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Prof. GISCARD DOLMARK DIAZ HERRERA.

Magister en Educación
Comunicación neuronal
Una neurona capta determinada
información y la transforma en impulsos
nerviosos que son trasmitidos a otra
neurona, estableciendo una cadena de
comunicación en la red neuronal.

El impulso nervioso es transmitido a través


del axón, que es la terminal transmisora de
la neurona en que se encuentra. De ahí en
adelante, y como no hay continuidad
celular entre una neurona y otra, la
transmisión del impulso nervioso tendrá
lugar en la sinapsis, que es un lugar
especialmente destinado a la propagación
de información entre neuronas.
Elementos de comunicación neuronal
Sinapsis: Estructura en la cual acontece el cambio de información
entre las neuronas.
Neurona presináptica o transmisor: Neurona que va a
transmitir una información
Neurona postsináptica o receptor: Neurona que a recibir la
información
Impulso Nervioso: Información recibida por la neurona y que,
codificada, se propaga dentro de la neurona a través de
fenómenos eléctricos.
Cavidad presináptica: Espacio de la sinapsis que separa las
membranas de las células transmisoras y receptoras. Está lleno de
fluido sináptico. La señal eléctricamente liberada por la neurona
presináptica en este espacio no puede traspasar sus límites.
Neurotransmisores: Sustancias químicas especiales liberadas
por la membrana emisora presináptica que se difunden hasta los
receptores de la membrana de la neurona receptora postsináptica.
Los neurotransmisores permiten que los impulsos nerviosos de
una célula influyan en los impulsos nerviosos de otra y, así, las
células del cerebro pueden dialogar, por así decirlo.
POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO
PERIODO REFRACTARIO:
es el intervalo durante el cual
es imposible desencadenar
un segundo potencial de
acción en una célula
excitable (Aprox. De 1 a 2
miliseg.)
Conducción del impulso
nervioso
Se transmite a lo largo de la neurona
Se debe alterar transitoriamente el
potencial de reposo. Potencial de
acción
Depende de los canales de Na+
Son canales dependientes, solo se
abren cuando detectan cierta
diferencia de potencial a la do y lado
dela membrana.
Se debe recibir un estimulo eléctrico lo
suficientemente fuerte para que los
canales se abran (despolarización)
Conducción Axónica

Los axones transmiten el potencial de acción,


ya sea de excitación o de inhibición a través de
una o más sinapsis. Los axones también
pueden recibir entradas a través de sinapsis
axoaxónicas, que se realizan entre dos axones,
pero las funciones de salida de axones es
predominante.

La conducción del impulso nervioso es el


desplazamiento del potencial de
acción generado por cambios en la
permeabilidad a iones a lo largo del axolema
(membrana del axón) de las fibras nerviosas,
ayudado por las células de sostén que rodean
como una vaina al axón.
Condiciones:
Depende del diámetro del axón, del tipo
de trasmisión y la T °
A mayor diámetro mayor velocidad
Depende de si esta es continua o
saltatoria

Continua: El impulso viaja gracias a la


onda de despolarización (Axones
amielínicos)
Saltatoria: el impulso sobrepasa los
nódulos de Ranvier, en estos nódulos se
despolariza (Axones mielínicos)
Neurogénesis
La neurogénesis es la producción
de las células del sistema nervioso
central (SNC), es decir, de
neuronas y células gliales.

Hay que distinguir entre la


neurogénesis en el desarrollo y la
neurogénesis en seres adultos,
que fue descubierta en el último
tercio del siglo XX.
Neurogénesis en el
Desarrollo Humano
La neurogénesis en el desarrollo
Es el proceso de formación de las
neuronas dentro de un proceso más
amplio, el de formación del sistema
nervioso (SN) o morfogénesis.

La neurogénesis se pudiese ver


afectada si se bloquea la molécula
BDNF (Brain Derived Neurothrophic
Factor) que se relaciona al
crecimiento y a la sobrevivencia de
nuevas neuronas.
Morfogénesis y Células
Madre
Morfogénesis significa forma y "génesis" creación, literalmente
el “origen de la forma”), es el proceso biológico que lleva a
que un organismo desarrolle su forma. Este es uno de los tres
aspectos fundamentales del desarrollo biológico junto con el
control del crecimiento celular y la diferenciación celular.

La morfogénesis puede tener lugar en un organismo maduro,


en un cultivo de células o dentro de un tumor celular. Las
respuestas morfogenéticas podrían ser inducidas en los
organismos por las hormonas endógenas, por químicos en el
ambiente que van desde sustancias producidas por otros
organismos hasta químicos tóxicos y radioisótopos liberados
como contaminantes, o por el estrés mecánico inducido por un
patrón espacial de células.
Células Madre
Son células que se encuentran en todos los
organismos multicelulares y que tienen la
capacidad de dividirse (a través de la mitosis)
y diferenciarse en diversos tipos de células
especializadas y de autorrenovarse para
producir más células madre.

En los mamíferos, existen diversos tipos de


células madre que se pueden clasificar
teniendo en cuenta su potencia, es decir, el
número de diferentes tipos celulares en los
que puede diferenciarse.
Células Madre en Embrión
En los organismos adultos, las células madre y
las células progenitoras actúan en la
regeneración o reparación de los tejidos del
organismo.
Proliferación celular
Ocurren cuando las células (neuronas y células gliales)
se originan o nacen, de las diferentes fases de la
morfogénesis es esta la que propiamente se puede
considerar como la fase de la neurogénesis.

En los seres humanos esta fase del desarrollo se da en


la cuarta semana de gestación a partir del
neuroepitelio, que está formado por las llamadas
células madre del SNC.

Esas células madre producen las llamadas células


progenitoras, que a su vez darán neuronas inmaduras o
glioblastos. Una vez que nacen las neuronas, que como
ha quedado dicho son todavía inmaduras, pierden su
capacidad reproductora.

Los glioblastos, sin embargo, conservan su capacidad


reproductora toda la vida.
migración celular

Tras esta fase de proliferación celular se


produce la migración celular, en las que
las células nerviosas migran hasta su
ubicación definitiva; la glía radial es el
soporte a través del cual las neuronas
pueden alcanzar su ubicación definitiva.
Diferenciación Neuronal
Las células pasan a la fase de diferenciación neuronal para adquirir las características
morfológicas y fisiológicas de la neurona madura. Asimismo, se establecen las
diferentes primeras conexiones (sinapsis), con lo que muchas de esas conexiones son
posteriormente eliminadas. Además, durante el desarrollo fetal el ser humano crea
muchas más neuronas de las que necesita, por lo que las que funcionalmente resultan
superfluas mueren (esta muerte neuronal se conoce como apoptosis neuronal y
puede alcanzar a entre el 25 y el 75% de las neuronas creadas).
Regeneración neuronal

Es un nuevo crecimiento de las neuronas dañadas. La regeneración no existe en el


SNC de los mamíferos adultos, aunque es atípico que ocurra en el SNP. Algunos
de los intereses del estudio de la neurogénesis se centran en conseguir la
capacidad de regeneración neuronal para combatir enfermedades como el
Alzheimer, la demencia senil, el Parkinson o lesiones medulares graves, no
obstante estos experimentos aún están en desarrollo.
Depresión y Neurogénesis
Estudios de 2006 indicaban que la fluoxetina actúa sobre la
depresión acelerando de alguna manera la división celular
en la zona del hipocampo, zona donde se produce la mayor
parte de la neurogénesis adulta, pero estudios posteriores
publicados en la revista Neuropsychopharmacology parecen
entrar en contraposición con esos estudios y aún falta por
estudiar bien los procesos que la producen.
Recuperación tras Daño Cerebral
La isquemia cerebral que daña al hipocampo aumenta
la neurogénesis en adultos. Muchas de estas células
nuevas forman parte del hipocampo, además estas
establecen sinapsis y se convierten en neuronas
maduras.

Por lo tanto es posible que un aumento de la


neurogénesis en adultos contribuya a que el paciente
se recupere del accidente cerebrovascular, pero
actualmente no hay pruebas de esto. Se ha probado
que el ejercicio incrementa la neurogénesis en adultos
y podría resultar terapéutico a los pacientes con daño
cerebral.

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