UDA: CIENCIA DE MATERIALES PARA INGENIERÍA

EL ÁTOMO DE HIDRÓGENO

Docente: Wilma Betzabe Rojas Salinas

 De acuerdo a la FÍSICA CLÁSICA: El electrón sería una partícula
acelerada que emite energía radiante en forma permanente.
Al perder energía, el electrón caería hacia el núcleo,
estallándose en él.
 La teoría electromagnética establece que los electrones deben
emitir radiación electromagnética de forma continua.
 En la práctica no existe ni la caída de los electrones al núcleo, ni la
emisión continua de radiación.
 Discípulo de Rutherford, resolvió la inestabilidad del modelo
anterior.
 En éste modelo se mantiene la estructura planetaria, pero se
aplican los principios cuánticos sobre la emisión de energía.
 La energía emitida por el electrón no puede ser continua, sino
que su valor es una cantidad discreta de energía llamada
CUANTO, o un múltiplo de ella. Hipótesis desarrollada por Marx
Planck.
Cuanto: Cantidad más pequeña de energía que se puede emitir o
absorber como radiación electromagnética.
 También llamado Modelo
Mecano- Cuántico del átomo.
 En los niveles de energía existen
subniveles de energía.
 Los orbitales son elípticas.
 En el año 1900, Max Planck descubrió que la luz está formada por unos
paquetitos de
energía que llamó cuantos.
Son los fotones, partículas subatómicas de intercambio.
Descubrió que estos se mueven, al igual que los electrones, con movimiento
ondulatorio y su velocidad es constante. También descubrió la relación de la
frecuencia de la onda que describen estos fotones, así como su longitud de
onda y es la siguiente:

E=hv=hc/λ
Donde:
h es la constante de Planck = 6.6262 x 10 -34 J s,
v es la frecuencia de la onda descrita por el fotón, en Hertz o s-1,
λ es la longitud de onda descrita por el fotón, en m,
c es la velocidad de la luz en el vacío = 3 x 10 8 m/s
En 1913, Niels Bohr propuso una teoría para la estructura
electrónica de hidrógeno.

Explicaba el espectro de líneas de este elemento. Los

principales postulados de ésta teoría son:

 El electrón del átomo de H puede existir solamente en

ciertas órbitas esféricas (los cuales se llaman niveles de
energía o capas de energía).

 El electrón posee una energía definida y característica de

la orbita en la cual se mueve.
 Cuando los electrones de un átomo están lo más cerca
posible del núcleo estos se hallan en
la condición de la energía más baja posible, llamado
estado fundamental o basal.
Cuando
los átomos se calientan en un arco eléctrico o en un mechero
de Bunsen, los electrones absorben energía y pasan a niveles
exteriores, los que son estados energéticos. Se dice
entonces que los átomos están en estado excitado.

Cuando un electrón vuelve a un nivel inferior emite una

cantidad definida de energía. La diferencia de energía
entre el estado de energía superior y el estado de energía
inferior es emitida en forma de un cuanto de luz. El cuanto de
luz tiene una frecuencia y longitud de onda características y
producirán una línea espectral característica.
 Cuando un electrón pasa de un nivel no a uno n1 se libera un
fotón de energía.
Dado que:
h= 6.626x10-34 J.s

El modelo atómico de Bohr interpreta correctamente el espectro del Hidrógeno, pero no

pudo explicar bien para átomos con más de un electrón, por lo que tuvo que ser
modificado.
 • Propuso la teoría Cuántica para la energía
radiante.
MAX PLANCK • Sugirió que la energía radiante puede ser
absorbida o emitida solamente en cantidades
(1900) definidas llamadas cuantos.
• La energía de un cuanto o fotón (E) es
proporcional a la frecuencia de la radiación
(V). E= h v
• Propuso que los cuantos de Planck
ALBERT EINSTEIN son PAQUETES discontinuos de
(1905) energía.
• Los denominó FOTONES.
 CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA
DISTRIBUCIÓN DE ELECTRONES DEL ESTADO FUNDAMENTAL

Corresponde al átomo aislado en su estado energético más bajo o

estado no excitado (energía total más baja).
Principio de aufbau (de construcción).
◦ Aufbau (verbo alemán=contruir)

Cada átomo “se construye”:

◦ Agregando el # de protones y neutrones apropiados al núcleo.
◦ Agregando el # necesario de e- a orbitales en forma tal que el
átomo tenga la menor energía total.

