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CEPelozo – Mejora Genetica Animal – FRN -UNF

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DISEÑO DE UN
PROGRAMA DE
MEJORA GENETICA
CEPelozo – Mejora Genetica Animal – FRN -UNF
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• Si queremos mejorar la

producción, debemos

mejorar el genotipo y el

medio ambiente.
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• De poco sirve mejorar el


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genotipo si la

alimentación o el manejo

general de los animales no

permiten expresar su

calidad genética.
De qué manera podemos mejorar el
genotipo de los animales?????

Los métodos básicos del


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mejoramiento genético son dos:

Selección

Sistemas de cruzamientos
- Diferentes
- Semejantes
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1. Definir el sistema de
producción y los caracteres
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biológicos que influyen.

2. Evaluar la importancia
económica relativa de los
caracteres
⇒ objetivos de seleccion
Fertilidad de las 14:18:20
vacas
Produccion de leche
Criador Facilidad al parto
Viabilidad
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Crecimiento del ternero


CONSUMIDOR:
Crecimiento del ternero
Capacidad de ingesta
Eficiencia alimentaria Recriador
Calidad de la carne
Precocidad
Precocidad
Rendimiento a la canal
Abastecedor Proporcion musculo-hueso
Conformacion
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Para definir los objetivos de selección


Especificacion de sistema de
producción y comercializacion
Identificación de fuentes y
ingresos y costos en el
establecimiento
Determinación de rasgos
biológicos que influyen sobre
los ingresos y costos
Derivación del valor
economico de cada caracter
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3. Desarrollar métodos para medir y
evaluar estos caracteres de
importancia económica
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⇒ criterios de selección.

a) Relación con la productividad global (No


seleccionar un número excesivo de
caracteres:
la intensidad de selección en cada uno de
ellos es proporcional al factor p1/n

siendo n el número de caracteres y p la


proporción total de reproductores a seleccionar.
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b) Variabilidad genética (h2 no nula).
c) Medida sencilla y económica en un
número suficiente de animales (permite
una mayor base de selección).
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4. Obtener estimaciones de
heredabilidades y correlaciones
entre los caracteres
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5. Evaluar los efectos de la


consanguinidad y la heterosis.
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6. Evaluar la importancia de las
interacciones genotipo –
ambiente.
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7. Establecer diversos métodos de


selección y apareamiento, de
manera que se maximice el
PROGRESO GENÉTICO
G = rAP. i . VP
I
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Evaluación → Selección + Apareamiento
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• INDICES: A nivel de establecimientos

• BLUP: A nivel de region o raza

• MAS: Selección asistida por marcadores


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8. Determinar el modo de herencia
de defectos y genes letales y
semiletales, desarrollando
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métodos de control.
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C0NSEJOS PARA LA MEJORA:
1. Recordar que la mejora es a plazo medio.
Desde la inseminación hasta que la hija
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completa la lactación pasan 4 años.


2. Participar de un programa de control
proporciona la evaluación genética del
rodeo.
3. Utilizar siempre toros de IA testeados con
pruebas fiables para la reposición.
Pueden usarse toros en prueba(aventura
genética) si hay “garantías”
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4. Listar los toros en orden decreciente
de mérito.
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5. Usar toros con valor superior al


rodeo. Descartar los animales muy
caros.(Depende del productor)
6. Tratar de usar animales que
compensen los defectos de las vacas
a inseminar(apareamientos
correctivos)
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7. Evitar el apareamiento consanguineo.


