CICLO PREUNIVERSITARIO 2019 - 2

TABLA PERIÓDICA

Profesor: Quím. Jorge C. Rojas Ramos

 Logro
Al término de la sesión, el alumno estará en la capacidad de lo siguiente:
 Reconocer la ley periódica moderna de Henry Moseley, y describir la
tabla periódica en periodos y grupos.
 Ubicar los diversos elementos químicos en la tabla periódica moderna.
 Identificar las principales propiedades periódicas.
1. ANTECEDENTES
La actual tabla periódica es la consecuencia del trabajo de muchos científicos que han
logrado caracterizar los elementos químicos en sus propiedades y relaciones de
combinación con otros elementos químicos para formar compuestos.
Hasta el año 1800 ya se conocía la existencia de casi el 50 % de los elementos químicos
que conocemos en la actualidad; esto dió lugar a que muchos científicos hicieran
esfuerzos por sistematizar la información acumulada por otros científicos y se obtuviera
como resultado la tabla periódica que hoy conocemos.
A continuación se describe los intentos de clasificación más importantes que sirvieron
como aporte en la construcción de la tabla periódica.

Dobereiner Newlands Mendeleiev Moseley

(triadas) (octavas) (tabla) (ley periódica moderna)

1829 1864 1869 1913

Modelo atómico
moderno
1. TRIADAS DE DÖBEREINER (1829)
En 1829, el químico alemán Johann Döbereiner observó la existencia de grupos de tres
elementos químicos. Estos elementos se caracterizaban por tener propiedades físicas y
químicas semejantes o, en algunos casos, mostraban una variación gradual en sus
propiedades. Sobre la base de estas observaciones clasificó los elementos químicos en
grupos de tres, a los que llamó triadas.
Otro aspecto importante de las triadas de Döbereiner es que el peso atómico del
elemento químico central de cada triada era aproximadamente igual a la semisuma de
los pesos atómicos de los otros dos elementos químicos.
Algunas triadas de Döbereiner son las siguientes:

Primera triada Li Na K 7 + 39
P.A (Na) = = 23,00
Peso atómico 7 23 39 2

Segunda triada Ca Sr Ba 40 + 137

P.A (Sr) = = 88,5
Peso atómico 40 87,6 137 2

Hacia 1850, los químicos habían llegado a identificar a unas veinte triadas. Se descartó
esta forma de agrupar porque se descubrieron nuevos elementos cuyas propiedades no
cumplían con las triadas.
2. ORDENAMIENTO HELICOIDAL O TORNILLO TELURICO DE
CHANCOURTOIS (1862)
Geólogo francés, propone una clasificación periódica de los
elementos en forma de hélice que llamó CARACOL TELÚRICO. En un
cilindro trazó una hélice con un ángulo de 45o sobre la base y en ella
se fue colocando los elementos en función creciente de sus pesos
atómicos, de tal manera que la línea vertical (generatriz) del cilindro
intercepta a los elementos con propiedades semejantes.

generatriz

Peso
atómico
creciente
3. LEY DE OCTAVAS DE JHON NEWLANDS (1864)
El inglés Jhon Alexander Newlands ordenó los elementos químicos con sus pesos
atómicos crecientes, formó grupos de siete elementos y observó que el octavo tenia
propiedades similares al primero, tal como se repite la octava nota de la escala musical.
A esta clasificación se le llamó ley de octavas. Actualmente, las octavas de Newlands se
pueden observar en la tabla periódica en el segundo y tercer periodo, exceptuando en
ambos casos a los gases nobles.
El aporte de Newlands radica en haber sido el primero en introducir el concepto de
periodicidad de las propiedades de los elementos químicos.

Esta propuesta de Newlands,

conocida como las octavas,
solo se cumplió en las dos
primeras series.
4. TABLA DE LOTHAR MEYER (1869)
El químico alemán Lothar Meyer publicó en 1864 una tabla periódica incompleta, que
amplió en diciembre de 1869 hasta incluir 55 elementos, de los 63 existentes
ordenados en grupos, haciendo hincapié en sus propiedades físicas. Pone de
manifiesto que se obtienen curvas periódicas al representar frente al peso atómico
diversas propiedades tales como volumen atómico (consideró el volumen ocupado por
determinados pesos fijos de los diversos elementos), punto de fusión, punto de
ebullición, volatilidad, maleabilidad, fragilidad y comportamiento electroquímico.
Meyer publicó su trabajo en 1870, mediante gráficas.
 Tabla Periódica de Julius Lothar Meyer, 1869
I II III IV V VI VII VIII IX
?In =
B = 11,00 A l= 27,3 - - - - Tl = 202,7
113,4
C = 11,97 Si = 28 - Sn = 117,8 Pb = 206,4
Ti = 48 Zr = 89,7 -
N = 4,01 P = 30,9 As = 74,9 Sb = 122,1 Bi = 207,5
V = 51,2 Nb = 93,7 Ta = 182,2
O = 15,96 S = 31,98 Se = 78 Te = 128? -
Cr = 52,4 Mo = 95,6 W = 183,5
F = 19,1 Cl = 35,38 Br = 79,75 J = 126,5 -
Os =
Mn = 54,8 Ru =103,5
198,6?
Fe = 55,9 Rh = 104,1 Ir = 196.7
Co=Ni=58
Pd = 106,2 Pt = 196,7
,6
Li = 7,01 Na = 22,99 K = 39,04 Rb = 85,2 Cs = 132,7 -
Ag = Au =
Cu = 63,3
107,66 196,2
? Be = 9,3 Mg = 23,9 Ca= 63,3 Sr = 87,0 Ba = 136,8 -
Hg =
Zn = 64,9 Cd = 111,6
199,8
Lothar Meyer ordenó a los elementos según su peso atómico o masa atómica creciente, el dejó
espacios vacíos en su tabla pero no predijo la existencia de elementos.
5. TABLA DE MENDELEIEV (1869)
Al igual que Meyer, un año antes el Ruso Mendeleiev (marzo, 1869) ya había publicado
su trabajo donde ordenó a los 63 elementos descubiertos secuencialmente de acuerdo
al orden creciente de sus pesos atómicos.

La primera tabla periódica

de Mendeleiev, publicado
en 1869
En el año 1871 Mendeleiev presentó una nueva versión de la tabla en la que mejoró la
localización de algunos elementos cuya posición no era satisfactoria
Su tabla corta está dividida en 8 columnas o grupos, tal que el orden de cada grupo
indica la máxima valencia del elemento, para formar óxidos o hidruros. Así mismo su
tabla está conformada por 12 filas, series o periodos.
(1871)
a) Ventajas de su Tabla corta:
 Diseñó la primera tabla de divulgación en la comunidad científica, permitió tener
una visión más general de la clasificación periódica de los elementos al ordenarlos
por grupos y series.
 En su tabla dejó espacios vacíos para los
elementos que todavía no se descubrían (44,
68, 72, etc.) prediciendo con exactitud
apreciable las propiedades físicas y químicas
de los mismos, donde Eka: primero o después;
Dvi: segundo
 Corrigió algunos pesos atómicos de los elementos.
 Los elementos de un mismo grupo tienen propiedades químicas similares, pero
propiedades físicas diferentes.
b) Desventajas de su Tabla corta:
Son varias, si la comparamos con las características actuales que se manifiestan para
cierto grupo de elementos, así tenemos:
 El hidrógeno no tiene posición definida, además no consideró a los gases nobles en
su primera tabla.
 Los metales y no metales no se encuentran bien diferenciados.
 Se asigna valencia única para cada elemento; actualmente se sabe que algunos
elementos tienen más de una valencia.
 Ciertos elementos no cumplían el orden creciente del peso atómico, por lo que
Mendeleiev permutó arbitrariamente algunos elementos de un grupo a otro.

