1.

PREGUNTA 1

La muerte de las células en los tejidos humanos y en otros organismos

multicelulares es un hecho normal y no produce alteración de las
funciones. Por el contrario, el número de células en los diferentes
tejidos está determinado por un balance homeostático entre la
proliferación de células nuevas y la muerte de células agotadas o
seniles, existiendo una tasa o ritmo de relación proliferación/muerte
que varía de un tejido a otro.

Existen dos tipos de modos de muerte celular. Una es la que se

produce como consecuencia de una lesión celular masiva conocida
como necrosis, mientras que muchas células del organismo mueren a
través de un mecanismo más refinado, no inflamatorio, dependiente
de la energía celular, llamado apoptosis. La apoptosis es un proceso
genéticamente programado que puede volverse dañino si no está
controlado y no responde a los mecanismos homeostáticos. Esto
ocurre cuando los mecanismos apoptóticos se presentan en
cantidades inadecuadas o desfasados en el tiempo de aparición; más
específicamente, la desregulación de la apoptosis está asociada a
enfermedades como cáncer, neurodegeneración, autoinmunidad,
miocardiopatías y otras alteraciones como las observadas en el
proceso inflamatorio inmune1.

Es objetivo de esta actualización definir los principales tipos de muerte

celular, necrosis y apoptosis, describiendo los mecanismos genéticos y
celulares involucrados en este último proceso, y además describir
cómo participan los procesos de apoptosis en los procedimientos
anestésicos y de cirugía.

Necrosis

La necrosis ocurre de manera aguda, por una forma no fisiológica,

mediante una agresión que causa lesión en una porción importante
del tejido, por ejemplo en el centro de un tejido infartado, en un área
de isquemia o en la zona de una lesión por toxinas.
El proceso de necrosis es desencadenado por toxinas, hipoxia severa,
agresión masiva y cualquier otra condición que genere caída de ATP.
Esto crea cambios que, histoló-gicamente, están representados por
desorganización y lisis del citoplasma, con dilatación del retículo
endoplásmico y las mitocondrias, disolución de la cromatina y pérdida
de la continuidad de la membrana citoplasmática (proceso de oncosis).
El ADN es partido en fragmentos irregulares al azar. Debido a la
pérdida de la integridad de la membrana celular, el contenido del
citoplasma es volcado al espacio extracelular, produciéndose la
atracción de células inmunes en el área, lo que genera el proceso de
inflamación, en el cual los restos celulares son eliminados por
fagocitos inmigrantes,

Apoptosis

En 1972 se descubrió el proceso fisiológico de apoptosis, que fue

dominio de estudios histológicos hasta finales de los años 80. A
principios de los 90 se caracterizaron los mecanismos genéticos y
moleculares involucrados.

El proceso de apoptosis es desencadenado por condiciones fisiológicas

o patológicas sin pérdida de niveles de ATP, debido a que el mismo
requiere de energía para su realización. Existen dos vías principales
que pueden llevar a la apoptosis: inducción positiva o externa por un
ligando unido a los receptores específicos de la membrana plasmática
y la inducción negativa o interna que ocurre por pérdida de la
actividad supresora de mecanismos intracelulares. La inducción
positiva involucra ligandos que por una porción intracelular del
receptor transducen al interior una señal; esa porción intracelular es
llamada dominio de muerte. La inducción negativa se produce por
pérdida de la actividad supresora a cargo de una familia de proteínas
específicas que se hallan relacionadas con la mitocondria, liberándose
desde la misma citocromo C que dispara la actividad de las proteasas,
enzimas encargadas de ejecutar la apoptosis.

Histológicamente la apoptosis se caracteriza por la condensación o

encogimiento de los componentes del citoplasma, con grandes brotes
 en la membrana celular y condensación de la cromatina que llevan a la
formación de cuerpos apoptóticos. Este fenómeno se produce en
células aisladas dentro de un tejido. El ADN es fragmentado en trozos
de 185 pares de bases o múltiplos, mientras la membrana celular
permanece intacta. Luego el cuerpo apoptótico es fagocitado por
células vecinas sin generar proceso inflamatorio, ya que no se vuelca
contenido intracelular al espacio extracelular. Las diferencias
principales entre los procesos de necrosis y apoptosis están resumidas
en la Tabla I y Figura 1.

Es Por Necrosis.
La diferencia es que la apoptosis es una célula que decide que quiere morir y lo hace
sin molestar a las vecinas La necrosis es un modo de morir diametralmente opuesto a
la apoptosis se trata de un proceso desordenado.
La apoptosis beneficia al organismo en su totalidad (por ejemplo elimina células
cancerosas potenciales y que se desarrollen los dedos) entonces si tiene beneficios
positivos para el organismo

2. Pregunta 2
El anafase es la tercera fase de la división celular, en la cual los cromosomas se
separan formando dos grupos o estrellas, uno en cada polo de la célula. En cambio la
anafase miotica es el punto principal de contacto de los microtúbulos con cada
cromosoma. En el dibujo adjuntando se puede observar como los cromosomas se
separan y se van alejando hacia los polos de la célula.
3. Un organismo diploide cuenta con dos juegos de cromosomas. Se trata de aquellas
células un organismo que cuentas con una serie doble de cromosomas ya que poseen
dos conjuntos de éstos. Esta particularidad permite distinguir a las células diploides de
los gametos. Las células diploides del ser humano presentan 46 cromosomas (doble
serie de 23). Los gametos que se originan a través de la meiosis de las células
germinales, disponen de la mitad.

Mientras que una se encuentra compuesta por un número par de cromosomas, una
célula haploide, contiene un único juego de cromosomas o la mitad del número
establecido como normal en células diploides.
Las mutaciones cromosómicas también conocidas como aberraciones cromosómicas,
son las variaciones en la cantidad o estructura de un cromosoma. Estos errores se
producen durante la estructuración de los gametos durante la meiosis o en las
divisiones que se desarrollan primero en el cigoto.

4. La fase del ciclo celular en la que se encuentra el cromosoma es: La metafase.

Los cromosomas son cada una de las estructuras que conforman el ADN y las proteínas
estos contienen la mayor parte de la información genética de un ser vivo.
Los genes por su parte son las unidades de información que conforman el ácido
desoxirribonucleico los cuales codifican al ser vivo final.
La metafase es la etapa en la cual el núcleo ha terminado de duplicar el material
genético pero éste no se ha separado.

5. Clasifica los veintidós cromosomas humanos más el par x e y según la posición del
centrómero

SOLUCIÓN:

Cada ser humano consta de 46 cromosomas agrupados en 23 pares. Los cromosomas

son estructuras eucariotas formadas por el ADN linear y un conjunto de proteínas.
Para su futuro estudio dichos cromosomas se ordenan por tamaño siendo el
cromosoma 1 el más grande.

El cromosoma presenta regiones variables y diferenciables con funciones importantes

y únicas para su movimiento y mantenimiento durante la mitosis o meiosis. Las
regiones son utilizadas para clasificar los cromosomas dependiendo de la posición del
centrómero que es el lugar en donde se unen los brazos cromosómicos.
 Según la posición del centrómero los 22 cromosomas y el cromosoma 23 que es el
cromosoma x e y que define la sexualidad del individuo se clasifican en:

-Metacéntricos: son aquellos en los que sus brazos largos y sus brazos cortos tienen un
tamaño muy parecido por lo que el centrómero se encuentra prácticamente en el
centro de la estructura.

-Submetacéntricos: Son aquellos en los que sus brazos son de diferente tamaño, por lo
que su centrómero no está en el centro de la estructura.

-Acrocéntricos: Son aquellos en la que la diferencia de tamaños entre los brazos es

muy evidente. En esta clasificación se llama a los brazos pequeños p y a los brazos
largos q.
-Telocéntricos: Son aquellos en los que el centrómero se encuentra en el extremo de la
estructura del cromosoma, por lo que el telómero sólo protegerá al cromosoma de su
degradación.

