Tabla comparativa para la síntesis de nanopartículas de TiO2, Plata y ZnO.

 Para NP de TiO2
Sustancia de Reactivos Procedimiento de Instrumentación Caracterización Para la Tamaño de Fech Articulo (PDF)
origen utilizados síntesis ocupada morfología partícula a
logrado

hidrato de líquidos Para la síntesis Espectros obtenidos Microscopios Microscopio Partículas 2016 Titanium dioxide
cloruro de iónicos [1] partículas de TiO2–IL y por medio de Electrónico de Electrónico de rutenio supported
rutenio (III) y Ru–TiO2 por el resonancia Transmisión de en TiO2 de ruthenium
tetraisopropóxid Método Sol-Gel, magnética nuclear (TEM) - Hitachi Transmisión 25±5 nm nanoparticles for
o de titanio seguido de eso se (RMN) y S3700N (TEM) carbon
llevó a calcinación Espectroscopía de sequestration
(250°C) por 5 horas rayos X de dispersión reaction
de energía (EDX)
Butóxido de -butóxido de Butóxido de titanio Para la composición Difracción de Microscopios 10 – 15 nm 2018 Titanium dioxide
titanio titanio (IV) fue disuelto en del TiO2 para las rayos X (XDR) Electrónico nanoparticles:
- Dimetilsulfoxido y partículas se ocupó: de synthesis,
Dimetilsulfóx calentado a 190°C por Espectroscopía de Transmisión characterisations
ido 2 horas con agitación rayos X de dispersión (TEM) and aquatic
mecánica. El de energía (EDX) ecotoxicity
precipitado fue Para el potencial de effects
separado por estabilidad se ocupo
centrifugación, lavado un “Analizador
con etanol/acetona y Potencial Zeta”.
secado al vacío a 500 Para la absorción
°C por 12 horas. óptica un UV-Vis.
Se calcinó a 400°.
Ti(SO4)2 bromuro de El sulfato de titanio Para escaneo del -Difracción de Diferentes diámetro 2005 Synthesis of
cetiltrimetila fue disuelto en agua campo de emisión rayos X (XDR) diámetros de de 17.6 nm, Titanium Dioxide
monio destilada y luego se le electrónico se ocupó -Adsorción de poro (nm) con un Nanoparticles
(CTAB) como añadió CTAB con FESEM. nitrógeno. con tamaño de with
agente agitación durante 30 -HRTEM -FESEM diferentes poro de 2.1 Mesoporous
tensoactivo y minutos. La mezcla -difracción de rayos X - Microscopio temperatura nm, con un Anatase Wall
agente resultante se dejó en (XDR) Electrónico de s de área and High
formador de reposo a temperatura Transmisión calcinación: específica Photocatalytic
poros. ambiente por 12 (TEM) 400°C – 17.6 de 430 Activity
horas para luego ser -FITR 800°C – 18.4 m2/g
trasferido a una
autoclave a 100 °C
para un tratamiento
hidrotermal por 72
horas. El polvo se
recuperó por
centrifugación y se
realizaron lavados con
agua y etanol. Se
dejaron secar a 120°C
durante una noche.
Tetra Isopropanol, Adición del Tetra -difracción de rayos X El Microscopio difracción de 2019 Nano Titanium
isopropóxido de y acido isopropóxido de (XDR) para la electrónico de rayos X Dioxide -An
titanio (TTIP) nítrico titanio en solución de obtención de barrido (SEM) (XDR) Effective
agua desionizada e imágenes del polvo Photocatalyst for
isopropanol con Emerging
agitación constante a Applications
80°C por 1 hora.
Después de eso se
añade solución de
HNO3 con agitación a
60°C por 6 horas hasta
obtener un gel
viscoso.
Isopropóxido de Nanotubos, A una solución de TI
titanio (TI) etanol, se le añade etanol,
alúmina acetilcenota y agua.
anódica. Una plantilla de
alúmina anódica se
sumerge en esta
solución hasta tener
una case de capa que
se deja secar.
tetraisopropóxid Etanol Solución de TTIP con Muflas para la Mediante Microscopio Tamaños 2011 GREEN
o de titanio (TTIP) Extracto de extracto de las hojas calcinación difracción de Electrónico desde 100 SYNTHESIS OF
hojas en solución de etanol, Centrifuga rayos X (DRX), de – 150 nm TITANIUM
se hizo reaccionar con microscopía Transmisión DIOXIDE
agitación a 50°C por 4 electrónica de (TEM) NANOPARTICLES
horas. Las partículas barrido (SEM) BY NYCTANTHES
se obtuvieron por y analizador de ARBOR-TRISTIS
centrifugación a tamaño de LEAVES EXTRACT
10000 rpm por 15 partículas
minutos. (PSA).
Posteriormente se
hacen lavados con
etanol y nuevamente
se someten a
centrifugación a 5000
rpm por 10 minutos.
Se calcinaron a 500°C
por 3 horas.
Sulfato de titanio Extracto A 15 ml de extracto se Se ocuparon difracción de Tamaños 2017 Green synthesis
acuoso de le añadió una solución las técnicas de rayos X de partícula of titanium
hoja de de sulfato de titanio y FTIR, UV, XRD, (XDR) variados, dioxide (TiO2)
Trigonella se agito durante 15 HR-TEM y HR- que van nanoparticles by
foenum- minutos. Añadiendo SEM. desde 42 a Trigonella
graecum (TF- gota a gota solución 66 nm foenum-
TiO2NP) de hidróxido de sodio graecum extract
para un pH de 8 y así and its
precipitar a las antimicrobial
partículas. Se properties
realizaron lavados. El
precipitado se seco a
700 °C durante 3
horas.

[1] 1Butyl3methylimidazolium Chloride, 1,3di(NNdimethylaminoethyl) 2methylimidazolium trifluoromethanesulfonate ([DAMI][TfO]),

1,3di(NNdimethylaminoethyl) 2methylimidazolium bis (trifluoromethylsulfonyl) imide ([DAMI][NTf2]) and 1butyl3methylimidazolium
chloride
  Para NP de plata
Sustancia de Reactivos Procedimiento de Instrumentación Caracterización Para la Tamaño de Fech Articulo (PDF)
origen utilizados síntesis ocupada morfología partícula a
logrado
2018 ‘Green’ synthesis
of metals and
their oxide
nanoparticles:
applications for
environmental
remediation
 Descripción de una espectroscopía 2016 Silver
síntesis muy general UV-vis, Nanoparticles:
difractometría Synthesis,
de rayos X Characterization,
(XRD), Properties,
espectroscopía Applications, and
infrarroja por Therapeutic
transformada Approaches
de Fourier
(FTIR)
AgNO3

Metanol, NaCl, 2,2-difenil-1-picrylhydrazyl (DPPH), ácido gálico, ácido caico, reactivos Folin-Ciocalteu,

El material vegetal fue molido y se tomaron varias muestras de 50 g, se le añadió 500 ml de una mezcla de solventes de diferentes polaridades para
una extracción con agitación durante 72 horas. Se realizaron lavados con agua extrapura y se añadió a la mezcla anterior AgNO3 0.1 Molar con
agitación a 80°c por 24 horas. Las partículas se precipitaron con una solución de metanol para posteriormente secarlas a 60°C por 24 horas. (pagina
9)

Secadora

TEM

XDR

100

2019

An Assessment of the E
ect of Green Synthesized

Silver Nanoparticles Using Sage Leaves (Salvia

o
 cinalis L.) on Germinated Plants of Maize

(Zea mays L.)

Ag(NH3)2 HTAB  Método de Diferentes equipos TEM DRX 50–200 nm 2008 Silver
(bromuro de polisacárido: para las síntesis nanoparticles:
n- utilizando mencionadas Green synthesis
hexadeciltri agua como and their
metilamonio) solvente y antimicrobial
polisacáridos. activities
Se llevo a
calentamiento
solución de
AgNO3 y
heparina a
70°C durante
8 horas.
 Por
irradiación:
utilizando
benzofenona
y AgNO3 con
microondas.
 2014 Synthesis of
silver
nanoparticles:
Chemical,
physical and
biological
methods

Síntesis de nanopartículas de plata, descritas de una manera general, se encuentran varias 20-40 nm 2019 Green
nanotechnology:
tablas con diferentes fuentes biológicas reductoras para la síntesis de NP. La mayoría de los a review on
métodos utiliza el AgNO3 como sustancia de origen. green
synthesis of
silver
nanoparticles —
an ecofriendly
approach
Sustancia de Reactivos Procedimiento de Instrumentación Caracterización Para la Tamaño de Fech Articulo (PDF)
origen utilizados síntesis ocupada morfología partícula a
logrado

Zn(NO3)2,6H2O Solución Solución de Centrifuga, horno DRX Ultra Plus 30 2014 Synthesis of Al
catiónica, Zn(NO3)2,6H2O y SEM microscopio doped ZnO
NaOH, AlCl3, precipitando las electrónico nanoparticles by
partículas con NaOH, de barrido aqueous
el precipitado se (FE-SEM) coprecipitation
centrifugó 4000 rpm
durante 5 minutos y
se lavó con agua
desmineralizada 5
voces. El sólido
resultante se seco a
80°C
Zn(NO3)2 Extractos de El extracto se hierve XDR XDR En la tabla 2017 A review on
plantas y para concentrarlo y FTIR TEM 1 del green synthesis
flores con agitación SEM documento of zinc oxide
continua, la solución TEM se nanoparticles –
se filtra y se añade el encuentran An eco-friendly
nitrato de zinc. El los rangos approach
solido resultante se de tamaños
centrifuga y se seca obtenidos
con un horno.
Acetato de Zinc Microorganis Mediante una XDR TEM 15 nm 2018 Synthesis and
mos reacción de reducción UV-Vis FESEM characterization
patógenos con reflujo de acetato TGA of zinc oxide
como de zinc con FTIR nanoparticles by
agentes dietilenglicol y FESEM using polyol
reductores. trietilenglicol a 180 – chemistry for
Dietilenglicol 220 °C durante 2 a 3 their
Trietilenglicol horas con agitación. antimicrobial
Acetato de La mezcla obtenida se and antibiofilm
sodio y zinc centrifugó durante 15 activity
minutos. Se hicieron
lavados de agua
destilada y etanol tres
veces y se secó a 80°c
durante toda una
noche
Zn(CH3OO)2 NH3 Al acetato de zinc se XDR TEM 10 nm 2010 ZnO
Acetato de le añadió una solución FTIR FESEM Nanoparticles
zinc de amoniaco 1.83 M Immobilized on
hasta conseguir una Flaky Layered
suspensión, la cual se Double
mantuvo en agitación Hydroxides as
durante 24 horas, el Photocatalysts
precipitado se lavó with Enhanced
con agua destilada y Adsorptivity for
etano. El sólido se Removal of Acid
seco a 100°C durante Red G
8 horas y
posteriormente una
calcinación a 500°C
durante 2 horas.
Acetato de zinc y Hojas de UV-Vis SEM De 21.49 a 2019 Green synthesis
nitrato de zinc Laurus FTIR 25.26 nm of zinc oxide
nobilis L. XDR nanoparticles: a
como agente EDX comparison
reductor SEM
Acetato de zinc Carbonato A una solución Mufla XDR XDR 30 nm 2011 SYNTHESIS AND
de amonio tensoactiva se le Microscopio IR CHARACTERIZATI
Polietilenglic añadió el acetato de Adsorción de ON OF ZINC
ol zinc, y carbonato de nitrógeno OXIDE
amonio, se mantuvo NANOPARTICLES
en agitación durante 2 AND ITS
horas a temperatura ANTIMICROBIAL
ambiente. El ACTIVITY
precipitado se filtro y AGAINST
se lavó con solución BACILLUS
de amoniaco y etanol. SUBTILIS AND
Se secó al vacío ESCHERICHIA
durante 12 horas para COLI
después calcinarlo a
450 °C durante 3
horas.
Acetato de zinc hojas de A 50 ml del destilado XDR XDR SEM 2013 One Pot
Corriandrum del extracto se le SEM Synthesis of Zinc
sativum añadió una solución FTIR Oxide
como agente de acetato de zinc con EDAX Nanoparticles via
reductor agitación durante 10 Chemical and
hidróxido de minutos. Green Method
sodio Se añadió solución de
NaOH para un pH de
12 y precipitar las
partículas. Se agito
durante 2 horas.
El precipitado se lavo
con agua destilada y
etanol.
El sólido se secó a
60°C al vacío durante
una noche.