DIAGRAMAS HIDROQUIMICAS

Los diagramas hidroquimicos sirve para para facilitar la comprensión de los datos y las
variaciones en la calidad de las aguas. Una vez realizada las determinaciones químicas de
las muestras de agua en laboratorio, las gráficas hidriquimicas pueden ser de gran ayuda
para comprender la calidad del agua a continuación se describen:

Diagrama de Stiff

Stiff (1951) propuso un diagrama de patrón para representar los resultados del análisis
químico en tres ejes paralelos. A la izquierda (derecha) están las concentraciones de
cationes (aniones) en meq L-1. Los puntos resultantes se conectan mediante líneas rectas,
que aparecen en forma de forma poligonal irregular. Las mismas muestras de agua de
composición iónica tienen las mismas formas, teóricamente. Sin embargo, en aplicaciones
prácticas, dos o más formas que son similares entre sí dentro del ± 5% o en el máximo
± 10% se consideran iguales. Los conceptos básicos del diagrama rígido con una muestra
representativa se dan en la Figura 6.

Figura 6. Representación en diagrama rígido de la calidad del agua subterránea.

Diagrama circular

El área del círculo es proporcional a la concentración iónica total de la muestra de agua

subterránea. Los sectores iónicos muestran la fracción de diferentes iones expresados en
meq L-1. Un diagrama circular representativo se da en la Figura 7.

Figura 7. Diagrama circular de representación de la calidad del agua subterránea.

Diagrama de Schoeller

Este es un diagrama es semilogarítmico para representaciones de concentración de calidad

de agua subterránea (Schoeller, 1967). En el eje horizontal, los aniones y cationes se
muestran en secuencia con sus cantidades equivalentes por millón en el eje vertical
logarítmicamente. La razón de la escala logarítmica es la distribución bastante uniforme de
las concentraciones iónicas.

Figura 8. Diagrama de Schoeller de escala semi logarítmica, con siete concentraciones

principales de iones.
La escala logarítmica reduce las altas concentraciones de iones y aumenta las pequeñas
concentraciones, y por lo tanto, aparecen de manera colectiva y distintiva entre sí. En
general, las principales concentraciones iónicas se representan en ocho escalas logarítmicas
igualmente espaciadas y los puntos se unen en secuencia. Es posible no solo ver las
concentraciones de iones, sino también las diferencias entre dos pares de concentraciones
de iones. En el caso de más de una parcela de muestra de agua subterránea, si la línea recta
entre dos muestras es paralela entre sí, se puede concluir que estas concentraciones iónicas
están en proporción entre las muestras. Estos diagramas se pueden usar también para
representar el grado de saturación de bicarbonato de calcio y sulfato de calcio en la muestra
de agua subterránea.

Diagrama de Piper

Hill (1940) logró transformar la combinación de iones en una forma práctica por primera
vez
haciendo uso de coordenadas triangulares. Piper (1944) refinó aún más este trabajo e
introdujo una forma explícita de coordenadas triangulares que se conocen después de su
nombre como diagrama de Piper.

Un triángulo puede contener al máximo tres variables, ya que tiene tres ejes y, por lo tanto,
es posible la asociación total de seis variables diferentes. Al trazar tres cationes (Ca 2+, Mg2+
y Na+ + K+) expresados como porcentajes de cationes totales en meq L -1 y, por lo tanto, se
2+
obtiene un solo punto en el triángulo de cationes. El otro triángulo es para aniones ( SO 4 ,
- -
Cl- , HCO3 + CO3 ) es de la misma forma. Estos dos puntos, cada uno dentro de los
triángulos, se proyectan en un área central en forma de diamante, paralelos a los bordes
superiores del área central. Todos los análisis químicos se trazan en los triángulos
catiónicos y aniónicos. Es posible seleccionar los cationes y aniones dominantes y no
dominantes de sus ubicaciones en el triángulo respectivo.
Cada triángulo se divide en cuatro subregiones. Las regiones B y H están reservadas para
cationes y aniones no dominantes, respectivamente.

Figura 9. Interpretación del diagrama de piper.

