PENGARUH TALK PADA BERBAGAI KONSENTRASI SEBAGAI BAHAN PELICIN

TERHADAP SIFAT FISIK TABLET PADA FORMULASI TABLET VITAMIN B KOMPLEKS

UNTUK ANJING

Ni Wayan Wijayanti 1, I Gusti Ngurah Jemmy Anton Prasetya 1, Eka Indra Setiawan 1,
I Gusti Ngurah Agung Dewantara Putra1
1
Jurusan Farmasi, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Udayana
pipet_straw@yahoo.co.id

ABSTRACT

Study of the influence of talc in various concentration as lubricant agent to tablet physical
characteristic in the formulation of vitamin B complex tablet for dog has been done. Tablet has made with
talc as lubricant agent in 1%, 5% and 10% concentration. The purposes of this experiment were to know the
influence of that variation concentration to the tablet’s physical characteristic and to determine which talc
concentration that produced the optimum tablet formulation according to the evaluation of tablets.
The method in this experiment was wet granulation. Before the tablet compression, the ingredients
have made to become granules first. Then the physical characteristic of produced granules were evaluate
and all the formula meet the expected condition. In the evaluation of tablet’s physical characteristic, the
variation of talc concentration 1%, 5% and 10% produced uniformity of weight were 499,53+ 1,964 mg,
499,95+ 0,879 mg, and 500,23+ 0,369 mg. The friability percent were 0,86+ 0,189 %, 0,33+ 0,152 %, and
0,35+ 0,095 %. The hardness value were 45,08+ 1,156 N, 56,92+ 4,252 N and 65,17+ 0,693 N. The
disintegration time were 16,22+ 0,683 minutes, 19,69+1,440 minutes and 25,09+ 1,818 minutes.
The increasement of talc concentration was give significant influence to the physical characteristic
of produced tablets (p < 0,05). The optimum concentration of talc as lubricant agent was 10%.

Keywords : talc, lubricant, tablet physical characteristic.

