos membros inferiores
d. Possível redução da contratilidade miocárdica
e. Pode produzir elevação da freqüência cardíaca
Qual das seguintes classes de drogas pode ser usada para diminuir a resistência vascular periférica?
Bloqueadores alfa-adrenérgicos
Bloqueadores de canais de cálcio
Inibidores da ECA
Bloqueadores de receptores da angiotensina II
Todos acima
Um dos mais antigos bloqueadores dos canais de cálcio tipo L no músculo cardíaco e nos vasos periféricos, é o
verapamil. Qual das opções abaixo representa um possível ouso/efeito característico desse medicamento?
Aumentar a limpeza muco-ciliar
Tratar bradicardia
Tratar edema nos membros inferiores
Possível redução da contratilidade miocárdica
Pode produzir elevação da freqüência cardíaca
Qual das drogas abaixo reduz a pressão sanguínea bloqueando canais de cálcio?
a.terazosina
b.enalapril
c.metoprolol
d.nifedipina
e.nenhuma
1.Um homem de 40 anos de idade, em tratamento para hipertensão arterial, interrompe bruscamente sua medicação. Ele
dá entrada na unidade de emergência com queixa de palpitações, ansiedade e dor de cabeça. Muito provavelmente ele
vinha em uso de:
a.prazosina
b.clonidina
c.hidroclorotiazida
d.hidralazina
e.captoprila
Agonistas α2-adrenérgicos como a clonidina são usados no tratamento da hipertensão arterial porque:
a.reduzem a atividade simpática por auto-inibição da síntese da noradrenalina
b.ativam os receptores α2-adrenérgicos nos músculos lisos dos vasos produzindo vasodilatação
c.ativam receptores α2 e 1-adrenérgicos nos músculos lisos dos vasos produzindo vasodilatação
d.atuam ligando-se aos receptores α2-adrenérgicos, aumentando a re-captação da noradrenalina nos centros
vasomotores cerebrais, reduzindo dessa forma a concentração de neurotransmissores na fenda sináptica
e.infra-regulam os receptores α2-adrenérgicos reduzindo desta forma o estímulo à atividade simpática vascular
Qual das drogas abaixo reduz a pressão sanguínea bloqueando receptores AT1 da angiotensina II?
a.losartana
b.hidralazina
c.captoprila
d.verapamil
e.quinaprila
1.Dentre os diuréticos abaixo, qual a melhor opção para uso prolongado no tratamento da hipertensão arterial.
a.hidroclorotiazida (Clorana)
b.espironolactona (Aldactone)
c.furosemida (Lasix)
d.acetazolamida (Diamox)
e.manitol
22) Na ausência de outras drogas, pindolol produz aumento da freqüência cardíaca ativando receptores beta. Entretanto,
na presença de estimulantes beta adrenérgicos potentes o pindolol produz diminuição reversível, dose-dependente da
freqüência cardíaca. Portanto, pindolol é provavelmente um....
a)antagonista não competitivo
b)antagonista fisiológico
c)antagonista químico
d)agonista parcial
e)agonista de receptores inativos
1. Qual dos seguintes mecanismos é responsável pelo efeito anti-hipertensivo dos Inibidores da ECA:
a. Aumento da síntese da angiotensina II
b. Redução da transformação da angiotensina I
c. Aumento da secreção de renina
d. Aumento na depuração renal da angiotensina II
e. Nenhuma acima
4. Um paciente diabético recebe um novo medicamento para controlar sua hipertensão. Após 72 horas de uso ele
nota que se torna menos consciente dos sintomas hipoglicêmicos (sudorese, taquicardia, ansiedade). O medicamento
mais provável é:
a. Fentolamina
b. Atenolol
c. Enalapril
d. Hidralazina
e. Prazosina
6. Espironolactona, um diurético poupador de potássio, inibe a excreção do potássio e absorção de sódio através
do seguinte mecanismo:
a. Bloqueio do influxo de sódio através de canais iônicos
b. Antagonismo direto de receptores de mineralocorticóides
c. Bloqueando ações da enzima anidrase carbônica
d. Mecanismos osmóticos
e. Nenhuma das respostas anteriores