La tabla de Mendeleiev se basó principalmente en las propiedades químicas (tipo de

óxido, tipo de hidruro, valencia, etc.). Tras el descubrimiento del Sc, Ga, Ge entre 1874 y
1885, que demostraron la gran exactitud de las predicciones de Mendeleiev, su TP fue
aceptada por la comunidad científica.
La tabla se completó años más tarde en
1905 con un grupo llamado grupo cero,
más conocido como los gases nobles, que
habían sido descubiertos recientemente
en el aire; a pesar que Mendeleiev no
quería aceptar el descubrimiento, pues
no sabía dónde colocar dicho grupo
dentro de su tabla periódica, luego de
pensarlo bien y analizar el grupo; decidió
insertar otro grupo a su tabla periódica,
llamado el grupo cero (por su valencia).
En esta tabla Mendeleiev estableció que
el principio más importante era la
valencia y una valencia cero encajaría
claramente en esa región de la tabla.
NOTA: Ni Mendeleiev ni Meyer predijeron
los gases nobles. (Mendeleiev no predice
ni deja espacios vacíos para los gases
nobles).
6. TABLA PERIÓDICA ACTUAL (forma larga)
Contiene los 118 elementos químicos conocidos hasta la actualidad; su contribución se
fundamenta en el trabajo realizado por Mendeleiev, Werner, Henry Moseley y Seaborg.
En 1905, el químico suizo Alfred Werner presentó la tabla periódica
larga, la que actualmente utilizamos con algunas adaptaciones. Fue el
primer sistema periódico con las estructura larga que permite agrupar
los elementos químicos en las familias A y B. La colocación de
elementos químicos dentro de la tabla periódica coincide con sus
respetivas configuraciones electrónicas.

NOTA: Friedrich Adolph Paneth sacó la serie de los lantánidos fuera de la tabla. Por entonces no se conocían la
mayoría de los actínidos. El concepto de actínido fue propuesto por Glenn T. Seaborg en 1945.
6.1 LEY PERIÓDICA MODERNA DE LOS ELEMENTOS
En 1913, el científico ingles Henry Jeffreys Moseley, luego de realizar
trabajos de investigación con los rayos X generados por diversos
metales (generalmente pesados), descubre la ley natural de los
elementos que establece lo siguiente:

Muchas de las propiedades físicas y químicas de los elementos químicos es una función
periódica de su número atómico (Z); es decir, varían en forma sistemática o periódica
con la carga nuclear.

Henry Moseley en 1913 introdujo el concepto de

número atómico, estableciendo su significado. Moseley
no publica una tabla.
Determinó la ley periódica actual al graficar la raíz
cuadrada de la frecuencia de los rayos X de los
elementos versus el número atómico (Z).
Moseley fue capaz de establecer una correlación entre
las frecuencias de lo rayos X y los números equivalente
s a las cargas de los núcleos que correspondían a las p
osiciones de los elementos en la tabla periódica de
Mendeleiev.
Predijo con ésta relación 3 nuevos elementos de Z = 43, 61 y 75 que fueron descubiertos años más
tarde.
 El físico estadounidense Glenn Theodore Seaborg tras participar en
el descubrimiento de 10 nuevos elementos, en 1945 sacó 14
elementos de la estructura principal de la T.P proponiendo su
actual ubicación debajo de la serie de los lantánidos, siendo desde
entonces conocidos como actínidos. Con el establecimiento de los
actínidos la tabla alcanzó su aspecto actual.

La nueva disposición permitió predecir las propiedades de muchos elementos químicos.

Seaborg fue merecedor del Premio Nobel de Química de 1951 y en su honor el elemento
106 se denominó seaborgio (Sg).
El 30 de diciembre de 2015 la IUPAC reconoció oficialmente los elementos 113, 115,
117, y 118, completando la séptima fila de la tabla periódica.
El 28 de noviembre de 2016 se anunciaron los nombres oficiales y los símbolos de los
últimos cuatro nuevos elementos aprobados hasta la fecha por la IUPAC, con lo cual la
fila 7 esta completa.

• Elemento 113: nihonio (Nh)

• Elemento 114: moscovio (Mc)
• Elemento 117: tenesino (Ts)
• Elemento 118: oganeso (Og)
 Elementos TABLA PERIÓDICA ACTUAL
representativos Elementos representativos

(1) (18)
IA VIIIA
(2) Elementos de transición (13) (14) (15) (16) (17)
1 IIA IIIA IVA VA VIA VIIA
2 VIIIB
(3) (4) (5) (6) (7) (11) (12)
3 IIIB IVB VB VIB VIIB (8) (9) (10) IB IIB
4

6
7

Lantánidos
IIIB
Actínidos

Elementos de transición interna

 ORDENAMIENTO DE LOS ELEMENTOS

en en

Periodos Grupos Bloques

Se consideran
Se ordenan Se ordenan

En columnas Distribución electrónica final

Horizontalmente
para
poseen poseen
Elementos Elementos de
Igual número de Igual número de representativos transición
niveles o capas electrones de
valencia finalizan finalizan
presentan
presentan En subniveles En subniveles
sop dof
Propiedades
Propiedades físicas
físicas y químicas son son
diferentes pero
diferentes
propiedades químicas Elementos del Elementos
similares grupo A del grupo B
1. DESCRIPCIÓN DE LA TABLA PERIÓDICA ACTUAL
En la tabla periódica actual o moderna los elementos químicos están ordenados según
su numero atómico (Z). Los elementos se disponen en filas horizontales denominadas
periodos y en columnas denominados grupos o familias.
1.1. Periodo
Son las siete filas horizontales. Cada uno de estos indica el máximo nivel de energía de
la configuración electrónica de los átomos de sus elementos químicos
correspondientes. En cada periodo existe una determinada cantidad de elementos
químicos los cuales se presentan en la siguiente tabla:

Periodo 1 2 3 4 5 6 7

No de elementos 2 8 8 18 18 32 32

Ejemplos:
26Fe: [18Ar]4s2 3d6; la configuración del hierro termina en el cuarto nivel de energía, lo
que indica que se encuentra en la cuarta fila (periodo) de la tabla periódica.