PENDAHULUAN 2009). Selain itu, anjing juga disebut sebagai

Berbagai jenis hewan telah dijadikan sebagai
hewan peliharaan oleh manusia, hal tersebut
menyebabkan seringnya terjadi interaksi antara
hewan dan manusia, sehingga kesehatan hewan
peliharaan sangat penting untuk diperhatikan. Seperti
halnya manusia, hewan juga memerlukan obat untuk
menjaga kesehatannya. Namun, formula obat-obat
untuk hewan yang beredar di pasaran saat ini belum
terstandarisasi dan hanya merupakan adopsi dari
obat-obatan untuk manusia. Untuk itu diperlukan
suatu penelitian di bidang farmasi veteriner, agar
dapat diproduksi obat-obatan khusus untuk hewan.
Suatu perancangan formulasi obat untuk hewan akan
dihadapkan dengan lebih banyak tantangan
dibandingkan dengan formulasi obat untuk manusia.
Hal ini disebabkan karena dalam perancangan
formulasi obat untuk hewan memerlukan
pertimbangan berbeda dalam hal anatomi dan
fisiologis dari masing-masing spesies dan tidak hanya
berdasarkan data-data pada manusia (Moghimi,
2009).
Dalam penelitian ini, hal yang dijadikan objek
penelitian adalah tablet untuk anjing. Anjing dipilih
karena hewan ini merupakan hewan yang paling
banyak dipelihara oleh manusia. Di Bali khususnya,
populasi anjing adalah sekitar 408.673 ekor (Anonim,
sahabat terbaik manusia. Agar anjing dapat tumbuh
dengan sehat dan terhindar dari penyakit, pemberian
vitamin pada anjing sangat dianjurkan. Vitamin
yang umum diberikan pada anjing salah satunya
adalah vitamin B kompleks. Vitamin B kompleks
berfungsi sebagai penambah nafsu makan pada
anjing.
Pemberian vitamin B kompleks untuk anjing
dapat dilakukan dengan membuat suatu bentuk
sediaan yang acceptable bagi anjing. Bentuk sediaan
yang dipilih adalah tablet. Bentuk sediaan berupa
tablet memiliki keuntungan seperti kestabilan yang
lebih baik dibandingkan bentuk sediaan oral yang
lain serta mudah dan murah untuk didistribusikan
dan diproduksi secara besar-besaran (Lachman,
dkk., 2008).
Namun, dalam perancangan formulasi tablet
vitamin B kompleks untuk anjing ini terdapat
permasalahan mengenai perbedaan dosis dan sistem
pencernaan antara anjing dengan manusia.
Penyesuaian dosis vitamin B kompleks untuk anjing
memerlukan suatu konversi dosis dari dosis manusia
ke dosis anjing. Berdasarkan sistem pencernaannya,
antara anjing dan manusia, terdapat perbedaan
mengenai waktu pengosongan lambung, dimana
waktu pengosongan lambung pada anjing lebih lama
dibandingkan dengan manusia (Bidgood, 2009), sianokobalamin (vitamin B12), laktosa, CMC-Na,
sehingga mengakibatkan persyaratan waktu hancur amilum maydis (pati jagung), talk, dan aquadest.
tablet untuk anjing berbeda dengan manusia. Waktu
hancur tablet tidak bersalut untuk manusia adalah Tabel 1. Formula Tablet pada Berbagai Konsentrasi
kurang dari 15 menit (Anonim, 1995), sedangkan Talk
untuk anjing adalah antara 15-30 menit (Hussain,
dkk., 2004). Per tablet (mg)
Bahan Fungsi
Untuk itu diperlukan suatu formula tablet yang F1 F2 F3
tepat agar sesuai untuk anjing. Formula yang dibuat Tiamin Zat aktif 11,5 11,5 11,5
akan disesuaikan agar dapat menghasilkan tablet
yang memiliki penampilan yang baik, sesuai dan Piridoksin Zat aktif 11,5 11,5 11,5
murah untuk anjing. Dalam formula tablet, salah satu Asam folat Zat aktif 3,45 3,45 3,45
faktor yang dapat memperbaiki penampilan tablet
Sianokobal
adalah bahan pelicin. Saat granulasi, bahan pelicin Zat aktif 0,05 0,05 0,05
amin
membentuk lapisan di sekitar granul sehingga
mengurangi kerusakan tablet setelah dikempa. Laktosa Pengisi 368,5 348,5 323,5
Disamping itu, bahan pelicin dapat memperbaiki sifat Solutio
alir granul, sehingga akan menghasilkan tablet yang CMC-Na Pengikat 75 75 75
memiliki bobot yang seragam. Secara tidak langsung, 15%
bahan pelicin dapat mempengaruhi waktu hancur Pati jagung Disintegran 25 25 25
tablet karena bahan pelicin dapat meningkatkan
kohesivitas antar partikel granul sehingga tablet yang Talk Pelicin 5 25 50
dihasilkan menjadi lebih keras, tidak mudah rapuh Jumlah 500 500 500
dan mengakibatkan waktu hancurnya menjadi lebih Keterangan:
F1 = Formula 1 dengan konsentrasi talk 1%
lama (Lachman, dkk., 2008). F2 = Formula 2 dengan konsentrasi talk 5%
Dalam penelitian ini, bahan pelicin yang F3 = Formula 3 dengan konsentrasi talk 10%
digunakan adalah talk. Penggunaan talk sebagai
bahan pelicin memiliki beberapa keuntungan, seperti Alat
harganya murah dan mudah didapat; tidak diabsorpsi Alat-alat yang digunakan dalam praktikum ini
secara sistemik sehingga tergolong tidak beracun; antara lain: oven, timbangan (adam aFP-360L),
dapat berfungsi sekaligus sebagai bahan pelincir, anti mesin pencetak tablet (single punch model UK FA-
lekat dan bahan pelicin, sehingga efeknya sebagai ITB-CIT 1.0 SB), mesin uji kekerasan (Erweka ®
bahan pelicin dapat optimal; serta talk dapat TBH 225 Series), mesin uji waktu hancur (Erweka ®
mencegah timbulnya noda gelap pada tablet karena ZT x20), mesin uji kerapuhan (Erweka ® TA/TAR),
talk dapat terdistribusi lebih homogen sehingga tablet stopwatch, seperangkat alat pengukur kecepatan alir
yang dihasilkan akan memiliki penampilan fisik yang dan sudut diam, pengayak mesh no. 10 dan 12.
baik (Voigt, 1995).
Konsentrasi talk yang umumnya digunakan DEFINISI OPERASIONAL
sebagai bahan pelicin dalam formulasi tablet adalah a. Bahan talk yaitu: bahan yang ditambahkan
1-5% (Voigt, 1995), sedangkan menurut Kibbe sebagai bahan pelicin.
(2005) adalah 1-10%. Adapun dalam penelitian ini b. Pembuatan tablet dilakukan dengan granulasi
akan dicari konsentrasi optimum talk sebagai bahan basah yaitu proses pembuatan granul dengan
pelicin dalam formulasi tablet vitamin B kompleks penambahan bahan eksipien yang cocok pada
untuk anjing, dimana variasi konsentrasi talk yang bahan yang akan dicetak sehingga serbuk terikat
diuji adalah 1%, 5%, dan 10%. Konsentrasi optimum bersama.
ditentukan berdasarkan karakteristik fisik tablet yang c. Produk acuan yaitu produk Visorbit® yang
dihasilkan, yaitu tablet harus memiliki penampilan dipilih berdasarkan kriteria: dilihat dari nomor
yang baik, bobot yang seragam, kekerasan, registrasi, brand image masyarakat dan
kerapuhan, dan waktu hancur sesuai dengan syarat produsen. Pada produk acuan dilakukan
yang ditentukan untuk anjing serta mendekati produk
evaluasi sifat fisik tablet yang meliputi
acuan yaitu produk yang beredar di pasaran.
evaluasi kerapuhan, kekerasan dan waktu
BAHAN DAN ALAT hancur tablet.
Bahan d. Pada penentuan formula optimum, data hasil
Bahan-bahan yang digunakan dalam penelitan evaluasi sifat fisik tablet yaitu evaluasi
ini antara lain: tiamin (vitamin B1), piridoksin kerapuhan, kekerasan dan waktu hancur
(vitamin B6), asam folat (vitamin B9), masing-masing formula dibandingkan secara
 Bobot Jenis Nyata (g/mL) 
deskriptif dengan hasil evaluasi sifat fisik W
tablet produk acuan. Formula optimum yang
V
dipilih adalah formula yang datanya paling
mendekati produk acuan. b. Bobot Jenis Mampat
Granul sebanyak 100 gram (W) dimasukkan ke
PROSEDUR KERJA dalam gelas ukur 200 ml kemudian dilakukan
1. Pembuatan Tablet Vitamin B Kompleks secara pengetapan sebanyak 500 ketukan. Lalu dicatat
Granulasi Basah volume mampat (Vt) dari granul dan dihitung bobot
Serbuk vitamin B kompelks dicampur dengan jenis mampatnya dengan rumus:
laktosa dan pati jagung kemudian ditambahkan
Bobot Jenis Mampat (g/mL) 
solutio CMC-Na sampai terbentuk massa basah. W
Massa basah diayak dengan ayakan no. 10 dan
Vt
dikeringkan dalam oven pada suhu 400C selama 1
hari dan akan dihasilkan massa kering. Massa kering
tersebut diayak kembali dengan ayakan no. 12 hingga c. Kompresibilitas Granul
terbentuk granul kering. Granul kering ditambahkan Persen kompresibilitas granul (%K) dapat
dengan talk dan dilanjutkan evaluasi granul. Setelah dihitung dengan rumus:

Dapt  Davc
%K  100%
memenuhi syarat granul yang baik maka granul
tersebut dapat dicetak menjadi tablet. Pada tablet
yang terbentuk kemudian dengan dilakukan evaluasi Dapt
Dimana : Davc = Berat jenis nyata sebelum pemampatan.
tablet. Dapt = Berat jenis nyata setelah pema mpatan.

2. Evaluasi Kelembaban Granul
Lima gram granul dimasukkan ke dalam oven
pada suhu 1050C selama 15 menit. Diukur berat
granul tersebut dan dihitung kandungan lembabnya
yang dinyatakan dalam (moisture content atau MC).
Kandungan lembab yang baik adalah 1-5% (Voigt,
1995)
3. Evaluasi Laju Alir dan Sudut Diam Granul
Seratus gram granul dituang kedalam corong yang
tertutup bagian bawahnya. Dibuka tutup corong
secara perlahan-lahan dan biarkan granul mengalir
keluar. Dicatat waktu yang diperlukan (detik) dengan
stop watch sampai semua granul melewati corong.
Dihitung laju alir granul tersebut. Laju alir granul
yang baik adalah lebih dari 4 gram/detik (Aulton dan
Summers, 2002).
Diukur tinggi kerucut (t) dan jari-jari kerucut
(r) yang terbentuk dengan menggunakan penggaris,
sehingga diperoleh sudut diam dengan rumus:
Kompresibilitas granul yang baik adalah kurang dari
25% (Siregar, 1992).
5. Evaluasi Penampilan Fisik Tablet
Uji terhadap penampilan fisik tablet meliputi
bentuk dan permukaan, warna, diameter dan tebal
tablet. Pada pengukuran diameter dan ketebalan
tablet digunakan tablet sebanyak 20 tablet dengan
menggunakan alat pengukur berupa jangka sorong
dengan ketelitian 0,05 mm.
6. Evaluasi Keseragaman Bobot Tablet
Dua puluh tablet ditimbang secara acak dan
dihitung bobot rata-rata tiap tablet. Jika ditimbang
satu persatu, tidak boleh lebih dari 2 tablet yang
masing-masing bobotnya menyimpang dari bobot
rata-rata tabletnya lebih besar 5%, dan tidak satu
tablet yang bobotnya menyimpang dari bobot rata-
ratanya lebih dari 10% (Anonim, 1979)

tan α 
h 7. Evaluasi Kerapuhan Tablet
Tablet dibersihkan kemudian ditimbang dengan
r seksama. Untuk tablet yang memiliki berat < 650
Sudut diam granul yang baik berkisar antara 250 - 450 mg maka ditimbang tablet sampai berat mendekati
(Shet, dkk., 1980). 6,5 g. Seluruh tablet dimasukkan ke dalam
friabilator, alat dijalankan dengan kecepatan 25 rpm
4. Evaluasi kompresibilitas granul selama 4 menit. Tablet dikeluarkan dari alat,
Penentuan kompresibilitas granul berdasarkan dibersihkan dari debu dan ditimbang dengan
bobot jenis nyata dan bobot jenis mampat. seksama. Dihitung % bobot yang hilang. Bobot yang
a. Bobot Jenis Nyata hilang tidak boleh lebih dari 1 % (Shet, dkk., 1980).
Granul sebanyak 100 gram (W) dimasukkan ke
dalam gelas ukur 200 ml dan dicatat volumenya (V). 8. Evaluasi Kekerasan Tablet
Dihitung bobot jenis nyata dengan rumus: Diambil 10 tablet secara acak kemudian
diletakkan pada landasan mesin uji kekerasan
Erweka. Dilihat pada tekanan berapa (Kg daya) tablet Tabel 3. Hasil Evaluasi Sifat Fisik Tablet
pecah. Kekerasan tablet yang dianjurkan adalah 4-8 Formula
Parameter
kg (Parrot, 1971). 1 2 3
Bentuk dan Bulat, Bulat, Bulat,
9. Evaluasi Waktu Hancur Tablet permukaan pipih, pipih, pipih,
Dimasukkan 1 tablet pada masing-masing tabung halus, dan halus, dan halus, dan
dari keranjang serta satu cakram pada tiap tabung dan tidak tidak tidak
alat dijalankan, air yang digunakan sebagai media capping capping capping
bersuhu 37º ± 2º. Waktu hancur tablet dihitung mulai Warna Kuning Kuning Kuning
keranjang tercelup hingga terdapat lagi bagian tablet Bau Khas Khas Khas
yang tertinggal di atas keranjang. Bila 1 tablet atau 2 vitamin B vitamin B vitamin B
tablet tidak hancur sempurna, ulangi pengujian kompleks kompleks kompleks
dengan 12 tablet lainnya: tidak kurang 16 dari 18 Diameter 1,23 cm 1,23 cm 1,23 cm
tablet yang diuji harus hancur sempurna (Anonim, Ketebalan 0,33 cm 0,33 cm 0,33 cm
1995). Persyaratan waktu hancur tablet untuk anjing Bobot (mg) 499,53 499,95 500,23
adalah 15-30 menit (Hussain, 2004). KV (%) 0,4 0,2 0,1
Kerapuhan 0,86 % 0,33 % 0,35 %
10. Metode Pengolahan Data Kekerasan 45,08 N 56,92 N 65,17 N
Data yang diperoleh dari evaluasi Waktu 16,22 19,69 25,09
kerapuhan, kekerasan dan waktu hancur tablet hancur menit menit menit
diolah secara statistik dengan metode ANOVA Keterangan:
KV = Koefisien variasi
(Analysis of Variance) dengan taraf kepercayaan Formula 1 = Formula tablet dengan konsentrasi talk 1%
95%. Selanjutnya untuk mengetahui perbedaan Formula 2 = Formula tablet dengan konsentrasi talk 5%
antar formula dilakukan uji Least Significant Formula 3 = Formula tablet dengan konsentrasi talk 10%
Diference (LSD). Konsentrasi talk yang Tabel 4. Hasil Evaluasi Fisik Produk Acuan
kemungkinan mempengaruhi tiap-tiap evaluasi Parameter Hasil Evaluasi
tablet diuji melalui regresi linear dan korelasi Kerapuhan (%) 0,39
Kekerasan (N) 66,12
HASIL DAN PEMBAHASAN Waktu hancur (menit) 21,74
Hasil evaluasi granul dari ketiga macam formula
tablet vitamin B kompleks untuk anjing dapat dilihat Berdasarkan hasil evaluasi sifat fisik tablet,
pada tabel 2. ketiga formula tablet telah memenuhi syarat tablet
yang baik. Tablet yang dihasilkan dari ketiga
Tabel 2. Hasil Evaluasi Granul formula memiliki bentuk dan permukaan yang baik,
Formula hal ini karena saat granulasi, talk sebagai bahan
No Evaluasi Granul
1 2 3 pelicin membentuk lapisan di sekitar granul
1 Kelembaban (%) 1,05 1,29 1,55 sehingga mengurangi kerusakan tablet setelah
2 Laju alir (g/detik) 5,70 6,00 6,49 dikempa. Ketiga macam tablet memiliki diameter
3 Sudut diam (o) 30,26 29,92 29,59 yang sama karena digunakannya punch yang sama,
4 Kompresibilitas (%) 8,42 7,00 5,34 begitu juga dengan ketebalan tablet. Ketebalan
Keterangan: tablet pada ketiga formula sebesar 0,33 cm dapat
