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QUÍMICA GENERAL

¿Qué es química?
Química es la rama de la ciencia que estudia la materia, su composición, su
estructura, sus transformaciones, tanto física como química.
¿Qué es materia?
Es todo lo que ocupa un lugar en el espacio, ósea es impenetrable, la podemos ver,
tocar, ósea impresiona nuestros sentidos, se le puede determinar en forma, tamaño y
volumen, ósea se puede medir o ponderar y tiene inercia, además está constituida por
moléculas.
Moléculas: Una molécula es la menor cantidad de materia de composición definida, y
corresponde a una sustancia pura, las moléculas están formadas por átomos, donde
podemos encontrar moléculas monoatómicas (un único átomo), diatónicas (dos
átomos), triatómicas (tres atómicas) y poli atómicas (muchos átomos).
Átomos: Un átomo es una reunión de partículas subatómicas, los protones, los
neutrones y electrones. Los protones y neutrones en el núcleo atómico y los electrones
girando alrededor del núcleo de modo tal que cualquier electrón del átomo pueden
estar muy próximo al núcleo y un instante después muy alejado del mismo.
Estructura de la materia
La materia se puede observar macroscópicamente o microscópicamente, este último
caso es el estudio a nivel molecular.
Desde el punto de vista macroscópico debemos tener presente que se utiliza algún
instrumento óptico para la observación, se pueden observar distintas propiedades de
la materia y también podemos observar los estados de agregación de la materia.
Las propiedades de la materia se pueden agrupar en los siguientes grandes
grupos, Propiedades intensivas y Propiedades extensivas:
Las propiedades extensivas: Son propiedades que dependen de la cantidad de
materia en estudio por ejemplo: VOLUMEN, MASA O PESO.
Las propiedades intensivas: Son propiedades específicas de cada uno de los
sistemas en estudio, por ejemplo: conductividad térmica, conductividad eléctrica,
temperatura de ebullición normal (a una temperatura atmosférica a nivel del mar),
color, dureza.
Un caso muy particular es una propiedad intensiva conocida que relaciona la masa y el
volumen de un sistema según la siguiente expresión, Densidad = a Masa sobre
Volumen (S=M/V).

En la faz de la temperatura y presión ambiente existen tres estados de la materia


sólido, líquido y gaseoso. El plasma es considerado el cuarto estado de la materia

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pero solo existe en condiciones extremas por encima de las condiciones terrestres en
presión y temperatura. Por debajo de las condiciones ambientales de presión y
temperatura, existe un sistema denominado sistema “condensado”.
Cambios o transformaciones o fenómenos físicos y químicos.
Los fenómenos físicos ocurren sin cambios en la estructura de la materia, requieren de
baja energía, no afectan la materia. Como ejemplos podemos considerar los cambios
de estado de la materia, por ejemplo: Cuando calentamos agua, esta hierbe, el líquido
cambio de estado pasa a estado gaseoso, esto ocurre cuando se alcanza dicha
temperatura, pero la sustancia sigue siendo agua, del mismo modo que cuando
enfriamos agua esta se transforma en hielo o agua sólida.
Los cambios químicos afectan la estructura de la materia de un modo tal, que luego
que ocurre un fenómeno o transformación química la materia cambia de identidad, por
ejemplo; Si se calienta azúcar en estado sólido, se observa que comienza a
transformase en líquido, pero además comienza a cambiar de color y emana algún
gas, decimos que el azúcar se transformó en caramelo, una sustancia de un sabor
distinto al que le dio origen.
Para producir un cambio físico se requiere poca energía, pero para producir un cambio
químico energéticamente se requiere mucha energía.
Método científico
Ha mediado del siglo pasado se ideo una método para estudiar diversos fenómenos,
este método consiste en seguir una serie de pasos para alcanzar la verdad.
1er paso observación: Esto consiste en mirar, medir y evaluar un fenómeno que
ocurre, una vez logrado la mayor cantidad de datos observados se hacen las primeras
conjeturas o hipótesis que describen lo observado, luego se procede a seleccionar
experimentos parecidos que nos permitan comprender en mayor proporción lo
observado, de modo tal, que reuniendo la información se elabore una generalización
de lo observado. Luego se procede a generar una ley o un principio que describa el o
los fenómenos observados y por último los conceptos obtenidos se deben aplicar a la
vida cotidiana.
Leyes de la química

Las leyes de la química fueron redactadas a partir del siglo XVIII. La ley de la química
más importante es la ley de Antoine Lavoisier.
Lavoisiere postuló que durante una reacción química la cantidad de materia
permanece invariable, ósea que la masa de los reactivos “siempre” debe ser igual a la
masa de los productos.
Una reacción química se puede representar por medio de una ecuación química, que
es equivalente a una suma “en la izquierda las sustancias que reaccionan, se llaman
reactivos” al signo igual lo transformamos en una flecha y “al de la derecha lo
llamamos productos”.
(Rvo1 +Rvo2 ---> = Prod 1 + Prod) MRvo 1 + MRvo2 = Mprod 1 + Mprod 2
MASA DE LOS REACTIVOS = A LA MASA DE LOS REACTIVOS DEL PRODUCTO

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Ley de la conservación de la materia y la energía
En el siglo XX se postula la teoría de la relatividad que es un resumen de todos los
trabajos referidos a la mecánica cuántica. Esta ley establece que una reacción química
convencional (no reacciones nucleares), la cantidad de materia no cambia cuando hay
una reacción química.
Si hubiese algún cambio o diferencia entre las dos sumatorias, esto se debería a
cambios o variaciones de energía. Por lo tanto esa cantidad de materia se puede
evaluar utilizando la relación materia y energía tal como la planteó Einstein. Variación
(triangulo) Energía (E mayúscula) = Variación masa (m) por C al cuadrado 2 valor de
la luz.

Las balanzas con las que se cuenta en los laboratorios pesan magnitudes en gramos,
aproximadas a 10 a la -6 y la ley de la conservación de la energía utiliza como valores
en el rango de 10 a la -8. Por lo tanto esta ley no tiene aplicación práctica.
Ley de las proporciones definidas o constantes o ley de Proust.
Cuando dos sustancias o elementos se combinan entre si para generar un producto lo
hacen siempre en la misma proporción, por ejemplo si hacemos reaccionar dos
gramos de hidrogeno con 16 gramos de oxígeno, produciremos 18 gramos de agua,
pero si producimos la reacción con 4 gramos de hidrogeno y 32 gramos de oxígeno,
produciremos 36 gramos de agua.
Ley de las proporciones múltiples o ley de Dalton
Este investigador encontró una situación muy particular, cuando dos reactivos
producen varios compuestos al combinarse (distintas condiciones de trabajo), mientras
la cantidad de uno permanece invariable, la cantidad del otro cambia en una relación
numérica de números enteros pequeños y sencillos, por ejemplo: El cloro y el oxígeno
reaccionan entre si produciendo varios compuestos.

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Ley de las proporciones equivalentes o ley de Richter
Este investigador aplicando los conceptos de Lavoisiere encontró que cuando dos
elementos o sustancias reaccionan con un tercero para formar distintos productos.
Cuando reaccionan entre sí, mantienen la misma proporción.

EL MOL
Los átomos y moléculas, son muy pequeñas
de masas del orden de 10 a la -22 gramos por lo tanto son imposibles de pesar en la
faz de la tierra, para poder interpretar una reacción química se ha procedido a definir
EL MOL, que es una colección de partículas muy pequeñas del mismo tipo en una
cantidad determinada, el número en cuestión es 6,022 por 10 a la 23 y se lo conoce
como número de Avogadro que es = 1 Mol. Podemos encontrar.

Conceptos Generales
El universo está formado por una diversidad de sistemas, para estudiar un sistema
debemos pensar en cómo definirlo y así por ejemplo tenemos y definimos a un sistema
material como una porción limitada del universo aislada para el estudio. Los sistemas
se los puede clasificar como homogéneos, heterogéneos e inhomogéneos (atmosfera
terrestre).
Los sistemas heterogéneos: Son sistemas formados por dos o más fases, siendo cada
fase un sistema homogéneo.
Los sistemas homogéneos: Son sistemas monofásicos de una fase, este tipo de
sistemas pueden estar formados por sustancias puras simples (las moléculas
formadas por un único átomo) Las sustancias puras compuestas están formadas por
dos o más átomos: CO 1 CO2 H2 O H2SO4.

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También son sistemas materiales homogéneos las soluciones que son sistemas
monofásicos de dos o más componentes, por ejemplo: Bronce solución solida de
cobre y estaño. Acero inoxidable solución solida de hierro aliado con níquel y cromo.
Aire filtrado y seco, solución gaseosa formada principalmente por nitrógeno, oxígeno,
argón y otros gases.
Soluciones liquidas como: Las soluciones fisiológicas, son comunes en una mezcla de
agua en la cual hay disueltas distintas sustancias como cloruro de sodio y azúcar o
glucosa.
Marco histórico:
Los primeros intentos de organizar la ciencia correspondió a los filósofos 6 siglos A.C.
Para los filósofos de esta época todo lo que estaba sobre la tierra, estaba formado por
cuatro elementos principales: Tierra, Agua, Fuego y Aire.
Aristóteles propuso que la materia se podía dividir indefinidamente sin afectar la
composición. Pero Demócrito no compartía la idea de Aristóteles que dijo que la
materia tenía una unidad fundamental a la que llamó átomo, ósea la materia no se
podía dividir indefinidamente, el concepto de Demócrito no pudo ser difundido y fue
dejado de lado.
A continuación se desarrollaron una serie de acontecimientos prácticos algunos y
otros solamente para congraciarse con los reyes pero que solamente eran falsedades.
Algunas teorías permitieron ir descubriendo lo que en la actualidad es la química, una
de ellas la teoría del Flogisto, la cual estaba relacionada con el fuego y aseguraba que
todo lo que ardía se podía transformar en otras sustancias, por el 1700 se encontró
que había un componente principal en todas las combustiones y era el “oxígeno”.

Teoría atómica de Dalton


En el siglo 19, ósea 25 siglos después, Dalton retoma el concepto de átomo tal como
lo había expresado Demócrito, esta teoría atómica postula una serie de enunciados.
1ro: Los elementos están formados por partículas diminutas e invisibles, llamadas
átomos.
2do: Los átomos de un mismo elemento tienen las mismas propiedades como masa y
tamaño.
3ro: Los átomos de elementos distintos tienen propiedades distintas como masa y
tamaño.
4to: Los compuestos o sustancias puras compuestas, están formados por la unión de
dos o más átomos distintos.
5to: Los átomos se combinan para formar compuestos distintos en relaciones
pequeñas y enteras de cantidad de materia.
6to: Los átomos de más de dos elementos se pueden combinar en distintas
proporciones y condiciones para formar diversos compuestos.
Estos postulados en la actualidad pueden tener vigencia o no, los tres primeros han
perdido vigencia, esto se debe a todos los descubrimientos de la estructura
atómica a finales del siglo 20. El primero por la aparición de las reacciones
nucleares, el segundo y tercero por la aparición de isotopos.

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Teoría Atómica actual
Una vez establecidos los primeros conceptos referidos a átomos por Dalton, se
comenzó a desarrollar una gran cantidad de trabajos y experiencias para tratar de
comprender el tema átomos.
A los investigadores le llamo la atención un experimento que realizo Crookes, un
químico inglés, que comenzó a probar que ocurría con los campos eléctricos,
formados en el interior de un tubo de vidrio cerrado en los extremos, en cuyo interior y
cada extremo estaban alojados dos electrodos metálicos de modo tal, que estos se
podían conectar a una fuente de corriente continua. Cuando trabajo con el tubo vacío
no se produjo nada, a medida que le fue aplicando más vacío (atmosfera enralecida,
casi sin aire) observó que en el polo negativo nacía una luminiscencia, como nacía en
el cátodo o polo negativo a este haz lumínico, se lo denomino rayo catódico.
Este descubrimiento fue utilizado por diversos autores, que experimentaron con los
rayos catódicos, por ejemplo: Para saber que naturaleza tenía el rayo catódico, en el
camino entre los electrodos se introdujo un objeto metálico, cuando se aplicaba
energía, aparecía la sombra del objeto introducido.
Thompson y el tubo de rayos catódicos
Este investigador realizó un tubo de rayos catódicos muy particular, al polo positivo le
hizo un hueco de modo tal que los rayos catódicos, pudieran atravesarlos, al haz
emergente del polo positivo (ánodo), lo hizo pasar a través de un campo eléctrico y a
través de un campo magnético, de modo tal que solo activaba de a un campo por vez.
Durante la experiencia realizo tres fases:
1ro: Determinó con exactitud el lugar de incidencia sobre una placa, conectada en la
parte posterior del tubo de rayos catódicos. Cuando conectó el campo eléctrico, el rayo
catódico era atraído por el polo positivo del campo eléctrico.
Cuando se activó el campo magnético, el rayo catódico impacto en otra dirección,
Thompson midió las dos sustancias de los lugares de impacto, con el campo
magnético lo asignó a la naturaleza material del rayo catódico, y la diferencia o
desviación producida por el campo eléctrico a la carga de rayos catódicos. De este
modo, Thompson le asigna al rayo catódico naturaleza electrónica y determina
matemáticamente la relación, Masa de Electrón/ carga del electrón. El resultado es 
1,76 *10 a la 8 gramos/ Coulombs.
A partir de este experimento hacía falta determinar, la masa del electrón por carga
del electrón.
Cámara de Niebla de aceite o experimento de Millikan
Este realizó un experimento que llevaba su nombre, consistió en una caja, que tenía
una parte superior donde estaba alojado un pulverizador o atomizador de aceite, en la
mitad de la caja, una placa metálica perforada, la cual podía conectar a una fuente de
energía continua para producir un campo eléctrico con otra placa que estaba en la
parte inferior conectada a la misma fuente pero de polo contrario.
En el camino medio entre las placas había un emisor de radiación capaz de ionizar el
ambiente, y en el otro costado un microscopio que le permitía al investigador localizar
gotas de aceite y seguirlas en su recorrido. El proceso incluía dos situaciones distintas:
La primera etapa era medir el tiempo que demoraba una gota en atravesar la
distancia entre las dos placas, solamente afectada por la atracción gravitatoria.

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Una segunda etapa era conectar el campo eléctrico y repetir la experiencia, restando
el tiempo del efecto de la atracción gravitatoria, el resto era tiempo producto de la
carga eléctrica.
Encontró un valor promedio para esta cuenta a dicho valor lo denomino carga del
electrón, el numero en cuestión es  1,6 *10 A LA -19 C / 1,76 *10 A LA 8 G/C = 9,10
* 10 A LA -28 G
Por lo tanto la masa del electrón una vez resuelta la ecuación de Thompson es  9,10
por 10 a la -28 gramos.
Conclusión: se observa la masa del electrón es demasiado pequeña, imposible de
verificar, por ello es muy común escuchar la masa del electrón es despreciable.
Naturaleza de la carga eléctrica
Fundamental: Las partículas pueden ser positivas o negativas, cargas de distinto signo
se atraen, y de igual signo se repelen.
Radiactividad o Radiación Natural
La radiación natural, puede estar en mayor o menor medida en distintos lugares, en
zonas donde la concentración de materiales radioactivos son más importantes, estos
materiales, están radiando permanentemente por ejemplo: En San Rafael hay un
yacimiento de minerales que contienen materiales radioactivos. Para poderlos utilizar
como fuente de energía:
Primero se deben extraer, en una segunda etapa se deben concentrar y por último se
deben refinar de modo tal que se pueda utilizar como un material de uso en el interior
de un reactor nuclear.
Roentgen: Recibió una muestra de un mineral enviada por un amigo, el cual le
indicaba que en la oscuridad emitía luz, como tenia exceso de trabajo, dejo las
muestras en un cajón del escritorio, donde además almacenaba placas fotográficas,
como era fanático de la fotografía, al querer usar las placas, encontró que estas
estaban veladas y que la figura impresa representaba el contorno de las piedras.
Ante la imposibilidad de poder estudiar convenientemente el material en cuestión se
contactó con Pierre Curie, del matrimonio con Marie Curie, nace una hija única Irene
Curie. Marie Curie principalmente trabajó en la descripción de este fenómeno, tras la
muerte de su esposo que murió en un accidente de tránsito.
Este equipo que además lo integro el esposo Irene, logró tres premios nobel.

