Tarea Corregida Refrigeracion

TECNOLOGICO DE ESTUDIOS SUPERIORES DE ECTAPEC
ING. MECANICA
REFRIGERACION Y AIRE ACONDICIONADO
GRUPO:2851
ALUMNO: GOMEZ MARTINEZ JOSE ARMANDO
MATRICULA: 201521015
PROFESOR: PEREYRA SALAZAR MARTIN

Ciclo de refrigeración por compresión de vapor de una etapa y dos cámaras
frías, para el refrigerante HFC-134 a.
Diagrama esquemático
P3=P2
3 cond 2
Proceso isoentálpico
en
val
Eva AT h4=h3
1 Proceso isoentálpico
4 5 val 6 H6=h5
P4=P5
val
CF II h4=h3=h7
Eva BT
procesos isoentrópicos
8 S2s=S1
7
P7=P8=P6
CF I
Tenemos las siguientes condiciones para este ciclo donde:

T evaBT =−20 °C
T evaAT =0 ° C
T cond=50 ° C
η sic =0.88
Q AT =1 TR=3.513 KW
Q BT =1 TR=3.513 KW
Para este ciclo tenemos que se calcula primero el estado 3

estado 3
tenemos que para el estado 3 con la, T cond=50 ° C buscamos la P3 de T.V.S y
encontramos:
KJ
h3 =hf =¿ 271.9
Kg
KJ
S3=S f =¿ 1.2384
Kgk
3
V 3=V f =¿ 0.0009 m
Kg
P3= 13.19 bar
X 3= 0
Estado 4
tenemos que para el estado 4 es un proceso isoentálpico por lo cual ocupamos
T evaAT =0 ° C
KJ
h3 =h4 =¿ 271.9
Kg
KJ
S4 =¿ 1.2620
Kgk
3
V 4 =¿ 0.02546 m
Kg
P4 = 2.92 bar
X 4= .36
Y con T evaAT =0 ° C encontramos:

KJ
h g=398.8 h f =¿ 200.0
Kg
KJ
S g=1.7278 S f =¿ 1.0000
Kgk
3
V g=0.0693 V f =¿ 0.0008 m
Kg
Calculamos la calidad de 4
h4 −h f
X 4=
hg −h f sustituyendo tenemos que:
271.9−200.0
X 4= =.36
398.8−200
Calculamos para esta temperatura a S4 y V 4 con las fórmulas correspondientes

que son:
S4 =Sf + X 4 ( S g−S f )
Y
V 4 =V f + X 4 (V g−V f )
Sustituyendo tenemos que:

S4 =1.000+.36(1.7278−1.000)
S4 =1.2620
V 4 =0.0008+.36( 0.0693−0.0008)
V 4 =0.02546
Estado 5
para este estado tenemos que:
P4 =P5=2.92 ¯¿
T 4=T 5= 0°C
X 5 =1
Buscamos en T.V.S, a:
KJ
h5 =h g = 398.8
Kg
KJ
S5=S g=¿ 1.7278
Kgk
3
V 5=V g=¿ 0.0693 m
Kg
Estado 6
es un proceso isoentrópico y decimos que:
KJ
h5 =h6=398.8
Kg
y tenemos que la P4 =PevaBT
pero como no conocemos la PevaBT ocupamos T evaBT =−20 °C y en relación con la,
h y la PevaBT =¿ 1.32 bar
tenemos que en T.V.S.C encontramos
PevaBT =¿ 1.32 bar
KJ
S6 =1.7886
Kgk
T 6=¿ -5.28 °C
m3
V 6=.15872
Kg
Como no vienen los valores tabulados debemos interpolar con valores de presión
a 1.3 bar y 1.4 bar
- Para presión con 1.3 bar

h (KJ/Kg) S (KJ/Kg k)
395.0 1.7756
398.8 x 1¿ 1.7898
399.1 1.7910
-Para presión con 1.4 bar

Para esta presión si viene tabulado entonces X 2¿ 1.7842 KJ/Kg k
Interpolando para presión a 1.32 bar
P bar X (KJ/Kg k)
1.3 1.7898
1.32 S6 =1.7886
1.4 1.7842
Calculamos el volumen
h (KJ/Kg) V (m3/kg)
395.0 .15780
398.8 x 1¿ .16108
399.1 .16134

Para esta presión si viene tabulado entonces X 2¿ .14930 m3 /kg

P bar X (KJ/Kg k)
1.3 .16108
1.32 V 6=.15872
1.4 .14930
Calculamos la temperatura
h (KJ/Kg) T(°C)
395.0 -10
398.8 x 1¿ −5.36
399.1 -5

