grado 10

hemos heredado efectivamente un conjunto de material genético de muchos de nuestros

antepasados es en los restantes 22 pares de cromosomas no sexuales (numerados del 1 al 22 y
denominados autosomas) así como en el cromosoma o cromosomas X del par 23 que
determinan el sexo femenino (hará uno de ellos en los hombres y dos en las mujeres). Estos
últimos cromosomas, siguen un patrón de transmisión diferente al resto por cuanto pueden ser
dobles en las mujeres o uno solo en los hombres y tienen oportunidad o no de combinarse. Para
simplificar el análisis nos centraremos en los primeros 22 pares ya que las conclusiones serán
esencialmente las mismas. Veamos cómo se transmiten los autosomas.

Cada persona recibe de sus padres un 50% de material genético autosómico. Cada progenitor le
transmite 22 cromosomas que se unen a otros tantos y forman los nuevos 22 pares. Estos
cromosomas que lega cada progenitor son el resultado de que sus propios pares de
cromosomas, nombrados siempre por pares puestos que físicamente son dos larguísimas hebras
unidas permanentemente, se desligan para unirse al material genético del otro progenitor. Si
simplemente se desunieran las hebras y se transmitiera íntegramente una de ellas, estaríamos
legando a nuestro hijo un cromosoma idéntico al que heredamos de uno de nuestros padres. En
ese caso, el hijo tendría 22 pares de cromosomas, mitad del padre y mitad de la madre
exactamente iguales a los que podríamos encontrar repartidos entre los respectivos cuatro
abuelos. Y esto querría decir que nuestros 22 pares sólo tendrían como máximo su origen en 44
antepasados diferentes, donantes de los respectivos cromosomas, cifra que no aumentaría por
muchas generaciones atrás que nos remontásemos.

Sin embargo, cuando se produce la partición de los pares de cromosomas no tiene lugar una
simple desunión de las dos hebras unidas sino que se producen recombinaciones, se transfieren
segmentos de una hebra a otra y la elegida es en realidad es una mezcla de ambas; por tanto, el
cromosoma que heredará nuestro hijo no será una sencilla partición de nuestro par
cromosómico sino un auténtico «collage» del par del que procede. Un nuevo y único cromosoma
diferente a los dos que lo crearon, con segmentos de ambos en una proporción y cantidad que
puede ser muy variable.

Forma de trasmisión de la herencia genética

La herencia genética es suministrada conjuntamente por los progenitores; es decir, el genotipo

del nuevo ser está constituido por el aporte de ambos.
El macho aporta la herencia en los cromosomas del espermatozoide.

La hembra aporta su herencia en los cromosomas del óvulo.

La unión de espermatozoide y óvulo forma la célula huevo y dentro de ésta se encuentran los
cromosomas de ambos; estos cromosomas son los que guardan la información de los caracteres
hereditarios.

Los cromosomas son unos filamentos en los que se agrupan los genes , formados por secuencias
de ADN y ARN .

Un gen es una unidad de trasmisión hereditaria que determinará, durante el desarrollo de un

ser, la aparición o no de un determinado carácter. Así, pues, los elementos que determinan las
características a heredar por un nuevo ser son los genes que están ubicados en los cromosomas
de la célula huevo.

actividad : realizar en 1/8 de cartulina y de manera creativa su arbol genealogico y escribir que
caracteristicas se han heredados de sus padres.

Grado 7

EXHALACIÓN

a exhalación o espiración es cuando el aire sale de los pulmones o el fenómeno opuesto a la

inspiración, durante el cual el aire que se encuentra en los pulmones sale de éstos. Es una fase
pasiva de la respiración, porque el tórax se retrae y disminuyen todos sus diámetros, sin
intervención de la contracción muscular, volviendo a recobrar el tórax su forma primitiva. Los
músculos puestos en juego, al dilatarse el tórax, se relajan en esta fase; las costillas vuelven a su
posición inicial así como el diafragma.

La espiración se considera como un fenómeno pasivo y, no obstante, en parte es también activo,

como lo era la inspiración, puesto que intervienen en este acto algunos músculos como los
intercostales internos, a los que hay que añadir los músculos abdominales en la espiración
forzada y el dorsal ancho en los accesos de tos.

En la espiración el aire sale con rapidez, lo que facilita la expulsión de mucosidades y partículas
extrañas que podrían obstruir las vías respiratorias.

INHALACIÓN

La inhalación o inspiración es el proceso por el cual entra aire desde el exterior hacia el interior
de los pulmones. La comunicación de los pulmones con el exterior se realiza por medio de la
tráquea.

En la inhalación (incorporación de aire al organismo) el músculo diafragma se contrae y los

músculos intercostales se dilatan. El diafragma desciende de su posición y los músculos
intercostales, como consecuencia de la postura que adoptan, elevan las costillas. Al suceder esto,
el volumen de la caja torácica aumenta conjuntamente con el volumen de los pulmones, y se
dispone de un mayor espacio. Como el volumen de los pulmones asciende, la presión del aire
que se encuentra en éstos disminuye. Producto de la diferencia de presiones (ahora mayor en el
exterior) el aire penetra rápidamente por las vías respiratorias hasta el interior de los pulmones.
Esta entrada de aire es la inspiración. El efecto contrario es conocido como espiración o
exhalación.

enfermedades del sistema respiratorio

Fibrosis quística- una enfermedad hereditaria que afecta no sólo los pulmones pero otros
sistemas que producen moco como el sistema digestivo. Pacientes sufren infecciones
pulmonares frecuentes que son difíciles de tratar porque el moco es espeso y lento y resulta en
el aumento de la cicatrización (fibrosis) de los pulmones. Ellos también toman varias pastillas de
enzima por las anormalidades digestivas relacionadas con la producción anormal del moco.

