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LABORATORIO DE ELECTROQUÍMICA
PRACTICA 3 “TITULACIÓN
CONDUCTIMÉTRICA”
PROFESOR:
INTEGRANTES:
GRUPO: 3IM74
OBJETIVO
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
De esta manera, durante una valoración, la sustitución de algunas especies iónicas por otras se
produce un cambio en la conductancia. Esto permite determinar el punto final de una valoración.
CONDUCTIVIDAD
La conductividad de una disolución es una medida del flujo de corriente que resulta de la
aplicación de una fuerza eléctrica dada, y depende directamente del número de partículas
cargadas que contiene.
K
k=
R
K → constante de celda ( cm ⁻¹ )
R → resistencia Ω
La conductividad de las disoluciones es medida a través de un conductímetro, el cual posee una
celda que permite medir los cambios de esta magnitud física ante la adición continua y uniforme
de reactivo titulante. La principal ventaja de las titulaciones con monitoreo conductimétrico es que
pueden analizarse disoluciones muy diluidas y/o con mucho color.
CONDUCTANCIA
1
C=
R
CONDUCTANCIA EQUIVALENTE
1000 k
∆=
N
CONSTANTE DE CELDA
L
K=
A
L→ Longitud
A → Área
CURVAS DE TITULACION
• Solo se necesitan dos o tres mediciones a cada lado del punto de equivalencia para trazar
las rectas que se encuentran el punto final.
6000
Conductancia (microsimens)
5000
4000
3000
2000
1000 Punto
equivalente
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8
Ácido Acético
2500
2000
Conductancia [microsimens]
1500
1000
500
Punto
0 equivalente
0 1 2 3 4 5 6 7
Volumen de NaOH
CÁLCULOS
Datos:
N NaOH =0.1 N
V HCl=25 ml
k =CK
C=5993 μS
( 1 x 110S μS )=0.005993 S
6
K=1c m−1
Datos:
N NaOH =0.1 N
V CH 3 COOH =25 ml
1S
C=194.6 μS
( 1 x 1 06 μS
=0.0001946 S
)
K=1c m−1
CUESTIONARIO
Es la capacidad que tiene una solución para conducir la electricidad, también es conocida como
conductancia especifica.
Reacción iónica:
+¿ ¿
−¿ → H O+ Cl−¿ +Na ¿¿
2
+¿ +OH ¿
+ ¿+Na ¿
−¿+H ¿
Cl
La conductancia del HCl en la primera lectura es alta esto es debido a la movilidad de los iones
hidronio al agregar NaOH, la base débil cada 0.5 ml la conductancia fue disminuyendo
constantemente, la conductancia disminuye debido a que se forman enlaces que resultan agua, en
el punto de equivalencia se neutraliza la acidez, esto significa que es el punto final
conductimetrico, se sigue adicionando la base para terminar la titulación, en este punto vuelve a
subir la conductancia debido al umento de iones hidroxilo,
La conductancia del acido acético es baja debido a la concentración moderada de iones hidronio
cuando se le adiciona el Hidroxido de sodio disminuyen la concentración de iones hidronio,
cuando avanza la titulación el ph se estabiliza, el aumento de contenido de sal se convierte en el
factor mas importante y resulta el aumento lineal de la conductancia , después del punto
equivalente , la curva tiene una pendiente mas pronunciada debido a la mayor conductancia ionica
del ion oxhidrilo.
Define si un ácido o una base es fuerte si su equilibro de disociación esta desplazado a la derecha,
en sentido de la ionización.
Observaciones
La primera vez que se intentó calibrar la conductancia con agua destilada se podía leer un valor
muy alto ya que no se había enjuagado bien la celda en cambio cuando se enjuagó bien al volver a
calibrar la conductancia ya marcaba un valor más bajo y aceptable.
Cuando se tituló el ácido acético el aumento en la conductancia no fue tan drástico así que
tomamos varias mediciones después pero ya al graficar se pudo ver donde llego a equilibrio.
Conclusión
En las titulaciones volumétricas se utiliza un indicador para que se logre ver el punto de equilibrio
el problema es que puede existir un error al momento de tomar la lectura del volumen utilizado
del titulante en cambio con una titulación conductimetrica no importa si hay un exceso de
solución titulante ya que se van tomando las mediciones de conductancia y al graficar estos datos
con el volumen agregado se puede leer de la gráfica el volumen en el punto de equivalencia.
Cuando se titula una acido fuerte utilizando una base fuerte como titulante la conductancia de la
solución empieza a disminuir y cuando se llega al punto de equivalencia la conductancia aumenta
y al agregar más solución titulante esta sigue aumentando.