Para esta presión si viene tabulado entonces X 2 =−5

P bar T(°C)
1.3 -5.36
1.32 T 6=¿ -5.28
1.4 -5
Para el estado 7
Tenemos que es un proceso isoentálpico por lo cual:
h3 =h4 =h7 =271.9 KJ /kg
KJ
S7=¿ 1.2876
Kgk
3
V 7=¿ 0.06818 m
Kg
P7= 1.32 bar
X 7 = .46
Con la T evaBT =−20 °C en T.V.S se buscan las propiedades para calcular
KJ
h g=386.8 h f =¿ 173.7
Kg
KJ
S g=1.7422 S f =¿ 0.9005
Kgk
3
V g=0.1474 V f =¿ 0.0007 m
Kg
h7 −hf
X 7=
271.9−173.7
X 7= =.46
386.8−173.7

que son:
S7=S f + X 7 (S g −S f )
Y
V 7=V f + X 7 (V g−V f )

S7=.9005+ .46(1.7422−.9005)
S7=1.2876
V 4 =0.0007+.46 (0.1474−0.0007)
V 4 =0.06818
Estado 8
Tenemos que para este estado
T 7=T 8=T evaBT =−20 ° C
Y P7=P 8=1.32 ¯¿
Y la calidad X8=1
Encontramos en T.V.S
h8 =¿ h =386.8 ¿ KJ/kg
g
V ¿ =0.1474 m 3/kg ¿
S8=S g=1.7422 KJ/kg K
Estado 1
Para el estado 1 tenemos que:
P1=PevaBT =P6 =P7=P8=1.32 bar
Con la formula
ṁevaAT . h6 + ṁevaBT . h8
h1 =
ṁTOT
Calculamos a
ṁevaBT y ṁevaAT
Con las formulas

QCF I
ṁevaBT =
(h8 −h7 )
Y
QCF II
ṁevaAT =
(h5−h4 )
Tenemos que
Q AT =QCF I =1 TR=3.513 KW
Q BT =Q CF II =1TR=3.513 KW
Tenemos que para ṁ evaBT calculamos
3.513
ṁevaBT =
(386.8−271.9)
ṁ evaBT =0.03005 kg/seg
Calculamos a ṁ evaAT
3.513
ṁevaAT =
(398.8−271.9)
ṁ evaAT =0.02768 kg/seg
Para ṁ TOT tenemos que:

ṁ TOT =ṁ evaAT + ṁ evaBT

ṁTOT =0.02768+0.03005 kg /s
ṁ TOT =0.05773 kg /s
Teniendo los valores sustituimos en la fórmula de h1:
(.02768)(398.8)+(.03005)(386.8)
h1 =
0.05773
h1 =392.55KJ/kg
P1=1.32 ¯¿
En una relación de h y P en 1 encontramos en T.V.S.C a:

KJ
S1=1.7650
Kgk
T 1=¿ -12.90°C
m3
V 1=.15337
Kg
a 1.3 bar y 1.4 bar
Calculamos s
- Para presión con 1.3 bar Para presión con 1.4 bar
h (KJ/Kg) S (KJ/Kg k) h (KJ/Kg) S (KJ/Kg k)
390.9 1.7600 390.6 1.7530
392.55 x 1¿ 1.7662 392.55 x 2¿ 1.7604
395.0 1.7756 394.7 1.7687

P (bar) X (KJ/Kg k)
1.3 1.7662
1.32 s1=1.7650
1.4 1.7604
Calculamos v
h (KJ/Kg) v (m3/kg) h (KJ/Kg) v (m3/kg)
390.9 .15423 390.6 .14263
392.55 x 1¿ .15566 392.55 x 2¿ .14422
395.0 .15780 394.7 .14599

P (bar) v (m3/kg)
1.3 .15566
1.32 v1 =¿.15337
1.4 .14422
Calculamos T
h (KJ/Kg) T (°C) h (KJ/Kg) v (m3/kg)
390.9 -15 390.6 -15
392.55 x 1¿ -12.98 392.55 x 2¿ -12.62
395.0 -10 394.7 -10

P (bar) T (°C)
1.3 -12.98
1.32 T 1=¿ -12.90
1.4 -12.62
Estado 2s
Para este estado tenemos que
KJ
S1=S 2 S=1.7650
Kg k
P2 S =Pcond=13.19 ¯¿
En T.V.SC con relación en S y p encontramos los siguientes valores:

T 2 S=¿ 65.98 °C
h2 S=¿ 442.50 KJ/kg
V 2 s=¿ 0.01693 m3/kg
Como los valores no viene tabulados debemos interpolar