Formula 1 = Formula tablet dengan konsentrasi talk 1%
Formula 2 = Formula tablet dengan konsentrasi talk 5% diterima dan memenuhi syarat, yaitu: tebal tablet
Formula 3 = Formula tablet dengan konsentrasi talk 10% pada umumnya tidak lebih besar dari 50% diameter
tablet (Siregar, 1992).
Berdasarkan hasil evaluasi granul tablet vitamin Keseragaman bobot tablet formula 1, 2, dan 3
B Kompleks untuk anjing menunjukkan komposisi memenuhi persyaratan Farmakope Indonesia III,
dari ketiga macam formula menghasilkan granul yaitu tidak boleh lebih dari 2 tablet yang bobotnya
yang telah memenuhi persyaratan, sehingga dapat lebih dari 5% dan tidak 1 tablet pun yang bobotnya
dilanjutkan dengan pencetakan tablet. lebih dari 10% dari bobot rata-ratanya (Anonim,
Hasil evaluasi sifat fisik tablet vitamin B 1979). Disamping itu, bobot tablet dapat diterima
kompleks untuk anjing terdapat pada tabel 3. bila memiliki nilai koefisien variasi (KV) kurang
Hasil evaluasi fisik tablet dari produk acuan dari 5% (Banker dan Anderson, 1986).
terdapat pada tabel 4. Keseragaman bobot sangat dipengaruhi oleh baik
tidaknya sifat alir massa tablet (granul). Talk
sebagai bahan pelicin dapat memacu aliran granul
dengan cara mengurangi gesekan diantara partikel-
partikel (Lachman, dkk., 2008). Sifat alir yang baik
menyebabkan volume bahan yang masuk ke dalam
ruang kompresi akan seragam sehingga variasi berat
tablet yang dihasilkan tidak terlalu besar
(Kuswahyuning dan Soebagyo, 2005). Jika dilihat
dari hasil KV yang diperoleh, maka formula 3 (talk
10%) memiliki nilai KV yang paling rendah. Hal ini
berarti variasi berat tablet yang dihasilkan adalah
yang paling rendah.
Hasil evaluasi kerapuhan tablet ketiga macam
formula memenuhi syarat yang ditentukan.
Berdasarkan hasil uji secara statistik dengan metode
ANOVA One Way dengan taraf kepercayaan 95%,
antara ketiga formula terdapat perbedan yang
bermakna (p < 0,05). Untuk melihat perbedaan antar
formula, data diolah lebih lanjut dengan LSD dan
diketahui bahwa formula 1 berbeda bermakna dengan
formula 2 dan formula 3, sedangkan formula 2 tidak
berbeda bermakna dengan formula 3. Perbedaan
tersebut menunjukkan bahwa peningkatan
konsentrasi talk sebagai bahan pelicin tablet
berpengaruh terhadap kerapuhan tablet. Selanjutnya
untuk mengetahui hubungan korelasi antara
peningkatan konsentrasi talk sebagai bahan pelicin
tablet terhadap kerapuhan tablet dilakukan uji regresi
linear (Gambar 1).
Gambar 1. Pengaruh variasi konsentrasi talk terhadap
% kerapuhan tablet
Berdasarkan grafik (Gambar 1) dan nilai
korelasi (r) yang diperoleh, yaitu sebesar 0,813
diketahui bahwa perbedaan konsentrasi talk yang
digunakan pada masing-masing formula memiliki
korelasi sangat kuat terhadap hasil evaluasi
kerapuhan tablet. Nilai r 2 (koefisien determinasi)
sebesar 0,661 berarti meningkatnya kerapuhan tablet
sekitar 66,1% ditentukan oleh peningkatan
konsentrasi talk sebagai bahan pelicin tablet.
Persamaan regresi linear yang diperoleh yaitu y = -
0,054x + 0,802. Dari persamaan tersebut diperoleh
nilai slope negatif. Hal ini menandakan bahwa
semakin banyak konsentrasi talk yang digunakan
maka nilai kerapuhan tablet akan semakin menurun.
Faktor yang mempengaruhi kerapuhan tablet
adalah kelembaban, dimana granul dengan kadar air
yang tinggi memiliki daya kohesif yang besar,
sehingga menghasilkan tablet dengan kerapuhan
yang lebih rendah (Banker dan Anderson, 1986).
Hal ini sesuai dengan data evaluasi kelembaban
granul yang diperoleh, dimana semakin tinggi
kelembaban maka kerapuhan akan semakin rendah.
Faktor lain yang dapat mempengaruhi kerapuhan
tablet adalah sifat alir granul. Granul yang memiliki
sifat alir yang kurang baik akan susah mengalir
dalam corong alimentasi sehingga jumlah granul
yang mengisi ruang cetak akan kurang dari yang
diinginkan. Hal ini mengakibatkan tablet yang