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8. Evitar el uso de toros con valores deficientes


en dificultad de parto.
9. Si hay descarte de hembras de reposicion
conservar las de mayor valor genetico
predicho si no presentan defecto.
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¿ Como organizamos un plan de
mejora a nivel de un
establecimiento?
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1. Definir los Objetivos de la Seleccion


Efectos aditivos, heredabilidad, Efectos no aditivos.
2. Elección de Criterios de Seleccion
3. Organización de sistemas de registro
Efectos ambientales, factores de corrección
4. Uso de la Información para la toma de decisiones
DEPs
5. Uso de los animales seleccionados
Parentesco, consanguinidad, valor de cria, precision
Organizacion de la información 14:18:21
para la Evaluación Genética
Sistemas de registros
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1. IDENTIFICACION DE LOS ANIMALES


Parentesco-Varianza Aditiva, Consanguinidad

2. REGISTRO DE VARIABLES “AMBIENTALES”


Lotes, año, mes, estación, dia, alimentación, edad, sexo, etc.
Factores de Corrección

3. REGISTRO DE VARIABLES PRODUCTIVAS


4. REGISTRO DE VARIABLES PRODUCTIVAS
Peso, edad 1er parto, destete, faena, circunferencia escrotal,
característica de la carcasa
Fenotipo
Pero.... ¡ ojo ! 14:18:21

Los registros tomados a campo se usan en las


evaluaciones genéticas...
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Por lo que .... LOS ERRORES EN LOS REGISTROS


PUEDE TRASLADARSE EN LOS VALORES
GENETICOS
Ejemplo:
Registrar el peso al nacer con retrasos de un mes. La
diferencia con sus contemporáneos será atribuida a
efectos genéticos
Resultado:

Retrasos en el progreso genético


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¿Que registramos?
EN BOVINO LECHERO
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• Produccion de leche
• Produccion y % de grasa
• Producion y % de proteínas
• Conformacion Celulas somaticas
• Caracteristicas podales
• Caracteristica de ubres
• Tipo lechero
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¿Que registramos?
EN BOVINO de CARNE
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• Peso al nacer
• Peso al destete
• Peso a los 12, 15, 18 meses
• Circunfirencia escrotal
• Facilidad de parto
• Area de Ojo de Bife
• Espesor de grasa subcutánea
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¿Que registramos?
EN OVINOS
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• Peso del vellón sucio


• Peso del vellon limpio
• Peso del cuerpo
• Diametro de fibra
• Largo de Mecha
• Pigmentacion(score)
• % Lunares
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• 1ª. generación:
– Inseminación Artificial
• (desde 1945: 100 millones
/año)
• 2ª. generación:
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– Transferencia embrionaria

Evolución • (desde 1975: 0,5 millones/año)


• 3ª. generacion:
de las – Sexado de embriones
• (1990: varios miles)/

técnicas – Fertilización in vitro


• (1992: varios miles)

reproductivas – Clonación
• (1995: esporádicos)
• 4ª. generación
– Transgénesis
• (2000: unos pocos)

Thibier, 2005
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1. INSEMINACION ARTIFICAL:
Aumenta el potencial
reproductivo y la intensidad
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de selección de los machos


Aumenta la precisión de la
evaluacion
Inseminacion artificial
Asegura un tamaño
efectivo minimo para
mantener la
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consanguinidad en
niveles bajos al usar
animales de diversa
procedencia.
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Inseminación Artificial
• Continente % uso IA
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(sobre Nº hembras bovinas en servicio)


• Africa 1,68
• Norte América 24,80
• Sud América 1,09
• Europa 61,00

Thibier, 2005
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Hatje-Meyer Beacon 9792
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94,53Dairy,
Sweetwater kg/dia
Dane, WI
Completado Noviembre
2006 =Pounds
34.502,63 kgs
= Libras =
76.064 pounds milk 3 x 365
0,4536 kgs

dias
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2. SUPEROVULACIÓN Y TRANSFERENCIA
EMBRIONARIA
MADURACION Y FERTILIZACION “IN VITRO”
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a) Sistemas MOET
b) Sustitucion de la IA por embriones “in
vitro”
c) Reduccion del Intervalo generacional.
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in vitro
Fertilizacion
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2. MOET:
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• Aumenta el potencial reproductivo y la


intensidad de seleccion de las hembras
• Esquemas MOET: Elegir animales
jovenes(Reduccion del intervalo
generacional)
 Posibilita la seleccion en pocos
animales.
 Posibilita hacer medidas
no comunes.
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Transplante
embrionario
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3. ESQUEMA HIBRIDO:
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• Los nucleos MOET se abren a vacas de


elite de la poblacion general y con toros
de alto valor genetico.
Un cristal piezoelectrico es vibrado a
90.000 veces/segundo produciendo el
4. SEXADO DE SEMEN microgoteo de partículas.