83Bi: [54Xe]6s2 4f14 5d10 6p3; según la configuración electrónica, el bismuto se encuentra
en la sexta fila (periodo) de la tabla periódica
1.2. Grupo o Familia
Es el ordenamiento de los elementos en columnas verticales. Estos elementos poseen
igual configuración electrónica terminal; de allí que forman familias de elementos con
propiedades químicas similares.
La tabla periódica tiene 18 columnas divididas en 8 grupos o familias A y en 8 grupos
o familias B, los cuales se enumeran con números romanos. Según la IUPAC, los
grupos se enumeran del 1 al 18.

a. Grupos o familias A
• Contienen los elementos representativos que terminan su configuración
electrónica en s o p.
• Se encuentran ubicados en los extremos de la tabla periódica.
• El número de grupo indica la cantidad de electrones que tiene en su capa de
valencia.
• Las propiedades químicas similares en un grupo, se debe a que poseen igual
número de electrones de valencia, lo cual indica a su vez el número de grupo.
• Las propiedades de los elementos representativos dentro de un grupo o familia
varían de manera muy regular, debido a ellos se debe el nombre de
representativo.
 Grupo
Tradicional o Electrones de valencia Denominación
IUPAC
común

1 IA …..ns1 metales alcalinos (excepto H)

2 IIA …..ns2 metales alcalinos térreos

13 IIIA …..ns2np1 boroides o térreos
14 IVA …..ns2np2 carbonoides
15 VA …..ns2np3 nitrogenoides
16 VIA …..ns2np4 anfígenos o calcógenos
17 VIIA …..ns2np5 halógenos
…..ns2np6
18 VIIIA gases nobles o gases raros
He: 1s2 (excepción)

En la tabla periódica moderna los elementos se ordenan en función al número atómico creciente. El
hidrógeno no tiene grupo (no tiene familia), pero por su configuración electrónica (semejante a la
de los alcalinos) se ubica en el grupo IA, recuerde que el hidrógeno es un no metal. Además los
gases nobles son las que tienen todas sus capas llenas. Todos los elementos de los bloques s
(excepto el hidrógeno) d y f son metálicos.
b. Grupos o familias B
• Contienen los elementos de transición cuya configuración electrónica termina en d
y a los elementos de transición interna cuya configuración electrónica termina en f.
• Se encuentran ubicados en la zona central de la tabla periódica y sus propiedades
varían en forma irregular.
• Se denominan elementos de transición, porque se consideran como transito entre
elementos metálicos de alta reactividad que forman generalmente bases fuertes
(IA, IIA) y los elementos de menor carácter metálico que poseen mas acentuado su
tendencia a formar ácidos (IIIA, IVA, ….. VIIA).
• Los elementos del mismo grupo generalmente difieren en sus propiedades. Los
elementos de transición interna (tierras raras), poseen electrones de mayor
energía relativa en orbitales “f” y pertenecen al grupo IIIB; a estos se le denomina
lantánidos y actínidos, cuya abundancia en naturaleza en escasa, por ello se les
llama “tierras raras”.

Lantánidos (lantanoides) comienza con lantano (Z = 57) y termina en lutecio (Z = 71),

poseen propiedades semejantes al lantano.
Actínidos (actinoides) comienza con actinio (Z = 89) y termina el lawrencio ( Z = 103),
poseen propiedades semejantes al actinio.
NOTA: Los lantánidos (y actínidos) son elementos que utilizan los subniveles 4f y 6s. Los
subniveles 4f no están totalmente llenos.
 Grupo
Tradicional o Electrones de valencia Denominación
IUPAC
común

11 IB …..ns1 (n-1)d10 familia del cobre

12 IIB …..ns2 (n-1)d10 familia del zinc

3 IIIB …..ns2 (n-1)d1 familia del escandio
4 IVB …..ns2 (n-1)d2 familia del titanio
5 VB …..ns2 (n-1)d3 familia del vanadio
6 VIB …..ns1 (n-1)d5 familia del cromo
7 VIIB …..ns2 (n-1)d5 familia del manganeso

8 …..ns2 (n-1)d6
VIIIB elementos ferromagnéticos
9 …..ns2 (n-1)d7
(familia del Fe, Co y Ni)
10 …..ns2 (n-1)d8

El grupo VIIIB abarca tres columnas (familia de Fe, Co y Ni). Los elementos del grupo IB
(Cu, Ag y Au), así como también los elementos del grupo VIB (Cr y Mo), no cumplen la
regla de distribución.
1.3. Clasificacion de los elementos por Bloques
Considerando el ultimo subnivel en la distribución electrónica de los elementos, estos
se clasifican en cuatro bloques (s, p, d y f) lo que permite identificar al grupo al cual
pertenece cada elementos. El elemento cuya configuración electrónica termina en el
subnivel “s” o “p” es representativo (grupo A); si la configuración electrónica termina
en el subnivel “d” es un elemento de transición (grupo B); y si la configuración
electrónica termina en el subnivel “f”, es un elemento de transición interna o tierra
rara (grupo IIIB).
S

p
S
d

f
Ejemplos:
19K: [18Ar] 4s1 ; el potasio se ubica en el bloque s de la tabla periódica.

53I: [36Kr] 5s2 4d10 5p5; el yodo se ubica en el bloque p de la tabla periódica.

27Co: [18Ar] 4s2 3d7 ; el cobalto se ubica en el bloque d de la tabla periódica.

EJEMPLO APLICATIVO – 1 (2da Prueba Calificada 2016 – 2)
Respecto a la tabla periódica moderna (TPM), determine la alternativa incorrecta.
A) El bloque “p” contiene metales, no metales, semimetales y gases nobles.
B) Los elementos conocidos a la fecha se distribuyen en 7 periodos.
C) En el bloque “s”, todos los elementos son metales.
D) En el grupo 17, según la IUPAC, pueden hallarse elementos en los 3 estados de
agregación a condiciones ambientales.
E) En el bloque “d”, todos los elementos son metales.

En el bloque “s” se encuentra el hidrógeno, que en su forma natural es un no metal en

estado gaseoso.

Rpta: A
2. UBICACIÓN DE LOS ELEMENTOS EN LA TABLA PERIÓDICA ACTUAL

2.1 Elementos Representativos (CE ........s, p) → Grupo A

Periodo: ↑ n
𝒏𝒔 𝟐 𝒏𝒑 𝒙
Grupo: (2 + x) A

Ejemplos:

Periodo: 3 𝑒 − de valencia : 2
1s2 2s2 2p6 3s2
Grupo: IIA (2) Bloque: s

1s2 2s2 2p6 3s2 3p5 Periodo: 3 𝑒 − de valencia : 7

Grupo: VIIA (17) Bloque: p

Periodo: 5 𝑒 − de valencia : 6
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p4
Grupo: VIA (16) Bloque: p
 Periodo: 7 𝑒 − de valencia : 3
113Nh: 86𝑅𝑛 7s2 5f14 6d10 7p1
Grupo: IIIA (13) Bloque: p

Periodo: 7 𝑒 − de valencia : 4
114Fl: 86𝑅𝑛 7s2 5f14 6d10 7p2
Grupo: IVA (14) Bloque: p

Periodo: 7 𝑒 − de valencia : 5
115Mc: 86𝑅𝑛 7s2 5f14 6d10 7p3
Grupo: VA (15) Bloque: p

Periodo: 7 𝑒 − de valencia : 8
118Og: 86𝑅𝑛 7s2 5f14 6d10 7p6
Grupo: VIIIA (18) Bloque: p
2.2 Elementos de Transición (CE ........... d) → Grupo B