dicetak akan memiliki nilai % kerapuhan yang
tinggi. Semakin kecil nilai % kerapuhan tablet
adalah semakin baik. Formula 2 memiliki nilai %
kerapuhan yang paling rendah, namun jika
dibandingkan dengan produk acuan, secara
deskriptif dapat diketahui bahwa formula 3 yang
paling mendekati produk acuan.
Berdasarkan hasil evaluasi kekerasan tablet,
ketiga macam formula memenuhi persyaratan
kekerasan tablet yang baik yaitu 4-8 kg atau 39,2-
78,4 N (Parrot, 1971). Berdasarkan hasil uji secara
statistik dengan metode ANOVA One Way dengan
taraf kepercayaan 95%, antara ketiga formula
terdapat perbedaan yang bermakna (p < 0,05).
Untuk melihat perbedaan antar formula, data diolah
lebih lanjut dengan LSD dan diketahui bahwa antara
formula 1, 2 dan 3 terdapat perbedaan yang
bermakna. Perbedaan tersebut menunjukkan bahwa
peningkatan konsentrasi talk sebagai bahan pelicin
tablet berpengaruh terhadap kekerasan tablet.
Selanjutnya untuk mengetahui hubungan korelasi
antara peningkatan konsentrasi talk sebagai bahan
pelicin tablet terhadap kekerasan tablet dilakukan uji
regresi linear (Gambar 2).
Gambar 2. Pengaruh variasi konsentrasi talk
terhadap kekerasan tablet
Berdasarkan gambar 2, diperoleh nilai korelasi
(r) sebesar 0,986 menunjukkan bahwa perbedaan
konsentrasi talk yang digunakan pada masing-
masing formula memiliki korelasi sangat kuat
terhadap hasil evaluasi kekerasan tablet. Nilai r 2
(koefisien determinasi) sebesar 0,972 berarti
meningkatnya kekerasan tablet sekitar 97,2%
ditentukan oleh peningkatan konsentrasi talk sebagai
bahan pelicin tablet. Persamaan regresi linear yang
diperoleh yaitu y = 2,208x + 43,94. Dari persamaan
tersebut diperoleh nilai slope positif. Hal ini
menandakan bahwa dengan adanya peningkatan
jumlah bahan pelicin talk maka kekerasan tablet
semakin tinggi.
Kekerasan tablet salah satunya dipengaruhi oleh
kelembaban. Kelembaban yang tinggi menyebabkan
daya ikat antar partikel semakin kuat sehingga tablet
semakin keras (Catalina, 2003). Semakin banyak
jumlah talk yang ditambahkan maka kelembaban
granul yang dihasilkan akan semakin tinggi. Semakin
tingginya kelembaban granul maka kekerasan tablet
akan semakin tinggi. Faktor lain yang mempengaruhi
kekerasan tablet adalah sifat alir. Semakin banyak
talk yang ditambahkan maka sifat alir granul akan
semakin baik, sehingga pada proses kompresi jumlah
granul yang mengisi ruang cetak dapat optimal dan
mengurangi jumlah rongga udara yang pada akhirnya
dapat membentuk tablet yang keras dan tidak rapuh.
Jika dibandingkan dengan produk acuan, secara
deskriptif dapat diketahui bahwa formula 3 yang
paling mendekati produk acuan.
Berdasarkan hasil evaluasi waktu hancur tablet,
ketiga macam formula memenuhi persyaratan waktu
hancur tablet untuk anjing yaitu 15-30 menit
(Hussain, dkk., 2004). Berdasarkan hasil uji secara
statistik dengan metode ANOVA One Way dengan
taraf kepercayaan 95%, antara ketiga formula
terdapat perbedaan yang bermakna (p < 0,05). Untuk
melihat perbedaan antar formula, data diolah lebih
lanjut dengan LSD diketahui bahwa antara ketiga
formula saling berbeda bermakna. Perbedaan tersebut
menunjukkan bahwa peningkatan konsentrasi talk
sebagai bahan pelicin tablet berpengaruh terhadap
waktu hancur tablet. Selanjutnya, untuk mengetahui
hubungan korelasi antara peningkatan konsentrasi
talk sebagai bahan pelicin tablet terhadap waktu
hancur tablet dilakukan uji regresi linear (Gambar 3).
Gambar 3. Pengaruh variasi konsentrasi talk terhadap
waktu hancur tablet
Berdasarkan grafik (Gambar 3) dan nilai
korelasi (r) yang diperoleh, yaitu sebesar 0,998
diketahui bahwa perbedaan konsentrasi talk yang
digunakan pada masing-masing formula memiliki
korelasi sangat kuat terhadap hasil evaluasi waktu
hancur tablet. Nilai r 2 (koefisien determinasi)
sebesar 0,996 berarti meningkatnya waktu hancur