Enfisema (EPOC) – Enfermedad pulmonar obstructiva crónica, de los cuales el enfisema es uno,
resulta en la destrucción progresiva de los sacos de aire en los pulmones y la pérdida de la
membrana respiratoria para el intercambio de oxígeno. La ruina de los fumadores a largo plazo.

cuidados del sistema respiratorio

Incluir alimentos ricos en Omega-3 en la dieta Entre los alimentos recomendados se encuentran
los siguientes:

Ostras, caviar.

Pescados como: atún, salmón, sardinas, arenque, etc.

Semillas de chía, mostaza.
Mantequilla de maní.
Germen de trigo.
Aceite de oliva.
Palomitas de maíz.

Evitar el cigarrillo: Fumar cigarrillos ocasiona daños a los pulmones y vías respiratorias porque
causa inflamación, además de acelerar la oxidación de las células respiratorias e incluso
aniquilándolas de manera definitiva.

Enfermedades graves como el enfisema, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, bronquitis

crónica y cáncer de pulmón son daños potenciales del cigarrillo, el cual contiene más de 4.000
sustancias tóxicas que disminuyen la capacidad pulmonar.

Comer más frutas y vegetales

Este es un consejo que aporta beneficios a la salud en general, ya que el consumo de frutas y
vegetales ricos en antioxidantes ayuda a mejorar la capacidad del sistema inmune de proteger al
organismo de enfermedades e infecciones.

Las personas que sufren enfermedades crónicas como el asma obtienen importantes mejoras al
consumir una mayor cantidad de frutas, sobre todo de aquellas que contienen vitamina C como
los cítricos, vegetales verdes, pimientos, entre otros.

Grado 8

fases de la meiosis

Meiosis I

Profase I: Durante esta etapa, el material genético se puede ver fácilmente en el núcleo de la
célula, condensándose y tomando la forma de un cromosoma diploide. Aquí, los cromosomas –
que se encuentran unidos entre sí- realizan una recombinación genética.

También, la membrana celular desaparece. Unos microtúbulos de proteína aparecen y se

desplazan a los polos o extremos de la célula, permitiendo que se dé un intercambio de partes
de cadenas de ADN y aparece nuevo material genético que antes no existía.

El proceso de combinación e intercambio entre las partes del ADN al interior de la célula, permite
que se den nuevas y diferentes combinaciones genéticas y que cada célula al final del proceso
de meiosis cuente con una composición única.

Metafase I: Los cromosomas del interior de la célula se dirigen hacia los polos de la célula de
forma simétrica. Una línea aparece en la zona ecuatorial o centro de la célula. Es por esta línea
por donde tendrá lugar el proceso de partición celular.

Anafase I: Es la tercera etapa que tiene lugar durante el proceso de meiosis. Durante esta etapa
los pares de cromosomas homólogos se ubican en polos opuestos del citoplasma celular. En
esta etapa el número de cromosomas se reduce a la mitad en cada célula. Por otro lado, la línea
divisoria en el centro de la célula se torna en una cintura pronunciada. Aquí, el proceso de
división está casi culminado.

Telofase I: Ésta es la última etapa que tiene lugar durante el proceso de meiosis I. Aquí, la célula
madre culmina su partición, dando como resultado dos células hijas. La membrana celular vuelve
a aparecer en cada una de las células resultantes.

Durante la telofase, cada una de las células hijas cuenta con el material genético necesario y
justo para poder ser independiente. De igual manera, una vez el proceso de partición celular
llega a esta etapa, se da el estado función, en donde iniciará la segunda etapa del proceso de
meiosis.

Meiosis II

Una vez concluye la primera división meiótica, una corta interfase tiene lugar nuevamente y las
células resultantes pasan por un nuevo proceso conocido como meiosis II.

Durante esta segunda etapa de la meiosis el proceso de replicación del material genético o ADN
no tiene lugar, sin embargo, las fases de división celular son las mismas.

Profase II: El material genético o cromatina se condensa nuevamente, y los cromosomas toman
una forma visible una vez más. Cada cromosoma está conformado por dos cromátidas unidas
entre sí por un centrómero (punto de conexión entre cromátidas). El huso mitótico y línea
divisoria vuelve a aparecer y la membrana celular se desvanece.

Metafase II: Los cromosomas al interior de la célula se alinean en el centro de la célula,

ubicándose sobre su línea ecuatorial. Desde allí, son halados por husos mitóticos o microtúbulos
hacia los extremos o polos de la célula.

Anafase II: Cada cromátida es separada del centrómero y desplazada hacia uno de los polos de
la célula. Cada polo de la célula debe quedar con el mismo número de cromátidas.
Telofase II: Durante esta etapa, cada célula hija culmina su proceso de división, quedando un
número igual de cromátidas haploides. Aquí, la membrana celular vuelve a formarse y la
cromatina aparece nuevamente. La división del citoplasma de la célula se da por un nuevo
proceso de citocinesis, igual al que tiene lugar durante la primera etapa de la división meiótica.

Al finalizar este proceso de división meiótica, se debe tener como resultado la producción de
cuatro células hijas, donde cada una de ellas contiene la misma cantidad de material genético,
compuesto por la mitad de las cadenas de ADN presenten al comienzo del proceso de división
celular

TAREA: en 1/8 de cartulina realizo el dibujo de la meiosis con sus fases ....r0