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Primarios: timo, medula ósea ( estos son los órganos donde se formaran, desarrollarán y
1:Agente patógeno o estresante ataca al organismo (virus,bacterias,hongos,parasitos, daños) Consiste en:
capacitaran las células del sistema inmunológico (leucocitos).
2: es reconocido como un PAMS o DAMPS por células capaces de reconocerlos
En resumen: -primera respuesta ante los microbios Presentación de antígenos por parte de los linfocitos B:Los Linfocitos B
Secundarios: glándulas, ganglios linfáticos, bazo (degradación de leucocitos) SALT (skin
(monocitos,macrofagos,PMNs) - impide que los microbios ingresen a nuestro La inmunidad consiste en la resistencia y la defensa de nuestro organismo ante diferentes enfermedades, vírgenes llegan a los folículos linfoides a buscar el Ag para el cual tienen
associated linphoyd tissue) MALT (mucous membrane linphoyd tissue)
3: estas células poseen receptores para las moléculas de estos agentes llamados PRR organismo (barreras naturales) principalmente de tipo infeccioso, para esto el cuerpo humano cuenta con un conjunto de moléculas células tejidos y su BCR programado genéticamente y que le ha
Funciones: Órganos que conforman el sistema inmune Órganos inmunoprivilegiados: sistema nervioso central (Microglia), ojo,MALT (asociado a
4: ocurre la fagocitosis y el procesamiento del agente
Como: - controla los procesos infecciosos mientras se órganos dispuestos en todo nuestro organismo con el fin de conformar el sistema inmune, que se encarga de mediar la de llegar de la periferia llevado por células dendríticas o más
mucosas)
5: comienza la inflamación (procesos bactericidas) por medio de mediadores como citoquinas IL- activa la inmunidad adquirida resistencia, reacción coordinada ante microrganismos infecciosos, este conjunto de reacciones recibe el nombre de frecuentemente en forma de complejos inmunes. El
12 y FNT-alfa -elimina células y microorganismos reacción inmunológica y es activada cuando un agente externo o interno amenaza a nuestro organismo. principal componente del BCR es una molécula
6: se da la reacción de inflamación: (vasodilatación) extravasación y diapédesis de células - elimina las células dañadas y comienza el proceso O por medio de de IgM que reconoce solo un Ag, “su” Ag y no
leucocitarias de reparacion. otro.
7: secreción de IL-8 que tiene gran capacidad quimiotáctica lo que atrae células de defensa Linfocitos NK Por tanto una respuesta inmune es: Diapédesis: paso de elementos de la
(natural killer) Antígeno: cualquier sustancia sangre: principalmente células
capaz de inducir una respuesta leucocitarias, a través de los vasos
Mediante el reconocimiento de inmunológica en nuestro capilares sanguíneos para dirigirse al
Son las únicas células de organismo. Pueden ser: toxinas, Es la acción conjunta de células y moléculas, las cuales nos defienden y protegen
moléculas presentes en los foco de la infección o inflamación sin Inmunidad adaptativa Captura y procesamiento del antígeno:
Reconocimiento de tipo linfocitario presentes sustancias químicas, bacterias, de las agresiones externas por agentes infecciosos y de las internas producidas
microrganismos, que se adhieren causar un daño o ruptura capilar. estos son ineficientes en la captura de
moléculas de células en la inmunidad innata, virus, células corporales y por infecciones virales y por alteraciones celulares ocasionadas por el desarrollo
a los PAMPS o
antígenos de gran tamaño que requieren
lesionadas por medio de que tienen su origen de un cancerígenas. de tumores malignos. Es el tipo de inmunidad que se aprende. A medida Procesamiento: estos forman un fagosoma en el
ser fagocitados, pero manejan muy bien microrganismo fagocitado se fusiona con
DAMPS progenitor linfoide comun. que el sistema inmunitario se encuentra con péptidos solubles.
Esta se divide en dos respuestas inmunitarias principales: Respuesta inmune tardía y especificas sustancias extrañas (antígenos), los componentes
lisosomas que vierten su material bactericida
Un grupo con mas de 200 genes Una vez que estos patrones se activan: Con las siguientes caracteristicas:
de la inmunidad adquirida aprenden la mejor para destruir al agresor, Los Macrófagos
(poligénico) Forma linfoidea y mecanismos forma de atacar a cada antígeno y comienzan a procesan tanto proteínas de origen interno, fruto
Tiene diferentes formas (polimórfico- Características:
parecidos a los linfocitos T y desarrollar una memoria respecto a ese antígeno. de
diferente en cada individuo) Producción de produccion de algunas Inmunidad innata infecciones virales o de estrés de la célula, como
La inmunidad adquirida se denomina también Linfocitos B: producen anticuerpos
Características paternas y maternas HLA citoquinas. inmunidad específica porque dirige su ataque a un contra los antígenos que les sean externas extraídas de los microbios que son
Primera línea de la RI,consiste en: capacidad para aprender, fagocitados. De estos últimos seleccionan los
antígeno específico que se ha encontrado con presentados
adaptarse y recordar. Carcateristicas
péptidos
No expresan receptores para antigenos Conjunto de mecanismos que actúan para bloquear la entrada anterioridad. Y tiene la capacidad de generar
necesita tiempo para
Estos son reconocidos y aceptados por: de microrganismos desde el primer contacto con estos y memoria.