16/08/2016 WILMA BETZABE ROJAS SALINAS

 REGLAS GENERALES PARA LA PREDICCIÓN DE CONFIGURACIÓN:
1. Los electrones se asignan a orbitales según el valor creciente (n +l)
2. En las subcapas con el mismo valor de (n +l), los electrones se
asignan primero a la subcapa con menor valor de n.

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ORDEN ENERGÉTICO DE LOS SUB-NIVELES

Energía relativa de un subnivel

( Er ).
Se determina con la siguiente
fórmula:

Er = n + 

donde:
n = valor del número cuántico
principal
 = valor del número cuántico
secundario.

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ORDEN ENERGÉTICO DE LOS SUB-NIVELES

Cuando dos subniveles tienen la misma Er, sus orbitales son denominados
“degenerados”.

En este caso, el subnivel que pertenece al mayor nivel, es el de mayor

energía (menos estable).

Ejemplo. 2s, 3p, 4s , 5f, 2p ,3d,

Desarrollo : ordenarlos de menor a mayor e identificar cuáles son
degenerados.

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Principio de exclusión de Pauli
Establece que un máximo de dos electrones
pueden ocupar un mismo orbital atómico, pero si
los electrones tienen espines opuestos.

+ 1/2 - 1/2

Por lo tanto en un átomo no pueden existir dos electrones que tengan los
mismos números cuánticos.
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 Principio de exclusión de Pauli
Un orbital atómico puede tener un máximo de dos electrones,
los cuales deben tener signos contrarios para sus números
cuánticos de spin.
Se tienen los siguiente tipos de orbitales:
Número máximo de
Subnivel
electrones
s 2
p 6
d 10
f 14

Orbital vacío Orbital desapareado Orbital APAREADO

( PARAMAGNÉTICO ) ( DIAMAGNÉTICO )
Principio de máxima
multiplicidad de Hund
En orbitales de la misma energía, los electrones entran de a uno.
Ocupando cada orbital con el mismo espín. Cuando se logra el
semillenado recién se produce el apareamiento con espines opuestos.

px py pz
Principio de Exclusión de Pauli:
“Dos electrones del mismo átomo no pueden tener los mismos
números cuánticos idénticos y por lo tanto un orbital no puede tener
más de dos electrones”.
Cada uno de los tipos de orbitales solamente puede contener 2
electrones como máximos

Regla de Hund:
“Todos los orbitales de una subcapa dada, primero se ocupan con un
solo electrón antes de comenzar el apareamiento. Estos electrones
desapareados tienen espines paralelos.

16/08/2016 WILMA BETZABE ROJAS SALINAS

Enlaces atómicos primarios:
Enlace iónicos
Enlaces covalentes
Enlaces metálicos
ENLACE QUÍMICO= Interacción fuerte entre átomos
mediada por los electrones de valencia.

Un grupo de átomos enlazados constituye una

molécula. Las interacciones entre átomos dentro de
una molécula son fuerzas de enlace químico.
Enlace iónico
Intervienen fuerzas intermoleculares relativamente
grandes.
Es un enlace no direccional relativamente fuerte.
Se forman entre iones con cargas opuestas.
Fuerzas interiónicas para un par de iones
Considere un par de iones con carga opuesta (por ejemplo, un par
iónico Na+ Cl−) que se aproximan entre sí desde una gran distancia
con separación a.
A medida que los iones se acercan, serán atraídos entre sí por
fuerzas culombianas.

Ko = 9*109 V.m/C
Fuerza de atracción Distancia de separación
electrostática entre los centros de los
iones q=1.6*10-19 C
 Fuerza de atracción C.
Cuando las fuerzas atractivas igualen a las
fuerzas de repulsión, no habrá fuerza neta
entre los iones y éstos permanecerán a una
distancia de equilibrio, la distancia
interiónica a0.
FA = FR------NO HAY FUERZA NETA
La longitud o distancia de
enlace no puede reducirse a
cero, ya que existe una
F neta = F atractivas + F repulsivas
fuerza de repulsión FR
Energías interiónicas para un par
de iones
ENERGÍA DE ATRACCIÓN: Es la energía liberada cuando los iones se
acercan.
Es negativa por el producto de las cargas.
ENERGÍA DE REPULSIÓN: Energía absorbida cuando los iones se
aproximan (tiene valor positivo).
ENERGÍA NETA: Es mínima cuando los iones están separados a la
distancia de separación de equilibrio a0.
Curvas de energía potencial de enlace
ENERGÍA RETICULAR DE LOS COMPUESTOS
IÓNICOS