Calculamos h
- Para presión con 13 Para presión con 14 bar
s (KJ/Kgk) h (KJ/Kg) s (KJ/Kgk) h (KJ/Kg)
1.7637 441.8 1.7531 439.8

1.7650 x 1¿ 442.23 1.7650 x 2¿ 443.8
1.7801 447.3 1.7700 445.6

P (bar) h (KJ/Kg)
13 442.23
13.19 442.50
14 443.8
Calculamos T
s (KJ/Kgk) T(C°) s (KJ/Kgk) T(C°)
1.7637 65 1.7531 65
1.7650 x 1¿ 65.39 1.7650 x 2¿ 68.52
1.7801 70 1.7700 70
- Para presión con 13.19bar

P (bar) T(C°)
13 65.39
13.19 65.98
14 68.52
Calculamos V
s (KJ/Kgk) V(m3/kg)
s (KJ/Kgk) V(m3/kg)
1.7637 0.01714
1.7531 0.01556
1.7650 x 1¿ 0.01718
1.7650 x 2¿ 0.01591
1.7700 0.01607
1.7801 0.01767
Para presión con 13.19 bar

P (bar) V(m3/kg)
13 0.01718
13.19 0.01693
14 0.01591
Estado 2
para el estado 2 tenemos que se h2 con la fórmula:
h2 s−h 1
h2 =h1 +
η sic
Donde η sic=.88
442.50−392.55
h2 =392.55+
.88
h2 =449.31 KJ /kg
En relación de h y P2 en T.V.S.C encontramos:
P2=P3 = 13.19 bar
KJ
S2=1.7848
Kg k
T 2=¿ 72.07 °C
m3
V 2=.017564
Kg
a 13 bar y 14 bar
Calculamos s
- Para presión con 13 bar Para presión con 14 bar
447.3 1.7801 445.6 1.7700
449.31 x 1¿ 1.7858 449.31 x 2¿ 1.7808
452.9 1.7961 451.2 1.7864

P (bar) X (KJ/Kg k)
13 1.7858
13.19 1.7848
14 1.7808
Calculamos V
Para presión con 13 Para presión con 14 bar
h (KJ/Kg) V(m3/kg) h (KJ/Kg) V(m3/kg)
447.3 0.01767 445.6 0.01607

449.31 X1= 0.01784 449.31 x 2¿ 0.01639
452.9 0.01817 451.2 0.01656

P (bar) V(m3/kg)
13 0.01784
13.19 0.01756
14 0.01639
Calculamos T
-
h (KJ/Kg) T(C°)
h (KJ/Kg) T(C°) 445.6 70
449.31 x 2¿ 73.31
447.3 70 451.2 75
449.31 x 1¿ 71.79
452.9 75
P (bar) T(C°)
13 71.79
13.19 72.07
14 73.31
Estado P (bar) T (°C) h (KJ/Kg) S (KJ/Kg V Calidad

k) (m3/kg)
1 1.32 -12.90 392.55 1.7650 0.15337 0
2s 13.19 65.98 442.50 1.7650 0.01693 0
2 13.19 72.07 449.31 1.7848 0.017564 0
3 13.19 50 271.9 1.2384 0.0009 0
4 2.92 0 271.9 1.2620 0.02546 .36
5 2.92 0 398.8 1.7278 0.0693 1
6 1.32 -20 398.8 1.7886 0.15872 0
7 1.32 -20 271.9 1.2876 0.0618 .46
8 1.32 -20 386.8 1.7422 0.1474 0
Grafica T-s para el refrigerante HFC-134 a

120
100
80
60
40
20
-20
-40
0.8 1 1.2 1.4 1.6 1.8 2
Grafica P-h para el refrigerante HFC-134 a
4500
4000
3500
3000
2500
2000
1500
1000
500
0
100 150 200 250 300 350 400 450 500
Con fórmulas calculamos:

Ẇ C =ṁ tot ( h 2−h1 )
Ẇ C =(0.05773) ( 449.31−392.55 )=3.276 Kw
q evaAT =m1 (h 5−h 4)

q evaAT =(. 4794)(398.8−271.9)=60.83 kJ /kg
q evaBT =1−m1 (h8 −h7 )
q evaBT =(1−.4794)(386.8−271.9)=59.81 kJ /kg
meva AT
m 1=
mtot
0.02768
m 1= =¿.4794
0.05773
qevaAT +q evaBT
COP=
Ẇ C
60.83+59.81
COP= =¿ .3119
3.27
Grafica T-s para el refrigerante HFC-134 a

frías, para el refrigerante AMONIACO.
P3=P2
3 cond 2
en
val
Eva AT h4=h3
4 5 val 6 H6=h5
P4=P5
val
CF II h4=h3=h7
Eva BT
S2s=S1
7 Tenemos 8
CF I
las siguientes condiciones para este ciclo donde:

T evaBT =−20 °C
T evaAT =0 ° C
T cond=50 ° C
η sic =0.88
Q AT =1 TR=3.513 KW
Q BT =1 TR=3.513 KW

estado 3
encontramos:
KJ
h3 =hf =¿ 440.619
Kg
KJ
S3=S f =¿ 1.7990
Kgk
3
V 3=V f =¿ 0.001776 m
Kg
P3= 20.3403 bar
X 3= 0
Estado 4
T evaAT =0 ° C
KJ
h3 =h4 =¿ 440.619
Kg
KJ
S4 =¿ 6.4989
Kg k
3
V 4 =¿ 0.001924 m
Kg
P4 = 4.2938bar
X 4= .19

KJ
h g=1462.238 h f =¿ 200.0
Kg
KJ
S g=5.6210 S f =¿ 1.0000
Kgk
3
V g=0.003456 V f =¿ 0.001565 m
Kg
h4 −h f
X 4=
440.19−200.0
X 4= =.19
1462.238−200

que son:
S4 =Sf + X 4 ( S g−S f )
Y
V 4 =V f + X 4 (V g−V f )

S4 =1.000+.19(5.6210−1.000)
S4 =6.4989
V 4 =0.001565+.19(0.003456−0.001565)
V 4 =0.001924
Estado 5
P4 =P5=4.2938 ¯¿
T 4=T 5= 0°C
X 5 =1
KJ
h5 =h g = 1462.238
Kg
KJ
S5=S g=¿ 5.6210
Kgk
3
V 5=V g=¿ 0.003456 m
Kg
Estado 6
KJ
h5 =h6=1462.238
Kg
PevaBT =¿ 1.9008 bar
KJ
S6 =¿5.9992
Kgk
T 6=¿ -9.68 °C
m3
V 6=.65376
Kg
a 1.9008
- Para presión con 1.9008 bar calculamos S
1461.510 5.9965
1462.238 s= 5.9992
1473.173 6.0404
h (KJ/Kg) V (m3/kg)
1461.5 .65287
10
V=0.65376
1462.238
1473.1 .66727
73
h (KJ/Kg) T(°C)
1461.5 -10
10
T=-9.687
1462.238
1473.1 -5
73
Para el estado 7
h3 =h4 =h7 =440.619 KJ /kg
KJ
S7=¿ 1.9138
Kgk
3
V 7=¿ 0.15083 m
Kg
P7= 1.9008bar
X 7 = .24
KJ
h g=1437.677 h f =¿ 108.550
Kg
KJ
S g=5.9041 S f =¿ .6538
Kgk
3
V g=.62373 V f =¿ 0.0015034 m
Kg
h7 −hf
X 7=
440.619−108.550
X 7= =.24
1437.677−108.550

que son:
S7=S f + X 7 (S g −S f )
Y
V 7=V f + X 7 (V g−V f )

S7=.6538+.24 (5.9041−. 6538)
S7=1.9138
V 4 =0.0015034+.24 (0.62373−0.0015034)
V 4 =.15083
Estado 8
T 7=T 8=T evaBT =−20 ° C
Y P7=P 8=1.9008 ¯¿
Y la calidad X8=1
h8 =¿ h =1437.677¿ KJ/kg
g
V ¿ =.62373 m3/ kg ¿
S8=S g=5.9041 KJ/kg K
Estado 1
Con la formula
h1 =
ṁTOT
Calculamos a
ṁevaBT y ṁevaAT
Con las formulas

QCF I
ṁevaBT =
(h8 −h7 )
Y
QCF II
ṁevaAT =
(h5−h4 )
Tenemos que

3.513
ṁevaBT =
(1437.677−440.619)
ṁ evaBT =0.003523 kg /seg
3.513
ṁevaAT =
(1462.238−440.619)
ṁevaAT =0.003438 kg/seg

ṁTOT =ṁevaAT + ṁevaBT

ṁ TOT =0.003523+0.003438 kg /s
ṁTOT =0.006961 kg/ s
(0.003438)( 1462.238)+(0.003523)(1437.677)
h1 =
0.006961
h1 =1449.80KJ/kg
P1=1.9008 ¯¿

KJ
S1=5.9515
Kgk
T 1=¿ --14.95°C
m3
V 1=.63853
Kg
a 1.9008 bar
Calculamos S
1449.69 5.9511
1449.80 5.9515
1461.510 5.9965
Calculamos V Calculamos T
- Para presión con 1.9008 bar Para presión con