Periodo: ↑ n
𝒏𝒔 𝟐 𝒏−𝟏 𝒅𝒙
Grupo: (2 + x) B

Ejemplos:
Periodo: 4 𝑒 − de valencia : 4
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d2
Grupo: IV B (4) Bloque: d

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d4 Periodo: 5 𝑒 − de valencia : 6
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s1 4d5
Grupo: VI B (6) Bloque: d

Observación: Si 2 + x = 8 , 9, 10 → Grupo VIII B (8), (9), (10)

𝒏𝒔 𝟐 𝒏 − 𝟏 𝒅 𝒙 Si 2 + x = 11 → Grupo I B (11)

Si 2 + x = 12 → Grupo II B (12)
 Ejemplos:
Periodo: 5 𝑒 − de valencia : 10
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d8
Grupo: VIII B (10) Bloque: d

Periodo: 5 𝑒 − de valencia : 9
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d7
Grupo: VIII B (9) Bloque: d

Periodo: 6 𝑒 − de valencia : 7
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d5
Grupo: VII B (7) Bloque: d

41Nb: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d3
Periodo: 5 𝑒 − de valencia : 5
41Nb: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s1 4d4
Grupo: V B (5) Bloque: d
EJEMPLO APLICATIVO – 2: MATERIAL DE ESTUDIO CEPREUNI
El wolframio (Z = 74) es un metal gris y frágil en su forma natural. Tienen el más alto
punto de fusión (3410 oC), la menor presión de vapor y la mayor resistencia a la
fracción. No se amalgama con el mercurio a ninguna temperatura, pero se disuelve en
aluminio fundido. Con respecto al elemento wolframio, indique el valor de verdad de
las siguientes proposiciones, según corresponda.
I. El wolframio pertenece al sexto periodo de la tabla.
II. El wolframio pertenece a la familia de los metales de transición interna.
III. El wolframio pertenece al mismo grupo que el molibdeno (Z = 42).

A) VVV B) FVV C) VVF D) VFF E) VFV

74W = 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d4

74W = [54Xe] 6s2 4f14 5d4 Periodo: 6 Grupo: VI B (6)

42Mo = 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d4
42Mo = [36Kr] 5s1 4d5 Periodo: 5 Grupo: VI B (6)
Rpta: E
EJEMPLO APLICATIVO – 3 : MATERIAL DE ESTUDIO CEPREUNI
A principios del 2009, la IUPAC confirmó oficialmente el descubrimiento del elemento
con numero atómico 112 proponiéndose el nombre de copernicio y el símbolo Cp en
honor del científico y astrónomo Nicolás Copérnico. El 19 de febrero de 2010, la IUPAC
hizo oficial el nombre Cp por Cn, ya que este símbolo estaba antiguamente asociado al
cassiopium (cuyo nombre oficial es lutecio) y en química orgánica ya existe el símbolo
Cp para el ciclopentadieno. Indique el grupo de la tabla periódica al cual pertenece el
elemento Copernicio.

A) IIA B) IIIA C) IIB D) IIIB E) VIIIB

112Cn = 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p6 7s2 5f14 6d10

112Cn = [86Rn] 7s25f146d10 Periodo: 7

Grupo: II B (12)

Rpta: C
 2.3 Elementos de Transición Interna (CE …………f) → Grupo B
“Regla del By Pass”

………𝟔𝒔 𝟐 𝟒𝒇 𝒙 → ………𝟔𝒔 𝟐 𝟒𝒇 𝒙−𝟏 𝟓𝒅 𝟏

Periodo: ↑ n
………7𝒔 𝟐 𝟓𝒇 𝒙 → ………7𝒔 𝟐 𝟓𝒇 𝒙−𝟏 𝟔𝒅 𝟏 Grupo: III B

Tenemos:
Lantánidos → ....................4f (periodo 6)
Actínidos . → .....................5f (periodo 7)
Ejemplos:

66Dy = [54Xe] 6s24f10 → 66Dy = [54Xe] 6s24f95d1 periodo 6 , IIIB (lantánido)

61Pm = [54Xe] 6s24f5 → 61Pm = [54Xe] 6s24f45d1 periodo 6 , IIIB (lantánido)

94Pu = [86Rn] 7s25f6 → 94Pu = [86Rn] 7s25f56d1 periodo 7 , IIIB (actínido)

92U = [86Rn] 7s25f4 → 92U = [86Rn] 7s25f36d1 periodo 7 , IIIB (actínido)

Obs: El He es una excepción a la regla: 2He = 1s2 periodo 1, VIIIA (18), bloque s
EJEMPLO APLICATIVO – 4 (EXAMEN DE ADMISIÓN UNI 2011-II)
La configuración electrónica del 58𝐶𝑒 3+ es:
A) 𝑋𝑒 5𝑠 2 B) 𝑋𝑒 6𝑠1 C) 𝑋𝑒 5𝑑1
D) 𝑋𝑒 4𝑓 1 E) 𝑋𝑒 5𝑝1

Algunos átomos no se ajustan a la configuración electrónica, según el principio de

Aufbau, como en el caso del cerio (Z = 58), que es un lantánido y cuya configuración
es:

58Ce = [54Xe] 6s2 4f2 → 58Ce = [54Xe] 6s2 4f1 5d1

3+ 4f1
58Ce = [54Xe]

Rpta: D
3. ESTADOS DE OXIDACIÓN (𝑬𝑶)
Representa la carga que tendrá un átomo dentro de un compuesto si las fuerzas de
enlace fueran todas del tipo electrostático. Se asigna el 𝐸𝑂 según ciertas reglas. Son
números positivos o negativos.
Para elementos representativos se cumple que:

𝐸𝑂𝑚𝑎𝑥 = número de grupo excepto para el F y O.

𝐸𝑂𝑚𝑖𝑛 = # grupo – 8 excepto para elementos del grupo IA, IIA y IIIA.
4. NOTACIÓN O FÓRMULA DE LEWIS
Es la representación convencional de los electrones de valencia
(electrones que intervienen en los enlaces químicos), mediante el uso de
puntos (∙) o aspas (x) que se colocan alrededor del símbolo del elemento
representativo. Ejemplos:

↑ ∙
11Na = 1s2 2s2 2p6 3s1 <>
3𝑠
→ Notación Lewis Na

8O = 1s2 2s2 2p4 <>

↑↓ ↑↓ ↑ ↑ → Notación Lewis ∙∙O∙ ∙∙
2𝑠 2𝑝𝑥 2𝑝𝑦 2𝑝𝑧 ∙∙
Grupo IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA VIIIA
Notación de
Lewis
𝐸𝑂𝑚𝑎𝑥 ------
𝐸𝑂𝑚𝑖𝑛 −4 −3 −2 −1 ------
(IIA, IIIA y IVA están en estado excitado)
Observaciónes: El O tiene 𝐸𝑂𝑚𝑎𝑥 = +2 y 𝐸𝑂𝑚𝑖𝑛 = −2 El F solo tiene 𝐸𝑂 = −1
El H tiene 𝐸𝑂𝑚𝑎𝑥 = +1 y 𝐸𝑂𝑚𝑖𝑛 = −1
EJEMPLO – 5 (MATERIAL DE ESTUDIO CEPREUNI)
Indique con verdadero (V) o falso (F) según corresponda.
I. El estado de oxidación máximo de un elemento del grupo A es igual al número
de grupo siempre.
II. Los elementos alcalinos tienen estado de oxidación igual a +1 en sus
compuestos.
III. Se cumple que:
𝐸𝑂𝑚𝑖𝑛 = # grupo A − 8
(excepto para los elementos metálicos)
A) VVV B) VFV C) FVV D) FFV E) VVF
Rpta: C
EJEMPLO – 6 (MATERIAL DE ESTUDIO CEPREUNI)
Indique con verdadero (V) o falso (F) según corresponda.
I. Los halógenos tiene número de oxidación mínimo −1 en sus compuestos.
II. Para el oxígeno por su ubicación en la tabla periódica, podemos decir que tiene
número de oxidación +6.
III. Los metales alcalino–térreos tiene número de oxidación +1 en sus compuestos.