Los iones en un cristal se acomodan de manera que

las repulsiones sean mínimas y las atracciones
máximas.
VALORES DE
ENERGÍA DE ¿CÓMO EVALUAR LA ESTABILIADAD?
IONIZACIÓN
ENERGÍA RETICULAR
VALORES DE Es una medida cuantitativa que se define como:
AFINIDAD
ELECTRÓNICA ENERGÍA NECESARIA PARA SEPARAR
COMPLETAMENTE UN MOL DE UN COMPUESTO
IÓNICO SÓLIDO EN SUS IONES EN ESTADO
GASEOSO.
Se calcula aplicando la LEY DE COULOMB
Siempre y cuando se conozca la estructura
composición de un compuesto iónico.
Energía de enlace de sólidos
iónicos
Las energías reticulares y los puntos de fusión de los sólidos con enlace
iónico son relativamente altos.
Cuando el tamaño del ion aumenta en un grupo de la tabla periódica, la
energía reticular disminuye.
La razón para esta disminución en la energía reticular es que los electrones
de enlace en los iones más grandes están más lejos de la influencia atractiva
de los núcleos positivos.
ENLACE
COVALENTE
Se forma entre átomos con pequeñas
diferencias de electronegatividad y ubicados
muy próximos en la tabla periódica.
los átomos generalmente comparten sus
electrones externos s y p con otros átomos, de
modo que cada átomo alcanza la
configuración electrónica de gas noble.
Enlaces múltiples de pares de electrones.
Este tipo de enlace es altamente direccional.
 Enlace covalente en otras moléculas
diatómicas
También se forman pares de electrones de enlace covalente en
otras moléculas diatómicas tales como F2, O2 y N2.
En estos casos los electrones p están compartidos entre los
átomos.

.
 Enlace covalente en el carbono
En el estudio de materiales de ingeniería el carbono es
muy importante, ya que es el elemento básico de la
mayoría de materiales poliméricos.
Configuración del Carbono:

El carbono en la forma de diamante muestra el tipo de

enlace covalente tetraédrico sp3
 ENERGÍAS DE ENLACES
Al unirse los átomos aislados formando un ENLACE COVALENTE
se libera energía.
Para separar los átomos unidos por enlaces covalentes se debe
absorber energía.
ENERGÍA DE ENLACE PROMEDIO.
Valor medio de las energías de
ENERGÍA DE DISOCIACIÓN DEL ENLACE, D. disociación del enlace de varias
Es la cantidad de energía necesaria para especies distintas que tienen
romper un mol de enlaces covalentes en una determinado enlace.
especie gaseosa (kJ/mol).
 ENTALPIA DE REACCIÓN
El cambio de entalpía (∆H° ) es el calor de reacción, es
decir el calor desprendido o consumido en el curso de
una reacción.

Si se rompen los enlaces más débiles Si se rompen enlaces fuertes y se

y se forman enlaces más fuertes se forman enlaces más débiles,
desprende calor, y la reacción es entonces se consume energía en
exotérmica (valor negativo de ∆H°). la reacción, y ésta en
endotérmica (valor positivo de
∆H°).
 Enlace covalente en moléculas
que contienen carbono
Las moléculas unidas en forma covalente que contienen sólo carbono e hidrógeno
en su composición, se denominan hidrocarburos.
El hidrocarburo más que simple es el metano.
La energía de enlace intramolecular del metano es relativamente alta, 1 650 kJ/mol
(396 kcal/mol).
la energía de enlace intermolecular es muy baja, alrededor de 8 kJ/mol (2 kcal/mol).
las moléculas de metano están muy débilmente unidas y el punto de fusión resulta
tan bajo como −183°C.
A medida que la masa molecular de la molécula aumenta, también lo hacen su
estabilidad y el punto de fusión.
Los enlaces múltiples carbono-carbono en moléculas que contienen carbono se
denominan enlaces insaturados.
Molécula de metano CH4
ENLACE
METÁLICO
 Enlace Metálico
El enlace metálico se establece entre átomos metálicos. Los átomos
metálicos dejan libres electrones s y d adquiriendo estructura de gas
noble u otras estructuras electrónicas especialmente estables.

