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TEORÍA ATÓMICA ACTUAL

- NÚMEROS CUÁNTICOS Y
CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA

"La materia y su estructura siempre han sido tema de estudio para la humanidad, ya que, de alguna manera, en la ex-
plicación de la estructura de la materia está también la explicación de origen del universo".
• Conocer la estructura del átomo.
• Diferencia los diversos núclidos.
• Conocer el desarrollo y aplicación de la regla de Möller.
• Conocer y utilizar los números cuánticos.

I. EST RUCTURA DEL Á T OMO Los corpúsculos fundamentales del átomo son:
A. En el núcl eo - Protones (p +).
Se encuentran los nucleones positivos (protones) - Neutrones (n°).
y nucleones neutros (neutrones), el núcleo posee
- Electrones ( e ).
carga positiva y concentra el 99,99% de la masa
del átomo, pero su diámetro es diez mil veces
menor que el del átomo. Llamadas así porque con ellas se comprenden la
mayoría de los fenómenos atómicos e intraatómicos.
B. En l a zona ext r anucl ear
Se encuentran los electrones; la envoltura elec- C. Car act er íst icas de los corpúsculos subat
trónica posee carga negativa y ocupa el 99,9% del ómicos
volumen del átomo, su diámetro es aproximada-
mente 104 veces mayor que el núcleo.

II. NÚCLEO AT ÓMICO ( NÚCLIDO)


A. Nú m er o At ó mi co (Z)
Carga nuclear, identifica a los átomos de un ele-
 El átomo es más vacío que materia:
4 men to.
Dátomo = 10 D núcleo

Z # p
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ca

Para un átomo neutro.


C. Par t ícul as subat ómi cas
  En la actualidad se conocen la existencia de más
# p # e z
de 232 partículas subatómicas, de las cuales men-
cionaremos algunas.
B. Númer o de masa (A)
Es el número de nucleones fundamentales.
1. Fotón
A z n
No tiene Quark (masa en reposo es cero).

2. Leptones
Son partículas de masa muy pequeña, estas son:
 El número de masa ( A) es
expresado en uma o en nucleones. Electrón (e)
Neutrino ( 0 , t , u )
• t  TAUÓN
III. CORPÚSCULOS ELEMENTA LES • u MUÓN
Son aquellas partículas que no se dividen en otras.
- Los Quarks.
3. Hadrones
- Los Leptones.
Son partículas constituidas por Quarks, se agru-
pan en:

- Mesones, son partículas de masa ligera y


están constituidas por un Quark y un
antiquark
(q  q ) así tenemos:
PIÓN + 
( ;  ; °)
MESON KAÓN (K)

- Bariones, son partículas pesadas y están


constituídas por tres Quarks, así tenemos:
Protón (p+) Alfa ( )
Netron (n°) Sigma ( )
En 1990 los físicos norteamericanos Fridman, Kendal y
el canadiense Taylor establecieron que los "Quarks" Lambda ( ) Omega (
son las mínimas expresiones de materia hasta ahora  )
encontrados.

C. Repr esent aci ón de un Núcl i do


A. Un pr ot
ón

E E
A A x±
z z
Átomo neutro Ión
u u • 2 Quark “up”

d
• 1 Quark “dow”
d d

B. Un neut r ón

U • 1 Quark “up”

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• 2 Quark “dow”
• E = Símbolo químico del átomo ca
del
elemento químico.
• X = carga iónica del átomo.

D. Especies at ómi cas


Se llaman así al conjunto de núclidos que poseen
igual número de nucleones positivos o neutros,
dependiendo ello de su naturaleza.

2. Masa atómica de un elemento en función


de sus isótopos (m.A.)

A % A % ....


mA (E)  1 1 2 2
100

1. Isótopos del hidrógeno A C A C ....


mA(E)  1 C 1C 2 ....
2
1 2

Donde:
Ci = número de átomos del isótopo i.
Ai = número de masa del isótopo i.
x %i = Porcentaje de abundancia del isotopo i.

i 1, 2, 3,...

 Si 2 átomos diferentes presentan


igual número de electrones y la
misma configuración electrónica se
llaman isoelectrónicos.

NÚMEROS C UÁ NT ICOS Y CONFIGURA CIÓN ELEC T


RÓNIC A
En 1928, Paul Dirac, reformuló la mecánica
En 1926, Erwin Schrödinger propuso una ecuación, ahora cuántica del electrón para tener en cuenta los
conocida como la ecuación de onda de Schrödinger, que efectos de la relatividad. Esto dio lugar a la
involucra los comportamientos tanto ondulatorios como de aparición de un cuarto número cuántico: El número
partícula del electrón. El trabajo de Schrödinger inició una cuántico espín.
nueva forma de tratar las partículas subatómicas conocida
como mecánica cuántica o mecánica ondulatoria. La solución
completa de la ecuación de Schrödinger para el átomo de
hidrógeno produce un conjunto de funciones de onda que
se denominan orbitales, los cuales quedan definidos por un
conjunto de tres números cuánticos.
• El número cuántico principal
• El número cuántico azimutal
• El número cuántico magnético

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I. EST UDIO DE LA CORT EZA AT ÓMICA orbital lleno o ca
saturado.
A. Or bi t al
Región Espacio
Energético Máxima orbital semilleno o semisaturado.
Probabilidad Espín

orbital vacío.

8
B. Subni vel o subcapa de ener gía
Está formado por orbitales, su designación depende
del efecto espectroscópico provocado por un átomo  Aumenta la energía del subnivel y orbital.
excitado.

 Decrece la estabilidad del subnivel y orbital.


Principio de la máxima multiplicidad (HUND)
Para ubicar los electrones en los orbitales de un
subnivel, se va dejando un electrón en cada orbital
y si todavía sobran electrones, entonces se aparea III. NÚMEROS CUÁNTICOS
cada e .
A. Númer o cuánt i co pr i nci pal (n)
Indica el tamaño del orbital; para el electrón indica
el nivel de energía.

n 1, 2, 3, 4.......
Ejemplo:

C. Ni vel o capa ener gía (n)


Está formado por subniveles:

n = 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, . . . . . 
Observamos que el tamaño de 3 S > 2 S > 1 s
Capa = K, L, M, N, O, P, Q, . . . . . 
B. Númer o cuánt i co secundar i o azi mut al
2 o de moment o angul ar (l)
#max 2n
e(nivel)
Indica la forma del orbital; para el electrón nos
indica el subnivel donde se encuentra.
II. CONFIGURA CIÓN ELECTRÓNICA 0, 1, 2, ....(n 1)
( C.E.) = 0  s = 1  p
Es la distribución de todos los e de un átomo neutro = 2  d = 3  f
o iónico, siempre en orden creciente a su energía, o
decreciente a su estabilidad; para ello se aplica la regla
del alemán Möller o de Aufban.

NIVEL: 1 2 3 4 5 6 7 :...
.

Siguiendo el orden de las flechas:


2 2 6 2 6 2 10 6 2 10 6 2
1S 2S 2P 3S 3P 4S 3d 4P 5S 4d 5P 6S
10 6 2 14 10 6
4f14 5
6p 7S 5f 6 7p ....
d
 d
D. Númer o cuánt i co espi n o gi r o ( ms)
Indica la rotación del electrón alrededor de su eje
magnético.

ms = +1/2
ms = -1/2

Ejemplo:
Los N.C. del último electrón del subnivel 6d7.

• 6d7 6d -2 -1 0 +1 +2

n 6
2 m 1 ms 1 2
(6, 2, –1, –1/2)

Principio de exclusión de Pauli


En un mismo átomo jamás pueden existir 2 e con los
4 N.C. iguales por lo menos se diferencian en su
espín. Ejemplo:
2 2
4Be 1S 2S 2S
Observemos

C. Númer o cuánt i co magnét ico (ml)


Indica la orientación que tiene el orbital en el
espacio.
m ;........; 0;........  Energía relativa de un subnivel de un
 subnivel ER.
ER = n + 

• # (niv
el) = 2n2
ema
x

• # Orbitales ( subnivel) = 2+ 1


• #
= 2( 2+ 1)
( subni
ema vel)
x

Problema 1 Como posee 10 electrones en el tercer Problema 2


Cierto átomo posee 10 electrones en ni- vel realizamos la configuración Indique el número mínimo y máximo de
el n ivel M . Determin ar s u nú electrónica. electrones respectivamente que tiene un
mero
UNI X 1s2 2s2 2p6 3s 2 3p 6 4s2 3d 2
atómico. Z átomo con solo 2 subniveles "s" llenos.
UNI
Nivel fácil
A)22 B) 1 2 C) 2 0 Como se observa se han completado
Nivel intermedio
10e– en el tercer nivel. A) min = 4, #e – =7
max
#e–
D) 1 6 E)2 Z =2+2+6+2+6+2+2 B) #e– min = 2, #e– max = 7
5  Su número atómico es 22 C) #e– min = 4, #e– max = 4
Resolución: D) #e– min = 4, #e– max = 3
Nivel M n 3 , sea el átomo x. Respuesta: A) 22 E) ) #e– min = 4, #e– max = 2
Resolución: Indique la cantidad de orbitales llenos Realizando la C.E para X.
Sea el átomo "x". que posee dicho átomo. X 1s2 2s2 2p6 3s3 3p6 4s2 3d2
UN 22
I
mínimo de e– z
2
X 1s 2s Z
2 Nivel 1 1 3 1 3 1
4 difícil

2 2 6 1
máximo de e– X 1s 2s 3p 3s Z El subnivel difus o no tiene ningún
z A)12 B) 1 1 C) 1
27 4 orbital lleno.
D) 1 5 E)10 Los números encerrados en círculos
corresponden a los orbitales llenos para
 Su número mínimo de
electrones es 4, y el máximo es 7. Resolución:

a
Isóbaro
52 A = 52 cada subnivel.
X Mn
– min
Respuesta: A) #e = 4, max =7 28
# orbitales = 1 + 1 + 3 + 1 + 3 + 1
#e–
llenos.
Problema 3 Se tiene:  # orbitales llenos = 10
52
Un átomo X es isóbaro con Mn; y 52 z=A–N Respuesta: E) 10
posee 30 neutrones. X z = 52 – 30 z = 22
Z 30

NIV EL I A) 14 B) 1 5 de neutrones como 5 es a 8. De-


C) 1 6 D) 1 7 termine ¿cuántos electrones posee
1. Determine el número de electro- E) 19 el catión trivalente?
nes de un catión divalente, cuyo A) 33 B) 4
número de masa es 20 y en el cual 4. Completar el siguiente cuadro para 9
la cantidad de protones es a la can- las especies isoelectrónicas: K1+ S2– C) 4 7 D) 5
2
tidad de neutrones como 2 es a 3.
A) 78 B) 8 0 E ) 5
0
C) 8 2 D) 118
E) ) 122
7. La diferencia de cuadrados entre el
¿Qué relación existe entre el catión número de masa y el número ató-
2. Con respecto a las proposiciones,
K+1 y el Ca-40 (Z = 20)? mico de un átomo neutro es 2580.
señale verdadero (V) o falso (F)
A ) Isótopos Si posee 30 neutrones, determinar
según corresponda:
B) Isóbaros su carga nuclear.
• Los núclidos C-12 y C-14 C) Isótonos
poseen propiedades químicas A) 28 B) 5
D) Hílidos 8
similares. E) ) Isoelectrónicos
C) 8 6 D)
• Para dos isóbaros el de mayor
114
carga nuclear presenta menor 5. En un átomo la diferencia de cua-
E )
cantidad de neutrones. drados del número másico atómico 144
• Para dos isótonos: la diferencia es 60 veces el número de
de sus números másicos es neutrones. Si, además, el número
de protones es al número de
NIV EL II
igual a la diferencia de sus
neutrones como 3 es a 4.
números atómicos.
A) VVV B) VFV Determine cuántos nucleo- 8. Señale la proposición incorrecta:
nes posee el átomo. A) Todos los átomos tienen pro-
tones.
B) La especie química monoató-
C) VFF D) VVF mica 56 3
A) 37 B) 4 C) 4 2 D) 4 3
E ) FVF 0

10
26E
31 3 tiene 30 neutrones. tiene 18 electrones.
C) El ión p 15
E) 45 D) En toda especie química mono-
3. Se tiene tres isótopos con números atómica neutra el número de
de masa consecutivos. Si el prome- protones es igual al número de
6. En un átomo la diferencia de cua-
dio de dichos números másicos es electrones.
drados del número másico y el nú-
16 y el isótopo más pesado posee mero atómico es 180 veces el nú- E) ) Todos los átomos siempre
10 neutrones. Determine la suma mero de neutrones. Si además el tie- nen protones y neutrones
de los neutrones de los otros dos. número de protones es al número en su núcleo atómico.

11
9. Responda verdadero (V) o falso (F) c) La energía total de un átomo
13. Marque la proposición verdadera:
según corresponda: sólo depende de la suma de la
I. En un átomo neutro se cum-
I. Históricamente, el neutrón fue energía de los orbitales exter-
ple: número de electrones =
la primera partícula subatómica nos a él.
número de neutrones.
en descubrirse. A ) FVF B)
II. Un núclido es una especie nu-
II. Dado que un núcleo puede FFF
clear en particular con número
emitir electrones, el núcleo de C) VFV D) VVF
atómico y número de masa de-
un áto- mo está conformado E) VVV
finidos.
por proto- nes, neutrones y
III. Los isótopos son átomos de un
electrones.
mismo elemento que tienen 17. El ión X3– posee la configuración:
III. El número de neutrones de un
igual número de neutrones. [Xe] 6s2 4f14 5d10 6p6
átomo puede calcularse restan-
A ) Solo I B) Solo II y el ión Y2+ tiene la configuración:
do el número atómico del nú-
mero de masa.
C) Solo III D) I y [Kr] ns2 (n – 1) d10
II E ) II y III Indique el número de orbitales lle-
A) VVV B) VFF
nos para X e Y respectivamente.
C) FVV D) FVF
14. Para la especie química: A ) 40, 20 B) 50, 30
E ) FFV
C) 40, 24 D) 52, 36
108 
47 A E ) 43, 24
10. En un ión L3+ la carga nuclear ab- indique la proposición incorrecta:
soluta es +4,8 x 10 –18
C. Determi- 18. Un catión metálico trivalente de un
A ) El número atómico de la
ne la masa absoluta de los pro- elemento de transición posee la
plata es 47.
4– siguiente configuración electrónica:
tones de un ión J que tiene igual B) En 10 átomos de plata, existen
número de electrones que el pri- 610 neutrones. [Ar] 4s4 3d5
mero. C) E l catión plata con tiene Indique el número de orbitales
Masa (protón) = 1,672 x 10–24 g 48 electrones. llenos y semillenos
–24 D) El número de nucleones de la respectivamente en la
Masa (neutrón) = 1,675 x 10 g
plata es 108. configuración electrónica del
A ) 3,84 x 10–23 g
E) ) En 10 átomos de plata, átomo metálico implicado.
B) 3,87 x 10–19 g existen A ) 10 y 3 B) 11 y
C) 3,84 x 10–19 g 470 protones. 4

D) 3,17 x 10–16 g C) 10 y 5 D) 10 y 6
15. Para la configuración electrónica de E) ) 11 y
E ) 3,17 x 10–22 g
3
65 2
la especie: 30Zn .
11. Una especie química posee 16 orbi- ¿Qué electrón no se ubica en di- 19. La diferencia de los números de
tales llenos en su configuración e- cha configuración? masa de dos isótonos es 2 y la
lectrónica y 40 neutrones en su nú-
A ) 3, 2, +2, –1/2 suma de sus cantidades de
cleo. Indique su número de masa.
B) 3, 2, –1, –1/2 electrones es
A) 56 B) 7 2 54. Determine la configuración de
C) 3, 2, 0, –1/2
C) 7 4 D) 7 6 uno de los isótonos si la carga de
D) 4, 0, 0, –1/2
cada uno de ellos es 2+ y 3+
respec- tivamente.

E) 78 E ) 3, 1, –1, – A ) [Ar] 3d8


2
1/2 4s
0 8
NIV EL B) [Ar] 4s 3d

III C) [Ar] 4s2 3d6


12. El elemento boro (m.A. = 10,8)
D) [Ar] 4s0 3d2
está formado por dos isótopos na- E) ) [Ar] 3d2
16. Determine los enunciados correc-
turales que se diferencian en 1 4s0
tos con respecto a los orbitales
neutrón. Sabiendo que las abun- atómicos.
dancias están en una relación de 1 a) Los orbitales p de un mismo ni- 20. ¿Cuál es la configuración electró-
4+
a 4 y el núclido más pesado, es vel son idénticos en tamaño y nica del ión Sn (Z = 50)?
más
abundante. Determine el número
de masa del isótopo más liviano. A ) [Kr] 5s2 4d10 5p2
forma; pero diferente en orien-
A) 10 B) 1 1 tación y energía. B) [Kr] 5s2 4d10 5p0
C) 1 2 D) 1 3 b) ) Todos los orbitales d de un C) [Kr] 5s0 4d10
E) 9 mis- mo nivel son degenerados D) [Ne] 3s0 3p0
y di- ferentes en orientación y
E ) [Kr] 5s2 4d8
forma.
1. El electrón fue descubierto por _______________ 6. El orbital "f " posee como máximo _____________
_________________________________________ electrones.

2. El protón fue descubierto por ____ ___ __ __ 7. El orbital "d" posee como máximo _____________
_________________________________________ electrones

3. Un átomo de plata 108 Ag (z 47) contiene: 8. El cuántico espín para el electrón toma los valores
__________________________________________
#p+ = ___ __ #e = _ #n° = _

9. La forma de un orbital es esférico.


4. Todos los isótopos de un elemento tienen el mismo
_________________________________________
10. La ecuación de onda de Schrödinger define a los
5. El núclido más abundante del unvierso es el números cuánticos __________________________
_________________________________________ __________________________________________
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a

1. Los iones J2– y A5+ tienen un total de 140 6. Se tiene un elemento formado por varios
electrones. Si sus neutrones suman 192, isótopos naturales, cuyos números de
hallar el promedio aritmético de sus masa suman 120. Si los neutrones suman
números de nucleones. en total 70. Determine el número de
isótopos que consti-
A) 116
C) 117
E) 118

2. En cierto átomo, el número de neutrones es el doble


del número de protones. Si la suma del número de 7. Un átomo de yodo tiene 54 electrones,
masa y de neutrones es 120. Calcular el número de 74 neutrones y 53 protones. ¿Cuál es la
neutrones que posee. A) 10 B) 20 nota- ción química?
C) 30 D) 48 127
E) 40 A) 53 I B) 127
5 I
1

127
C)
54 I D) 127
53 1
127 1
3. Las especies: F–, Ne, Na+ y Mg2+ todos E) 53
tie- nen el mismo número de:
Dato: Z(F = 9, Ne = 10, Mg = 12, Na =
A) 8. ¿Cuál de las notaciones proporciona más
11)
C) in- formación acerca del átomo de sodio?
E) A) Na B)
11Na
C) 23Na 24
Na
4. Los isótopos del hidrógeno se diferencian
D)
en:
A) Masa atómica promedio E) Todos igual
B) Carga nuclear
C) Neutrones

D) Electrones 9. La suma de los números de masa de dos


E) Protones isótopos es 42 y su diferencia es 2. Si,
ade- más, el número atómico es la mitad
5. ¿Cuál de las siguientes partículas no tiene carga del me- nor número de masa. Determine
eléctrica neta? cuántos neutrones posee el isótopo más
A) Un electrón pesado.
C) Un átomo
E) Un nucleón
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10. Un catión trivalente es isóbaro e 14. La molécula del flúor está formado por
isoelectrónico con un anión divalente cuya dos átomos, los que están unidos por un
carga nuclear es 32, el cual a su vez es enlace covalente. ¿Cuántos electrones
isótono con el Se – 79 (Z = 34). tendrá cada átomo de la molécula del
Determine el número de neutrones del flúor en su órbita de valencia?
primer ión. A) 8 y 8 B) 8 y 6
A) 34 B) 37 C) 7 y 6 D) 6 y 6
C) 40 D) 57 E) 7 y 7
E) 30
15. Dar el número de electrones que se
11. La semidiferencia entre el número de encuen- tran en el tercer nivel (n = 3)
neutrones y el número de protones de un para un ele- mento que tiene 25
átomo con número de masa 77 es 2,5. electrones.
A)
Hallar la cantidad de electrones que C)
presenta el catión divalente de dicho átomo.
A) 30
C) 32
E) 34 16. El elemento como (Z = 24) tiene
electrones no apareados en números de
12. Dadas las siguientes proposiciones: .
I. Pauli estableció que, en un mismo A) 2 B) 4
áto- mo, dos o más electrones no C) 6 D) 5
pueden te- ner los 4 números E) 1
cuánticos iguales.
II. El cuarto nivel de energía tiene como 17. ¿Cuál de las siguientes estructuras
máximo 16 orbitales. electró- nicas es inexistente?
2 2 4
III. El número cuántico m determina la A) 1s 2s 2p

for- ma de orbital. B) 1s2 2s2 2p1


Establecer la secuencia de verdad (V) o C) 1s2 2s2 2d1
fal- sedad (F). D) 1s2 2s2 2p6 3s1
A) VFV B) FFF E) 1s2 2s2 2p6 3s1
C) FVV D) VVF
E) VVV 18. Responder "V" o "F" a las siguientes
aseve- raciones:
13. ¿Cuántos electrones no apareados habrá Los valores n, , m, corresponden

2+
en un ión X con Z = 14? a
A) 3 B) 1 un subnivel energético.
C) 0 D) 2 • Para algunos casos, el número
E) 4 cuántico principal puede tener el
mismo valor nú- merico que el
número cuántico azimutal.

14
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a

• El subnivel "4p" está caracterizado III. Según la ecuación de Schrödinger (1926),


por:
n = 4 y  las características de un orbital están
0.
• Un orbital "p" puede contener 6 electro- nes como definidas por los números cuánticos n, ,
m y ms.
máximo.
Son
A)
correctas:
C) A)
E) C)
E)

19. De los siguientes enunciados: 20. Los cuatro números cuánticos de octavo
I. El concepto de orbital atómico fue elec- trón del oxígeno Z = 8 son:
pro- puesto como una consecuencia A) n 2, 1,m1, ms
del prin- cipio de incertidumbre. 1 / 2
II. Un orbital es la región espacial donde B) n 2, 1,m2, ms 1
/ 2 C) n2, 1,m0,
existe la mayor probabilidad en
ms 1 / 2 D) n 2,
encon- trar un máximo de 2
2,m1, ms 1 / 2 E) n
electrones.
2, 0,m0, mss 1 / 2

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1. D 11. E
2. D 12. D
3. C 13. C
4. C 14. E
5. C 15. A
6. B 16. C
7. D 17. C
8. B 18. E
9. B 19. A
10. C 20. A

16
TABLA PERIÓDICA
MODERNA Y
PROPIEDADES PERIÓDICAS

La historia de los conocimientos ¡Cuán absurdo parecería un manual de química sin una tabla
h uman os es testigo de periódica! Sin embargo, no es necesario retener en la
muchas proezas. Empero, muy memoria el orden de sucesión en que se dispone los
pocas de estas pueden compararse elementos químicos. Más bien otra cosa es indispensable:
con aque- llo que realizó Dimitri Hay que entender cómo están relacionados entre sí los
Ivanovich Mendeleiev. La elementos y por qué guardan entre sí precisamente esta
grandeza de su hazaña, lejos de relación.
eclipsarse con el tiempo, sigue 1. Reconocer un elemento químico por su símbolo.
Dimitri Ivanovich
tomando envergadura. Y, nadie 2. Reconocer los metales, no metales y metaloides.
puede decir si llegará una

época en que se agote hasta el final, todo el contenido de 3. Diferenciar los elementos naturales (90) y artificiales (25).
una de las generalizaciones de trascendental importan- 4. Saber ubicar a los elementos indicando el periodo y
cia para la ciencia, que es la ley periódica de los elementos. grupo al que pertenecen según el número atómico y
Sería casi imposible estudiar la química sino basándose en la subnivel donde termina su configuración electrónica.
ley periódica y el sistema periódico de los elementos, tabla 5. Reconocer las propiedades periódicas y cómo varían estos
periódica. en la tabla periódica.

I. HIPÓT ESIS DE PROUT ( 1815) II. T RIA DA S DE JOHA N W.


Un punto clave para iniciar la clasificación periódica de
DOBEREIN ER ( 1 8 2 9 )
los elementos lo constituyó la determinación de sus
Luego de identificar algunos elementos con propiedades
pesos atómicos, el primer intento lo hizo Prout quien
pa reci das , e s te ale mán (17 80– 1849 ) c olo có l
propuso que los pesos atómicos de todos los
os elementos con comportamiento similar en grupos
átomos eran múltiplos enteros y sencillos del peso
atómico del hidrógeno, ya que este era la materia de tres en tres y observó que el peso atómico del
fundamental a partir del cual se constituyen todos los elemento intermedio era aproximadamente, el
demás elementos. promedio de los extremos.

Ejemplo: Elemento (P.A.)


17
Institución Educativa Privada “DEUNI” Quími
ca

Volumen atómico (peso at.\dens.


III. HÉL IC E T EL ÚRIC O DE A L EXA N
DER BEGUYER DE CHA NCOURT OIS (
80
1862)
70
E l geólogo fran cés
60
(1819–1886) colocó los
elementos en orden cre- H 50
F Li O El peso
ciente a su peso atómi- atómico 40
Cl Na S
co; en un línea enrollada K aumenta 30
Se
helicoidalmente a un cilin- Br 20
Rb
dro, e hizo notar que los Be B
(P.A.)
10
de propiedades semejan-

tes quedaban ubicadas en la misma línea vertical; efectiva- estos con los pesos atómicos obtuvo la ahora famosa curva de
mente los elementos de las triadas de Dobereiner se halla- Lothar Meyer:
ban en dichas líneas. Su representación no atrajo mucho
la atención de los científicos contemporáneos.

IV. LEY DE OCTAVA S DE JOHN A


LEXA NDER REYNA NEWLA NDS (
1864)
Este inglés (1837–1898); a los 62 elementos descu-
biertos los clasificó en orden creciente a su peso atómico
y en grupo de siete en siete, tal que el octavo elemento,
a partir de uno dado, era una especie de repetición del
primero, como la nota ocho de una escala musical (Ley
de Octavas).

Ejemplo:

GRUPO

Cl
3
15
Co; Ni
4
22
Br
5
29
Pd
6
36

7
43
Pl; Ir
8
50

V. LA CURVA DE JULIUS LOTHAR


MEYER ( 1 8 6 9 )
En su libro "Modernas Teorías de la Química" el alemán
Meyer (1830–1895) se basó en el estudio de los llamados
volúmenes atómicos (volumen ocupado por un mol de
átomos en una muestra sólida y líquida). Al componer

18
Institución Educativa Privada “DEUNI” Quími
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 3. Los sólidos con bajo punto de fusión, ca
así como
Peso Atómico
los elementos gaseosos (en condiciones ambien-
A. Cur va de tales) se encuentran en las partes ascendentes
Lot har de su curva o en los máximos de esta.
Meyer
4. Los elementos difíciles de fundir se presentan en
El volumen átomo de las ordenas se
los mínimos o en los parciales descendentes.
ha calculado dividiendo el peso atómico
entre la densidad de una muestra 5. La curva también muestra la periodicidad de otras

sólida o líquida del elemento mediante propiedades como volu men molar, pun to

el empleo de valores modernos. de ebullición, fragilidad, etc.

VI. TA BLA PERIÓDICA DE DIMITRI


B. Avance
s del gr IVA NO- V ICH MENDELEIEV (
áf i co 1872)
1. Los volúmenes atómicos máximos se Al igual que Meyer, el Ruso Mendeleiev (1834–1907)
alcanzan para los metales alcalinos. ordenó a los 63 elementos descubiertos secuencialmente
de acuerdo al orden creciente de su peso atómico.
2. Entre el Li y Na, así como entre Na
y K, existen seis elementos, como Su "Tabla corta" está dividida en ocho columnas o grupos,
indicó la Ley de Octavas de tal que el orden de cada grupo indica la máxima valencia
Newlands. Sin embargo entre Rb del elemento, para formar óxidos o hidruros.
y Cs hay más de seis elementos, lo Así mismo su tabla está conformado por 12 filas o series
que explica la falla en el trabajo de formando parte a su vez de 7 periodos; de la siguiente
Newlands. manera.

19
Cl asi f i caci ón per i ódi ca de l os el 3. Los elementos de un mismo grupo coinciden en
ement os (Según D.I . Mendel sus propiedades químicas, como en la valencia
eiev) para formar óxidos o hidruros.
GRUPO

OXIDOS HIDRUROS B. Desvent ajas de su t abl a cor


ta
4 3 2
PERIODO 1. El hidrógeno no tiene posición definida.
2. No hay una clara forma de separar a los metales
y no metales.
3. Su principal error fue ordenar a los elementos en
orden creciente a sus pesos atómicos; en dicha
clasificación hay algunos elementos con el Te y
Co, que poseen peso atómico, mayor que el que
su cede.

VII. TABLA PERIÓDICA ACTUAL O


MODERNA
En 1914 el inglés Henry Moseley descubre el número
atómico de cada elemento con su experimento del
espectro de rayos X postulando la siguiente ley periódica.
Las propiedades físicas y químicas de los elementos son
función periódica de su número atómico.
A. Vent ajas de su t abla cor t a
1. E n s u tabla dejó es pacios vacío s para los Años más tarde Werner crea una tabla periódica larga al
elementos que todavía no se descubrían (44, 68, agrupar a los elementos en orden creciente y sucesivo
72, etc.) prediciendo con exactitud apreciable, y al número atómico, la que es considerada hasta hoy
las propiedades y químicas de los mismos. como la Tabla Periódica Moderna (TPM).
II. A dich os elementos no des cubrimientos
los bautizó con un nombre. La TPM está formada por 18 columnas agrupadas en
Ejemplo: dos grandes familias A y B donde cada familia consta de
8 grupos.
El orden de cada grupo (en la familia A y B) nos indica la
cantidad de electrones de la última capa (e de valencia).
La TPM está formada por 7 filas o 7 periodos, el orden
de cada periodo nos indica la última capa o números de
capas del elemento.
En la parte inferior de la TPM colocado en forma
perpendicular al grupo 3B se encuentran los lantánidos
donde: Eka: primero o después de y actínidos, llamados también tierras raras, en dicho
Dvi: segundo bloque empiezan los elementos derivados del Uranio
1A (Transuránidos).
8A

1 2A FRÁGILES 3A 4A 5A 6A 7A
DÚCTILES
2 8B

3B 4B 5B 6B 7B 1B 2B
3

7
A. Leyenda de la TPM
1. Metales, no metales y metaloides

 En la tabla periódica moderna


los elementos químicos se
agrupan en orden creciente a
su número atómico.

En la TPM se pueden observar solo 90 elementos natu-


rales desde el 1H hasta el 92U, en cambio los elementos

43Tc, 61Pm
y del 93Np en adelante son artificiales, obteni-
dos mediante transmutaciones nucleares, a partir del
u ran io razón por la qu e son llamadas elemen tos
transuránidos.
La TPM también se puede clasificar en 4 grandes bloques
de acuerdo al subnivel donde termina su configuración
electrónica ellos son:

* Bloque "s" y Bloque "p"


Pertenecen a la familia "A" llamadas elementos típicos
o representativos porque la última capa está incompleta 2. Metaloides o Seudometales
de electrones (del 1A al 7A excepto el 8A). Son elementos que poseen propiedades físicas y
químicas intermedias entre metales y no metales;
* Bloque "d" pertenece a la familia "B" se encuentran justamente en la frontera donde
Contiene a los metales de transición, debido a que se unen metales y no metales, llamados también
su penúltima y última capa están incompletas de semi metálicos.

electrones. (del 3B al 1B excepto el 2B).

* Bloque "f" pertenece a la familia "B"


Contiene a los metales de transición interna, debido
a que su antepenúltima; penúltima y última capa no
están llenas de electrones. Todos los del bloque "f ",
excepto: (n – 2)f14.

Ejemplo: Los metaloides son semiconductores del calor y


la electricidad; su aplicación en el mundo entero
se da en los transitores, como una materia prima
de amplificadores y material de control eléctrico.
Nótese que el silicio, germanio y el boro son tí-
picamente no metálicos, pero él es un semicon-
ductor electrónico a temperatura ambiente, el
diamante no es; el grafito sí. El comportamiento
químico a lo largo de estos elementos reflejan el
cambio gradual de metálicos a no metálicos, de
comportamiento iónico a comportamiento covalente.

B. Famil i as o Gr upos
Son los elementos que se comportan en forma
semejante, y forman las columnas en la tabla
periódica. El último sistema aprobado por la IUPAC
es del 1 al 18, antiguamente llevaban los números
romanos, hoy día se utiliza los números arábigos, así
la familia del carbono es el grupo 4A.

20
1. Grupos familia "A" Sólidos: todos los demás.
1A: Metales alcalinos (sin hidrógeno): ns1 1. Características de los elementos metálicos
2A: Metales alcalinos térreos: ns2 – Se encuentran hacia la izquierda de la T.P.M.
3A: Boroides o térreos: ns2 np1 – Poseen brillo metálico (lustroso y reluciente).
4A: Carbonoides: ns2 np2 – Existen en estado sólido (excepto el Hg).
5A: Nitrogenoides: ns2 np3 El (Cs, Fr, Ga) son líquidos a T > 30 °C.
6A: Anfígenos o calcógenos: ns2 np4 – Conducen con facilidad la corriente eléctrica y
7A: Halógenos: ns2 np5 el calor.
8A: Gases nobles o raros: ns2 np6 – Tiene pocos electrones en su capa de valencia.
– En las reacciones químicas ceden electrones y
se cargan positivamente (cationes).
– Son de consistencia tenaces; tiene punto de
fusión variables.
 Para conocer el número del grupo – No se combinan, entre sí.
al cuál pertenece un elemento – Son maleables (forman láminas y ductibles
de la familia A , se observará la
cantidad de electrones del
último nivel.

2. Grupos familia "B" Gases: H, N, O, F, Cl, He, Ne, Ar, Kr, Xe,
1B: Grupo del Cobre: ns2 (n–1)d9 Rn, On. Líquidos: Br, Hg.
2B: Grupo del Zinc: ns2 (n–1)d10
3B: Grupo del Escandio (Subgrupo del La y Ac)
4B: Grupo del Titanio: ns2 (n–1)d2
5B: Grupo del Vanadio: ns2 (n–1)d3
6B: Grupo del Cromo: ns2 (n–1)d4
7B: Grupo del Manganeso: ns2 (n–1)d5
8B: Grupo de las Triadas: ns2 (n–1)d6,7,8

 Un elemento de la familia B tiene


como número de grupo:
# Grupo= # e último + # e desapareados
nivel en "d"

3. Analizando los periodos (P)


P.1: contiene 2 elementos
P.2: contiene 8 elementos
P.3: contiene 8 elementos
P.4: contiene 18 elementos
P.5: contiene 18 elementos
P.6: contiene 32 elementos
P.7: contiene 29 elementos

Total 115 elementos

 Los elementos cuya


configuración terminan en: d6,
d7, d8 pertenecen al grupo 8B
de la tabla periódica actual.

C. Est ado físi co de l os el ement os


– Quebradizos en estado sólidos.
 M etales de acuñación – No son ductiles ni maleables.
Son aquellos que sirven para hacer
monedas y joyas de orfebrería; son los D. Pr opi edades per i ódi cas de un el ement o
metales del grupo IB: Cu, Ag, Au. Son cualidades físicas o químicas que caracterizan un
elemento, asemejándolos o diferenciándolos (ya sea
(forman hilos). en una columna o fila) con otros elementos, dentro
de la T.P.M. Los más importantes son:
2. Características de los elementos no metálicos
– Se encuentran hacia la derecha de la T.P.M. 1. Radio atómico (ra)
– N o co n du c en o c on du cen mu y po co la En la mitad de la distancia entre dos núcleos de
corriente eléctrica y el calor excepto: Selenio, dos átomos adyacentes. Puede ser de 2 clases.
Grafito, (Carbono).
– Sus átomos se unen entre sí compartiendo Radio metálico, es la mitad de la distancia entre
electrones. los núcleos de átomos adyacentes en un metal
– Son menos densos que los metales. sólido.
– Poseen más de 4 electrones de valencia.
– Cuando se unen con metales captan electrones Radio covalente, es la mitad de la distancia
quedando cargados negativamente (aniones). entre los núcleos de 2 átomos unidos en una
– Tienen alto potencial de ionización. molécula.
– Son sólidos, líquidos; o gases (diatómicos y
monoatómicos).
Ejemplo: Cambios de tamaño cuando el Li reacciona con el F
para formar LiF.

ra(Na)  d D
2 ra(Cl)  Observaciones:
2
Gráfica ra contra Z
• Un átomo al perder más electrones, su radio
1°periodo será cada vez menor.
03
2° 3° 4° 5° 6°
Radio Atómico nm

periodo periodo periodo periodo periodo


Cs
Rb Ejemplo: .....
k Elementos
Elementos de Transición
02 Elementos de Transición r r

At r(Na)
Na
de Transición (Na) (Na2)

Li I antanoides
Br
01 • Un átomo al ganar más electrones, su radio será
F C cada vez mayor.
H

Ejemplo:
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 r  r  r 

r(N)    3


(N ) (N2 ) (N )
Número Atómico Z

3. E n ergía de io n izac ió n o po ten c ial


de ionización (EI o PI)
Es la mínima energía que debe ganar un átomo
 En un grupo: a > Z entonces > aislado gaseoso (neutral o iónico) para perder un
ra .
e- y transformarse, en un catión así podemos
 En un periodo: a > Z entonces < tener, 1a EI; 2a EI; 3a EI; etc.
ra .
La EI se expresa en electrones Volt/átomo o
 En los periodos 2 y 3 el kcal/mol o kj/mol.
descenso del radio es
constante; más no en los
periodos 4, 5 y 6. Ejemplo:

2. Radio iónico (ri)


Es el radio de un catión o de un anión.
ra 
M(g) 1 El 1e M(g)
Gráfica ra contra ri
ra  
ri(pm) o M(g) 1 El M(g) 1e
ra(pm)
Ca
Rb 250
K Ejemplo:
250
1e
l
Na 495, 9 
kJ Na
200 200 Br
Na Cl • (g) (g)
+ mol
150 Li Ca 150  kJ 
4560 Na 1e
+
+ Rb Na
K F • (g) (g)
l mol
100 + 100 Br
Na Cl
+
50 Li 50 F  kJ 

Z • Na(g) 6900 Na(g) 


Z 0 10 20 30 40 50 60 mol
0 10 20 30 40 50 60

PARA METALES ALCALINOS PARA HALÓGENOS Para todo elemento: 1a EI < 2a EI < ... 3a EI < ...
Primera Energía de Ionización (KJ/mol)
Grafica 1a El contra Z Afinidades electrónicas (kJ/mol) de elementos
representativos *

2500 He
Ne
2000
Ar
1500 Kr Xe
Rn
1000

500 Li Na
K Rb Cs
0
10 20 30 40 50 60 70 80 90
Número Atómico (Z)

Observaciones:

• Los gases nobles poseen la más alta EI.

Afinidad Electrónica (k/mol)


• En un grupo: a < Z < EI Gráfica EA contra Z
• En un periodo : a > Z > EI
+400

+300 Be Mg
la El +200 Ca
aumenta +100

0 He Ne Ar
B N
-100 Al P
Li O Na K
-200 H
4. Afinidad electrónica o electroafinidad (EA) C Si
-300 S
E s el cambio de en ergía cu ando u n -400 F Cl
átomo (aislado) gaseoso en el estado
fundamental, gana
5 10 15 20
un electrón para convertirse en anión. La EA es Número Atómico (Z)

difícil de medir y no se conocen valores exactos Observaciones

de todos los elementos (algunos se calcularon

teóricamente). * Los halógenos liberan más energía que todos.

* En un grupo a > Z Þ < EA


 * En un período a > Z Þ > EA

x(g) e EA x(g) ó x(g) 1e x(g) EA

la EA
crece
La EA es negativa cuando se libera energía y
cuando más negativa sea la EA, mayor será la

tendencia del átomo a aceptar un e-. Los metales 5. Electronegatividad (EN)


alcalinos terreos y gases nobles n o tien en Es la habilidad (fuerza relativa) de un átomo
para atraer hacia sí los electrones de un enlace
tendencia a aceptar electrón por lo que su EA químico; en un enlace químico, el átomo más
es positiva. electronegativo jalará con más fuerza a los
electrones de un enlace.
Linus Pauling desarrollo un método para hallar la
EN de la mayoría de los elementos , ello lo
Tabla de EA (kJ/mol) de elementos representa- podemos observar en la tabla de la siguiente
tivos. página.
Gráfica EN contra Z
Observaciones sobre la EN

1º período
2º 3º 4º 5º 6º • Pre dice el tip o de en lac e con bas ta n te
período período período
período período exactitud.
Electronegatividad (Pauling)

F • Forman compu es tos iónicos cu an do


4 Elementos Elementos
de Transición de Transición
son grandes diferentes de EN.
Cl Br
3 At
H
• El elemento menos EN cede su electrón (o
2 electrones) al elemento más EN.

Li Na K Rb Cs • Los elementos con pequeñas diferencias de


Lantanoides EN forman enlaces covalentes.
00 10 20 30 40 50 60 70 80 90
Número Atómico (Z)

1 2
H He
2,1 -

3 4
Li Be
1,0 1,5

11 12
Na Mg
0,9 1,2

19 20 21
K Ca Sc
0,8 1,0 1,3

37 38 39
Rb Sr Y
0,8 1,0 1,2

55 56 57 58-71
Cs Ba La
0,7 0,9 1,1 1,1-1,3

87 88
Fr 0,7 Ra
0,9

Respuesta:
Problema 1 1 1 Mg2 Na1 F1 O2
9F 11Na 8
O2
  12 11 9 8
# e 10 # e 10 #
Orden ar las es pecies qu ímicas 
e 10 mayor radio iónico (RI)
de
2
menor a mayor radio iónico. 12Mg

1 1 2 2 #e Problema 2
10
9F ; 11Na ; 8O ; 12Mg UN Recuerda que para especies isoelec- Orden ar los elemen tos e menor a
I mayor afinidad electrónica.
trónicas el menor radio iónico será para

Nivel fácil la especie de mayor "Z". Entonces para


35Br , 33 As, 34
ordenar de menor a mayor "RI" será Se
UNI
Resolución: suficiente con ordenar de mayor a
Nivel intermedio
menor "Z". Resolución:
Como puedes notar las especies son
Ordenando se tiene: Configuración electrónica.
isoelectrónicas.
2 10 5 grupo : Resolución:
Br :  Ar Problema 3
7A 4s 3d 4p
35 18   Sabemos: A – Z= #nº
Se tienen dos isótopos los cuales tie-
periodo : nen 20 y 24 neutrones respectiva-
4
As :  2 10 3 grupo : 5A
33 18 Ar 4s 3d 4p  mente. Si la suma de sus números Entonces:
periodo : de nucleones es 104. Hallar la ubica-
4
ción de dicho elemento en la tabla.
Se :  2 10 4 grupo : A1 Z 20 
Ar 4s 3d 4p
6A
18   
34
4periodo : A Z 24
Sean los isótopos: UNI 2 
Nivel difícil A1 A2 2Z 44
Como puedes notar todos pertenecen
al cuarto periodo.
104  2Z Z 30
44
Respuesta:
Respuesta:   2 10grupo : 2A
30 X : 18 Ar 4s 3d periodo : 4

NIV EL I el agua y no se encuentra al estado


NIV EL II
libre en la la naturaleza.
1. A qué periodo y grupo pertenece A ) cobre B) plata C) oro 8. ¿A qué grupo de la tabla pertenece
el elemento cuyos átomos contienen D) sodio E ) yodo el elemento cuyos átomos tienen
74 neutrones, 53 protones y 53 en su configuración 11 orbitales
electrones? 5. Se tiene un elemento que perte- completamente llenos?
A ) Quinto periodo y V - A nece al cuarto periodo y grupo VII - A) I-A B) VIII - A
B) Quinto periodo y V - B A de la tabla. Determinar, C) VIII - B D) II - A
C) Quinto periodo y VI - A ¿cuántos electrones desapareados E) I-B
presentan
D) Quinto periodo y VII - A los átomos de dicho elemento? 9. El , es un metal que
E) ) Quinto periodo y VI - B curece cuando se deja A) 0 B) 1 C) 2
expuesto al aire, D) 3 E) 4
2. ¿A qué periodo y grupo pertenece reacciona
el plomo (Z = 82)? violentamente con 6. Se tiene un elemento cuya confi-
A ) Quinto periodo y IV - A guración electrónica por niveles es: 2,
B) Cuarto periodo y IV - A 8, 13, 1. Determinar a que pe- riodo
C) Sexto periodo y IV - A y grupo de la tabla pertene- ce el
D) Sexto periodo y II - A elemento implicado:
E ) Sexto periodo y V - B A ) Cuarto periodo y IV - B
B) Cuarto periodo y VI - B
3. ¿A qué periodo y grupo pertenece C) Quinto periodo y VI - B
la plata (Z = 47)? D) Cuarto periodo y VII - B E
A ) Quinto periodo y I - A ) Cuarto periodo y VII - A
B) Quinto periodo y VIII - A
C) Quinto periodo y I - B 7. Los átomos de cierto elemento del
D) Quinto periodo y VIII - A quinto periodo presenta 3 elec-
E ) Quinto periodo y II - B trones desapareados. Considerando
que se trata de un elemento repre-
4. Completar el siguiente párrafo, res- sentativo, determinar el número
pecto a un elemento de la tabla atómico y grupo de la tabla al cual
periódica. "El elemento _ _, es pertenece.
sólido blanco plateado que se os- A ) 51 y VA B) 50 y IIIA
C) 51 y IVA D) 53 y VIA E ) 49 y conserva su brillo metálico, A) Na, Ca, Au, Mg
VA dúctil, maleable, conductor de B) Na, Au, Zn, Ag
la electri- cidad y se le puede C) k, Sr, Ag, He
encontrar al estado libre en la D) Cs, Au, Ag, He
naturaleza, debi- do a su baja E) ) Mg, Au, Ca, Na
reactividad química. A ) oro B)
calcio C) cesio 11. ¿Qué propiedad aumenta en el
D) flúor E ) berilio mismo sentido que disminuye el
número atómico en un periodo?
10. ¿Qué alternativa representa A ) Carácetr no metálico
un orden decreciente en la B) Electronegatividad
reactividad de los elementos C) Volumen atómico
químicos? D) Potencial de ionización
E ) Afinidad electrónica
12. El ___________ es un elemento reacciones y se les encuentra en 5, 0, 0, +1/2. Determinar, que
líquido de color rojizo, olor picante el aire atmosférico, excepto: propiedad no se le puede asociar
y asfixiante cuya volatilidad A ) helio B) neón al elemento implicado?
elevada lo hace peligroso ya que C) argón D) kriptón A ) Es metal de baja
ataca a los ojos, a los ductos E ) radón dureza
nasales, produciendo, además B) No puede existir al estado libre
quemaduras severas al entrar en en la naturaleza
15. ¿Qué propiedad disminuye en el
contacto con la piel. El cuerpo C) Sus potenciales de ionización
mismo sentido que disminuye el
humano sólo puede soportar son bajos
número atómico en un grupo?
0,1 ppm de éste elemento sin D) Su electronegatividad es elevada
A ) Afinidad electrónica
efectos adversos. E ) Expuesto al aire, su superficie
B) Volumen atómico
se oscurece fácilmente formando
A ) sodio B) bromo C) cesio C) Electronegatividad una capa de óxido.
D) cloro E ) flúor D) Carácter no metálico
_______ son elementos de
E) ) Potencial de 19. ¿A qué periodo y grupo pertenece
13. Los la máxima configuración posible
ionización
gran carácter metálico cuyo color para un elemento
varía en tonalidad de blanco pla-
NIVEL
representativo que tiene 8
teado reaccionan con el agua para III electrones caracteri-
o zadospor el númerocuántico m 1?
f o rmar h i dró xido s d e f 16. Un elemento químico perio- A ) Quinto periodo y IV - A
órmu la del 4.
do posee en su cofiguración elec-
M(OH)2, reaccionan con el oxígeno B) Cuarto periodo y IV - B
trónica 4 orbitales semillenos. Si su
para formar óxidos de fórmula MO, C) Quinto periodo y I - A
número atómico es el máximo posi-
y no se les encuentra al estado D) Cuarto periodo y II - A
ble. Señalar el número de orbitales
libre en la naturaleza. Esta descrip- E) Quinto periodo y II -
llenos.
ción corresponde a los: A
A) 10 B) 1 1 C) 2
A ) 4
alcalinos 20. A medida que nos desplazamos en
D) 2 6 E) 2
B) alcalinos - térreos un periodo de la tabla, conforme
0
aumentar Z es correcto afirmar:
C) halógenos
I. Aumenta el potencial de ionización.
D) calcógenos 17. ¿Qué elemento presenta mayor II. Aumenta el volumen atómico
E ) gases potencial de ionización? III. Disminuye el caracter metálico.
nobles A ) 9F B) 19K C) IV. Disminuye la electronegatividad.
17Cl V. Aumenta la afinidad electrónica
14. Los gases nobles son elementos D) 20Ca E ) A ) I, II, III B) I, II, III, V
monoatómicos de gran estabilidad 8 O C) I, III, V D) I, II, V
química, razón por la cuál, se le E ) I, IV
usa como atmósfera inerte en 18. Sea un elemento cuyos átomos
muchas tienen un electrón desapareado
descrito por los números cuánticos

1. En un periodo el radio atómico aumenta de


Oro Calcio
2. El carácter metálico aumenta en la misma forma que
el volumen atómico aumenta.

6. " El elemen to
____________, es s ólido, blan co,
V. F. plateado que se oscurece cuando se deja expuesto
al aire, reacciona violentamente con el agua y no se
encuentra al estado libre en la naturaleza".
3. En un periodo de la T.P.A. la electronegatividad
aumenta de ______________________________ Plata Sodio

4. Los elementos del grupo 5A de la T.P.A. pertenecen a la familia


de los _ _ _ __ _ _ __ _ _
7. Los elementos del grupo IA son llamados _
5. Es un metal que conserva su brillo metálico, dúctil,
8. La maleabilidad es propiedad de los _
maleable, conductor y se le puede encontrar al estado
libre en la naturaleza, debido a su baja reactividad 9. Los elementos que más abundan en la tabla periódica
química. son los ____________________________________
10. Los _________________________ se oxidan.
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a

1. Respecto al elemento cuyo


número 5. Un elemento radiactivo del grupo VII-A de la
atómico es Z = 38, determinar qué tabla sufre una desintegración radiactiva .
afirmación es falsa Determinar a que grupo pertenece el nuevo
A) Es un metal alcalino - térreo. elemento formado en dicha desintegración.
B) Pertenece al cuarto periodo de la A) VII - B B) VI - B
tabla.
C) VI - A D) V - A
C) Pertenece al grupo de II - A.
E) V - B
D) Forma compuestos típicamente iónicos.
E) Es diamagnético.
6. ¿Qué analogía es incorrecta?
A) I - A: ns1
2. ¿A qué periodo y grupo de la tabla
B) II - B: ns2 (n – 1)d10
pertene- ce un elemento cuyos átomos
C) III - A: ns2 np3
tiene 81 nucleones y 46 neutrones?
D) I - B: ns1 (n – 1)d10
A) Cuarto periodo y grupo IV - A
E) III - A: ns2 np1
B) Cuarto periodo y grupo V - A
C) Cuarto periodo y grupo VII - A
7. ¿Cuál de los siguientes números atómicos
D) Cuarto periodo y grupo VII - B
está asociado a un halógeno?
E) Cuarto periodo y grupo V - B
A) Z = 32 B) Z = 34
C) Z = 53 D) Z = 12
3. Los átomos de cierto elemento de
E) Z = 82
transición del quinto periodo presenta 3
electrones desapareados. Determinar a
8. Un elemento posee dos isótopos cuyos
qué grupo de la tabla pertenece,
nú- meros de masa suman 68 y la
considerando la máxima configuración
semisuma de sus neutrones es 19.
posible.
Determinar la ubica- ción de este
A) VIII - A B) III - A
elemento en la tabla periódica actual.
C) VIII - B D) IV - A
A) Periodo: 4 Grupo: IA
E) IV - B
B) Periodo: 2 Grupo: IIA
C) Periodo: 3 Grupo: IIIA
4. Determinar el número atómico del primer ele- mento
D) Periodo: 3 Grupo: IVA
el quinto período.
E) Periodo: 3 Grupo: VA
A)
C)
27
E)
Institución Educativa Privada “DEUNI” Química

9. De las siguientes relaciones, ¿cuál de 13. ¿Qué combinación de números atómicos


ellas requiere la mayor cantidad de ubican a los elementos en el mismo
energía para llevarse a cabo?
grupo de la tabla?
A) 1
 2 
A)
Si (g) Si (g) e
1  C)
B) Si Si e
(g)
3
(g)
 E)
C) 2

Si Si (g)
e
(g)
D) 3
 4 
Si Si (g) 14. Completar el siguiente párrafo:
(g)
e
E) Todos requieren la misma energía propuso un ordenamiento de los
elementos en función creciente a sus
10. ¿Qué propiedad no caracteriza a los pesos atómicos, observando que cada
metales?
octavo ele- mento repetía
A) Son dúctiles maleables, y conductores
aproximadamente las propie- dades del
de la electricidad.
primero.
B) Debidos a sus bajos potenciales de
ionización pueden actuar como A) Newlands
agentes reductores. B) Mendeleiev
C) Los átomos tienden a ganar C) Meyer
electrones D) Döbereiner
para formar iones positivos. E) Moseley
D) Son sólidos a temperatura ambiente
a excepción del mercurio que es
15. Las octavas de Newlands ordena los
líquido.
elemen- tos en "sucesiones" de
E) Presentan elevadas densidades.
elementos.
A) 3 en 3 B) 8 en
11. En ocasiones, el grupo I de los metales de
8
transición se denomina metales de
C) 9 en 9 D) 7 en
acuñación. Un ejemplo de metal de
7
acuñación
A) sería:
E) 5 en
C)
5
E)

16. La ley periódica de los elementos dice que:


A) las propiedades de los elementos son
12. ¿Cuál de las siguientes ecuaciones
represen- ta el segundo potencial de fun- ción periódica de sus pesos
ionización? atómicos.
B) las propiedades de los elementos son
A) 1 2 
función de sus números de masa.

Na e
(g) Na (g)
1 e
B) Na Na
C) la pr e ades de los elementos son función de
s (g)
opi (g)
d sus números atómicos.
2 
C) 1

D) las propiedades de los elementos son
Na Na (ac) función de su número de moléculas.
(ac)
e
D) 2 3  
Na (ac) Na e
2
E) las propiedades de los elementos son
E) Na Na
e función del número de isótopos.
(g)
(g) (g)

28
Institución Educativa Privada “DEUNI” Químic
a

17. Los elementos de la tabla actual son 19. Los metales preciosos: plata, oro y
ordena- dos de acuerdo: platino, se denominan así
A) Sus números atómicos. debido
B) Pesos atómicos. .
C) El número de electrones de valencia. A) a su elevada reactividad
D) La carga nuclear de los átomos de los B) a su elevada dureza en la escala de
elementos. mohs
C) a su solubilidad en ácido sulfúrico
E) Del número de nucleones.
D) conversan su brillo metálico
E) a su fácil capacidad de oxidación
18. Dos características físicas de los metales
son: A) Disuelven en el agua y son
20. En la tabla periódica, hay un grupo de
quebra-
elementos que se denomina no metales.
dizos.
Estos se ca- racterizan por algunas
B) Son conductores del calor, propiedades generales:
electricidad y presentan elevadas A) Se encuentran formando cristales
densidades. mono- atómicos.
C) Presentan altos puntos de fusión y B) Son dúctiles, maleables y reflejan la luz.
ele- vadas conductividades eléctricas. C) Son malos conductores de la
D) Presentan bajos puntos de fusión y electricidad y se presentan en la
bajas naturaleza bajo di- ferentes formas
conductividades eléctricas. alotrópicas.
E) Presentan bajas densidades y son D) Sus densidades son elevadas y son
malos conductores de la electricidad. bue- nos conductores del calor.
E) Sus combinaciones con el oxígeno
for- man óxidos básicos típicamente.

29
Institución Educativa Privada “DEUNI” Química

1. B 11. D
2. C 12. A
3. C 13. C
4. C 14. A
5. D 15. D
6. C 16. C
7. C 17. A
8. E 18. B
9. D 19. D
10. C 20. C

30
ENLACE QUÍMICO
INTERATÓMICO -HIBRIDACIÓN,
MOLÉCULA POLAR

Al parecer fue el alemán Richard Abegg (1869 - 1910) el primer investigador que llamó la atención
sobre el hecho de que valencia química debía estar relacionada con lo que actualmente se denomina
configuración electrónica. Según Abegg, un elemento puede variar unicamente en ocho unidades
su valencia. En 1916; Albrecht Kossel (1853 - 1921) introdujo el concepto de la electrovalencia por
transferencia de electrones de un átomo a otro para formar iones con estructura de gas nobles.
En este mismo año, 1916, el norteamericano Gilbert Nexton Lewis (1875 - 1946) propuso que los
enlaces químicos se formaban entre los átomos por que los electrones de los átomos interactuaban
entre ellos. Lewis había observado que muchos elementos serán más estables cuando ellos contenían
ocho electrones en su capa de valencia. Richard Abegg

I. ENLA CE QUÍMICO INT ERAT La valencia no tiene signo, simplemente es el número


ÓMICO que indica cuántos electrones debe ganar o perder el
Es aquella fuerza de atracción entre 2 o más átomos elemento antes de que se sature.
que resulta como consecuencia de la transferencia o
compartición mutua de uno o más pares de e , entre Carga iónica, es el estado que adopta un átomo cuando
los átomos participantes. ha perdido o ganado electrones (catión o anión).
Este tipo de enlace define las propiedades químicas de
la sustancia, como: la clase de sustancia, valencia (s) Ejemplo:
del elemento, forma geométrica de la estructura, ade- 2 2 5 2
Mg : Núcleo, 1s , 2s , 2p , 3s 
más estabiliza la estructura de la nueva sustancia libe- 12  
rando energía en su conformación; osea los átomos Kernel

libres poseen mayor energía que los átomos unidos por .. 2


enlaces.

Mg  Mg  catión
Valencia  0
• Octeto de Lewis. “Todo átomo, al formar un enlace Valencia 2 Carga=2+
Carga=0
químico, adquiere, pierde o comparte tantos elec-


trones hasta alcanzar
2
un gas noble: ns ;np
la
)
6 configuración electrónica de
, es decir cada átomo debe
8 O:
2
2s , 2p
x
p
y
p
z
poseer 8 e , en su última capa”; excepto algunos 
N ú c le o ,
     2
2
1 s ,

Kernel
elementos como: 1H, 2He, 3Li, etc. O  O  anión
C arg a0 C arg
Valencia2 a2
• Kernel. Es todo lo que queda de un átomo al no Valencia0
tomar en cuenta su última capa; los e de la última
Ar: Núcleo, 1s2 , 2s2 ,
2p 6
capa se denotan con puntos. 18   , 3s2, 3px py pz 
Kernel
Valencia, es la capacidad de saturación con la que
un elemento se enfrenta a otro para cumplir con el  Valencia = 0
Ar 
octeto de Lewis.  Carga = 0
31
Institución Educativa Privada “DEUNI” Quími
ca

Características de un compuesto iónico


• Generalmente existen en estado sólido.
 Hay algunos elementos que no • Su mínima porción es la celda cristalina unitaria,
cumplen con el octeto
de Lewis: 2He ; 3Li , no presentan moléculas.

1H ; etc.
 Para los elementos de la familia Ejemplo:
“A” el orden del
grupo coincide con el # de e de la C Celda Unitaria
última capa. Na
+ Es el cubo más simple
Ejemplo: con iones Na+ y C en
SAL forma alternada.
• VIA : O ; S ; etc.
• VIIA: C; F ; etc.

• IA: K Na; Cs ; (NaC)


; etc.

A. Cl ases de enl ace i nt er at ómico • En la naturaleza son sólidos.


Son 3: Iónico, Metálico y Covalente • Poseen alto punto de fusión y ebullición.
• Son duros y frágiles.
1. Enlace iónico o electrovalente • El CaO presenta mayor Tebullición que el NaCl.
Es la atracción electrostática entre 2 iones de- • En estado sólido son malos conductores del calor
bido a la transferencia de e del metal al no

metal posiblemente, siempre que la DEN y la electricidad, pero cuando están fundidos o
 1,7. disueltos en agua sí son buenos conductores.
Ejemplos: • Su mínima porción es la celda cristalina unitaria.
• IA: Na val = 1; EN(Cl) = 3,0
Unidad fórmula = NaCl 2. Enlace metálico
Es la fuerza de atracción entre la nube electró-
• VIIA: C val = 1; EN(Na) = 0,9

Atomicidad = 1 + 1 = 2 DEN = 2,1 nica circundante y los cationes metálicos sumer-


 El enlace es iónico gidos en el océano de electrones.

Ejemplo:

 Para hallar la fórmula se coloca


del menos al más
electronegativo.

Característica de una sustancia metálica


Ejemplo:
 • Son relativamente blandos, pero tenaces.
• IA: K val =1; EN (N)=3,04 Unidad fórmula = K3 N • Temperatura de fusión y ebullición variables.
VA: N val=3; EN (K)=0,82 Atomicidad = 3 + 1 = 4 • Excelentes conductores del calor y electricidad.

• La mayoría son dúctiles y maleables.
DEN = 2,22 • Todo metal es muy electropositivo (puede per-
 El enlace es ionico der fácilmente electrones).
• Todos son sólidos (excepto el Hg).
K+ +  • Su mínima porción es la celda cristalina unitaria y
 N K o también : 3K N no la molécula.
3
+
K
32
Institución Educativa Privada “DEUNI” Quími
II. ENLA CE COVA Po lo general es la atracción entre 2 átomos, en loca
po-
LENT E r sible no metálicos debido a la compartición mutua de

 La valencia de un elemento indica uno o más pares de electrones entre los participantes,
el número de átomos del otro. este enlace ocurre siempre que la DEN < 1,7.
Existen 2 clases: normal y coordinado.

33
A. Enl ace coval ent e nor mal

Resulta cuando del total de e compartidos, cada
átomo aporta la mitad, a su vez puede ser de 2
 Se llaman enlaces múltiples al
clases:
enlace doble ( D) y enlace triple
(T).
1. Enlace covalente polar
 Fuerza de enlace: T > D > S.
Se da entre no metales de diferente naturaleza
 Longitud de enlace: S > D > T.

siempre que la DEN 0, el o los pares de e se
comparten por desigual, es atraido mejor por el B. Enl ace coval ent e coor di nado o dat i vo
no metal más electronegativo. Es aquel enlace donde sólo uno de los átomos (da-

dor) aporta el total de e a compartirse y el otro
Ejemplo:
simplemente los acepta (aceptor) para que ello
ocurra se deben seguir las siguientes indicaciones.
Pero:
• Recordar el orden del grupo de cada elemento.
• VIIA: C  val = 1; EN (O) = 3,44 • La disposición de los átomos y e de la
estructura debe ser lo más simétrico posible.
• VIA : O  val = 2; EN ( C) = 3,16 • El "H" jamás va en el medio de 2 elementos,
siempre va en una esquina y por lo general pe-
DEN = 0,28 0 gado al oxígeno.
• Átomos de la misma naturaleza en lo posible no
O O

   deben estar juntos.


C C 
C C • En lo posible los e– libres de un átomo intermedio

• Presenta 2 enlaces covalentes: normales colocables a un sólo lado, no entre enlaces.


polares y simples (2 ).
• Presenta 8 orbitales solitarios o 8 pares de Ejemplos:
electrones libres. Hallar la estructura de Lewis del
• Unidad fórmula = C O. 1)
2
• Atomicidad = 3. O
• Tiene 20 e de valencia. H CO O  O
4
C O
O C
H
2. Enlace covalente apolar H OO O
VIA
Se da entre no metales tal que la D EN = 0 y VIIA
IA
ello ocurre generalmente entre no metales de

la misma naturaleza, el o los pares de e se com-
Conclusiones:
parten equitativamente

• Hay 5 enlaces - 2 normales polares



Ejemplo: covalentes - 3 coordinados o dativos
• VIIA: F F  F F F2 • Hay 11 orbitales libres.
hay un enlace simple • Hay 32 e de valencia.
• Todos los enlaces son simples (5 ).
• VIA: O O  O O O
2

hay un enlace doble 2 ) O3  O   O 


O 
O O
• VA: N N  N N N
2
Conclusiones:
hay un enlace triple

• Hay 2 enlaces - 1 Normal apolar doble



covalentes - 1 Coordinado
 El H no cumple con el octeto de Lewis,
pero sí con el dueto.
• Hay 6 orbitales solitarios o 6 pares de • Hay 18 e de valencia.
electrones antienlazantes. • Hay 2 enlaces sigma ( ) y un enlace pi ( ).
1. Características de una sustancia covalente Ejemplo:
• La mayoría de ellos presentan como mínima
porción a la molécula.
• En su estructura por lo general hay puros
no metales.
• Las sustancias moleculares presentan bajo
punto de fusión y ebullición.
• Son malos conductores del calor y la elec-
tricidad.
• Pueden encontrarse en estado sólido, líquido
y gaseoso, a condiciones ambientales. 3. Ángulo de enlace (  )
• Por lo general la mayoría de sólidos son blan- Es el ángulo formado por las líneas imaginarias
dos y frágiles. que unen los núcleos de un átomo central en-
• Hay más sustancias covalentes que iónicos. lazados a otros dos átomos.
Ejemplo:
En el agua (H2O). L = 96 pm
C. Par ámet r os del enlace covalent
e

1. Energía de enlace (E) 


H H
Es la energía que se requiere para romper una = 104,5º
unión o enlace covalente, o como la que se libera
cuando se forma un enlace covalente,
generalmente expresada en función de una mol
III. HIBRIDACIÓN: SP, SP2, SP3
Es aquel fenómeno químico mediante el cual dos orbi-
de enlaces. Curva de energía potencial para el
tales puros diferentes de un mismo nivel se combinan
hidrógeno
para generar 2 o más orbitales híbridos de la misma
forma, misma longitud, misma energía y mismas posibi-
lidades para poder saturarse.
Ejemplos:
1. Sean 2 orbitales puros:

2 orbitales híbridos

2sp

2s 2px 2sp
2. Sean 3 orbitales puros:
En la disociación o ruptura de enlace h ay
absorción de energía. 2px 3 orbitales híbridos
+ 432 kJ. mol –1
2
H H H+H 2sp
2
2sp
2
Energía de disociación del enlace 2s 2sp

2p
En la formación hay liberación de energía y

A. Anal i zando según Lewi s


H + H H H + 432 kJ. mol –1 Para el carbono en su estado basal, normal o fun-
damental (Z = 6).
Energía de formación del enlace

C: Núcleo;1s 2s 2px py pz
2. Longitud de enlace (L) 6
Es la distancia promedio de separación entre los  Su estructura sería así:
núcleos de dos átomos enlazados en una Z
mólecula.

Variación
– La longitud de enlace varía en relación directa
C H
con el número atómico.
H
– A mayor unión química, menor longitud de enlace. H
– A menor longitud de enlace, mayor es la energía En realidad esta molécula ,
de disociación. H
lo que existe es el CH 4
B. Anal i zando según l a hi br i daci ón Conclusiones:
• El “N” está híbrido en sp3, de los 4 orbitales
1. Hibridación "sp3"
híbridos, 3 son de enlace  y 1 orbital
Resulta de la combinación de un orbital "s" con
solitario.
3 orbitales "p" puros generándose 4 nuevos
3 • Ángulo de enlace: 107º.
orbitales híbridos sp .
• Presenta forma piramidal triangular.

a) Para el carbono (6C) en el CH4.


C) Para el oxígeno (8O) en el H2O

Conclusiones:
• El "O" está híbrido en sp3, de los 4 orbitales
híbridos 2 son de enlace  y dos son
orbitales solitarios.
• Ángulo de enlace: 104º30’ 104,5º.
• Presenta forma
angular.
Forma general: AB4

Conclusiones: 2. Hibridación "sp2"


3 Resultado de la combinación de 1 orbital "s" y 2
• El "C" está híbrido en sp y tiene 4 orbitales
híbridos. orbitales " p" puros, generándos e 3
• Tiene 4 enlaces . nuevos orbitales híbridos sp2.
• Ángulo de enlace: 109º28’
a) Para el boro (5B) en el BH3.
• No presenta ningún orbital solitario.
• Presenta forma tetraédrica.

b) Para el nitrógeno (7N) en el NH3.

N
N H

H
120º

H H B
H
H
B
H H
H H
107º

H H
Forma General: AB3
Conclusiones:
• El “B” está híbrido en sp2 y tiene 3 orbitales
híbridos.
• Hay 3 enlaces .
• Presenta forma triangular planar.
• Ángulo de enlace: 120º. Conclusiones:
• Hay 2 enlaces , ningún orbital solitario, el
b) Para el SnCl2
Be está híbrido en "sp".
SnC2 Sn
• Ángulo de enlace: 180º.
• Presenta forma lineal.
C C
Conclusiones:
b) Para el carbono híbrido en sp
• El Sn está híbrido en sp2 y tiene 3 orbitales
híbridos.
• Hay 2 enlaces y 1 orbital solitario.
• Forma angular.
• Ángulo de enlace: 95º.

C) Para el carbono híbrido en sp2, en el


C2H4

Conclusiones:
• Cada carbono tiene 2 enlaces  (con orbitales
híbridos sp) y 2 enlaces (con orbitales "p"
puros).
• Ángulo de enlace: 180º.
• Presenta forma lineal.

• El "C" está híbrido en sp2.


4. Hibridación "sp3d"
• Cada carbono tiene 3 enlaces y 1 .
• El enlace es entre orbitales frontales y el Resulta de la unión de 1 orbital "s", 3 orbitales
enlace  es entre orbitales paralelos. "p" y 1 orbital "d" puros para generar 5 nuevos
• Ángulo de enlace: 120º. orbitales híbridos sp3d.
• El enlace  es más fuerte que el enlace .

3. Hibridación "sp" a) Para el 15P en el PCl5.


Resulta de la combinación de 1 orbital "s" y 1
orbital "p" puro, generando 2 nuevos orbitales
híbridos "sp".
Ejemplo:
a) Para el berilio (4Be), en el BeH2
a) Para el 16S en el SF6.

F
Conclusiones:
F F
• Hay 5 enlaces . 
 F F  F
SF6
• Hay 3 orbitales ecuatoriales y 2 axiales.   S 
• Forma: bipiramidal triangular. F 
F  F
• Ángulo de enlace: 120; F
180 F
F
Conclusiones:
• El “S” está híbrido en sp3d2.
• Hay 4 orbitales ecuatoriales y 2 axiales.
• Tiene forma octaédrica.
• Es una molécula apolar.
• Presenta 6 enlaces .
Conclusiones: • Ángulo de enlace: 90º ;  180º .
• Hibridación sp3d.
• Forma balancín ó tetraedro irregular.
• Hay cuatro enlaces sigma y un orbital
solitario.
• Ángulo de enlace 102º ; 177º.

Conclusiones: Resulta de la unión de un orbital "s", 3


3
• Hibridación sp d; hay 3 enlaces sigma. orbitales "p" y 2 orbitales "d" puros,
• Forma de T; hay dos orbitales solitarios. para formar 6 nuevos orbitales híbridos
• Ángulo de enlace: = 83,5º. sp3d2.

Conclusiones:
• Hibridación sp3d.
• Forma lineal.
• Ángulo de enlace: = 180º.

5. Hibridación "sp3d2"
Conclusiones:
• El “ C” está híbrido en sp3d2.
• Tiene forma piramidal cuadrada.
• Hay 5 enlaces  y 1 orbital solitario.
• Ángulo de enlace: Hay 4 ángulos de = 87º.

Conclusiones:
• El Xe está híbrido en sp3d2.
• Tiene forma cuadrada planar.
• Presenta 4 enlaces  y 2 orbitales solitarios.
• Ángulo de enlace: Hay 4 ángulos de = 90º.
• Su molécula es apolar.
C UA DRO GENERA L

Hibridación

3
sp 4

orbitales híbridos

2
sp 3 orbitales

híbridos

sp 2 orbitales

híbridos

3
sp d 5 orbitales híbridos

3 2
sp d

6 orbitales híbridos

IV. MOLÉCULA POLA R, A POLA R Y


RESO- -
 Los e libres del átomo central (
N A N CIA
oxígeno) se van a un solo punto y
oprimen a los electrones de
A. Molécula polar enlace haciendo a la molécula
Resulta por lo general cuando la estructura asimétrica, el polo negativo se
molecular es asimétrica y cuando el átomo central manifiesta en el lugar donde hay
(si lo hay) presenta electrones libres, a mayor más concentración
DEN, el enlace se polariza más. -
de e ( > densidad electrónica) .

Ejemplo:
• O3
O  + molécula
H2 O polar Además se conoce que la E.N. (O = 3,5; C=
+ +
HH (Di polo) 3,0; H = 2,1), entonces para:

  • H2O: DEN (H – O = 1,4)


• H C H – C Dipolo • H C: DEN (H – = 0,9)
+ natural
 C
• Polaridad de enlace: H2O > H C
1. Momento dipolar ( )
En el N2 los e están equidistantes de ambos
Mide el grado de polaridad del enlace, el sentido átomos (No hay  ) la molécula es apolar.
del vector va del átomo de menor a mayor.
E.N. ( : ).
1. Resonancia
q = carga del electrón (uec)
Es la deslocalización de los electrones de enlace
 q.
= longitud de enlace , que por ser débiles pueden moverse en toda
l
(cm)
la estructura, reforzando al enlace simple y
en el S.C.G.S: q = 4,8 . 1010 u.e.c.
haciendo equitativo la longitud de enlace alre-
dedor del átomo central.
• Unidad del "u" es el Debye.
De esta manera en el análisis de la estructura
• 1 Debye = u.e.c. cm.
1018 se observarán diferentes formas resonantes,
aparentes, que podrían ser reemplazado por un
Ejemplo:
solo híbrido de resonancia.

En forma empírica para que una especie química


O  + (molécula o ión) presente resonancia, esta debe
H H
poseer por lo general (salvo ciertas excepciones)
un átomo central rodeado de átomos iguales
H C + (o del mismo grupo) y a su lado uno o más

 enlaces dobles.

B. Mol écul a apol ar


Resulta cuando la estructura molecular es simétrica Ejemplo:

y/o cuando el átomo central no presenta electrones


libres. 1. O3

Ejemplo:

CC4

2. CO2 O=C=O O C O O C O

Observación: 3 formas resonantes

Los vectores momento dipolar ( ) se anulan entre O C O} Híbrido de resonancia


sí; entonces como la molécula es simétrica, los
centros


de cargas parciales (  ) caen el mismo punto,

 y
neutralizándose, de esa manera la molécula es apolar.
O O O
3. NO3 N O N O N
OO O O

3 formas resonantes

N2 : N  N :
Problema 1 Resolución: C) Todos los enlaces son covalentes
Si "X" es el símbolo de un elemento
que pertenece al grupo VA de la T.P.A.
7e
valencia

X polares.
 D) La valencia del carbono es 2 y la de
entonces su símbolo de Lewis es: X:1s 2s2
2 2 5
Y
9
oxígeno es 4.
p 2 2 6 2

UNI Y : 1s 2s 2 p 3 E) ) Existe un enlace dativo.



12
s 

Nivel  X Y
iónico UNI
fácil Nivel difícil
Resolución:
X
Si "X" pertenece al grupo VA entonces, Respuesta: Iónico
posee 5 electrones de valencia. Resolución:
A ) (F); tiene 6 pares libres.
Problema 3

La estructura de Lewis del H2CO3 es: B) (F); el H no cumple con la regla del
oc tet o.
Respuesta: H O C O H
C) (V); porque se enlazan entre áto-
O
mos de elementos diferentes.
Problema 2 entonces es verdad que:
D) (F); la valencia del C es 4 y la del
El tipo de enlace que se producirá A ) La molécula de H2CO3 tiene 12 oxígeno es 2.
entre un elemento "9X" y un elemento pares E) ) (F); no existe enlace dativo.
"12Y" es: libres (pares no enlazados o pares
UNI no compartidos) de electrones.
Respuesta: FFVFF
B) Todos los elementos cumplen con
Nivel intermedio
la regla del octeto.

NIV EL I 4. ¿Qué propiedad caracteriza a los


A ) SO2 B) H3O+
compuestos iónicos?
C) SO3 D)
1. ¿Cuántos enlaces  presenta el A ) No disuelven en el agua.
CF4 E ) F2
PO4–3 suponiendo que el B) Bajos puntos de fusión.
fósforo expande la capa de C) Con ducen la electricidad en 7. ¿Qué molécula presenta enlaces ?
valencia a 10 fase sólida. A ) C2H6 B) CH4
electrones?
D) Sus unidades químicas son mo- C) H2S D) CO
A) 1 B) 3 léculas. E ) F2
C) 4 D) 2 E) ) Elevados puntos de
E) 0 ebullición NIV EL II

2. ¿Qué molécula presenta un átomo 5. ¿Qué molécula presenta 2 enlaces 8. ¿Qué compuesto presenta enlaces ?
central que no cumple el octeto? dativos? A ) BeCl2 B) CCl4

A ) O2F2 B) CHF3 A) C) CS D) SF4


O3 2

C) OF2 D) AlCl3
E ) NH3

40
3. ¿Qué moléculas presenta un átomo B) SO2
E) ) H3S+
central que expande la capa de C) BeCl2
valencia? A ) IF3 B) CO D) N2O4 (los "N" unidos) 9. ¿Qué molécula presenta 2 enlaces ?
C) N3 D) H2S E ) O2 A ) NO2–
E ) O3 B) CO3
–2

6. ¿Qué molécula presenta 2 enlaces C) NO3–


dativos? Suponer que los átomos D) N2O4 (los "N" unidos)
cumplen el octeto con 8 electrones? E ) HNO3

41
10. ¿Qué molécula presenta un átomo C) 18. Con respecto a las sustancias N2 y
con octeto expandido? MgO, indicar la afirmación
A ) PCl3 B) BeH2 D)
incorrecta:
C) XeF2 D) BH3
A ) El N2 tiene enlace covalente
E ) NO2 E)
triple y el MgO, enlace iónico.
B) Todos los átomos de las dos
11. Hallar la carga eléctrica de la
NIV EL III especies cumplen con la regla
siguiente estructura de Lewis.
del octeto.
16. Señale cuál de los compuestos no C) Ambas moléculas tienen enlaces
corresponde a una molécula polar. iónicos.
A) 0 B) – 2 A ) H2O D) En condiciones comunes el N2
C) +1 D) – 1
B) C6H6 se encuentra en estado gaseoso
E ) +2
C) HF y el MgO en estado sólido.
D) CHCl3 E) ) El N2 no reacciona con el
12. Determine qué molécula es no polar
E) ) CH3COCH3 agua y el MgO sí.
con enlaces polares.
A ) O2 B) O3
C) HCl D) 17. ¿Cuál de las siguientes alternativas 19. En la estructura de la molécula de
CF4 E ) H2S es falsa? N2 y de NH3, que cumplen la regla
A ) En el enlace covalente, hay por del octeto, los átomos de nitrógeno
13. Determine qué molécula presenta lo menos un par de electrones se hibridizan respectivamente, en:
una geometría triangular. compartidos.
A ) sp3 , sp3
A ) CH4 B) BeCl2 B) En el enlace dativo o covalente
B) sp2 , sp3
C) PCl3 D) BF3 coordinado, el par de electrones
E ) H2O compartidos es proporcionado C) sp2 , sp2
por un solo átomo. D) sp , sp2
14. Determine qué molécula es polar: C) La resonancia se presenta cuan- E ) sp ,
A ) CH4 B) CO2 do en una molécula, los electro-
sp3
C) NH3 D) AlCl3 nes de un enlace están des-
E ) CCl4 localizados.
D) En el enlace iónico, se produce 20. La geometría de la molécula del
15. ¿Cuál es la forma correcta, según la transferencia de electrones de etano puede explicarse por la
hibridación
____. Estos orbitales forman los
enlaces entre dos átomos de
carbono.
representación de Lewis, del NaCl? un átomo a otro. 3 2
A ) sp ,  B) sp , 
A) E ) En el enlace covalente no polar, C) sp ,  D) sp3 , 
los electrones se encuentran 2
E ) sp , 
B) igualmente compartidos.

1. Defina enlace iónico ________________________ 3. ¿Qué tipo de enlace predomina entre el Na y el Cl?

________________________________________

2. Explique, ¿qué es el enlace covalente?

________________________________________
4. En el CH4 existe __ _ _ _ _ _ mutua de
electrones.
5. ¿Qué es el Kernel? 7. La geometría molecular para el metano (CH4) es:
_________________________________________ ________________________________________
_________________________________________
________________________________________
8. ¿Cuántas formas resonantes posee el O3?
_________________________________________
3 2

6. ¿Qué enlace predomina entre un elemento de EN =


3,5 y otro elemento de EN = 2,1?
9. El NH3 se hibridiza en: _ _
_________________________________________
_________________________________________
10. La forma geométrica del CF5 es:
_________________________________________
_________________________________________
Institución Educativa Privada “DEUNI” Químic
a

1. ¿Cuántos enlaces tiene el SO3 sabiendo 4. Para romper todos los enlaces del etano
que el S expande la capa de valencia a se requieren 635 kcal/mol. Si la energía
12? de en- lace C-C es 83 kcal/mol. Hallar la
A) 0
D) 3 energía de cada enlace C-H en Kcal/mol.
A) 276
D) 110,4
2. ¿Cuál(es) de las siguientes estructuras de
Lewis es(son) correcta(s)?
5. Determine qué molécula presenta una geo-
metría tetraédrica.
A) NF B) SO C) CH Cl
3 3 2 2

D) O3 E) C2H4

6. Determine qué molécula es angular:


Dato: Z [Sn = 50]
Dato: Z[H = 1; O = 8; N = 7; C = 6; F = A) CS B) SnC  2 C) SnCl4
2
9;
D) NF3 E) C2 H2
I = 53; B = 5]
A) Todas
B) I, II, III, IV y VI
D) Solo I, III y IV
C) I, II, III y IV
E) Todos
D) IV, V y VI
E) I, II, III y V

3. ¿Cuáles de los siguientes elementos


formarán moléculas diatómicas con enlaces
covalentes?
I. H II. He
III. Br IV. Hg
Dato: (Z): H = 1; He = 2; Br = 35; Hg =
80
A) Solo I, II, III
B) Solo I, III
C) Solo II, III y IV

43
7. ¿Cuántas moléculas son apolares, con enla- formado y el tipo de enlace químico
ces polares? implicado.
Cl2, SO2, CH3F, CF4, BF3, CH2Cl2, BeCl2 A) CaN2 y enlace covalente
A) 2 B) Ca3N y enlace covalente
D) 5 C) Ca3N2 y enlace covalente
D) CaN2 y enlace iónico
8. Se combina químicamente el calcio con el ni- E) Ca3N2 y enlace iónico
trógeno. Determine la fórmula del compuesto
Institución Educativa Privada “DEUNI” Química

9. Considerando sólo la electronegatividad, 13. ¿Cuáles de los siguientes pares de


¿cuál de las siguientes alternativas elementos posiblemente forman
presenta la mayor polaridad de enlace? compuestos iónicos?
Datos de electronegatividad:
I. Nitrógeno y bromo
C = 2,5; S = 2,5; N = 3,0; O = 3,5 y F =
II. Litio y teluro
4,0
III. Magnesio y flúor
A)
IV. Calcio y nitrógeno
C)
V. Selenio y cloro
E)
VI. Bario y yodo
VII. Sodio y nitrógeno
10. Indicar cuáles de las siguientes moléculas
presentan enlaces moleculares pi ). VIII.Carbono y
oxígeno
A) II, III, IV, VI, VII, VIII
I. COCl2 II. C2H2 III. O2
B) II, III, IV, VI, VII
A) I, II y III B) Solo I C) III, IV, V, VII, VIII
C) Solo III D) Solo I y II D) III, IV, VI, VII
E) Solo I y III E) III, IV, VI, VII, VIII

11. Señalar la aseveración incorrecta: 14. El átomo de carbono, al hibridizarse


A) La hibridación sp3 es tetraédrica. genera nuevos orbitales híbridos que se
B) El boro hibridiza bajo la forma sp2. denotan:
C) Una molécula es apolar si todos sus A) s2p2 B) sp2d
enlaces son apolares.
C) s2pd D) sp3
D) El Au presenta enlace metálico.
E) p2sd
E) El agua, amoníaco y metano tienen
án- gulos de enlace 104,5°; 107° y
15. Escriba las estructuras de Lewis de los si-
109,5°.
guientes compuestos y determine
cuál(es) de ellos presenta geometría
12. Determine, ¿cuál de las siguientes
lineal.
estructu- ras resonantes es el mejor
I. OF2 II. O2F2
contribuyente al híbrido de resonancia?
III. CO2 IV. SO2
V. C2H2 VI. N3–
A) B) A)
C)
E)
E) Todos son contribuyentes equivalentes.
C) D)
16. Se combinan los elementos 5A y 35B. a estos elementos químicos o a la
Deter- mine, ¿qué alternativa es combina- ción química?
incorrecta respecto

44
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a

A) La fórmula probable es 
HNO3
A) NH B)
AB3. 4
B) La geometría de la molécula es C) N2O5 D) N2O3
triángulo
E) N2O
planar.
C) La molécula es polar.
D) A y B son elementos representativos. 19. Elija la opción correcta:
E) El compuesto formado es covalente. I. Las sustancias covalentes son
quebradizas con punto de fusión
17. Elija la(s) opción(es) correcta(s): elevado.
2
I. El ión sulfato (SO4 ) tiene 30 II. Las moléculas O2, H2, N2 tienen
electrones de valencia. enlaces apolares.
–4
II. El ión P2O7 presenta resonancia. El III. El NH3 presenta un par de electrones sin
fósforo expande la capa de valencia a enlazar.
10 electrones. A)
III. La molécula de NO2 presenta un C)
electrón desapareado. E)
A)
C)
20. ¿Qué estructuras presentan resonancia?
E) II. II. Cl2O
I. SO2 CO 3
2

A) I, II B) I, III
18. ¿En cuál de las siguientes especies
C) II, III D) Solo I
encontramos dos enlaces covalentes
E) I, II, III
coordinados? Suponer que los átomos
centrales cumplen el octeto.

1. D 11. C
2. A 12. D
3. B 13. B
4. E 14. D
5. C 15. A
6. B 16. C
7. B 17. B
8. E 18. C
9. B 19. C
10. A
45
20. A
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46
ENLACE
INTERMOLECULAR -
ESTADO SÓLIDO,
ESTADO LÍQUIDO Y
DIAGRAMA DE FASES

Los enlaces intermoleculares explican las propiedades de las sustancias así por ejemplo la presión de vapor de los líquidos,
el punto de ebullición la solubilidad, tensión superficial ... etc.
• Conocer las fuerzas intermoleculares que existen en una sustancia.
• Diferenciar la fuerza intemolecular respecto a la fuerza interatómica.
• Dar la explicación de las propiedades físicas de las sustancias

ENLA CE INT ERMOLEC ULA R


Llamada fuerza de Van der Waals, es aquella fuerza de Ejemplo:
atracción entre moléculas polares o apolares; define las
propiedades físicas de la sustancia molecular, como:
viscosidad, tensión superficial, presión de vapor, densidad,
sublimación, etc, son de tipo electrostático; son más
débiles que un enlace interatómico.

I. CLA S
ES
Observación:
A. Ent r e molécul as pol ar es
EPH EDD
1. Enlace Dipolo - Dipolo (ED-D)
Llamado fu erza de Keeson es la fuerza de
atracción entre dipolos naturales permanentes.

Ejemplo:

El vacío está rodeado por 4 moléculas de agua.

2. Enlace puente hidrógeno (EPH)


• H2O(S): sea :
Se da entre el "H" y los átomos pequeños y de
gran EN de la T.P.M (F,O,N) como el HF;
Las moléculas de H2O se unen en cristales que si-
H2O; NH3; también se da entre sustancias
guen planos hexagonales, entonces el vacío está
polares
rodeado de 6 moléculas de agua, veamos:
con grupos OH: CH 3 OH; CH3COOH; HNO 3 o
NO2OH, etc.
47
Institución Educativa Privada “DEUNI” Quími
ca

 Punto de ebullición. Un líquido empieza


a hervir cuando la presión de su
vapor iguala a la presión externa (
P.atm) .

Ejemplo:
Luego: DH2O(L) > DH2O(S)

C. Ent r e Mol écu l as: pol ar y apol ar

1. Enlace dipolo-dipolo inducido ó fuerza de


Debye (ED-DI)
 Presión de vapor. Todo líquido se Se da entre sustancias de moléculas polar y apolar
evapora con menor o mayor respectivamente.
velocidad que otro.
A mayor fuerza intermolecular, Ejemplo:
menor velocidad de evaporación y
La mezcla de agua (líquido ) y CO2 (gas) en una
menor presión de vapor.
botella con agua mineral a alta presión.
Sabemos que:

B. Ent r e mol écul as apol ar es


1. Enlace dipolo instantáneo - dipolo instan-
táneo o fuerzas de London (Fdl)
Se da para gases de moléculas apolares deforma- Observación:
das por una alta presión externa, las cuales se
transforman en dipolos instantáneos, estas se
atraen y generan la licuefacción del gas.

ESTA DO SÓLIDO
Es todo material que a temperatura ambiente adopta forma • Si se reduce bruscamente la temperatura en ellos,
y volumen definido, debido a que entre sus partículas com- (T 70 º C) cambiarán al estado ultrafrío.
ponentes, la fuerza de cohesión es mayor que la fuerza de
repulsión.

I. OT RA S CA RA
CTERÍST ICA S
• Son incompresibles y rígidos al calentarlos, la
mayoría de ellos se dilatan aumentando su
volumen.
48
Institución Educativa Privada “DEUNI” Quími
• Sus partículas componentes solo II. CLA SES DE SÓLIDOS ca
poseen movimiento vibratorio por lo que Pueden ser amorfos y cristalinos.
su difusión es muy lenta (en años) o
nula.
A. Sól idos amor f os
• Su entropia es muy baja.
Son aquellos sólidos que en su estructura interna;

49
sus partículas no presentan una geometría definida, Propiedades generales
por la presencia de impurezas; algunas las llaman • Poseen punto de fusión definido.
también "líquidos sobreenfriados".
• Son anisotrópicos osea algunas de sus propie-
dades físicas dependen de la dirección en la que
Ejemplo:
son medidas.
El vidrio, brea, plásticos, etc.
• Isomorfismo: cuando sustancias diferentes cris-
Propiedades generales
talizan en el mismo sistema. Ejemplo:
• No poseen punto de fusión definido.
Na C: Sistema cúbico
• Son isotrópicos ya que en cualquier dirección
Hierro: Sistema cúbico
algunas propiedades físicas son iguales.
• Polimorfismo: cuando una misma sustancia se
• Por lo general son mezclas y no sustancias.
puede presentar en 2 o más formas cristalinas
diferentes.
B. Sól i dos cr i st al i nos
Están formados por partículas discretas que siguen
Ejemplo:
una distribución ordenada tal que el conjunto ad-
CaCO3 (romboedrico): Calcita
quiere una geometría espacial definida.
CaCO3 (ortorrómbico): Aragonita

Clases de sólidos cristalinos

ESTA DO LÍQUIDO
Un líquido es un fluido cuyo estado es intermedio entre el • Son isotrópicos, su grado de compresibilidad es muy
sólido y gas, posee forma variable y volumen definido, ade- pequeña (despreciable).
más entre sus moléculas las fuerzas de cohesión y repulsión
son equivalentes. II. PROPIEDA DES INT ENSIVA S
A. Pr esi ón de vapor de un l íqui do o t ensión
I. CA RA CTERÍST ICA S de vapor
GENERA LES Es el conjunto de choques de las moléculas del vapor
• El desorden molecular o iónico (entropía) es mayor contra las paredes del recipiente que lo contiene, a
que en un sólido pero menor que el de un gas. cierta temperatura. Se mide cuando los procesos de
• La Ec molecular es directamente proporcional a la condensación y evaporación están en equilibrio.
temperatura.
Tabla de viscosidad de algunos
líquidos y gases

 A mayor fuerza intermolecular el • A 20 ºC y 1 atm de presión


líquido es menos volátil y la
presión de su vapor es bajo.

B. Pun t o d e eb ul l i ci ón
Es la temperatura a la cual hierve un líquido y ello
ocurre cuando la presión de su vapor iguala a la
presión externa sobre la superficie líquida.
La ebullición es un proceso violento donde toda la
masa líquida pasa al estado de vapor, sin cambiar la
temperatura (mientras que haya líquido).

La ebullición normal
Es la temperatura a la cual la presión de vapor es 1
atm ó 760 mmHg. A mayor altitud en la tierra:  A mayor temperatura, menor
menor presión atmosférica, entonces menos viscosidad o mayor fluidez.
temperatura de ebullición.

 Relación de viscosidades. Se da en el
viscosímetro de Ostwald para un
líquido “L” respecto al agua.

Observación:
pero DH O =1 H
2
= 1 cp
2
En Lima los frijoles cuecen mejor que en Huancayo. g/cm3 y O

mL= DL tL
t H2O
C. Vi scosi dad ( )
Es la resistencia que ofrece la capa de un líquido a
D. Tensión super ficial ( )
fluir sobre otra adyacente. Esta depende de la fuer-
Es la medida de la fuerza elástica por unidad de
zas intermoleculares, de la forma y tamaño de las
longitud, que actúa en una superficie líquida.
moléculas.
También se dice que es la energía requerida para
Por lo general:
expandir la superficie de un líquido, cierta unidad
sólido líquido gas de área.

F
W L = TF = L•L
F•L=
A
Sean 2 capas adyacentes de un líquido de área "A",
N dina erg J
; ; ;
donde una de las capas se deslizan con una fuerza Unidades: m cm 2 2
cm m
"F" a una rapidez o velocidad v. La tensión superficial ( ) se debe a la fuerza resul-
tante que presentan las moléculas en la superficie
del líquido que las atraen hacia el interior, forman-
do una especie de capa o película. Esto explica el
por qué ciertos insectos pueden caminar o cuer-
pos livianos (aguja o guilletts) pueden permanecer
flotando en la superficie del agua.

Unidades en el sistema c.g.s.

cm
g • cm

50
 g • Por la tensión superficial las fuerzas intermo-
   poise (p)
2 cm • s leculares tratan de reducir el área superficial a la
s
2 forma esférica.
cm
• cm
s

51
Ejemplo:
• La presencia de sustancias tensoactivas (jabón
Gotas de Hg y agua.
y detergente) disminuyen la tensión superficial.

Hg H2O Cálculo de depresión capilar (h) en función de la


Tabla de tensión superficial de algunos líquidos a tensión superficial ( )
20 °C. g : gravedad
r : radio del tubo capilar
D : densidad del líquido
g : Tensión superficial; g = 980 cm/s2.
g : Aceleración de la gravedad
g : 980 cm/s2.

Factores que afectan la tensión superficial  A, mayor fuerza intermolecular (


• A mayor temperatura, menor tensión superficial. líquido no valátil) , entonces es
• La presencia de iones en un líquido polar, mayor el calor de vaporización,
au- menta la tensión superficial. punto de ebullición, viscosidad y
tensión superfical, pero es baja la
velocidad de evaporación.

DIA GRA MA DE GA S ES Y C
URVA DE CA LENTA MIENTO Y
ENFRIA MIENT O
I. CURVAS DE CALENTAMIENTO Y
ENFRIA- MIENTO
En el laboratorio, se puede tomar una muestra sólida de
una sustancia pura y registrar cada minuto su
temperatura mientras se calienta a una velocidad
constante. Los datos se pueden usar luego para
trazar una gráfica de temperatura en el eje de las
ordenadas contra el tiempo
de calentamiento, en el eje de las abscisas. Curva de calentamiento del hielo hasta su conversión
Conforme se calienta la muestra sólida, se observa que en vapor de agua desde – 25 °C hasta + 125 °C.
la temperatura sube de manera regular hasta que co-
mienza la fusión y permanece mientras que toda la
II. DIAGRAMA DE FASES
muestra sólida se convierta en sustancia líquida. Si el
El equilibrio entre un líquido y su vapor no es el único
calentamiento continúa, se observa que la sustancia
equilibrio dinámico que puede existir entre los estados
líquida incrementa su equilibrio líquido–vapor y la tem-
peratura permanece constante mientras se encuentre de agregación de la materia. En condiciones
algo de sustancia en la fase líquida. Si la muestra está apropiadas de temperatura y presión, un sólido
en un recipiente cerrado, el vapor no podrá escapar y puede estar en equilibrio con su estado líquido o
su temperatura comenzará a elevarse otra vez, si se incluso con su fase de vapor. Un diagrama de fases es
continúa el calentamiento, después de la temperatura una forma gráfica de resumir las condiciones en las
de ebullición, produciéndose vapor sobrecalentado, que existen equilibrios entre los diferentes estados de
como es el caso que ocurre en una olla de presión. agregación de la materia, y también nos permite predecir
la fase de una sustancia que es estable a determinadas
condiciones de temperatura y presión. La forma
general de un diagrama de fases para una sustancia
que exhibe tres fases. El diagrama contienen tres
curvas importantes, cada una de las cuales representa
las condiciones de temperatura y presión en las que las
distintas fases pueden coexistir en equilibrio.
• La línea de A y B es la curva de presión de vapor del
líquido; representa el equilibrio entre las fases líquida
y gaseosa. El punto de esta curva en el que la
presión de vapor es de 1 atm es el punto de ebullición normal
de la sustancia. La curva de presión de vapor termina en el
punto crítico. (B), que es la temperatura crítica
y la presión crítica de la sustancia. Más allá del punto Forma general de un diagrama de fases de un sistema
crítico, no es posible distinguir las fases líquida y que exhibe tres fases: gas, líquido y sólido.
gaseosa.
• La línea de A a C representa la variación de la
presión de vapor del sólido al sublimarse a III. TEMPERATURA Y PRESIÓN CRÍTICAS
diferentes tem- peraturas. Los gases se pueden licuar comprimiéndolos a una
• La línea de A a D representa el cambio del punto de temperatura apropiada.
fusión del sólido al aumentar la presión, esta línea Al aumentar la temperatura, los gases se vuelven más
suele tener una pequeña pendiente hacia la derecha difíciles de licuar porque sus moléculas tienen mayor
al aumentar la presión. Para la mayor parte de las energía cinética.
sustancias, el sólido es más denso que el líquido; por
Para cada sustancia, existe una temperatura por encima
tanto, un aumento de la presión por lo regular
de la cual el gas no puede licuarse, independiente de
favorece la fase sólida, más compacta. Por ello, se
la presión que se aplique.
requieren temperaturas más altas para fundir el
La temperatura más alta en la que una sustancia puede
sólido a presiones más altas. El punto de fusión de
existir como líquido es su temperatura crítica.
una sustancia es idéntico a su punto de congelación.
La única diferencia entre los dos es la dirección en La presión crítica es la presión que debe aplicarse para
que debe cambiar la temperatura para que se lograr la licuefacción a esta temperatura crítica, cuanto
efectúe el cambio de fase. El punto de fusión a 1 más intensas sean las fuerzas de atracción
atm es el punto de fusión normal. intermoleculares, más fácil será licuar un gas, y por
El punto A, donde se intersecan las tres curvas, se tanto, más alta será la temperatura crítica de la
conoce como punto triple. A esta temperatura y presión sustancia.
las tres fases coexisten en equilibrio. Cualquier otro Las temperaturas y presiones críticas de la sustancia, a
punto de las tres curvas representa un equilibrio menudo, tienen una importancia considerable para los
entre dos fases. Cualquier punto del diagrama que no ingenieros y otras personas que trabajan con gases
cae, en una línea, corresponde a condiciones en las que porque proporcionan información acerca de las con-
solo está presente una fase. Cabe señalar que la fase diciones en que los gases se licuan. A veces, nos interesa
gaseosa es la fase estable a baja presión y alta licuar un gas; otras veces queremos evitar licuarlo. Es
temperatura, las condiciones en las que la fase sólida inútil tratar de licuar un gas aplicando presión, si el gas
es estable se extienden a temperaturas bajas y está por encima de su temperatura crítica. Temperaturas
presiones altas. El intervalo de estabilidad de los y presiones críticas de algunas sustancias selectas.
líquidos está entre las otras dos regiones.

Problema 1 D) Varía con la presión. Respuesta: C) Es el punto de


El punto normal de ebullición de un ebullición a una atmósfera de
E) ) Es la temperatura en la que la
líquido:
pre- sión de vapor del líquido es presión.
UNI
igual a la presión externa.
Nivel fácil
Problema 2
A ) Es 100 °C. C) Es el punto de ebullición a Resolución:
B) Es el punto de ebullición en con- una atmósfera de presión. Todo líquido empieza a hervir cuando la presión de
diciones normales. su vapor igual a la presión externa (Patm ).
La presión de vapor de UNI
un líquido en un Nivel intermedio
recipiente cerrado:
A ) Depende de la cantidad de líquido. de vapor contra las paredes del recipiente A) O2 B) HF
B) No depende del área superficial. que lo contiene a cierta temperatura. C) Cl2 D) NH3
C) Depende de la temperatura y de
la naturaleza del líquido. Respuesta: C) Depende de la tem- E) HCl
D) Depende de la forma del recipiente. peratura y de la naturaleza del líquido.
E) ) No depende de ninguno de
Resolución:
estos factores. Problema 3
¿Cuál de las siguientes sustancias se A menor fuerza intermolecular menor

Resolución: espera que tenga el menor punto de es la temperatura de ebullición.


ebullición?
La presión de vapor de un líquido es
UNI
el conjunto de choques de las Respuesta: A) O 2
Nivel difícil
moléculas

NIV EL I C) Su geometría es piramidal. 7. El punto normal de ebullición de


D) En fase sólida no conduce la un líquido:
1. El hielo tiene menor densidad que electricidad. A ) Es 100 °C.
el agua líquida porque: E) ) Sus soluciones acuosas sí B) Es el punto de ebullición en
A ) El agua líquida constituida por con- ducen la electricidad. con- diciones normales.
con- C) Es el punto de ebullición a una
glomerados moleculares unidos 4. De las siguientes sustancias en atmósfera de presión.
por puentes de H; el hielo, no. estado condensado. ¿En cuáles se D) Varía con la presión.
B) En el hielo, se unen 6 presentan únicamente fuerzas de E) ) Es la temperatura en la
moléculas London? que la presión de vapor del
de H2O mediante puentes de I. SO2 II. Ar líquido es igual a la presión
hidrógeno que dejan un espacio III. HBr IV. SiH4 externa.
central vacío. A ) I y III B) I y IV
C) El hielo está constituido por 3 C) II y III D) II y IV NIVEL II
moléculas de H2O unidas por E ) I y II
puentes de H que dejan un 8. La presión de vapor de un líquido
espacio central vacío. en un recipiente cerrado:
5. Indicar con (V) verdadero y (F)
D) En el hielo, las moléculas de A ) Depende de la cantidad de lí-
falso:
H2O se encuentran formando quido.
I. El cloruro de sodio NaCl es so-
B) Depende del área superficial.
conglomerados moleculares sin luble en agua.
C) Depende de la temperatura y
puentes de hidrógeno. II. El enlace O–H en el H2O posee
de la naturaleza del líquido.
E) ) El hielo está conformado mayor. D) Depende de la forma del reci-
por 6 moléculas de H2O III. En el hielo seco (CO2), los pien te.
unidas por enlaces interatómicos son
E) ) No depende de ninguno de
puentes de H en forma polares.
compacta. es- tos factores.
A)
D)
9. ¿Cuál de las opciones siguientes
2. Oxígeno, azufre, selenio y teluro
6. Tanto en estado sólido como líqui- indica fuerzas de atracción intermo-
están en el mismo grupo en la
tabla periódica y forman hidruros
H2O,
H2S, H2Se, H2Te, de los cuales el
único compuesto líquido es el do, el CCl4 es molecular en la natu- lecular extremadamente débiles en
agua. Ello se debe a: un líquido?

A) Diferencia en electronegatividades. 3. Se combinan B) Sus unidades


B) Sus tamaños moleculares. químicamente 7X y 9W químicas son las
C) Presencia de enlaces hidrógeno que propiedad moléculas.
en el agua. probablemente no se
D) Sus masas moleculares. le asocia al compuesto
E) ) El agua es un compuesto formado. A ) Presenta
polar. bajo punto de ebullición.
raleza. Al comparar el CCl4 sólido con A ) Un punto de ebullición
el líquido se observa que: muy
elevado. 10. El polonio cristaliza en una red
A ) es mucho más comprimible y de mayor
B) Una presión de vapor muy cúbica simple. El número de
ordenamiento.
alta. átomos de polonio por celda
B) contiene moléculas muy mó- viles y
C) Una temperatura crítica unitaria es:
ampliamente separadas.
muy alta. A) 1 B) 2 C) 4
C) contiene moléculas unidas por enlaces
D) Un calor de evaporación D) 6 E) 0
covalentes.
muy
D) es un arreglo de moléculas des- ordenado
alto.
con movilidad más o menos restringida.
E) ) Elevada tensión
E) ) es un estado en el cuál las fuer- zas superficial.
intermoleculares son insig- nificantes.
11. El dióxido de carbono sólido cristali- A) 17. La presión del vapor de una sus-
2He B) 18Ar
za en una red cúbica con cuatro tancia se incrementa cuando:
C) Br2 D)
moléculas de CO2 por celda unitaria.
86Rn E) 54Xe
A ) Aumenta la temperatura.
Por tanto, se le debe clasificar
B) Se retira la tapa del recipiente
como:
15. A escala atómica, los sólidos y éste queda expuesto a la at-
A ) Cúbico sencillo
cristalinos son: mósfera.
B) Cúbico simple
C) Aumenta la presión atmosférica.
C) Cúbico centrado en el cuerpo A ) Compresibles y desordenados
D) Se aumenta el número de mo-
D) Cúbico centrado en las caras B) Compresibles y ordenados
les de la sustancia presente.
E ) Cualquiera de las opciones C) Incompresibles y ordenados
E) ) Aumenta con el invierno.
D) Incompresibles y desordenados
12. El oro se presenta como una red
E) Incompresibles
cúbica centrada en las caras. 18. ¿Cuál de las siguientes sustancias
Cada celda unitaria contiene átomos se espera que tenga el menor
de oro. NIVEL III punto de ebullición?
A) 1 B) 2 C) 3 A ) O2 B) HF C) Cl2
D) 4 E) 5 16. La presión parcial en equilibrio del D) NH3 E ) HCl
vapor de agua sobre una muestra
13. Al enfriar el nitrógeno a < 63 K, el de 0,10 moles de agua líquida es 19. ¿Cuál de las siguientes sustancias
elemento cristaliza. Las fuerzas de 25 torr a 25 °C. Si la cantidad tiene el mayor punto de ebullición?
inter- moleculares de atracción de agua líquida se aumenta a 0,20 A ) O2 B) Ar
responsa- bles de mantener las
moles, manteniendo la temperatura C) He D) HF
moléculas en sus sitios en la red se
constante, la presión parcial en el E ) HCl
llaman:
equilibrio del vapor de agua sería:
A ) Enlaces de dispersión
B) Enlaces simples A ) 25 torr 20. ¿Cuál de las sustancias siguientes
C) Enlaces dobles B) 12,5 torr tie- ne las mayores fuerzas
D) Enlaces triples C) 50 torr intermoleculares de atracción?
E) ) Atracción dipolo-dipolo D) No puede ser determinada sin A ) H2O B) H2S
conocer el volumen del C) H2Se D) H2Te
14. El punto de ebullición del flúor, recipiente. E ) H2
F2 (Z = 9) es aproximadamente E) ) 75 torr
el mismo que el del:

1. La fuerza de Keeson es _________ __________ 7. El hielo seco es un sólido:


________________________________________
Covalente molecular

2. El enlace puente hidrógeno se da entre __ _ _


________________________________________
8. El sólido buen conductor, blando y tenaz es:

3. El agua líquido esta rodeado por _ _ Ag C


________________________________________

4. El agua sólida es rodeada por 9. Un sólido amorfo es aquel _ _ _ _ _

formando cristales. ________________________________________

________________________________________
5. El NaCl(S) es mal conductor __ _ _ _ _ _
________________________________________
________________________________________

6. El enlace que predomina en el SiO2 es _ 10. Un sólido cristalino es aquel _ _


________________________________________ ________________________________________
Institución Educativa Privada “DEUNI” Químic
a

1. Se combinan químicamente 17X y 37W. • La unidad de medida del


¿Qué propiedad probablemente no se le momento dipolar es el Deybe(D).
asocia al A) FFV B) VFF
compuesto formado. C) VFV D) FVV
A) Presenta elevado punto de fusión. E) VVV
B) Sus unidades químicas son las
moléculas.
C) Es posible que sea soluble en agua.
D) En fase sólida, no conduce la
electricidad.
E) Sus soluciones acuosas sí conducen
la electricidad.

2. De las proposiciones:
I. Los puentes de hidrógeno entre
molécu- las de agua son responsables
de los altos puntos de fusión y de
ebullición del agua.
II. Las moléculas BCl3 y PCl3 son
moléculas no polares.
III. En el peróxido de hidrógeno H2O2 los
dos átomos de oxígeno posee
híbridación sp3.
Son correctas:
A)
C)
E)

3. Señalar "V" o "F", según corresponda:


• Los gases nobles también pueden
experi- mentar fuerzas de dispersión
de London.
• El enlace más débil es el puente
hidrógeno.

55
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a
4. ¿Qué sustancia presenta fuerzas de disper-
sión de London principalmente? 6. ¿Cuál de los siguientes tipos de sólidos
A) N2O3 B) PCl5 tie- nen generalmente los puntos de
C) HNO2 D) HCN fusión más bajos?
E) K2O A) Aquellos que están compuestos por
mo- léculas simétricas pequeñas.
5. Los líquidos se evaporan cuando: B) Aquellos que están compuestos por
A) Desaparecen las fuerzas de atracción iones positivos y negativos pequeños.
entre los átomos en la molécula. C) Aquellos en los cuales compuestos
B) El calor de evaporación es elevado. por moléculas polares.
C) El movimiento térmico supera las fuerzas de D) Aquello en los cuales los átomos
atracción entre las moléculas. están ligados con enlaces covalentes y
D) El movimiento térmico se detiene lo suficien- forman así una red.
te como para que las moléculas escapen. E) Aquellos que están formado por iones
E) Los enlaces se rompen dentro de la mo- positivos y electrones móviles.
lécula.

56
7. ¿Cuál de las siguientes entidades 9. ¿Con cuál de las condiciones siguientes se describe
moleculares tendría la mayor presión de una sustancia con fuerzas inter-
vapor a 25 °C?
A) Un sólido formado por moléculas no
pola- res que tiene un peso molecular
de 100.
B) Un sólido formado por moléculas
polares que tiene un peso molecular
de 100.
C) Un sólido constituido por una red de
en-
laces covalentes (PM = 100).
D) Un sólido iónico (PM = 100).
E) Todas las entidades anteriores
tendrían, en esencia, la misma
presión de vapor.

8. El Bromo líquido, Br2, y el ICl tienen casi


los mismos pesos moleculares, a pesar de
ello,
este último hierve a una temperatura 38
°C mayor que la del bromo. Esto se debe
a que:
A) Las fuerzas de dispersión en el ICl
son más fuertes que en el Br2.
B) El ICl es un compuesto iónico, y el Br2
es
molecular.
C) El enlace de la molécula de ICl es
más fuerte que en el Br2.
D) La longitud de enlace de la molécula
de
Br2 es mayor que en el ICl.
E) El ICl es una molécula polar, y el Br2
es no polar.
D) Una aproximación muy D) La presión de vapor del HF es tan alto
cercana entre las variables que las moléculas no pueden
calculadas y observadas de evaporarse.
la ley de los gases ideales. E) Todas las opciones anteriores son co-
E) Un calor de fusión relativamente bajo. rrectas.

10. El punto de ebullición del HF es 11. ¿Cuál de las afirmaciones siguientes es


mayor que el del HCl porque: ver- dadera?
A) El HF es más ligero que el A) Los enlaces covalentes son más
HCl y, por tanto, necesita débiles que las fuerzas de Van der
más energía cinética para Waals entre las moléculas.
evaporarse. B) Los enlaces covalentes tienen
B) Las fuerzas (de dispersión) aproxima- damente la misma fuerza
de London son mayores en que las atrac- ciones de dipolo-dipolo
HF. y, de hecho, éste es otro nombre del
C) El enlace de hidrógeno en el enlace covalente.
HF es mayor que en el HCl. C) Los enlaces de hidrógeno entre las
molécu- las de agua son más fuertes
que los enlaces covalentes en las
moléculas del agua.
D) Las atracciones de dipolo-dipolo entre
moleculares relativamente las moléculas de SO2 son más débiles
intensas?
A) Una presión de vapor relativamente que los enlaces covalentes en las
alta
molé- culas de SO2.
a temperatura ambiente.
E) Las fuerzas de dispersión entre las molé-
B) Un punto de fusión relativamente
bajo. culas son más fuertes que la mayoría
de los enlaces iónicos.
C) Un calor molar de evaporación
relativa- mente alto.
12. El calentamiento progresivo de un sólido • Consisten en átomos unidos,
en su punto de fusión no produce un redes o cadenas mediante
aumento de temperatura porque la enlace covalente.
energía térmica que se absorbe se • Los sólidos covalentes presenta
emplea en: puntos de
A) Aumentar la energía cinética media fusión más altos que los sólidos
de las partículas del sólido. moleculares.
B) Expandir el mercurio del termómetro en
uso.
C) Superar las fuerzas de atracción entre
las unidades del sólido.
D) Disminuir la energía potencial media
de las partículas del sólido.
E) Evaporar el líquido formado por la
fusión.

13. De los procesos siguientes. ¿En cuál se


rom- pen los enlaces covalentes?
A) Fusión del cloruro de sodio
B)
CO2(s)  CO2(g)
C) Evaporación del agua
D)
NH3(liq)  NH3(g)
E) C(s. diamante)  C(g)

14. Señalar verdadero (V) o falso (F) según


co- rresponda respecto a los sólidos de red
iónicos:
• Los iones de un sólido iónico sólo
pueden vibrar en posiciones fijas de
modo que los sólidos iónicos son
malos conducto- res térmicos y
eléctricos.
• Los sólidos iónicos son isotrópicos.
• Los cloruros de los metales alcalinos
son ejemplos de sólidos iónicos.
A) FFV B) FFF C) VFV
D) VFF E) VVV

15. Señalar verdadero (V) o falso (F) según


corres- ponda respecto a los sólidos de red
covalente:
• El SiO2 y el diamante son ejemplos de • Los metales cristalizan en forma de
sólidos covalentes. sólidos en los que los iones metálicos
• El grafito es un sólido covalente y un buen se encuen- tran en los puntos de la
conductor eléctrico. red, rodeados de un "mar de
A) VVFV B) VFVV C) VFFV electrones" deslocalizados.
D) VFVF E) VVVV • Todos los metales son sólidos a
tempera-
16. Señalar verdadero (V) o falso (F) según co- tura ambiente.
rresponda, respecto a los sólidos moleculares: A) VFV B) VVF C) VFF
• Consisten en átomos o moléculas unidas D) VVV E) FVV
por enlace covalente.
• Poseen puntos de fusión elevados. 18. Relacionar correctamente:
• Son ejemplos de sólidos moleculares: I. NaCl(s): Sólido iónico
H2O(s), CO2(s) y C12H22O11(s) II. CO2(s): Sólido molecular
A)
III. SiO2(s): Sólido molecular
D)
IV. Ag(s): Sólido metálico
V. H2O(s): sólido molecular
A) I, II, III y IV B) I, III, IV y V
17. Señalar verdadero (V) o falso (F) según co-
C) I, II, IV y V D) Solo I y IV
rresponda:
E) Todos
• Los sólidos metálicos son buenos con-
ductores del calor y la electricidad.
19. Señalar verdadero (V) o falso (F) según 20. Con respecto a los sólidos amorfos:
co- rresponda: I. Son anisotrópicos.
• El NaCl(s) conduce a electricidad en II. Poseen puntos de fusión definidos.
estado fundido. III. Las partículas en los sólidos amorfos
• El diamante es buen conductor están dispuestas en forma irregular.
eléctrico.
IV. La ruptura de un sólido amorgo
• El vidrio presenta un ordenamiento
produ- ce fragmentos que poseen
re- gular de sus partículas.
los mismos ángulos intersticiales.
• El CO2(s) presenta una elevada
Es correcto afirmar:
presión de vapor, respecto al hielo.
A) I, II y IV B) I, III y IV
A) VFVV B) VFVF
C) Solo I y III D) Solo III
C) VFFF D) VVFV
E) Solo III y IV
E) VFFV

1. B 11. D
2. C 12. C
3. C 13. E
4. B 14. C
5. C 15. E
6. A 16. A
7. A 17. B
8. E 18. C
9. C 19. E
10. C 20. D
UNIDADES QUÍMICAS DE MASA -
ESTADO GASEOSO: 3 LEYES -
ECUACIÓN UNIVERSAL
DE LOS GASES

Los gases, igual que los líquidos, no tienen forma fija pero, a diferencia de éstos, su volumen tampoco es fijo. También son
fluidos, como los líquidos. En los gases, las fuerzas que mantienen unidas las partículas son muy pequeñas. En un gas el
número de partículas por unidad de volumen es también muy pequeño. Las partículas se mueven de forma desordenada,
con choques entre ellas y con las paredes del recipiente que los contiene. Esto explica las propiedades de expansibilidad
y compresibilidad que presentan los gases: sus partículas se mueven libremente, de modo que ocupan todo el espacio
disponible. La compresibilidad tiene un límite, si se reduce mucho el volumen el que se encuentra confinado un gas éste
pasará a estado líquido. Al aumentar la temperatura las partículas se mueven más deprisa y chocan con más energía contra
las paredes del recipiente, por lo que aumenta la presión.

UNIDA DES QUÍMIC A S DE MA S A


I. PA RA UN II. PA RA UNA SUSTA NCIA
ELEMENT O MOLECULA R
A. Masa at ómi ca (P.A)
A. Masa molécular ( M )
masa de un átomo (E)
P.A. 
(E) 1
masa de un Masa de una molécula
átomo 12
 )
12
C
M 
12
1
Masa de un átomo  )
12
C

Masa de un átomo de  C)2 10


12 23 = 12 uma
También:
g
M   P.A (Elementos)
Tabla de P.A aproximados:

Ejemplo:

Hallar la masa molécular ( M )


• H2O : M = 2.1 + 16 = 18 uma

• P4O10 : M = 4.31 + 10.16 = 284 uma

• H3PO4 : M = 3.1 + 31 + 4.16 = 98 uma

B. Par a un el ement o

1 mol P.A(g) 6, 


23 • Su masa es 56 g.
022 10 átomos 23
NA
N A = Número de avogadro


P.A. 
Masa de un
 
NA 
 átomo
1mol ( Fe) 
P.A = 56 • Contiene N átomos de Fe.
• Contiene  A
6,022.10 átomos
Fe. • Contiene 1mol de átomos de Fe.

59
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ca

B. 1 mol de una sust anci a molecular Se cumple que:


23
1 mol = M(g) = 6,022.10 moléculas
N° moléculas(A) = N° moléculas (B)
N° moles (A) = N° moles (B)
Masa de  M 
una
Ejemplo: molécula 
 D. Condi ciones nor mal es ( C.N ó PTN)
Un gas está a C.N si:
g
N
A 

P = 1 atm = 760 mmHg = 101,3 kPa
C. H ipót esi s de Avogadr o T = O °C = 273 K = 32 °F = 492 R
Sean A y B, 2 gases tal que:
E. Volumen molar (Vm)
Es el volumen ocupado por 1 mol de un gas a cierta
condición de P y T.

F. Vol umen mol ar nor mal (V.m.n)


Es el volumen ocupado por 1 mol de un gas, pero
sólo a C.N.

V.m.n = 22,4 L /mol

VA  VB
 Condiciones de
PA  PB Avogadro  1 mol a C.N = 22,4 L
TA    2 mol a C.N = 44,8 L
TB   Regla memotécnica
 C HA PE en un BO
T E a un G AY
Voluminoso

III. ECUA CIONES IMPORTA NT ES


Número de moles para un gas.

m Nmoléculas o átomos V
Nmoles n   
M NA Vm.n
a C.N

Donde: M: masa molar

ESTA DO GA S EOS O: 3 LEYES Y GRÁ FICA S


I. GA S volumen que le sea posible independientemente
REA L
Es aquel material que existe en forma natural en dicho • Fuerza de cohesión es mayor de cero
estado, además no posee forma ni volumen definido,
ya que ello depende del recipiente que lo contiene; B. Ot r as cual i dades
también entre sus moléculas, la fuerza de repulsión, 1. Expansibilidad. Todo gas trata de ocupar el máximo
es mucho mayor que la fuerza de cohesión.

A. Cualidades de un gas r
eal
• Temperatura baja
• Volumen pequeño
• Presión alta
• Velocidad y energía cinética de sus moléculas es
alta
• Volumen de cada molécula es mayor de cero

60
Institución Educativa Privada “DEUNI” Quími
de los otros gases que lo acompañan. 5. Elasticidad. Las moléculas de un gas ca
al chocar
2. Compresibilidad. Todo gas puede mutuamente consigo mismo y contra las paredes
ser fácilmente comprimido a del recipiente que los contiene no pierden nada
volúmenes pequeños. de su energía cinética osea, los choques son
3. Difusión. Todo gas puede pasar de perfectamente elásticos.
un recinto a otra mezclándose con 6. Presión. Está dada por la suma de los
otros gases. diferentes choques que hay entre las moléculas
4. Efusión. Todo gas puede pasar a contra las paredes del recipiente que lo
través de orificios pequeños de una contiene.
pared permeable o semipermeable.

61
II. GA S IDEA L O PERFECTO Observaciones:
Como su nombre lo indica es todo aquel gas hipotético 1. Las fórmulas solo se aplican cuando el gas sea
que cumple con las leyes de Boyle, Charles y Gay – el mismo y su masa no varíe.
Lussac.

2. La fórmula: P P2
A. Cual idades de un gas i D 1T  D T
deal

• Temperatura muy alta. 1 1 2 2

• Volumen alto. se puede aplicar cuando la masa del gas varíe.


• Presión muy baja. 3. En cualquiera de las fórmulas la P y T deben
• Velocidad y energía cinética de sus moléculas estar en unidades absolutas.
es muy alta. 4. Si en un problema no nos dicen nada de la
• Volumen de cada molécula es igual a cero. presión o temperatura se supone que éstas
• Fuerza de cohesión es igual a cero. son absolutas y/o normales.

B. Leyes de l os gases ideales


D. Gráf icas de gases ideales
1. Ley de Clausius (Proceso general)
Se cumple cuando la presión, volumen y tem-
peratura varían simultáneamente.

1. Gráfica P vs V

P1.V1 P2.V2 1 P2
  K
P
K 1
T1 T2 D1.T1 D2.T2

2. Ley de Boyle - Mariotte:


(Proceso isotérmico: T  cte)
Para una misma masa gaseosa, si la
temperatura es constante, entonces la presión
absoluta es inversamente proporcional con su
volumen.

P1 . V1 P2 . V2 K T

3. Ley de Gay – Lussac:


(Proceso isocórico, isovolumétrico o isométrico:
V cte).
2. Gráfica P vs T
Para una misma masa gaseosa si el volumen es
constante, entonces la presión absoluta es di-
rectamente proporcional con su temperatura
absoluta.

P1 K V
P2

T1

T2
4. Ley de Jacques Charles.
(Proceso isóbárico: P  cte)
Para una misma masa gaseosa si la presión es
constante, el volumen es directamente pro-
porcional a su temperatura absoluta.
V1 V2
 K
P
T1 T2
3. Gráfica V vs T 4. Ley de Clapeyron: ecuación universal de las
clases ideales
Llamada también ecuación de estado, establece
una condición particular de un gas ideal definida
por su presión, volumen y temperatura. Esta se
expresa así:
Pv nRT

Donde:
P  presión absoluta del gas.
V  volumen del gas.
T  temperatura absoluta del gas.
n  moles del gas.
R  constante universal de los gases.
atm.
R = 0,082 mol K

mmHg.
R = 62,4  mol K

Problema 1 de 380 mmHg, ¿qué volumen ocupará Problema 3


A condiciones normales (1 atm y 273,15 el gas, en mL a condiciones normales? ¿ C u ál es la m as a de 250 mL
k) UNI de nitrógeno (N2) medidas a 740
la densidad del H2 es de 0,09 g/L y
mmHg
la

del 3,24 g/L. ¿Cuál de los gases se Nivel intermedio de presión y 25 ºC?
C2
difunde más rapidamente y cuántos veces UNI
A ) 0,5
más rápido que el otro? Nivel difícil
D) 500
UNI A) 0,279 g B) 28 g
Resolución: C) 2,79 g D) 1,93 g
Nivel fácil
Análisis de los datos: E) 0,11 g
A) 50 L B) 60 L C) 10 L
P = 380 mmHg Pv = RTn
D) 80 L E) 30 L
V = 1L Resolución:
Resolución: T = 273 + 273 = 546 K Análisis de los datos:
Análisis de los datos: W = ?g; M 28 g/mol; T = 25 ºC = 298 K
VH DC Reemplazando en Pv = RTn
La relación es: V = 0,25 L
VC 
2

2
380 x 1 = 62,4 x 546 n P = 740 mmHg; R = 62,4
2
DH2
VH De la ecuación universal:
2 6 VH 6VC 0,01 = n
VC 2 2
A.C.N. W PvM
2
C2 P.V.  RT W 
Vn = 22,4 L/mol RT
El H2 es 6 veces más rápido que . M
el
Problema 2 1 mol 22,4
L (740)(0, 25)(28)
 (62, 4)(298)
Respuesta: B) 60 L
0,01 mol x
El volumen de un gas a 1000 mL a la x = 0,25 L W = 0,279 g
temperatura de 273 ºC y a la presión Respuesta: B) 0,25 Respuesta: C) 2,79 g
NIV EL I A ) 28 L B) 14 L 9. Determinar la temperatura que es
C) 25 L D) 18 L preciso dar a una masa de gas,
1. Dadas las afirmaciones: E ) 22,4 L para que su volumen aumente
• Una de las propiedad de los 1/4 de su valor y la presión
gases es su elevada entropía. aumenta 1/5 de su valor,
5. El O2 de un balón de acero indefor-
• Los gases presentan grandes sabiendo que la tempe- ratura
mable de 6 L de capacidad se tras-
espacios intermoleculares. inicial es 127 °C.
lada a otro balón de acero de 4 L
• Los gases están dotadas de A ) 600 °C B) 600 K
de capacidad. Si en el traslado se
una gran energía cinética. C) 600 R D) 400 K
pierde 12 g de O2. Determinar la
• La compresibilidad de los ga- E ) 727 °C
masa inicial del gas oxígeno; si la
ses es nula a condiciones in- pre-
variables de temperatura. sión y la temperatura en todo el pro- 10. Un balón metálico contiene un gas
¿Cuántas son falsas? ceso de mantiene constante. a 177 °C y 2,4 atm. Si extraemos
A) 0
10 g de gas la presión disminuye a
C) 2
1,5 atm y 27 °C. Hallar el % en
E) 4
peso de gas extraído.
A ) 30,5% B) 10,7%
2. Marque verdadero (V) o falso (F)
según convenga: 6. Determine cuántos gramos de oxí- C) 6,25% D) 3,75%
( ) La presión atmosférica varía geno existen en un recipiente si en E ) 10%

inversamente respecto a la al- otro de igual capacidad y a las 11. 10 L de gaseoso a 2 atm de pre-
mismas O2
titud. condiciones de presión y temperatura,

( ) La presión que ejerce una co- 4. ¿Cuál es el volumen de existen 176 g de CO2 ( M . CO2 = 44)
lumna de 76 cmHg es la mis- un gas que se A ) 12,8 g B) 1,28 g
ma que ejerce una columna encuentra a 27 °C y a C) 128 g D) 1280 g E
de 10,33 m de agua. la presión de 4,1 atm ) 0,128 g
( ) La diferencia entre la presión contiendo 1,8069 x 1024
absoluta y la presión atmos- moléculas? 7. ¿Cuántos átomos de oxígeno habrán
férica equivale a la presión en un recipiente que contiene 0,3 L
manométrica o interna. de dicho gas, a 27 °C y 3 atm?
( ) Si dos cuerpos de igual masa
(NA = número de avogadro)
tie-
A ) 0,056 x NA
nen volúmenes con una
B) 0,073 x NA
relación V1 > V2 entonces D1
C) 0,042 x NA
> D2.
D) 0,053 x NA E
A ) VFFV B)
FFVV ) 0,035 x NA
C) VVVF D) VFFF
E) VVVV NIVEL II

3. Una cierta cantidad de N2 se en- 8. Un recipiente contiene cierta canti-


cuentra almacenada en un tanque dad de un gas a 500 mm de Hg. Si
sellado de 20,5 L, a una presión se agregan 10 g más de este gas, la
de 2 atm y a la temperatura de presión aumenta a 1500 mm de Hg y
250 K. Calcular la masa de N2. la temperatura se duplica. Si el
A ) 28 g B) 56 volumen es constante, hallar el peso
g
C) 14 g D) 36 g del gas que había en el inicio.
E ) 70 g A ) 10 g B) 20 g
C) 30 g D) 40 g E
) 50 g
sión, isotérmicamente reduce su
Determine cuál es la masa 13. Se tiene 32 gramos de óxido férrico,
volumen a 4 L. Luego manteniendo el
molar de Cl2Ox. Dato: Fe2O3. Determinar, ¿cuántas
volumen constante aumenta su presión a
10 atm y su temperatura a 327 °C. Ar [Mg = 24, S = 32, Cl = moles
35,5] de hierro están presentes en dicha
Determine la tempera- tura inicial del O2.
A ) 183 g/mol B) cantidad de sustancia?
A ) 300 °C B) 273 °C 171
Dato: Ar [Fe = 56]
C) 127 °C D) 87 °C E ) 27 C) 119 D)
87 A ) 0,1 mol B)
°C 0,2
E ) C) 0,3 D) 0,4
176
12. El compuesto MgSO4. XH2O tiene una E )
masa molar de 246 g/mol. 0,6
una hembra es aproximadamente
14. Si el peso fórmula de FexO4 es 232. 95% cuya densidad es 1,84 g/cm3?
–12
Hallar el peso fórmula de N2Ox. 1,0 x 10 g. ¿Cuántas moléculas
Ar (S = 32; O = 16; H = 1)
hay en esta masa de feromonas?
Dato: Ar [Fe = 56, N = 14] A ) 2,5 B) 3,0 C) 5,5
Ar (C = 2; H = 1; O = 16) D) 4,46 E ) 1,5
A) 28 B) 4 6
A ) 1,66 x 10–56
C) 7 6 D) 9 2
B) 3,54 x 10–15 19. Al calentar 0,625 g de sulfato de
E ) 112
magnesio polihidratado se desprende
C) 6,02 x 1011
toda el agua de hidratación la cual
15. Si el peso fórmula del Na2SO4 . D) 4,68 x 10–22
tiene una masa de 0,32 g. ¿Cuál es
XH2O es 322. Determinar el peso E ) 2,13 x
la fórmula de la sal hidratada?
fórmula 109
Ar (Mg = 24; S = 32; O = 16; H = 1)
del P4Ox. A ) MgSO3 . 7H2O
Dato: Ar [Na = 13, S = 32, P = 17. La sal de Mohr es una sustancia de B) MgSO4 . 5H2O
31] A ) 184 B) 284 múltiple uso en química analítica y C) MgSO4 . 7H2O
C) 267 D) 304 tiene por fórmula: D) MgSO4 . 6H2O

E ) 144 (NH4)2Fe(SO4)2 . 6H2O E ) MgSO4 .


Determinar en cuántas milimoles 3H2O
de
20. ¿Qué masa de Al (SO ) con 20%
NIVEL sal de Mohr están contenidas:
III
7,2276 . 1021 2 4 3
moléculas de agua. de impurezas contiene la misma
16. Las feromonas son un tipo especial cantidad de azufre que 200 g de

de compuestos secretados por las No = 6,023 x 1023 Na2SO4 con 90% de pureza?
hembras de muchas especies de A) 16 B) 3 m.A. (Al = 27; Na = 23; S = 32)
insectos con el fin de atraer a los C) 2 D) 1 2 A ) 190,5 g
machos para el apareamiento. Una E) 24 B) 170,5 g
feromona tiene la fórmula C) 181,8 g
molecular C19H38O normalmente, 18. ¿Cuántas moles de H2SO4 habrá en D) 180,6 g
la cantidad 250 mL de una solución de H2SO4 E ) 191,6
de estas feromonas secretada por al g

1. El proceso isobárico ocurre a 6. Según la ley de Gay Lussac se mantiene constante:


________________________________________ ________________________________________
________________________________________
2. El valor de R para la presión en atm es
_________________________________________ 7. Es un gas ideal la temperatura es
_________________________________________
3. Las unidades de la densidad de un gas es _
_________________________________________ 8. En un gas ideal la presión es
_________________________________________
4. El proceso isotérmico corresponde a la ley de:
________________________________________ 9. A condiciones normales la presión y la temperatura
son ____________________________________
________________________________________

5. La ley de Charles corresponde al proceso:


________________________________________ 10. El volumen a condiciones normales de 2 mol de O2 es
________________________________________ ________________________________________
________________________________________
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a

1. La temperatura absoluta, de un gas 5. Determinar el volumen que ocupan 80 g de


aumenta en un 60% y su presión metano (CH4) gaseoso a 1248 mm Hg y a
disminuye en 60%. Hallar el % de cambio
80,6 °F [ M (CH4) = 16].
de volumen. A) 75 L B) 55 L C) 35 L
A) Aumentó 200%
D) 25 L E) 15 L
B) Disminuyó 100%
C) Aumento 300%
6. ¿Qué volumen ocupan 5,2 x 1026 moléculas
D) Disminuyó 400%
de un gas ideal a 1327 °C y 420 mm Hg?
E) No sufrió cambio
A)
D)
2. La densidad de un gas a 4,5 atm y 127 °C
es 1,06 g/L. ¿Cuál será su densidad a
7. Un balón de 60  de capacidad
0,45 atm y 927 °C?
contiene amoníaco a 27 °C y 4,1 atm. De
A)
este balón se extraen 67,2 L de gas
C)
medidos a condicio- nes normales.
E)
¿Cuántos gramos de amonía- co quedan

3. ¿Cuál de los siguientes gases tiene mayor en el balón?

densidad a 960 °F y 7200 Torr? A) 123


A) amoniaco D) 108
B) oxígeno
C) cloro 8. 88 g de CO2 bajo ciertas condiciones
D) monóxido de carbono ocupan un volumen de 12 L, 48 g de
E) dióxido de carbono oxígeno a las mismas condiciones
ocuparán un volumen de: (Masas
4. La densidad de un gas a ciertas atómicas: C = 12; O = 16)
condiciones de P y T es 10–1 g/L; si se A) 10 L
incrementa la presión en 2/5 de su valor D) 8 L
inicial y se dismi- nuye su temperatura
absoluta en un 30%. 9. Calcular la temperatura en el punto B:
¿Cuál será la densidad del gas en las nuevas A) 320 K
condiciones? B) 300 K
A) 1,8 g/L
C) 0,6 g/L
E) 1,2 g/L 65
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10. Un mol de un gas ideal experimenta el 13. Se tiene 112 litros de trióxido de azufre
siguiente proceso isócoro: gaseoso, SO3, a condiciones normales.
De-
terminar cuántas moléculas de SO3 están
presentes en dicha cantidad de sustancia.
Dato: No = número de avogadro, Ar [S = 32].
A)
C)
E)
Hallar el valor de "x".
14. Un átomo de plomo tiene una masa de:
A)
3,437 . 10–22 gramos
C) Determinar la masa atómica promedio
E) del plomo.
A) 203 B) 207
11. ¿Cuál de las siguientes cantidades de C) 191 D) 210
sus- tancias contiene mayor masa? E) 200,2
Ar (N = 14; O = 16; H = 1; Fe = 56; Na
= 23) 15. La molécula de menor masa molar
A) 1,204 . 1023 átomos de Na es: Dato: Ar (C = 12; Cl = 35,5; O

B) 1 mol de = 16)
N2O5 C) 112 L A) Dióxido de carbono
B) Cloro gaseoso
H2(g)
C) Monóxido de carbono
D) 2 No moléculas N2
D) Oxígeno molecular
E) 5 at-g de Fe E) Ozono

12. El oro es un metal que fue empleado por 16. ¿Cuántos átomos de cobre están conteni-
los antiguos artesanos para elaborar dos en 2 g de cobre puro?
preciados objetos cuyo brillo perdura con Ar (Cu = 63,5); No = 6,02 . 1023
el paso de los tiempos, es decir, no se A) 1,9 . 1022 B) 2,1 . 1022
oxida fácilmente. Si un anillo contiene C) 3,5 . 1023 D) 5,5 . 1023
0,25 g de oro. ¿Cuántos átomos de oro E) 7,9 . 1023
existen en el anillo?
Ar: (Au = 17. Si la masa molar del óxido férrico es 160
g/mol.
197) A) 196
¿Cuál será la masa de 0,5 milimoles de
, 07 dicho
B) 1,53 x 1021
C) 6,023 x 1023 D) 7,64
E) 1,506 x 1023
x 1020
óxido? Ar (Fe = 56)
A) 8 g
66 D) 16 g
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a

18. ¿Cuántos gramos de calcio existen en el ¿Cuál es el número de átomos de calcio con-
Ca(NO3)2; si se tiene una muestra de tenidos en el esqueleto? Dato: Ar (Ca = 40;
esta P = 31)
sal que contiene 20 g de nitrógeno? A) 52,26 No B) 52,26 No
Ar: (Ca = 40; N = 14; O = C) 16,6 No D) 21,6 No
16) A) 28,6 g B) 14,3 g E) 5,4 No
C) 7,2 g D) 5,2 g
E) 4,3 g 20. ¿Cuántas moléculas existen en 180 g de
agua destilada?
19. De los 10,8 kg de hueso que en A) 6,02 x 1022 B) 6,02 x 1023
promedio tiene el esqueleto de una C) 6,02 x 1024 D) 6,02 x 1020
persona adulta, el 50% corresponde a la
E) 6,02 x 1018
masa del fosfato de calcio: Ca3(PO4)2.

1. C 11. D
2. A 12. D
3. C 13. D
4. D 14. B
5. A 15. C
6. B 16. A
7. C 17. E
8. E 18. A
9. A 19. B
10. B 20. C

67
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68
MEZCLA DE GASES -
GAS HÚMEDO -
DIFUSIÓNCINÉTICA
DEGASES

La ecuación que representa la ley de los gases ideales o perfectos, al estar basada en las leyes individuales de los gases,
siempre y cuando tengan un comportamiento ideal, resume la relación entre la masa de un gas y las variables P, V y T.
En una mezcla de gases, la presión total ejercida por los mismos es la suma de las presiones que cada gas ejercería si
estuviese solo en las mismas condiciones.

MEZC LA DE GA SES
Es la unión de 2 ó más sustancias gaseosas sin que entre II. LEY DE A MAGAT ( DE LOS
ellas haya reacción química. VOLÚMENES PA RCIA LES)
En toda mezcla gaseosa su volumen total es igual a la
I. LEY DE DALTON ( DE LAS suma de los volúmenes parciales de sus respectivos
PRESIONES PA RCIA LES) componentes, siempre que el volumen parcial de cada
En toda mezcla gaseosa, la presión total de una mezcla componente sea igual al volumen que ocuparía este
gaseosa es igual a la suma de las presiones parciales de cuando estuviera solo afectado pero por las mismas
sus respectivos componentes, siempre y cuando dicha condiciones de presión y temperatura que la mezcla.
presión parcial sea igual a la presión que ejercería cada
componente, cuando estuviera solo pero afectado por
las mismas condiciones de volumen y temperatura que
la mezcla.

Analizando:

Sabemos: ntotal = nA + nB; pero:

Reemplazamos:
Sabemos: ntotal = nA + nB ; pero: PVT PVA PVB
 
PT V PA V PB V RT RT RT
 RT  RT  RT
 V V V y V V V ... (II)
... (I)

P T PA y PT PP
A
T A B T PA PB

PB PP
B

PP PA VP VA
A A
Donde: PP  P Siempre que V y T Ctes Donde: Siempre que P y T Ctes.
VP VP
B
B
B B
69
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ca

III. POR DA LT ON Y A n n n
B
MAGAT f 
B
mA fm   f n A n B
B n A
m fm
B
nA PA T T T T

V
 A
nT ... (III)  fm fm ... (VI)
VT A B
1
PT

Multiplicamos a III x 100:


V. MA SA MOLEC ULA R A PA RENT
nA PA VA E, T O- TA L O PROMEDIO DE
 100  100 
100 nT PT VT UN A MEZC LA GA SEOSA MT

 % nA %PA % ... (IV) Sabemos que: mT mA pero:


mB
VA
 n M n  M n  M
... (V) T T A A B B
nA
Además para 2 componentes: P n  V
 A A
P V
B B B mT
M T fm · M A fm · MB  ... (VII)
nT
La relación de sus presiones y/o volúmenes dependen A B

de la relación de sus moles. VI PORCENTAJE EN MASA DE UN


COMPO- NENTE EN UNA MEZCLA
GASEOSA  % mA )
Sabemos que: % mA mA M nA
IV. FRA C C IÓN MOLA R DE UN C  100%   A 100%
OMPO-
NENTE EN UNA MEZCLA GA
SEOSA fm )

mT MT nT
Es la relación que existe entre el moles de un compo-
mA
%m  100%  % n  ... (VIII)
nente y el moles totales.  A T A
Sabemos que: n n n m T
T A B

GA S ES HÚMEDOS ( G.H.)
Es aquella mezcla gaseosa especial donde uno de los compo- También ello ocurre en el medio ambiente.
nentes es el vapor de un líquido (en particular el vapor de
agua) y el otro es un gas seco.
A Pr esi ón par ci al de vapor de H2O P PV .H O
2 )
Es la presión que ejerce el vapor de agua cuando
está como parte de un gas húmedo.

B. Pr esi ón de vapor de H2O V H2O )


P
Es la presión de vapor de agua cuando está solo,
llamado también tensión de vapor o presión de
vapor saturado. Depende sólo de la temperatura.

Ejemplo:
• Todo gas húmedo está gobernado por la Ley de Dalton;
o sea:
V V V V()
70
Institución Educativa Privada “DEUNI” Quími
GH GS V H O
2
ca

T  T T T (º C)
GH GS V H O
2

 PGH PP
GS
 PP
V (I)
H2O

• Por principio de vasos comunicantes.


PG H Patm
 Pm Pn

71
Gráfica: PV • H2O vs T

1. Caso de la húmedad relativa en el ambiente.


Si la T > 0 °C y la P = P
P V•H O V • H2O
2
 La H.R = 100%; por lo tanto en el
ambiente se observa una niebla o
neblina densa, y se formará
gotitas de rocío ( Punto de rocío) .

2. Caso de la húmedad relativa en el ambiente


Ejemplo: Agua hirviendo
Si la T 0 °C:
 Casi todo el vapor de agua se
 Un líquido empieza a hervir, cuando solidifica formándose: nieve,
la presión de su granizo; también el agua líquida se
escarcha.
vapor se iguala con la presión PP < PV  y H.R. < 100%
externa o presión V
H2O
atmósferica. H2O

HUMEDA D RELAT IVA (


y la P ,
H.R.)
Es una relación porcentual entre la P
PV  H O
2 V  H O
2
a la misma temperatura.

PV H 100%
2O
PPV H O 
  100%
2
H.R.  .....(II)
PV H
2O
PPV H H.R.
2O

 Si en un problema no dicen nada de Reemplazando en (I):


la H.R, se acepta P P
que es el 100% PPV H = PV H.R.PV  H2 O
entonces: 2O 
H2O

G H PG  S ....(II)
100
%

C INÉTIC A DE GA SES
• Para todo gas ideal, la velocidad y energía cinética de donde:
su s moléculas es directamen te proporcional a 16
k 1, 38 10 ergio/mólecula •
la temperatura absoluta que lo afecta. Ec  c  K
NA 7

M m NA R 8, 31 ergio/mol • K


A. Ener gía ci nét i ca ( 10
c )
R k NA R = 8,31 kPa/ mo lK
• Para una molécula gaseosa
7
1 3 10 ergio 1 J 1kPa 
2
(I)   m  kT
c 2 2
M : masa de una molécula
k : constante de Boltzman • Velocidad lineal promedio de una molécula
 : velocidad de una molécula gaseosa ( u )

B. Ener gía ci nét i ca (


Ec)
• Para una mol del gas (III) 2
u  u 3kT 3RT 3P

 M D
m
(II) 1 3
E  Mu2 
c RT 2 2 cm m km Mm
M : masa Unidades: ; ; ;
s s s s
molar
I. DIFUSIÓN Y EFUSIÓN GA Casos de l a Ley de Gr aham
SEOSA
(Ley de Thomas Graham)
Para 2 gases a las mismas condiciones de P y T, sus a. Si: VA VB V()
velocidades de difusión o efusión, son inversamente 
proporcionales a la raíz cuadrada de sus respectivas VA
vA t
masas moleculares o densidades.   A
Veamos: Sean 2 gases A y B que se transportan por vB VB
ductos. tB

tB MB DB
 tA  MA  DA

donde: b. Si : t A tB t s


v A : Velocidad volumétrica de A o Caudal de A
VA
vB : Velocidad volumétrica de B o Caudal de B
v t
 v A VA
• Por Graham B B
tB
(II) vA
vB v n
 A
MB DB
 A
 DA nB
Siempre que: P y T  ctes. 
vB MA

Problema 1 Problema 2 Problema 3


Un recipiente de un litro que contiene Las presiones parciales de cuatro gases En un balón de acero de 5 litros de
argón a 25 °C y 2 atm de presión, se contenidos en un recipiente de 6 li- capacidad se introducen 28 g de N2 y
conecta a otro recipiente de 3,0 litros tros a 727 °C son:

que contiene helio a 3,0 atm y 25 °C. PCO 0, 82 atm 0, 21 24 g de O2 a 127 °C. Determinar la
¿Cuál será la presión total de la mezcla, PH2 atm presión de la mezcla gaseosa en atm.
2
si la temperatura permanece constante?

UNI 1978 PCO 0, 84 atm PH2O 0, 32 atm M (N2 28; O2 UNI 1982 - I
32)
Nivel fácil ¿Cuántos gramos de gas CO2 hay en el Nivel intermedio
A ) 2,0 B) 5,0 recipiente? A ) 3,65 B) 4,92 C) 6,56
C) 3,25 D) 1,5 Peso atómico: C(12); O(16) D) 11,48 E ) 22,96
E ) 2,75 atm
R 0, 082  Resolución:
Resolución: mol k

UNI PT PN PO ...(1)


PAr 2 atm PHe 3 atm PT 2 2
m RT
1980
?
VAr Nivel intermedio Para el N2: PN  
VHe VT 2
A ) 2,64 B) 1,65 MV
1 3 4
TAr 25 C THe 25 C TT 25 C) 0,96 D) 1,15
28 0, 082 400
C P  x

N2
Entonces: E ) 3,45 28 5
PN 6, 56 atm...(2)
PT PP PP .... 2
Ar He Resolución:
(1) Para el O2:
PP 2 atm  1  Por definición de presión parcial:
*  0, 5 atm ... 24 0, 082 400
A (2) 4  P  x
r
·  RT O2
3 atm 3  PCO VT nCO 32 5
*P  2, 25 atm 2 2 PO 4, 92 atm ...(3)
...(3) 2
PHe
mCO atm 
4 0, 82 atm 6 2 0, 082 1000 k (3) y (2) en (1)
 44 mol k

(2) y (3) en (1) mCO 2, 64 g de CO2 PT 6,56 atm 4, 92 atm
2
PT = 0,5 atm + 2,25 atm PT = 2,75 PT 11, 48 atm
atm Respuesta: A) 2,64 Respuesta: D) 11,48
Respuesta: E) 2,75
NIV EL I A) 5 B) 6 10. Halle el volumen (en mL) a condi-
C) 7 D) 8 ciones normales de una masa de
1. ¿Cuál será la presión parcial de E) 9 gas seco, el cual al ser recogido
CO2 en una mezcla gaseosa sobre agua a 20 °C, ocupa un vo-
6. Se muestran 140 g de N2, 160 g
formada por 22 g de CO 2 , 28 g lumen de 53,6 mL, cuando la pre-
de O2 y 480 g de O3 en un reci-
de N2 y sión atmosférica es de 754,7 torr
piente a 227 °C y 312 mm Hg. Se
35,5 g de Cl2, contenidos en un (PvH2O a 20 °C = 17,8 torr)
pide hallar la masa molecular apa-
recipiente cuya presión total es de A ) 48,7 B) 48,4
rente y la densidad de la mezcla.
5 atmósferas? C) 51,1 D) 49,0
A ) MT 26
(Masas atómicas: C = 12; N = 14; E ) 47,8
Cl = 35,5; O = 16) DT 0, 26 g/L
A ) 0,05 B) 1,00 B) MT 48 11. ¿Qué volumen le corresponde en
C) 0,01 D) 0,10 D T 0, 56 g/L mL y en C.N. a una masa de gas
E ) 0,50
C) MT 39 seco, que al ser recogido sobre
D T 0, 39 g/L agua a 25 °C ocupa un volumen
2. 8 mol de una mezcla de CH4 y O2
D) MT 42 de 80 L, siendo la presión atmos-
tiene una masa de 160 g. Deter-
DT 0, 48 g/L férica de 745 mm Hg?
minar la presión parcial del metano
E) ) MT 34 25 C
(CH4) si la presión de la mezcla es
8 atm. 2

A ) 12 atm B) 6 atm (P 23, 89 mm Hg)


D T 0, 68 v H O
C) 8 atm D) 5 atm
g/L
7. Se tiene una mezcla gaseosa a 20 °C
E ) 10 atm
y formada por 4 componentes cuyas
presiones parciales son: O2 = 200 mm
3. Se tiene una mezcla gaseosa de
Hg; N2 = 320 mm Hg; H2 = 415 mm
"n" componentes; se sabe que
fm(1) + fm(2) + fm(3) + ... + fm(n Hg; CO2 = 65 mm Hg.
– 1) = 0,8 Hallar el porcentaje en volumen del
y siendo la presión total de 4 atm. oxígeno en la mezcla.
¿Cuál es la presión del i-enésimo A ) 20% B) 40%
gas? A ) 1 atm B) 1,2 atm C) 55% D) 75% E
C) 1,5 atm D) 0,1 atm ) 85%
E ) 0,8 atm
8. La diferencia entre las fracciones
4. 3
Un balón de 250 cm contiene molares de dos compuestos en
kriptón a 350 mm Hg; otro balón de una mezcla gaseosa es 0,2 si la
3
450 cm contiene helio a 700 mm presión parcial más abundante es
Hg; se conectan dichos balones 1,2 atm. ¿Cuál es la presión parcial
de tal manera que cada gas ocupa del otro?
el volu- men mezclado. Hallar la A ) 2 atm B) 0,2 atm
presión total de la mezcla si la C) 0,8 atm D) 0,5 atm E
temperatura es constante. ) 1,2 atm
A ) 503 mm Hg
B) 600 mm Hg 9. Una mezcla gaseosa contiene 10%
C) 575 mm Hg de ozono, 80% de oxígeno y 10%
D) 626 mm Hg de nitrógeno. Partiendo de esta
E ) 750 mm composición volumétrica. Hállese el
Hg peso molecular aparente.

5. En un cilindro de 20 litros de capa-


cidad se mezclan 15 litros de O2 a
A ) 72,84 B) 28,36 (P 31, 8 mm Hg) y A ) PV = n RT sólo para gases
C) 69,55 D) 48,32
v agua
ideales.
40 C
E ) 19,45
( 55, 3 mm Hg) P P1V1 = P2 V 2 es u n proces
B)
v agua o isotérmico.
12. 4,6 L de aire a 40 °C y 716,2 mm Hg A ) 3,8 L B) 4,0 L
C) Vm = volumen molar contiene
saturado en 70% de vapor de agua, se C) 4,2 L D)
6 x 1023 moléculas del gas.
comprimen a 786 mm Hg a 30 °C. Calcular 4,4 L E ) 2,3 L
D) V1 = V1 + V2 + ... + Vn (Ley de
el volumen final del aire. Amagat).
30 C 13. La proposición falsa es:
5 atm, 8 litros de N2 a 2 atm y 3 A ) M 33, B) M 52, E) ) Las velocidades de difusión son
litros de CO2 a 3 atm. ¿Cuál es la 20 50 directamente proporcionales a
presión de la mezcla en atm? C) M 30, D) M 28,
sus masas moleculares.
28 56
E ) M 34,
25
A ) 45 cm B) 50 cm
14. Indicar la proposición falsa: NIV EL III
C) 59 cm D) 68 cm
A ) Si se duplica la velocidad
E ) 90 cm
cuadrática media de un gas su 16. Dos gases A y B cuya relación de
presión se hace cuatro veces sus masas moleculares es de 9:1
18. Un cuerpo de moléculas gaseosas
mayor. se coloca uno a cada extremo de están a – 33 °C. Si se quiere incre-
B) Un gas real tiene a compor- un tubo de vidrio de 1 m de lon- mentar su velocidad promedio en
tarse como gas ideal a densi- gitud. Calcular a qué distancia del un 10%. ¿A qué temperatura de-
dades bajas. extremo donde se coloca, el más ben llevarse estas moléculas de
C) La pres ión qu e ejercen ligero se encuentran dichos gases, gas? A ) – 20 °C B) – 18 °C
las moléculas de un gas si se colocan al mismo instante. C) 17 °C D) 15 °C
ideal es menor que la de un A ) 10 cm B) 25 cm E ) 0 °C
gas real.
C) 50 cm D) 75 cm
D) A igual presión y volumen la 19. ¿Cuál será la relación entre las ve-
E ) 90 cm locidades promedio de las molécu-
energía cinética de los gases
ideales es la misma. las de N2 a 287 °C y las moléculas
E) ) Un gas real puede 17. Cuando los gases amoníaco (NH3) de O2 a 367 °C?
comportarse y cloruro de hidrógeno ( HC) A ) 1/2 B) 1/1
como ideal a bajas presiones y en- tran en contacto, se forma C) 3/5 D) 2/3
altas temperaturas. cloruro de amonio ( NH4C) de E ) 5/7

acuerdo al sistema mostrado a


qué distancia 20. Cierto gas efusiona en 1,44 minutos,
15. Si se admitiera volúmenes idénticos
a iguales condiciones el oxígeno
de oxígeno e hidrógeno por un del NH3 se observará la formación
tarda en difundir 1,8 minutos.
extremo de un tubo al vacío que si ambos gases se colocan en el
¿Cuál será la densidad relativa del
tuviera una longitud de 1000 cm. mismo instante en un tuvo de di-
gas res- pecto al helio?
¿Qué distancia habra avanzado la fusión de 100 cm.
Dato: masa atómica (O = 16; He =
parte frontal del oxígeno cuando
4) A ) 5,12 B) 10,24
el hidrógeno haya llegado al C) 20,48 D) 8,4
extremo más ligero? E ) 16,8
A ) 251 cm B) 351
cm
C) 250 cm D) 380 cm
E ) 500 cm

1. El proceso isobárico ocurre a __ __ _ _ _ _ 6. Según la ley de Gay Lussac se mantiene constante:


_________________________________________
________________________________________

2. El valor de R para la presión en atm es


7. Es un gas ideal la temperatura es

3. Las unidades de la densidad de un gas es _ 8. En un gas ideal la presión es

4. El proceso isotérmico corresponde a la ley de: 9. A condiciones normales la presión y la temperatura

_________________________________________ son ______________________________________

5. La ley de Charles corresponde al proceso:


________________________________________ 10. El volumen a condiciones normales de 2 mol de O2 es

_________________________________________
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a

1. Las presiones parciales de 4 gases en un necesita sólo 50,1 segundo para


ambiente de 6 litros a 727 °C son: difundirse en las mismas condicones de
presión y tem-
PCO 0, 82 atm PCO 0, 84 peratura y recorriendo el mismo espacio que
2 el Argón? P.A. Ar = 40.
; atm
PH 0, 21 atm ; PH O 0, 32 atm A) 30
2 2
¿Cuántos gramos de CO2 hay en el D) 15
recipiente?
A) 2,64
6. Se requieren 16 s para que 250 mL de
D) 1,22
CH4 se difundan a través de una pequeña
aber- tura, bajo las mismas condiciones
2. Se mezclan pesos iguales de Cl2, H2 y N2. de presión y temperatura. ¿Cuánto tiempo
Hallar la presión total de la mezcla, si la le requerirá
pre- sión parcial de H2 es 2 atmósferas. para que se difundan 1500 ml de SO2?
A) 2,65 atm B) 2,83 cm C) 2,19 A) 132 s B) 192 s C) 320
atm s
D) 8,81 cm E) 3,60 atm D) 118 s E) 818 s

3. En una mezcla formada por los gases "X" e "Y", el 7. Una mezcla gaseosa posee la
porcentaje en volumen de "X" es 45%. Calcular el composición en masa siguiente:
porcentaje en presión de "Y". O2 = 20,1% N2 = 68,8%
NH3 = 11,1%
A) 67,5%
D) 60% Hallar la composición volumétrica del O2.
A) 16,8% B) 17,4% C) 65,8%
D) 35,7% E) 23,3%
4. Se colocan dos algodones empapados
con HCl y NH3, respectivamente, en los
8. Un gas húmedo a una presión total de 800
extre- torr y un volumen de 500 ml recolectado
mos de un tubo de vidrio. Si la longitud
del sobre agua a 37 °C, se comprime a un
tubo es de 20 cm. ¿A qué distancia del NH3 se formará volumen de 250 ml a la misma
el anillo de cloruro de amonio? temperatura. Calcular la presión final del
A) 13,9 cm gas húmedo.
37 C 42 torr
D) 3,5 cm
PV agua
75
5. Una muestra de Argón demora un minuto Dato:
con cuarenta segundos en difundir. A) 1558 torr B) 1600 torr
¿Cuál será el peso molecular de un gas C) 1535 torr D) 1516 torr
"X" que E) 1234 torr
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9. Un boletín metereológico nos da los fracción molar de nitrógeno en la mezcla


siguientes datos: Temperatura 22 °C, re- manente es 0,8. Luego, se extrae el
presión atmos- férica 750 mm Hg y HR = nitró- geno quedando en el recipiente sólo
75%. ¿Cuál es la composición en masa oxígeno a la presión de 1 atm. Determinar
del vapor de agua en el aire atmosférico? la presión parcial del H2 en la mezcla
22 C
P 20 mm Hg
inicial.
V agua A) 4 atm B) 2,14
atm
C) 2 atm D) 11,66
atm
g E) 1,71 atm
Masa molar del aire =
29 mol
A) 13. Calcular el peso molecular de una mezcla
C) formada por masas iguales de N2 y CH4.
A) 10,2 B) 15,1 C) 20,4
E) 24,5% D) 22,0 E) 26,0
10. Una mezcla de gases ideales contiene 4
14. Hallar el peso molecular de un gas
milimoles de H2 por cada milimol de Ne.
sabiendo que al burbujear 0,198 gramos
La del gas so- bre agua, el sistema ocupó un
presión parcial de Ne es:
volumen de 147 mL a 25 °C y 744 torr de
A) una cuarta parte de la presión total.
presión total. Dato: PvH2O = 23,8 torr.
B) tres cuartas partes de la presión A) 20
total.
D) 64
C) una atmósfera.
D) una quinta parte de la presión total.
15. La fracción molar de un gas A en la mezcla
E) cuatro quintas partes de la presión de A, B y C es 0,4. Al extraer
total.
completamente el gas A la fracción molar
de B en la mezcla resultante es 0,6.
11. En una mezcla gaseosa a 2 atm de presión
Calcular la presión parcial de A en la
el 15% de las moléculas son de oxígeno,
mezcla inicial sabiendo que la pre- sión
35%
A) son del hidrógeno,
0,35 atm 45% de
parcial de B en la mezcla final es 1 atm.
monóxido
C) de carbono y2 elatm
resto son de
dióxido de carbono.
E) 1 atm
¿Cuál es la presión parcial de hidrógeno?

12. Se tiene una mezcla de hidrógeno,


oxígeno y nitrógeno contenidos en un
recipiente me- tálico. Donde la fracción 16. Dentro de un cilindro horizontal cerrado
molar del hidrógeno es 0,3. Al extraerse por ambos extremos se encuentra un
éste gas totalmente, la émbolo de volumen y fricción
despreciables. Por un lado del émbolo hay
3 gramos de hidrógeno y por el otro lado
hay 7 gramos de nitrógeno, en

76
Institución Educativa Privada “DEUNI” Químic
a

equilibrio térmico y mecánico. ¿Qué A) 14,8 min B) 15,2 min


fracción del volumen del cilindro es C) 10,8 min D) 17,4 min
ocupado por el nitrógeno? E) 16,2 min

19. Por ambos extremos de un tubo de vidrio


de 60 cm de longitud se inyectan
A)
simultánea- mente los gases helio y "X",
C)
si a 40 cm del extremo por donde
E)
ingresó el helio se pro- duce el encuentro
17. Una muestra desconocida de un gas X de ambos gases. ¿Cuál podría ser la
di- funde a 1,14 veces la velocidad en la fórmula probable del gas "X"?
cual difunde el gas CO2 bajo iguales A) O2 B) N2
condicio- C) H2 D) CO
nes de P y T. ¿Cuál podría ser el gas E) CH4
X?
Masa
atómica: 20. 29,7 ml de helio efusiona en 2 minutos a
C = 12; O = 16; N = 14; P = través de un pequeño orificio. En las
31. mismas condiciones de Avogadro, se
A) O2 B) C2 H6 requiere 10 ml de una mezcla de CO y
C) CO D)
CO2 para efusionar
PH3
en el mismo tiempo a través del mismo agu-
E) NO2
jero. Determinar la composición en
volumen de la mezcla.
18. A ciertas condiciones de P y T; 200 de
A) 54,5% CO2 B) 45,5% CO2
cloro gaseoso efusionan en 4 minutos.
C) 67,1% CO D) 32,9% CO
¿Cuánto tardará en efusionar 1600  de
E) 62,0% CO
gas meta- no (CH4) a condiciones de
Avogadro?
Masa atómica: (C= 35,5; C = 12; H =
1)

1. A 7. A
2. C 8. A
3. E 9. B
4. B 10. D
5. E
6. B

77
11. B 16. C
12. B 17. D
13. C 18. B
14. E 19. E
15. A 20. B
Institución Educativa Privada “DEUNI” Química

78
COMPOSICIÓN PORCENTUAL -
FÓRMULA EMPÍRICA Y
MOLECULAR -
TIPOS DE REACCIONES

Este tema es un caso típico de porcentajes: parte y todo pero todo dentro de un compuesto, también vamos a hallar la
fórmula de minicomponentes a partir de los porcentajes, por ello; requisito indispensable es conocer el tema de porcentajes.

C OMPOS IC IÓN PO RC ENT UA L O C ENT ES IMA L ( C .P.


O C .C .)
I. C ON C EPT O B. Anal i zando
Es el % en masa de cada componente que hay en un
Para A Para B
compuesto; en el caso que dicho % sea respecto a
una mezcla se llama composición ponderal. mTOTAL 100 % mTOTAL 100 %
m % mB % mB
A
A. Sea el compuest o Ax mA

By

 Si se conoce la fórmula de uno o  Si no se conoce la fórmula o todos


más elementos de ella, se asume los elementos de ella, entonces
como masa total a 1 mol. se asume como masa total a 100
g.
 mTOTAL = 1 mol= M( g)
 mTOTAL = 100 g

FÓRMULA EMPÍRICA Y FÓRMULA MOLEC ULA R


La F.M. es la verdadera fórmula que representa a un com- Se observa que por lo general para compuestos órganicos
puesto, y la F.E. es la fórmula mínima o simplificada obtenida la F.M. y F.E. son diferentes pero para compuestos inorgá-
a partir de la F.M. nicos la F.M. = F.E.
Ejemplo:
79
Institución Educativa Privada “DEUNI” Quími
ca

m (B)
x # moles(B) 
F.M. M(F.M.) atomicidad (F.M.) *
   k P.A.(B)
F.E. M(F.E.) atomicidad (F.E.)

3. Si los valores obtenidos son decimales entonces


A. Regl a par a hallar la F.E. todos se dividen entre el menor y si aún se
1. A partir de la c.p. se asume 100 g y con ello se mantuviera uno de ellos decimal, se busca un
factor mínimo común entero que multiplicado
calcula la masa de cada componente. por cada uno de ellos, los convierta a enteros.

2. Se halla el # de moles de cada componente.


Sea la F.E. = Ax By
m (A)  Nos proporciona la mínima relación
x #moles(A)  de números enteros entre los
*
átomos que constituyen la molécula.
P.A.(A)

T IPOS DE REA C C IONES QUÍMICA S


Todo proceso donde se observe que cuando dos o más 2. De descomposición o análisis
sustancias se unen, haya desprendimiento o absorción de
Forma general:
energía o también desprendimiento de algún gas o cambio
DQ
de color, ello será una reacción química. AB  A B
Toda reacción química se representa por una ecuación y Ejemplos:
esta depende del tipo de reacción que se esta tomando CaCO3  CaO(s) + CO2
para ello hay que recordar algunas nociones preliminares. C3H5 (NO3)3 CO2 + H2O + N2 + O2

B. Por el gr ado de sust i t u ci ón


I. N AT URA L EZ A DE UN A S US
TA N C IA SIMPLE 1. Reacción de sustitución o desplazamiento
• Todo metal es monoatómico: Cu, Ag, Zn, Fe, Hg, etc. simple “sustitución”
• Todo gas noble es monoatómico: He, Ne, Ar, etc. Forma general: A + BC  AC + B
• Todo no metal gaseoso es diatómico: N2, O2, F2, Ejemplos:
Cl2, Br2, I2, Zn + HCl  _________________
H2.
• Algunos no metales sólidos son monoatómicos: As, Ca + HNO 3 _ __ __ __ __
Sb, Si, C. Na + H2SO4 _ _ _ __ _ _
• Sustancias alotrópicas: S(s) y S8(s); P(s) y P4(s); etc.
2. Reacción de sustitución o desplazamiento
II. CLA SIFICACIÓN doble (metátesis)
Forma general: AB + CD  AD + CB
A. Por su nat ur al eza Ejemplos:
1. Reacción de composición AgC + H2S _ ____ ____ ____ ___
Forma general: Ca(OH)2 + H2SO4  _
A + B  AB Fe(OH)3 + HClO4 _ _ _ _

• De combinación o síntesis: Se produce C. Por el númer o de fases


por el cruce de los N.O. de 2 sustancias 1. Reacción homogénea
simples. x y Cuando todos los componentes de la reacción
Forma general: A B A están en el mismo estado físico.
Ejemplos Ejemplos:
y Bx
3(g)
2H2 + O2  2H2O N2(g) + H2(g)  NH

N2 + 3H2 2NH3 SO3 + H2O H2SO4 C2H4 + H2


C2H6 CaO + CO2  CaCO3
• De adición: Es la suma de las atomicidades
de las sustancias.
Ejemplos:

80
Institución Educativa Privada “DEUNI” Quími
H2(g) + I2(g) HI(g) más estados físicos diferentes, ca sus
para
componentes.
2. Reacción heterogénea: Cuando Ejemplos:
en la reacción se observan dos o Fe(s) + O2(g)  Fe2O3(s)
C(s) + O2(g) CO2(g)

81
D. Por el númer o de et apas par a obt ener Veamos gráficamente:
una sust anci a
H (kcal/mol)

HAB AB
1. Reacción monoetápica
Se necesita de una sola reacción, para producir DHa
HR
el compuesto deseado. DHr DHd
Ejemplo: HP
Producción de Fe puro. o Avance de
Fe2O3 + H2 Fe + H2O la reacción
Donde:
2. Reacción polietápica HR : Energía de los reactantes.
Se necesita de una serie de reacciones previas HAB : Energía del complejo activado.
para obtener el compuesto final.
HP : Energía de los productos.
Ejemplos:
DHa : Entalpía de activación.
Producción del H2SO4
DHd : Entalpía de descomposición.
FeS2 + O2  Fe2O3 + SO2 (tostación)
DHr : Entalpía de reacción.
SO2 + O2 SO3
SO3 + H2O H2SO4
Analicemos:
E. Por el sent i do de l a r eacci ón • DHa: HAB - HR ( DHa > 0 )
• DHd: HP - HAB ( DHd < 0 )
1. Reacción irreversible: o completa, es aquella • DHr: HP - HR ( DHr < 0 )
que va en un sólo sentido ( ); sólo el 5% de
las reacciones, son irreversibles. Notación de una reacción exotérmica
• A + B C + D + 2,3 kcal/mol
Ejemplos: • A + B  C + D; DHr = -2,3 kcal/mol
Ca(OH)2(ac)+H2SO4(ac)  CaSO4(s)+H2O(l)
• 2A + 2B  2C + 2D; DHr = -4,6 kcal/mol
C3H8(g) + O2(g)  CO2 + H2O(l) • A B C D DHr = -1,15 kcal/mol
2  2  2  2
2. Reacción reversible: o incompleta o limitada,

va en dos sentidos ( ) el 95% de las reacciones


2. Reacción endotérmica
son eversibles.
Es aquella donde la energía de los productos es
Ejemplos:
mayor que la de los reactantes, debido a que ha
PC5 PC3 +
C2 N2 + H2 ganado o absorbido calor del medio externo razón
NH3 por la que después de la reacción este medio
externo se siente más frío.
F. Por l a t r ansf er encia de ener gía Sea la reacción: A + B C + D

1. Reacción exotérmica Veamos gráficamente:


Es aquella donde la energía de los productos es
H (kcal/mol)
menor que la energía de los reactantes, lo que
significa que dicha reacción ha liberado energía;
se le conoce porque el medio que lo rodea se HAB AB DHd
siente más caliente luego de la reacción. HP
• Complejo activado (AB): En realidad antes DHa DHr
de producirse la reacción final los reactantes HR A+B
chocan o se pegan en un tiempo pequeño, a Reacción
la unión de estos reactantes se llama complejo o

activado (AB).
Donde:

• Sea la reacción siguiente: • DHa = - HR


( DHa > 0)
En una etapa: A + B  C + D HAB

• DHd = HP - HAB ( DHd < 0)


• Dividiendo en dos etapas:
• DHr = HP - HR ( DHr > 0)
1. A + B Complejo
AB Activado
Notación de •
una reacción
endotérmica
:
2. AB  C + D  Segunda etapa
• A + B C + D; DHr = 1,8 kcal/mol
G. Reacci ón de combust i ón 2. Reacción de catálisis negativa (con inhibidor)
Es una reacción de oxigenación muy violenta (rápida), Es aquella donde el catalizador retarda la velocidad
con desprendimiento de luz y calor y también de
de la reacción haciéndola más lenta, por
fuego, si la reacción se da con exceso de oxígeno tal
seguridad. Ejemplo:
que se queme completamente el combustible esto
Sea la reacción exotérmica
se llama de combustión completa, en cambio si la
reacción se da con defecto de oxígeno esta será A B ABC D DHr : Sin Inhibidor
combustión incompleta.
A B E ABE C D DHr E : Con inhibidor
1. Combustión completa
Se quema totalmente el combustible. Veamos gráficamente:
Con
Ejemplos: H (kcal/mol)
catalizador
Sin
• Mg + O2 MgO + Luz blanca HABE ABE catalizador
AB

• Fe + O2 Fe2O3 + Luz naranja HAB


DH’a DH’a >DHa
DHa
• C3H8 + O2 CO2 + H2O + fuego azul HR HABE > HAB
DHr
• C2H2 + O2 CO2 + H2O + fuego azul
HP

• H2 + O2 H2O + fuego azul C+D


Avance de
• C O2 CO2 fuego azul o la reacción

Ejemplo:
2. Combustión incompleta H O
AgNO3 H2 SO4  2 2Ag
4 SO3
No se quema todo el combustible. HNO
Ejemplos:
• C3H8 + O2 CO + H2O + fuego amarillo
I. Por l a t r ansf er enci a o no de e-
• C3H8+O2 CO+C+H2O + fuego amarillo

1. Reacción de no Redox
H. Reacción de cat ál isi s
Aquella donde no hay ganancia ni perdida de
Es aquella que para realizarse con una seguridad 
e , osea no hay cambio en el N.O. de sus
ventajosa, necesita la presencia de una sustancia
elementos.
externa, dicha sustancia no entra como parte de la
Ejemplos:
reacción neta pero sí afecta a la velocidad de la
• AgC + H2S  Ag2S +
reacción,
HC (metátesis)
ya sea apurándola o retardándola. • SO + H O H SO (de hidrólisis)
3 2 2 4
• N a OH + H C N a C + H 2
1. Reacción de catálisis positiva: Es aquella O (d e neutralización)
donde el catalizador aumenta la velocidad de la
reacción, gráficamente ella reduce la entalpía de
2. Reacción de Redox
activación de la reacción sin afectar a la entalpía
Aquella que contiene uno o más elementos cuyo
de la reacción neta.
N.O. varían. Puede ser de 3 clases:

Ejemplos: Sea la reacción endotérmica.


• Reacción de redox intermolecular:
A B DHr ABC DSin catalizador Aquella donde los agentes oxidante y
reductor, caen en moléculas diferentes.
A B DHr E   C D ECon
AB E

catalizador Ejemplos: H2 O2 H2O

Veamos gráficamente: • Reacción de redox intramolecular: Aquella


H (kcal/mol) Sin
catalizador Con donde los agentes: oxidante y reductor,
HAB AB
caen en la misma molécula o fórmula.
HABE catalizador Ejemplo: A2O3 AO2
HP C+D
a
a DH’a <DHa
HR HABE < HAB

Ejemplo: Avance de la reacción


o
H2SO4
• Rea ón o
cció dis- tación (Autoredox): Aquella en donde de
n de
desp m la misma sustancia, algunas moléculas se
ropo
rcio u
naci oxidan y otras se reducen.
C2H5OH C3H7OH C2H5OC3H7 Ejemplo: P4 PO3 PH3
H2O
4
Problema 1 Problema 2 Problema 3
Hallar la composición centesimal del Si un hidrocarbono tiene 80% de "C". La siguiente reacción:
Fe2O3. UNI 2(g)
¿Cuál es su fórmula empírica? CH4 O2 CO H2O( calor
(g) (g
) )

Nivel fácil UNI No es de:


A ) 70% y 30% B) 50% y 30% UNI
Nivel intermedio
C) 30% y 70% Nivel intermedio
E) 70% y 20%
A ) Combustión completa
Resolución:
Resolución: B) Redox intermolecular
C) Irreversible
1 mol Fe2 O3 160 C 80%
F.E. = C x Hg  D) Exotérmica
g
 H 20% E)
112 48 Homogénea
x nC 80 6, 67 Resolución:
 112.100   1
 70% 12 6, 67 La falsa es la E porque la reacción
%mF 160
e y n
48.100 20 20
 30%   3
%m
o H presenta s fases osea es hetero-
160 1 6,
67
C.C. es 70% de Fe y 30% de O. F.E. génea.
CH3
Respuesta: A) 70% y 30% Respuesta: B) CH3 Respuesta: E) Homogénea

7. Expresar el contenido de potasio


3.
Hallar el porcentaje en masa del
NIV EL I de u n fertilizante en tanto por
car- bonato de sodio respecto al
ciento de K2O si su contenido de
óxido de sodio potencialmente
1. El porcentaje en masa de cada ele- potasio elemental es 30%.
contenido. Dato: Ar [Na = 23]
mento en el ácido sulfúrico (H2SO4) Dato: m.A. [K = 39]
A ) 41,5% B) 43,4%
es: A ) 36,15% B) 39,15%
C) 58,5% D) 21,7%
Dato: Ar [S = 32] E ) 50% C) 46% D) 51%
E ) 28%
Hallar la composición centesimal
B) 2,05% del CaCO3 expresado como CaO. NIV EL II
C) 20,60% Dato: m.A. [Ca = 40]
A ) 44% B) 56% C) 63% 8. Dos minerales de manganeso
D) 20,60% separa- dos contiene 40% y 25%
D) 37% E ) 50,1%
E ) 4,10% de man- ganeso respectivamente.
5. La composición centesimal de X en ¿Cuántos ki-
logramos de cada mineral deben
2. ¿Cuál es la composición centesimal XY2 es 50%. ¿Cuál es la composi- mezclarse para obtener 100 kg de
del KCO3? D) K = 39,2%; C = ción centesimal de Y en el
Dato: Ar [K = 39; C = 28,9%; com- puesto XY3?
35,5] O = 31,2% A ) 30% B) 40% C) 50%
A ) K = 31,9%; C = E ) K = 39,2%; C = D) 60% E ) 75%
40,1%; O = 28,0% 25,3%; O = 35,5%
B) K = 20,4%; C = 6. Dos elementos X e Y forman los
40,1%; com- puestos X2Y y XY2. Si la
O = 39,5% composición centesimal de X en
C) K = 31,9%; C = el primer com-
28,9%; O = 39,2%
puesto 20%. Hallar la composición de mineral con una contenido de 35% de 33,3 kg Mn (25%)
Y en el segundo compuesto. manganeso? C) 46,7 kg Mn (25%) y
A ) 31,6% B) 52,61% Ar (Mn = 55) 53,3 kg Mn (40%)
C) 94,1% D) 29,2% E A ) 66,7 kg Mn (40%) y D) 66,7 kg Mn (25%) y
) N.A. 33,3 kg Mn (25%) 33,3 kg Mn (40%)
B) 53,3 kg Mn (40%) y E) ) 56,7 kg Mn (40%)
y 43,3 kg Mn (25%)
9. Al calentar 1,25 g de un cloruro átomos de carbono hay en una 17. Identifique que una reacción de
de platino, quedó un residuo de molécula de vitamina de K5? doble desplazamiento:
0,72 g de platino. Hallar la fórmula A) 2 B) 1 1 C) 9 A ) Mg(s) O2(g) MgO(s)
de éste compuesto. D) 2 7 E) 5 Mg(s) N2(g) Mg3N2(g)
B)
Dato: Ar [Pt = 195; Cl = 35,5] C) Mn A A Mn
O  O
2(s) (s) 2 3(s) (s)
A ) PtCl B) PtCl2 C) PtCl3 14. La fórmula de una sal hidratada es
D) C6H6O6(s) O2(g) CO2(s) H2O()
D) PtCl4 E ) PtCl5 Na2SO4.XH2O. Si al calentar 15 g
de éste se obtiene 7,95 g del com- E) ) BaC2(ac) (NH4 )2 CO3(ac) 
10. Un elemento "M" forma con el puesto anhidrido, el valor X en la BaCO3(s) NH4C(ac)
oxígeno, un compuesto de fórmula fórmula será:
M2O7 en el cual el oxígeno repre- Dato: Ar [Na = 23; S = 32] 18. Si la reacción química:
2
senta el 50,45% en masa del com- A) 1 B) 3 C) 5 SO4 S SO2
puesto. ¿Qué masa del compues- D) 7 E) Se verifica en solución ácida, entonces:
9
to M2O7 en gramos equivale a 0,75 4
A) SO2 es un reductor.
El
moles de átomos del elemento M? 15. Al calentar una muestra de 9,4756 g
B) El O del SO2 se oxida.
A ) 33,33 B) 18,25 C) 50,45 de Bórax, Na2B4O7.XH2O, se elimi- 4
D) 41,25 E ) 83,25 C) El O del 2 se reduce.
nan 4,4675 g de agua. ¿Cuál es la SO4
D) El S se oxida.
fórmula del Bórax? Dato: Ar:
E) ) El S es un oxidante.
11. Una muestra de un compuesto [Na = 23; B = 11; H = 1; O = 16]
con tien e 4,86 g de magn es A ) Na2B4O7.5H2O 19. El olor desagradable del agua cau-
io, 12,85 g de azufre y 9,70 g de B) Na2B4O7.10H2O sado por el sulfuro de hidrógeno
oxí- geno. ¿Cuál es la fórmula C) Na2B4O7.9H2O (H2S) se pueden eliminiar mediante
empírica? Dato: Ar [Mg = 24; S = D) Na2B4O7.8H2O la adición del cloro ( C2 ), la
32] E)
reac- ción que se origina es:
A ) MgSO4 B) MgS2O3 Na2B4O7.12H2O
H2S C2 S HC
C) MgSO3 D) MgS4O6 Indicar el agente oxidante.
E ) MgS2O8 NIVEL III A) S B) HC C) H2S
12. Los elementos X e Y forman un 16. ¿Qué analogía es incorrecta? D) C E) ) H2
2
compuesto que tiene 40% en masa A ) NH4I C2 NH4CI2 : 20. La energía de activación de una
de X y un 60% en masa de Y. La desplazamiento. reacción química es:
masa atómica promedio de X es B) CrC3 AgNO3 Cr(NO3)3 A ) El calor absorvido en una reacción.
doble de Y. ¿Cuál es la fórmula B) La energía que tienen los reac-
AgC: metátesis.
empírica del compuesto? tantes y los productos.
C) AgNO3 Ag NO2 O2 :
A) XY C) La energía liberada en una reacción.
desproporción. D) La energía necesaria para que
D) X2Y
D) AC ocurra una reacción.
13. La vitamina K5, contiene 76,27% A4C3 : E) ) La energía de los productos
de carbono en masa y su masa combinación. menos la energía de los
molecular es de 173,21. ¿Cuántos E) ) MgBr2 AgNO3 Mg(NO3)2  reactantes.
AgBr : doble desplazamiento.

1. La F.E. es la fórmula de un compuesto.


________________________________________ 4. En el
2. La F.M. es la fórmula _ de un compuesto.
CaCO3 hay _ de oxígeno.
3. La fórmula empírica del C6H12O6 es _
5. En el CO2 hay % de C y _ _ % de oxígeno.
6. La reacción que va en un solo sentido se llama 8. En una reacción __________ todas las sustancias
________________________________________ están en las misma fase.

7. La reacción endotérmica __ _______ energía. 9. En el H2SO4 hay % de SO3.

10. Entre los F.M. y F.E. del benceno hay una relación de
_____________ a ___________.
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a

1. Sabiendo que la fórmula molecular de la ¿Cuántos gramos de Fe3O4 se le


ni- cotina es C10H14N2. Calcular la debe agre- gar a 200 g de mineral
inicial, para que la
composición
centesimal.
A) 17,28% C; 74,07% N; 8,65% H
B) 17,28% H; 74,07% N; 8,65% C
C) 17,28% H; 74,07% C; 17,28% N
D) 8,65% H; 74,07% C; 17,28% N
E) 8,65% C; 74,07% H; 17,28% N

2. La magnetita es un mineral del Fe3O4. Si


la composición centesimal acusa 60% de
Fe, determinar, ¿cuál es el porcentaje
del Fe3O4 en el mineral?
Dato: Ar: [Fe = 56]
A) 75,6 B) 78,9
C) 67,8 D) 79,0
E) 82,8

3. El yeso es un mineral que contiene


sulfato de calcio dihidratado 50 gramos
de yeso se calienta a 110 °C volatizando
toda el agua de hidratación, 2,4092.1023
moléculas de agua. Determinar el
porcentaje en masa del sulfato de calcio
dihidratado en dicho mine- ral. Dato: Ar
[Ca = 40; S = 32]
A) 31,2% B) 68,8%
C) 52,36% D) 47,64%
E) 55,7%

4. Un mineral de hierro contiene 80% de


Fe2O3.

85
composición del hierro en la nueva mezcla 6. 10 kilogramos de hermatita, un mineral
sea 59%? Dato: Ar [Fe = 56] de Fe2O3, contiene 4,8 kg de óxido
A) 6,19 g B) 29,31 g férrico. De- terminar la composición
C) 39,41 g D) 44,7 g centesimal del hierro en dicho mineral.
E) 50 g Dato: Ar [Fe = 56]
A) 27,7% B) 29,6%
5. Se tiene 2 toneladas de un mineral que con- C) 33,6% D) 41,6%
tiene 80% de CaCO3. ¿Qué volumen de E) 56,4%
O2(g), a condiciones normales, se puede ex-
traer como máximo del carbonato de calcio 7. ¿Qué masa de cinc se puede obtener
contenido en el mineral? teóri- camente de 1,25 kg del mineral
Dato Ar [Ca = 40] esfarelita que tiene 75% de ZnS?
3 3
A) 537,6 m B) 672 m Dato: Ar [Zn = 65; S = 32]
3 3
C) 612 m D) 816,7 m A) 628,2 g B) 52,6 g
3
E) 765,4 m C) 63,2 g D) 70,2 g
E) 702 g
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8. Determinar el porcentaje en masa del 12. Determinar la fórmula empírica de un


agua en el sulfato de sodio óxido de hierro cuya composición
decahidratado, Na2SO4.10H2O. centesimal re- porta 72,4% Fe. Dato: Ar
Dato: Ar [Na = 23; S = 32] [Fe = 56]
A) 55,9% B) 44,1% A) FeO B) Fe2 O C) Fe2O3
C) 5,59% D) 94,41% D) Fe3 O4 E) FeO
E) 4,41%
13. Una aleación de cobre y cinc tiene la
9. Hallar la composición centesimal del cobre siguien- te composición porcentual en
en la malaquita: CuCO3.Cu(OH)2. masa: 60% de Cu y 40% de Zn.
Dato: Ar [Cu = 63,5] ¿Cuántas moles de Cu se tienen por cada
A) 42,5% B) 65,7% mol de Zn?
C) 34,3% D) 28,7% Ar [Cu = 63,5; Zn = 65,4]
E) 57,5% A) 0,65 B) 1,30 C) 1,54
D) 3,08 E) 6,16
10. Obtener la fórmula empírica de un com-
puesto cuya composición centesimal 14. La composición centesimal de un
reporta Cr: 26,53%; S: 24,52% y O: hidrocarbu- ro reporta 80% de carbono.
48,96%. Dato: Ar [Cr = 52; S = 32] Sabiendo que la masa molecular esta
A) CrSO4 B) Cr2(SO4)3 comprendida entre 26 y 33 . Determinar
C) Cr2(SO3)3 D) CrSO3 la fórmula molecular.
E) Cr(SO4)3 A) CH2 B) C2 H4 C) CH3
D) C2 H6 E) C2H5
11. El ferroceno es un compuesto que
contiene hierro, carbono e hidrógeno. La 15. La composición centesimal de un
molécula hidrocarbu- ro reporta 85,7% de carbono.
Sabiendo que 0,2 moles del hidrocarburo
tiene una masa de 5,6 g. Determinar la
fórmula3 molecular. 2 5 2 4
tiene un átomo de hierro e igual número A) CH B) C H C) C H
de
2
átomos de carbono e hidrógeno. Se D) C H E) C H
encon- tró que una muestra de ferroceno 6 3 8

contiene
7,4.10–2 moles de hierro y 7,4.10–1 moles C) FeC10H10 D) Fe10CH
de carbono. ¿Cuál es la fórmula E) FeC7H7
molecular del ferroceno?
Dato: Ar [Fe = 56]
A) FeC5H5 B) FeC6H6
16. La composición centesimal de un masa de 1,295.10–22g. Determinar la
hidrocarbu- ro reporta 92,3% de fórmula molecular.
carbono. Sabiendo que una A) C2H4 B) CH C) C2H2
molécula de hidrocarburo tiene una D) C4 H4 E) C6H6

86
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a

17. La reacción de un hidróxido con un ácido 19. Se tiene la siguiente reducción Redox:
de la que resulta una sal y agua es una: Cu 4HNO3 Cu(NO3)2 2NO2 2H2O
A) Neutralización ¿Qué especie química es el agente oxidante?
B) Hidrólisis A) Cu B) HNO3
C) Oxidación C) H+1 D) NO2
D) Reducción E) H2O
E) Combinación
20. Indique que tipo de reacción es:
CuSO4 Zn ZnSO4 Cu
18. La reacción: Na + H2O; da los siguientes
A) Exotérmica
productos:
B) Síntesis
A) Na2O B) NaH + OH
C) Descomposición
C) NaOH + H2 D) NaO + H2
D) Sustitución
E) NaH + O2
E) Composición

1. D 11. C
2. E 12. D
3. B 13. C
4. D 14. D
5. A 15. C
6. C 16. E
7. A 17. A
8. A 18. C
9. E 19. B
10. B 20. D

87
Institución Educativa Privada “DEUNI” Química

88
BALANCE DE ECUACIONES
QUÍMICAS, TANTEO, N.O Y
ION ELECTRÓN

Cuando una persona termina de comer en el organismo se produce la llamada digestión que es un conjunto de reacciones
químicas que al final van a producir los compuestos necesarios que necesita nuestro cuerpo como son: proteínas,
carbohidratos, grasas, ácidos nucleicos; todo ello se lleva a cabo con ecuaciones totalmente balanceadas; quiere decir
reacciones equilibradas tanto en reactantes como en resultantes.

BA LA NC E DE EC UAC IONES QUÍMICA S : TA NT EO Y


NÚMERO DE OXIDA C IÓN
I. BA LA NCE DE ECUACIONES II. MÉT ODOS PA RA BA L A N C EA
QUÍMICA S R UN A ECUA CIÓN QUÍMICA
Es el equilibrio cuantitativo de la cantidad de átomos que
entran y salen, para cada clase de elemento químico, en A. Mét odo del t ant eo
una ecuación química. Ello se logra colocando un Pasos a seguir:
coeficiente mínimo entero en la parte izquierda de cada
1. o: Se balancean los metales
fórmula de la ecuación.
2.o: Se balancean los no metales

Ejemplo: 3.o: Se balancean los hidrógenos


5 unidades ó 5 moléculas de ácido pirofosfórico. 4.o: Se balancean los oxígenos
FÓRMULA: Problemas:
Balancear por tanteo las siguientes ecuaciones.
1 . N2 + H2 NH3

2 . Fe + S8 Fe2S3

3. C6H12O6  CO2 + C2H5OH


4 . CO2 + H2O C6H12O6 + O2

5. Al + HCl AlCl 3 + H2

6. C4H10 + O2 CO2 + H2O


A. Ecuaci ón quími
7. FeS2 + O2 Fe2O3 + SO2
ca
Es la representación matemática de un proceso 8. C3H5(NO3)3 CO2 + H2O + N2 + O2
químico, está formado por 2 miembros, reactantes
9. Ca3(PO4)2+SiO2+C  CaSiO3+CO+P4
y resultantes, separados por una flecha.
Ejemplo:
A  B C  D 10.(NH ) PO .12MoO +NaOH  Na MoO +(NH )
 
  
 4 3 4 3 2 4 4 2
Reactantes o Resultantes o
Reaccionantes Productos MoO4+(NaNH4)HPO4+H2O
89
Institución Educativa Privada “DEUNI” Quími
ca

1. Número o estado de oxidación (N.O.) x ____________________________


Es una carga ficticia o ideal que asume el investi-
* Fe 
gador para un elemento, tal que éste haga cumplir x
H
la neutralidad o ionicidad de la sustancia en el que * C  ____ ____________ ______
3 8
está contenido; el N.O. puede ser cualquier nú- x _________________________
* Fe 3 O 4
mero real.

x

Representación: ________________________
* Na CO
4

________________________
x
* K Cr O 
2 2 7
x : N.O. individual
de
E un átomo de E x _________________________
 * MnO 
 nx
: N.O. Total de E 
4
x

* C H O  _______________________
6 12 6
x
* C H O  ________________________
3 8 3
 De la ecuación química, se x
observará la molécula

que tenga may or atomicidad y * Cr O  _________________________
2 7
se le colocará coeficiente 1 ó 2.
x
* Ca (PO )  __ ___ ___ __ __
3 4 2
2. Reglas para hallar el N.O. de un elemento
x y
en una sustancia * CuI  __________________________
2
• Todo metal alcalino siempre actúa con N.O = +
1,
en cualquier compuesto x y ______________________
* A (SO )
• Todo metal alcalino térreo siempre actúa con 2 3

3

N.O = + 2, en cualquier compuesto xyz __________________________


• El hidrógeno siempre actúa con N.O = +1, * HCNO 
menos
en un Hidruro metálico donde su N.O = – 1. x yz
*
H Fe(CN)  ______________________
• El oxígeno siempre tiene N.O = – 2, excepto en 4 6

el OF2 (N.O = + 2 ) y en peróxidos (N.O = –


1).
• En toda sustancia simple, (esto es, estado no
combinado) su elemento tiene N.O. que es
igual a cero. positivo y el más electronegativo tiene N.O. negativo,
• En todo compuesto neutro la suma de los para ello se aplica el cruce de subíndices.
N.O. de todos los elementos es igual a cero.
Ejemplos:
• En unión poliatómico, la suma de los N.O. de
“x” representa el N.O. de los elementos señalados. Hallar “x; y;
todos sus elementos debe igualar a la carga
z”.
neta del ión.
• Si en un compuesto hay 2 elementos de N.O. x
desconocidos, entonces se asume que el
elemento menos electronegativo tiene N.O.

90
Institución Educativa Privada “DEUNI” Quími
 Los elementos del grupo IA tienen N.O. ca
igual a Para ecuaciones neutras
+ 1. 1.o Se halla el N.O. individual de cada elemento y
 Los elementos del grupo IIA tienen N.O. se descubre de qué elemento(s) su N.O. ha(n)
igual a variado.
+ 2. 2.o Sólo a ellos se les balancea, se halla su N.O. total;
éstos se restan y se determina el número total
B. Mét odo del n úmer o de oxi daci de e– ganados o perdidos, igualándoles inme-
ón ( N.O) y I ón elect rón diatamente con coeficientes mínimos enteros.
Pasos a seguir:
* C __________________________
3.o Dichos coeficientes se llevan a la ecuación original
2
 para luego de un simple tanteo la ecuación quede
x
* S  ____________________________ perfectamente balanceada.
8

91
Problemas del número de oxidación (N.O.) • I –
+ CO3 2 _

Balancear por el N.O. las siguientes ecuaciones HCHO + IO4

neutras y hallar la suma de sus coeficientes: _________________________________


+ H2S Mn2+ + S
• MnO4 –

• HNO3 + I2 HIO3 + N2O + H2O _________________________________

____________________________________ – 
• I + IO 4  I2

• HNO3 + I2 HIO4 + N2O3 + H2O _ _ _ __ _ _ _ _ __ _ _ _


____________________________________
2+
• MnO4– + H2O2  Mn
• Cu + HNO3  Cu(NO3)2 + N2O + H2O
_________________________________
____________________________________ • Cr O 2 – + NO Cr3+ + NO –

2 7 2  3

• Fe + HNO3  Fe(NO3)3 + N2O + H2O _________________________________


=
C H COOH
____________________________________ • C6H5CHO + Cr2O7 6 5

_________________________________
• CuS + HNO3  Cu(NO3)2 + S8 + NO
• CNS– + NO 3–  NO + CO2 + SO 42 –
____________________________________
_________________________________
_ -
• KOH + Cl2 KCl + KClO3 + H2O 2–


• As2S3+  Cl + H 2AsO4 + SO4
____________________________________
CO3
__________________________________
• K2CrO4 + C2H5OH + H2SO4  K2SO4 +
Cr2(SO4)3
2. En medio básico o alcalino balancear y hallar el
+ CH3CHO + H2O
coeficiente del oxidante y/reductor
____________________________________
2 3
– – –
• N2O4 + Br  NO + BrO
• CrI3 + Cl2 + KOH K2CrO4 + KIO4+ KCl + H2O
_________________________________
____________________________________
– –
• I2  I + IO3
• As2S3 + HClO3 + H2O HCl + H3AsO4 + H2SO4
_________________________________
____________________________________ –
• C2H4 + MnO4 MnO2 + C2H5O2
_________________________________
• MnO2 + KOH + O2  K2MnO4 + H2O _

____________________________________ • MnO2 + O2  MnO4

_________________________________
C. Mét odo del Ión electr ón
1. En medio ácido balancear y hallar la suma de
• CrO4
coeficientes: 
4 2 8
2–
+ HSO3
– 2–
Cr(OH) +SO

2 + Cr
3+ + _________________________________
• Cr2O
7
Fe2+ Fe3+

P4  _ + PH3

_________________________________ H2PO2
_
– 2+ _________________________________
• MnO4 + HCOO Mn + CO2
  – 2–
_________________________________

• Cr(OH)4 + IO3  I + CrO4

_________________________________
• NH3 + CrO42 NO3– + Cr3+
 El reactante en la oxidación es el
agente reductor y el reactante en
la reducción es el agente oxidante.

_________________________________
– + NH3
• Zn + NO 2–
3  ZnO2

_________________________________  El fluor ( F) posee número de oxidación igual a ( - 1) .

3+ 2–
+
– SO 2
 Ca+ 2 Ca0
Sb OS

• Sb + S2O3 2 2 4
El calcio ( + 2) llega a calcio cero al perder 2e–por lo
que sufre reducción.
_________________________________

Problema 1 Problema 2 Problema 3


Balancear por tanteo: Balancear por tanteo Hallar el agente oxidante en:
C H O CO H O AgHNO NO H O
Fe H OFe O AgNO
H
2 3 4 2 3 8 2 2 2 3 3 2

Resolución: Resolución: Resolución:


Para el Fe Para el carbono Colocando los números de oxidación:
H O 3CO H O
H H OFe O
3Fe

2 3 4 2 C
3 8 2 2 2

Para el oxígeno Para el hidrógeno


C H O 3CO 4H O
3Fe 4H O Fe O
H
2 3 4 2 3 8 2 2 2  El agente oxidante es aquella sus-
tancia que tiene al elemento que se
Para el hidrógeno Para el oxígeno reduce.
3Fe 4H O Fe Respuesta: HNO3
O 4 C H 5O 3CO 4H
H O
2 3 4 2 3 8 2 2 2

NIV CoC2 O2 NH4OH 5. El etileno, , reacciona con


EL I 

 C  el permanganato de potasio, ácido


[Co(NH3)6] – OH
1. Balancear la siguiente ecuación y 3  clorhídrico y agua para producir:

jeando oxígeno a través de una solución


hallar la relación molar oxidante/
2. Balancear la siguiente ecuación amoniacal de CoC2, según la siguiente
reductor:
y hallar la relación molar ecuación:
oxidante/ reductor: El ión
complejo hexamin cobalto,
(III), [Co(NH 3 ) 6 ] +3 , se
A ) 3/7 B) obtiene en el laboratorio
7/3 burbu-
C) 3/5 D) 5/3
E ) 1/2
A ) 1/2 B) 2 etilenglicol, 6. El peroxodisulfato de sodio,
C) 1/4 D) 4 CH2OHCH2OH, Na2S2O8, reacciona con el
E ) 2/3 dióxido de cloruro crómico en presencia de
manganeso y cloruro hidróxido de sodio,
3. Balancear la siguiente ecuación química: de potasio. Balancear produciendo sulfato de sodio, dicro-
A2O3(s) HC(ac) AC3(ac) la siguiente ecuación y mato de sodio cloruro de sodio y
hallar agua. ¿Qué proposición es falsa
H2O() Indicar los coeficientes de la relación molar res- pecto a esta ecuación?
los reac- oxidante/reductor: A A ) El reductor transfiere 2 elec-
tantes. ) 2/3 trones por molécula.
A) 5 B) 9 B) La suma total de coeficientes
C) 7 D) 1 2 B) 3/2 es 39.
E) 11 C) 1/3
D) 3
4. En la reacción de Haber Bosh: E
H2 N2 NH3 )
Indicar la relación de coeficientes
del amoniaco/hidrógeno. 1
A ) 1/3 B) 2/3
C) 1/2 D) 3/4
E ) 4/3
C) La relación molar: oxidante/re- Marque la proposición incorrecta: A ) 5/16 B) 16/5
ductor es 3/2.
A ) El oxidante es Ag(NH3)2+ . C) 2/5 D) 5/2
D) El coeficiente de la forma con-
B) La relación molar oxidante/re- E ) 1/8
jugada oxidada es 1.
ductor es 2.
E) ) El coeficiente del sulfato
C) El coeficiente de la forma con- NIV EL III
de sodio es 6.
jugada oxidada es 4.
D) El coeficiente del ión oxidrilo es 16. Balancear la siguiente ecuación y
7. El óxido manganoso reacciona con
3. E ) El coeficiente de la forma hallar la relación molar oxidante/re-
el óxido plúmbico en presencia de
ductor:
ácido nítrico produciendo ácido con-
gujada reducida es 2.
3 2  2
permangánico, nitrato plumboso y Cr S2O8 Cr2O7 SO4
2

agua. Balancear la ecuación y 11. Hallar el coeficiente del H2, una (Básico)
hallar la relación correcta: vez balanceada la ecuación: A ) 2/3 B) 3/2
A ) La suma total de coeficientes 3 (Básico) C) 7/2 D) 2/7
V HV6O17
H2
es 27. A) 18 B) 1 6
E ) 3/7
B) El coeficiente del oxidante es 2. C) 6 D) 9
C) La suma total de coeficientes E) 15
17. Balancear la siguiente ecuación y
es 25.
hallar la relación molar oxidante/re-
D) El coeficiente del reductor es 5. 12. Balancear la siguiente ecuación y
ductor:
E) ) La relación molar oxidante
oxidante/re- 2
hallar la relación molar H2O2 CrO4 H2O (Básico)
ductor es 32. reductor CrO2
reducida: – 

NIV EL II NaIO3 Na2SO3 NaHSO3 A ) 1/1 B) 1/2


 C) 3/2 D) 2/5
8. Balancear la siguiente ecuación y Na2SO4 I2 H2O E ) 2/3
hallar la relación molar oxidante/
A ) 1/5 B) 5
reductor:
C) 2/5 D) 5/2 18. Balancear la siguiente ecuación y
E ) 2/3 hallar la relación molar oxidante/re-
ductor:
2 2  2
13. Balancear la siguiente ecuación y Mn S2O8 MnO4 SO4
hallar la relación molar oxidante/re- (Básico)
ductor: A ) 5/8 B) 5/2
A ) 4/5 B) 5/4 H2 C) 3/4 D) 2/5
Mn(CN)6
 O2
C) 4/3 D) 3/4 O E ) 8/5
3
4 Mn(CN)6

(medio ácido)
E ) 1/2
A ) 4/3 B) 3/4 19. Balancear la siguiente ecuación y
hallar la relación molar oxidante/re-
9. Balancear la siguiente ecuación y D) 4 D) 1/4
ductor:
hallar la relación molar oxidante/re- E) ) 2/5

ductor:  2 
CrO Br2 Br (Alcalino)
14. Balancear la siguiente ecuación y
2 CrO4
hallar la relación molar oxidante/re- A ) 2/3 B) 3/2
ductor: C) 2/5 D) 5/2
2 2 E ) 3/8
Cu(NH3)4 S2O4 
2
SO3 Cu NH3 20. Completar y balancear la siguiente
(Básico)
A ) 1/4 B) 4 C) 1 D)
3/2 A ) 1/2 B) 2
ecuación:
C) 1 D) 1/3 2
– MnO4 O2
E) 3 MnO4

E ) 2/3 e indicar el coeficiente del agente


15. Balancear la siguiente ecuación y
reductor.
hallar la relación molar oxidante/re-
10. Una vez balanceada la reacción: A) 4 B) 3

ductor:
CH3CHO Ag(NH3)2  C) 7 D) 5
2  2
 (Básico) C2O4 MnO Mn CO2 E) ) 9
CH3COO Ag
NH3 4 (Ácido)
1. E l N ú m ero de oxi dac ión del ca rbo n o c 6. En la semireacción balanceada en medio ácido:
1 2
on el
CH3CH2CH2OH es ___________________________ (MnO4 Mn
)
se necesitan moles de H+ para mol de
–1
2. Para balancear con 4 moles de H2O se necesitan en (MnO4) .
la ecuación: 7. La reacción:
H2 O2 H2O ; ____________ moles
de O2. SO3 H2O H2SO4
es de: ___________________________________
3. En la semiecuación balan ceada se h an
perdido

______ e–: N O NO 8. La atomicidad 10 moles del ión: cianato es
2 3
.

2 el Cu es el agente
4. En la semireacción: Cu Cu 9. Al balancear la semireacción:
2 3
2+
y el Cu es la forma _. Cr2O Cr
7
en medio básico se han usado _
4
C C H 2O y ________ _ e-.
5. En la semireacción:

el C–4 es el agente ______ _______ y el C es la 10. En una reacción redox hay un agente

forma ____________________. y __________________.


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a

1. Balancear la siguiente ecuación y hallar la 5. Los iones permanganato reaccionan con


relación molar oxidante/reductor: los iones nitrito produciendo óxido de
Cu HNO3 Cu(NO3)2 NO H2O man- ganeso (IV), iones nitrato e iones
A) 3/4 B) 4/3 oxidrilo.
C) 8/3 D) ¿Qué proposición es correcta?
3/2 E) 3/8 A) La relación molar forma conjugada
oxi- dada/forma conjugada reducida
2. Balancear la siguiente ecuación y hallar la es 2/3.
relación molar oxidante/reductor:
B) El coeficiente de los iones oxidrilo es 3.
K2Cr2O7 HCCrC3 KCC2
C) La suma total de coeficientes es 16.
H2O
D) El reductor transfiere 2 electrones por
A)
molécula.
C)
E) El oxidante es el ión nitrito.
E)

3. Balancear la siguiente ecuación y hallar la 6. El sesquisulfuro de antimonio Sb2S3


relación molar oxidante/reductor: reaccio- na con los iones nitrato, en medio
Zn NaNO3 NaOH Na2ZnO2 NH3 ácido, pro- duciendo dióxido de nitrógeno,
H2O iones sulfato y óxido de antimonio (V).
A) 1/4 B) 4/1 Hallar la relación molar
C) 4/7 D) oxidante/reductor, una vez balancea- da
7/4 E) 1/7 la ecuación.
A)
4. Los iones crómicos reaccionan con los C)
iones
–2 E) 3/28
peroxodisulfatos, , en medio alcalino
S2 O8
para producir iones dicromato e iones C) El coeficiente de la forma
sulfato. conjugada re- ducida es 1.
¿Qué proposición es correcta respecto a D) La relación molar oxidante/reductor
lo que ocurre? es 3/2.
A) Una molécula de reductor transfiere E) La suma total de coeficientes,
2e–. una vez balanceada la ecuación
B) Balanceada la ecuación el coeficiente es 36.
del agua es 8.

95
7. El permanganato de potasio reacciona con el A) El coeficiente del oxidante es 2.
cloruro de potasio y ácido sulfúrico produ- B) El coeficiente del reductor es 5.
ciendo sulfato manganoso, sulfato de potasio, C) La relación molar oxidante/reductor es 1/5.
cloro gaseoso y agua. Balancear la ecuación y D) La suma total de coeficientes es 41.
marcar la relación incorrecta.
E) El coeficiente del ácido sulfúrico es 8.
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8. Equilibrar la ecuación de la oxidación del Balancear y determinar la suma de los co-


cobre con el HNO3. eficientes estequiométricos para dicha re-
aCuS + bHNO3  acción.
A) 6
D) 15

12. Sabiendo que por cada mol de HCHO se


for- man 2 mol de HCOOH. Balancear la
siguiente ecuación y hallar la relación molar
9. Una vez balanceada la siguiente ecuación: oxidante/
reductor:

As2S3 + H2O2  AsO4–3 + SO (Básico)
2
4
Marque la relación correcta:
A) El coeficiente del oxidante es 8.
B) La relación molar oxidante/reductor A) 1/3
es 1/10. D) 2
C) La suma total de coeficientes es 52.
D) La relación molar oxidante/reductor 13. Balancear la siguiente ecuación y hallar la
es 1/14. relación molar oxidante/reductor:
E) El coeficiente del agua es 21.
–2
Cu+2 + S2O3 + H2O Cu2S + S + + SO4
10. Una vez balanceada la
–2 H+
ecuación: A) 1
–2 D) 3
Cu2SnS2 + S2O8 
–2 –2
SO4 + + Cu(OH)2 14. Balancear la siguiente ecuación y hallar la
Sn(OH)6 (Alcalino)
Marque la relación relación molar oxidante/reductor:
correcta:
A) El coeficiente del oxidante es 8. FeHPO3 + Cr2O7 Cr+ + H3PO4 + (ácido)
B) La relación molar oxidante/reductor –2 3
es Fe+3

11. En una de las etapas de la extracción de


1/10.
cobalto a partir del mineral, se produce la
C) El coeficiente de la forma conjugada
siguiente reacción en medio básico.
re- ducida es 22.
D) El coeficiente del reductor es 2.
E) Se transfieren 20 electrones.
A) 2/3 B) 3 C) 2
D) 1/2 E) 1/3 1 15. Balancear la siguiente ecuación y hallar la
relación molar oxidante/reductor:
1
CoC2 Co(OH)3 C A) 3
1
CO D) 1/6

96
Institución Educativa Privada “DEUNI” Químic
a

16. Balancear la siguiente ecuación y hallar la A) 1 B) 2


relación molar oxidante/reductor: C) 3 D) 4
+2 + CN– E) 5
Cu(NH3)–34


Cu(CN)4 + CNO + 19. Balancear la siguiente ecuación:
A) 2/7 NH3 

D) 9/3

I NO2

H I 2 NO
e indicar el mínimo coeficiente entero del
17. Completar y balancear la siguiente agua.
ecuación química en medio ácido e indicar A)
C)
el coeficiente del agente reductor:

2 E)
H Zn
Zn As 
O
 As
H
2 3 3
A) 1 B) 2 C) 3 20. Completar y balancear la siguiente
D) 6 E) 12 ecuación química en medio ácido e
indicar el mínimo coeficiente entero del
18. Balancear la siguiente ecuación en medio agente oxidante.
2
alcalino. Br– + Cr2O7 –
 Br2 + Cr3+
B) 3 A)
Bi(OH)3 + SnO2 Bi + SnO3 C) D) 6
2–
2– E)
e indicar el coeficiente del agua.

97
Institución Educativa Privada “DEUNI” Química

1. C 11. D
2. C 12. B
3. A 13. A
4. D 14. D
5. D 15. B
6. A 16. C
7. B 17. D
8. D 18. C
9. C 19. A
10. C 20. C

98
ESTEQUIOMETRÍA -
MASA EQUIVALENTE

En la vida cotidiana siempre encontramos muchas equivalencias que quizás muchas veces no les tomamos la debida impor-
tancia tal es el caso de que cuando vamos a comprar a la tienda un kilo de sal que aproximadamente cuesta 80 céntimos
(esta sería nuestra primera equivalencia en el punto de vista económico). Muchas veces solo miramos el contenido pero muy
pocas personas se detienen a mirar que este compuesto muy usado por nosotros tiene cloro y sodio razón por la cual adopta
el nombre de cloruro de sodio y que en un pequeño átomo de este gran compuesto se encuentra 35,5 g de cloro y ocupa el
60,68% del total del compuesto y de sodio se encuentra 23 g que ocupan el 39,32% de todo el compuesto.

ES T EQUIOMET RÍA
I. DEFINICIÓ B. Ley de l as pr opor ci ones f i j as y def i ni das
N ( de
Estudia las relaciones cuantitativas, ya sea con respecto a Pr oust
la masa, volumen, etc., de los componentes de una )
reacción química, dichas relaciones están gobernadas por Las masa de 2 ó más componentes de una reacción
leyes, éstas pueden ser ponderales y/o volumétricas. química, guardan siempre una relación fija o cons-
tante, cualquiera sean estas masas.
Ejemplo:
II. LEYES PONDERALES: ( MASA Sea la oxidación del Calcio P.A (Ca = 40)
CON MASA)
Estudia exclusivamente las masas de las sustancias que
participan en una reacción química, puede ser de 4 clases.

A. Ley de l a con ser vaci ón de l a masa ( de


La- voi si er i )
En todo proceso químico, se cumple que la masa
total de los reactantes es igual a la masa total de
los productos.
Ejemplo
Sea la síntesis de Haber – Bosch para obtener amo-
níaco: NH3.
P.A. (N = 14; H = 1)
Observación:

De la reacción entre Ca y O2.


Reactivo limitante
Es la sustancia que en una reacción química, toda
su masa se consume completamente, limitando la
canti- dad necesaria que va a reaccionar de la otra
sustancia.
99
Institución Educativa Privada “DEUNI” Quími
ca

III. LEYES VOLUMÉTRICAS: ( DE GAY LUSSAC)


Ejemplo: El calcio.
Gobiernan únicamente a los volúmenes de los compo-
nentes gaseosos, pueden ser de 3 clases:
Reactivo en exceso
1. Ley de las proporciones fijas y definidas
Es la sustancia que en una reacción química, su
2. Ley de las proporciones múltiples
masa no se consume totalmente, porque en la
3. Ley de las proporciones recíprocas.
reacción entra más de lo debido de ésta sustancia.
El análisis de cada ley volumétrica es semejante al de
Ejemplo: El oxígeno.
cada ley ponderal.

C. Ley de l as pr opor ciones múlt iples (de Ejemplo:


Dal t on) Si dos sustancias simples reaccionan Sea la combustión del metano.
para generar dos o más sustancias de una misma
función química, se observará que mientras la
masa de uno de ellos es constante, la masa del
otro varía en relación de números enteros y
sencillos.

Ejemplo:
Sea la combinación iónica.

Se observa que:

m # moléculas Vgas
n    P V
Recordar: M NA Vm   R T

na
C.N.

Donde:
Vm.n a C.N 22, 4L

IV. C ONT RACC IÓN V OLUMÉT RICA ( C.V .)


D. L e y d e l as p r o p o r ci o n e s r ec í p r o Es una medida relativa del descenso del volumen en una
c as ( d e Wenzel - Ri ch t er ) reacción química respecto al volumen inicial (antes de la
Si las masas de dos sustancias A y B pueden reac- reacción).
cionar separadamente con la misma masa de una S S
tercera sustancia "C" entonces si A y B reaccionan C.V  R P

juntos, lo harán con la misma masa con que reac- SR


cionan con "C" o con masas múltiplos o submúltiplos
a la mencionada. • SR : Σ de volúmenes gaseosos de los reactantes
• SP : Σ de volúmenes gaseosos de los productos
Ejemplo: Ejemplo:
Hallar la contracción volumétrica de la combustión com-
pleta del etano.

Solución:

5
C.V. 
100
Institución Educativa Privada “DEUNI” Quími
9 ca

101
MA S A S EQUIVA LENTES P - Eq
S 96
Es la masa de aquella sustancia que se combina con una mol •
4 : P Eq  48
2 2
de átomos de hidrógeno o sustituye la misma cantidad de O

átomos de hidrógeno en las reacciones químicas. Para calcu- 


32 64
larla matemáticamente depende del tipo de reacción donde
se encuentra la sustancia.  18
• N : P Eq  1 18
H4
I. C UA N DO L A S US TA N C IA  
ES T Á EN UNA REACCIÓN NO 14 4

REDOX O EN UNA
Ca I2 2 1 294
SOLUCIÓN •
I P Eq 
   C 2
40 254 a : 147 2
2 2

400
• Fe  S O ) 
2 4 3
 SO4 )2
3
3 P Eq  66, 67
2 : Fe
 6
   6 6
112 96 192

• MOH) : P Eq(Hidróxido) P Eq Mx  P Eq


x  )
OH )
 3 )
 )
En las fórmulas mencionadas, al denominador se le de-
• 3
:P
Eq
2
(sal)
 )2
 

M NO P Eq P Eq NO


M
signará por el parámetro “ • H3PO4 NaH2PO4 H2O
” NaOH
P Eq (H3PO4) ....
En general: • HBr Mg(OH)2 Mg(OH)Br H2O
M , P.A o P.F
P Eq   P Eq Mg(OH)2  

: Capacidad de reacción


II. C UA N DO L A S US TA N C IA
ES T Á EN UNA REACCIÓN
Ejemplos:
REDOX
16 M
P Eq 
• O : P Eq  8 
2 #e Transferidos

• O2 : P Eq 32 / 4 • No se necesita balancear toda la ecuación química


8 • Sólo debe estar balanceado el elemento cuyo nú-
mero de oxidación varía.
• A : P E q  27 9
3

72 36 Ejemplo:
• Fe O : P Eq 2 Hallar el P–Eq de cada sustancia en la ecuación siguiente:
– 
 1)


56 16 NO3 C N2O C2



108 Resolución:
2 5) 10, 8 +5 +1
• N2 O5 : P Eq 
2(NO3) + 2C l N2O
 
0 + C 2

28 80 +10 2 +2 0

98
• H2 S : P Eq  49
2
O4 Entonces:  2 62
  : P Eq  15, 5
2 32 6 2 NO
4

Mg OH : P Eq  58 •  3 ) 8
•  )2
29
2
  • 2C
: P Eq 2 35, 35, 5
24 34  5
2
# Eq(A) # Eq(B) # Eq(C)

 La masa equivalente es la Observación


fracción de masa molecular
químicamente equivalente a un
átomo
de hidrógeno, o un electrón # Eq W n 
cuando se trata de reacción  P Eq
redox.

44 Donde:
N O : P Eq   5,
5
• 2
8 n : número de moles
2 35, 5  : capacidad de reacción
• C : P Eq 
2  35, 5
2

Observación:

1 Eq P Eq  # Eq W / P  La masa equivalente del hidrógeno


(g) Eq para cualquier reacción es 1,008.

III. SEA LA REACCIÓN NO QUÍMICA  La masa equivalente del oxígeno


BA- LANCEADA para la mayoría de reacciones es 8.
 La masa equivalente del cloro en compuestos que
-
A  B   Se cumple: impliquen Cl es 35,45.
ag bg
C
ab )g

Pregunta 1 Respuesta: A) 2040 g(NH3) Problema 3


¿Cuántos gramos de amoniaco se deben
¿Cuántos miligramos se pesaron de
descomponer para obtener 360 g de hi-
Problema 2 CH4O para que la combustión completa
drógeno? Ar(N = 14; H = 1).
Calcular la masa en kg de cal viva diera 4,4 miligramos de CO2?
UNI
(CaO) que puede obtenerse calentando
Nivel fácil UNI
200 kg
Nivel fácil
de caliza que contiene 95% de CaCO3.
A ) 2040 Ar(Ca = 440; C = 12; o = 16) UN A ) CH2O
g(NH3) I
B) 3040 g(NH 3)
C) 1040 g(NH 3) En 360 g de
hidrógeno existen: A ) 230 Resolución:
D) 3060 g(NH 2)
kg De la combustión:
E ) 3140
B) 210
g(NH3) kg
D) 130
Resolución: kg
De la ecuación: C) 106,4
2NH3 N2 3H2 kg E )
316 kg
Nivel intermedio B) CH4O 4 E)

C) CHO C4HO

D)
C Resolución:
H Por la reacción de combustión com-
O pleta:
360 moles de hidrógeno

nH
180
2 2
nH 2 120 moles (NH )
3
 3
H
n

nH 3 3
64 x 4, 4
2
x  3, 2 mg de CH O

4
En 120 moles de NH3 existen: 88
mNH 120 x 17 2040
3 Respuesta: C) 106,4 kg Respuesta: B) CH4O
g(NH3)
NIV EL I A ) 5  de H2 y 15  de N2
A ) 114,4 B) 124,4
C) 154,4 D) 144,4
B) 10  de H2 y 10  de N2
E ) 134,4
1. Se hace reaccionar hidrógeno con C) 10  de H2 y 20  de N2
oxígeno en una proporción D) 15  de H2 y 5  de N2
12. Hallar la masa de ácido sulfúrico
equimolar. Determine la relación E) ) 30  de H2 y 10  de N2
necesario para neutralizar por com-
molar del ex- ceso respecto del
pleto 20 g de hidróxido de sodio.
producto formado. 7. ¿Qu é volumen de CO 2 en C.N.
A ) 35,7 g B) 24,5 g
A ) 1/2 B) 1/3 obtendremos al añadir exceso de
C) 21,3 g D) 19,8 g
C) 1/4 D) 2/3 ácido clorhídrico a 8 g de CaCO3?
E ) 13,2 g
E ) 3/2 A ) 2,13  B) 0,89 
C) 1,79  D) 21,3 
13. Se calcina 150 g de caliza (contiene
E ) 17,9 
2. Calcular la masa de dióxido de man- CaCO3 e impurezas) y ocurre solo
ganeso que reacciona con un exceso la reacción:
NIVEL II
de ácido clorhídrico de tal manera
que
se produzca 142 g de C CaCO
D CO

2. Ca
O

M (MnO2 = 87; C = 71) 8. El cloro puede obtenerse tratan- 3(s) (s) 2(g)

2
MnO2(s) 4HC() MnC2 2H2O() Si se obtiene 90,6 g de calcina
do con ácido sulfúrico la mezcla de
C2(g) (contiene CaO más las impurezas
MnO2 y NaC. La reacción se veri-
A ) 158 B) 174 iniciales), calcule el porcentaje de
fica de acuerdo con la ecuación:
C) 7 9 D) 9 6 pureza respecto al CaCO 3 en la
4NaCMnO2 4H2SO4 
caliza. Considere que las impure-
E ) 142 4NaHSO4 C2 2H2O MnC2
zas no cambian su identidad.
¿Qué volumen de cloro a condicio-
A) 80 B) 8
3. Por mol de agente oxidante cal- nes normales se puede obtener a
5
cular la cantidad de agua si: partir de 100 g de cloruro de
C) 9 0 D) 9
HNO3 + H2S NO + S + H2O sodio? A ) 15,6 5
 B) 19,15  E )
A ) 1 mol B) 2 mol
C) 23,4  D) 32,5  100
C) 3 mol D) 4 mol
E ) 49,5 
E ) 5 mol 14. 20,8 gramos de una mezcla de hi-
9. Determinar el volumen en litros a dróxido de sodio e hidróxido de
4. Se combina 90 g de etano, C2H6(g) C.N. de oxígeno que son necesa- potasio se neutraliza completa-
con 89, 6  de oxígeno gaseoso rios para la combustión completa mente con 19,6 gramos de H2SO4.
a de 168 g de etano (C H ).
Determinar el porcentaje en masa
condiciones normales. Determine
de la mezcla inicial.
2 6 Dato: Ar [Na = 23; k = 39]
cuántos gramos de CO2 se forman H2SO4 + NaOH Na2SO4 + H2O
C2H6 + O2  CO2 +
H2O
como máximo, en la combustión A ) 540 B) 439 H2SO4 + KOH + H2O
completa. C) 885 D) 230
K2SO4
5. ¿Cuántos gramos de C) 6,51 D)
A ) 100,57 B) 264 8,69
hidrógeno se obtienen
C) 26,4 D) 88,6 E ) 10,86
al reaccionar 100 g
E ) 123,45 de sodio con agua?
A ) 2,17 B) 6. Para la obtención de 20
4,35 de gas amoniaco
(NH3) se requiere:
E ) 210 A ) 19,23%NaOH
B) 80,77%NaOH
10. El volumen de CO2 que se produce C) 25,6%NaOH
a C.N. a partir de 0,5 kg de CaCO3 D) 74,4%NaOH
es: E ) 50%NaOH
CaCO3   CaO
D Q
15. Una muestra de 0,525 gramos de
CO2 MC2 se convierte en 0,5
A ) 22,4  B) 36,8  gramos de cloruro de plata.
C) 61,5  D) 112  ¿Cuál es la masa equivalente
E ) 116  del correspon- diente óxido
metálico?
11. ¿Qué volumen, en litros de O2 a Dato: Ar [Ag = 108; C =
condiciones normales puede pre- 35,5] A ) 230 B) 238
pararse al calentar 490 g de C) 239,8 D) 123,17
clorato E) ) 102
de potasio?
NIV EL III A ) 167 g B) 145 g Calcular la masa equivalente del
C) 112,4 g D) 122,6 g metal.
16. ¿Cuántos miliequivalentes - gramo E ) 102,2 g A) 23 B) 9
de una disolución de permanganato
C) 2 0 D) 5 6
de potasio se requiere para oxidar 18. Si las masas atómica promedio del
Na, C y O son respectivamente 23; E) 18
4,56 gramos de sulfato ferroso,
según:
2+
MnO4– + Fe2+  Mn + 12 y 16, la masa equivalente del
Fe3+?
A) 10 B) 2 0 Na2CO3 es: 20. Por descomposición de 15 gramos
C) 3 0 D) 4 0 A ) 106 B) 3 5 de un carbonato metálico, se ob-
E) 33 C) 212 D) 8 3 tienen 8,4 gramos del correspon-
E) 53 diente óxido metálico. Calcular la
17. ¿Cuántos gramos de KCO3 se masa equivalente del metal.
re- quiere para representar 6 eq-g 19. Por tratamiento de 4,32 gramos de A) 20 B) 1 2
de acuerdo con la reacción? un metal con cloro, se obtuvieron C) 1 5 D) 1 8
KCO3 6HC3H2O 21,36 gramos del correspondiente
KCC2 E) 30
cloruro metálico.
Datos: Ar [K = 39,1; C = 35,5]

1. El nombre del reactante que se consume totalmente 6. ¿Cuál es el nombre que corresponde a x?
________________________________________

2. La reacción de combinación se produce


________________________________________
_________________________________________
___________________

3. ¿Qué reacción es de descomposición?

A . C(gráfico) O2(g) CO2


7. La ley de conservación de la materia se debe a _
B. C6H12O6 2C2H5OH 2CO2 ________________________________________

8. La ley de proporciones múltiples fue enunciada por:


4. Indique una reacción de metátesis:
Prout Dalton
A . AgNO3 NaCl AgCl NaNO3
9. La masa equivalente se define como _
B. CaCO3 CaO CO2 ________________________________________

5. Los procesos redox se verifican por los cambios 10. La masa equivalente del Cl2 es:

________________________________________ 35,5 71
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a

1. Se quema 4,6 gramos de sodio metálico 4. En un balón de 3 L de capacidad, se


con exceso de oxígeno. ¿Cuántas hallan hidrógeno y oxígeno a 314 torr
unidades con fórmula de óxido de sodio, cada uno de ellos y a 27 °C. Una chispa
Na2O, se forma- provoca la reac- ción entre O2 y H2.
rá en dicha reacción? Determine la presión to-
Dato: m.A. [Na = 23] tal (en torr) despúes de la reacción supo-

A) 3,0115 . 1023 niendo que la temperatura no varía. Presión de


vapor de H2O a 27 °C = 27 torr.
B) 1,8069 . 1024
A) 157
C) 6,023 . 1022
D) 468
23
D) 6,023 . 10
E) 6,023 . 1024 5. En un balón de acero inoxidable de 2
litros de capacidad, se encuentran
2. Se somete a un calentamiento enérgico a encerrados oxí- geno e hidrógeno a 524
2000 gramos de KCO3. Determine qué mm Hg cada uno de ellos y a 227 °C.
vo- lumen de O2(g) se produce a C.N. Una chispa permite la reac- ción del O2 y
con un rendimiento del 60%? del H2. Determine la presión final de la
Ar [K = 39,1; C = 35,5] mezcla gaseosa a 227 °C en at- mósfera.
KCO3(s) KC(s) O2(g) A) 0,56 B) 0,82 C) 0,56
A) D) 1,64 E) 2,05
C)
E) 6. Una muestra de un mineral de hierro de
1,00 g contiene únicamente Fe3O4 y
Fe2O3. Por un tratamiento controlado del
3. ¿Cuántos gramos de hierro metálico
Fe2O3 con H2 ocu- rre la reacción
conver- tido en ión ferroso se requerirá
siguiente.
para reac- cionar con 10,0 g de KMnO4,
3Fe2O3 + H2(g) 2Fe3O4(s) + H2O(g)
en disolución Cuando la muestra es tratada de esta
ácida? mane-
ra, la masa del sólido resultante es 0,97
g.
Masa atómica del Fe = ¿Qué masa de Fe estaba presente en la
55,85 O

105
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2 3 a
Peso fórmula del KMnO4 =
muestra original?
158 A) 7,67 g B) 17,67
Masa atómica: Fe = 56; O = 16
C) 27,67 g D) 37,67
A) 0,493 B) 0,508 C) 0,97
g
D) 0,90 E) 0,986
E) 47,67 g

106
7. Las reacciones involucradas en el proceso Si la reacción tiene una eficiencia del 70%,
de fabricación de hielo seco CO2(s) a determine la cantidad de anhidrido que se
partir produce por oxidación de 50 kg de naftaleno.
de la caliza son: Ar (C = 12; H = 1; O = 16)
CaCO3(s) CO2(g) + CaO(s)

CO2(g) enfriamiento CO2(s) A)
C)
Donde : s = sólido; g = E)
gas
La masa de caliza (en toneladas) que se
10. Se trata de 1,00 g de una muestra de
re- quiere para preparar 5 toneladas de
dicloruro de europio EuC2, con un
hielo seco en un proceso cuya eficiencia
exceso de nitrato de plata acuoso,
es del 75% será:
recobrándose todo el cloru- ro en la forma
Masa atómica: (Ca = 40; C = 12; O = 16)
de 1,28 g de AgC. La masa
A)
atómica del europio es:
C) Masas atómicas ( C = 13,5; Ag = 107,8)
E)
A)
C)
8. El peróxido de hidrógeno H2O2, se E)
descom- pone en agua y oxígeno en
presencia de 11. Una expedición científica trae de un
dióxido de manganeso, MnO2, que actúa planeta X una muestra de un mineral que
como catalizador, según la siguiente resulta ser
reacción:

2H O 
M 2H O
O el óxido de un metal M. Si el análisis de 1,82 g
nO

 2

2 2 2 2 C) 113 D) 174
Se colocaron en un reactor 136 g de E) 200
H2O2 y 200 g de MnO2; ¿cuántos gramos
de MnO2 quedaron al final de la reacción? 9. El anhidrido ftálico se produce por oxidación
Masas atómicas: (H = 1; O = 16; Mn =
55) A) 26 B) 64
de la muestra arroja un A)
contenido de 0,32 g de C)
oxígeno. ¿Cuál será la masa E)
atómica del metal
desconocido, asumiendo que 12. Un volumen de 40 mL de una mezcla forma-
la fór- mula mínima del óxido da por CO y C H , se pone en contacto con
es MO2?
2 2
controlada del naftaleno de acuerdo a la 100 mL del O2, todos a la misma
ecuación, sin balancear: condición de presión y temperatura. Si
C10H8 + O2  C8H4O3 + CO2 + H2O después de la
combustión y luego de la condensación
del
vapor de agua, los gases que quedan 15. Para reducir 1,02 gramos de un metal en
ocu- pan 96 mL a las mismas condiciones medio ácido, se necesitó 1,896 gramos
de pre- sión y temperatura iniciales. de KMnO4, el cual se reduce a MnC2.
¿Cuántos mL de C2H2 había en la mezcla? Calcular
A) 16 B) la masa equivalente del metal.
18
Ar (K = 39; C = 35,5; Mn = 55)
C) 20
E) 32

13. Calcular cuántos mililitros de solución de


16. Un cloruro de mercurio está constituido por
H2SO4 al 35% con densidad igual a 1,25
73,88% de mercurio. Hallar la masa atómica
g/cm3,
promedio exacta del mercurio sabiendo que
se necesita para atacar 125 gramos de
una su masa atómica promedio aproximada es 197.
muestra que contiene 80% de óxido de Dato: Ar ( C = 35,5)
calcio. Según la reacción: A)
H2SO4 + CaO CaSO4 + H2O Ar [S = 32; C)
Ca = 40] E)

A)
C)
E)

ma cantidad de CO2 que la obtenida


por la descomposición de 98,65
14. Los cabonatos de los elementos alcalino- gramos de BaCO3?
térreos se descomponen al calentarlos
pro- duciendo dióxido de carbono
(CO2), de
acuerdo a las siguientes reacciones:
BaCO3(s) BaO(s) + CO2(g)
MgCO3(s) MgO(s) + CO2(g)

¿Cuántos gramos de MgCO3 producirá la


mis-
A)
C)
E)
17. En el óxido de calcio CaO, ¿cuál es la masa
equivalente del calcio, si su masa atómica
promedio es 40? 18. Determinar la cantidad de óxido a obtener
en la reacción de 12 g de un metal de masa
equivalente igual a 54 g/eq.
1
Pesos fórmula: (BaCO3 = 197,3; MgCO3 = MO
M 
84,3) 2
O2
A) 17,15
C) 37,80
E) 44,25
19. Cuando se calentaron enérgicamente 20. Si se requiere 0,664 gramos de ácido
5,81 gramos de un óxido de plata, se naftálico para neutralizar 8 meq de NaOH.
liberó 280,7 mL de oxígeno a condiciones
Calcular la masa equivalente del ácido.
normales. Determine la masa equivalente
A)
de la plata.
C)
A) 107,91
E)
C) 95,97
E) 20,16

1. C 11. C
2. A 12. D
3. B 13. B
4. B 14. D
5. C 15. B
6. D 16. B
7. D 17. C
8. E 18. A
9. B 19. A
10. E 20. A
SISTEMAS DISPERSOS -
CONCENTRACIONES FÍSICAS Y
QUÍMICAS, DILUCIÓN,
MEZCLAS Y NEUTRALIZACIÓN

Las soluciones en química son mezclas homogéneas de sustancias en iguales o distintos estados de agregación. La
concentración de una solución constituye una de sus principales características. Bastantes propiedades de las soluciones
dependen exclusivamente de la concentración. En la industria se aplica en la elaboración de desinfectantes, pinturas,
solventes, productos farmacéuticos, etc.

DEFINICIÓN Nombre Vulgar: Agua salada


Sol uci ones l íquidas bi nar i as concent r aci ones f Nombre Químico:
ísi cas
Son mezclas homogéneas formadas principalmente por uno  ; DHHid. 121,3kcal/mol
Li Li(H2O)
o más solutos y un solvente, en una solución binaria de los 
dos componentes, el más importante es el soluto; ya que 6 

de él depende el nombre y el grado de concentración de la Na ; DHHid. 95kcal/mol


solución; además ambos deben presentar la misma natura- Na(H2O)6 
leza química (polar o apolar). 3 3
A (A(H2O)6 ) ; DHHid. 1100 kcal/mol
Ejemplo: Solución iónica
Los iones Na y C han quedado hidratados

S OLUCIONES LÍQUIDA S BINA RIA S ( C ONC ENT RA C


IONES FÍSIC A S )

I. CLA SIFICA CIÓN DE LA S Ejemplo:


Agua salada.
SOLUCIONES

A. Por el númer o de component es:


1. Solución binaria
Si tiene un soluto y un solvente.
2. Solución ternaria B. Por l a nat ur al eza del sol ut o
Si tiene dos solutos y el solvente. 1. Solución molecular o no electrolítica
Ejemplo: Agua con sal y azúcar. Cuando el soluto es de naturaleza molecular.

109
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ca

Ejemplo:
• Agua con azúcar • Agua con etanol

2. Solución iónica o electrolítica


Cuando el soluto es una sustancia que en el agua se descompone en iones.
Ejemplo:
• Agua con cloruro de sodio • Agua con HC

C. Por su est ado de agr egaci ón


Pueden ser sólidos, líquidos o gaseosos.

Ejemplo:

C. Por su gr ado de co ncent r aci


ón
(Soluto: Líquido) ; (Solvente:Líquido)
Para soluciones donde:

1. Solución Diluida (sto < ste)


Ejemplos:
* Solución de H2SO4 al 2% en masa
sto : H2SO 4 2% 
 Agua acidulada

• Solución de H Cal 30%

110
Institución Educativa Privada “DEUNI” Quími
ste : H O 98%  2  ca

111
sto : HC30%  A. Cur va de sol ubil i dad
Ácido muriático

ste : H O 70% 
2 

• Solución de H2O2 al 3%
sto : H O
2 2 3% 
 Agua oxigenada

ste : H O 97% 
2 
2. Solución concentrada (sto > ste)
Ejemplo:
• Solución de HNO3 al 68%
sto : HNO 68%  Agua fuerte
3 

H O 32% 

ste : 2 
Casos especiales
• Agua regia
HC HNO
 3 B. Fact or es que af ect an l a sol ubi li dad
3 3
3cm 1cm 1. Naturaleza de las fuerzas de interacción:
• Tintura de yodo Soluto – solvente
Sto: yodo Habrá solubilidad cuando la atracción Sto – Ste
Ste: alcohol sea mayor que la fuerza de atracción Sto – Sto
o Ste – Ste.
Para Soluciones donde:
Ejemplo: de solubilidad
(Soluto: sólido o gas); (Solvente: agua)
LiF < NaF < KF < RbF < CsF
LiF < Li C< Li Br < Li I
1. Solución insaturada
Cuando la cantidad de soluto es poca, tal que  a tamaño del catión o anión, la solubilidad
todavía puede disolverse en el agua. es mayor.
Ejemplo:
Una cucharada de azúcar en un litro de agua. 2. Efecto de la temperatura
• La solubilidad del KNO es endotérmica;
3
2. Solución saturada a T  S
Aquella donde la cantidad de soluto disuelto ha
llegado a un punto máximo tal que el H2O ya no • La solubilidad del CO2(g) es exotérmica,
se abastece para seguirlo disolviendo.
Ejemplo: a  T  S
Agua saturada de azúcar.
C. Concent r aci ones f ísi cas
3. Solución sobresaturada o hipersaturada o • Solución (Sol) = Soluto (sto) + Solvente (ste)
supersaturada
Aquella donde se puede seguir disolviendo más • Wsol  Wsto • Vsol  Vsto  Vste
soluto por encima de su punto de saturación, Wste
gracias a la ayuda de un agente externo (incre-
mento de presión y/o temperatura). • nsol  nsto nste
Ejemplos:
• En una solución saturada de azúcar le echas
una cucharada de azúcar y lo calientas (se
forma caramelo).
• Mezclar el CO2(g) y el agua pura a elevada
presión (bebidas carbonatadas).

II. SOLUBILIDAD ( S)  Una mezcla es la unión de dos o


Es la cantidad máxima de soluto disuelto en 100 g de más sustancias que no cambian sus
agua (100 mL), que contiene una solución saturada. propiedades y que se pueden
Generalmente depende de la temperatura. separar por medios físicos.
 W sto Máxim
(g) S

100 g de agua  Recuerda #
masa
que: n  molécu
masa molar las NA
S OLUC IONES C ONC ENTRA C IONES FÍS IC A S Y QUÍMIC A S
I. MOLA RIDA D ( M) III. FRA CCIÓN MOLA R ( X)
Indica el número de mol de soluto disuelto en 1 L de Es una cantidad adimensional que expresa la relación
solución. del número de moles de un componente de la solución
respecto al número de moles totales de la solución.
n W n
%W D (g n
M   /L )
X  ste
X  sto
sol Vsolsto sto
(L) Msto V  sto sol sto ste
sol(L) 100
nsol nsol
Msto Xsto Xste

10.%W .D (g 1
sto sol
/m)

Msto
IV. MOLA LIDA D ( M)
Unidades: Indica el número de moles de soluto disuelto en 1 kg
mol
o molar de solvente.
(M) 3
 nW
L n 1000  fm sto10
m sol (kg)  sto
sto
fm 18
ste nste  ste
Unidades: Mste
II. NORMA LIDA D
( N)
moles
Indica el número de equivalentes de soluto disuelto o Molal (m)
kg
en 1 L de solución.

# Eq sto n  V. R E L A C I Ó N E N T R E M O L A R I D A
N   sto sto
M  D Y
sol Vsol(L) Vsol sol sto (MSol y mSol)
MOLA LIDA
(L)
D

 1 Msto 
g / mL )
sto : capacidad de reacción del M  D
soluto. sol m 1000  sol
sol 
Unidades:
1 1 Msto
Eq  
o Normal Msol msol 1000 Dstol  g / mL )
(N) L

 Es una dilución, el número de


 Al resolver de dilución o mezcla de moles del soluto se mantiene
soluciones, las unidades de constante, lo que varía es el
concentraciones deben ser las volumen del solvente.
mismas.

DILUC IÓN, MEZ C LA S Y ES TEQUIOMETRÍA DE SOLUC IONES


I. NEUT RA LIZA CIÓN Además se cumple:
A. Di l ui r una sol uci ón Wsto(1) Wsto(2)
• C1V1 C2V2
Implica añadir agua a una solución para bajar su
concentración.  nsto(2) C2  C1
• nsto(1)
Analizando: C Concentración
• # Eqsto(1) molar o normal
#Eqsto(2)

II. MEZCLA DE SOLUCIONES


Implica unir 2 o más soluciones de un mismo soluto,
cada uno de diferentes concentraciones.

Analizando:
Ejemplo:

Se cumple: # Eq (HC)  # Eq (NaOH)

NSoluciónVSolución NSolución VSolución


 ácida
ácida básica básica
C1  V1  C2  V2 C2  V3

C Concentración molar o normal

Además se cumple:  Toda reacción de neutralización


Wsto(1) Wsto(2) Wsto(3)
produce moléculas de sal y
*
moléculas de agua.
* nsto(1) nsto(2) nsto(3)
ácido base sal agua
* # Eq sto(1)
 # Eq sto(2)
 # Eq sto(3)
masa
 Recordar: d 
III. REA CCIÓN DE NEUT RA LIZA volumen
CIÓN  Unidad: g/ml; g/cm3
Se da entre un ácido fuerte y una base fuerte.

Problema 1 m MV . M N 0,


0020
¿Cuántos gramos de H2SO4 contienen m 176, 4
100 ml de solución 36 normal de este g Respuesta: B) 0,0020
ácido?

Respuesta: A) 176,4 g Problema 3


Nivel fácil
¿Qué peso en gramos tiene 12 equiva-
UNI Problema 2
lentes químicos del H2SO4?
A ) 176,4 g B) 164,5 g

Una cierta cantidad de solución de Ar(H = 1, S = 32, O = 16)


C) 175,5 g D) 177,5 g
hidróxido de bario, tiene un volumen Nivel difícil
E ) 180,6 g de 100 ml y contiene 17,14 miligramos
UNI
de Ba(OH)2, ¿cuál es su normalidad?
A ) 558 g B) 568 g
Resolución: Nivel intermedio
C) 588 g D) 855 g
Para el H2SO4 UNI E ) 855 g
N A ) 0,0220 B) 0,0020
M  M
18 2 C) 0,0202 D) 0,0050 Resolución:

E ) m
# Eq 
m 0,0002 meq
M.V. 
M Resolución: 12  m  
98

100 x # Eq g msto 
m 18 x Vsol N  2
1000 98 N  mEq x
Vsol 
m 12 x 49
 m = 588 g

N MV n 0, 01714


M  sto
N 
85, 65 x Respuesta: C) 588 g
Vsol 0,1
NIV EL I 5. En 600 mL de agua caliente se di-
suelven 400 g de cloruro de aminio
1. Señale como verdadero (V) o falso ( NH4C) si la solución es
(F) a las proposiciones siguientes: enfriada a 50 °C, determine la
I. La solubilidad sólo se determi- masa de sal que precipita.
50 C

na respecto al agua como di- Dato: S80 g 50g(sto) / 100g(H2O)
solvente. lación al gráfico de variación de
II. Si un soluto tiene una curva de la solubilidad del KNO3.
solubilidad de pendiente nega-
I. 40 g de KNO3 se disuelve com- pletamente
tiva, esto significa que su solu-
con 100 ml de agua a 20 °C.
bilidad aumenta con el incre-
mento de la temperatura. II. Si se disuelve 80 g de KNO3 en 100 ml de

III. En un proceso de disolución agua a 50 °C se tiene

endotérmico la solubilidad del una solución no saturada.


soluto disminuye con la dismi- III. Si se enfría una solución saturada de KNO3 de
nución de la temperatura. 50 °C a 20 °C se forman cristales de KNO3.
A ) VFV A) VVV
B) VFF
B) FFF
c) FFV
C) FFV
D) FVF
E) D) VFF E ) FVV
FFF
4. La recristalización es una operación básica en
2. Indique verdadero (V) o falso (F) química. Su buena realiza- ción depende de
las proposiciones dadas, con res- escoger aquel sol- vente en el cual, la sustancia a
pecto a los factores que afectan a recris- talizar sea lo menos soluble en frío y lo
la solubilidad. más soluble posible en caliente.
I. La solubilidad de toda sustancia ¿Cuál de los solventes, A, B ó C es-
se encuentra en función directa
cogería para la recristalización de un soluto, cuyas
de la temperatura.
curvas de solubilidad res- pectivas se muestran?
II. Para determinar las curvas de
solubilidad de diversos solutos,
se toma como base una
misma masa de solvente
(H2O).
III. La curva de solubilidad del dicro-
mato de potasio (K2Cr2O7) es
endotérmico y su solubilidad es
a 50 °C: 30 g/100 g H2O, en- A) A
tonces a 40 °C su solubilidad es B) B
menor a este valor. C) C
A) VVV D) Ninguno es bueno E ) Todos
B) FVV
son buenos
C) FFV
D) VFF
E)
FFF

3. Señale verdadero (V) o falso (F) en


las siguientes proposiciones con re-
A ) 50 g B) El agua y el eter son comple- 7. Determine la masa de cobre con-
B) 80 g tame tenido en 125 mL de una solución
C) 100 g nte al 5% de sulfato de cobre (II) cuya
D) misci densidad es 1,03 g/mL.
bles.
2 Dato: P.A.: Cu(63,5); S(32);
C) Si una sustancia
0 O(16) A ) 0,96 g
se disuelve con
B) 3,16 g
desprendimient
g C) 5,64 g
o de calor, la
D) 1,72 g
E solubilidad
E ) 2,56
disminuye con el
g
) au- mento de la
temperatura.
NIV EL II
1 D) Si una sustancia, se disuelve
con
5 8. Se dispone de un litro de solución
absorción de
0 de HC2M y un litro de solución
calor la
de HC6M. Determine cuál es el
g solubilidad se
máxi- mo volumen de HC3M
incrementa,
que se pue- de formar a partir de
6. Indique verdadero cuando se eleva
estas solu- ciones.
(V) o falso (F), la temperatura.
A ) 1,9 L
según corresponda: E) ) El agua y el
B) 1,66 L
A ) El agua y el mercurio, son
C) 1,5 L
alcohol etílico, se com- plemento
D) 1,33 L
di- suelven en inmiscibles.
E ) 1,17
todas L
proporciones.
9. Se añaden 3 L de HC6 M a 2 L lumen de solución ácida que se Es verdad:
de HC1, 5 M. Determine la necesita para neutralizar 50 mL de A ) Solo I
normalidad de la solución una solución de NaOH 0,5 N. B) Solo II
resultante.
A ) 17,8 C) Solo III
A ) 1,8 ml
D) II y III
B) 3,9 B) 1,4 ml
C) 3,7 E) ) I, II y III
C) 14 ml
D) 4,2 D) 17,8 L
E) ) 5,0 E ) 1,78 17. La molaridad de una solución de
L ácido sulfúrico es 37,39 y su den-
10. La concentración máxima de plomo sidad es 1,75 g/ml, luego su mola-
–6 ridad será:
en el agua potable es de 7,246.10 14. Para determinar la pureza del carbo-
M. Expresar esta concentración nato de sodio; Luchito lo hace re- A ) 7,65
en ppm. accionar con 15 de ácido B) 17,24
m.A. (Pb = 207) clorhídrico 0,5 N y la solución C) 14,00
A ) 0,15 ppm tiende a estar ácida, para que D) 14,11
B) 0,015 ppm todo se neutralice, decide
E ) 28,22
C) 0,035 ppm agregarle NaOH 0,2 N; lle- gando
D) 1,5 ppm al punto de equilibrio con 25  de
18. ¿Qué masa de Na(OH) será nece-
E ) 0,35 esta. Si la muestra original te-
sario para preparar 0, 8 de
ppm nía 318 gr. ¿Cuál será el porcentaje
de impureza? solu- ción 0,5 M?

A ) A ) 16 g
11. Determine la molaridad de una so-
41,5% B) 8 g
lución de cloruro de sodio que re-
B) 58,33% C) 4 g
sulta de la reacción de 100 ml de
C) 29,16% D) 32 g
N a OH 0 ,25 M c on 150 ml de
D) 20,75%
HC 0, 5 M asumiendo que el E ) 24
E )
volu- men de la solución se g
28,75%
mantiene en
250 ml. 19. ¿Qué masa de estaño en gramos
15. Por accidente en el laboratorio Linda
A ) 0,10 s e dis uelve completamente
volteó u n f rasco qu e con
B) 0,20 en 250 m de solución de
tenía yodato de potasio ( 16
C) 0,30 HC5M , según la reacción. P.A.
m) y cae sobre un recipiente
D) 0,40
que contenía 20 mde nitrato (Sn = 119)
E) ) 0,50 Sn(s) HC(ac) SnC2(s) H2(g)
de plata 0,2 N. Pero Linda sabe
que ahí ocurre una reacción de A ) 0,625
12. Determine la masa de perman-ganato
metátesis decidiendo investigar, g B) 74,37
de potasio (KMnO4) que reaccionará
¿cuál será la normalidad del g
con 50 ml de H2C2O4 0,18 M según
yodato de potasio y cuál será el C) 7437,5 g
la
rendimiento de la reacción, si D) 0,41 g
reacción en medio ácido.
obtuvo 0,980 g de AgIO3?
A ) 250;
86,57%
– 2+
MnO4 + H2C2O4  Mn + B) 0,5; 80% E) ) 49,58 g
CO2
Ar (K = 39; Mn = 55) 13. Una muestra de 25 ml un vo- lumen de 500 mL.
A ) 0,5 g de ácido sul- fúrico Determine el vo-
B) 0,28 g concentrado contiene
C) 0,1 g 95% en masa de ácido
D) 10,5 g puro y tiene una
E ) 0,568 densidad de 1,84 g/ml.
g Dicha mues- tra se
diluye con agua hasta
C) 0,25; 86,57% B) 0,39
D) 5; 37,57% 20. En un experimento de C) 0,11
E ) 15; 14,43% laboratorio, se mezclan 276 g D) 0,22
de glicerina, (CH2(OH) – E) )
NIVEL III CH(OH) – CH2(OH)) 0,44

con 6,4.1024 moléculas de H2O


16. De los enunciados:
lí- quida, ¿cuál es la fracción
I. El movimiento browniano, evita que las
molar de glicerina?
partículas sedimenten.
A )
II. El efecto tyndall no es visible en el 0,78
NaCdisuelto en agua.
III. Una esponja es una espuma sólida.
1. Se llama solución a: ___ _ _ _ _ __ _ _ 6. La solución sólida acero está firmada por:
________________________________________ ________________________________________
________________________________________ ________________________________________

2. Solución diluida es cuando: __ _ __ _ __ _ 7. Las unidades de la:

________________________________________ Molaridad: ________________________________

________________________________________ Normalidad: _________ ____________ _______


Molalidad: ________________________________

3. Solución sobresaturada es cuando ___ ____ __ 8. Se llama fracción molar en soluciones a: _

________________________________________ ________________________________________

________________________________________ ________________________________________

4. Se llaman soluciones iónicas a: _ 9. La diferencia entre dilución y mezcla es: _

________________________________________ ________________________________________

________________________________________ ________________________________________

10. La neutralización ocurre entre: _


5. Ejemplo de solución molecular __ ___ ___ __
________________________________________
________________________________________

________________________________________
Institución Educativa Privada “DEUNI” Químic
a

1. Marque verdadero (V) o falso (F) según Determine la masa de sal, que se
co- rresponda: disolverá en 2 L de agua pura a 80 °C.
I. Un factor que afecta la solubilidad es A) 1,7 kg B) 1,4 kg C) 2,4 kg
la naturaleza de las fuerzas de D) 5,3 kg E) 3,16 kg
interacción soluto - solvente.
II. Otro factor es la temperatura. 4. Se agregan 60 g de NaF al 75% de
III. Los cambios de presión alteran la solubilidad de los pureza a 500 g de una solución de NaF
sistemas sólido - líquido. al 30%. Determine el porcentaje en peso
A) VVV de la nue- va solución.
D) VFV A) 31% B) 40,3% C) 34,8%
D) 33,2% E) 35,7%
2. Indique verdadero (V) o falso (F) cada
una de las proposiciones siguientes: 5. Si 0,10 mol de NaC; 0,20 mol de MgC2
y 0,30 de mol de FeC3, se añaden al
I. La solubilidad de las sales en el agua
agua para formar 500 mL de solución,
ge- neralmente aumenta con el determi-
incremento de temperatura. ne la molaridad de los iones cloruro en la
II. La solubilidad de una sustancia solución.
depende solo de la naturaleza del A) 3,7 M
soluto. D) 1,8 M
III. La solubilidad de un gas en un líquido
o sólido se incrementa con el 6. Determine los mililitros de agua que se
aumento de la presión. deben añadir a 50 g de ácido nítrico al
A) VVV B) VFV C) VFF 80% en masa para obtener una solución
al 20% en masa.
D) FVV E) FFV
A) 50 B) 100 C) 150

3. A partir de la siguiente gráfica de D) 200 E) 250


solubilidad para el cloruro de amonio
(NH4C). 7. Determine cuántas gotas de ácido sulfúrico
concentrado al 98% en masa de ácido puro
y densidad 1,8 g/ml se deben añadir a 90 ml
de agua para prepapar una solución 0,1 M
de dicho ácido.Ar (S = 32) 1 ml = 10 gotas
A) 1
D) 4
117
Institución Educativa Privada “DEUNI” Química

8. Se hacen reaccionar totalmente 1,2 litros 13. Se tiene un matraz con 500 ml de ácido
de ácido sulfúrico 0,5 M con cobre sul- fúrico 2 N. Se le añaden 300 ml de
metálito se- gún la reacción: agua y se arroja la mitad de la solución
H2SO4 + Cu CuSO4 + SO2 + H2O formada. Por último se agregan 600 ml de
Determine la masa de cobre que se habrá agua. Determi- ne la molaridad de la
oxidado. Ar (Cu = 63,5) solución
A) final.
A) 14,2 D)
D) 38,1
14. La densidad del HCO4 0,1 M es 1g/ml. Si a
9. El parámetro del Al (OH)3 un litro de esta solución se añaden 950 g
es: de
HCO4 puro, la densidad de la solución
re-
A) 1 B) 2 C) 4 sultante es 1,4 g/ml. Calcular la molaridad de
D) 3 E) 0 la solución resultante.
A) 10 M B) 6,86 M C) 7,54 M
10. Determine los litros de agua que se han D) 8,76 M E) 6,54 M
de agregar a 100 ml de una solución de
NaOH que contiene 0,8 mg de NaOH/ml de 15. Determine la molaridad de una solución
–4
solución para preparar una solución 10 que resulta de mezclar 200 ml de
M.
A) 19,9 L HC12M con 600 ml de agua.
D) 80 L A) 6
D) 4

11. Determine la cantidad de nitrato de 16. En la identificación de sal (NaC)


cobre presente en H2O, se le adiciona nitrato de
(II) trihidratado que se debe disolver en plata. Si se utiliza 80 m de AgNO3
606,4 g de agua para obtener una
0,106 M, con qué
solución de ni- trato de cobre (II) al 18% volumen de agua salada 0,053 M
en masa. reacciona-
Ar (Cu = 63,5) rá hasta que presipite todo el AgC.
A) 142 g
D) 196 g
A) 160 m
D) 180 m

12. Calcular la concentración en tanto por 17. En el laboratorio Sheila mezcla de


ciento casualidad
en masa de una solución de ácido 20 mde 0,4 M con 10 m de H SO
sulfúrico HNO
3 2 4
formada al disolver 80 gramos de SO3 0,2 N; Verónica al ver realizada la mezcla
con de ácidos, decide añadir NaOH 0,8 M,
920 gramos de agua.
¿cuántos mle añadió Verónica?
Ar (S = 32)
A) 25 m B) 12,5 m C)
A) 8% B) 9,8% C) 6% 20 m
D) 12,6% E) 15,1% D) 15 m E)
10 m

118
Institución Educativa Privada “DEUNI” Químic
a

18. En el laboratorio, Carlos malogró la Hallar respectivamente la molaridad del


balanza analítica y tienen que pesar una cloruro amonio y el volumen del
muestra de cobre. Guillermo decide hacer hidróxido. Si se forman 0,2 moles de
reaccionar el metal con 20 mde ácido amoniaco.
nítrico 0,5 N, pero hay un exceso de A)
ácido; entonces decide agregar NaOH 0,1 C)
N, para equilibrar el ácido con 20 mde E)
este. ¿Cuál es el peso del co-
bre si la reacción es: 20. Si reaccionan 8,7 g de MnO2 con 200 mde
Cu + HNO3  Cu(NO3)2 + NO2 + H2O ? ácido cloridrico 3 M. Señale qué
A) 0,54 mg B) 254 mg
volumen de cloro con C.N. se producirá,
C) 508 mg D) 0,508 mg
si:
E) 0,278 mg
HCMNO2 MnC2 C2 H2O
A) 8,64  B) 16,2 
19. Si Samir junta 0, 2  de cloruro de
C) 32,4  D) 64,4 
amonio con hidróxido de sodio 2 M.
E) 2,24 

1. B 11. B
2. C 12. B
3. B 13. A
4. C 14. B
5. B 15. C
6. C 16. A
7. E 17. B
8. B 18. B
9. D 19. D
10. A 20. E

119
Institución Educativa Privada “DEUNI” Química

120
CINÉTICA QUÍMICA-
EQUILIBRIO QUÍMICO Kc-Kp
Y LE CHATELIER

La cinética química nos ayuda a dar respuesta a preguntas tales como: ¿qué afecta la rapidez con la que se descompone
un alimento?, ¿con qué rápidez se descompone un medicamento en el estómago y entra al torrente sanguíneo?, ¿cómo
ocurre la formación y agotamiento de ozono en la atmósfera?, ¿qué regula la velocidad con la que se oxida un metal?,
etcétera. Asimismo, nos dice cómo lograr que estas reacciones ocurran lentamente, lo cual es de gran utilidad, entre
otros, para la alimentación, en la elaboración de fármacos, el control de la contaminación, la síntesis de nuevos materiales.

C INÉTIC A QUÍMIC A
I. V ELOCIDA D DE REA CCIÓN ( r)
Expresa la rapidez con que va variando la concentración
molar de las sustancias ( D[ ]) en relación con la
variación del tiempo ( Dt) para una sustancia X.

Dx  x  x  


r   
 final inicial 

x
Dt  tfinal tinicial  D[A]
  (1 mol/L) 1 mol



* rA   Ls
Sea la reacción hipotética homogénea: A + B  C Dt 1
s
* r D[B]
   (1 mol/L) 1 mol
Dt  1s  Ls
B
D[C]
   1 mol/L 1 mol
 Dt  1 s  Ls
* r
C
 en A B C
 Es menos ( –) para velocidad de  rA rC
descomposición del 
rB

reactante. 1 1 1
 Es más ( + ) para velocidad de Osea:
formación de productos.
D A D B D C
      
Dt Dt Dt
• La velocidad de reacción directa es la máxima al
inicio y con el tiempo disminuye.
Donde:
rA : Velocidad de consumo de A.
rB : Velocidad de consumo de B.
rC : Velocidad de formación de C.

121
Institución Educativa Privada “DEUNI” Quími
ca

Ejemplo: N2O NO N2 NO2

N N N N
 Si consideramos la N O N
N O N O
reacción
A + 2B 3C +
4D
r r r N O O O
A
r
 = B C O N N N
=
= D
1 2 3 4 O
a) Choque eficaz b) Choque ineficaz

II. LEY DE LA V ELOCIDA D DE REA B. Teor ía del est ado de t r ansi ci ón


CCIÓN Según esta teoría, entre los estados de los reactantes
y de los productos, existe un estado intermedio,
Ley de acción de las en el que la energía, debido a las fuerzas interá-
masas tomicas o intermoleculares (energía potencial), al-
Fue deducida por los noruegos Cato Maximilian
canza un máximo valor.
Guldberg y Peter Waage en 1864. La velocidad de
reacción es directamente proporcional al producto de 1. Energía de activación (Ea)
las concen- traciones de los reactivos elevados a Energía mínima necesaria para que se produzca
ciertas potencias obtenidas experimentalmente, que,
para reacciones elementales, son iguales a los
coeficientes estequiométricos. Sea la reacción
homogénea gaseosa elemental:

r (g una reacción química. Es importante para deter-


D
a A(g) bB(g) c )
C minar la magnitud de la velocidad de reacción.
a b La diferencia que existe en las energías de acti-

rD K D B
A  vación es en gran parte la causa de la extensa
Donde: gama de magnitudes de velocidad de reacción.
rD: Velocidad de reacción directa Se puede ilustrar lo que ocurre con la reacción
KD: Constante específica de reacción directa entre A y B siguiente: A B 2AB
2 2
A B A .... B A B
+
A B A .... B A B

 En las reacciones heterogéneas, si 2. Complejo activado


hay alguna sustancia sólida o líquida, Especie química que se forma momentáneamente
su concentración se considera igual a (intermedio) antes de formarse un producto. Tiene
1. una estructura inestable de poco tiempo de du-
ración. Una reacción cualquiera y su inversa en
un proceso elemental tienen el mismo complejo
Ejercicios:
activado.
¿Cuál es la expresión matemática de rD en cada reacción
elemental?
3
• N2(g) 3H2(g) 2NH3(g)  vD KD 
N2 
H2 

• 2H2(g) O2(g) 2H2O(v)  rD  _ _


3. Entalpía o calor de reacción (DHr)
Diferencia entre la energía potencial de los pro-
• CaCO3(s)  CaO(s) CO2(g)  rD  ____________ ductos y la de los reactivos. Si esta diferencia de
• SO3 (g) H2O(L)  H2SO4(L)  rD energías resulta positiva, se trata de una reacción
H
 ____________
endotérmica (si Δ > 0, se requiere calor para
r
III. T EORÍA S A CERCA DE LA V
ELOCIDA D DE REACCIÓN
122
Institución Educativa Privada “DEUNI” Quími
que ocurra la reacción), y, si es negativa,ca
se trata
A. Teor ía de las col ici ones en est ado de una reacción exotérmica (si DH < 0, la energía
R
gaseoso Según esta teoría, para que una reacción de los productos es menor que la de los reactantes).
ocurra, las moléculas reactantes deben colisionar
entre sí. Para que dos moléculas puedan Ver figura
reaccionar, es una condi- ción mínima que sus
centros de masa deben acercar- se uno a otro hasta
cierta distancia crítica (2 ó 3 A). Las moléculas no
solo deben chocar, sino que deben tener orientación
y suficiente energía como para poder pasar sobre la
barrera de energía de activación (cho- que eficaz).

123
Ejemplo:

rZn(1) rZn(2)

IV. FACT ORES QUE A FECT A N LA V Ecuación de Vant, Hoff


ELOCI- DA D DE UNA REA CCIÓN DT DT en ºC
Para conocer y controlar el avance de una reacción quí- rF ri .  10 Donde:
4
mica, hay que considerar previamente los posibles fac-
2   
tores que van a modificar la velocidad de una reacción.
Debido a la experiencia, se concluye que podrían ser cinco : Coeficiente de temperatura de la velocidad de
estos factores: la naturaleza de los reactantes, la con-
reacción
centración, la temperatura, el grado de división y la
acción de un agente catalizador.
Ejemplos:
C(S) + O2(g)  CO2(g);  = 2
A. Nat ur aleza de l os r eact ant • A 20 ºC rRxn = 2 mol/L . min
es
No todas las reacciones ocurren con la misma
velocidad, • A 50 ºC rRxn = 16 mol/L . min
ello va a depender del tipo de reactivo o reactivos
que se usen; los gases, por ejemplo, reaccionan vio- D. Gr ado de división del react ant e
lentamente con explosión, mientras que los iones en Una sustancia ofrece mayor velocidad de reacción
solución reaccionan rápidamente. cuanto más dividida se encuentre.
Ejemplo:
Ejemplo:

 MgC2 H2 (reacción rápida)


1. Mg HC
2. Zn (reacción lenta)
HCZnC2
H2
Cuando un reactivo está más caliente,
3. Cu HC No
sus partes chocan con más frecuencia
reacciona.
aumentando la velocidad de reacción.
rMg rZn y rCu 0

B. La concent r aci ón de l os r eact ant es


A mayor concentración de la sustancia sus partes su-
fren mayor interacción o choques, lo que permite
mayor velocidad de reacción.
Ejemplo:

rZn(1)
rZn(2)

C. La t emper at ur a de l os r eact ant es


 rZn(1) rZn(2)

También:
- Gasolina() + O2  combustión
- Gasolina(g) + O2 explosión

E. I nf l uen ci a de un cat al i zador


Sustancia que no forma parte directa de la reac- ción
química, pero cuya presencia estimula la veloci- dad de  rZn(1)  rZn(2)
reacción, ya sea apurándola o retardándola (catalizador o
inhibidor respectivamente). Ejemplo:
Entonces:
Además, para reactantes gaseosos:
- Zn(s) HC(ac) ZnC2(ac) H2(g) a) Catálisis homogénea
(sin catalizador, la velocidad es lenta). NO(g)
2SO2(g)  2SO3(g)
- Pt(s) O2(g)
Zn(s) Zn C 2 (ac) b) Catálisis heterogénea
V2O5(s)
2HC(ac) H2(g)
(con catalizador la reacción es rápida). 2SO2(g) O2(g)  2SO
3(g)

EQUILIBRIO QUÍMICO ( Ke)


Una reacción química reversible llega al equilibrio químico
cuando la velocidad de consumo de los reactantes se iguala
con la velocidad de reacción de los productos (rD= rI) al
 En equilibrio heterogéneo, la
mismo tiempo; a partir de ese instante las concentraciones
concentración de los sólidos o
de los reactantes y de los productos se mantienen constantes.
Sea la reacción homogénea:
líquidos se considera igual a 1.
r
aA b B  D  c C
 d D
(g) (g) Ir
 (g) 2. 2KC O3(s) 2KC (s) + 3O2(g)

a moles b moles c moles d moles K EQ = _____________________________________

3. 2NaHCO3(s) Na2 CO3(s) + H2 O(g) + CO2(g)


Donde:
- Variación de moles: Dn = (c + d) – (a + b) K EQ = _____________________________________
- rD: Velocidad de reacción directa de A y B
- rI: Velocidad de reacción inversa de C y D I. CA RA CTERÍS T ICA S Y PROPIEDA DES
DE LA KE. Q. ( KC)
• Por Guldberg y Waage:

- rD = KC[A]a[B]b; rI = KI[C]c[D]d 1. La magnitud de KE. Q. describe la cantidad relativa


de productos y reactivos que existen cuando se
- En el equilibrio químico (E. Q.) : rD = rI
llega al equilibrio químico (E. Q.)
a b c d
 KD [A] [B] = KI [C] [D]
c d * Si KE. Q. >>> 1, entonces existe gran cantidad de
 K K K D  productos y muy poca cantidad de reactantes.

 C  D
EQ C a
KI  A  Ejemplo:
Donde: b
B

KC : Constante de concentración en el equilibrio químico 2O3(g) 3O2(g); a 2500 K


KD : Constante de reacción directa 3
KI : Constante de reacción inversa O
 2 2, 5 10 ; O3 casi 
12
K C
Gráficamente: 
2
 O3 
* Si KE. Q. <<< 1 (muy pequeño); entonces existe
gran cantidad de reactivos y casi nada de productos.

Ejemplo:
C2(g)  2C(g), a 298 K
2
 C 38
KC 1, 4 . 10 ; Ccasi 


 C 

2 

• Es espontánea y reversible
Conclusiones del E. Q.
• Las [ ] son constantes a partir del E. Q.
• Es de naturaleza dinámica (rRxn 0)
Ejercicios:
2. El valor de KE. Q. depende únicamente de la natu-
raleza de la reacción y de la temperatura, mas no de
cualquier otra condición.

Ejemplo:
Sea: 1 N  3 H NH
Expresar la KEQ para las siguientes reacciones: 2 2 2 2 3
1. N2(g) + 3H2(g)   a 400 ºC, KC = 1,01 . 10-2
2NH3(g)

K EQ = _____________________________________ a 500 ºC, KC = 4,6 . 10-3


3. Cuando las concentraciones de las sustancias no
6. El grado de reacción (  ) relaciona la cantidad
son las del equilibrio y se colocan en la expresión
que ha reaccionado respecto a la cantidad inicial de
de KC, entonces se denomina cociente de reacción
una determinada sustancia:
(QC). El valor de QC predice la dirección de avance
de la reacción hasta llegar al equilibrio químico. mRxn n
  Rxn
mi ni
Si
- QC > KC  Se regeneran reactantes ( ). 7. Porcentaje del grado de disociación (% GD)
- QC = KC  Sistema en E. Q. ( ).
 % G .D. .100%
- QC < KC  Se forman productos ( ).

Ejemplo: Ejercicio aplicativo


A 430 ºC la reacción En un recipiente de 2 L se introducen 10 moles de
H I 2HI tiene una A y 8 moles de B; a 500 K llega al equilibrio químico
constante:
2 2
con 8 moles formados de «C». Halla la KC, el grado
KC = 54,3; Si en cierto instante
de reacción, el % G. D. y el gráfico.
QC = 110,50, ¿entonces que ocurre con la reacción?
La reacción: 2A(g) + B(g) 2C(g)
Solución: Solución:
QC = 110,5 y KC = 54,3. 2A(g) + B(g) 2C(g)
2 moles 1 mol 2 moles  Dn 1
Luego:

QC > K C  balance



La reacción ______ ____________________ 10 moles 8 mol 0 moles 
 inicial

4. Para la siguiente reacción: 
_ _ _
* A + B C + D; KE. Q. = K1  avance

 C + D A + B; KE. Q. = 1/K1

 nA + nB nC + nD; K = 8 moles 


E. Q. 1  E. Q.
n 
K
1 1 1 1 K
1/m 2
 A B  C  E. Q. C
m m D; K m m 1
2  
KC 
 A
B
* Para dos reacciones: 
A + B C + D; KE. Q. Kp K C Dn
RT ) 
= K1 M + N P + Q;
KE. Q. = K2

 A +B + M + N C +D + P +Q; KEQ = Gráfica:


K1 . K2

5. En el caso de las reacciones de esterificación, se


consideran las concentraciones de todas las sus-
tancias, incluida incluyendo la del agua.
Ejemplo:
Sea la esterificación:
HCOOH() CH3OH() HCOOCH3() H2O()
[HCOOCH ].[H O]
KE. Q.  3 2
[HCOOH].[CH3OH]
Kep Y LE C HAT ELIER
algú no, entonces el equilibrio del sistema se rompe y la
Henry Le Chatelier, un químico
n velocidad de reacción se ve favorecida en el senti- do que
in- dustrial francés, sostuvo que, si
facto contrarreste o an ule el efecto de la perturbación.
un sistema en equilibrio es
r
perturba- do por el cambio de
exter
I. EF A DORES
EC Un catalizador solo varía la velocidad de reacción en
ambos sentidos con la misma intensidad, sin romper el
TO
equilibrio químico (E. Q.) ni modificar la composición del
DE sistema.
LO
S II. CA MBIOS DE
CA CONCENTRACIÓN DE
TA REACTIVOS O PRODUCTOS
Le Chatelier
LIZ Si a un sistema en equilibrio químico (E. Q.) se le agrega
una sustancia (reactivo o producto), la velocidad de
reacción se favorece o aumenta hacia el otro miembro Ejemplo:
(consumiendo parte de la sustancia añadida), y, si se En una reacción endotérmica a > temperatura
extrae o remueve algún reactivo, entonces el E. Q. se  mayor valor de KC.
desplaza hacia el mismo miembro, reparando la parte En una reacción exotérmica a > temperatura
extraída.  menor valor de KC.

Observación:
III. CA MBIO DE PRESIÓN O DE V
OLUMEN Si los f actores cambian en sentido contrario al
Este cambio solo afecta a los sistemas de uno o más indicado, entonces la velocidad de reacción varía
gases. Cuando se aumenta la presión (o disminuye el también en sentido opuesto a lo manifestado.
volumen) a temperatura constante. El equilibrio químico
(E. Q.) se desplaza hacia el miembro de menor número
de moles gaseosos; si en ambos miembros las moles
gaseosas son iguales, entonces el cambio de presión
no lo afecta; así también, si se introduce un gas inerte,  En lo que respecta a la Química,
no afecta el E. Q. Henry Le Chatelier es conocido por
( el principio del equilibrio químico,
IV. EFECTO DE LA TEMPERATURA que lleva su nombre Principio de Le
Chatelier) y por la variación de la
Al aumentar la temperatura, la velocidad de reacción
solubilidad de las sales en una
se favorece hacia el miembro donde se consume o
solución ideal. Publicó
pierde calor, y el valor de KC varía. aproximadamente treinta trabajos
sobre estos temas entre 1884 y
1914.

Problema 1 UNI Problema 3


Un recipiente de 2 litros de capacidad a Nivel intermedio En una autoclave de 5 L se colocó una
25 °C contiene en equilibrio 0,8 moles de A ) 8,5 . 10-2 B) 8,6 . 10-3 mezcla de limaduras de hierro y agua.
CO, 0,5 moles de y 1,2 moles de C) 8,7 . 10-2- D) 8,9 . 10-2 La autoclave se cerró y se calentó a 1000
C2 E
3
) 8,2 . 10 °C. Al alcanzar el equilibrio se encontró

COC2. Según: CO(g) C2(g) 1,1 g de H2 y 42,5 g de H2O. Halla el


COC2(g) Resolución: Kc de la reacción.
N2(g) O2(g)  Fe(s) H2O Fe3O4(s) H2
¿cuál es su Kc?
UNI 2NO(g)
Nivel fácil
A) 6M
UNI
D) 3 M
Nivel intermedio
(1 x) mol (0, 25 x) mol 2x
mol A ) 2,2 . 10-2 B) 2,8 . 10-3
Resolución: C) 2,9 . 10-3 D) 2,0 . 10-2
CO(g) C2(g) COC2(g) Pero: 2x = 0,125 E) 2,5 . 10-3
x = 0,0625 mol
Para calcular la Kc se necesitan sus
con- centraciones: Moles en equilibrio: Resolución:
1, 2  N2 = 1 – 0,0625 = 0,9375 En el cálculo de Kc no intervienen los

  6 M O2 = 0,25 – 0,0625 = 0,1875


Kc  0,2
sólidos:
98 0, 2
5

NO 3Fe(s) 4H2O(g) Fe3O4(s) 4H2(g)


 2 2 Cálculo de la Kc: Kc 
H2 H 4

O2   2 
Respuesta: A) 6 M 0,125
2
Kc H O

Kc 

 v 
 2  2  4
Problema 0, 9375 0,1875 
 v  v
 0, 55 )
Cuando se permite que una mezcla Kc  5


gaseosa de 1 mol de N2 y 0,25 moles


 2,536 )
4
Kc  0, 0156
de O2 alcance el equilibrio a 3000 °C, 0,1758
se forman 0,125 moles de óxido nítrico
Kc = 8,9 x 10–2 Kc = 2,9 . 10-3
(NO). Calcula su Kc.
–2 -3
N2(g) O2(g)  Respuesta: D) 8,9 10 Respuesta: C) 2,9 . 10
2NO(g)
NIV EL I 5. Se mezcla un litro de solución A y
un litro de solución B, y ocurre la
NIV EL II
1. La cinética química estudia . siguiente reacción: 8. En el equilibrio químico se cumple que
I. la rapidez de reacción de una A(ac) B(ac) productos ______________.
sustancia en un proceso químico ¿Cómo se modificará la velocidad I. las concentraciones de todas las
II. la rapidez con que se forman de reacción si, antes de la sustancias se pondrán constantes
los reactantes reacción, a la solución A se le II. la rapidez de reacción en ambos
III. los factores que afectan la velo- adiciona 1  de agua y a B 2 sentidos es igual
cidad de una reacción  litros de agua y lue- go se III. la KC permanece constante ante
Es verdadero: mezclan para producir la re- cualquier cambio externo
A ) I y II B) II y III acción? A ) I y II B) II y III
C) I y III D) I, II y III A ) Disminuirá 6 C) I y III D) Solo I
E ) Solo I veces. E ) Todas
B) Aumentará 60 veces.
2. Si hipotéticamente la reacción siguien- C) Aumentará 8 veces. 9. Gráfica de equilibrio químico (E. Q.):
te es elemental, entonces balancea D) No pasará nada.
y señala lo correcto: E ) Faltan datos.
NH3(g) O2(g) NO(g) H2O(g)
6. Gráfico de energía:
A B C D
I. 5rNH 4r
O 2
3
II. r k [NH ]4[O ]5
D D 3 2
III. 2 3r
r
H2O NO
IV. r r
NH3 NO

A ) Solo I B) Solo II Según la gráfica anterior, balancea


C) III y IV D) I, II y III De acuerdo con el gráfico la ecuación:
E ) Todas anterior, escribe verdadero (V) o A ) 2A 2B 2C
falso (F) según corres ponda y B) A 2B 3C
señala la secuencia correcta: C) 2A B 3C
3. Escribe verdadero (V) o falso (F)
• Se trata de una reacción exo- D) 2A 2B 3C
según corresponda y señala la se-
térmica. ( )
cuencia correcta E) ) A B 2C
• La reacción inversa es exotér-
I. La energía de activación de una
mica. ( )
reacción exotérmica es mayor 10. La KC = 40 para el sistema en E.
• La energía de la reacción se
que la de una reacción endo- Q. I2 H2 2HI(s). Si las
cal- cula restando las (g) (s)
térmica. ( )
energías de activación directa concen- traciones son para el H2 y
II. Un catalizador positivo aumenta
e inversa. ( ) HI, res-
la entalpía de la reacción quí-
• d es la energía del complejo ac- pectivamente, 2 M y 5 M, ¿cuál es la [I2]
mica. ( )
tivado. ( ) en el equilibrio?
III. La energía potencial de los pro-
A) VVVV B) VFVF
ductos de una reacción quími- A ) 0,62
C) FVFV D) VVFF
ca endotérmica es mayor que D) 0,06
E ) FVVV
la de una exotérmica. ( )
A ) FFF B) FVF C) FVV 11. En un recipiente de 19 L, se intro-
7. Dada la siguiente reacción hipotética duce hierro reducido como catali-
D) FFV E) VVV
elemental:
zador y una mezcla de N2 y H2 en
4. ¿Cómo cambiará la velocidad de re- A 4B 2C la proporción de 1:3, al calentarlo
acción si el volumen del recipiente I. La rD = KD [A] [B]A a 350 °C, la presión interna en el
disminuye 3 veces? II. La rI = KI [C]2 recipiente es de 10 atm. Calcula
KC y Kp para el sistema en E. Q:
2
3H N 2NH
2A B2 2 2 3
III. La K C  [C] 4
2AB [A][B] A ) 1,92 y 7,3
A ) Aumentará 8 veces.
B) Aumentará 27 veces. Es falso: B) 994 y 7,3 . 10–2
C) Aumentará 9 veces. A ) I y II B) Solo I C) 1,92 y 7,3 . 10–4
D) Disminuirá 9 veces. C) I y III D) II y D) 7,3 y 7,3
E ) Disminuirá 8 III E ) 1,92 y 1,92
veces. E ) Todas
12. Si se mezcla 1 mol de C2H5OH con ciación a la misma temperatura, pero A ) Aumenta la KC
1 mol de CH3COOH a la tempera- a una presión de 10 atm, si la reac- B) Disminuye la [H2]
tura ambiental, y la mezcla en el ción es: C) El sistema inverso se desfavorece
equilibrio contiene 2/3 de mol de
PC5 PC3 C2. D) La presión aumenta
éster y 2/3 de mol de agua, ¿cuán-
A ) 17,3% B) E ) Aumenta la [I2]
tos moles de éster tendrá el equili- 32,4%
brio cuando se mezclan 3 mol de C) 8,2% D) 18,5%
alcohol etílico con 1 mol de ácido 19. Para la siguiente reacción en E. Q.:
E )
acético? 46,5% 2SO2(g) O2(g) 2SO3(g) 
A ) 1,2 B) 2,4 C) 3,6 calor, se identifica, ¿qué efecto
D) 0,9 E ) 1,8 NIVEL III tiene tendrá sobre la [SO2] en
cada cada uno de los siguientes
13. A una presión total de 3 atm y 47 16. Si a 35 °C la Kp es 0,32, atm para casos y señala
°C, la disociación del N2O4 en NO2, la secuencia correcta:
calcula la diferencia de presiones a
las que
5 mol de N2O4 están disociados el N O está disociado a la misma I. Adicionando SO3(g)
en 2 4
un 20% en NO2. Determina la temperatura en 25% y en 50%. II. Adicionando O2(g)
cons- A ) 0,24 atm B) 0,46 atm III. Aumentando la temperatura.
tante de equilibrio Kp si la reacción C) 0,96 atm D) 1,2 atm IV. Aumentando el volumen.
es:
N2O4 (g) 2NO2 E ) 1,94 atm A ) , , ,  B) , , , 
(g) C) , , ,  D) , , , 
A ) 0,5 atm B) 1,5 atm 17. ¿En qué caso no se favorece la E ) , , , 
C) 2,5 atm D) 2 atm producción de NH3 para el
E ) 0,8 atm equilibrio exotérmico?

14. Determina el porcentaje (%) de 20. Identifica, qué efecto tiene sobre
N2(g) 3H2(g) 2NH3(g)
disociación del N2O4 en NO2 si se el E. Q. de
sabe que se tiene 1 mol de N2O4 a A ) Disminuyendo la temperatura PC5(g) PC3(g) C2 (g),
B) Aumentando la presión
47 °C y la presión total de la si la reacción es endotérmica, en
C) Aumentando el volumen
mezcla es de 1 atm.
D) Aumentando la [NH 3]
cada uno de los casos que se
N2O4 2NO2
E ) Removiendo algo de plantea y señala la secuencia
A ) 66,6% B)
33,3% N2 correcta.
C) 75% D) 10% I. Un aumento de temperatura
E ) 18. Según el principio de Le II. Un aumento de presión
18,6% Chatelier,
¿qué ocurre si se aumenta la tempe- III. Un aumento en la C 2 
15. Si a 200 °C y a presión de 1 atm, ratura para el sistema en E. A ) , ,  B) , , 
el Q.?
H I 2HI
PC5 se disocia en un 48,5%, 2(g) 2(g) (g) C) , ,  D) , , 
cal- DH 180 kcal / E ) , , 
cular, el porcentaje (%) de diso- mol

1. Escribe la ley de acción de masas para la siguiente 6. Un catalizador produce _________ de la energía
reacción elemental: 3A 2B de activación.
(g) (g)
C(g)
________________________________________

4. El aumento de la temperatura produce de la velocidad


2. La cinética química estudia ____ ________ ___. de reacción.

3. Se llama velocidad de reacción a la variación de 5. Para lograr un choque eficaz, las moléculas deben poseer
_ en relación con la variación de _. suficiente _ _____ __ y _ ______ __.
7. La constante de equilibrio solo depende de _ _
________________________________________.

8. Cuando una reacción llega al equilibrio, las concen-


traciones son ______________________________.

9. En una reacción endotérmica, al aumentar la tem-


peratura, la Kc _____________________________.

10. Cuando se aumenta la temperatura en una reacción


exotérmica, la reacción se desplaza hacia _ _.
Institución Educativa Privada “DEUNI” Químic
a

1. Si en cierto instante la velocidad de 4. ¿Cuántas proposiciones son incorrectas?


desapa- recimiento de A es 0,8 M/s. ( ) La reacción:
Hallar la veloci-
dad de aparecimiento de C, en la 2NO(g) + O2(g) = 2NO2
reacción elemental.
es trimolecular.
2A B 3C
( ) El número de choques moleculares
A) 1,2 M/s
aumen- ta si la energía de
D) 2,4 M/s
activación es menor.

2. Señala como cambia la velocidad de A) IIIC B) ICII C)


IICC
reacción inicial, si el volumen del recipiente
D) IICI E) ICCC
disminuye 2 veces.
N2 3H2 2NH3
A) aumenta 16 veces
B) decrece 8 veces
C) aumenta 2 veces
D) aumenta 4 veces
E) decrece 4 veces

3. Respecto a la cinética química indicar las


pro- posiciones incorrectas (I) o correctas
(C).
( ) La velocidad de reacción varía con la
tem- peratura; pero es indiferente de
la natu- raleza de reactantes.
( ) En toda reacción química se requiere
ca- talizador.
( ) Para las reacciones de varias etapas,
la velocidad de la reacción está
determinada por la etapa de mayor
rapidez.

129
Institución Educativa Privada “DEUNI” Químic
a
( ) Si la velocidad depende de la primera I. En la reacción gaseosa: 2SO2 + O2 =
potencia de la concentración de dos 2SO3.
reaccionantes, la reacción es de segun- do Si el volumen ha disminuido a 25%
orden. del valor inicial entonces la velocidad
( ) Con el orden de la reacción conocemos la directa aumenta en 32 veces.
forma de representarse matemática- II. La reacción: J 3L  productos;
mente el proceso. nece- sariamente es de cuarto orden.
( ) El número de colisiones moleculares es el III. Si la velocidad de consumo de "J" es
resultado directo de las concentraciones. 6 mol / L min entonces "Q" se forma
A) 4 a razón de 1,5 mol / L min.
D) 1 2J L 1 / 2 Q
A) Solo I B) Solo II
5. Señale cuál (es) de las siguientes proposicio- C) Solo III D) I y II
nes son correcta (s) E) I, II y III

130
6. Determine el orden de la reacción Hallar la Kc del sistema:
para: PC5 PC3 C2
J L Q
a partir del siguiente cuadro de valores mol mol
A) 0, 8 0, 08
ex- perimentales: 
B)

C) 0, 4 D) mol
mol 8 

mol
E) 4

A) Orden 0
C) Orden 2
E) Orden 4

7. Señala como es la velocidad de la reacción directa:


H2 C2 2HCL
10. Se tiene la siguiente reacción en equilibrio químico: N2 3H2 2NH3 calor
hacia donde se favorecerá la velocidad de
reacción química cuando:
I. se aumenta la temperatura
II. se aumenta la presión
III. se añada más NH3
al iniciarse con 2 mol de H2 y 3 mol de A) ,, B) ,,
C2 C) ,, ,,
comparada con la que tiene cuando se D)
haya consumido la mitad de H2. E) ,,
A) 1 vez B) 2 veces
C) 3 veces D) 6 11. Si para las siguientes reacciones a 25 °C:
veces
E) 8 A C Kc 5
veces 2B
(g) (g) (g)
Kc 20
C(g) D(g) 
8. A 1000 K la
reacción: 2E(g)
2SO3(g) 2SO2(g) O2(g) determine Kc a 25 °C para la siguiente
reacción:
tiene un Kc igual a 0,217, determine Kp
E(g) 1 / 2D(g) 1 / 2A(g) B(g)
para la siguiente reacción: (en atm)
A) 10
SO2(g) 1 / 2O2(g) SO3(g)
D) 0,01
A)
C) 12. De las siguientes proposiciones indicar
E) cua- les son correctas (C) o incorrectas
(I):
9. Cuando un sistema llega al E. Q. a 500 ( ) La eficiencia de una reacción reversible
°C existen 0,8 mol de PC3 ; 0,8 mol de nunca llega al 100%.
C2 y ( ) Un estado de equilibrio se da cuando la
velocidad de reacción directa e inversa
0,4 mol de PC ; en el recipiente de 2 se igualan.
5
.
( ) Una reacción reversible culmina Fructosa Glucosa
cuando se alcanza el equilibrio. Si se preparó una disolución 0,244 M de fructosa a 25
( ) El equilibrio químico es de naturaleza °C y se descubrió que en el equilibrio su
di- concentración había disminuido a 0,113 M, de-
námica. termine la constante de equilibrio Kc.
(A) ) 1,16
Todas las reacciones químicas rever-
sibles poseen Kc.
D) 2,18
A) CCIII B) CCICC C) CCICI
D) CCIIC E) CICIC

13. Para la siguiente reacción en equilibrio a 80


°C su Kc es de 0,49:
2HI(g) I2(g) H2(g)
Si en un recipiente cerrado se introducen
5 mol de hidrógeno y 5 mol de yodo;
luego se permite que alcance el equilibrio
a 80 °C, determine la masa de HI en el
equilibrio.
A) 533,6 g B) 266,6
g
C) 799,9 g D) 319,9
g
E) 639,9
g

14. A 700 °C se tiene una constante de


equili- brio Kc igual a 9 para la siguiente
reacción:
2H2S(g) H2(g) H2S2(g)
Si un recipiente vacío se coloca H2S a
una presión de 10 atm, determine la
máxima pre-
sión parcial del H2S si se llega al
equilibrio.
A)
C)
E)

15. Cuando la glucosa y la fructosa se A) 1


disuelven en agua se establece el D) 4
siguiente equilibrio:

131
16. La descomposición térmica del bisulfuro de de nitrógeno gaseoso y 6 mol de
amonio es como sigue: hidrógeno gaseoso. Si se permite que
NH4HS(s) NH3(g) H2S(g) alcance el equili- brio a 500 °C según la
siguiente reacción:
Si se introducen una muestra de 4,25 g del N2(g) 3H2(g) 2NH3(g)
bisulfuro en un recipiente vacío de 4 L y se
permite que alcance el equilibrio a 47 °C, determine el valor de la constante de
registrándose una presión total de 0,82 atm, equili- brio Kc si el hidrógeno se disocia en
determine el porcentaje de disociación del un 60%.
bisulfuro de amonio. A) 2,08
A) 25% B) 50% C) 75% D) 5,08
D) 80% E) 90%
18. En la siguiente gráfica determine el valor
17. Se introducen en un matraz de 2 L al cual de Kc si el grado de disociación del
previamente se le ha hecho un vacío, 2 mol tetróxido es de 40%.

132
19. Sea la siguiente reacción en equilibrio a 500 20. Considerando el siguiente equilibrio:
°C.
2CO(g) C(s) CO2(g) ; DH120
2NOC(g) 2NO(g) C2(g) ;
kJ Indique cuántas proposiciones son
DH75kJ Indique cuántas proposiciones
incorrectas: ( ) Es un equilibrio
son correctas: ( ) Es un equilibrio
homogéneo.
heterogéneo.
( ) Un aumento de temperatura ( ) Un retiro de carbón no afecta al
disociará equilibrio.
NOC. ( ) Un aumento de presión, provocará la
( ) Las variaciones de presión no afecta- mayor formación del y del CO2.
rán al equilibrio. C(s)
( ) Al aumentar la temperatura el
( ) Si retiramos cloro el sistema se equilibrio
despla- zará hacia la izquierda. se desplaza hacia la izquierda,
( ) Si disminuimos la concentración de
incrementando el valor de su Kp.
NOC
A) 1 B) 2
Kc aumenta.
A) 1 D) 4
D) 4

1. A 11. C
2. A 12. B
3. A 13. A
4. E 14. A
5. C 15. A
6. D 16. C
7. C 17. A
8. C 18. E
9. A 19. A
10. C 20. B
ÁCIDOS Y BASES -
TEORÍA: pH, pOH, Kw -
EQUILIBRIO IÓNICO

Las reacciones ácido-base en disolución acuosa constituyen algunos de los procesos más importantes en los sistemas
químicos y biológicos. Es necesario estudiar las propiedades de ácidos-bases, algunas definiciones importantes de ácidos y
bases, la escala de pH y la relación entre la fuerza de los ácidos y la estructura molecular.

Á CIDOS Y BA SES
• Toda la definición de ácidos y bases se resume en una
II. SEGÚN BRÖNST ED–LOWRY
tabla con las características más importantes.
• Fueron 3 los hombres más importantes que señalaron
*
estas características:

 
Par conjugado: NH3 y NH4 ; H2 O y OH .

I. SEGÚN A RRHENIUS  
Par conjugado: HCN y CN ; H2O y H3O .
Todo en solución acuosa:
– 
2
• H2SO4(ac)  SO 4  2H Observaciones:

Ácido 2 protones

diprótico

K OH) • Toda reacción Brönsted–Lowry es reversible y el
• KOH  conjugado siempre tiene carácter y fuerza dife-
(ac 

Base rente al reactante respectivo.
monohidroxílica

• HO
2

 H OH • Sustancia anfiprótica, es aquella que se comporta
 como ácido o base de Brönsted–Lowry, según
Sustancia  Es aquella que puede comportarse
 las circunstancias.
anfótera  como ácido base.
133
Institución Educativa Privada “DEUNI” Quími
ca

Ejemplos:
III. SEGÚN LEWIS
 N H3  BF3 .NH3
B F3

  
IIIA VIIA VA IA

 El agua libera iones H+ y iones O


H–, por lo que es una s ustancia
 Respecto de los hidrógenos que anfótera, es decir, s e compor ta
s e liberan, los ácidos s e como ácido y base a la vez.
denominan m onopr ótico, dipr  El agua y el HCO 3 – son sustancias
ótico, etc., si liber an uno, dos , anfipróticas; actúan como ácido o
etc., hidrógenos. base según las circunstancias.

ELEC T ROLIT OS
Sustancia que al contacto con el agua puede disociarse en II. FUERZA DE A CIDEZ
iones haciéndola buena conductora de la corriente eléctrica Capacidad o facilidad de un ácido para liberar iones
con regular o alta eficiencia. Son de 2 clases: hidrógeno (Arrhenius) o donar 1 protón, (Bronsted-Lowry)
o aceptar 1 o más pares de electrones (Lewis).
I. ELECTROLIT O Esta fuerza se puede predecir:
FUERT E
Sustancia que en agua se disocia en sus iones con gran A. Par a hi dr ur
rapidez y en un 100% (totalmente). Sus soluciones os
son excelentes conductoras del calor y la electricidad. En la T. P. M. aumenta de izquierda a derecha y de
arriba abajo.
Ejemplos:
• Ácido fuerte
HCO4 HI HBr HCH2SO4 HNO3
(según Arrhenius)
• Bases fuertes:
Ejemplo:
Bases alcalinas y alcalinas térreas, excepto: Be(OH)2 fuerza de acidez:
y Mg(OH)2 (según Arrhenius) - HF > H2O > NH3 > CH4
• La mayoría de las sales inorgánicas u orgánicas son - HI > HBr > HC  > HF
excelentes electrolitos:
KCO4 , NaC, KNO3 , Fe2(SO4)3 B. Par a áci dos oxáci
dos
• Reacción ácido-base
Un ácido oxácido es más fuerte cuando su fórmula
contiene el elemento no metálico de mayor electro-
HC  NaOH NaC H2O (Según negatividad o de mayor N. O., o menor tamaño, o
 Arrhenius)
Ácido Base Sal Los electrolitos fuertes no presentan reacciones
fuerte fuerte neutra

Observación:

134
Institución Educativa Privada “DEUNI” Quími
menor número de hidrógenos, o ca
mayor número de oxígenos. Ejemplo:
Fuerza de acidez:
reversibles o, en todo caso, su K E. Q. es muy - > > > HCO
grande. HCO3 HCO2
HCO4
- HCO4 > H2SO4 > H3PO4

135
pH, pOH, Kw, Ka, Kb, Ki
Nociones preliminares de álgebra
III. PRODUCTO IÓNICO DEL A GUA (
x
KW )
Se cumple en condiciones estándar a (25 ºC y 1 atm).
loga N N H 2O  H+ + OH–
x a 1 mol/L 1 mol/L 1 mol/L } Balance
1 mol/L 0 0 } Inicial
Ejemplos: 10– 7 mol/L 10– 7mol /L 10-7 mol/L } Avance en el laboratorio
0,3
- Log 2 = Log10 2 = 0,30103  10 = 2 -----------------------------------------------------------------------
0,48
- Log 3 = Log10 3 = 0,48  10 = 3 1-10– 7 mol/L : 10– mol/L 10– mol/L } Equilibrio iónico
7 7

H OH
2 2             
- Log525 Log55 2; Log100 Log1010
2;

KE. Q. H O Kw KE.Q. H2O H OH


4    
Log3 81 Log3 3 2  2 

 K w 14
I. POTENCIA DE IONES 10
HIDRÓGENO ( pH) Conclusiones
Factor numérico que indica el grado de concen-tración
de iones H+ de una solución.

1 log 1. Del análisis a C. S. [H ]



H HH 10pH
pH log     
[OH ] 10
pH
10
pOH

 
107 107 10 (pHpOH)

pH pOH 14


II. POTENCIA DE IONES HIDRÓXIDO ( Indica relativamente la concentración de
pOH) iones (OH)– que posee una solución.
2. En toda solución neutra:
  7 3. En toda solución ácida:
[H ] [OH ] 10 pH pOH 7    7
[H ] [OH ] pH  pOH [H ] 10
log OH  OH
1  
pOH 4. En toda solución básica:
pOH
log OH  10  
[H ] [OH ] pH

[OH ] 10
7
     pOH
 
Ejemplo:
¿Qué color adopta una cinta de papel de tornasol en
HC,KOH, NaC;
 En toda solución neutra: [ H+ ] = [ acuoso?
OH–] = 10–7
pH = pOH = 7
 En toda solución ácida: [ H+ ] > [
OH–]
pH < pOH
 En toda solución básica: [ H+ ] < [
Observación:
OH–] Un pHímetro se usa comúnmente en el laboratorio
pH > pOH para determinar el pH de una disolución. Aunque
muchos pHímetros tienen escalas con valores que
Gráfica de pH y pOH van del 1 al 14, los valores de pH pueden de hecho
ser menores o mayores que los rangos indicados.

Valores de pH en algunos líquidos comunes

Muestra Valor de pH EQUILIBRIO IÓNICO DE ELECTROLITOS DÉBILES


• Jugo gástrico en el
estómago 1,0 – 2,0 1. Sea el ácido monoprótico HA débil.
• Jugo de limón 2,4  
HA(ac) H2O H(ac)
3O (ac) A
• Vinagre 3,0
O simplemente:
• Jugo de toronja 3,2
 
• Jugo de naranja 3,5 HA(ac) H
(ac) (ac) A
• Orina 4,8 – 7,5 H  A  

• Agua expuesta al aire 5,5 Ki  


• Saliva 6,4 – 6,9 K a HA

• Leche 6,5 Ka: Constante de ionización ácida


• Agua pura 7,0 2. Sea la base: NH3 débil.
• Sangre 7,3 – 7,4  
NH3(ac) H2O NH4(ac) OH(ac)
• Lágrimas 7,4
• Leche de magnesia 10,6 NH OH 
4
• Limpiador doméstico Kb  NH 

1, 8 10
5

a base de amoniaco 11,5  3


Kb: Constante de ionización básica
• El agua expuesta al aire durante largo tiempo absorbe Luego: NH4(ac) H2O NH3(ac) H
 O
3
CO2 atmosférico, para formar ácido carbónico H2CO3.
Ácido
   
  
  
   K
Indicador ácido-base Ka H
NH  3 O H O . OH
 .  3 
  w
3  OH
NH4  OH NH4 . OH  Kb
 
Sustancia generalmente orgánica con la que se puede
saber rápidamente el carácter de una solución, debido a    
   
NH 
que dicho indicador es una sustancia anfótera que adopta 14  3
K a .Kb Kw 10 a
cierto color en una solución ácida y otro en una solución C.S.
básica.
3. Grado de disociación (G. D.): Cociente entre la
cantidad disociada y la cantidad inicial;
ninici
n
G.D.  disociado al 

 


d
i
s
o
c
i
a
d
o


i
n
i
c
i
a
l
4. Porcentaje de grado de disociación (% G. D.)
n 100%
% G.D.  disociado
ninicial
Problema 1 Problema 2 Problema 3
Determina las sustancias que actúan
¿Cuál es el pH de una solución de Halla el porcentaje % de grado de di-
como ácidos en la siguiente reacción sociación de aquella solución de un áci-
ácido-base:
HC cuya concentración es 3,65 g/l?
 Dato: log 2 = 0,3. do monoprótico 0,2 M cuya ki =
NH2 CH3 CH
2 OH NH
3 3 CH
2
 UNI 1,8.10-6.
CH O
Nivel intermedio UNI
UNI
A) 2 Nivel difícil
Nivel fácil
D) 4
A ) CH3, CH2, OH y
NH3 Resolución
B) CH, CH2, OH y NH Se calcula la concentración molar de la Resolución:
C) CH3, CH3, OH y solución.  
HA A(ac) H(ac)
NH3 1 M(ac) 1M 1M } Balance
D) CH3, CH2 y
NH3 E ) CH3, OH
y NH3

n V 1 0,2 M 0 0 } Inicial


Resolución: M Vsto 
sol a a a } Avance
Para una reacción ácido-base, la teoría sol 
nsto ?? (0, 2 a) a a } E. Q.
de Brönsted-Lowry plantea: g
V 1 l
  
Ácido: Sustancia que dona un protón. [A ][H ]
dsto 3, 65 msto 3, 6
a.a
Base: Sustancia que acepta un protón. ka  1, 8.10 
65g
l
De la reacción ácido-base se concluye: nsto  3, 65 sto 0,1 mol [HA] 0, 2 a
n36, 5
NH2 + CH3CH2OH 0
NH3 + CH3CH2 Mso  0,1 0,1 6 2 8
Ácido O l mol 1, 8.2.10 a 36.10
Base

Base Ácido 11 4
conjugado conjugada a 6.10


+ –
HCl  H + Cl
% G.D. 6.104.100%
0,1 0,1 0,1 
Los que actuan como ácidos son: mol mol mol 0, 2
  
 mol 1
[H ] 0,1 10 G.D. 0, 3%
CH3, CH2, OH y NH3 pH
10

  pH = 1 Respuesta: B) 1 Respuesta: C) 0,3%
Respuesta: A) CH3,CH2, OH y NH3

NIV EL I E) ) Se disuelven en II. Una base es capaz


agua aumentan- do de aportar
la concentración de un par de e– en una
1. No es propiedad de una base:
iones H+. reacción de adición.
A) Posee sabor amargo.
III. En la Rxn:
B) Neutralizar a los ácidos.
C) Son untuosos o jabonosos al
2. Según Lewis, es CO2 H2O
tacto. cierto: H2CO3,
I. Un ácido tiende a el CO2 es una base.
D) Son corrosivos.
aceptar solo un par A ) I y II B) Solo I
de e–. C) Solo II
D) I y III E ) II y III
6. Según Brönsted–Lowry, una base
I. [H+] > 10–7
3. En una solución ácida a C. S., se es una ____________________.
II. pOH > 7
cumple que: + – –14 A ) sustancia con sabor amargo
III. [H ][OH ] > 10
B) sustancia que neutraliza a los
A) I B) II C) III
ácidos
D) I y III E ) I y II
C) especie química capaz de aceptar
protones
4. ¿Cuál es la [OH–] de aquella
D) especie química capaz de donar
solución cuyo pH es igual a 12,8
protones
(log2 = 0,3)? A ) 1/2 B)
E) ) sustancia que, al disolverse
1/16 C) 1/4
D) 1/8 E ) 1/10 en agua, produce iones, OH–

7. Respecto de la siguiente reacción:


5. De acuerdo con el conjunto de
NH3(ac) H2O() NH
4(ac) OH(ac) ,

Svante Arrehnius, un ácido es una
señala la alternativa incorrecta:
sustancia __________________.
A ) El NH3 es una base Brönsted–
A ) con sabor agrio
Lowry.
B) que contiene hidrógeno
B) El H2O es un ácido de
C) que reaccionan vigorosamente Brönsted– Lowry.
con los metales activos liberando 
C) El NH4 es el ácido conjugado.
hidrógeno gaseoso –
D) El OH es la base conjugada.
D) que en solución acuosa pro- 
E) ) El 2H O y NH
4 son pares
duce o forma iones H+
conju- gados.
E) ) que cambia de color con
cier- tos indicadores.
NIV EL II A) 2 B) 3 C) 4 D) El pH final es igual a 1,78.
D) 5 E) 6 E ) pH + pOH = 14.
8. ¿Cuál es la [H+] de una solución
17. Calcular la constante de disociación
cuyo pOH = 9? 14. En relación con los siguientes áci-
A ) 1, 0 B) 1, 0 dos de Brönsted–Lowry: del ácido fórmico HCO2H, si una
9 7
10 10

C) 1, 0 D) 51, 0 I. HOCN H O H OCN solución de 0,1 M del mismo, al me-
6 O ;
10 10
(ac) 2 () 3 (ac) (ac)
E ) 1, 0 dirse el pH, era aproximadamente 3
4 4
10 K a 3, 5 10
y la temperatura 25 °C.
9. ¿Cuál es el pOH de una solución II. HCN H2O( ) H3O
 (ac)  
HCO2H(ac) H (ac) HCO2(ac)
CN(ac)(ac)
; 

de ácido nítrico, HNO3 0,001 M? A) B) 10–4 C) 10–5
A) 3 K 6, 2 1010 210
3 –7
a –6
D) 1 1
D) 10 E) ) 10
 
III. HC2 H3 O
2(ac) H2 O
() H O C
3 (ac) 2 3H(ac)
O
K a 1, 8 105 18. La ecuación de ionización acuosa
10. Reconoce si los siguientes enun- de cierto ácido débil "HA" es:
ciados son verdaderos (V) o falsos HA H2O 
El orden creciente de la fuerza de 
(F) según corresponda y señala la H3O A
acidez correcta está dado por:
secuencia correcta: Si la concentración inicial de HA es
A ) HOCN < HCN < 0,002 M y en el equilibrio se en-
I. Cuánto más fuerte es un ácido,
HC2H3O2
más fuerte es su base cuentra ionizado en un 0,5%, de-
B) HCN < HOCN < HC2H3O2
conjugada. termina Ka:
II. Cuánto más fuerte es una base, C) HOCN < HC2H3O2 < HCN
más débil es su ácido conjugado. HCN < HC2H3O2 < HOCN 8 7
A ) 5 10 B) 1, 25 10
D)
III. Los ácidos fuertes son aquellos E) ) HC2H3O2 < HCN < 10
que transfieren parcialmente C) 4, 25 D) 6, 2 10
HOCN
108 9
protones al agua. 15. Si 50 mL de HC0,100 N se E ) 4, 310
IV. Los ácidos débiles son los que valoran con NaOH 0,100 N,
se disocian parcialmente en so- calcula el pH en los siguientes 19. Una solución 0,2 M de ácido acético
lución acuosa. casos: tiene una concentración de
A ) V V V V B) FVFV C) VFVF I. Antes de añadir la base. H3O+ = 1,9 x 10–3 M. Según la
D) FFFF E ) VVFF II. Cuando se hayan añadido 10 siguiente reacción de equilibrio.
mL de NaOH. CH COOH H O CH H O

COO
11. Señale cuántos mililitros de agua III. En el punto de equivalencia. 3 (ac) 2 () 3 (ac) 3 (ac)

se deben agregar a una solución ¿cuál será el valor de Ka y de la con-


Dato: log 6,67 = 0,82
ácida, cuyo volumen es de 100 mL centración de iones OH–, respecti-
A ) –1; 0,5; 5 B) 0,5; 1,5; 6
y pH = 1, para obtener el pH de C) 1,0; 1,18; 7 D) 2; 0,1; 8 vamente?
5
valor 2 E ) 3; 2,5; 10 A ) 2, 0 B) 1, 8 10
3 12
A ) 100 B) 200 C) 500 10 1, 5, 26 10
3 3
D) 900 E ) 1000 NIVEL III 9 10 D) 2, 0 10
12
C) 1, 8
5
2, 56 10
12. Si se disuelven 4 g de NaOH y 5,6 10
16. Si se mezclan 50 mL de HC 0,1
g de KOH en agua para formar 10 1, 9
L de solución determina el pH de M con 25 mL de NaOH 0,25 M,
¿cuál de
103
E ) 3, 0
102 1,
7
0 10
la solución resultante. Log2 = 0,3. las siguientes proposiciones es falsa? 20. Si se tiene una solución de Ca(OH)2
A ) 1,7 B) 11,3 C) 13,3
A ) La solución final es alcalina. 0,08 M disociado en un 80%, halla
D) 12,3 E ) 10,3
B) Si se agrega una gota de el pH de la solución. (log2 = 0,3).
13. Calcula el pH de una solución de fenolfta- lina, ésta vira al color A ) 1,3 B) 2,1 C) 0,9
HCN fucsia.
0,20 M si se sabe que K a 5 1010. C) El pOH final es menor que 7. D) 13,1 E ) 11,9

1. Los ácidos son sustancias de sabor


_. 7. Si a 40 °C la Kw del H2O es
10-12, luego la [OH–] del
2. En toda reacción con carbonatos, los ácidos liberan el agua es _________________________________.
gas _____________________________________. 8. En toda Rxn ácido-base, la base conjugada del H2O
3. Las sustancias de carácter _ neutralizan a es el ion , y el ácido conjugado del H2O es
los ácidos. el ion ____________________________________.
4. A mayor pH la solución es de carácter _. 9. En la reacción CaO CO2 la base y el ácido
CaCO3
5. A mayor [H+] la solución es _. son, respectivamente __________________ (según
a. básica b. ácida c. neutra Lewis).
________________________________________. 10. Para un ácido, la [H+] es mayor que _
6. A C. S. la [H+] para el agua es _ _. y su pH es _ que 7.
Institución Educativa Privada “DEUNI” Químic
a

1. Respecto a la teoría de Arrhenius, ( ) En la reacción del BF3 y el NH3 se


indique cuales proposiciones son verifica la formación del aductor
incorrectas (I) o correctas (C): ( ) Toda la base de Lewis es también una
( ) Los ácidos son especies con base de Brönsted – Lowry
hidrógenos en su estructura que se A) 1 B) 2
liberan en diso- lución acuosa. C) 3 D) 4
( ) Las bases son especies que E) 5
presentan necesariamente iones de
hidróxido en su estructura. 4. ¿Cuántas proposiciones explican el hecho
( ) El protón es estable en solución de que se cumpla el siguiente orden de
acuosa. ( ) Esta teoría es aplicable en fuerza ácida en los ácidos
cualquier me- halogenhídricos?
dio solvente. HI HBr HCHF
A) CCCCC B) CCCCI ( ) La formación de puentes de
C) CCCII D) CCIII hidrógeno. ( ) Porque el lodo al ser
E) CCICI menos electrone- gativo atrae con mayor
fuerza al hidró-
2. De la siguiente reacción, indique un par geno.
base conjugado – ácido de Brönsted – ( ) El HI no forma puentes de hidrógeno y
Lowry: el HF si.
1 1 2 ( ) La diferencia de electronegatividad es
HSO4 C  SO4 HC tan alta del HF provoca la fácil liberación
1– 1 2

A) HSO4 1 y C y SO 4 del hidrógeno.


2– 1–
C) HC B)
1
HSO4 y C D) y HSO4 ( ) La energía de enlace mayor en el HF
2
E) SO4 SO4 hace difícil la remoción del protón por
1
y C
parte del solvente.
3. Indicar cuántas proposiciones son ( ) Los óxidos no metálicos con el
correctas
más alto grado de oxidación
respecto a la teoría de Lewis:
son considerados ácidos de
( ) Un ácido de Lewis es la especie
Lewis.
aceptora de un par electrónico.

139
Institución Educativa Privada “DEUNI” A)
Químic
a
( ) En los compuestos de coordinación
C)
como el [Ag(NH3)4]1+ existe una
E)
especie ácida.
5. Se tiene una solución de ácido clorhídrico
0,001 M. Determine su pOH.
A) 3 B) 4
C) 5 D) 11
E) 12

140
6. Se tiene una botella de vino recién 11. Se tiene fenol cuya concentración es de
destapada, el cual al medir su 0,01 M y su porcentaje de ionización es de
concentración de protones arroja un valor
0,0114%. Determine el pH y la constante
5
de 4 10 M. Si luego de dejar- de ionización respectivamente del fenol.
la abierta y expuesta al aire libre durante Dato: Log 1,14 = 0,057
un mes su concentración de protones
resulta ser
4
2 10 M, determine en cuánto habrá 10
A) 1, 94 1,110
variado
10
el pH del vino. B) 2, 94 1, 210
10
A) 0,70 C) 3, 94 1, 4 10
10
D) 4,4 D) 5, 94 1, 310
10

7. Determine el pH de una mezcla de 4 g E) 4, 94 1,510


de NaOH y 7,4 g de Ca(OH)2 con 10 L de
agua destilada. (Na = 23, Ca = 40) 12. En cierto vinagre se mide la densidad de
A) 1,7 B) 2,7 C) 12,48 
la solución resultando ser 1, 2 gmL y se
D) 4,0 E) 11,5 mide también el pH resultando ser de 3.
Si se sabe que el vinagre contiene
8. Se tiene 5 L de una solución 0,12 M de ácido acético:
ácido clorhídrico al cual se le agrega 15 L CH3COOH y que a 25 °C la constante de
de solu- ción 0,04 M de ácido perclórico 5
ionización de dicho ácido es de 1, 8 10
y 10 L de agua pura. Determine el pH de ,
la solución formada. determine el porcentaje en masa del ácido
acético en dicho vinagre.
A) 1,4 A)
D) 5,4 C)
E)
9. Se mezclan 4 L de una solución 0,01 M de 13. En cierto tanque se tiene 22,4 L de
NaOH con 5 L de una solución 0,02 M de amoniaco en condiciones normales. El cual
Ca(OH)2. Determine el pH de la solución se disuelve completamente con 200 L de
for- agua destilada. Si en la absorción del
mada. amoniaco el cambio de volumen en el
A) 1,4 agua es insignificante. Deter- mine el pH
D) 5,4 de la solución formada.
5
10. Determine el porcentaje de ionización de 3 y su Dato: Kb NH3 = 1, 8 10
un ácido monoprótico débil cuyo pH es de Log3 = 0,48
a 25 °C.
constante de ionización a 25 °C es de 8 A) 3,53 B) 2,53
5
10 . C) 10,48 D) 4
A) 2,96% B) 3,96% C) 4,96% E) 10
D) 8% E) 0,96%
14. De la siguientes proposiciones: A) Solo I B) Solo II
I. En toda neutralización ácido-base el C) Solo III D) I y II
punto de equivalencia siempre es E) I, II y III
para un pH de 7.
II. Los iones provenientes de un ácido 17. ¿Qué ácido es más fuerte?
fuerte
A)
no son hidrolizables.
C)
III. A mayor Ka de un ácido, entonces
E)
exis- tirá un mayor grado de
hidrólisis de su base conjugada. a C.S. su
18. Si de una solución de NH3
Es (son) incorrecta (s): 5
A)
Kb 1, 8 10 entonces cual es el valor de la
C)
Ka de su ácido conjugado.
E) A) 5, 10
B) 5, 510
8
510 D) 1, 810
5
15. De las siguientes proposiciones: C) 1,
I. En toda situación ácida solo existen 9
810
pro- tones. E) 5,
9
510
19. Si el pH de una solución es 3,3. ¿Cuál es la
II. En una solución neutra el pH siempre
concentración de iones H+?
es 7 a cualquier condición de 3

temperatura.
I. En una solución 10–8 M de HI, el pH A) 10–3,8 210
2
es 8,
B)
4

es (son) incorrecta (s). C) 510 D) 510


11
A) Solo I B) Solo E) 210
II
C) Solo III D) I y II
E) I, II y III 20. ¿Cuál es el pH de la solución resultante de la
unión de 90 mde HC0,1 M con 10
16. En una solución ácida a C.S. se mde KOH 0,8 M?
+ –
cumple: I. [H ] > [OH ] A) 2 B) 3
II. pH < pOH C) 4 D) 8
– –7
III. [OH ] < 10 E) 1

141
1. E 11. D
2. D 12. A
3. D 13. C
4. A 14. D
5. D 15. D
6. A 16. E
7. C 17. D
8. A 18. B
9. B 19. C
10. D 20. A
ELECTROQUÍMICA Y ELECTRÓLISIS -
RELACIONES FÍSICOQUÍMICAS Y
LEYES DE FARADAY -
CELDAS GALVÁNICAS - CELDA
DE CONCENTRACIÓN,
BATERÍA O FILA

El conocimiento relativo a este tema se usa en la fabricación de fuentes de energía eléctrica: pilas, baterías, etc.; en los
baños de galvanoplastia: cupreado, plateado, cromado, etc.; en la obtención de metales puros por electrorrefinación; en
la producción sustancias puras, como C2, O2, NaOH, etcétera; y en la protección de algunos materiales para que no se
corroyan.

ELEC TROQUÍMIC A Y ELECT RÓLISIS


CELDA ELECTROLÍT el conductor metálico, que es el medio por donde circulan
ICA los electrones; este es un conductor de primer orden, en cam-
Llamada también cuba electrolítica o voltámetro, es el re- bio, el electrolito es un conductor de segundo orden. Si en el
cipiente o dispositivo donde la energía eléctrica se transforma proceso la masa de los electrodos no varía, estos son inertes;
en energía química. Posee cinco componentes: la cubeta, pero, si la masa de los electrodos varía, estos son activos.
que está hecha de un material aislante o inerte respecto
Ejemplos:
de la electricidad; los electrodos, que son materiales a los
que llega la corriente eléctrica desde fuera y que interna-
A. El ect r ól i si s del NaCl f u
ndi do
mente atraen a los iones que están sumergidos en la solu-
ción; el electrolito, que es la sustancia que está en solución
y cuyos iones por efecto de la corriente eléctrica, se dirigen
a los electrodos, (barras metálicas que se conectan me-
diante un conductor metálico a los bordes de una fuente
externa llamada fuente electromotriz o celda galvánica
que a su vez, es la que hace transportar los electrones hacia
la celda electrolítica, para generar un fenómeno químico); y

Veamos:
Cátodo: Na(L) 1e Na(L)
 

– 

• Ánodo: 2C(L)  Cl2(g)


2e

______________________________
143
Institución Educativa Privada “DEUNI” Quími
ca

C. El ect r ól i si s de l a sol uci ón concent r ada


de NaCl (salmuer a)

 En el cátodo hay reducción y agente oxidante.

Reacción neta: 2Na  2C  2Na  C 


(L) (L) 2

 2NaC (L)  2Na(L)  C 2(g)

B. El ect r ól i si s en sol uci ó n acuosa En el cátodo: (–) 


Cuando el electrolito no está puro, sino en solución   )

acuosa concentrada, entonces hay que tomar en cuenta 2H2O H2  2 OH
2e
 
algunas observaciones: Na OH NaOH

1. Si el catión es un metal muy activo (los del grupo En el ánodo: (+)


IA), estos elementos no se pegan en el cátodo, sino  
2Cl 2e Cl2
más bien provocan la disociación del agua, de tal ma-
nera que en dicho electrodo se libera gas hidrógeno Conclusiones: _______________________________
(H2) en medio básico, y luego el catión forma el ___________________________________________
hidróxido respectivo.

o D. Elect r ólisis de la solución de H2 SO4


1. : Na H2O ...

2H2O 2e H2 2 OH)

o  
2. : Na OH NaOH

2. Algunos metales, generalmente los de la familia B,


como el cobre, la plata, el oro, etcéteras, poseen
mayor potencial de reducción que el agua, y, por
ello, se pegan de frente al cátodo.
2  0
Cu 2 Cu En el cátodo: (–)
(s)
 
e
3. Los aniones oxigenados (oxianiones), como el 2H H2 
2e
sulfato, el nitrato, el carbonato, etcétera, tienen
En el ánodo: (+)
fuerte atracción sobre los electrones ganados y
menor potencial de oxidación que el agua, por lo  1 
H2O 2e  O2 2H
2
que, cuando se van al ánodo, descomponen el agua 2 
en medio ácido liberando gas oxígeno, para poder  SO4 2 H2SO4
H
neutralizarse con los protones.
2
• SO4  H2O Conclusiones: _______________________________
...
__________________________________________

• 2H2O 4e O2
 4H
 E. El ect r ól i si s de l a sol uci ón de AgNO3
2  
• SO4  2H H2SO4

Ejemplo:
4. Los aniones provenientes de hidruros, como el
cloruro, el yoduro, el sulfuro, etcétera, no
tienen fuerte atracción sobre sus electrones
ganados y poseen mayor potencial de oxidación
que el agua, por lo que pueden pegarse fácilmente
al ánodo cediendo los electrones requeridos y
liberándose como gas.
144
Institución Educativa Privada “DEUNI” Quími
En el cátodo: (–)
ca

  Ag 1e Ag(s)


2C  2e  C2

145
En el ánodo: (+) En el cátodo: (–)
 1   2H 2H O  2(OH)

H O 2e  
2e  H
O

2 2 2 2
– 
2
 
NO3  H  HNO3 K (OH) KOH

Conclusiones: _______________________________ En el ánodo: (+)

__________________________________________  
2H2O 4e O2 4H
2 
F. El ect r ól i si s de l a sol uci ón de K2 SO4

SO4 2 H2SO4


H

Conclusiones:

• La cantidad de H2O va disminuyendo.


H2SO4  aumenta.
• La [KOH] y

• En el ánodo, el pH disminuye.

• En el cátodo, el pH aumenta.

RELA CIONES FÍS IC O - QUÍMICA S Y LEYES DE FA RA


DAY
I. COU LOM B ( C) Relaciones físicas Análisis
Cantidad de carga eléctrica que se necesita para que
se deposite o libere en uno de sus electrodos de la
celda electrolítica un equivalente electroquímico o
electroequivalente de alguna sustancia:

1 C 1Eq equim(sust)

II. FA RA DAY ( F)
Cantidad de carga eléctrica necesaria para que se
1F < > 1Eq < > 96 500 C < > 96 500 Eq
deposite o libere en uno de los electrodos de una
- equim
celda un equivalente o equivalente químico de alguna
sustancia. < > N A e - < > 1mol de e-

1 F 1 III. LEYES DE MICHA EL FA RA DAY


Eq(sust)
A. Primer a ley
Pero por física: La masa de toda sustancia depositada o liberada es
directamente proporcional a la cantidad de carga eléc-
trica que circula por la celda electrónica.
W(sust)K q(en C)

 W sust ) 1 Eq equim sust)  q ... (I)



K
1Eq
sust )
W
sust )  96 500  q ... (II)
Halla el valor equim oro en
Ejercicio: de 1 Eq– mg/C.
 # Eq q ... (III)
sust
96
)  500

B. Segunda ley
Solución: _________________________________ Si se tienen 2 o más celdas conectadas en serie y
_________________________________________ por ellas circula la misma cantidad de corriente y
carga eléctrica, entonces se descompone, deposita Se cumplirá lo siguiente:
o libera igual número de equivalentes de cualquiera # Eq(NaC) # Eq[Au(CN)3] # Eq(Na )

 3
de las sustancias de cada celda.
# Eq(C ) #Eq(Au ) # Eq(C2)

=n =
.V N
# Eq = mS q(c)
to

(Sto) St Sto
P Sto SOL SOLL )
o 96 500
Eq

C ELDA S GA LV Á NICA S
I. DEFINICIÓ  
N 2
Zn 
Q   Ánodo Agente reductor 

Son dispositivos que transforman la energía química pila
Cu2  Agente oxidante
en energía eléctrica, debido a que, interiormente, en
su sistema ocurre una reacción de redox separada-
Cátodo
mente y en forma espontánea; se llaman pilas. B. Not aci ón de l a pi l a

II. PILA DE DA NIELL


Está formada por dos semiceldas unidas exteriormente
por un puente salino. En cada semicelda existe un
electrodo metálico de zinc y cobre, cada uno sumergido
en una solución electrolítica con iones semejantes a la
naturaleza de cada electrodo. C. Ecuación de Ner nst
Cada celda físicamente posee un potencial y, por 2, 3RT
fem o    log Q
diferencia de potenciales, se puede calcular el potencial (pila) (pila) pila nF
resultante conocido como fuerza electromotriz de la
pila: (Fempila).
Donde:
El Puente salino contiene una solución cuya sustancia atm  
amortigua o neutraliza los excedentes de cargas iónicas 

R  Constante de Regnault  R  0, 
producidas en cada media celda. 082 mol K

T  Temperatura absoluta (298 K)



n  # e ganados o perdidos
F  Carga en Faraday: 1F = 96 500 C
 : Potencial estándar de la pila (a 25 ºC y 1 atm)

Luego:

(pila)  cátodo  ánodo

En el ánodo: (–)
 con potenciales
 2

Zn(s) 2e Zn (ac) ... ()  de reducción


 cátodo   ánodo
En el cátodo: (+)
2 
 x
M xeM
Cu (ac) 2e Cu(s) ... Reemplazando:
()

A. Reacci ón net a en l a pi l a de 0, 059


y     logQ
2 2
Zn(s) Cu Cu(s) Zn (pila) (pila) n
La tabla de potenciales estándar es de reducción a 25 °C para todas las concentraciones es
1 M y la presión es 1 atm
Observaciones: 5. Si la fuerza electromotriz de una pila es positiva, sig-
nifica que la pila está funcionando, porque la reac-
1. En la ecuación de Nernst, si las [ ] de las semi- ción química interna es espontánea; pero si la fuerza
celdas s on igu ales a 1, entonces la fu elec-tromotriz es negativa, significa que la están re-
erza electromotriz de la pila es igual al
cargando desde afuera e invirtiendo su reacción
potencial estándar de la pila.
química interna, ya que esta no es espontánea.
fem(pila) (pila) 6. Cuando en la reacción neta de la celda participan
gases, en el cálculo de Q, se escriben las
2. Al multiplicar por algún factor las ecuaciones de
presiones parciales de estos gases en vez de
las semiceldas, la fuerza electromotriz no varía.
3. La ecuación de Nernst también se puede aplicar sus concen-
traciones.
a una semipila o electrodo, pero siempre traba-
jando con potenciales de reducción.
Ejemplo: M (ac) x e M(s
x D. El ect r odo est ándar del hi dr ógeno ( EEH )
Sea el electrodo: ) Ya que potencial de un electrodo es imposible de
medir por sí solo, entonces se toma el electrodo
fem  0, 059 de hidrógeno como patrón o referencia y se asu-
– log
Q
(electrodo) (electrodo)
n me un potencial estándar igual a cero.
Este electrodo tiene una solución de HC (acuoso)
4. Cuando el potencial de una pila es 0, significa
que sus reacciones de semiceldas han llegado al en que se hace burbujear H2 en presencia de un
equilibrio químico. Entonces: Q  Kc =
electrodo de platino (Pt) a una presión de 1 atm.
incógnita.
Observa:
0, 059
   log Q
fem
(pila) (pila) n
Si fem(pila) es cero, se ha llegado al equilibrio
químico.
logKc  n.
 Q K º(pila)
c;
0, 059
n.(pila)  
0,059
 K c 10 * 2H (ac, 1M) H2(g, 1 atm)
2e
0, 00 V (en Tabla)

C ELDA DE CONC ENTRA C IÓN, BATERÍA O PILA


I. CELDA DE CONCENT RA CIÓN voltaje constante; su operación es similar a la de las
celdas galvánicas, con la ventaja de que no requiere
Dispositivo qu e presen ta dos electrodos
componentes auxiliares como puentes salinos. Existen
iguales, sumergidos en soluciones de diferente
varias clases de baterías:
concentración; en consecuencia, el eº de la pila es
cero. Entre otras cosas, se usa como purificador de
metales. A. Pi l as pr i mar i
El electrodo de la solución de menor concentración es as
el ánodo, y el flujo de electrones es del ánodo hacia el Pilas de una sola vida, ya que, al culminar su
cátodo. voltaje, no se pueden recargar (se desechan).

1. Pila seca o de Leclanché


II. BAT ERÍA O PILA
Celda(s) electroquímica(s) conectada(s) en serie que
se usa(n) como una fuente de corriente eléctrica a
Ánodo: Zn
 B. Pi l as secundar i as
• Electrodos Cátodo:Grafit
Pilas que se pueden recargar varias veces (cada
o
vez que se descargan).
• Pasta húmeda: NH4C, ZnC2, almidón y 1. Acumulador de plomo o batería para autos
H2O móviles

Despolarizante
El MnO2 evita la polarización del sistema cuando
reacciona con el H2.
• Se genera un voltaje de 1,5 voltios.
• Usos: lámparas, radio transmisores.
• Reacciones de celda:

Reacción neta global:


 2
Zn 2NH4 MnO2 2NH3 Mn2O3 H2O
Zn

2. Batería de mercurio
Reacciones de celda:
• En el ánodo
2  PbSO4s )
Pbs) SO 4ac)  2e

• En el cátodo

 2 
PbO2
s)4Hac)SO4ac)2e PbSO4 s) 2H2O )

• Reacción neta o global


 2
Pb
s)PbO2s)4Hac)SO4ac)2PbSO4s)2H2O)

Sección interior de una batería Por celda unitaria se generan 2 V, y, como la


de mercurio batería del automóvil posee 6 celdas, hace un
total de 12 V. El electrolito es el H2SO4 al 15%
• Electrodos en masa.
Ánodo: Zinc amalgamado con mercurio. En la etapa de descarga, ocurre la reacción
Cátodo: Acero. directa. Este acumulador puede proporcionar
• Electrolito fuertemente alcalino con ZnO, grandes cantidades de corriente por un corto
HgO. tiempo, necesario para encender el motor.
En la etapa de recarga, ocurre la reacción
• Proporciona voltaje de 1,35 voltios.
inversa (electrólisis) usando un voltaje de 13 a
• Usos relojes electrónicos, calculadoras, marca-
14 V.
En una batería «sana» o cargada, la densidad del
pasos, etcétera.
H2SO4 es aproximadamente 1,27 g/cm3, y en la
• Costo y tiempo de vida alto (1 ó 2 años). descarga da o «muerta» es mucho
• Reacciones de celda: menor.
En lugares fríos hay problemas para encender el
automóvil por «falta de corriente», ya que a
menor temperatura el electrolito es mas viscoso y los «muerta» se calienta a temperatura
iones se mueven más lentamente. Si una batería ambiente recobra su capacidad normal.
2. Baterías de litio (estado sólido) Hay muchas ventajas en la selección del litio,

El litio metálico es el ánodo, y el TiS2 es el cá- porque tiene el valor más negativo para , y,
todo. Durante la operación, los iones Li+ migran además, solo se necesitan 6,94 g de litio para
del ánodo al cátodo a través del electrolito (po- 
producir 1 mol e . Su voltaje alcanza hasta 3 V
límero sólido), en tanto que los electrones fluyen y se recarga; se usa, entre otros, en los celulares.
externamente del ánodo al cátodo para completar
el circuito.

m sto n N V L

 # Eq  sto
 (sto)  sol
 sol