Naturaleza de la radiactividad
Rutherford, lideraba un gran equipo de trabajo y diseño un experimento para conocer,
cuál era la naturaleza de la radiactividad, en un bloque de plomo, le practicó un
agujero, al cual lo relleno con material radioactivo. A la salida del bloque instaló una
placa metálica con un hueco, de modo tal que solo pasase un haz de radiación más o
menos centrado, luego conecto un campo eléctrico y encontró que el haz de radiación
se dividía en tres, como desconocían la naturaleza de las radiaciones, las identificaron
con las tres primeras letras del alfabeto griego.
La parte atraída por el polo negativo del campo eléctrico las denominaron ALFA y
aseguraron que tenía carga positiva, las partículas negativas atraídas por el polo
positivo las denominaron BETAS y aseguraron que era carga negativa y la radiación

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que no se desvió se denominó GAMA y aseguraron que solo la radiación no tiene
carga.
Características de las Partículas
Las partículas alfas son las partículas más pesadas, sus núcleos de helio, tienen carga
+2 son poco penetrantes y muy fáciles de detener. Pero son partículas muy ionizantes,
capaces de romper una molécula de agua en el interior de una célula, lo que produce
una posibilidad de que la célula modifique su funcionamiento a tal punto que puede
generar células nuevas, con estos cambios se suele invadir un tejido y puede llegar a
producir cáncer.
La radiación Beta, son electrones de alta velocidad, son relativamente muy
penetrantes, prácticamente tienen masa despreciable.
La radiación Gama, no tienen masa, no tienen carga y son extremadamente
penetrantes.
Cuando alguien tiene la certeza de que va a utilizar materiales radioactivos debe tener
presente que pueden estar todas la radiaciones en el mismo instante. Por lo tanto se
debe proteger durante la manipulación.

Fosforescencia:
Es un fenómeno no natural producto de la descomposición de compuestos o
sustancias que contienen fosforo en su estructura química. En la naturaleza se
produce permanentemente, pero solo es visible en determinadas condiciones, días
muy calurosos, mucha irradiación solar y con poco aire en movimiento. El fosforo
funciona con humedad y forma un compuesto llamado fosfina.
Mientras hay luz solar, la luz emanada por la fosfina no es tan fuerte como la luz solar,
por ello no se la puede observar, pero en la noches este fenómeno se hace visible a la
vista, y es conocido por la gente de campo como la luz mala.
Fluorescencia:
A diferencia de las fosforescencia este fenómeno es discontinuo, solo se manifiesta
cuando la luz solar o artificial inciden sobre él, estos materiales, son materiales que
contienen sustancias a las cuales se las excita electrónicamente.
Átomo nuclear:
Con la conexión de datos que fueron recopilándose en distintos ámbitos de la química,
respecto de las estructuras atómicas, como el descubrimiento del electrón. Thompson
propuso un nuevo modelo atómico, en realidad el primer modelo atómico, conocido
como el átomo nuclear. Este modelo consistía en un modelo de átomo macizo, de
carga positiva y que los electrones estaban insertos en esa masa positiva como si
fuesen las frutas en una torta.
Este modelo fue sometido a una serie de experimentos, por parte de Rutherford, que
le asignó a un integrante de su equipo, la misión de pensar en experimentos. Ellos
realizaron un ensayo, utilizando los materiales que ya conocían, como era aislar una
partícula ALFA, y usarla como proyectil sobre una lámina muy fina de oro, donde
encontraron que las partículas alfas, atravesaban sin mayores contratiempos la placa,
la mayoría sin desviar su recorrido. Algunas tenían leves desviaciones y muy pocas
revotaban.

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Geirger: Era el ayudante de Rutherford, junto con Marsden, que era un estudiante
avanzado, vinieron a comentar los resultados de su experimento, según ellos el
proyectil utilizado tenía una fuerza equivalente a una bala de cañón y fue atajado y
repelido, con un material que para la bala de cañón era como una hoja de papel, y
arribaron a la siguiente conclusión; la mayoría de los átomos eran huecos, tenían una
zona de carga positiva muy fuerte y concentrada, pero a su vez muy pequeña, por ello
es capaz de desviar partículas alfas (carga +2), e incluso en un impacto franco
rebotaban.
De este modo se encontró que la carga positiva en un átomo estaba condensada y
toda junta. A esa parte se la denominó núcleo atómico. A la carga positiva nucleada,
se le denominó protón y que equivalía a un núcleo de hidrogeno de carga +1 (porque
había perdido un electrón).
Para contrarrestar las críticas de que cargas positivas se repelen y no podían estar
todas juntas en el núcleo atómico. Rutherford propuso una teoría de que existían
partículas sin carga e igual masa y casi mismo peso, que posteriormente demostradas
su existencia se denominaron neutrones. Lo cual fue comprobado por BOTHER Y
CHADWICK y definitivamente a esta partícula se la denomino neutrón.
Versión moderna de la estructura Atómica
Con todos estos trabajos y con toda la información obtenida tanto para protones como
electrones, se observa que utilizar los números reales de la carga eléctrica de ambos,
es una pérdida de tiempo y se decide simplificar esta situación, por ejemplo: La carga
eléctrica del electrón, determinada por Millikan, es -1,602 * 10 a la -19 Coulombs y el
protón tiene la misma que electrón pero con signo positivo es decir, 1,602 * a la -19
Coulombs
Para mejor compresión el electrón a partir de ahora tendrá carga -1 y el protón carga
más +1. A los neutrones se les asigno carga neutra es decir 0.
Esta igualdad de carga positiva y negativa genero algunas controversias, pues algunos
criticaban que porque un núcleo atómico con tanta potencia de carga positiva no atraía
los electrones y los pegaba en la superficie. La única situación que se le ocurrió a los
investigadores, es la alta velocidad de electrones en su movimiento que generaba una
fuerza centrifugaba. Esto evita que los electrones queden atrapados por el núcleo.
Tabla Periódica
En otra rama de la química, estaban los investigadores que iban descubriendo nuevos
elementos, estos eran trabajadores experimentales y a mediados del siglo 19, se
había descripto varias sustancias puras simples o elementos y sus propiedades.
Además los investigadores trabajaban cada uno en su país de modo aislado y para
cada determinado periodo de cada año se reunían para discutir.
Hubo muchos intentos de ordenar los elementos conocidos, Bother y Dobereiner. En
Alemania agrupo los elementos conocidos en triadas (trio), todos los elementos de la
misma triada tenían propiedades semejantes, en la tabla periódica actual a estos
elementos se los puede observar en filas o en columnas, como por ejemplo: CROMO,
BROMO Y YODO, CALCIO, ESTRONCIO Y BARIO, AZUFRE, CELINIU Y TELURO.
Estos tres tríos forman una columna cada uno, pero COBALTO, MANGANESO Y
HIERRO, forman una fila en la tabla periódica.
Se comenzaron a descubrir más elementos y la clasificación fue poco significativa,
pues todavía había elementos no descubiertos. Pasado la mitad del siglo 19, el
número de elementos descubiertos era más importante, entonces un químico inglés
Newlands, ordenó los elementos en función de sus masas atómicas crecientes y
encontró que las propiedades se repetían, cada 7 elementos. Como buen amante de
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la música dijo que los elementos tenían el mismo orden que las notas musicales y a
esta clasificación se la denominó octava de NEWLANDS. Posteriormente, dos
investigadores, uno ruso Mendeleiev y Meyer en Alemania, trabajaron de modo
independiente, mostrando esquemas similares entre sí, donde clasificaban los
elementos descubiertos (sustancias puras simples).
Encontraron que las propiedades de las sustancias iban creciendo o decreciendo a
medida que aumentaba la masa atómica y que en determinado tiempo, al igual que
Newlands, las propiedades se repetían. Cuando le preguntaron en que se basaban
para dar este ordenamiento, indicaron que era consecuencia de los pesos atómicos
crecientes.
Estos dos investigadores fueron cuestionados, porque algunas de las masas no eran o
no seguían las reglas enunciadas por ellos, pero ambos son considerados los
precursores de la tabla periódica actual, por su perseverancia y su gran ímpetu.
Mendeleiev, insistió en su idea, a diferencia de Meyer que ante los cuestionamientos
abandonó.
Mendeleiev era considerado el padre de la tabla periódica, porque cuando observaba
saltos muy importantes en la más(revisar esta parte GONZALO JOSÉ SANTUCHO)
de la tabla periódica, no dudo en dejar huecos, por ejemplo; En la tabla original, dejó
dos huecos, a uno lo denomino EKA aluminio y EKA cilicio, e indico las probables
propiedades de estas sustancias, posteriormente fueron descubiertos los elementos
en cuestión Galio y Germanio y las propiedades de los mismos eran semejantes a las
descriptas por Mendeleiev.
En la actualidad se siguen observando las inconsistencias de Mendeleiv, al observar la
tabla periódica vemos que la masa atómica de cobalto es superior a la de níquel.
Mosley: Este investigador era un ingeniero naval y artillero, en su rato libre trabaja
como experimentador en química, entre sus trabajos diseño un experimento que
consistía en bombardear elementos con electrones, produciendo rayos X. A estos
rayos X obtenidos los hacía pasar por un prisma y encontró que producían diferentes
longitudes de ondas, las cuales las hizo impactar en materiales que revelaban la
posición.
Luego comparó la posición de las líneas con la tabla periódica de Mendeleiev y
observó que el orden era exacto, cuando le preguntaron qué propiedad de la sustancia
correspondía, dijo al número atómico creciente, indicando que este valor era un
número entero y propuso que equivalía al número de protones en el núcleo.
Al observar una tabla periódica encontramos que la mayoría de los elementos que las
constituyen son metales, están agrupados en la izquierda de la tabla periódica. Hasta
una escalera que aparece en el BORO, todos los elementos que estaban por encima
de la escalera se llaman “metaloides”, pues pueden presentar comportamiento
metálico o no metálico. Al igual que aquellos que están por debajo de dicha escalera.
Lo que esta inmediatamente después de la escalera hacia a la derecha son los no
metales, a excepción de la última columna, que se denominan gases nobles o gases
raros o gases inertes, por su escasa posibilidad de reaccionar.
En la mayoría de las tablas periódicas, aparecen dos filas de 14 elementos en la parte
inferior, estas dos filas deberían estar insertas, la primera luego del elemento 57 y la
segunda a partir del 89.
El Hidrogeno como se observa en la tabla periódica está separado de la misma, esto
se debe a que al Hidrogeno no se lo ha considerado como un metal, ya que es un no
metal, pero su configuración electrónica, corresponde a la primera columna de la tabla
periódica.

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La mayoría de los metales a temperatura ambiente, son sólidos. Si tomamos como
temperatura ambiente 25 Celsius y el único metal liquido es el mercurio. La mayoría de
los no metales son gaseosos aunque hay algunos líquidos a temperatura ambiente
como el bromo y otros solidos como el carbono, el azufre y el yodo que se volatilizan
rápidamente, aproximadamente a 40 Celsius pasan a estado gaseoso.
Descubrimiento de los Iones
Faraday investigó como se comportaban las disoluciones acuosas cuando por ellas
circulaba corriente eléctrica continua y él encontró que habían soluciones capases de
conducir la corriente eléctrica, a los entes que producían dicho efecto, los denominó
Iones, palabras provenientes del griego que significa vagabundos pues se movían
constantemente o permanentemente.
Los Iones son partículas con carga positiva o negativa, a los iones cargados
positivamente los denominó CATIONES, pues eran atraídos por el polo negativo de la
cuba o cátodo. Pueden tener carga +1,+2,+3 y +4. Los ANIONES son iones negativos
de carga -1,-2 y -3. El nombre lo reciben por ser atraídos por el ánodo o polo positivo
de la cuba.
Los trabajos de Faraday fueron refrendados o confirmados por Svante Arrhenius,
quién comprobó la sospecha de la migración o viajes de los iones de manera
diferenciada. Los iones positivos al polo negativo y los iones negativos al polo positivo.
Descubrimiento del Electrón
Stoney, fue el verdadero descubridor del electrón, el supuso que existía una unidad
fundamental de la electricidad ligadas a los átomos a los que denomino electrones.
Por no contar con medios económicos no pudo demostrar su la idea, lo cual si logró
Thompson.
Dimensiones Atómicas
Los átomos SON EXTREMADAMENTES PEQUEÑOS, dimensiones de 10 a la -10
metros. Por ellos se define una unidad que se llama Argstrong (A con un cero arriba).
De este modo 1 por 10 a la -10 metros, equivale a 1 Argstrong.
Para poder comparar las dimensiones de un átomo, podemos usar un ejemplo muy
sencillo, en la Argentina tenemos monedas de 25 centavos que tienen un diámetro
aproximado de dos centímetros, si supones que es el núcleo atómico, el átomo tendría
una tamaño suponiéndolo circular, próximo a un diámetro de 200 metros.

¿Es pesado el núcleo atómico?


En los trabajos realizados por Rutherford, indicó que el núcleo atómico era muy
pequeño, muy compacto, y que agrupaba casi la totalidad de la masa de un átomo. Se
estima que tiene una densidad muy elevada, modo tal que un centímetro cubico, de un

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material equivalente al del núcleo atómico, la masa rondaría entre 1*10 a la 13 a 1*10
a la 14 g/cm cubico.

Isotopos, Números atómicos y numero másicos.


Con la denominación de isotopos, se definen a los átomos de un mismo elemento,
pero que tienen distinto número de masa. Los isotopos por pertenecer a un mismo
elemento, tienen el mismo número de protones en el núcleo, por ser átomos tienen la
misma cantidad de electrones, la diferencia entre ellos está en la cantidad de que
neutrones que hay en el núcleo.
El hidrogeno, tiene 3 isotopos, el PROTIO, es el más sencillo y más abundante, un
protón en el núcleo y un electrón, girando alrededor del mismo. El Deuterio, tiene un
protón, un electrón y un neutrón. El TRITIO, tiene un protón, dos neutrones y un
electrón.
Para escribir la formula química de estos isotopos, se utilizan los símbolos isotópicos.
Estos símbolos son el símbolo del elemento en estudio, que contienen en la parte
anterior, un supra índice (esta adelante y arriba) que nos indica el número de masas y
un subíndice que nos indica el número atómico.
El número de masa o número másico, es un número entero, que resulta de sumar, el
número atómico o número de neutrones del átomo más el número de neutrones.

El más abundante es el PROTIO. El DEUTERIO, se encuentra en la naturaleza, en la


nieve recién caída y es muy apreciado en la química nuclear. El agua pesada que se
usa en los reactores nucleares, tiene una pequeña proporción de Deuterio, por ello

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podemos pensar que la masa molecular del agua, es levemente inferior a la del agua
destilada.
La mayoría de los átomos tienen isotopos, algunos más estables que otros, por
ejemplo el carbono tiene varios isotopos que tienen diversas aplicaciones, por ejemplo:
El carbono 13, es un isotopo que se usa en la industria del vino, para verificar calidad y
trazabilidad.