Integridad y continuidad del epitelio, desarrollarse tras entrar en
-macrófagos eliminar con rapidez los que ingresan a nuestro organismo, es aislante, barrea y capa protectora contacto con un antígeno nuevo.
-c dendríticas inmediata y no especifica y no posee memoria de los
Clase 1: Linfocitos citolíticos NK:secretores de Secreción de moco (mucinas y Sin embargo, después el antígeno
CMH Complejo Mayor de -c epiteliales diferentes microrganismos que nos afectan. TCR y BCR: son receptores de membrana presentes en los
Clase 1: interferón gamma acción antivírica y defensinas), cilios en la mucosa es recordado, y las respuestas Macrófagos: además de realizar fagocitosis y ser Captura de inmunógenos: lo hacen
Histocompatibilidad: -neutrófilos linfocitos T y B estos están presentes en la superficie de
Clase 2: antibacteriana respiratoria, IG-As producción y posteriores a ese antígeno son fundamental en la inmunidad innata, se ubica por diferentes tipos de PRR TLR y
Clase 3: sistema de complemento,FNT (ALFA)
Tipo:
Conjunto de moléculas,(genes) Clase 2: secretores de IL5,IL13 acción secreción de citoquinas. Flora más rápidas y más eficaces que linfocitos T y linfocitos B, estos receptores son específicos y Mecanismos:
Constituido principalmente por: estratégicamente en todos los tejidos (piel y lectinas)
Las principales son la clase 1 y la clase 2, ya que expresados en proteínas de membrana inflamatoria y alérgica. Piel y mucosas bacteriana propia (microbiota) las que se produjeron después de particulares para un antígeno determinado, por lo que
mucosas)
Mecanismos:
(respiratoria, gastrointestinal, reconocen detalles de este.
Constituida por:
participan en la presentación de antígenos. Clase 3: secretores de IL17,IL22 barrera urogenital)
la primera exposición.
intestinal Barreras naturales epiteliales SALT Y MALT
Estas proteínas se sintetizan de forma constante Activación de linfocitos T Procesamiento antigénico: se rompen
Este proceso es fundamental para Ig M: infecciones agudas, primeras en aparecer son activadoras
en el hígado, sin embargo en reacciones de grandes proteínas para formar Fase de respuesta primaria y secundaria en del complemento.
inflamación los procesos quimiotácticos estimulan peptidos mas pequeños que son unidos linfocitos B: su especificidad esta dada por
la secreción de IL-6 (interleucina 6) favorece a la El sistema de complemento se puede activar por tes vías diferentes: al CMH y que se expresan en la BCR, formado por 2 cadenas pesadas y 2 Ig G: enfermedades crónicas, atraviesan la placenta (inmunidad
sobreexpresión de proteínas del S. complemento. - vía clásica: en esta es necesaria la presencia de un complejo superficie de la celula. cadenas peptídicas ligeras. La porción variable pasiva) activan el complemento y son mas tardías
Isotipos de las Ig
antigeno+anticuerpo para su activación. (FAG) será la que actúa como punto de unión a Ig A:mucosas y secresiones, aglutinacion ante el patogeno (lo
Las proteínas de la fase inicial (C1,C2,C3,C4) son -vía alternativa: en esta se reconoce de forma inmediata al antígeno Estos procesamientos son llevados a antígeno, al activarse el linfocito, se bloquean)
producidas por los macrófagos, células epiteliales, y o microrganismo patógeno cabo en el interior de las celulas transforma en una celula plasmatica liberadora Ig E: parasitosis y aumentan la producción de histamina.
polimorfo nucleados. -vía de lectinas: en esta se reconocen moléculas presentes en sangre presentadoras de antigenos de anticuerpos. Ig D: receptores de membrana
que pueden adherirse a antígenos.
Vías de activación del procesamiento antigenico
y se da la expansión clonal del linfocito (por activar los CD8 y en sentido contrario. Linfocitos T citotóxicos: ejecutan respuestas (efectores)
En esta participan los mitosis)capaz de reconocer el antígeno (CD8) activación por APC en el CMH tipo 1 y producción de
factores C5,C6,C7,C8,C9 especifico.
Esta se puede dividir en dos fases de respuesta:
IL2-IL2-R o por medio de T helper. Estos llegan a los tejidos y
Componentes comunes de los linfocitos T:
-etapa efectora-: llevada cabo por las células de realizan mitosis para clonarse.
TCR
la respuesta inmunitaria, por efectos Linfocitos T h(helper o colaboradores): activar a linfocitos T
Ataque a membrana Formación de una estructura tubular Molécula receptora de co-estimuladores
citotoxicos,neutralizadores,opsonizadores o Fase de respuesta secundaria: citotóxicos o linfocitos B para que realicen respuestas. Estos
(poro) esta permite que se produzca daño CD3
activación del complemento establecimiento de la memoria reconocen por TCR a antígenos asociados al CMH, esto genera
permanente a la membrana celular y por inmunológica producción de IL-2 y IL2-R lo que genera selección clonal
tanto a la celula. (CD4)