6. La célula vegetal contiene cloroplastos y la célula animal no los posee por lo tanto no
puede realizar el proceso de fotosíntesis. Una vacuola única, en cambio, la célula
animal, tiene varias vacuolas y son más pequeñas. ... No se realiza la función de
fotosíntesis

7. Primero tenemos que tener en cuenta que la apoptosis no es una enfermedad a

diferencia de la necrosis que es causada, la apoptosis es netamente provocada por el
organismo.
Te algunas posibles causas:

Involución dependiente de hormonas en el adulto, como por ejemplo la destrucción de

las células endometriales durante el ciclo menstrual, la atresia folicular del ovario en la
menopausia, la regresión de la mama lactante durante el destete y la atrofia prostática
tras la castración.

Como mecanismo homeostásico para el mantenimiento de las poblaciones celulares

en los tejidos. Deleción celular en las poblaciones celulares en proliferación, como por
ejemplo el epitelio de la cripta intestinal.

La muerte celular ayuda a equilibrar el número de células nerviosas en desarrollo con

el número de células diana con las que entran en contacto

Crecimiento tumoral. Muerte celular en tumores, con más frecuencia durante la

regresión, pero también en tumores con crecimiento celular activo.
Proliferación celular normal comparada con una proliferación celular descontrolada
causada por un oncogén

- Como mecanismo de defensa en las reacciones imnunitarias: Muerte de las células

inmunitarias, tanto linfocitos B como T tras la depleción de citocinas, además de la
desaparición de células T autorreactivas en el desarrollo del timo. Muerte celular inducida
por células T citotóxicas, como en el rechazo inmunitario celular y en la enfermedad injerto
contra huésped.

En las respuestas inflamatorias: Muerte de los neutrófilos durante la respuesta

inflamatorio aguda.

- Respuesta a agentes físico-químicos: Muerte celular producida por diversos estímulos

nocivos que son capaces de producir necrosis, pero cuando se administran en dosis bajas.
Por ejemplo, el calor, la radiación, los fármacos citotóxicos anticancerosos y,
posiblemente, la hipoxia pueden inducir apoptosis si el estímulo lesivo es leve, aunque las
dosis elevadas del mismo estímulo causan la muerte celular por necrosis

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Primero la diferencia entre mitosis y citocinesis es que si bien la mitosis es la división
de una célula en dos células hijas con la misma carga genética que la madre, la
citocinesis es simplemente el término que se le da a la división meramente del
citoplasma, es decir, la separación del citoplasma y segregación a dos células hijas.

Por lo tanto la citocinesis ocurre tanto en la mitosis como en la meiosis.

El cromosoma telofasico se encuentra en el polo correspondiente de la célula al que
posteriormente formara parte cuando la célula se divida, es decir, una mitad en un
polo y la otra en el otro polo; mientras que en el cromosoma metafasico se sitúa junto
con todos los cromosomas en la línea ecuatorial.

La cromatina es el conjunto de ácidos nucleicos y proteínas no organizados dentro del

núcleo, mientras que el cromosoma consiste en todos estos componentes pero
fuertemente empacados formando una estructura visible al microscopio con técnicas
especiales.

El núcleo es área de la célula eucariota cubierto por una membrana nuclear y

conteniendo el ADN, mientras que el nucleosoma es la unidad fundamental de la
cromatina formada por un octámero de proteínas histonas y aproximadamente 147
pares de bases nitrogenadas de ADN.

Fotoperiodo significa cuando un ser vivo esta expuesto a la luz.

geotropismo es el movimiento de orientación de un organismo motivado por la ley de
gravedad.
son plantas que durante la noche cierran sus petalos y durante el dia los abren.

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Sabemos que un Esqueje es un tipo de propagación asexual, que consiste en separa de

la planta madre una porción de tallo raíz u hoja u colocarla luego en condiciones
favorables para que pueda florecer.

Un Esquema que representa esto es el siguiente: