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Equipo 6:
Alumnos:
Barrientos Navarro Paola
Pineda Torres Viridiana
Reyes Gámez Eduardo
César Vera María Guadalupe
21/Enero/2020
INTRODUCCION
La carne se define a veces como el conjunto de aquellos tejidos animales que son
adecuados como alimentos, aunque su indiscutido componente principal es el tejido
muscular, cuyas complejas propiedades y comportamiento son determinados por su
función contráctil, y al cual están asociados cantidades mas o menos considerables de
los tejidos grasos y conectivos. Esos tejidos tienen una influencia fundamental en las
características de la carne, pero estas son sobre todo el resultado de las complicadas
transformaciones químicas, bioquímicas y físicas de los músculos que se originan con la
muerte del animal.
El musculo no se convierte en carne repentinamente al detenerse sus funciones. Esta
conversión implica una serie de cambios continuos en el metabolismo de las células
musculares, así como en la estructura de sus proteínas, que se producen en un periodo
de varias horas o aun de días y se caracteriza por una disminución del pH, el agotamiento
del ATP, el decrecimiento de la temperatura del musculo, el establecimiento de la rigidez
cadavérica o rigor mortis. También, posteriormente, tiene lugar una fase muy variable de
resolución del rigor llamada maduración. Los efectos combinados de estos fenómenos
producen unas nuevas condiciones intracelulares que son diferentes que aquellas
encontradas en la fibra muscular viva y determinan en gran medida las principales
características organolépticas y tecnológicas de la carne.
Al sacrificar un animal, su desangramiento marca el inicio de los cambios post mortem.
Acidificación post mortem
Uno de los cambios mas importantes que ocurren en la bioquímica celular es la gradual
acumulación de acido láctico, la cual origina una progresiva acidificación del musculo
que se refleja en la disminución del pH. La evolución post mortem del pH esta
caracterizada por la rapidez y la cuantía de su disminución.
La velocidad de disminución es directamente proporcional a la actividad de hidrolisis del
ATP. Todo factor que modifique la actividad ATPásica conlleva un cambio similar de la
velocidad de caída del pH.
La velocidad y extensión del descenso normal del pH son variables, pues están
influenciadas por factores intrínsecos tales como la especie animal, el tipo musculo y la
variabilidad entre animales y por factores extrínsecos como la temperatura ambiente y la
administración de drogas antes del sacrificio.
La amplitud del descenso del pH se aprecia por el valor del llamado pH final
generalmente medido a las 24 horas post mortem, cuando se ha detenido la glucolisis
por la inactivación de los enzimas glucolíticos.
𝑫𝒐𝒏𝒅𝒆:
𝑽 = 𝒗𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒅𝒆 𝑵𝒂𝑶𝑯 𝒈𝒂𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐 𝒆𝒏 𝒍𝒂 𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂
𝑽𝒃 = 𝒗𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒅𝒆 𝑵𝒂𝑶𝑯 𝒈𝒂𝒔𝒕𝒂𝒅𝒐 𝒆𝒏 𝒆𝒍 𝒃𝒍𝒂𝒏𝒄𝒐
𝑵 = 𝒏𝒐𝒓𝒎𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂𝒅 𝒅𝒆𝒍 𝑵𝒂𝑶𝑯
𝒇𝑫 = 𝒇𝒂𝒄𝒕𝒐𝒓 𝒅𝒆 𝒅𝒊𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏
Muestra 1, 𝑽 = 𝟐 𝒎𝒍
(𝟐 − 𝟎. 𝟓)(𝟎. 𝟏)(𝟎. 𝟎𝟗)(𝟏𝟎)
% 𝒅𝒆 á𝒄𝒊𝒅𝒐 𝒍á𝒄𝒕𝒊𝒄𝒐 = × 𝟏𝟎𝟎
𝟏𝟎
Muestra 2, 𝑽 = 𝟐. 𝟓 𝒎𝒍
(𝟐. 𝟓 − 𝟎. 𝟓)(𝟎. 𝟏)(𝟎. 𝟎𝟗)(𝟏𝟎)
% 𝒅𝒆 á𝒄𝒊𝒅𝒐 𝒍á𝒄𝒕𝒊𝒄𝒐 = × 𝟏𝟎𝟎
𝟏𝟎
% 𝒅𝒆 á𝒄𝒊𝒅𝒐 𝒍á𝒄𝒕𝒊𝒄𝒐 = 𝟏. 𝟖%
Muestra 3, 𝑽 = 𝟐. 𝟖 𝒎𝒍
(𝟐. 𝟖 − 𝟎. 𝟓)(𝟎. 𝟏)(𝟎. 𝟎𝟗)(𝟏𝟎)
% 𝒅𝒆 á𝒄𝒊𝒅𝒐 𝒍á𝒄𝒕𝒊𝒄𝒐 = × 𝟏𝟎𝟎
𝟏𝟎
De los cálculos anteriores consideramos solo los valores 1.35% y 1.8% a promediar. El resultado
fue de 1.5% de ácido láctico.