1.9008 bar
h (KJ/Kg) v (m3/kg) h (KJ/Kg) T (°C)
1449.6 .6384 1449.6 -15

9 9
1449.80 .63853 1449.80 -14.95
1461.5 .65287 1461.5 -10
10 10
Estado 2s
KJ
S1=S 2 S=5.9515
Kg k
P2 S =Pcond=20.3403 ¯¿
T 2 S=¿ 160.28°C
h2 S=¿ 1816.427KJ/kg
V 2 s=¿ 0.09661m3/kg
Como los valores no viene tabulados debemos extrapolar porque los valores
vienen fuera de la tabla
Calculamos h Calculamos T
Para presión con 20.3403 bar Para presión con 20.3403 bar
s (KJ/Kgk) h (KJ/Kg) s (KJ/Kgk) T(C°)
5.5054 1648.875 5.5054 100

5.5424 1662.772 5.5424 105
5.9515 1816.427 5.9515 160.28
Calculamos V
s (KJ/Kgk) V(m3/kg)
5.5054 0.08094
5.5424 0.08224
5.9515 0.09661
Estado 2
h2 s−h 1
h2 =h1 +
η sic
Donde η sic=.88
1816.427−1449.80
h2 =1449.80+
.88
h2 =1866.42 KJ /kg
P2=P3 = 20.3403 bar
KJ
S2=6.0844
Kg k
T 2=¿ 178.25°C
m3
V 2=0.10128 0
Kg
Como no vienen los valores tabulados debemos extrapolar con valores de presión
a 20.3403 bar
Calculamos s
1648.8 5.5054
75
1662.7 5.5424
72
1866.4 6.0844
2
Calculamos V
Para presión con 13
h (KJ/Kg) V(m3/kg)
1648.8 0.08094
75
1662.7 0.08224
72
1866.4 0.10128
2
Calculamos T
- Para presión con 13
h (KJ/Kg) T(C°)
1648.8 100
75
1662.7 105
72
1866.4 178.25
2

k) (m3/kg)
1 1.9008 -14.95 1449.80 5.9515 0.63853 0
2s 20.3403 160.28 1816.472 5.9515 0.09661 0
2 20.3403 178.25 1866.42 6.0844 0.10128 0
3 20.3403 50 440.619 1.7990 0.001776 0
4 4.293 0 440.619 1.8779 0.001924 .19
5 4.293 0 1462.23 5.6210 0.003456 1
6 1.9008 -20 1462.23 5.9992 0.65376 0
7 1.9008 -20 440.619 1.9138 0.15083 .24
8 1.9008 -20 1437.677 5.9041 0.62373 1
Grafica de T-s para refrigerante amoniaco

200
150
100
50
-50
0 1 2 3 4 5 6 7
Grafica P-h para refrigerante amoniaco

12000
10000
8000
6000
4000
2000
0
0 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600 1800 2000

Ẇ C =ṁ tot ( h 2−h1 )
Ẇ C =(0.006961) ( 1866.42−1449.80 )=2.90 Kw

q evaAT =(. 4938)(1462.23−440.619)=504.47 kJ /kg
q evaBT =1−m1 (h8 −h7 )
q evaBT =(1−.4938)(1437.677−440.619)=504.7107 kJ /kg
meva AT
m 1=
mtot
0.003438
m 1= =¿.4938
0.006961
qevaAT +q evaBT
COP=
Ẇ C
504.47+ 504.7107
COP= =¿ 0.083
2.9
frías, para el refrigerante FREON 12|
P3=P2
3 cond 2
en
val
Eva AT h4=h3
4 5 val 6 H6=h5
P4=P5
val
CF II h4=h3=h7
Eva BT
8 S2s=S1
7
CF I
Tenemos las siguientes condiciones para este ciclo donde:

T evaBT =−20 °C
T evaAT =0 ° C
T cond=50 ° C
η sic =0.88
Q AT =1 TR=3.513 KW
Q BT =1 TR=3.513 KW

estado 3
encontramos:
KJ
h3 =hf =¿ 249.7
Kg
KJ
S3=S f =¿ 1.1650
Kgk
3
V 3=V f =¿ 0.0008 m
Kg
P3= 12.17bar
X 3= 0
Estado 4
T evaAT =0 ° C
KJ
h3 =h4 =¿ 249.7
Kg
KJ
S4 =¿ 1.1788
Kgk
3
V 4 =¿ 0.01839 m
Kg
P4 = 3.081 bar
X 4= .32