Otras regiones muestran el dominio de cationes y aniones en consecuencia. Después de

diferenciar este estado individual de dominación o no dominación de cationes y aniones,
queda la evaluación de las combinaciones mutuas de cationes y aniones, que son útiles para
evaluar la calidad general del agua subterránea y el proceso hidrogeoquímico subyacente.
Para este propósito, los puntos de cationes y aniones en los triángulos base se transfieren
aún más arriba campo rectangular romboidal como punto de calidad, como se puede ver en
la figura 9.
Se construye un punto en el rectángulo en forma de diamante donde las imágenes
proyectadas de los respectivos cationes y aniones se cruzan entre sí. Cuando todos los
análisis químicos se transfieren a este nuevo campo rectangular, se obtiene un campo
modificado, que describe las interrelaciones entre cationes y aniones.

En aras del análisis, el rectángulo romboidal se divide primero en cuatro campos

romboidales más pequeños, como se muestra en los lados superior izquierdo y derecho de
la figura 9.
Las descripciones en la Tabla 13 son válidas para la clasificación del agua subterránea del
diagrama trilineal en diferentes partes de este diagrama. En lo que respecta a los aniones y
cationes individuales, proporciona información significativa sobre su dominio y no
dominación, pero el diagrama de Piper tiene inconvenientes en la evaluación de su efecto
combinado. S¸en y Dakheel (1986) señalaron algunas de estas deficiencias de la siguiente
manera:

1. El diagrama de Piper puede representar solo tres cationes y aniones. Unirlos al socio
químico más cercano, por ejemplo, Na+ y K+ se toman como una variable; El CO 3 se
2- -
combina con HCO3 , y F y NO3 con Cl-, reducen su efecto individual.

2. Las muestras de agua que muestran diferente química del agua con los mismos
porcentajes en los triángulos base pueden aparecer como un solo punto después de la
proyección sobre el rectángulo rómbico y no es posible distinguirlas como diferentes
calidades de agua.

3. Si el número de puntos de datos es grande, la utilidad de los diagramas se vuelve

bastante vaga.
Esto se debe a que la diferenciación entre diferentes categorías de agua es ineficiente, ya
que la mayoría de los puntos en los triángulos catiónico y aniónico y el campo rombohidral
ocupan los mismos lugares, y por lo tanto, sus efectos individuales no pueden identificarse
con facilidad.

Cuadro 13. Interpretaciones de porciones trilineales

Triángulos equiláteros
A – Tipo de calcio.
B – Sin tipo dominante.
Catión. C – Tipo de magnesio.
D – Tipo de sodio y potasio.
Diamante
1 - (Ca + Mg) excede los álcalis (Na + K).
2 - Los álcalis exceden las tierras alcalinas
3 - Los ácidos débiles (CO 3 + HCO3) exceden los ácidos
fuertes (SO4 + Cl).
4 - Los ácidos fuertes exceden los ácidos débiles.

E – Tipo de bicarbonato. 5 - Tipo de bicarbonato de magnesio.

F – Tipo de sulfato. 6 - Tipo de cloruro de calcio.
Anión. G – Tipo de cloruro. 7 - Tipo de cloruro de sodio.
H – Sin tipo dominante. 8 - Tipo de bicarbonato de sodio.
9 - Tipo mixto (sin catión - el anión excede el 50%).

Diagramas de frecuencia de concentración de iones

Sen y Dakheel (1986) proponen estos gráficos como suplementos para los diagramas
convencionales de Piper. Las deficiencias mencionadas anteriormente pueden evitarse
mediante diagramas de frecuencia de concentración de iones como se muestra en la Figura
10.
Cualquier cantidad de iones se puede exhibir individualmente a través de estos gráficos.
Además, produce la frecuencia de muestras de agua que caen dentro de un cierto porcentaje
de valores meq L-1. En la preparación de estos diagramas, se sigue los siguientes pasos.
1. Cada muestra de agua subterránea se clasifica en un tipo químico de acuerdo con las
concentraciones máximas de cationes y aniones. En general, hay combinaciones por pares
del tipo químico de agua de acuerdo con la siguiente matriz.

2. Decidir sobre el tipo de agua en función de la pareja máxima de aniones y cationes. Por
ejemplo, si alguna muestra tiene un Mg2+ máximo (CO3) concentración entre los cationes
(aniones), entonces el tipo de agua es el carbonato de magnesio Mg (CO3)
2. Por lo tanto, cada agua la muestra tendrá un accesorio de tipo químico similar.

3. Para cada ion, encuentre el número de tipos químicos y prepare la siguiente matriz, que
incluye los números. En esta matriz NCaSO4 muestra el número de CaSO4. Estos números
también se conocen como la frecuencia de los tipos de agua.