Los espermatozoides X e Y son


comparados con un lector láser

Al tiempo se controla el flujo de


espermatozoides

Resulta un flujo de espermatozoides


identificados (X e Y)

Estas son separadas por atracción eléctrica

Se colecta separadamente las que poseen


cromosoma X, Y e indefinidas

Tecnologias
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5. CLONACION DE EMBRIONES(EMT)
• Aumenta la precision de los valores
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geneticos: Solo se multiplican los mejor


evaluados
• Posibilidad de pasar embriones
clonados al estrato comercial(elimina
retraso genetico)
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Dolly (1997-2003), la primera oveja


obtenida por clonación a partir de
células adultas
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5. CONACION DE EMBRIONES(EMT)
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• PROBLEMAS:
• Monocultivo: animales no
responderian bien a diversos
ambientes.
• Peso al nacimiento superior
• Problemas eticos.....
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CLONACION
DE LA OVEJA
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CEPelozo – Mejora Genetica Animal – FRN -UNF Clonación reproductiva de bovinos
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6. MICROINYECCIÓN DE
ADN
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Tranferencia del
Desarrollo de un embrión embrión al útero
temprano (in vitro)
de otra hembra
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Transgénicos: animales como fábricas de moléculas
2) Para
1) Para producir
mejoramiento
leche con
del ganado y
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mayor valor
otros animales
nutricional o
de importancia
que contenga
económica
proteínas de
(peces, animales
importancia
de granja, etc.)
farmacéutica

Tracy (1991-1998)
Producía 40g/l de alfa-1-antitripsina en la leche
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CEPelozo – Mejora Genetica Animal – FRN -UNF Pampero y Mansa 14:18:22

Mansa (nació en Pampero y nodriza


2002)
Primera ternera
clonada y transgénica.
Produce la hormona
de crecimiento
humana en la leche
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Biotecnología moderna
Se aisla el gen de la
insulina humana
Se introducen en el
genoma de la vaca
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Se reproduce

Las crías llevan el gen


que produce insulina
en su leche
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Transgénicos: mejoramiento animal
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Tilapias
transgénicas para
la hormona de Annie, una vaca
crecimiento transgénica resistente a la
(en desarrollo) mastitis
(en desarrollo)
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7. SELECION ASISTIDA POR MARCADORES


(MAS)
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• Grupos de ligamiento(identificados por


marcadores) importantes en la
produccion lechera y carnica.
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TECNOLOGIAS REPRODUCTIVAS:
6. USO DE GENES Y QTL
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BLAD: Deficiencia Bovina de Adhesion Leucocitaria


DUMPS: Deficiencia de la Uridin Mono Fosfato Sintetasa
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Otras técnicas
• Tecnologías emergentes (Henshall y col, 2006):
• Transferencia de células germinales de
machos jóvenes (testículos). Se ha propuesto
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en machos para utilizar en cruzamientos (trans-


firiendo a machos adaptados para producir F1)

• Existe potencial para madurar, in vivo o in


vitro, ovocitos inmaduros de folículos primarios
de fetos, neonatos o adultos
• Gametogenésis in vitro para ambos sexos.
Se han logrado gametas: ovocitos y células
haploides de esperma a partir de células stem.
• Los tres: disminuyen el intervalo entre generaciones.
Se pueden pensar combinaciones con sistema MOET.
En fase de experimentación.
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Que suerte que se
va terminando el
cuatrimestre…
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