En cambio al titular un ácido débil con una base fuerte la conductancia va aumentando poco a
poco hasta que llegan al equilibrio ocurre un aumento drástico en la conductancia, si se sigue
agregando titulante la conductancia sigue aumentando poco a poco.
Es importante hacer una buena agitación durante las titulaciones para asegurar que las soluciones
se homogenicen y la lectura de conductancia sea correcta.
Con este tipo de titulación se puede obtener con una mejor exactitud la concentración de la
solución.
Observaciones
Enjugar el electrodo, celda de conductividad, con agua destilada ya que se calibra por este
medio. Se debe obtener una entre un rango de 2 microsiemens, si excede
considerablemente, se debe enjugar nuevamente, ya que se encuentra con solución de
una determinación anterior.
Agitar fuertemente, sin golpear la celda de conductividad contra las paredes de la probeta.
Ya que la conductividad depende de la concentración de los iones en la solución.
Agregar en intervalos pequeños la solución titulante, para elaborar la curva directamente,
en este caso se usaron 0.5 ml, en cada medición.
Conclusiones
Se determinó la concentración de HCl y Ácido acetico, usando como titulante una base fuerte,
como lo es el Hidróxido de sodio, para determinar la conductividad de la solución a medida que se
realiza la titulación. Ya que la conductancia depende directamente del número de partículas
cargadas, iones, que se encuentran disueltos en la muestra. En el caso de un ácido fuerte (HCl) con
base fuerte (NaOH), la conductancia decrece debido al reemplazo del ión hidrógeno de alta
conductividad por otro camión de conductividad más baja. Posteriormente, se observa un
aumento gradual en la conductancia debido a la concentración de iones sodio y cloro al alcanzar el
punto de equivalencia.
En el caso de un ácido débil (CH3COOH) con una base fuerte (NaOH) inicialmente la concentración
del sistema disminuye, por la presencia de iones hidronio. Posterior a esto, aumentan los iones
sodio y la base conjugado del ácido hasta que el aumento de la sal estabiliza la solución, por el pH,
y se observa un aumento lineal de la conductancia. Después del punto de equivalencia la curva
adquiere una pendiente más pronunciada, por la concentración que aumento de iones oxhidrilo.
Observaciones
Es importante enjuagar con agua destilada el electrodo para evitar que queden residuos de la
solución que se haya utilizado anteriormente y eso podría causar errores al momento de medir la
conductancia en nuestra muestra problema.
También se debió agitar la solución cada vez que se agregaran los 0.5 ml de NaOH para
homogeneizar la solución y los iones se puedan esparcir en ella y se puedan obtener lectruras
correctas de la conductancia.
Conclusiones
En la titulación del HCl, el cuál es un ácido fuerte con el NaOH, se obtuvo un valor alto de
conductancia debido al movimiento de los iones hidronio, y conforme se fue agregando el NaOH la
conductancia fue disminuyendo ya que los iones hidronio se van uniendo con los iones oxhidrilo
para formar agua hasta que la solución se neutraliza y llega al punto de equivalencia.
Posteriormente si se sigue adicionando solución de NaOH la conductancia comienza a subir de
nuevo debido a que aumenta la concentración de iones sodio y oxhidrilo siendo el oxhidrilo un ión
de alta conductividad.
Finalmente, en la titulación conductimétrica del ácido acético (ácido débil), la conductancia fue en
aumento debido a los iones oxhidrilo con alta conductividad, la conductancia llega a un punto en
el que aumenta drásticamente y después sigue una tendencia de aumento lineal.
Observaciones
Para poder calibrar la celda de conductividad se lavó muy bien con agua destilada ya que si no se
hacía esto, el valor para calibrar no se mantenía constante. Se agregaron 0.5 ml de la solución
titulante para poder tener varios valores de conductancia y así poder observar mejor el punto de
equivalencia con la gráfica correspondiente. Es muy importante homogenizar la solución
agitándola.
CONCLUSION
La conductancia de una solución es una medida de flujo de corriente, está se puede medir con un
conductimetro, que contiene una celda la cual permite obtener a partir de una titulación el punto
final conductimetrico. Con el volumen de la titulación y la conductancia se pueden graficar curvas
de titulación. Existen diferentes curvas de titulación y se comportan de diferente manera cada una
dependiendo el ácido y la base; por ejemplo un ácido fuerte y una base fuerte, se registra un valor
alto de conductancia por la movilidad de los iones hidronio, al agregar la base la conductancia
baja, en el punto de equivalencia se neutraliza la acidez, se sigue agregando la base para
completar la titulación y aumenta la conductancia. Este ejemplo lo realizamos con el acido fuerte y
la base fuerte. La titulación conductimetrica nos sirve para saber el punto final de conductancia en
una solución electrolítica.
Bibliografia: