INFORME DE LABORATORIO

MARIA FERNANDA MERCADO CAMARGO.

UNIVERSIDAD COOPERATIVA DE COLOMBIA

BASES DE BIOGENETICA

VILLAVICENCIO

2020
1.Indique los diferentes poderes y la función de cada parte del microscopio.
Sistema mecánico

-Base o pie: Es la pieza que se encuentra en la parte inferior del microscopio y

sobre la cual se montan el resto de elementos.

-Brazo: El brazo constituye el esqueleto del microscopio. Es la pieza intermedia

del microscopio que conecta todas sus partes.

-Platina: Esta es la superficie donde se coloca la muestra que se quiere observar.

Su posición vertical con respecto a las lentes del objetivo se puede regular
mediante dos tornillos para generar una imagen enfocada. La platina tiene un
agujero en el centro a través del cual se ilumina la muestra.

-Tornillo Macrométrico: Este tornillo permite ajustar la posición vertical de la

muestra respecto el objetivo de forma rápida. Se utiliza para obtener un primer
enfoque que es ajustado posteriormente mediante el tornillo micrométrico

-Tornillo Micrométrico: El tornillo micrométrico se utiliza para conseguir un

enfoque más preciso de la muestra. Mediante este tornillo se ajusta de forma lenta
y con gran precisión el desplazamiento vertical de la platina.

-Revólver: El revólver es una pieza giratoria donde se montan los objetivos. Cada
objetivo tiene proporciona un aumento distinto, el revólver permite seleccionar el
más adecuado a cada aplicación.

-Tubo: El tubo es una pieza estructural unida al brazo del microscopio que
conecta el ocular con los objetivos. Es un elemento esencial para mantener una
correcta alineación entre los elementos ópticos.

Sistema óptico

-Foco: Este es un elemento esencial que genera un haz de luz dirigido hacia la

muestra.

-Condensador: El condensador es el elemento encargado de concentrar los rayos

de luz provenientes del foco a la muestra

-Diafragma: El diafragma es un pieza que permite regular la cantidad de luz

incidente a la muestra. Normalmente se encuentra situado justo debajo la platina.

-Objetivo: El objetivo es el conjunto de lentes que se encuentran más cerca de la

muestra y que producen la primera etapa de aumento. El objetivo suele tener una
distancia focal muy corta.
-Ocular: Este es el elemento óptico que proporciona la segunda etapa de
ampliación de imagen. El ocular amplia la imagen que ha sido previamente
aumentada mediante el objetivo. En general, el aumento aportado por el ocular es
inferior al del objetivo.

2.¿Por qué se utiliza aceite de inmersión para enfoque en el objetivo 100X?

Aceite de inmersión
En general el aceite de inmersión sirve para aumentar la resolución de un
microscopio mediante la inmersión del lente objetivo y el espécimen en un aceite
transparente de alto índice de refracción. 
 
Se utiliza colocando una gota en el objetivo para facilitar la visión del microscopio
al entrar en contacto con el cubre-objetos. Su falta o secado puede producir una
mala visión en el microscopio. Para usos de laboratorio, análisis, investigación y
química fina.

3.¿Cuál es la importancia de la Microscopía en el estudio de los microorganismos?

Describa el origen y evolución hacia la microscopia moderna
se considera a Zacharias Janssen (1588-1638) como el inventor del microscopio
compuesto, al observar a través de dos lentes la veleta de la iglesia local, la cual
parecía acercarse.
Las primeras publicaciones importantes en el campo de la microscopía vieron la
luz en 1660 y 1665 cuando Malpighi probó la teoría de Harvey sobre la circulación
sanguínea observando al microscopio los capilares sanguíneos y Hooke publica
su obra “Micrographia”.
A mediados del siglo XVII Anton van Leeuwenhoek, un comerciante holandés,
utilizando microscopios simples que él mismo había fabricado, describió por vez
primera los protozoos, bacterias, espermatozoides y glóbulos rojos.

El primer microscopio fue inventado, por una casualidad en experimentos con

lentes, lo que sucedió de similar manera pocos años después con el telescopio de
Hans Lippershey (1608).
Entre 1590 y 1600, el óptico holandés Zacharías Janssen (1580-1638) inventó un
microscopio con una especie de tubo con lentes en sus extremos, de 8 cm de
largo soportado por tres delfines de bronce; pero se obtenían imágenes borrosas a
causa de las lentes de mala calidad. Estos primeros microscopios aumentaban la
imagen 200 veces. Estos microscopios ópticos no permiten agrandar la imagen
más de 2000 veces. En la actualidad los de efecto túnel los amplían 100 millones
de veces.

Durante el siglo XVII muchos estudiosos de las lentes y los microscopios hicieron
toda clase de pruebas y ensayos para lograr un resultado de mayor precisión.
Entre los intentos fue el del italiano Marcello Malpighi (1628-1694) que en 1660
logró ver los vasos capilares de un ala de murciélago.

El holandés Antonie van Leeuwenhoek (1632-1723), perfeccionó el microscopio

usando lentes pequeñas, potentes, de calidad, y su artefacto era de menor
tamaño. Alrededor del 1676 logró observar la cantidad de microorganismos que
contenía el agua estancada. También descubrió los espermatozoides del semen
humano; y más adelante, en 1683, las bacterias. Durante las siguientes décadas
los microscopios fueron creciendo en precisión y complejidad y fueron la base de
numerosos adelantos científicos.

Pero recién en el Siglo XX llegó el gran cambio, con el microscopio electrónico,

que sustituyó la luz por electrones; y las lentes por campos magnéticos. El primer
microscopio electrónico lo construyó el físico canadiense James Hillier en 1937 y
podía ampliar las imágenes hasta 7000 veces. Se continuó perfeccionando hasta
llegar a aumentar unos dos millones de veces.

