MAESTRÍA EN INGENIERÍA QUÍMICA

(INTEGRACIÓN DE PROCESOS)
UNIVERSIDAD DE GUANAJUATO

PROCESOS DE SEPARACIÓN
Dr. GABRIEL SEGOVIA HERNÁNDEZ

Presentado por:
Duran plazas L. Paola, Solana Lambraño k. María, Uribe Mora C. Camilo

FLASH
ISOTERMICO
OBJETIVO: Planteamiento y
desarrollo de la metodología para el
desarrollo de un Flash isotérmico, que
permita conocer composiciones en el
equilibrio de fase liquida y vapor, así
como las contantes de equilibrio para
cada componente, apoyados del
modelo termodinámico Peng-
Robinson.

Información de alimentacion

Componente Kmol/h z

N2 1 0.00155618
C1 124 0.19296608
C2 87.6 0.1363212
C3 161.6 0.25147837
nC4 176.2 0.27419857
nC5 58.5 0.09103641
nC6 33.7 0.0524432
flujo total
642.6 1
alimentado
Temperatura de operación de 8.1 C y 2620 Kpa

donde:
- F: alimentación al flash [moles/hora]
- zi: fracción molar de los componentes de la mezcla, i= 1, 2, ..., NC
- L: caudal de salida de líquido [moles/hora]
- xi: fracción molar de los componentes en el líquido, i = 1, 2, ..., NC
- V: caudal de salida de vapor [moles/hora];
- yi: fracción molar de los componentes en el vapor, i = 1, 2, ..., NC

Balance de materia global:

F=L+V

Balance de materia por componente: z i F=x i L+ y i V

Equilbiro Liquido/ vapor : y i=k i x 1

ϕ^ iL
Contante de equilibrio K i= V
ϕ^ i
V
Fraccion vaporizada : ψ=
F

z i ( K i −1 )
Ecuacion Rachfor-Rice. f ( ψ ) =∑ =0
1+ ( K i−1 ) ψ
La ecuación de Rachford-Rice se usa típicamente para determinar las composiciones de
fase y las cantidades de cada fase de equilibrio. La ecuación se deriva de la definición de
los valores de K para el equilibrio de dos fases.

Newton-Raphson a menudo resuelve la raíz de la ecuación en términos de división vapor-

líquido. La convergencia se logra una vez que el valor actualizado de φ
satisface una tolerancia relativa ε. Una vez que se determina φ, las composiciones de fase se
calculan a partir de las ecuaciones

Calculo de la composiciones :
zi
x i=
1+ ( K i−1 ) ψ

zi K i
y i=
1+ ( K i−1 ) ψ

2
DIAGRAMA DE FLUJO:
Ingresar: Zi, F, P, T

Estimar el valor de K - Antoine

Proponer una fracción vaporizada

ψ=V/F

Resolver ecuación Rachfor-Rice,

método de Newton – Raphson

Si ψi = ψi+1

Calcular x, y

Calcular K Modelo
termodinámico Peng Robinson

Si
Calcular y mostrar L, V, x ,y, ψ
K1=KNUEVA

Modelo termodinámico de Peng Robinson

Desde la época de van der Waals (1873), se han propuesto muchas ecuaciones de estado
aproximadas. En su mayor parte, estas han sido correcciones semi-empíricas a la
caracterización de van der Waals de "una constante", y la mayoría han tomado la forma de a (T,
ϖ ). Uno de los ejemplos más exitosos de este enfoque es el de Peng y Robinson (1976).

3
 RTρ a ρ2
P= −
(1−bρ) 1+2 bρ−b 2 ρ2

1 a bρ
Z= − .
(1−bρ) bRT 1+ 2bρ−b2 ρ2

R2 T 2C TC
a=a c α a c =0.457223553 B=0.07779607 R
PC PC

2
α =[ 1+ k ( 1−√ T r ) ] K=0.37464 +1.5422 ω−0.26992ω 2

da −ac k √ α
=
dt T

A=aP/ R2 T 2

B=bP /RT

A B
∗
1 B Z
Z= −
B 2
(1− ) 1+ 2 B −( B )
Z Z Z

La razón principal del éxito de la ecuación de Peng-Robinson es que se aplica principalmente a

equilibrios vapor-líquido y que la representación de equilibrios vapor-líquido está fuertemente
influenciada por la representación más precisa de la presión de vapor implícita en la inclusión
de El factor excéntrico. Dado que el punto crítico y el factor excéntrico caracterizan la presión
de vapor con bastante precisión, no debería sorprendernos que la ecuación de Peng-Robinson
represente con precisión la presión de vapor.

DESARROLLO

Definición de condiciones de Operación

4
Calculo de la presión de saturación – Antoine

B
A−
T +C
Psat =10

Estimación del valor de la constante de equilibrio

Estimación de fracción vaporizada- desarrollo ecuación de Rockford Rice por newton Raphson

5
Calculo de los flujos molares del vapor y el liquido y calculo de las composiciones

Modelo Termodinámico Peng Robinson – paramentos de interacción binaria

Colocar tabla :

Temperatura critica, presión critica y omega.

  TC k PC bar omega
NITROGEN
O 126.2 33.98 0.037
METANO 190.56 45.99 0.011
ETANO 305.32 48.72 0.099
PROPANO 369.83 42.48 0.152
BUTANO 425.12 37.96 0.200
PENTANO 469.7 33.7 0.252
HEXANO 507.6 30.25 0.300

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Tomado de: Poling, Bruce; Prausnitz, John; Connell John (2000). The Properties of gases and
liquids (5a ed.). New York: McGraw-Hill Professional.

Cálculos de los parámetros de la Ec de peng Robinson

7
Cálculos de las reglas de mezclado