Moléculas:
Las moléculas son reuniones de átomos, capaces de formar sustancias puras
simples, o sustancias puras compuestas. También existen las moléculas
monoatómicas, son moléculas monoatómicas, todos los metales de la tabla periódica y
además los gases raros o nobles (llamados así por no reaccionar con ningún elemento
de los conocidos en condiciones ordinarias de trabajo) y están ubicados en la última
columna de la tabla periódica (parte derecha de la tabla periódica, último elemento de
arriba).

La mayoría de los gases forman moléculas diatónicas, por ello debemos escribirlas
con un subíndice 2 y son: Hidrogeno (H2) Nitrógeno (N2) Oxigeno (O2) Flúor (F2)
Cloro (CL2) Yodo (Y2) Bromo (BR2). Estos dos últimos, el Yodo es un sólido volátil y
el Bromo es un líquido muy volátil.
Hay otras sustancias puras simples que agrupan más átomos iguales, por ejemplo:
Ozono (O3), Diamante (C4), Grafito (C6).
Las sustancias puras compuestas, tienen al menos dos tipos de átomos distintos,
por ejemplo: H2O, Dióxido de carbono (CO2). También podemos mencionar, ácido
sulfúrico (H2SO4), glucosa (C6H1206).

13
Escala de la masa atómica
Las partículas subatómicas (las que forman el átomo), son muy pequeñas. Por lo tanto
los átomos tienen más muy pequeñas, de modo tal, que hubo que definir una unidad
de masa, especial. Se denomina UMA.
Unidad de masa atómica
Podemos decir que el PROTIO, tiene una masa de una UMA, el Deuterio dos UMA, y
el Tritio tres UMA. Esta unidad es extremadamente que un mol de UMA, (6,022 * 10 a
la 23 UMA) Es un gramo.
1 UMA = 1,66 * 10 a la -24 g. Por ello, es muy difícil de trabajar con este tipo de
unidades y es preferibles trabajar con MOLES.

Masas atómicas promedio


En las tablas periódicas aparece un dato con el nombre de peso o masa atómica.
Este número es un cálculo de un promedio ponderado (se debe en cuenta la
abundancia), de todos los isotopos de existencia y con una abundancia importante.
Para ello se aplica la siguiente fórmula de cálculo, esta fórmula la podemos aplicar
para el caso del carbono, el cual presenta varios isotopos, pero solo dos con una
abundancia apreciable. Por lo tanto para determinar la masa atómica promedio,
utilizaremos los siguientes datos.
El Isotopo 12 del carbono, tiene una abundancia del 98,892 % y una masa atómica de
12 UMA.
El Isotopo 13 del carbono, tiene una abundancia del 1,108 % y una masa atómica de
13,00335 UMA. Por lo tanto la masa atómica promedio para el carbono, se puede
calcular con la siguiente expresión. (Dibujo 12).
Con los pesos atómicos es factible calcular los pesos moleculares (dibujo NICO
SUTER).
En el laboratorio y en la vida humana es imposible con UMA, pues nuestro
instrumento de medida de masa es la balanza, cuya precisión no al alcanza para esta

14
magnitud, por ello es muy conveniente trabajar con masas molares o masa de un
MOL. Por lo tanto podemos decir que la mala masa molar del agua, es de 18 gramos /
MOL. (DIBUJO 13 NICO)
Teoría atómica moderna
La teoría atómica a implicado e implica una gran serie de avances de la ciencia se
comienza con Demócrito y se va relacionando trabajos experimentales del
descubrimiento de las partículas subatómicas y luego continúan con una serie de
intentos por plantear un átomo, tal como lo hizo THOMPSON con el átomo nuclear.
Muchos de los estudios incluyeron trabajos que utilizaban radiaciones.
Radiación electro magnética
Las radiaciones tienen algunos parámetros fundamentales, la frecuencia y la longitud
de onda, que se relacionan entre sí, para producir una constante como es la velocidad
de la luz. (Dibujo 14)
El color en el espectro visible lo da la longitud de onda.
Mecánica cuántica
Planck, procedió a investigar las radiaciones y estableció parámetros que nunca
habían sido tenidos en cuenta, como por ejemplo: La cubanización de la energía, él
aseguró que la energía no era continua, que estaba cuantizada.
Cuando un electrón debe pasar de un nivel de baja energía a uno de energía superior
lo hace consumiendo dicha energía, pasa a un estado excitado. Cuando retorna al
nivel basal o de menor energía, lo hace emitiendo energía. La cantidad de energía
consumida o emitida se denomina, “Cuanto” de energía.

¿Qué es un quantum o cuanto de energía?


Cuando un electrón se excita pasa de un nivel de baja energía a uno de elevada
energía lo hace absorbiendo un cuanto de energía, este cuanto de energía está dado
por la ley de Plantonck.
E=h*o

De igual modo, un electrón excitado. Cuando retorna al estado inicial o basal, lo


hace liberando la misma cantidad de energía, pero en forma de luz. Por ello se
denomina fotón.
Rydberg: Evaluó puntualmente la cantidad de energía necesaria que se le debe aplicar
a un electrón, de un átomo para cambiar de nivel y estableció una formula como la
siguiente.

“NF” (Nivel final de energía puede ser mayor que “NI” Nivel inicial de energía, cuando
ocurre una excitación, pero también puede ser “NF” menor que “NI” cuando ocurre la
emisión de luz.

15
Se debe recordar cuando un sistema absorbe o consume energía esta tiene signo
positivo y cuando emite energía signo negativo (pues sale del sistema).
Mecánica cuántica actualmente
La mecánica cuántica actual se basó en un estudio sobre el átomo hidrogeno al igual
que lo hizo Bohr. Esta mecánica cuántica, es un resumen de todos los trabajos
conocidos hasta el momento y establece que hay probabilidad de encontrar electrones
en todas las zonas del átomo a excepción del núcleo.
Aparecen términos probabilísticos e incluso se establece que hay zonas con mayor
probabilidad que otras de que estén los electrones. A diferencia de Bohr, quien
establecía que los electrones giraban en orbitas fijas alrededor del núcleo atómico, la
mecánica cuántica establece que los electrones girarían alrededor del núcleo, pero
que en algunos casos el mismo electrón podría estar muy próximo al grupo y en otro
momento muy lejos del núcleo. Por ello lo único que puede establecerse son
probabilidades de encontrar un electrón. Que para el caso del átomo, esta probabilidad
se puede manifestar gráficamente con una densidad electrónica.
Podemos resumir la mecánica cuántica y en particular la aplicada a los átomos a una
parte de la resolución de la misma.
NIVELES Y NUMEROS CUANTICOS
El modelo de Bohr con la mecánica cuántica de su época, establecía que los
electrones estaban alojados en orbitas, cada una de estas orbitas corresponden a un
número cuántico único o un único nivel de energía para cada orbita.
La mecánica cuántica actual para cada átomo propone un nivel principal de energía (n)
un nivel secundario (l) y un terciario denominado (ml).
Como se observa al comparar ambas mecánicas cuánticas, la mecánica cuántica de
Bohr era más sencilla. Con un solo número describía la zona donde estaban alojados
los electrones. La mecánica cuántica actual requiere de tres números para describir
una zona en un átomo.
El último número cuántico se lo conoce como orbital y no se debe confundir con la
denominación de órbita del átomo de Bohr.
Numero cuántico principal
Está representado por la letra (n) puede tomar valores enteros a partir de uno hasta
infinito todos los elementos. Hasta ahora con 8 alcanza.

16
Este número cuántico nos da el nivel de energía en el cual se encuentran los
electrones. Si (n) vale uno ese nivel tiene un único subnivel de energía si (n) vale dos,
tiene dos subniveles de energía y así sucesivamente.
El nivel (n) además de indicarnos la energía que tiene ese nivel nos indica cual es el
máximo de electrones por nivel, el cual se calcula con la siguiente expresión. (nº Max
de electrones * nivel = 2n a la 2. Esto pasa en el 1° nivel de energía dependiendo
la cantidad de electrones que tenga

N Nº máximo de electrones *
nivel
1 2
2 8
3 18
4 32
5 50
6 72
7 98
8 128

La energía del nivel se calcula con la ecuación de Rydberg es decir: (DIBUJO 4)


Este número cuántico se lo conoce como número cuántico principal.
Número cuántico secundario o número cuántico azimutal. Toma valores numéricos
positivos, negativos e incluso cero todos son enteros. Son conjunto de valores que
dependen del valor numérico de (n). Se simboliza con letra (l), a excepción del
primer toman varios entre un numero por ejemplo, (l) se define como el conjunto de
números de enteros entre 0 hasta -1.
Los números cuánticos se pueden asociar una letra minúscula. Cuando (l) es igual a 1
la letra corresponde (s), cuando es 2 (p), cuando es 3 (d), cuando es 4 (f), cuando es
5(g).

l Letra
1 s
2 p
3 d
4 f
5 g

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Del valor numérico de (l) depende la cantidad de electrones por subnivel, nº max de
electrones por subnivel = 2(2l+1)

Número cuántico terciario o magnético


Se representa con (m abajo l), dada la orientación geométrica de la subcapa u orbital,
recordando que una capa corresponde a un subnivel de energía. Toma valores
numéricos comprendidos entre menos (l) y más (l) incluyendo a cero.

Cada valor numérico de (ml) es un orbital y segundo establece la mecánica cuántica


cada orbital solo puede contener dos electrones como máximo.
Forma geométrica de los orbitales
Cada orbital presenta una forma geométrica distinta. Los orbitales (s) tienen forma
esférica, en su interior queda alojado el núcleo atómico y van creciendo a medida que
aumenta el número cuántico principal, ósea el (1s) que es el más pequeño queda en el
interior del (2s) y así sucesivamente, dejando entre ellos huecos o espacios vacíos
que se denominan nodos, esta formas resultaron de resolver la mecánica cuántica
actual. En los nodos hay casi posibilidad nula de encontrar electrones.
Orbitales “p”
En el subnivel (l = 1), encontramos 3 valores para (ml) cada valor de esos es un orbital
también denominado orbital individual y también lo ponen como máximo 2 electrones.
La mecánica cuántica para resolver la forma estableció que cada orbital, tiene la forma
del lóbulo (como un globo) abrazando a cada eje algebraico, espacial o 3D.
Cada lóbulo además de la letra que lo identifica “p” se le adiciona la letra del eje
cartesiano que abrazo.

18
A medida que aumenta el número cuántico principal, aumenta el tamaño del lóbulo, al
igual que en el orbital (s), los lóbulos de mayor número cuántico principal, abrazan o
contienen en su interior al que corresponde a número cuántico principal menor.
Además de los nodos anteriores tiene un nodo en el núcleo atómico.
Orbitales “d”
En nivel 3: aparece el subnivel 2 que contiene 5 orbitales individuales, las formas son
un tanto más complejas según la mecánica cuántica la mayoría son doble lóbulo, ósea
muestran 4 zonas donde encontrar electrones. Algunas de ellas abrazan los ejes, otras
están en un plano y hay una especial que solo contiene dos lóbulos y una corona.

En nivel 4:
aparece el subnivel 3, que contiene 7 orbitales individuales, cuya resolución según la
mecánica cuántica tiene.
Configuraciones electrónicas, números cuánticos y casillas cuánticas.
Estos 3 títulos representan una forma didáctica de visualizar los electrones en el
átomo. Para poderlos estudiar de manera conveniente según las necesidades de la
Química recordando que se utilizan herramientas de la mecánica cuántica pero
adaptadas a la Química. Esto implica que se utilicen algunas modificaciones para cada
caso en particular.
En este curso se utiliza una herramienta denominada regla de las diagonales. Esta
regla introduce una restricción a modo de simplificación que nunca puede haber 2
subniveles llenándose. Solamente puede haber uno empezado y todos los demás
llenos.
También nos tenemos que recordar que los electrones ubican posiciones en los
orbitales que los orbitales son las divisiones de los subniveles o subcapas donde están
alojados los electrones en un número no mayor a 2.
Para que 2 electrones puedan compartir un mismo orbital estos deben tener spin
distinto entendiéndose por spin al sentido de giro de los electrones.

19
Experimentalmente se pudo demostrar que los electrones habían dos tipos distintos.
Ello se logro usando un haz de radiación beta (carga negativa) las cuales cuando
circulaban entre las ramas de un campo magnético se producían desviaciones, Una
hacia el polo norte del imán y otra para el polo Sur del imán.
Los científicos para explicar este fenómeno aplicaron conocimientos de Faraday que
involucra al magnetismo y a las partículas con carga que giran sobre sí mismos.
Este fenómeno en las configuraciones electrónicas permite que 2 electrones puedan
estar en el mismo orbital muy próximo uno a otro pues al tener spines contrarios se
atraen y no se repelen en mayor proporción. Arbitrariamente toman valores +1/2;-1/2.
En la configuración electrónica usamos el número cuántico principal, el número
cuántico secundario pero en su forma de letra y como supra índice derecho la cantidad
de electrones en el subnivel. En las casillas cuánticas utilizaremos pequeños gráficos
que representan cada uno de los orbitales. Cada casilla cuántica puede estar completa
(2 electrones pero con spines contrarios), semicompleta (1 electrón).

20
Cuando un subnivel como el “p”, “d” y “f” tiene varios orbitales, estos orbitales tienen la
misma energía. Por ello, los electrones deben ingresar hasta completarlo parcialmente
para luego, con la presencia de otros electrones completarlo total o parcialmente.
Este tipo de orbitales se los conoce como degenerados = energía
En la configuración electrónica del Potasio K (z=19) se comienza a llenar el nivel 4 con
el subnivel 5, esto se debe a que la tabla periódica esta ordenada en función de las
propiedades de las sustancias y no por un orden teórico como es la mecánica
cuántica. Por ello, cuando se completa la configuración de Ar(z=18) queda incompleto,
el tercer nivel según la mecánica cuántica. A partir del elemento 21, después de
completar el 4s, se llena el 3d, cuando se observa la tabla periódica, uno puede
apreciar, que el 21, es el primer elemento, de un bloque distinto.
El subnivel 4f, al igual que el 5f, se llenan con 2 números cuánticos principales
atrasados con respecto al s.

DIAGRAMA DE CONFIGURACION ELECTRÓNICA

21
La energía de los Orbitales.
A partir del segundo nivel, aparecen los subniveles p, en el 3er nivel los subniveles d, y
en el cuarto nivel los f. decíamos que estos subniveles tienen orbitales y que dichos
orbitales tienen toda la misma energía, por ello se los suele llamar orbitales
degenerados.
También teníamos en cuenta el orden de llenado de estos orbitales. 1ro se llenaban
parcialmente con un electrón en cada orbita, con un único spin. Esta situación se
completa con el principio de exclusión de Pauli
Y luego con el ingreso de un nuevo electrón se comienza a completar totalmente cada
uno de los orbitales. Esta característica de completar los subniveles parcialmente se
ve reflejada en las propiedades magnéticas. Se puede decir que el magnetismo se
produce por la cantidad de electrones desapareados en un átomo, así por ejemplo a
mayor cantidad de electrones desapareados mayor será el para magnetismo (atraído
por imanes).
Si un átomo en su configuración electrónica tiene pocos electrones desapareados,
(menos de 3) la sustancia se llama diamagnético (no atraída o poco atraída por
imanes)

Uso de la tabla periódica para completar configuraciones electrónicas

22
Cuando se observa la tabla periódica se puede visualizar que en las dos primeras
columnas de la izquierda se están completando el subnivel “S”. De igual modo al
separar las 6 columnas de la derecha de la tabla periódica el subnivel “P.
Estos elementos comprendidos en este conjunto que llena los subniveles de “S” y “P”
se los denomina elementos representativos por la facilidad de comprender de y utilizar
sus propiedades las cuales aumentan en su magnitud o disminuyen en su magnitud
pero siempre de una manera periódica.
El bloque central que separa estos dos bloques es el bloque de elementos de, están
completando el nivel “D”. Esta denominación está asociada a que estos elementos que
son metales, cambian gradualmente en forma horizontal. Algunos de ellos en
condiciones experimentales extremas son capaces de comportase como no metales
(CROMO, MANGANESO).
El último bloque que aparece en las tablas periódicas como un cuerpo separado que
tiene dos filas de 14 elementos cada una se denomina metales de transición interna,
están completando el subnivel “F”. Estos elementos se los conoce como tierras raras,
pues son poco abundantes en la naturaleza.
Propiedades de los elementos
La tabla periódica tal como la diseño Mendeléyev, que respetaba algunas propiedades
de los elementos descubiertos hasta ese momento y erróneamente pensaba que eran
propiedades relacionadas a las masas atómicas crecientes, se las conocen como
propiedades periódicas. Para ello debemos pensar a la tabla periódica como familias
de elementos siendo cada columna de la tabla periódica en el caso representativo
verdaderas familias. Esto significado que en cada columna las propiedades se
incrementan o disminuyen respectivamente. En la parte de los elementos de transición
estas características son más difíciles de ver. Por lo tanto no se tienen en cuenta al
estudiarlos. Debemos recordar que la propiedades de metales a los no metales
trascurren en la tabla periódica gradualmente sobre todo cuando se con consideran
filas de la tabla periódica.
Algunas propiedades periódicas se estudian muy convenientemente, por ejemplo el
tamaño atómico, la energía o potencial de ionización, la afinidad, y la
electronegatividad.
Tamaño atómico

En la naturaleza es muy difícil encontrar átomos aislados, a excepción de oro,


mercurio, la mayoría están complicados. Por lo tanto resulta dificultoso tratar de
comprender y determinar el tamaño de los átomos.
Algunos han propuesto un método relativamente sencillo para lograr tal cometido. Este
método implica considerar a un átomo como una esfera. Ósea un cuerpo totalmente
regular, en cuyo centro el núcleo y los electrones giran alrededor del mismo, tal como
lo planteo Bohr. Se elige una molécula que se puede asilar y medir y que esté formada
por dos átomos iguales, ósea que sea una sustancia pura simple
Una vez observada la molécula se mide el tamaño de la misma, o largo total. Lo cual
se puede pensar como los átomos son iguales, la mitad de esta distancia, es las
distancia entre los núcleos y que además equivale al diámetro de cada átomo. Una
vez establecido este valor se procede a buscar sustancias que tengan este átomo del
que se conocen el diámetro y que tenga un átomo distinto a cero. De modo tal que

23
establecido el largo de la molécula solo falte restar el diámetro conocido, de este modo
se conoce el diámetro del átomo desconocido.
En la tabla periódica para cada familia el tamaño del átomo en función del número
atómico creciente.
Energía de ionización “Es la cantidad de energía que se debe aplicar a un átomo
metálico en estado gaseosos para arrancarle un electrón de la periferia y formar así un
ion metálico positivo “.

Como se observa en las ecuaciones anteriores, el sodio al perder un electrón, alcanza


la configuración electrónica de un gas noble. De este modo el ion sodio es mucho mas
estable que el átomo de sodio. En la naturaleza al sodio solo lo encontramos con
estado de oxidación +1 es decir como Ion. Los átomos de sodio reaccionan muy
rápidamente con los agentes ambientales. Por ejemplo con el agua reacciona
liberando hidrogeno y transformándose en hidróxido de sodio, de modo tal que para
poder producirlo en forma metálico se lo debe mantener aislado del aire, agua e
incluso dióxido de carbono.
Afinidad electrónica: “Cuando en un no metal ingrese un electrón adicional a su
capa electrónica externa de modo tal que se forme un ion monoatómico
negativo, el proceso requiere de una liberación de energía por parte del átomo
para poder ampliar su tamaño y así recibir el nuevo electrón”
Como se observa en la a afinidad electrónica la configuración electrónica de los iones
con carga negativa adquieren un electrón adicional de ese modo alcanzan la
configuración del gas noble posterior y adquiere una estabilidad adicional.
Cuando un átomo y un ion positivo comparten la configuración electrónica se los
conoce como iso-electronico (igual configuración electrónica).

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De estas dos propiedades estudiadas podemos deducir que los iones positivos son
más pequeños que los átomos que los originaron, porque al tener menos electrones
en el caso de los iones positivos, estos son más atraídos por el núcleo en contra
partida los iones negativos son de mayor de tamaño que el átomo que les dio origen,
pues la tener iones adicionales pues al tener electrones adicionales la nube
electrónica. (Lugar en el espacio donde están ubicados los electrones).
Electronegatividad
La electronegatividad de los átomos que se refleja en los enlaces químicos con
respecto a la mayor o menos atracción de los electrones en un enlace o uniones
químicas. El concepto fue desarrollado por Linus Pauling.
Quien realizando diversos estudios y utilizando datos experimentales encontró un
modo de evaluar dicha magnitud género una tabla que se conoce como
electronegatividades de Pauli. El mayor valor numérico de lo asigno a quien mayor
atracción de la electrones presenta en el momento de estar enlazado, es el FLUOR, le
asigno valor 4 y el menor valor se loa asigno al CESIO “0,7”
Tendencia de las Propiedades o Propiedades Periódicas.
Se conoce a diversas propiedades que contienen elementos de la tabla periódica
como por ejemplo; el carácter metálico, en la izquierda de la tabla periódica están
agrupados los metales ,a la derecha los no metales por lo tanto se considera que el
cesio, es uno de los metales con mayor carácter metálico que a su vez podemos
corroborar esta información porque el cesio tiene unos valores más bajos
electronegatividad , en contra partida los elementos del menor carácter metálico están
a la derecha siempre sin incluir los gases raros o nobles , siendo el flúor el elemento
más electronegativo y menor carácter metálico
Metales alcalinos:
A la primera columna de la tabla periódica desde la izquierda a la derecha hay metales
que están completando el subnivel S con un electrón a excepción del hidrogeno se los
consideran como metales alcalino, el más abundante de todos es el sodio y luego el
potasio, ambos son fundamentales en la vida pero en exceso son perjudiciales, el
potasio es indispensable para el funcionamiento del sistema circulatorio de manera
natural a veces no alcanza para el correcto funcionamiento del sistema, el sodio por
ser más abundante está más distribuido en diversos alimentos , pero en exceso
genera hipertensión arterial.
De este grupo el francio es radio activo, el cesio tiene la particularidad que puede ser
considerado liquido cuando la temperatura de trabajo es de 30 Celsius, en la
actualidad el litio es considerado un elemento estratégico por esto de construir celda

25
de almacenamiento de energía de pequeñas dimensiones y alta eficiencia, el
inconveniente es que es muy escaso y por ello se requiere de procesos de extracción
muy específicos.
El nombre alcalino proviene de haberlos encontrado como residuos en las cenizas
después de la quema de los vegetales.
El estado de oxidación característico de este grupo es +1, cuando se queman
materiales que contienen estos elementos la llama toma diversos colores, ejemplo; la
llama de sodio es característica de color amarilla tirando a anaranjado, el potasio
reacciona violentamente con el agua generando el dióxido de potasio e hidrogeno,
esta reacción es muy violenta incrementa la temperatura de tal modo que se prende
fuego el hidrogeno liberado.
A veces el sodio y el potasio reacción en condiciones extraordinaria formando
peróxidos estas sustancia tienen la particularidad de que cuando reaccionan con agua
producen peróxido de hidrogeno (agua oxigenada) un material altamente oxidante que
permiten descolorar materiales orgánicos, como el pelo, ninguno de esto elementos
no se los puede encontrar de estado nativo, estado de oxidación 0, siempre se lo
encuentra combinado con estado de oxidación +1.
El sodio y el potasio por estar próximo en la tabla periódica tienen características muy
parecidas, el sodio como cloruro de sodio se lo usa como conservación de alimentos
en la industria cárnica para producir charque, jamón, bondiola.
El cloruro de potasio si se lo utilizara en las mismas proporciones que el cloruro de
sodio, nos generaría un sabor amargo, por ello solo se consume en casos extremos,
pues además nos genera hipertensión.
Grupo 2 metales alcalinotérreos:
En este grupo encontramos a los elementos Berilio, magnesio calcio, estroncio y bario,
actúan en el estado de oxidación + 2, el más abundante y con mayor cantidad de uso
es el calcio, luego le sigue en importancia el magnesio, el calcio es fundamental en el
desarrollo de los animales incluido el hombre, el consumo de calcio debe ser acorde a
los requerimiento de los cuerpos, en general requiere más calcio las hembras , pues
al momento de la parición una hembra que no tienen los contenidos de calcio
adecuado puede padecer una enfermedad que se la conoce como descalcificación , y
a veces puede resultar mortal, esto se debe a que debe a consumir leche la cual le
entrega a la cría nutrientes para la perfecta clasificación de sus huesos en detrimento
(disminuyendo).
El magnesio también tiene importancia biológicamente, industrialmente el calcio y el
magnesio se los utiliza en conjunto para la producción de cal y cemento, en la
naturaleza se lo conoce como piedra caliza (carbonato de calcio) sometida a elevadas
temperaturas, el carbonato de calcio se descompone el dióxido de carbono y oxido
cálcico (cal viva). El óxido de calcio reacciona con agua produciendo dióxido de calcio
(cal hidratada o cal apagada), que se utiliza en el adhesivo para pegar ladrillo, también
el óxido de calcio mesclado con agua y arcilla producen el cemento porlan utilizado en
la utilización de hormigones, los hormigones estructurales se lo denomina hormigón
armado.
El calcio y el magnesio se lo encuentra disuelto en las aguas sobre todo las aguas de
deshielo como son los ríos de Mendoza, a veces los contenidos son excesivos y le dan
al agua le dan una propiedad no muy deseada que se denomina dureza, la dureza es

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aportada por los iones bicarbonato que contiene el agua cuando al calentarla se
transforma en carbonato reaccionan con el calcio de la dureza generando
incrustaciones en el recipiente(sarro), el cual se puede observar como un deposito
blanquecino en los recipientes que se calienta el agua (tetera).
Hidrogeno:
El hidrogeno es un no metal, en la tabla periódica solo está en el grupo 1por que tiene
un electrón en el nivel S peros su ubicación exacta no ha podido ser encontrada. Es
un combustible muy explosivo pero si mesclamos hidrogeno y oxígeno y esperamos
que reaccionen espontáneamente, no lo hacen, requiere de un iniciador de la reacción
como puede ser una chispa eléctrica, en la actualidad el hidrogeno como gas se utiliza
como combustible tanto como combustible único o en un siclo alternativo ósea
mesclado con otros combustibles, para ello se utiliza un sistema que consiste en
descomponer el agua es un sistema electrolítico y los gases por separado ingresan al
motor atreves del sistema de aire. El hidrogeno forma parte de los ácidos,
químicamente un hidrogeno que ha perdido un electrón se lo denomina ion hidrogeno
o protón.
En la naturales el hidrogeno no se encuentra libre donde más abunda es en el agua.
Familia del oxígeno:
El oxígeno integra un grupo heterogéneo de la tabla periódica, tiene 6 electrones al
igual a todos sus congéneres, es el más abundante de la naturaleza pues es el más
abundante en la corteza terrestre en el agua y en el aire es el segundo en proporción
luego del nitrógeno, es el único gas del grupo, el resto son sólidos, en la totalidad del
grupo hay 3 metales, oxigeno, azufre y selenio un metaloide telurio y un metal
radioactivo polonio, en estado gaseoso intervienen en la respiración animal tanto la
aérea como la sub acuática. El oxígeno en estado molecular (o2) se lo encuentra
formando la mescla gaseosas aire, tiene un alotropos denominado ozono que ayuda a
protegernos de la radiación ultra violeta del sol, el ozono se lo suele o se lo solía
utilizar como un desinfectante aéreo porque es un gas, se lo solía producir en los
hospitales simulando la acción de los rayos en la atmosfera con pequeñas descargas
de electricidad, el inconveniente delo ozono es que en elevadas concentraciones
puede generar envenenamiento
El segundo elemento en importancia en la tabla periódica es el azufre:
En algunas determinadas minas o canteras se lo puede encontrar con relativa pureza,
el azufre es un sólido amarillo.
Familia 17 grupo de los alógenos
La denominación alógeno hace referencia a que están presentes en sales,(formadores
de sales),en la naturaleza ninguno de ellos está libre, todos están combinados
formando sales de hidrácidos ósea utilizan su estado de oxidación negativa, es más
abundante es el cloro como cloruro presente en la sal de mesa, cuando los cloruros
se electrolizan (reacción asistida por energía continua, se pueden trasformar a los
cloruros y a cualquiera de los iones del grupo en sustancia pura simple donde el flúor y
el cloro aparecen en estado gaseoso, el bromo es un líquido volátil y el yodo un sólido
que pasa del estado gaseoso de manera muy rápida.

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El yodo:
Es una sustancia que como solución alcohólica se usa como desinfectante pero
además en yodo hace que el funcionamiento de la tiroides sea el correcto por ello las
poblaciones alejadas del mar sufren la deficiencia de yodo y se desarrolla
excesivamente la tiroides generando un ensanchamiento de cuello con una
enfermedad que se conocía como bocio interno, en Mendoza esta afección era
importante, un médico San Rafaeleino encontró la solución. LA LEY QUE PERMITIO
modificar la sal de mesa hiso que la sales se comercialicen en Mendoza deben tener
un agregado de yodo por eso se suele leer en las etiquetas (sal yodada). Es muy
común que entre los artículos de limpieza no digan que te venden cloro esta
afirmación no es correcta porque el cloro a temperatura ambiente es un gas y en
realidad lo que nos suelen vender es una solución concentrada de hipoclorito de sodio,
su versión diluida es lo que común se conoce como lavandina, es un excelente
desinfectante , el cloro(lavandina) al igual que el oxígeno modifica la estructura de los
materiales orgánicos , uno de los cambios más apreciables es la modificación del color
Grupo 18 gases nobles:
Este grupo está integrado por helio, neón, argón, Kriptón, xenón y radón, este último
es un gas radioactivo muy peligroso, el más abundante de todos en el argón que en la
atmosfera tiene un contenido inferior al 1% recordando que la atmosfera tiene 78%
nitrógeno y 21% de oxígeno y menos del menos 1% de argón, por ello se puede
separar a partir del aire.
Estos el3ementos tienen una gran estabilidad por tener todos los subniveles
completos en la configuración electrónica lo cual le produce cierta estabilidad que no
los deja reaccionar con otras sustancias por ello se los denominas gases nobles,
denominación que se debe a que la realeza europea no se molestaban con el pueblo.
Fallos de la mecánica cuántica:
La mecánica cuántica es una herramienta matemática que aplicada con ciertas
restricciones permitió desarrollar un método que permitió a los átomos y a su
distribución electrónica, esta herramienta matemática para aplicarla hubo que limitarla
al trabajo del mundo finito, lamentable mente algunos de los fenómenos que ocurren a
nivel electrónico no pueden ser descripto por la mecánica cuántica, estos fenómenos
son, efectos foto eléctrico y radiación de cuerpo negro.
Efecto foto eléctrica:
Cuando un haz de energía incide sobre una placa metálica a una frecuencia acorde la
placa metálica puede emitir electrones, este fenómeno se lo conoce como efecto foto
eléctrico
La frecuencia de la radiación está directamente relacionada con la energía de la
radiación tal como lo describe Planck quien establece que la energía del a relación es
igual a una constante por la frecuencia de dicha radiación, esta energía aplicada a la
placa metálica debe ser suficiente para sacar un electrón e impulsarlo a abandonar la
placa metálica

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Química nuclear
La química convencional utiliza un modelo atómico muy sencillo el núcleo y los niveles
completos y internos no participan de la reacción química solamente pueden
involucrarse en una reacción química en los electrones externos ósea una vez que
hacemos la configuración electrónica tomamos la configuración electrónica
simplificada. En la química nuclear solo consideraremos en núcleo atómico sin tener
en cuenta los electrones por lo tanto es una química particular, ejemplos de
aplicaciones de química nuclear hay una gran variedad y en la actualidad se siguen
descubriendo nuevas técnicas para el desarrollo de esta aparte de la materia.
La química nuclear o física nuclear se basa en la reacciones nucleares las cuales se
pueden manifestar por la emisión de partículas o radiaciones tal como lo descubrió
Rutherford, quien descubrió que la radioactividad puede tener carga positiva negativa
o no puede tener carga tal como ocurre con las partículas alfa que son núcleos de
helio ósea átomos de helio que han perdido dos electrones tienen carga más dos Z=2
número másico(A4) o las partículas veta de carga negativa que son electrones de alta
velocidad numero másico 0 carga -1, las emisiones gamas es radiación pura no tiene
ni masa ni carga solo es energía .
Estudios posteriores se descubrieron algunos otros fenómenos nucleares como la
emisiones de positrones o electrones de carga +, partículas de masa despreciable al
igual que los electrones, pero carga (+1) también se encontró que en algunos átomos
ocurre captura electrónica
Desintegración o emisión radiactiva

Cuando ocurre una emisión de una partícula radioactiva como esta, el núcleo atómico
pierde 4 unidades de masa y dos de número atómico. Esquemáticamente la
desintegración alfa se puede representar del siguiente modo 

Por ejemplo el radio “Z88”, numero másico 222 es un isotopo capas de emitir este tipo
de partículas; la reacción de desintegración seria la siguiente 

Una emisión alfa genera un gran


desprendimiento de materia nuclear; este tipo de desintegraciones es muy común en
caso de nuclidos o isotopos de gran tamaño atómico.

