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Triam-Denk 40 Injection
Septembre 2017
Gestion des produits pharmaceutiques
Déclaration pharmaceutique :
Les informations, le contenu et/ou les données figurant dans ce document sont fournis à titre indicatif ou informatif uniquement et ne
sauraient se substituer à un avis médical.
Administration Indications Informations importantes
suspension de 40 mg/ml selon la taille et l’endroit de la zone à
pour injection traiter.
Triam-Denk 40 Injection est distribué
selon un schéma en éventail dans la
zone la plus sévèrement douloureuse. Il
convient d'éviter les accumulations
élevées de produit.
Triam-Denk 40 Injection a été autorisé pour les applications et indications ci-dessus. Il n’a pas fait
l’objet d’une autorisation pour d’autres sites d’application et d’autres indications.
Nous ne saurions être responsables en cas d’utilisation « hors AMM ».
En conclusion, les indications pour Triam-Denk 40 sont clairement décrites dans son autorisation et
figurent dans le résumé des caractéristiques du produit (RCP), lequel contient des précisions sur la
posologie, les mises en garde, les effets indésirables, etc. (tableau récapitulatif ci-dessus).
Les deux concentrations disponibles sur le marché ne sont pas interchangeables pour des
indications et applications différentes (tel que recommandé dans les autorisations de la FDA et
dans notre RCP) !
Les informations, le contenu et/ou les données figurant dans ce document sont fournis à titre indicatif ou informatif uniquement et ne
sauraient se substituer à un avis médical.
Triam-Denk 40 Injection contient trois excipients de plus que la formule commercialisée aux États-
Unis (USP : American Pharmacopoeia) de Kenalog® 10/40 mg/ml (Bristol-Myers Squibb)3,4 –
autorisée par la FDA – et que les formules d’Adcortyl® 10 mg/ml2 et Kenalog® 40 mg/ml5 (les deux
E.R. Squibb & Sons Ltd) – autorisées au Royaume-Uni.
Annexe :
Références :
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sauraient se substituer à un avis médical.