tablet sekitar 99,6% ditentukan oleh peningkatan
konsentrasi talk sebagai bahan pelicin tablet.
Persamaan regresi linear yang diperoleh yaitu y =
0,989x + 15,05. Dari persamaan tersebut diperoleh
nilai slope positif, hal ini berarti semakin banyak
konsentrasi talk yang digunakan maka nilai waktu
hancur tablet akan semakin meningkat.
Formula 1, 2, dan 3 memiliki waktu hancur
yang berbeda. Perbedaan ini terutama disebabkan
karena perbedaan nilai kekerasan dari masing-
masing tablet. Tablet 1 dengan kekerasan yang
paling kecil mempunyai waktu hancur yang paling
cepat dari pada formula 2 dan 3 yang memiliki nilai
kekerasan lebih besar. Tablet yang keras
mempunyai bentuk yang lebih kompak dengan
porositas yang kecil sehingga menghambat penetrasi
air ke dalam tablet dan akhirnya memperlama waktu
hancur tablet (Jufri, dkk., 2006).
Semakin banyak konsentrasi talk yang
ditambahkan maka waktu hancur tablet akan
semakin lama. Hal ini karena talk bersifat hidrofob.
Bahan pelicin hidrofob menyelimuti setiap butiran
granul sehingga mengurangi penetrasi bahan pelarut
ke dalam tablet dan ke dalam butiran granul serta
mengakibatkan penurunan kecepatan pelarutan
(Voigt, 1995). Jika dibandingkan dengan produk
acuan, secara deskriptif dapat diketahui bahwa
formula 2 yang paling mendekati produk acuan.
Berdasarkan hasil evaluasi sifat fisik tablet,
formula yang paling mendekati produk acuan adalah
formula 3, sehingga dapat disimpulkan bahwa
konsentrasi talk sebagai bahan pelicin yang
optimum adalah konsentrasi 10%.
SIMPULAN
Variasi konsentrasi talk sebesar 1%, 5% dan
10% sebagai bahan pelicin tablet berpengaruh
terhadap sifat fisik tablet (kerapuhan, kekerasan dan
waktu hancur). Peningkatan konsentrasi talk sebagai
bahan pelicin tablet dapat menurunkan persentase
kerapuhan tablet (0,86%-0,35%), meningkatkan
nilai kekerasan tablet (45,08 Newton - 65,17
Newton) dan meningkatkan waktu hancur tablet
(16,22 menit - 25,09 menit) secara linier dengan
korelasi yang sangat kuat.
Dari ketiga variasi konsentrasi talk sebagai
bahan pelicin tablet, diperoleh hasil evaluasi
kerapuhan dan kekerasan yang memenuhi
persyaratan Farmakope Indonesia dan waktu hancur
yang memenuhi persyaratan waktu hancur tablet
untuk anjing. Formula optimum diperoleh dengan
membandingkan secara deskriptif hasil evaluasi
tablet dengan produk acuan yang telah beredar di
pasaran. Berdasarkan hal tersebut, konsentrasi talk Lachman, C. L, Lierberman H. A., J. L Kanig. 2008.
sebagai bahan pelicin yang optimum dalam formulasi
tablet vitamin B kompleks untuk anjing adalah 10%.
DAFTAR PUSTAKA
Anonim. 1979. Farmakope Indonesia Edisi III. 7- Moghimi, Hamid Reza. 2009. Veterinary Pharmacy,
8,135. Jakarta: Departemen Kesehatan Republik
Indonesia.
Anonim. 1995. Farmakope Indonesia Edisi IV. 4, 12,
57-58, 650, 1083-1085, 1165, 1182, 1209-1210.
Jakarta: Departemen Kesehatan RI.
Anonim. 2009. Bali Gelar Sensus Populasi Anjing.
(serial online), (cited 2009 jan, 30). Available
from: url: http//www.antaranews.com.
Aulton, M., dan M. Summers. 2002. Pharmaucetics
The Science of Dosage Form Design 2nd Edition.
8-9, 182, 191, 366-367. London: Churchill
Livingstone.
Farmasi Universitas Gadjah Mada. Majalah
Farmasi Indonesia, 16 (2), 110 – 115.
Teori dan Praktek Farmasi Industri, Edisi 2
(Terjemahan). 697-698, 702-703. Jakarta: UI
Press.
a Dismissed Necessity. Iranian Journal of
Pharmaceutical Research, 227-229. Shaheed
Beheshti University of Medical Sciences and
Health Services.
Parrot, E. L. 1971. Pharmaceutical Technology
Fundamental Pharmaceutics, 3th Edition.
Minneapolis : Burgess Publishing Company. 17-
20, 75-77, 82.
Sheth, B. B., Bandelin F. J., and Shangraw R. F.
1980. Compressed Tablet, In Lachman L.,
Lieberman H. A., Kanig J. L. Pharmaceutical
Dosage Forms, Tablets, Volume I. New York:
Marcel Dekker Inc.