A) VVV B) VFV C) VFF D) FFV E) VVF

Rpta: C
EJEMPLO – 7 (MATERIAL DE ESTUDIO CEPREUNI)
Indique verdadero (V) o falso (F) con respecto a las proposiciones que están
referidos al elemento con la notación de Lewis mostrada.

I. Es un elemento que esta ubicado en el grupo 6 B.

II. Forma ion binegativo generalmente.
III. Para un elemento del periodo 4, su número atómico es 35.

A) FFV B) VVF C) VFF D) FVF E) VVV

Tiene 6 electrones de valencia Grupo: VIA

Periodo: 4
[18Ar] 4s2 3d10 4p4 = 34E Grupo: VIA (16)

𝐸𝑂𝑚𝑎𝑥 = +6 𝐸𝑂𝑚𝑖𝑛 = −2
Rpta: D
 PROPIEDADES PERIÓDICAS ATÓMICAS

Radio atómico (𝑹𝑨)

Relacionado con el tamaño de los
átomos
d = distancia internuclear
entre dos átomos
𝒅
𝑹𝑨 =
𝟐

Influye en la variación de

Energía de Ionización (𝑬𝑰) Afinidad electrónica (𝑨𝑬) Electronegatividad (𝑬𝑵)

Proceso endotérmico para Proceso exotérmico o Factor influyente en las
generar cationes. endotérmico para generar uniones químicas.
aniones.
Si EN (𝑌) > EN (𝑋)

< > 𝑋 𝛿+ − 𝑌 𝛿−

𝑿 (𝒈) + 𝑬𝑰 → 𝑿 +
(𝒈) + 𝒆
−

𝒀 (𝒈) + 𝒆 − → 𝒀 − 𝛿: carga parcial

(𝒈) + 𝑨𝑬
PROPIEDADES PERIÓDICAS DE LOS ELEMENTOS QUÍMICOS
Son propiedades que presentan los átomos y que varían regularmente en la tabla
periódica.
1. RADIO ATÓMICO (𝑹𝑨)
Según el modelo atómico moderno, es muy difícil definir el radio atómico, porque según
la mecánica ondulatoria, la densidad electrónica en torno al núcleo disminuye
progresivamente sin un límite definido, por lo que no podemos definir estrictamente el
nivel o capa externa, por lo tanto es erróneo definir el radio atómico como la distancia
del núcleo hasta el nivel externo, sin embargo, el radio atómico es muy importante para
explicar muchas propiedades de los elementos como por ejemplo la densidad,
temperatura de fusión, temperatura de ebullición, etc.
d
En los metales, los átomos están muy juntos,
entonces es adecuado definir el radio atómico
𝑑
como la mitad de la distancia internuclear de 𝑅𝐴 =
+ + 2
dos tomos idénticos unidos mediante un
enlace químico.
En caso de elementos no metálicos diatómicos (H2, Cl2, I2, Br2, etc.), el radio atómico se
llama radio covalente, que es la mitad de la distancia internuclear (longitud de enlace)
de átomos unidos mediante enlace covalente simple.
En general, el radio atómico (o volumen atómico) nos proporciona el tamaño relativo del
átomo.
2. RADIO IÓNICO (𝑹𝑰)
Se define en forma análoga al radio atómico, pero en átomos ionizados, por lo tanto, nos
proporciona el tamaño relativo de los iones, ejemplo:

En general, para
cualquier elemento:

𝑅𝐼 − > 𝑅𝐴 > 𝑅𝐼 +
+
3𝐿𝑖 3𝐿𝑖
3 𝐿𝑖 1−
Átomo neutro catión
anión

Para especies atómicas de un elemento, el anión es el que tiene mayor radio (radio
iónico), ejemplo: 2− > 2+ 4+
16𝑆 16𝑆 > 16𝑆 > 16𝑆

Para especies atómicas isoelectrónicas el radio es inversamente proporcional a la carga

nuclear (Z), ejemplo: 3− > 𝑂 2− > 𝐹 1− > 1+ 2+
7𝑁 8 9 11𝑁𝑎 > 12𝑀𝑔

Para iones de un mismo átomo y neutro se cumple: 𝑅𝐼 dp # 𝑒 − , ejemplos:

1− 2+
9𝐹 > 9𝐹 26𝐹𝑒 > 26𝐹𝑒 3+
Variación de radio atómico y radio iónico en la tabla periódica

Aumenta RA y RI

La tendencia de la propiedad del radio atómico y del radio iónico es: esta propiedad aumenta de derecha a
izquierda en un mismo periodo y de arriba hacia abajo en un mismo grupo.
3. ENERGÍA DE IONIZACIÓN (𝑬𝑰) O POTENCIAL DE IONIZACIÓN (𝑷𝑰)
Es la mínima energía requerida para quitar un electrón del nivel externo de un átomo en
estado gaseoso y transformarse a cationes.
El proceso es siempre
Para un átomo (𝑋) : 𝑿 (𝒈) + 𝑬𝑰 → 𝑿+
(𝒈) +𝒆 −
endotérmico porque
absorbe o gana energía.
Generalmente se expresa en kJ/mol, esto es, la cantidad de energía en kJ que se necesita
para quitar un mol de electrones de un mol de átomos en estado gaseoso.
Ejemplo:

E1 = 496 kJ/mol E2 = 4560 kJ/mol

endotérmico

1+ : 1s2 2s2 2p6

1s2 2s2 2p6 3s1 11Na
11Na :
1+
𝑁𝑎(𝑔) + 396 kJ/mol → 𝑁𝑎(𝑔) + e− 𝑁𝑎1+ +2
(𝑔) + 4560 kJ/mol → 𝑁𝑎(𝑔) + e
−
Después que un electrón se hay retirado de un átomo neutro, la fuerza de atracción
nuclear sobre los electrones que quedan aumenta porque la carga nuclear permanece
constante y el número de electrones disminuye, entonces se necesita mayor energía
para sacar otro electrón del catión, cuanto mayor es la carga del catión, mayor será la
energía de ionización; por lo que se cumple:

𝐸𝐼1 < 𝐸𝐼2 < 𝐸𝐼3 < 𝐸𝐼4 < 𝐸𝐼5 <………………..

