sarcoma de

Ewing
PATOLOGÍA E
OBJETIVO: ¿QUÉ ES? HISTOLOGÍA:

conocer la sintomatología de tumores, El SE es una neoplasia altamente maligna presencia de células redondas de pequeño
para así poder prevenir una neoplasia desarrollada generalmente en huesos largos tamaño con núcleo hipercromático, bordes
maligna y reducir la incidencia de y pelvis. Poco frecuente en cabeza y cuello. bien definidos y ausencia de material
mortalidad en edad pediátrica. Predomina entre los 5 y 15 años de edad. intercelular.

SÍNTOMAS: TRATAMIENTO:

masa de tejido blando palpable Es multimodal consta de tratamiento

fiebre quirúrgico, radioterapia y quimioterapia
cansancio
pérdida de peso
dolor en huesos
dolor, hinchazón o sensibilidad de la
zona afectada CONCLUSIÓN:

A nivel mundial, la información acerca de

tumores maligos tipo maxilofacial es
limitada.
A pesar de la baja frecuencia que presenta
este grupo de patologías, no es menos
cierto que es necesario saber con precisión
cuáles son los tejidos orales desde los
cuáles se pueden originar neoplasias
malignas en los niños.

REFERENCIAS:
Robbins S. Patología estructural y funcional. Madrid: McGraw-Hill
Interamericana; 1999.p.341-67. INTEGRANTES:
Parasuraman S, Langston J, Rao BN, Poquete CA, Jenkins JJ, Merchant MA. XIMENA LOBATO REYNA
T, et al. Brain metastases in pediatric Ewing sarcoma and MARITZA MORA MARTÍNEZ
KARLA ISAMARA FLORES PÉREZ
rhabdomyosarcoma: The St. Jude Children's Research Hospital
ERIKA JACQUELINE DE JESÚS
experience. J Pediatr Hematol Oncol. 1999