Banker, G. S., dan N. R. Anderson. 1986. The Teory Siregar C. 1992. Proses Validasi Manufaktur
and Practice of Industrial Pharmacy. Sediaan Tablet. Seminar Validasi di Industi
Philadelpia: Lea and Febiger. Farmasi sebagai Pendukung Pelaksanaan
CPOB. Aula Barat-ITB. 1 Mei 1992. Jurusan
Bidgood, T. 2009. Solving Problems in Drug Farmasi FMIPA ITB, 29-33, 38, 41.
Therapy: Clinical Pharmacology Dogs Are Not
People, Cats Are Not Dogs. (serial online), (cited Voigt, R. 1995. Buku Pelajaran Teknologi Farmasi,
2009 oct, 14). Available from: Edisi V Cetakan I. 159-160, 169-170, 205-209.
http//secure.aahanet.org Yogyakarta: Gajah Mada University Press.

Catalina, L. F. 2003. Pengaruh Perbandingan

Konsentrasi Primogel sebagai Superdisintegrant
Internal dan Eksternal terhadap Karakteristik
Fisik Tablet Ekstrak Daun Jambu Biji. Fakultas
Farmasi Universitas Surabaya.

Hussain, M. A., R. Chang, E. Sandefer, R. C. Page

and G. A. Digenis. 2004. Evaluation of the in
Vivo Disintegration of Solid Dosage Forms of a
Bile Acid Sequestrant in Dogs Using γ-
Scintigraphy and Correlation to in Vitro
Disintegration. Springer Netherlands.
Pharmaceutical Research, Volume 20, Number
3/March, 2003, 460-464.

Kibbe, A. H. 2005. Pharmaceutical Excipients. U.K.:

Pharmaceutical Development and Technology.

Kuswahyuning, R. dan S. S. Soebagyo. 2005.

Pengaruh Laktosa dan Povidon dalam Formula
Tablet Ekstrak Kaempferia galanga l. secara
Granulasi Basah. Bagian Farmasetika, Fakultas