KJ
h g=352.8 h f =¿ 200.0
Kg
KJ
S g=1.5590 S f =¿ 1.0000
Kgk
3
V g=0.0560 V f =¿ 0.0007 m
Kg
h4 −h f
X 4=
249.7−200.0
X 4= =.32
352.8−200

que son:
S4 =Sf + X 4 ( S g−S f )
Y
V 4 =V f + X 4 (V g−V f )

S4 =1.000+.32(1.5590−1.000)
S4 =1.1788
V 4 =0.0007+.32( 0.0560−0.0007)
V 4 =0.01839
Estado 5
P4 =P5=3.081 ¯¿
T 4=T 5= 0°C
X 5 =1
KJ
h5 =h g = 352.8
Kg
KJ
S5=S g=¿ 1.5590
Kgk
3
V 5=V g=¿ 0.0560 m
Kg
Estado 6
KJ
h5 =h6=352.8
Kg
PevaBT =¿ 1.507 bar
KJ
S6 =1.6057
Kgk
T 6=¿ -5.28 °C
m3
V 6=.1175
Kg
a 1.5 bar y 1.6 bar
352.5 1.6050 352.3 1.6000
352.8 1.6061 352.8 1.6018
355.5 1.6160 355.3 1.6110

P bar X (KJ/Kg k)
1.5 1.6061
1.507 1.6057
1.6 1.6018
- Para presión con 1.5 bar Para presión con 1.6bar
h (KJ/Kg) V (m3/kg) h (KJ/Kg) V (m3/kg)
352.5 .1179 352.3 .1102
352.8 .1181 352.8 .1106
355.5 .1204 355.3 .1126

P bar X (m3/kg)
1.5 .1181
1.507 .1175
1.6 .1106
h (KJ/Kg) T(°C) h (KJ/Kg) T (°C)
352.5 -5 352.3 . -5
352.8 -4.5 352.8 -4.16
355.5 0 355.3 0
P bar T(°C)
1.5 -4.5
1.507 -4.47
1.6 -4.16
Para el estado 7

h3 =h4 =h7 =249.7 KJ /kg
KJ
S7=¿ 1.1995
Kgk
3
V 7=¿ 0.04652 m
Kg
P7= 1.507 bar
X 7 = .42
KJ
h g=343.7 h f =¿ 181.6
Kg
KJ
S g=1.5710 S f =¿ 0.9305
Kgk
3
V g=0.1098 V f =¿ 0.0007 m
Kg
h7 −hf
X 7=
249.7−181.6
X 7= =.42
343.7−181.6

que son:
S7=S f + X 7 (S g −S f )
Y
V 7=V f + X 7 (V g−V f )

S7=.9305+ .42(1.5710−.9305)
S7=1.1995
V 4 =0.0007+.42( 0.1098−0.0007)
V 4 =0.04652
Estado 8
T 7=T 8=T evaBT =−20 ° C
Y P7=P 8=1.507 ¯¿
Y la calidad X8=1
h8 =¿ h =343.7 ¿ KJ/kg
g
V ¿ =0.1098 m3 /kg ¿
S8=S g=1.5710 KJ/kg K
Estado 1
Con la formula
h1 =
ṁTOT
Calculamos a
ṁevaBT y ṁevaAT
Con las formulas

QCF I
ṁevaBT =
(h8 −h7 )
Y
QCF II
ṁevaAT =
(h5−h4 )
Tenemos que
3.513
ṁevaBT =
(343.7−249.7)
ṁ evaBT =0.03737 kg /seg
3.513
ṁevaAT =
(352.8−249.7)
ṁ evaAT =0.03407 kg/seg

ṁ TOT =ṁ evaAT + ṁ evaBT

ṁTOT =0.03737+0.03407 kg /s
ṁ TOT =0.07144 kg /s
(0.03407)(352.8)+(0.03737)(343.7)
h1 =
0.07144
h1 =348.46KJ/kg
P1=1.507 ¯¿

KJ
S1=1.5893
Kgk
T 1=¿ -13.06°C
m3
V 1=.11397
Kg
a 1.5 bar y 1.6 bar
Calculamos S
- Para presión con 1.5 bar Para presión con 1.6bar
346.6 1.5820 346.4 1.5780
348.46 1.5896 348.6 1.5860
349.5 1.5940 349.4 1.5890

P (bar) X (KJ/Kg k)
1.5 1.5896
1.507 1.5893
1.6 1.5860
Calculamos v
h (KJ/Kg) v (m3/kg) h (KJ/Kg) v (m3/kg)
346.6 .1129 346.4 .1055
348.46 .1145 348.6 .1072
349.5 .1154 349.4 .1079

P (bar) v (m3/kg)
1.5 .1145
1.507 .1139
1.6 .1072
Calculamos T
h (KJ/Kg) T (°C) h (KJ/Kg) v (m3/kg)
346.6 -10 346.4 -15
348.46 -13.20 348.6 -11.33
349.5 -15 349.4 -10

P (bar) T (°C)
1.5 -13.20
1.507 -13.06
1.6 -11.33
Estado 2s
KJ
S1=S 2 S=1.5893
Kg k
P2 S =Pcond=12.17 ¯¿

T 2 S=¿ 69.46 °C
h2 S=¿ 387.36 KJ/kg
V 2 s=¿ 0.016 m3/kg
Como los valores no viene tabulados debemos interpolar

Calculamos h
s (KJ/Kgk) h (KJ/Kg) s (KJ/Kgk) h (KJ/Kg)
1.5810 384.2 1.5830 386.7
1.5893 387.06 1.5893 388.87
1.5920 388.0 1.5940 390.5

P (bar) h (KJ/Kg)
12 387.06
12.17 387.36
13 388.87
Calculamos T
s (KJ/Kgk) T(C°) s (KJ/Kgk) T(C°)
1.5810 65 1.5830 70
1.5893 68.77 1.5893 72.86
1.5920 70 1.5940 75

P (bar) T(C°)
12 68.77
12.07 69.46
14 72.86
Calculamos V
s (KJ/Kgk) V(m3/kg)
s (KJ/Kgk) V(m3/kg)
1.5810 .0160
1.5830 0.0149
1.5893 .01630
1.5893 0.0151
1.5940 0.0153
1.5920 .0164

P (bar) V(m3/kg)
12 0.0163
12.07 0.0160
13 0.0151
Estado 2
h2 s−h 1
h2 =h1 +
η sic
Donde η sic=.88
387.36−348.46
h2 =348.46+
.88
h2 =392.66 KJ /kg
P2=P3 = 12.07bar
KJ
S2=1.6046
Kg k
T 2=¿ 76.37 °C
m3
V 2=.01689
Kg
a 12 bar y 13 bar
Calculamos S
391.7 1.6030 390.5 1.5940
392.66 1.6055 392.66 1.6002
395.5 1.6130 394.3 1.6050

P (bar) X (KJ/Kg k)
12 1.6050
12.07 1.6046
13 1.6002
Calculamos V
Para presión con 12 Para presión con 13 bar
h (KJ/Kg) V(m3/kg)
390.5 0.0153
392.66 0.01552
394.3 0.0157
h (KJ/Kg) V(m3/kg)
391.7 .0169
392.66 .0170
395.5 0.0173

P (bar) V(m3/kg)
12 0.01700
12.07 0.01689
13 0.01552
Calculamos T
h (KJ/Kg) T(C°) h (KJ/Kg) T(C°)
391.7 75 390.5 75
392.66 76.26 392.66 77.84
395.5 80 394.3 80
- Para presión con 12.07.19bar

P (bar) T(C°)
12 76.26
12.07 76.37
13 77.84

k) (m3/kg)
1 1.507 -13.06 348.46 1.5893 0.11397 0
2s 12.07 69.46 387.36 1.5893 0.01600 0
2 12.07 76.37 392.66 1.6046 0.01689 0
3 12.07 50 249.7 1.1650 0.0008 0
4 3.081 0 249.7 1.1788 0.01839 .32
5 3.081 0 352.8 1.5590 0.0560 1
6 1.507 -20 352.8 1.6057 0.1175 0
7 1.507 -20 249.7 1.507 0.04652 .42
8 1.507 -20 343.7 1.5710 0.1098 1
Grafica T-s para el refrigerante freón 12

120
100
80
60
40
20
-20
-400.8 0.9 1 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7
Grafica P- h para el refrigerante freón 12

4500
4000
3500
3000
2500
2000
1500
1000
500
0
150 200 250 300 350 400 450

Ẇ C =ṁtot ( h 2−h1 )
Ẇ C =(0.07144) ( 392.66−348.56 )=3.1505 Kw
q evaAT =(. 4769)(352.8−249.7)=49.16 kJ /kg
q evaBT =1−m 1 (h8 −h7 )
q evaBT =(1−.4769)(343.7−249.7)=49.17 kJ /kg
m eva AT
m 1=
m tot
0.03407
m 1= =¿ .4769
0.07144
qevaAT +q evaBT
COP=
Ẇ C
49.17+ 49.16
COP= =¿ 0.0031
3.1505
Obteniendo los valores de lo ciclos graficamos COP Y W
Refrigerant
e COP W KW
134 a 0.3119 3.276
Amoniaco 0.083 2.9
freón 12 0.0031 3.15
DIFERENCIAS ENTRE COP Y W DE LOS REFRIGERANTES