29
Emisión de Radiaciones Betas
La emisión de partículas Betas por parte de un núcleo implica que desde el núcleo
sale un electrón; esquemáticamente esta emisión se puede plantear del siguiente
modo 

Cuando ocurre una emisión Beta el núcleo atómico no pierde masa y su número
atómico aumenta. Por ejemplo:

Para poder explicitar que el núcleo atómico puede emitir una partícula beta debemos
decir que el neutrón puede ser considerado como la suma de un protón + un electrón,
cuando un neutrón se desintegra emite un electrón que sale del núcleo y produce un
protón, de este modo el numero másico parece invariable y el numero atómico
incrementa en una unidad.
Emisión de radiación gama:
La radiación gama es una radiación que acompaña a otras desintegraciones, son solo
energía por ello no se las puede denominar partículas porque no tienen masa ni cargar
pero son las radiaciones más peligrosas.
El hecho de que acompaña otras emisiones no nos podemos permitirnos ignorarlas
por ellos las protecciones contra las emisiones debe ser total o completa.
Desintegración o emisión de positrones:
Los positrones en radio química son partículas semejantes a los electrones en cuanto
a masa pero tienen cargar +1, un análisis nos muestra la emisión de un positrón
genera un nuevo elemento con un número atómico una unidad menor y en número
másico igual podría pensarse que un protón se transforma en neutrón, esquemática
mente toma la siguiente forma:

30
Captura electrónica:
Sea encontrado reacciones nucleares muy insólitas, una de ellas es la captura
electrónica donde el núcleo atómico es capaz de tomar electrones de capaz internas y
de integrarlos al mismo de modo tal que el n° atómico disminuye pues el electrón
capturado se une a un protón y forma un neutrón, el n° másico no cambia,
esquemática mente se puede representar del siguiente modo:

Por ejemplo: el mercurio 197 por captura


electrónica 

Como se observa esta sería que buscaban los alquimista de la edad media para
producir oro solo que en esa época no habían los conocimiento del núcleo atómico y
menos de sus transformaciones
Estabilidad nuclear:
Hasta ahora a resulta imposible conocer con exactitud cuando un nuclido o isotopo va
a producir una reedición o emisión determinada, la mecánica cuántica se ha tratado de
aplicar al núcleo de manera similar a como se trataron los electrones en las
configuraciones electrónicas, se ha encontrado que hay algunos números de
nucleones(protones o neutrones) que forman capaz serradas como los electrones en
los gases nobles, en general estos números es un numero par, pero esta regla no

31
indica ninguna seguridad en la predicción de las propiedades nucleares de un
determinado isotopo ,
Estos números han sido denominado (números mágicos) por ellos se ha generado lo
que se denomina el cinturón de estabilidad que consiste en representar a cada uno de
los isotopos de cada uno de los elementos con un puto en un gráfico en el número de
neutrones y protones.
Aclaración: lo que representa el cinturón de estabilidadbusca info. internet
Series radiactivas: con este título se conocen a trabajos experimentales que hicieron
algunos investigadores tratando de comprender donde comienza una desintegración
radioactiva y donde puede culminar o sea cuando un nuclido va a dejar de emitir
radiaciones para transformarse en una sustancia poco peligrosa.
Existen 3 series radiactivos, uranio 238, uranio 235 y torio 234. Foto nico

Preparación de nuevos núcleos:


Esta técnica fue descripta originaria mente por Ernest Rutherford, que básicamente
consiste en u n acelerador de partículas utilizando campos eléctricos y magnéticos en
un reactor denominado ciclotrón, la operación ocurría en el vacío y una vez la partícula
que se estaba acelerando tenía la velocidad desea en su camino se interponía un
porta muestra con el núcleo a bombardear, la partícula debería tener la suficiente
velocidad para atravesar la nueve electrónica, poder ingresar al núcleo y estabilizarse
en el mismo
La 1ra reacción de este tipo fue bombardear con partículas alfas nitrógeno 14
producido oxigeno 17 y perder un protón:

32
Aceleradores:
En la actualidad los ciclotrones han sido remplazados por los aceleradores de
partículas, se conoce con cierta particularidad los instalados en Europa (CERN),
participan varios países del mundo sin E.E.U.U que tiene su propio acelerador
denominado ( fermi lab)
Elemento transuránico con este nombre se conocen a todos los elementos artificiales
producidos por el hombre en los aceleradores de partículas son los elementos
posteriores al uranio ósea a partir de z 39, la mayoría de estos elementos son de
escaza vida media y suele desintegrarse rápidamente una vez producido, por ello en
nuestras tablas periódicas a veces no tienen la información completa.
Reactores reproductores
Los reactores reproductores fueron diseñado de modo tal que en todas las
comunidades se pudiese producir isotopos para utilizarlos con fines pacíficos, como
sería la utilización en la medicina nuclear tuvieron una gran aceptación pero
lamentablemente el acceso a este material activo la compra por parte de grupos
terroristas para la producción para materiales bélicos, por ello este tipo de reactores
fueron discontinuados
Vida media
La comprensión de este concepto nos va a permitir explicitar la mayoría de los
inconvenientes del uso de los materiales radioactivos. Se entiende por vida media el
tiempo que debe transcurrir para que en material radioactivo genere un cambio
den la concentración a la mitad, por ejemplo el Cobalto 90 tiene un tiempo de vida
media de 29 años. Si tomamos una muestra de Cobalto 90 de 10 gr, una vez que
transcurran 29 años, la concentración de cobalto será de 5 gr. 29 años después, en la
muestra encontraremos 2,5 gr, cuando transcurra un tercer periodo la cantidad de
Cobalto 90 será de 1,25 gr y así sucesivamente. En conclusión, la actividad del cobalto
90 puede ir disminuyendo pero nunca va a cesar.
Detección y medición de la radiación
Geiger fue el investigador, que junto a Rutherford, descubrieron el núcleo atómico
lograron realizar un aparato que les permitiese en principio detectar radiación, luego el
aparato pudo ser modificado electrónicamente de modo tal que en la actualidad,
utilizando el mismo principio ideado por Geiger, además de detectar se puede medir la
radiación, básicamente el equipo consta de un tubo metálico que actúa como cátodo,
un electrodo en el centro que actúa como ánodo y en la boca del tubo hay un material
no metálico que permite cerrar el tubo pero que además es permeable a la radiación.
Los electrodos están conectados a una batería y para cerrar el circuito la parte
electrónica de detector y contador de radiación.
El principio de funcionamiento se debe a que en el tubo hay un gas enralecido (baja
presión) como el argón, el cual se ioniza parcial mente cuando circula corriente por los
electrodos. El campo eléctrico generado, genera una línea base. Cuando ingresa
radiación por la ventana aumenta la ionización del gas por lo que se incrementa la

33
conductividad del mismo lo que hace modificar la línea base. Citación que es medida
por la parte electrónica.

Uso de radioisótopo
Los isotopos radiactivo tienen diversos usos algunos pacíficos y otros bélicos entre los
usos pacíficos podemos encontrar barias aplicaciones:
Fechado: es una de las técnicas más difundidas, corresponde a un análisis del
contenido de Carbono 14 de los restos fósiles o restos en descomposición de
cualquier ser vivo para realizar esta técnica se supone que el contenido de Carbono 14
en la atmosfera terrestre es constante, por lo tanto puede estar contenido en el dióxido
de carbono que los vegetales consumen durante la fotosíntesis y que los almacena en
distintos tejidos del mismo. Este contenido de carbono 14 se consume por los
animales herbívoros y el contenido de Carbono 14 sigue siendo constante. Los
animales herbívoros pueden ser consumidos por animales carnívoros, incluso hay
animales como el hombre que consumen animales y vegetales. Solamente se deja de
asimilar Carbono 14 cuando el ser vivo muere, a partir de ahí empieza la
desintegración de carbono 14 y se estima que el Carbono 14 tiene una vida media de
5730 años. En la actualidad se usan espectroscopios que permiten medir con
exactitud el contenido de Carbono 14 de cualquier resto biológico
Radio trazador: los radios trazadores sirven para determinar mecanismos de
reacción, por ejemplo usando Carbono 14 se pudo determinar con exactitud el
mecanismo por el cual el dióxido de carbono del aire era consumido por las plantas
verdes durante la fotosíntesis. En la actualidad están muy difundidos en el uso de la
medicina, no invasiva por ejemplo cuando se padece algún taponamiento de algunas
arterias en los animales incluidos en hombre, anteriormente se debía realizar un
proceso mecánico para detectar el inconveniente
Usos de radio isotopos para estelarizar
Usos de radioisótopos para esterilizar: la esterilización puede ser de distintos objetos
como son los materiales quirúrgicos. La ventaja de este proceso es que no deja
residuos químicos. Podemos esterilizar también alimentos, según las técnicas
descriptas, un material radiado de un material perecedero, como la carne, permitiría
conservarla sin refrigeración por un lapso muy importante.
En Mendoza el uso de radioisótopos ha permitido controlar algunas especies de
insectos, en particular la mosca del mediterráneo. La técnica consiste en estudiar el
ciclo biológico de los insectos en los cuales se observa que el insecto hembra se
aparea por única vez en su vida con un único macho. A partir de este apareamiento
deposita sus huevos. En Mendoza se ha procedido a esterilizar machos, los cuales
son liberados de modo tal que compitan con el resto de los machos en el
apareamiento. Cuando una hembra se aparea con un macho estéril pone huevos sin
fecundar, por lo tanto no nace ningún insecto
Fisión nuclear
Con este nombre se conoce al fenómeno que ocurre cuando un neutrón golpea a un
átomo grande como el uranio 235 el cual se parte en átomos más pequeños y puede
liberar entre dos y cuatro neutrones, estos neutrones pueden tener energía suficiente
como para seguir produciendo fisiones en un fenómeno descontrolado que se conoce

34
como reacción en cadena tal como se utilizó en las bombas arrojada a Japón en la
segunda guerra mundial pero este mismo proceso debidamente controlado se puede
utilizar en los reactores nucleares y producir energía
Uso de la fisión nuclear
Las bomba atómicas arrojadas sobre Japón tenían un diseño bastante diseño bastante
sencillo, se usaron dos masa de material fisionables separables estas dos masa eran
menores a la masa, entendiéndose como masa crítica a la masa de material fisionable
que genera una reacción descontrolada. En la bomba atómica cada una de las masa
suscriticas( menores a la más crítica) estaban separadas pero una de ella tenía
adosado un explosivo químico que al momento de impactar contra el suelo se activó y
unió las dos masa suscritica, transformándola en una masa crítica o súper critica
Reactores nucleares
Los reactores nucleares aprovechan que durante una fisión se libera una gran
cantidad de energía, esta energía calórica se transmite al agua de enfriamiento
denominada agua pesada o agua deuterada y que está en el interior del reactor,
básicamente un reactor nuclear está formado por las varas de combustible o material
fisionables que están físico y un controlador o un moderador de las reacciones, que
son barras de grafito móviles de modo tal de frenar las reacciones nucleares. El agua
deuterada circula permanentemente por el interior del reactor en un circuito serado
fuera del reactor se enfría en un intercambiador del reactor este intercambiador del
reactor usa agua destilada o agua blanda( sin calcio y magnesio) de modo tal que
enfría el agua deuterada de modo tal que enfría el agua. El cual acciona una turbina
generando energía el agua blanda también se enfría en un segundo intercambiador de
calor, el cual utiliza como refrigerante agua del rio o agua de lago.
Dificultades de tratamiento de los residuos nucleares
El tiempo de vida media nos enseñan que los residuos nucleares jamás se desactivan
totalmente, esta situación ase dificultoso el tratamiento de los residuos nucleares aun
cuando los residuos nucleares provengan de un reactor nuclear, porque debieron ser
removidos por su baja actividad siempre tendrán la posibilidad de emitir alguna
radiación
Fusión nuclear
La fusión nuclear es una reacción que parte de átomos pequeños a átomos grandes a
diferencia de la fisión que va dividiendo átomos grandes a átomos pequeños según
análisis realizados a la luz solar la fisión que parte de hidrogeno seria el combustible
del sodio de modo tal que genera la energía del mismo
Efectos biológicos de la radiación
Para analizar los efectos biológicos de la radiación nos debe quedar en claro que la
radiación la podemos recibir desde el exterior o desde el interior de nuestro cuerpo.
Si la radiación es de una fuente externa tiene efectos similares a los que se produce
por cualquier fuente de radiación como por ejemplo el calor excesivo o exposiciones
severas a la luz del sol, o sea cuando la radiación incido sobre nuestro cuero, puede
producir quemaduras de diverso grado solo que en el caso de la radiación gama, esta
puede ser muy peligrosa.

35
La radiación puede generar cambios en nuestras células, estos cambios pueden se
temporales o pueden ser muy profundo, que pueden afectar el normal funcionamiento
de las células incluso estos cambios pueden producir un cambio somático de las
células (son cambios importantes que incluso pueden modificar la actitud genética de
la persona o animal radiado).
Ha veces la radiación puede aparecer en el interior de un microorganismo esto puede
suceder porque la persona allá estado expuesta a gases como el radón que es un gas
noble radiactivo pero por esta característica en nuestro interior puede emitir una
particular de radiación transformándose en una nuevo sustancia radiactiva en estado
sólido, por lo tanto el material radiactivo no sale del organismo y sigue emitiendo
radiación en nuestro interior.
La más peligrosas de las radiaciones son las radiaciones alfa que a pesar de su baja
penetrabilidad son muy ionizante y son capaces de ionizar el agua que está en la
células, con lo cual hay muchas posibilidades de que las células se modifiquen
generando de tipo somático.
Dosis de radiación: la dosis de radiación tienen diversas unidades dependiendo de que
si la radiación está en el interior de un organismo o si la radiación está afectando al
cuerpo desde el interior, cada una de estas unidades han sido logradas por distintos
institutos y en general hay algunas que no tienen relación con la otra, por ello son
varias las unidades que se usan, nosotros debemos recordar los efectos, observando
el siguiente gráfico. Donde se observaba la radiación alfa la puede detener la piel y las
primeras capas del musculo, las vetas son detenidas por los huevos y las gamas
atraviesan todo el miembro sin inconveniente foto 1
Radón:
La peligrosidad de esta sustancia radica en que es un gas pesado por lo tanto la
mayor concentración se registra próximo al piso, el radón aparece durante la serie de
desintegración del uranio, en nuestra zona en particular cierra pintada hay uranio de
modo natural, durante la génesis la aparición de esta cadena rocosa esparció
materiales por los alrededores , estos materiales como arcilla, arena y tierras se utiliza
en la construcción con una concentración de uranio mu baja, por ellos hay muchas
probabilidades que en nuestras construcciones allá uranio, por lo tanto debemos
pensar que algo de radón hay en el aire que respiramos mientras no se acumule la
situación, es controlable, el mejor método para que se concentre en el interior de una
vivienda es airearlo.

Unidad 2:
Los enlaces químicos o uniones químicas nos muestran como las sustancias se unen
para formar otras sustancias por ejemplo, las moléculas con dos o más átomos
requieren cierta unión para su formación ,sobre la faz de la tierra salvo algunas
sustancias muy particulares, como pueden ser oro y mercurio, el resto de las
sustancias forman moléculas con 2 o más átomos iguales o distintas recordando que
unas sustancia pura simple es una sustancia con un único tipo de átomo sin importar
cuantos átomos son por ejemplo, el H2O del aire, el ozono O3, pero son sustancias
puras simples , las sustancias puras compuestas están formadas por 2 o más tipos de
atoamos distintos por ejemplo agua H20.En la naturaleza podemos encontrar
sustancias de las más diversas características, estas características, las vamos a

36
tratar dilucidar en este capítulo y también trataremos de observar de cómo se forman
diversas sustancias.
Tipos de enlaces químicos:
Clasificación: los enlaces químicos se pueden clasificar en función de cómo estén
formados, enlaces químicos entre átomos o enlaces entre moléculas:

Los enlaces químicos siempre ocurren entre 2 átomos, cuando forman una molécula
multi atómica se debe tener mucho cuidado de respetar esta regla pues hay elementos
que son capaces de formar varios enlaces por ejemplo, el carbono en la química
orgánica que puede formar 4 enlaces con 4 átomos distintos, formando lo que se
conoce como cadena carbonadas, esta situación se rebela en que el carbono tiene
una química propia la cual se conoce como química orgánica
Esta química tiene varios millones de compuestos combinado carbono, hidrogeno y
otros compuesto de la tabla periódica.
Símbolos de Lewis: cuando representamos la configuraciones electrónicas, utilizamos
una configuración simplificada, donde solo considerábamos los electrones del último
periodo, a estos electrones se los suele conocer como electrones de valencia, el
enlace químico estos electrones periféricos o externos, son electrones que están
disponibles para los enlaces químicos, recordando que son los responsables de la
formación de nuevos productos , debemos considerar el átomo según born donde
tenemos a a loes electrones en posiciones fijadas en las orbitas, en los símbolos de
Lewis con el símbolo de los elementos en estudio rodeado por los electrones de
valencia o de ultimo nivel, Por ejemplo, si tomamos al periodo 2 de la tabla periódica
podemos desarrollar podemos desarrollar estos símbolos de Lewis donde
ordenaremos los electrones según los siguientes criterios o criterios semejantes al de
las configuraciones electrónicas
Los símbolos de Lewis se utilizan para representar los enlaces químicos, nos dan una
idea de cómo será la participación de cada elemento en el enlace químico, ej: un

37
átomo que tenga 1 2 o 3 electrones en sus símbolos de Lewis indica que son metales,
los metales forman iones, perdiendo electrones , os electrones que pierden son los del
ultimo nivel en nuestro ejemplo: el litio generar un ion +1, el berilio +2 ,el boro+8.en el
caso del flúor por ser el más electronegativo de la tabla periódica tiene posibilidad de
ganarle un electrón, el oxígeno 2 electrones, y el nitrógeno 3 electrones , se forman los
iones cloruro, oxido ,nitruro. El carbono tiene sus químicas propias en todos los casos
los átomos ganados o perdiendo electrones completan su octeto (8 electrones en su
último periodo).

Enlace iónicos:
Ente tipo de enlaces se produce entre un metal y entre uno no metal, general un sólido
cristalino iónico, el caso más conocido es la sal de mesa, químicamente cloruro de
sodio, los metales en este tipo de enlaces seden sus electrones y los no metales
aceptan a los electrones, de modo tal de cumplimentar la regla del octeto planteada
por Lewis, la formula o estructura de Lewis para un compuesto de este tipo es la
siguiente.

38
Como se observa en el ejemplo tanto la configuración electrónica del ion potásico
como el cloruro es la misma y es igual al gas argón tal como lo expreso Lewis , estos
iones los podemos encontrar en la naturaleza por lo tanto el modelo de enlaces iónicos
sencillos planteado por Lewis coincide con la realidad.
Ejemplo 2:

Tanto en calcio iónico como el ion sulfuro alcanzan la configuración electrónica del gas
argón por lo tanto podemos decir el ion calcio más 2 el ion potasio más 1 el gas noble
argón el ion cloruro y el ion sulfuro son -iso electrónico, lo que significa que todos tiene
la mismas configuración electrónica,
Energética de la formación de sustancias iónicas a partir de los elementos:
Cuando el cloro gaseoso reaccionan con sodio, la reacción final, líbera gran cantidad
de energía, esta situación se puede evaluar mediante la termodinámica química la cual
en términos generales nos indican que una sustancia es muy estable cuando se
produce a partir de sus elementos liberando gran cantidad de energía, pero la
termodinámica no indica cuales deberían ser las condiciones experimentales para
conseguir esa reacción solo calcula tenido en cuenta las energías iniciales y finales
solamente realiza una resta entra estas 2 energía, por ej: la termodinámica la reacción
entre hidrogeno y oxígeno para producir agua es viable porque se libera mucha
energía y el agua es una sustancia muy estable. En la realidad podemos mesclar
hidrogeno y oxígeno y podemos esperar que reaccione situación que nunca ocurra,
pero solo hace falta que salte una chispa en el recipiente y la reacción comience, en el
caso del sodio y el cloro la situación es similar, se debe entregar una energía inicial
para que esto ocurra.
La termodinámica es una de las rama de la química permite dividir una reacción en
etapas. La ley que establece estas relaciones se llama ley de Heess por lo tanto se
puede determinar y están tabuladas (puestas en tablas) la mayoría de las reacciones.
Para las sustancias iónicas quienes desarrollaron el método de determinación fueron
los investigadores Born y Haber, quienes utilizaron como reacción de estudio la
producción de cloruro de sodio a partir de sus elementos.

39
La energía reticular o energía de red es un dato de la termodinámica que expresa
cuan estables son las sustancias iónicas. Se puede definir como la cantidad de
energía liberada cuando los iones positivos en estado gaseoso reaccionan con los
iones negativos en estado gaseoso que se atraen electroestáticamente produciendo
Cloruro de Sodio sólido. De igual modo se puede ensayar otra definición para la
energía reticular y podemos decir que es la cantidad de energía que debe recibir un
cristal iónico para separar sus iones en estado gaseoso.
Compuesto iónicos con estado de oxidación 2:
Hay algunos iones como Ca +2, Mg+2, que cuando forman sustancias iónicas lo hacen
perdiendo 2 electrones, también hay iones -2 que se forman ganando 2 electrones, se
generan sustancias iónicas de carácter semejantes a los estudiados cuando se forman
iones con carga +1 o -1. Todas las consideraciones que hacemos en el uso de la regla
de las diagonales (octeto), siempre funciona correctamente que los elementos
representativos (elementos que completen el subnivel S o P).

Iones de los metales de transición:


Están completando el subnivel D. trata de explicar concretamente de una manera
sencilla, el signo y la carga de estos iones, no es fácil tratando de usar como única
herramienta las configuraciones electrónicas, lo que si nos debe quedar en claro, es
que el estado de oxidación son casi siempre (+), entre +1 y +7, todos dependen de las
condiciones en las que se la utilicen.
Tamaño de los iones:
Los iones con más masa atómica son más chicos que el átomo que les dio origen,
esto se debe a que la nube electrónica del electrón es deficiente a la par de protones
del electrón (en ciertos electrones cada cargar + tenga).
En contra partida los iones (-) monoatómicos son muchos más grande que el que le
dio origen, pues debió generar un electrón o más el adquirir tantos tengan menos

40
como electrones haya generado, por lo tanto su nube electrónica es mucho más
grande que en el átomo. El tamaño de los iones es muy importante al definir el tamaño
y la estructura cristalina de los sólidos.
Enlaces covalentes:
ESTOS SON MUY PARTICULARES PUES SE FORMAN ENTRE NO METALES
AMBOS ELEMENTOS ENLASADOS COMPARTEN LOS Electrones para alcanzar el
octeto, el modelo utiliza los símbolos de Lewis y una vez encontrado la estructura se
debe compara con la realidad. Tratar de comprender la estabilidad de las moléculas y
las propiedades de la sustancia en la naturaleza. Los enlaces pueden estar en
moléculas sencilla s como el hidrogeno o complejas como el ADN.
Los enlaces covalentes pueden ser simples, dobles, triples dependiendo del loes
electrones compartidos. Simultáneamente se los clasifica en polares y no polares
dependiendo de si son iguales o distintos, y hay algunos enlaces especiales son los
coordinados dátiles.

Este enlace H-H PERIMITE QUE LOS ATOMOS alcancen la configuración de gas
noble. En estos casos se completó octeto porque son 2 electrones. La molécula de H
planteada con estos enlaces y sus propiedades químicas así lo indique. Este no es
capaz de reaccionar con el Oxígeno y formar agua pero solo Basta que un hidrogeno y
reaccione con una chispa y genere una gran cantidad de energía. En algunos libros se
menciona al hidrogeno como muy reactivo cuando es Hidrogeno naciente ósea
hidrogeno producido por una reacción inédita.

41
En el cloro cada átomo presente 7 electrones en el último nivel por lo tanto solo le falta
1 electrón para completar el octeto. Por lo que compartiendo 1 electrón ambos
completaran el octeto, y el cloro como molécula es un gas diatónico.
El N es el 70% del aire sus moléculas son muy estables de modo tal que es casi
inerte, no reacciona en el ambiente, lo cual se lo puede utilizar en distintas técnicas de
conservación de alimentos tal como atmosfera inerte y crio génesis.
El oxígeno molecular se representa O2 pero las propiedades del o no coinciden con la
que allá estabilidad de las moléculas en un enlace tal como lo plantea la regla del
octeto. Experimentalmente el O reacciona con cualquier sustancia por ejemplo: oxida
la pulpa de las frutas con el solo hecho de exponer la pulpa al aire libre.
Hasta ahora solo hemos visto enlaces covalentes ósea moléculas con un solo tipo de
átomo o sustancia pura simple pero el concepto se puede aplicar a sustancias puras
compuestas a partir de este momento son enlaces covalentes polares, no hay
estructura de Lewis que represente la estructura de oxígeno.

El cloruro de hidrogeno presenta un ECPS lo cual expresa que la nube polar


compartida esta desplazada hacia el cloro por ser más electronegativo. Ósea atrae en
mayor proporción a los electrones del no metal, esto es fundamental al representar la
reactividad del cloruro de hidrogeno que es bastante elevada por lo tanto esta
estructura representa a esta molécula.

42
Etano, Eteno y Etino
Los enlaces covalentes son los medios más indicados al momento de comprender la
Química orgánica donde casi la totalidad de los enlaces se pueden representar con
este modelo. Con estos 3 ejemplos vamos a poder comprender el porqué de que el
Carbono sea capaz de generar cadenas lineales y también ramificaciones. Y también
vamos a poder comprender porque una estructura molecular condensada o
simplificada no representa a una sustancia particular y las propiedades de la
misma pero cuando observamos una estructura extendida esta nos indica las
propiedades de la sustancia.
Etano: C2H6
Eteno: C2H4
Etino: C2H2

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Fuerza de los enlaces covalentes o energía de enlace de los enlaces covalentes
Los enlaces covalentes por coparticipación de los electrones son enlaces muy
estables. Son algo menos fuerte que los iónicos los cuales ocurren por atracciones
electroestáticas entre cargas de distinto signo.
La termodinámica nos permite evaluar la energía que se requiere para romper un
enlace y separar átomos en un enlace covalente que forman una molécula. A esta
cantidad de energía se la conoce como energía de enlace tanto sea para la formación
de un enlace químico como para la ruptura del mismo solo que tienen signo cambiado.
En general, cuando se forma un enlace covalente se libera energía por lo tanto esta
energía tiene signo negativo y se denomina exotérmica. Cuando se rompe un enlace
covalente a la molécula se le debe entregar la misma energía, pero de signo positivo
(el sistema recibe energía). La reacción se denomina endotérmica (consume energía)
y la energía tiene signo positivo.
Para determinar la energía de enlace lo que se debe hacer es separar los átomos de
una molécula. Por ej.: Si tomamos la molécula de Cloro Gaseoso (CL2) planteamos su
estructura de Lewis, vemos que hay un enlace simple Cloro-Cloro y para separar los
átomos de esta molécula y transformarla en dos átomos libres debemos romper el
enlace según la siguiente reacción.
Cuando las moléculas son de enlaces covalentes polares y todos equivalentes entre sí
(2 enlaces iguales). Por ej.: Lo que ocurre con el Metano (CH4) o gas de los pantanos
principal componente del gas natural
Por ej.: es factible romper la molécula de Metano y para ello debemos romper 4
enlaces Simple Carbono-Carbono.
La cantidad de energía que se refiere es de 1650 kiloyuls. Podemos tomar como que
la energía promedio Carbono-Hidrogeno en un enlace simple en esta cantidad dividido
4, o sea, 415 kiloyuls. Este valor obtenido experimentalmente desprecia algunas
circunstancias como lo es no tener presente que la disociación de un átomo por vez va
a siendo aumentar la energía de enlace pero es un método importante pues en la tabla
de termodinámica la energía de enlace Carbono-Hidrogeno esta tabulada en 413
kiloyuls/mol cuyo valor es un promedio de todos los enlaces Carbono-Hidrogeno para
distintas moléculas en cada una de las cuales hay entornos diferentes,
Energía de enlace (TITULO incompleto …)

44
Energía de enlace y energía de enlace en Química reciben el nombre particular de
Entalpias. Se simboliza con la letra H. Cuando ocurre una reacción Química y forma
una sustancia el estudio nos indica que se deben romper algunos enlaces para liberar
a los átomos y luego estos átomos libres unirse a otros para generar el nuevo
producto.
Por ej: el Metano puede reaccionar con el Cloro y formar Cloro Metano y Cloruro de
Hidrogeno. Al observar la reacción Química vemos que uno de los Hidrógenos del
Metano deja la molécula del Metano que la molécula del Cloro se rompe y uno de los
Cloros ocupa el lugar del Hidrogeno saliente en el Metano y el otro Cloro se une al
Hidrogeno para calcular el cambio de energía o cambio de entalpia se puede usar la
siguiente formula
(foto 3)
En esta reacción se rompe un enlace Carbono-Hidrogeno y un enlace Cloro-Cloro. Se
forma un enlace Cloro-Hidrogeno y un enlace Cloro-Carbono reemplazando sumando
y restando se encuentra que la reacción total de energía de reacción es -104 kiloyuls
(KJ). Esto nos indica que es una reacción exotérmica porque la entalpía de la reacción
es negativa, se liberó energía.
(foto-4)