Ejemplo:
Para átomos polielectrónicos, se considera la primera energía de ionización (𝐸𝐼1 ),
segunda energía de ionización (𝐸𝐼2 ), tercera energía de ionización (𝐸𝐼3 ), etc, para quitar
un primer, un segundo, un tercer electrón, etc., respectivamente.
Cuando una especie química como el Na ha
perdido electrones sus propiedades químicas
van a ser otras, por ejemplo si usted ingiere Na
puro le va causar mucho daño a diferencia del
Na1+ que se encuentra en la sal común que es
más estable, no hace mucho daño y al
contrario nos ayuda a mejorar el impulso
nervioso que tenemos en nuestro organismo. Sodio puro Cloruro de sodio

Características de la energía de ionización:

• La magnitud de dicha energía es una medida de cuan fuertemente un electrón se
encuentra atraído al núcleo.
• La ionización de los átomos, no siempre debe ser progresivo; es decir es posible
quitar simultáneamente más de un electrón.
• Los no metales tienen mayores valores de energía de ionización que los metales.
• Los gases nobles poseen los más altos valores de energía de ionización.
• El elemento de más alta energía de ionización (más difícil de quitar el electrón) es el
helio.
• Un átomo puede tener tantas 𝐸𝐼 como electrones posea. Debido a la alta energía
requerida, los cationes monoatómicos simples con cargas mayores que 3+ no se
forman en circunstancias ordinarias.
Variación general de energía de ionización en la tabla periódica

Aumenta la energía de ionización

Generalmente:
• En un periodo, la energía de ionización (EI) es directamente proporcional al número
atómico o carga nuclear (Z).
• En un grupo, la energía de ionización (EI) es inversamente proporcional al numero
atómico (Z). También observamos que los metales tiene bajos valores de energía de
ionización, es decir, son fáciles de ionizarse para convertirse en cationes.

Casos de excepción: 𝐸𝐼 (IIA) > 𝐸𝐼 (IIIA)

En el mismo periodo
𝐸𝐼 (VA) > 𝐸𝐼 (VIA)

Los átomos neutros o ionizados, que poseen todos sus orbitales llenos o desapareados
en el subnivel de mayor energía relativa, poseen una estabilidad adicional; ósea, mayor
estabilidad.
EJEMPLO APLICATIVO – 1 (MATERIAL DE ESTUDIO CEPREUNI)
A partir de la siguiente información, señale las proposiciones correctas.
1+
𝐶(𝑔) + 1086 kJ/mol → 𝐶(𝑔) + e−
1+
𝐺𝑒(𝑔) + 762 kJ/mol → 𝐺𝑒(𝑔) + e−
I. Ambos se relacionan con la afinidad electrónica.
II. Es más fácil quitar un electrón al carbono que al germanio.
III. El germanio presenta mayor tendencia a oxidarse que el carbono.
A) II y III B) I y II C) solo III D) solo I E) solo II

I. (F) ambos proceso se relacionan con la energía de ionización, pues se absorbe

energía y se pierde un electrón
II. (F) el mayor valor de energía absorbida por parte del elemento carbono indica
que dicho elemento es más difícil de ionizar, de quitar su electrones más externo.
III. (V) el menor valor de energía absorbida por parte del elemento germanio indica
que es más fácil de oxidar, este elemento pierde electrones (se oxida) con mayor
facilidad que el carbono.

Rpta: C
4. AFINIDAD ELECTRÓNICA (𝑨𝑬) O ELECTROAFINIDAD
Es la variación energética (energía emitida generalmente) que presenta un átomo o ion
en fase gaseosa al ganar un electrón proveniente de un medio eterno.
En general:
𝒀 (𝒈) + 𝒆 − → 𝒀 𝟏−
(𝒈) + 𝑨𝑬 proceso exotérmico 𝐴𝐸 = (−)

Ejemplos:
1−
𝐹(𝑔) + e− → 𝐹(𝑔) + 333 kJ/mol ; 𝐴𝐸 = − 333 kJ/mol
1−
𝐶𝑙(𝑔) + e− → 𝐶𝑙(𝑔) + 348 kJ/mol ; 𝐴𝐸 = − 348 kJ/mol
1−
𝑂(𝑔) + e− → 𝑂(𝑔) + 141 kJ/mol ; 𝐴𝐸 = − 141 kJ/mol
1−
𝑆(𝑔) + e− → 𝑆(𝑔) + 200 kJ/mol ; 𝐴𝐸 = − 200 kJ/mol

Observamos que la afinidad electrónica (en valor numérico) del cloro es mayor que la
del flúor; esto se debe a que el cloro tiene menor densidad electrónica en el nivel más
externo, por lo que el electrón que se añade ingresa con más facilidad, liberándose
mayor energía.
Tanto la afinidad electrónica (AE) como la energía de ionización (EI) se especifican en
estado gaseoso porque no hay influencia de los átomos vecinos y no existen fuerzas
intermoleculares.
EJEMPLO APLICATIVO
Oxígeno ( Z = 8)
Flúor ( Z = 9)

9𝐹
+ − 8𝑂 −
9𝐹 + 8𝑂

333 kJ/mol 141 kJ/mol

𝐴𝐸 = − 333 kJ/mol
1−
𝐹(𝑔) + e− → 𝐹(𝑔) + 333 kJ/mol
𝐴𝐸 = − 141 kJ/mol
1−
𝑂(𝑔) + e− → 𝑂(𝑔) + 141 kJ/mol

Mayor
facilidad para Libera Mayor Anión más
A menor aceptar un afinidad
mayor estable
RA electrón electrónica − −
energía 9𝐹 > 8𝑂
(reducción) (AE)

NOTA: La afinidad electrónica no es el inverso del proceso de ionización. Además

cuando mayor es la energía liberada (más negativa es la afinidad electrónica), más
marcada será la tendencia para aceptar un electrón y más estable resultará el anión.
Variación general de afinidad electrónica en la tabla periódica

Aumenta la afinidad electrónica

Generalmente:
• En un periodo, la afinidad electrónica aumenta conforme se incrementa la carga
nuclear y se disminuye el radio atómico.
• En un grupo, la afinidad electrónica aumenta al disminuir la carga nuclear y el radio
atómico.
También observamos que los metales tienen bajo valor de afinidad electrónica; y los no
metales tienen alto. Los halógenos tienen alta afinidad electrónica porque sus aniones
monovalentes tienen octeto electrónico donde el cloro presenta el valor más alto.
Los gases nobles tienen baja AE (son valores estimados), este bajo valor se debe a que
estos elementos tienen los subniveles externos “s” y “p” llenos, no tienen tendencia a
aceptar electrones.
Caso Especial 𝒀 (𝒈) + 𝒆 − + 𝑨𝑬 → 𝒀 𝟏−
(𝒈) proceso endotérmico 𝐴𝐸 = (+)

pertenece al grupo IIA, VIIIA o es un anión

Ejemplos:
1−
𝐵𝑒(𝑔) + e− + 241 kJ/mol → 𝐵𝑒(𝑔) ; 𝐴𝐸 = +241 kJ/mol
1−
𝑀𝑔(𝑔) + e− + 230 kJ/mol → 𝑀𝑔(𝑔) ; 𝐴𝐸 = +230 kJ/mol
1−
𝐶𝑎(𝑔) + e− + 154 kJ/mol → 𝐶𝑎(𝑔) ; 𝐴𝐸 = +154 kJ/mol
1−
𝑁𝑒(𝑔) + e− + 29 kJ/mol → 𝑁𝑒(𝑔) ; 𝐴𝐸 = +29 kJ/mol
1−
𝑋𝑒(𝑔) + e− + 40 kJ/mol → 𝑋𝑒(𝑔) ; 𝐴𝐸 = +40 kJ/mol

