Introducción

La concentración de las disoluciones puede afectar sus propiedades físicas,

por ejemplo, su densidad, conductividad eléctrica, viscosidad, color, entre
otras. Estos cambios dependen no solo de la concentración, sino también
de cuál sea la especie disuelta.

Muchas de las propiedades de las disoluciones verdaderas se deducen del

pequeño tamaño de las partículas dispersas. En general, forman
disoluciones verdaderas las sustancias con un peso molecular inferior a 104
Dalton. Algunas de estas propiedades son función de la naturaleza del soluto
(color, sabor, densidad, viscosidad, conductividad eléctrica, etc.). Otras
propiedades dependen del disolvente, aunque pueden ser modificadas por
el soluto (tensión superficial, índice de refracción, viscosidad, etc.). Sin
embargo, hay otras propiedades más universales que sólo dependen de la
concentración del soluto y no de la naturaleza de sus moléculas. Estas son
las llamadas propiedades coligativas.

Las propiedades coligativas de las soluciones son un rango muy importante

de las mismas, y por lo tanto, serán objeto de nuestro estudio.
 Propiedades coligativas de las soluciones

Propiedades coligativas

Dependen únicamente dl número de partículas de soluto presente en la

solución, mas no de su naturaleza química.
Las propiedades coligativas son:

 Descenso de la Presión del vapor del solvente

 Ascenso del Punto de Ebullición
 Descenso del Punto de congelación
 Presión osmótica
Presión de vapor:

La presión de vapor (P) de un líquido se relaciona justamente con la

tendencia que tienen las moléculas a escapar de la superficie de un líquido.

La proporción en entre las fases gas-liquido, dependen dela fuerza de

cohesión existente entre las moléculas. Si la cohesión es débil, una gran
cantidad de moléculas se volatilizaran. Mientras que si la cohesión es fuerte,
será muy pocas las que lo consigan. Esto es lo que determina que unas
sustancias sean más volátiles que otras. Por otro lado, la presión de vapor
aumenta con la temperatura, ya que, al contar con mayor energía cinética,
más moléculas pasaran a la fase gaseosa.

La solución cuyo soluto sea no volátil, poseerá una presión de vapor menor
que la que observará en el solvente puro.

A B
En el sistema de la ilustración (B), las
moléculas del líquido escapan hacia la fase
En el sistema de la ilustración (A), se
gaseosa por evaporación. Esto ocurre hasta
encuentra el líquido y una fase
que se alcance el equilibrio, en el que la
gaseosa sobre este. Se dice que no
velocidad de las moléculas que salen es
hay presión de vapor o hay una
igual a la de las que ingresan al líquido,
presión de vapor igual a cero
produciéndose una presión de vapor
estable, mientras la temperatura es
constante.
 Un soluto disuelto hace descender la presión de vapor del líquido solvente
en que se encuentra. Al comparar la presión de vapor de un solvente volátil
a una determinada temperatura, con la de una solución de un soluto no
volátil, en el mismo solvente[T1], observamos que la presión de vapor del
solvente puro es mayor que la de la solución, debido a que las moléculas
del solvente puro pueden abandonar la superficie del líquido por cualquier
lugar, mientras que en el caso de la solución, las moléculas del solvente
chocan con las moléculas del soluto, evitando que estas se escapen.

Disolvente Puro Disolvente con soluto no volátil

Mayor presión Menor presión

Ley de Raoult:

La presión de vapor de una solución de un sólido en un líquido volátil es igual

al producto de la presión de vapor del solvente puro por la fracción molar
del solvente.

Matemáticamente esto se expresa de forma general cuando el soluto no

es volátil:

PA = P°A . XA

Donde PA es la presión vapor de la solución, P°A es la presión de vapor del

solvente puro, y XA es la fracción molar del solvente en la solución. Así entre
más diluida sea la solución, menor será la disminución de la presión de
vapor.
Para dos componentes volátiles tendremos:

P solución = PA + P B
Donde P solución es la presión de vapor de la solución final, y PA + P B
representan las presiones parciales de los componentes A y B

La fracción molar de un componente A (X A) es la relación entre el número

de moles de ese componente (nA) y el número total de moles que aportan
todas las sustancias presentes en la disolución (nT). Para una disolución
formada por un disolvente A y un soluto B, nT = nA + nB, entonces, la fracción
molar del disolvente se calcula como:
XA = nA .

nA + n B

Si tenemos en cuenta que X A + XB = 1, entonces, si la proporción de A

disminuye, la presión parcial de ese componente también disminuye: siendo
que A es el único componente volátil, entonces la presión de vapor de la
disolución disminuye.
De hecho, la reducción en la presión de vapor depende de la
concentración total de partículas de soluto, ya sean moléculas o iones. El
descenso o abatimiento dela presión de vapor es, por lo tanto, una
propiedad coligativa, así que depende de la concentración de partículas
de soluto y no de su naturaleza.