Aplicación de la formación de enlaces covalentes


Muchas reacciones químicas generan explosiones, estas explosiones son producto de
la formación de gases los cuales aumentan de volumen rápidamente generando lo que
se conoce como una onda expansiva, o sea, produce un cambio momentáneo en la
presión. Un ej. Muy común en la actualidad es la reacción que produce la asida sódica
en el airbag.
Esto se debe a que la mayoría de los explosivos están en estado sólido o líquido
cuando ocurre una explosión se produce un gas lo cual aumenta el volumen
considerablemente. En la mayoría de los casos el gas en cuestión es Nitrógeno.
Para el caso de la asida sódica la reacción es la siguiente:
2NaN32Na(s)+3Ns (g)
Como se observa en la reacción se libera una gran cantidad de Hidrogeno lo cual
genera un cambio de volumen apreciable. Para que un airbag funcione de modo
correcto la reacción debe ser muy rápida. A demás entregar un volumen de gas
acorde. Este gas no debe ser toxico ni caliente situación que las reúne el Nitrógeno
pues los animales y los humanos vivimos en una atmosfera donde el Nitrógeno es el

45
gas principal. Y además la bolsa se debe agotar rápidamente para evitar la asfixia o la
opresión del pasajero.
Fuerza y longitud de enlace
Cuando una sustancia como el Carbono es capaz de formar varios tipos de enlaces
entre sí, los investigadores estudiaron dichos enlaces en particular y encontraron
algunas características que son aplicables al resto de los enlaces. Por ej: un enlace
Carbono-Carbono Simple es más largo que un enlace Carbono-Carbono doble y este
más largo que uno triple. Esto significa que en una sustancia que contenga un triple
enlace los enlaces están más próximos entre sí que en otros enlaces más sencillos.
Para romper un enlace Simple se requiere de menos energía que para romper un
enlace doble y a su vez un enlace triple requiere más energía que un enlace doble.
Cuando si observamos estas dos propiedades en conjunto podemos decir que, a
mayor multiplicidad de enlace, menor es la longitud del mismo. Y en contra partida la
energía de enlace se incrementarse la multiplicidad de enlace.
El Etino (C2H2) es altamente utilizado en los talleres sobre todo de chapería. Su
nombre comercial es Acetileno y se puede producir por una reacción de Carburo de
Calcio con agua.
Electronegatividad y polaridad de enlaces
En una primera aproximación a los enlaces covalentes establecimos como norma que
un enlace covalente es no polar cuando los átomos son iguales y es polar cuando los
átomos son distintos, esta aprobación muy genérica fue estudiada por paulin para los
enlaces químicos y además genero la tabla de electro negatividades, según paulin en
un enlace covalente el átomos más electro negativo atrae el enlace sobre sí mismo
desprotegiendo al menos electronegativos, esta situación lo demostró calculando la
diferencia de electro negatividad entre los 2 átomos ej: analicemos los siguientes
casos .foto 1 hoy
Este cálculo nos permite analizar qué tipo de enlace se forman sin plantear la
estructura de Lewis para la sustancia en estudio y para el enlace en particular pero es
una herramienta para hacer una aproximación rápida a la situación, en definitiva hay
que considerar la realidad para establecer un límite en donde comienza hacer iónico y
deja de ser covalente no polar, pero la situación se resuelve al considerar si los 2
elementos son no metales (enlace covalente)y si es un metal y un no metal(enlace
iónico).

Carácter iónico:
El carácter iónico es un cálculo propuesto por 2 autores Hanna y Smith, esta ecuación
permite usar las electro negatividades para evaluar el carácter iónico de un enlace por
ello diremos que un enlace tiene. Un porcentaje de carácter iónico y uno de covalente,
la suma de ambos da 100%.foto 2 hoy
Esta expresión nos muestra que un enlace considerado iónico con la resolución de
Hanna y Smith no es tal por ello debemos tener cuidado al momento de utilizar como
única herramienta la diferencia de electro negatividad para definir la polaridad de un
enlace y en particular cuando debemos decidir si un enlace es iónico o covalente

46
Relacionada con la electrómetro negatividad y la dispersión de la nube electrónica por
una atracción excesiva de la nube electrónica pro parte del átomo más electrono
negativo del enlace se genera una descompensación del enlace lo cual produce una
acumulación adicional de carga negativa sobre el átomo más electro negativo y una
desprotección sobre el átomo menos negativo, en química a este desfasaje se lo
denomina densidad electrónica, se simboliza con la letra delta minúscula con una
carga negativa sobre el mas electro negativo y una carga positiva sobre el menos
electronegativo, esto se puede representar del siguiente modo: su pongamos la
molécula de agua donde el oxígeno tiene 6 electrones en su símbolo de Lewis y el
hidrogeno un único electrón para que ambos cumplan con los postulados de Lewis se
deben formar 2 enlaces covalentes simples HO
La densidad de carga o densidad electrónica(S) implica una fracción de carga (no es
una carga completa como ocurre en los enlaces iónicos) por ello no se puede hablar
de enlaces covalentes puros o enlaces iónicos puros, solo hay una gradualidad en la
disminución del comportamiento de cada sustancia pero esta densidad electrónica
alcanza para poder explicar muchas propiedades que tienen las sustancias al
momento de reaccionar o de relacionarse con otra.

Numero de oxidación:
Usando los conceptos de Lewis generando un enlácese químico correspondiente
podemos explicar por qué a los electrones del ultimo nivel se los denomina electrones
de valencia, el flúor y el oxígeno por ser los más electro negativo no tienen estados de
oxidación positivo pues ambos atraen la nube electrónica sobre si mismo en los
enlaces con otras sustancias generando la ganancia de electrones,1 para el flúor y 2
para el oxígeno formando los iones correspondiente Cloruro y oxido, por lo tanto para
definir un estado de oxidación necesitamos de observar los enlaces un enlace iónico
nos puede mostrar que para iones negativos su número de oxidación corresponde a la
cantidad de electronos ganados en contrapartida para los iones positivos la cantidad
de electrones perdidos
En el caso de electrones covalentes los números de oxidación pueden ser la cantidad
de electrones compartidos o sin compartir de un átomo, por ej: nitrógeno tiene estado
de oxidación más 3 por su 3 electrones no apareados y más 5 cuando se considera
todos los electrones de valencia y además puede ganar 3 electrones adicionales y
formar el ion nitruro de carga -3.

47
Para di, los estados de oxidación de un elementos podemos realizar un estudio similar
al nitrógeno siempre y cuando los elementos sean representativo (las 2 primeras
columnas de la tabla periódica y las ultimas 6).

Enlaces covalentes dativos:


Existen muchas sustancias de existencia real cuya estructura molecular es conocida
al momento de tratar de plantear una estructura de Lewis para sus enlaces la situación
requiere de un reacomodamiento de los átomos una modificación en la estructura de
Lewis que proponía que todo enlace químico de tipo covalente ocurría por
coparticipación de igual cantidad de electrones por parte de los átomos del enlace este
modelos cansillo requiere de algunas acciones particulares en el desarrollo de los
mismos eje ozono es una moléculas.
Para el ozono podemos representar 2 moléculas extremas con un enlace covalente no
polar 2ble y un enlace covalente dativos o coordinado este enlace tiene la
particularidad de que uno de los átomos proporciona los 2 electrones al enlace este
átomo se lo cono como dador, el átomo que recibe los 2 electrones del átomo dador se
denomina aceptor integran su nube electrónica en el enlácese pero no ponen
electrones propios, la longitud del enlace dativo es equivalente a un enlace simple por
lo tanto tendríamos un enlace corto(el doble)y un enlace largo el dativo, experimental
mente se a encontrado que la molécula de ozono tiene 2 enlaces equivalentes pero
con una distancia intermedia entre el simple y el doble ose que la estructura del ozono
real es en realidad una estructura promedio de las 2 extremas, este fenómeno en
química se lo conoce como resonancia y se indica con una flecha de 2 puntas lo que
indica que ninguna de las 2 estructura es la real pero que es un estructura intermedia
entre estas 2 estructuras teóricas, en química se dice que la estructura real es un
hibrido de resonancia.
Molécula poli atómica:
Durante el transcurso de la materia hemos podido observar moléculas con tres tipos
distintos de átomos, como son los hidróxidos, los oxácidos y las sales. Las
representaciones de estructura de este tipo de compuestos requieren del uso de varios
tipos de enlaces en una sola molécula.
Hidróxidos:
En los hidróxidos se combinan enlaces covalentes polares y enlaces iónicos, para este
tipo de enlaces como también en los oxácidos y en las sales, el elemento principal,
nunca estará unido a hidrogeno. Siempre lo hace a través del oxígeno. Foto 1
Polaridad de las moléculas poli atómicas:
En las moléculas poli atómicas pueden aparecer enlaces covalentes de distintos tipos
(simple, doble, triples, dativos) todos estos enlaces son polares por lo tanto aparecen
las densidades de carga, lo cual se puede representar con un vector desde el menos
electrón negativo hasta el más electronegativo, pero además debemos tener en cuenta
la geometría de la molécula (forma de la molécula ) donde los pares de electronos sin
compartir generan un efecto equivalente a un enlace más por cada par de electrones
pero este efecto NO GENRA MOMENTO como si lo genera un enlace convencional.
El momento es el vector entre el átomo menos electrón negativo y más electrono
negativos, consideremos las siguientes moléculas: dióxido de carbono y agua.

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foto 2
El dióxido de carbono tiene 2 enlaces covalentes polares doble esto genera una
moléculas lineal, el ángulo de enlace 180°, cada enlace genera un momento bipolar
(mu 1 y mu 2) la sumatoria de estos 2 momentos es el momento total, para esta
molécula ambos vectores tienen el mismo modulo( tamaño ) están en la misma
dirección (por que el ángulo de enlace está a 108°) pero tiene sentido contrario y
ambos tienen en común el mismo punto de aplicación, para el álgebra vectorial el
momento total es nulo 0.esto significa que el dióxido de carbono es una molécula no
polar aunque tenga 2 momentos individuales uno que cada enlace , al contrarrestarse
se anulan 2.
El agua tiene una estructura de Lewis con 2 pares de electrones compartidos con
igual cantidad de hidrogeno y 2 pares de electrones sin compartir, forman una
molécula angular en 3D.en la molécula de agua también hay 2 momentos dipolares:
esta denominación se debe a que la densidad electrónica que se produce por la
diferencia de electro negatividad hace el efecto similar a una carga pero ni alcanza
para transformase en iónico. Además hay 2 pares de electrones sobre oxigeno (sin
compartir que ocupan lugar en la molécula como si fuese enlaces, pero no generan
momento pero modifican la geometría molecular resultando el agua una molécula no
lineal lo que provoca que la sumatoria de los momentos individuales no se anulan,
ósea distinta de cero y se dice que el agua tiene 2 enlaces covalentes polar por lo
tanto su monto total es distinto de 0.
Geometría molecular: una vez establecido los enlaces en una molécula y
dependiendo del tamaño de los átomos que componen la molécula estos generan una
forma que puede ser lineal o puede ser angular todo depende dela cantidad de
enlaces y de la cantidad de electrones sin compartir en los átomos tal como lo
describen el modelo de repulsión del par electrónico no compartido de la capa de
valencia (ultimo nivel). Esto establece QUE CADA PAR DE ELECTRONES NO
COMPATIDOS EN UN ATOMO GENERA EL MISMO EFECTO QUE UN ENLACE
PERO NO TIENE O NO GENRA MOMENTO DIPOLAR.
Efecto de los electrones no enlazados sobre los enlaces y los ángulos de enlaces:
Cuando se intenta representar las moléculas respetando su geometría hay algunos
casos que han sido muy estudiados; el metano CH4 que tiene 4 enlaces simples,
carbono- hidrogeno cuyo momento dipolar se anulan generan una molécula no polar,
esta molécula tiene un ángulo de enlace para sus 4 enlaces igual, en 3d EL ANGULO
DE ENLACE 109,5°.
EL AMONIACO NH3 tiene la misma geometría molecular pero tiene un par de
electrones no compartido en hidrogeno y a pesar de que la teoría indiquen que están
(spines opuestos) se supone que tiene cierta repulsión ente ellos del tipo electro
estática por lo que aplastan al resto de los enlaces y ángulo de enlace disminuye a
107°
Analizando la molécula de agua con la misma geometría pero con solo 2 enlaces y 2
pares de electrones sin compartir en oxígeno, el ángulo de enlace H-O-He es de
104,5° en estos últimos 2 casos ambas moléculas (amoniaco y agua son polares).
Estos ángulos de enlaces modifican sustancialmente el comportamiento de las
moléculas en particular la del agua. Pues para poder explicar sus propiedades
debemos recurrir a otras interpretaciones como son los enlaces intermoleculares.

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La repulsión producida por pares de electrones sin compartir también se puede aplicar
a los dobles enlaces, pues haber 4 electrones esta acumulación de electrones, a pesar
de estar apareados tienen ciertas repulsiones, y ello se demuestra cuando están
unidas a 2 ángulos iguales y un tercer con doble enlace.
Excepciones a la regla del octeto
La regla del octeto es muy práctica y como d. pero existen sustancias que no la
cumplimenta o no hay forma de plantear una estructura que cumpla con la regla del
octeto. Estas excepciones se pueden agrupar en 3 grandes grupos
1- Moléculas con un número impar de electrones.
2- Moléculas donde algún átomo tiene menos de un octeto.
3- Moléculas donde un átomo tiene más de un octeto

1.) Moléculas con un número impar de electrones: son moléculas de existencia


real donde uno de sus átomos presenta un número impar de electrones
ejemplo: el dióxido de nitrógeno se produce cuando el ácido nítrico ataca
metales como el cobre. Foto de NO2

2.) menos de un octeto, también podemos encotrar.donde no se cumplimenta el


octeto, pues el boro tiene 3 electrones en su último nivel y el flúor 7, en el
florero de boro, cada flúor comparte un electrón, los flúor completan su octeto,
pero el boro solo queda con 6 electrones. como se observa el boro tiene
menos de un octeto.

Moléculas con más de un octeto:


Hay algunas moléculas de existencia real que cuando queremos plantearle una
estructura de Lewis usando la regla del octeto, estas moléculas no podrían
cumplimentar porque almenas uno de sus átomos tiene más de un octeto y numero
par de le electrones como por ejemplo el cloruro de fosforo 5 si recordamos los
símbolos de Lewis el fosforo tiene 5 electrones de valencia y cada cloro 7 electrones
de valencia por lo tanto a cada cloro solo le falta un electrón, la estructura de Lewis
seria la siguiente.

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Para poder explicar por qué puede ocurrir que el fosforo se enlace a 5 cloros
podemos recurrir a las configuraciones electrónicas donde el fosforo en estado basal
muestra un configuración electrónica. Foto 2

Donde el subnivel S está totalmente ocupado y el subnivel P está parcialmente


ocupado además en el tercer nivel de energía esta es subnivel D sin ningún electrón,
podemos pensar entonces que el fosforo antes de reaccionar recibe energía y se
exista de modo tal que su configuración podría adoptar una configuración particular
excitada.

De este modo el fosforo tiene 5 electrones enlazaste


Momentos bipolares:
Los enlaces covalentes polares tiene la particularidad de producirse cuando se enlace
un no metal muy electro negativo con uno no tan electronegativo, esto genera una
densidad de carga negativa sobre el mas electro negativo y una densidad de cargar
positiva sobre la menos electronegativa, en estas circunstancia, podemos decir que la
molécula es un dipolo (recordando que la densidad de carga o densidad electrónico
es carga completa como en el iónico, sino que son fracciones de carga, el dipolo
genera un momento bipolar en las 2 cargas lo que se representa con un vector cuyo
origen es en el átomo menos electro negativo y su extremo sobre el átomo más sobre
electro negativo. El módulo de es te dipolo se puede calcular como carga por

51
distancia. La carga en cuestión es la carga del electrón, y la distancia que puede
desplazarse es el enlace químico, ósea equivale a la longitud del en lace.
Supongamos que queremos desplazar un electrón a una distancia de un angstrom (10
a la menos 10 metros) si la cargada del electrón está en coulomb remplazamos los
valores en la expresión y además aplicamos las correcciones de las dimensiones y la
definición de una unidad exclusiva para el momento dipolar de Debay. Debay
equivale 3,34 pode 10 a la menos 30 coulomb por metro por lo tanto el momento que
se genera al movilizar un electrón a una distancia de un angstrom es 4,79 Debay .
Enlaces dipolares:
Para pode comparar el momento dipolar de un enlace por la longitud del enlace
podemos usar como ejemplos todos los compuestos hidrogenados de la familia de los
alógenos como son fluoruro de hidrogeno, bromuro de hidrogeno, yoduró de
hidrogeno, cloruro de hidrogeno.
Los momentos dipolares se pueden medir la balanza de los pesos muertos, esta
balanza solo requiere igualar pesos con la muestra que está suspendida en el vacío y
en el platillo usar pesas.

Enlaces metálicos:
Los metales tienen propiedades que los caracterizan como la conductividad eléctrica y
térmica, la maleabilidad la traficación, y una serie de propiedades que lo distingue del
resto de las sustancias pero los metales sin importar la geometría no pierden su
propiedad.
Para poder explicar todas estas propiedades se han utilizado una gran diversidad de
modelos atómicos. El modelo actual aceptado para los metales es el modelo de mar
de electrones donde se estima que los iones metálicos están en posiciones fijas
formando el sólido pero los electrones de valencia (último nivel) se mueven libremente
en todas direcciones.
A pesar de todos los avances y el mejoramiento de los lo podemos que representan
los metales no se ha conseguido un modelo que explique algunas de las propiedades
de los materiales, como son el efecto foto eléctrico y la radiación cuerpo negro.
Los metales tienen características que lo hacen indispensables en la construcción de
distintas aplicaciones ej: son materiales estructurales generando resistencia y
elasticidad, tienen una superficie que se la puede lustrar o darle brillo, también tiene
elevadas temperaturas de función que Alcanzando temperaturas próximas a los 2000
o 3000 Celsius por ello la metalurgia requiere altos proceso de energía tanto sea en la
obtención de aleaciones como en la purificación de las mismas.
Fuerzas intermoleculares:
Los enlaces covalentes polares generan moléculas dipolares. Estos dipolos cuando
están en presencia de otros dipolos próximos y según el posicionamiento pueden
atraerse con otras moléculas cuando hay 2 dipolos de distintas moléculas de signo
contrario pero las moléculas son pequeñas y los polos de igual signo quedan próximos
entre sí, por lo tanto, además de las atracciones, pueden haber repulsiones.

52
De este modo es factible explicar los distintos estados de la materia. Las sustancias
solidas tienen mayor proporción de atracciones que de repulsiones intermoleculares.
De este modo los sólidos tienen volumen propio y forma propia. Los líquidos tienen las
atracciones y las interacciones más o menos equilibradas. Los líquidos tienen volumen
propio, pero no tienen forma propia. Adquieren la forma del recipiente que las
contiene. En los gases prevalecen las repulsiones intermoleculares sobre las ------
Los gases no tienen ni volumen ni forma propia. Los gases se pueden comprimir de
manera indefinida, En algunos casos se pueden licuar (pasar de gas a liquido) con
solamente aumentar la presión. Los líquidos son muy poco compresivos y los sólidos
prácticamente son incomprensibles.
Una propiedad característica de los fluidos (gases y líquidos) es que estos pueden fluir
en otros. Esta circunstancia es más apreciable en los gases donde los aromas se
perciben en todo el ambiente con solo aplicarlo en un punto
Atracciones intermoleculares
Las extracciones intermoleculares pueden a demás generar algunos tipos de enlaces
entre moléculas como pueden ser los enlaces puente hidrógeno, las atracciones
dipolo-dipolo y las atracciones Waanderval.
Los puente hidrogeno ocurren cuando la parte positiva del dipolo es hidrogeno y la
parte negativa un no metal con electrones sin compartir y muy electronegativo.
Una molécula de estas características es el Cloruro de Hidrogeno. Cuando se
aproxima otra molécula del mismo tipo esta se debe orientar de modo tal que
prevalezcan las atracciones. Entre ambas moléculas se establece un enlace
intermolecular denominado puente hidrogeno. (Ver siguiente gráfico).

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Los enlaces puente hidrogeno resulta una explicación muy sencilla para el
comportamiento del agua la cual es una de las sustancias que tienen las moléculas
más pequeñas o de menor masa moléculas. En química una regla práctica general
establece que las moléculas de bajo peso molecular son gases, las de peso molecular
intermedias son liquido (+ de 100 uma) y si son moléculas muy grades son sólidas
pero el agua es la excepción a esta regla siendo un líquido que tiene una temperatura
de ebullición (pasaje de estado líquido a gaseoso) de 100 Celsius cuando la presión es
de una atmosfera.
Esto implica que hay una propiedad en el agua o algún enlace en el agua que la hace
diferente. Es el enlace puente hidrogeno. Este enlace queda en evidencia cuando
debemos de explicar por qué el agua solida (hielo) es menos densa que el agua
liquido (el hielo flota).
También la formación de puente H en el agua se puede explicar cuando consideramos
que el agua cuando se congela se expande. Si esto ocurre en el interior de una
cañería e incluso en el interior de un automotor que el intercambiador de calor se
denomina bloque este al congelarse puede generar metales
Los iones negativos tienen gran cantidad de electrones si compartir por Lo tanto
también pueden intervenir y formar enlace puente hidrogeno.
Las sales iónicas como el Cloruro de sodio son solubles en agua porque los iones
negativos se atraen con los H del agua y los iones + con el Oxigeno del agua de ahí
que el agua sea capaz de disolver sustancias iónicas y sustancias covalentes polares
esto le permite al agua ser considerado el solvente universal pues disuelve sustancia
con enlace covalente polares y sustancias iónicas.
Estas fuerzas son importantes. Hay otras fuerzas intermoleculares y son un poco
menos efectivas o más débiles, son las fuerzas de London.
A veces los dipolos se producen temporariamente por la zona de proximidad de 2
átomos, las nubes electrónicas se deforman generando dipolos o sea, en una parte del
átomo los electrones se agrupan descompensando la distribución uniforma de los
electrones. Al deformarse una nube puede inducir a que se forme otro dipolo en un
átomo próximo. Estos dipolos son dipolos temporales

Cambios de Estado:
La materia la podemos encontrar en la faz de la tierra en tres estados de la misma,
solido, líquido y gaseoso.

El estado sólido es un estado muy ordenado, el estado líquido es un estado


relativamente ordenado y el estado gaseoso es un estado muy desordenado.
Entendiendo por orden todas las situaciones a la movilidad molecular, podemos utilizar
un ejemplo para describir los cambios de estado. Estos cambios son procesos físicos,
no son procesos químicos. Ósea cuando ocurren no ocurre una reacción, solamente
un cambio de la estructura de la materia, pero un cambio donde no hay ruptura ni
formación de nuevos enlaces, tomemos por ejemplo al agua en estado sólido, a una
temperatura inferior a 0°C, en estas condiciones decimos que el agua está en estado
sólido (hielo).

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Si comenzamos a calentar suavemente al agua en estado sólido, cuando la
temperatura llega a 0°C comienza aparecer el primer vestigio de líquido (poca
cantidad). El sistema sigue calentándose, pero la temperatura permanece constante
sigue consistiendo las dos fases hasta que se agota todo el sólido a 0°C. Todo este
calentamiento a temperatura 0°C se lo conoce como calor latente de fusión. Una vez
que todo el sistema es líquido a 0°C el ingreso del calor del sistema hace que se
caliente el líquido y aumente la temperatura, si la presión atmosférica es una, el agua
alcanza la temperatura de 100°C o la temperatura de ebullición (NORMAL).

Una vez alcanzado los 100°C, la temperatura de ebullición permanece constante a


pesar que el sistema acumula calor, esta cantidad de calor que se acumula cuando el
sistema está a 100°C es el calor latente de vaporización, o en el calor que se requiere
para que todo el sistema cambie totalmente de líquido a gas.

Diagrama de fases

Los diagramas de fases se representan por medio de líneas en un diagrama presión-


temperatura. Cada una de estas líneas, es una interface entre dos estados de la
materia, en general un diagrama de fases consta de tres líneas, todas de pendiente
positiva y dos puntos. Un punto triple donde coexisten los tres estados de la materia y
un punto al final de la línea liquido-gas denominado punto crítico. El punto crítico es
característico para cada sustancia, al igual que el punto triple, pero el punto crítico es
un conjunto de presión y temperatura, denominada presión crítica y temperatura critica
por encima de la cual no se puede identificar con precisión del estado líquido y el
estado gaseoso.

Este diagrama de tres líneas de pendiente positiva, representa la mayoría de las


sustancias, solo difiere en algunas, como por ejemplo el agua.

Diagramas para el agua y el dióxido de carbono.

Cuando se observa el diagrama de fases del agua y se lo compara con el diagrama de


fases de otras sustancias, como puede ser el dióxido de carbono, se observa que la
línea de interfaz solido-liquido en el agua, es de pendiente negativa.

Solidos

Las sustancias metálicas, covalentes e iónicas se pueden encontrar formando redes


en estado sólido, así tendremos solidos metálicos, solidos ionios y solidos covalentes.
Los sólidos metálicos, fueron representados en el modelo mar de electrones. Los
sólidos iónicos, vimos que eran iones compactados en redes. Los sólidos covalentes
los veremos próximamente.

Solidos Iónicos

Tienen una red cristalina donde cada ion está rodeado por varios iones de carga
opuesta, dependiendo del tamaño de los iones, pueden ser de 6 a 8 iones de carga
opuesta. Esta red cristalina puede tener diversas formas, e incluso tener la misma
forma pero distribución variable, por ejemplo: El cloruro de sodio, tiene una estructura

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cristalina donde su celda unitaria (unidad que mide la relaciones de iones, nos muestra
que cada ion sodio estará rodeado de 6 iones cloruros). Cada ion cloruro estará
rodeado por 6 iones sodio

Las sustancias iónicas son quebradizas, elevadas a temperatura de fusión, tienen


forma cristalina y cuando están en estado puro, se las puede separar en superficies
planas y lisas, como si fuese un cristal de joyería y son muy solubles en agua.

Los sólidos Iónicos no son conductores de la electricidad, pero en estado fundido


(liquido por calor), o en estado de disolución acuosa son conductores de la
electricidad.

Cuando observamos u a celda unitaria de un cristal iónico como el cloruro de Cesio


donde el Cesio es del mismo grupo o familia que el sodio solo que de mayor tamaño
atómico o radio iónico. Se observa que la relación 1:6 en el cloruro de Sodio entre los
iones pasa a una relación 1:8 de este modo se observa que lo único que se modificó
fue el tamaño del ion metálico, el Cesio es de mayor tamaño que el Sodio, pues el
Sodio tiene número atómico 11 y el Cesio número atómico 55.

El cristal químico es la ciencia que estudia los cristales, pero requiere de un estudio
muy profundo y está fuera de los alcances del curso.

Estructura de los Solidos Covalentes

Muchas sustancias formadas por enlaces covalentes, son sólidos, como el azufre, el
carbono, el fosforo. Todas ellas forman estructuras de las más diversas, pero el
carbono es una de las sustancias más sorprendentes, presenta dos alotropías (átomos
de un mismo elemento estructuras distintas), como son el carbono diamante y el
carbono grafito.

El Diamante es una estructura muy rígida, tan rígida que entre las sustancias
naturales más duras en la naturaleza que se conocen, el diamante puede rayar o
cortar a cualquier sustancia natural, tiene grado 10 en la escala de MOHS. En la
actualidad a nivel artificial, se han conseguido materiales más duros, la más
particularidad del diamante entre carbono 4 es que el enlace carbono-carbono tiene
una estructura tetraédrica, todos los ángulos iguales.

Los diamantes se los encuentra en yacimientos en estado bruto

El Carbono Grafito, es una molécula de 6 átomos de carbono, donde cada átomo tiene
una geometría trigonal plana forman hexágonos cada una de estas capas es una
lámina, al momento de analizar cada uno de los átomos, este está unido a tres átomos
vecinos, con un enlace simple. Lo cual hace pensar que cada átomo tiene un electrón
disponible para enlace, este electrón se puede enlazar con la capa inferior o con la
capa superior alternadamente, generando una movilidad electrónica que hace que el
grafito sea un excelente conductor de electricidad, además es un excelente lubricante,
pues las capas se deslizan suavemente una sobre la otra, situación que ha permitido
que el grafito se utilice en la construcción de minas de lápices, así por ejemplo: Los
lápices "ha" es el grado intermedio de dureza.

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Grafeno

hace aproximado 30 años durante la remoción de chimeneas se encontraron


materiales de carbón sin combustionar, que fueron analizados y se les dio fullerearon
por ser materiales de características distintas al grafito y al diamante, cuando se
analizaron en profundidad se entrón que en estas estructuras tenían es su interior
agrupación de átomos de carbono similares a una pelota de futbol donde las estructura
eran similares al grafito pero también habían algunas estructuras pentagonales de 5
átomos de carbono, lo cual quedaba una estructura equivalente al futbol de esa época,
esto hizo que tomaran el nombre de futbol. En la actualidad todas estas estructuras
naturales y artificiales reciben el nombre genérico de grífenos además sea
desarrollado toda una industria nueva conocida como nanotecnología, estos
descubrimientos han llevado al uso masivo del carbono en distintas estructuras como
por ej.: el descubrimiento de la fibra de carbono.

Uñita 3

Gases:

Los seres vivos sobre la superficie terrestre vivimos rodeados de gases los cuales nos
producen un efecto que conocemos como presión atmosférica, el estado gaseoso es
un estado desordenado las moléculas se mueven libremente y caóticamente (en todas
la direcciones).

el aire que en donde nos desarrollamos básicamente está formado por 3 gases,
nitrógenos, oxigeno, argón, solo un 1% de la más gaseosa denominada aire en argón
y el otro 1% de gases variables que dependen de las actividades del hombre sobre la
tierra y varían sobre las condiciones de trabajo sobre la tierra.

Los gases en cualquier circunstancias se mescla físicamente sin importar las


proporciones, para estudiar los gases debemos tener presentes variables, peso,
temperatura, volumen y cantidad de materia.

presión: para comprender el hecho de cómo afecta la presión a los gases, debemos
tener presente que en la superficie terrestre todo cuerno que este sobre la misma está
afectado por una fuerza gravitatoria que lo atrae sobre el centro de la tierra esto
también hace que los gases de la atmosfera terrestre estén afectados por la misma lo
cual genera lo que conocemos como presión atmosférica para estudiarla
consideremos un metro cuadrado de sección, la mas de la columna gaseosa que es
aplicada a esta superficie es de aproximadamente 10mil kg por definición la presión se
puede definir como fuerza sobre unidad área.

Si la fuerza es el peso este es masa por gravedad, por lo tanto la presión es la masa
por la gravedad sobre área, para definir una medida como la que genero Torricelli que
utilizo la altura del mercurio como unidad de medida debemos pensar como realizar
estos cálculos.

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