Figura 10. Frecuencia porcentual de concentración de iones.

Diagrama de Durov
Debido a la necesidad de manejar un gran número de datos como resultados de los análisis
de laboratorios, se han desarrollado herramientas que permitan realizar un proceso más
eficiente, y a la vez de facilitar la comprensión de la composición hidroquimicas de las
muestras de aguas. Para poder realizar dicha tarea se ha diseñado diagramas, por
mencionar; los diagramas Schoeller, piper y Durov su uso es en menor medida esta última
(Durov, 1948). Al Bassam et al., (1997) introdujeron un código para procesar rápidamente
los datos para la representación utilizando el procedimiento de Durov.

Figura 11 Diagramas de Durov. (a) Primario, (b) extendido. TDS, sólido disuelto total.
El diagrama primario de Durov (1948), los triángulos base que representan cationes y
aniones por separado se dibujan con sus bases perpendiculares entre sí y luego los puntos
de ambos triángulos se proyectan en un campo cuadrado inferior donde se trazan nuevos
puntos en los puntos cruzados (Figura 11a).
El diagrama de Durov plantea las mismas dificultades que se discutieron para el diagrama
de Piper. El reconocimiento de diferentes aguas de calidad no es posible claramente, porque
en el campo cuadrado algunas muestras con diferente química del agua pueden caer en el
mismo punto. La única ventaja de esto el diagrama sobre el diagrama de Piper es que es
posible dibujar dos variables más (TDS y pH) como en el diagrama extendido de Durov
(Figura 11b).

Diagrama Multirectangular [MRD]

Ahmad Ket al., (2003), hacen una propuesta de un nuevo esquema que permite el análisis
de más de seis iones, no solo da información sobre los cationes y aniones por separado,
además nos da una clasificación facies hidroquimica y muy claras a continuación se
presenta el diagrama multitectangular:
Figura 12 Diagramas multirectangulares innovadores (MRD)
Los cationes principales ( Ca 2+ , Mg 2+ , Na + , K + ) se representan en el eje horizontal y los

aniones principales ( CO3, HCO3 , SO 4 , Cl ) en el eje vertical. En la Figura 12 solo se

muestra 3x3 MRD, sin embargo, se puede ampliar a n x m dimensiones dependiendo del
número de n cationes y m aniones. En este esquema, se consideran porcentajes meq L -1 de
cationes y aniones totales para cada ion.
El diagrama tiene 36 subáreas y cada subárea entrega información completa sobre el par de
cationes y aniones respectivos, que se encuentra en esa área. Doce subáreas están
disponibles para cada catión y anión, respectivamente.

Como ejemplo tenemos que en las primeras subáreas como A1 en cada rectángulo principal
muestran que tanto el catión como el anión son del tipo no dominante (Figura 12). Si el
punto se encuentra en la segunda subárea A2, entonces el anión es el dominante pero el
catión no. La tercera subárea, A3, muestra el dominio del catión y el anión, mientras que la
cuarta subárea, A4, es indicativa del dominio del catión pero no del dominio del anión
(Freeze and Cherry, 1979; Mandel and Shiftan, 1981).

Con este tipo de diagrama es posible saber el historial de las aguas subterráneas, como
ejemplo tenemos si las aguas que caen en el cuadrado A1, son indicativas de aguas dulces
en áreas de recarga. La subárea A2 muestra que se ha producido un intercambio iónico en el
que Ca2+ ha sido reemplazado muy probablemente por Na+ de los sedimentos/rocas a través
de los cuales se ha movido el agua. La subárea A3 da la indicación de disolución de calcita.
La presencia de aguas en la subárea A4 no es común, pero puede ser posible en las áreas
costeras donde el agua de mar salina penetra en los acuíferos, originando el proceso de
intercambio iónico donde el Ca2+ en la solución aumenta a costa del Na.

Si los iones caen en el cuadro D, se tienen una disolución mineral de dolomita, también se
muestra hasta que punto se ha disuelto los minerales de dolomita. El cuadrado G presenta
aguas son de tipo NaHCO3. El Na+ ingresa al sistema de agua subterránea mediante el
proceso de intercambio iónico con Ca++ y la disolución del mineral halita (NaCl), existe un
alta indicación de intercambio geo ionico y procesos geoquímicos de disolución. Los
cuadrados H, favorecen la disolución de yeso y halita a medida que el agua viaja a lo largo
de su camino de flujo (Ahmad et al., 2003).