Evaporación:
Es un proceso físico que consiste en el paso lento y gradual de un estado
líquido hacia un estado gaseoso, tras haber adquirido suficiente energía
para vencer la tensión superficial

Ebullición:

Es un proceso físico en el que un líquido pasa al estado gaseoso. Se realiza

cuando la temperatura de la totalidad del líquido iguala al punto de
ebullición del líquido a esa presión.

Punto de Ebullición:

Es la temperatura a la cual su presión de vapor es igual a la presión

atmosférica. Si a este líquido se le adiciona un soluto no volátil, la
temperatura de ebullición de la solución resultante aumenta.

La diferencia entre los puntos de ebullición de la solución y del solvente, para

presión constante establecida, se conoce como “elevación ebulloscópica”,
la cual depende de la naturaleza del solvente y la concentración del soluto,
pero independiente de la naturaleza del soluto, por lo menos en soluciones
diluidas.
La diferencia que existe entre el punto de ebullición de la disolución
respecto a la del disolvente puro se expresa como:

ΔTeb = Teb − T°eb

donde, ΔTeb es la variación de la temperatura o punto de ebullición de la

disolución (Teb) respecto al punto de ebullición del solvente puro medido a
1 atm de presión (T°eb).
Esta diferencia, ΔTeb, es directamente proporcional a la concentración del
soluto en la disolución y a la molalidad de la disolución y se demuestra en la
ecuación:
ΔTeb = kb ∙ m

Donde kb es una constante de proporcionalidad que depende del

disolvente y se denomina constante molal de ascenso ebulloscopio o
simplemente constante ebulloscópica; m es la molalidad de la disolución.

La constante ebulloscopia se expresa en [°C ∙ m−1] y su valor representa el

aumento del punto de ebullición de una disolución 1 m (1 molal) de un soluto
no volátil, respecto al solvente puro.

La siguiente tabla muestra las temperaturas de ebullición (a 1 atm) y las

constantes ebulloscopicas de algunos disolventes comunes.
Punto de congelación:
El punto de congelación de un líquido es la temperatura a la que dicho
líquido se solidifica debido a una reducción de energía. El punto de
congelación varía dependiendo de la densidad del líquido.
El punto de congelación de una disolución es la temperatura a la cual se
comienzan a formar los primeros cristales de disolvente puro en equilibrio con
la disolución.
En general, esto ocurre debido a que la disminución de la temperatura hace
que las moléculas presentes en el líquido pierdan energía cinética y, como
consecuencia, su movimiento se hace más lento y las interacciones
intermoleculares se hacen más fuertes, hasta un punto en que las moléculas
quedan casi fijas en una posición y el líquido se solidifica.

Descenso del punto de congelación:

El punto de congelación es proporcional a la concentración del soluto en la

disolución y a esa constante de proporcionalidad se le denomina constante
molal de descenso crioscópico o constante crioscópica

Las soluciones congelan a temperaturas menores que a las del solvente puro
y el descenso del punto de congelación es consecuencia directa de la
disminución de la presión de vapor del solvente, debido al soluto disuelto.
Dicha disminución recibe el nombre de “descenso crioscópico” y se
representa matemáticamente por medio de la siguiente expresión:

ΔTc = kc ∙ m
Donde kc es la constante crioscopica, m es la molalidad; y ΔTc es la
variación del punto de congelación de la disolución (Tc) respecto a la del
solvente puro en condiciones normales (T°c), o sea:

ΔTc = T°c – Tc

La siguiente tabla muestra las temperaturas de congelación de algunas

sustancias y sus respectivas constantes crioscopicas.

Osmosis:

Es un fenómeno físico relacionado con el movimiento de un disolvente a

través de una membrana semipermeable desde un compartimiento menos
concentrado a uno de mayor concentración de soluto. Tal comportamiento
supone una difusión simple a través de la membrana, sin gasto de energía.

Membrana semipermeable: es una película que permite el paso del solvente

más no del soluto.
Presión Osmótica:

Es la diferencia de presión que permite el paso de sustancia de un lado a

otro. La presión osmótica depende de la cantidad de soluto y puede
interpretarse como si el soluto fuera un gas que ejerce presión sobre las
paredes de un recipiente, su expresión matemática es:

π =n.R.T
v

π es la presión osmótica en atmosfera

n es la cantidad de soluto en moles
v es el volumen de la solución en litros
R es la constante universal de gases. Su valor es 0,082 atm L/mol K.
T es la temperatura en grados K°
 Bibliografía

https://es.scribd.com/doc/164295148/Introduccion-Propiedades-
Coligativas
Texto del estudiante Química, María Angélica Pardo Roa Germán
Pérez Quintana, Deysma Coll Herrera. Edición especial Ministerio
de educación Chile, pag 68 -99
Química 1 Santillana, 146 -148
https://es.m.wikipedia.org/wiki/Evaporaci%C3%B3n
https://es.m.wikipedia.org/wiki/Ebullici%C3%B3n
https://es.wikipedia.org/wiki/Punto_de_congelaci%C3%B3n
https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%93smosis