Se forma así, un conjunto de iones positivos (restos positivos) que se

ordenan en forma de redes, los electrones liberados se deslocalizan,
moviéndose libremente por una extensa región entre los iones
positivos, formando lo que se conoce con el nombre de "nube
electrónica".
 Las densidades de los metales son bastante elevadas por lo general,
debido a que sus átomos se agrupan unos con otros de forma muy
cercana, con lo que se producen estructuras muy compactas en forma
de redes tridimensionales, estas redes son de tres tipos:

.
Las principales propiedades de
los sólidos metálicos son:
 Conductividad eléctrica (movilidad de e- de valencia).
 Conductividad térmica (aumento de la energía cinética de los e-).
 Brillo (capacidad de absorber y reemitir longitudes de onda).
 Densidad elevada (alto indice de coordinación)
 Gran deformabilidad o tenacidad (desplazamiento de los planos de la
estructura, resistencia a la tracción):
 Maleables (láminas) o dúctiles (hilos)
 Emisión de electrones (e- relativamente libres arrancados por energía –
luz o calor -).
 Formación de aleaciones (combinación de metales entre sí o con no
metales en la red).
 »Peltre es una aleación (85% Sn, 7.3% Cu, 6% Bi, 1.7%Sb) es muy
empleada en utensilios de cocina.

•Las hojas de rasurar tienen

una aleación de Cr- Pt.

• Las aleaciones del mercurio se llaman amalgamas. Las de

plata y zinc son muy utilizadas por los dentistas para llenar
las cavidades dentales. El mercurio, que solo es muy
venenoso, cuando se encuentra en esta amalgama no
representa mayor problema de salud.
◦ El oro puro (denominado de 24 quilates) es
demasiado blando para usarlo en joyería. Para
hacerlo más fuerte se alea con plata y cobre, lo
que en una proporción de 25% da lugar a una
aleación conocida como oro de 18 quilates.
FUERZAS INTERMOLECULARES

• Las fuerzas intermoleculares de atracción

mantienen juntas a las moléculas.
• La energía que se requiere para separar
moléculas es mucho menor que la energía para
romper un enlace químico.
 Enlaces intermoleculares
Las fuerzas intermoleculares son las fuerzas de atracción
existentes entre moléculas con enlace covalente.
Estas fuerzas están presentes en las sustancias covalentes
cuando se encuentran en estado sólido o líquido.
Las fuerzas intermoleculares pueden ser de dos clases:
◦ Enlace por fuerzas de Van der Waals
◦ Fuerzas de dispersión
◦ Fuerzas dipolo-dipolo. Fuerzas de orientación
◦ Enlace por puentes de hidrógeno
 Enlaces intermoleculares
Enlace por fuerzas de Van der Waals dipolo-dipolo
Se presentan entre moléculas covalentes polares.
Se deben a la interacción entre los dipolos que constituyen las moléculas.

Las moléculas polares se atraen entre sí

debido a las atracciones entre sus dipolos
 Enlaces intermoleculares
Enlace por fuerzas de Van der Waals de dispersión
Se presentan entre moléculas covalentes apolares.
Se deben a la aparición de dipolos instantáneos que se crean con el
movimiento de los electrones.
 Enlaces intermoleculares
Enlace por puentes de hidrógeno
Podría considerarse como un enlace dipolo-dipolo, pero de gran intensidad.
Se presenta entre moléculas que tienen el hidrógeno unido a un elemento
muy electronegativo: F, N, O.
Moléculas de agua
Al estar unido el átomo de hidrógeno con un
elemento muy electronegativo, oxígeno en
este caso, el par de electrones del enlace
estará muy atraído por éste último. En la
molécula de agua se forman dos polos, O
polo negativo y H polo positivo.

Entonces el átomo de H forma una unión electrostática con el átomo de O de una

molécula vecina. Esta unión es un enlace por puentes de hidrógeno.

También presentan este tipo de enlace

otras moléculas como HF,NH3 y otras
muchas moléculas orgánicas.
Enlaces intermoleculares