Si consideramos la adquisición de un segundo electrón por parte de un átomo no

metálico, encontramos afinidades electrónicas positivas.
−
𝑂(𝑔) + e− → 𝑂(𝑔) ; 𝐴𝐸1 = −141 kJ/mol
2−
Para el anión 𝑂1− (𝑔) + e− → 𝑂(𝑔) ; 𝐴𝐸2 = +870 kJ/mol

En la práctica, es difícil medir la afinidad electrónica de los elementos, razón por la

cual se han hallado la “AE” de pocos elementos; la mayoría son valores estimados
teóricamente.
EJEMPLO APLICATIVO – 2 (EXAMEN DE ADMISIÓN UNI 2006-II)
Sobre la afinidad electrónica:
I. Entre más negativa sea su magnitud menor será la tendencia del átomo de
aceptar un electrón.
II. Indica la atracción de un átomo por sus propios electrones externos.
III. Es una medida de la tendencia relativa de un átomo a aceptar electrones
Es(son) correctas(s):
A) Solo I B) Solo II C) Solo III D) I y II E) I y III

I. (F) debido a que cuanto más negativo es su AE mayor es su tendencia a ganar

electrones.
II. (F) la atracción de electrones se realiza entre el átomo y los electrones
provenientes de un medio externo.
III. (V)
Rpta: C
5. ELECTRONEGATIVIDAD (𝑬𝑵)
Mide la tendencia que posee el núcleo de un átomo para atraer los
electrones en un enlace químico.
La 𝐸𝑁 se puede calcular de manera indirecta a partir de otras
propiedades de los elementos. Linus Pauling realizó tales cálculos
para un gran número de elemento químicos que en la actualidad
se conoce como la escala de Pauling.
Los elementos que tienen grandes energías de ionización y grandes afinidades
electrónicas presentan valores altos de electronegatividad, por lo tanto son de alto
carácter no metálico.
Los elementos que tienen pequeñas energías de ionización y pequeñas afinidades
electrónicas presentan valores bajos de electronegatividad, por lo tanto son de alto
carácter metálico o electropositivos.
La electronegatividad tiene mucha utilidad para describir cualitativamente el tipo de
enlace químico entre los átomos. Ejemplo: para el enlace HCl

P.E atraída con más

fuerza por el cloro
𝐸𝑁. (Cl) > 𝐸𝑁. (H)
Par enlazante (P.E)
Variación general de la electronegatividad en la tabla periódica

Aumenta la electronegatividad

Generalmente:
• En un periodo, la electronegatividad aumenta conforme se incrementa la carga
nuclear (Z) .
• En un grupo, la electronegatividad aumenta al disminuir la carga nuclear.

Además observamos que los metales tienen bajo valor de electronegatividad, los
mínimos valores le corresponden al Cs y Fr; los no metales tienen alto valor de
electronegatividad; el más electronegativo es el flúor.
La variación de electronegatividad de los elementos de transición no son tan
regulares; pero en general, son similares al de los elementos representativos.
6. CARÁCTER METÁLICO (CM) Y CARÁCTER NO METÁLICO (CNM)
El carácter metálico llamado también electropositividad es la tendencia que tienen los
elementos químicos para ceder sus electrones (oxidación), siendo los elementos de
mayor carácter metálico los del grupo IA y IIA.
Por el contrario, el carácter no metálico esta relacionado con la capacidad que tienen
los elementos químicos para ganar electrones (reducción). Los elementos de mayor
carácter no metálico son de los grupos VIA y VIIA.
En cuanto al CM y CNM, se excluyen a los gases nobles porque ellos no reaccionan en las
condiciones ordinarias. Los únicos gases nobles que reaccionan para formar compuestos
a ciertas condiciones y con reactivos muy especiales son el xenón y Kriptón.

Carácter metálico
(aumenta)
Reductores más fuertes

oxidantes más fuertes

Carácter metálico Carácter no metálico
(aumenta) (aumenta)

Carácter no metálico
(aumenta)
TENDENCIAS DE VARIACIÓN DE LAS PROPIEDADES PERIÓDICAS DE LOS ELEMENTOS

𝑅𝐴, 𝑅𝐼, 𝑉𝐴, 𝐶𝑀

𝐸𝑁, 𝐸𝐼, 𝐴𝐸, 𝐶𝑁𝑀
𝑅𝐴, 𝑅𝐼, 𝑉𝐴, 𝐶𝑀
Reactividad del
Reactividad del
grupo VIA, VIIA y
grupo IA, IIA y
fuerza oxidante
fuerza reductora

𝐸𝑁, 𝐸𝐼, 𝐴𝐸, 𝐶𝑁𝑀

Observación:
• En la escala de Linus Pauling los gases nobles no tienen electronegatividad.
• Los gases nobles no tienen carácter metálico ni radio iónico.
• La tendencia de variación del radio iónico que se indica es para cationes.
• El máximo valor de afinidad electrónica lo presenta el cloro.
• El proceso por el que átomo neutro gana un electrón (𝐴𝐸) no es el inverso del
proceso de ionización (𝐸𝐼). Los elementos con 𝐴𝐸 muy negativas ganan fácilmente
electrones para formar iones negativos (aniones).
EJEMPLO APLICATIVO – 1
Las aplicaciones más importantes del selenio (34Se) son: en el proceso de
fotocopiado, la decoloración de vidrios, teñidos por compuestos de hierro y también
se usa como pigmento en plásticos, pinturas, barnices, cerámica y tintes. marque la
secuencia de verdadero (V) o falso (F) sobre las propiedades periódicas del selenio.
I. Su radio atómico es menor que el del azufre (16S).
II. Tiene mayor electronegatividad que el galio (31Ga)
III. Tiene mayor energía de ionización que el calcio (20Ca).
IV. Tiene menor afinidad electrónica que el zinc (30Zn)
A) FVVF B) VFVV C) FFVF D) VVFV E) FFFF

𝑅𝐴, 𝑅𝐼, 𝑉𝐴, 𝐶𝑀

2
𝑅𝐴, 𝑅𝐼, 𝑉𝐴, 𝐶𝑀

10
S 18
Ca Zn Ga Se 36 𝐸𝑁, 𝐸𝐼, 𝐴𝐸, 𝐶𝑁𝑀
54
86

𝐸𝑁, 𝐸𝐼, 𝐴𝐸, 𝐶𝑁𝑀 Rpta: A

EJEMPLO APLICATIVO – 2
El agua potable es una mezcla que contiene sales minerales se sodio y calcio
principalmente, pero también encontramos otras sustancias que son contaminantes
caso del arsénico, cadmio, así como también compuestos de nitrógeno como nitratos
y nitritos. Con respecto a las propiedades periódicas de los elementos mencionados
marque la secuencia de verdadero (V) o falso (F) sobre las propiedades periódicas
del selenio.
I. El 11Na posee una mayor electronegatividad que el 7N.
II. El 33As tiene mayor carácter metálico que el 48Cd.
III. El 24Cr posee mayor afinidad electrónica que el 20Ca.
IV. El 33As presenta mayor energía de ionización que el 20Ca.
A) VFVV B) VVVV C) VFFF D) FFVV E) VVFF

I. (F) El 11Na posee una mayor electronegatividad que el 7N.

II. (F) El 33As tiene mayor carácter metálico que el 48Cd.
III. (V) El 24Cr posee mayor afinidad electrónica que el 20Ca.
IV. (V) El 33As presenta mayor energía de ionización que el 20Ca.