En 1981 surgió el microscopio de efecto túnel (MET), que surgió aplicando la

mecánica cuántica, y logrando atrapar a los electrones que escapan en ese efecto
túnel, para lograr una imagen ultra detallada de la estructura atómica de la materia
con una espectacular resolución, en la que cada átomo se puede distinguir de
otro, y que ha sido esencial para el avance, a su vez, de la microelectrónica
moderna.
4.Investigue las diferencias, características y usos de los siguientes
microscópicos: Microscopio de campo brillante, microscopio de contraste de fases,
microscopio de campo oscuro, microscopio de fluorescencia, microscopio
diferencial de contraste de interferencia. Adjunte una imagen de cada tipo de
microscopio.

Microscopio de fluorescencia
Los microscopios de fluorescencia son aquellos que utilizan las propiedades de
fluorescencia para generar una imagen de la muestra. Este microscopio permite
observar sustancias que emiten luz propia cuando son iluminadas con
una longitud de onda determinada. Estos microscopios incorporan además filtros
de luz para aislar la luz correspondiente a la muestra.

Microscopio de campo oscuro

Esta técnica de microscopía consiste en iluminar la muestra oblicuamente. De este
modo los rayos de luz que llegan al objetivo no provienen directamente del foco de
luz, sino que han sido dispersados primero por la muestra. Esta técnica permite
ver muestras que de otro modo no serían visibles debido a su transparencia.
También tiene la ventaja que no requiere teñir la muestra para aumentar su
contraste y poder observarla.
Microscopio de contraste de fases
se usa principalmente para aumentar el contraste entre las partes claras y oscuras
de las células sin colorear; La luz viaja a distintas velocidades dependiendo del
medio de propagación. Esta propiedad es utilizada en el microscopio de contraste
de fases ya que la luz atraviesa la muestra con distintas velocidades en distintas
secciones. Es ideal para especímenes delgados, o células aisladas. Mediante esta
técnica no hace falta utilizar tintes y, por lo tanto, pueden observarse células vivas,
Este tipo de microscopio es muy útil a la hora de examinar tejidos vivos.

Microscopio de Campo Claro

El microscopio de luz o de campo claro es muy sencillo en su diseño, pues en este
caso no existen polarizadores de luz, ni filtros que puedan modificar el paso de los
rayos luminosos como ocurre en otros tipos de microscopios. En este caso la luz
ilumina a la muestra de abajo hacia arriba; esta atraviesa la muestra y luego es
concentrada en el objetivo elegido, formando una imagen que se dirige hacia el
ocular y que resalta en un campo claro. El microscopio es de alta utilidad en
cualquier laboratorio, especialmente en el área de hematología en el área de orina
y heces.
Microscopio diferencial de contraste de interferencia (DIC).
Utiliza dos rayos de luz polarizada y las imágenes combinadas aparecen como si
la célula estuviera proyectando sombras hacia un lado. Fue diseñado para
observar relieves de especímenes muy difíciles de manejar, es muy utilizado en
los tratamientos de fertilización in-vitro actuales. DIC se usa cuando el espécimen
es muy grueso para usar contraste de fases.

5. Resultados encontrados en cada montaje.

Primero empezamos analizando un cabello. En una lámina pusimos una gota de

agua y luego el cabello y encima pusimos una laminilla
El cual lo analizamos en el microscopio en los lentes 4X, 10X y 40X, en este caso
observamos el folículo del cabello

Ese círculo que se observa es la gota agua.

Después de observar el folículo del cabello, continuamos con una muestra de

Placa Bacteriana (Sarro) de los dientes, esta muestra se puso en una lámina con
una gota de agua, la cual se extendió con un palillo de madera; en esta muestra
íbamos a observar la tinción de Gram (es una técnica muy sencilla que se basa en
el uso de un colorante que permite observar las bacterias). Luego de dejarla secar
al aire fijarla con un mechero empezamos a agregar algunos líquidos.
1. Agregamos cristal violeta, el cual dejamos por un minuto y luego lo
enjuagamos

2. Agregamos Lugol de Gram, por un minuto, enjuagar

3. Agregamos Alcohol de Gram, por 15 segundos, enjuagar.

 4. Por ultimo agregamos Fucsina de Gram, por un minuto, enjuagar; dejamos
secar.

Mientras secaba la lámina, observamos una muestra en las cuales se podían

apreciar algunos glóbulos blancos, como linfocitos, neutrófilos, eosinofilos,
Monocitos; pusimos una gota de aceite de inmersión y lo observamos en el
microscopio con el lento de 100X
 Después que se secara la lámina de la tinción de Gram la pusimos en el
microscopio y le agregamos una gota de aceite de inmersión, se podía observar
las dos divisiones de la tinción de Gram; Los Gram positivos los cuales se
observan de color rosado o rojo y los Gram negativos son lo que se observan de
color morado.

Grampositivos

Gramnegativos

BIBLIOGRAFIA
https://www.mundomicroscopio.com/partes-del-microscopio/

https://www.apsnet.org/edcenter/disimpactmngmnt/labexercises/Microscopio/Pages/default.asp
x

https://www.tiendamicroscopios.com/es/538-aceite-de-inmersi%C3%B3n-
0710144897137.html

https://www.astroselene.es/origen-evolucion-del-microscopio/
https://www.ipb.csic.es/servicios/Microscopia/uploads/3/6/2/2/3622788/microscopia_a_gra
ndes_rasgos.pdf