Muestra de carne Madurada (pechuga de pollo):
Muestra 1, 𝑽 = 𝟑. 𝟑 𝒎𝒍
(𝟑. 𝟑 − 𝟎. 𝟐)(𝟎. 𝟏)(𝟎. 𝟎𝟗)(𝟏𝟎)
% 𝒅𝒆 á𝒄𝒊𝒅𝒐 𝒍á𝒄𝒕𝒊𝒄𝒐 = × 𝟏𝟎𝟎
𝟏𝟎
Muestra 2, 𝑽 = 𝟑. 𝟒𝟖 𝒎𝒍
(𝟑. 𝟒𝟖 − 𝟎. 𝟐)(𝟎. 𝟏)(𝟎. 𝟎𝟗)(𝟏𝟎)
% 𝒅𝒆 á𝒄𝒊𝒅𝒐 𝒍á𝒄𝒕𝒊𝒄𝒐 = × 𝟏𝟎𝟎
𝟏𝟎
Muestra 3, 𝑽 = 𝟑. 𝟕 𝒎𝒍
(𝟑. 𝟕 − 𝟎. 𝟐)(𝟎. 𝟏)(𝟎. 𝟎𝟗)(𝟏𝟎)
% 𝒅𝒆 á𝒄𝒊𝒅𝒐 𝒍á𝒄𝒕𝒊𝒄𝒐 = × 𝟏𝟎𝟎
𝟏𝟎
Realizamos el promedio de los cálculos anteriores, obteniendo como resultado 2.96% de ácido láctico.
𝑪𝑹𝑨 = 𝑽𝒂 − 𝑽𝒔
𝑫𝒐𝒏𝒅𝒆:
𝑽𝒔 = 𝒗𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 𝒔𝒂𝒍𝒊𝒏𝒂 𝒂ñ𝒂𝒅𝒊𝒅𝒂 𝒂𝒍 𝒕𝒖𝒃𝒐 𝒅𝒆 𝒄𝒆𝒏𝒕𝒓𝒊𝒇𝒖𝒈𝒂
𝑽𝒔 = 𝒗𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒅𝒆𝒍 𝒔𝒐𝒃𝒓𝒆𝒏𝒂𝒅𝒂𝒏𝒕𝒆
𝑪𝑹𝑨 = 𝟒 − 𝟎. 𝟕
𝑪𝑹𝑨 = 𝟑. 𝟑 𝒎𝒍 𝒅𝒆 𝑵𝒂𝑪𝒍 𝟎. 𝟔 𝑴 𝒓𝒆𝒕𝒆𝒏𝒊𝒅𝒐𝒔 𝒆𝒏 𝟐. 𝟓 𝒈 𝒅𝒆 𝒄𝒂𝒓𝒏𝒆
𝑪𝑹𝑨 = 𝟒 − 𝟎. 𝟑
𝑪𝑹𝑨 = 𝟑. 𝟕 𝒎𝒍 𝒅𝒆 𝑵𝒂𝑪𝒍 𝟎. 𝟔 𝑴 𝒓𝒆𝒕𝒆𝒏𝒊𝒅𝒐𝒔 𝒆𝒏 𝟐. 𝟓 𝒈 𝒅𝒆 𝒄𝒂𝒓𝒏𝒆
1. Moler 25g de carne con 100ml de solución de NaCl 1M en una licuadora hasta obtener
una pasta. La mezcla debe estar a una temperatura máxima de 5 oC.
2. Tomar de la pasta 25g y añadir 75ml de NaCl 1M a 5 oC. Mezclar en licuadora durante
cinco minutos, a baja velocidad.
3. Se añade aceite vegetal con una bureta, hasta que deje de integrarse a la pasta de
carne. Esto se observa por ruptura de la emulsión.
Referencias
ALIMENTARIAS, L. A. (06 de diciembre de 2009). EVALUACIÓN DE LA CAPACIDAD DE
RETENCIÓN DE AGUA Y EMULSIFICACIÓN EN CARNE FRESCA .Recuperado el 06 de marzo
de 2012, de EVALUACIÓN DE LA CAPACIDAD DE RETENCIÓN DE AGUA Y
EMULSIFICACIÓN EN CARNE FRESCA : http://ingenieria-
alimentaria.blogspot.com/2009/12/carnicos-practica-02.htm
Lawrie, R. A. (1974). Ciencia de la carne (No. 641.36 L3C5 1974). Editorial Acribia.
Sonia Mariella Auqui Silvera (2014). Estrategias productivas y alimentarias para mejorar la
calidad de la canal y de la carne.
Gustavo Andújar, Dany Pérez & Octavio Venegas (2003). QUIMICA Y BIOQUIMICADE LA
CARNE Y LOS PRODUCTOS CÁRNICOS.pp-31-67
S.A. ZARAGOZA(España).