Rpta: D
 𝑅𝐴, 𝑅𝐼, 𝑉𝐴, 𝐶𝑀
𝑅𝐴, 𝑅𝐼, 𝑉𝐴, 𝐶𝑀 2
N 10
Na 18
Ca Cr As 36 𝐸𝑁, 𝐸𝐼, 𝐴𝐸, 𝐶𝑁𝑀
Cd 54
86

𝐸𝑁, 𝐸𝐼, 𝐴𝐸, 𝐶𝑁𝑀

Rpta: D
EJEMPLO APLICATIVO – 3 (EXAMEN DE ADMISIÓN UNI 2018 – II)
Al ordenar los elementos en la tabla periódica, se simplifica el problema de
comprender la diversidad de los comportamientos químicos. Se pueden hacer
afirmaciones generales acerca de su naturaleza química. Al respecto, indique cuáles de
las siguientes proposiciones son verdaderas:
I. La electronegatividad del 17Cl, es mayor que la del 35Br.
II. El 3Li tiene menor afinidad electrónica que la del 11Na.
III. El radio iónico del 27Co2+ es mayor que el del 27Co3+.
A) Solo I B) Solo II C) Solo III D) I y III E) II y III

I. (V) para 2 elementos que se encuentran en el mismo grupo, la

electronegatividad aumenta de abajo hacia arriba. El Cl y Br son del
grupo VIIA.
II. (F) la afinidad electrónica aumenta de abajo hacia arriba en un grupo.
El Li y Na son metales alcalinos del grupo IA.

III. (V) para cationes del mismo elemento, presentará menor radio iónico aquel que
haya perdido mas electrones (mayor carga), debido a la disminución de la zona
extranuclear, porque la carga nuclear efectiva es mayor.
EJEMPLO APLICATIVO - 4 (Examen de Admisión UNI 2016-II)
Respecto al tamaño de las especies químicas. ¿Cuáles de las siguientes proposiciones
son correctas?
I. El radio del 𝐹𝑒 2+ es más grande que el radio del 𝐹𝑒 3+
II. El ion 𝐻 − es más grande que el átomo de hidrógeno.
III. El ion 𝑃3−es más grande que el 𝑁 3−
Números atómicos:
H = 1; He = 2; N = 7; P = 15; Fe = 26

A) Solo I B) solo III C) solo III D) I y III E) I, II y III

I. (V) En general, para especies del mismo elemento se cumple que :

R.I (anión) > R.A (neutro) > R.I (catión).
II. (V) Si comparamos dos o más cationes del mismo elemento, el que tendrá mayor
tamaño será el menos positivo. Por ejemplo: RI( 𝐹𝑒 2+ ) > R.I (𝐹𝑒 3+ )
III. (V) Para especies que pertenecen a diferentes elementos, su tamaño dependerá de
la cantidad de niveles o capas energéticas, la cual depende de su ubicación en la
tabla periódica.
Por ejemplo, grupo VA (grupo 15) R.A (P) > R.A (N), También R.I (𝑃3−) > R.I (𝑁 3− )
Rpta: E
 PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS ELEMENTOS QUÍMICOS
Metales
Son sólidos en condiciones
ambientales, excepto el
mercurio, que es líquido.
Presentan brillo metálico
(color plateado), excepto el
cobre que es rojizo y el oro
que es amarillo dorado.
Son buenos conductores del
calor y de la corriente
eléctrica (la Ag es el mejor
conductor).
Son dúctiles y maleables,
siendo el oro el metal mas
dúctil y maleable.
Sus temperaturas de fusión
son variables; por ejemplo, la
temperatura de fusión del
mercurio es -38oC (mín.) y del
wolframio, 3410 oC. (max.)
No metales
En condiciones ambientales
algunos son sólidos, solo hay
un líquido (el bromo), y los
restantes son gaseosos.
- Sólidos: C, P, I2, S, …..
- Gases: He, N2, H2,…..
Su coloración es variada; así
tenemos al azufre de color
amarillo verdoso, el oxígeno
incoloro, el bromo rojizo,
etc.
Son malos conductores del
calor y de la corriente
eléctrica. Un caso
excepcional es el carbono,
que bajo la forma de grafito,
resulta muy buen conductor
eléctrico.
Semimetales
Son elementos que poseen
propiedades intermedias
ente los metales y no
metales.
Se resalta en ellos su uso
como semiconductores, es
decir, pueden conducir la
corriente eléctrica mejor
que los no metales, pero
sin igualar a los metales.
Poseen muy baja
conductividad eléctrica; sin
embargo, a temperaturas
relativamente altas si son
buenos conductores
eléctricos.
Son 8 los elementos
semimetálicos: B, Si, Ge,
As, Sb, Te y Po
 PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS DE LOS ELEMENTOS QUÍMICOS
Metales
Algunos son blandos (como
el litio, sodio, etc) y otros de
alta dureza (como el hierro,
titanio)
Sus densidades son variables,
algunas son bajas y otras muy
altas (el osmio tiene la
densidad mas alta mientras
que el litio la más baja).
Al combinarse con los átomos
de otros elementos, tienden a
ceder sus electrones (se
oxidan) a diferencia de los no
metales que tienen tendencia
a ganar electrones (se
reducen).
No metales
En su mayoría son blandos,
excepto el carbono en su
forma de diamante que es el
material de mayor dureza.
Poseen bajas temperaturas
de fusión.
Los gases nobles, en
general, no reaccionan con
casi ningún otro elemento.
El He, el Ne y el Ar no
reaccionan con ningún otro
elemento, pero el Kr y el Xe
en altas condiciones de
presión y temperatura
reaccionan con el oxígeno o
con el flúor para formar
algunos compuestos como
XeF4; XeF6; XeO2F4; KrF4; etc.
Semimetales
Llamados también
metaloides, son muy útiles
para la fabricación de
dispositivos electrónicos
como chips y transistores
(componentes de radio,
TV, computadoras, etc.).
El metaloide mas usado
para este fin es el silicio,
que se encuentra en el
cuarzo o sílice (SiO2). Este
componente es muy
abúndate en la naturaleza
porque forma parte de la
mayoría de las rocas y
arena.
Muchas gracias