COP W KW
3.5
2.5
1.5
0.5
0
1 2 3
Tenemos que, en la gráfica mostrada, el refrigerante con más COP es el HFC-
134a pero a su ves es el de mayor consumo ya que genera 3.276 Kw.
Para saber bien que refrigerante es mejor debemos conocer los gastos mensuales
en México los primeros 75 kWh se compran en 0.831pesos mexicanos.
Conociendo este dato podemos calcular el costo mensual.
W(k w) Tiempo al mes (hrs) K watts al mes Costos mensuales

(pesos)
3.276 720 2358.72 1960.09
2.9 720 2088 1735.12
3.15 720 1548 1286.38
Conociendo los datos podemos decir que el refrigerante que más nos conviene
tomando la decisión con base en el gasto mensual es freón 12, pero si tomamos
en cuenta la capacidad del COP es más efectivo el refrigerante HFC-134 a.
Propuesta para la mejora del arreglo:

Tenemos que, para una mejora del arreglo, podemos agregar un evaporador, a
este cambio se dice que el cálculo del trabajo del compresor variara ya que, al
agregar un nuevo evaporador, se agrega un nuevo flujo masico entre la h7 y h6.
P3=P2
3 cond 2
en
val
Eva AT h4=h3
4 5 h11=h5
val
CF II h6=h4
Eva TI
P4=P5 Proceso isoentálpico
h8=h6
6 val
11
Mezclador h10=h7
7
h8=h6=h3
, 9 procesos isoentrópicos
val CF I S2s=S1
8 Eva BT
Por lo tanto, la variación del cálculo para el flujo masico total quedaría como:
ṁ T =ṁ AT + ṁ BT + ṁTI
Y para h1 tenemos que:

ṁ BT . h9 + ṁTI . h7 + ṁ BT h4
h1 =
ṁTOT
Y para el trabajo del compresor

Ẇ c = ṁTOT (h2 −h1)
nhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhh

Tarea Corregida Refrigeracion

Hochgeladen von

Dokumentinformationen

Originaltitel

Copyright

Verfügbare Formate

Dieses Dokument teilen

Dokument teilen oder einbetten

Freigabeoptionen

Stufen Sie dieses Dokument als nützlich ein?

Sind diese Inhalte unangemessen?

Copyright:

Verfügbare Formate

Tarea Corregida Refrigeracion

Hochgeladen von

Copyright:

Verfügbare Formate

TECNOLOGICO DE ESTUDIOS SUPERIORES DE ECTAPEC

REFRIGERACION Y AIRE ACONDICIONADO

ALUMNO: GOMEZ MARTINEZ JOSE ARMANDO

PROFESOR: PEREYRA SALAZAR MARTIN

Tenemos las siguientes condiciones para este ciclo donde:

Para este ciclo tenemos que se calcula primero el estado 3

Y con T evaAT =0 ° C encontramos:

Calculamos para esta temperatura a S4 y V 4 con las fórmulas correspondientes

Sustituyendo tenemos que:

PevaBT =¿ 1.32 bar

- Para presión con 1.3 bar

-Para presión con 1.4 bar

- Para presión con 1.4 bar

Interpolando para presión a 1.32 bar

- Para presión con 1.4 bar

Interpolando para presión a 1.32 bar

1.32 T 6=¿ -5.28

Calculamos para esta temperatura a S4 y V 4 con las fórmulas correspondientes

Sustituyendo tenemos que:

Con las formulas

Para ṁ TOT tenemos que:

Sustituyendo tenemos que:

Teniendo los valores sustituimos en la fórmula de h1:

En una relación de h y P en 1 encontramos en T.V.S.C a:

h (KJ/Kg) S (KJ/Kg k) h (KJ/Kg) S (KJ/Kg k)

390.9 1.7600 390.6 1.7530

392.55 x 1¿ 1.7662 392.55 x 2¿ 1.7604

395.0 1.7756 394.7 1.7687

- Para presión con 1.32 bar

h (KJ/Kg) v (m3/kg) h (KJ/Kg) v (m3/kg)

390.9 .15423 390.6 .14263

392.55 x 1¿ .15566 392.55 x 2¿ .14422

395.0 .15780 394.7 .14599

h (KJ/Kg) T (°C) h (KJ/Kg) v (m3/kg)

390.9 -15 390.6 -15

392.55 x 1¿ -12.98 392.55 x 2¿ -12.62

395.0 -10 394.7 -10

- Para presión con 1.32 bar

1.32 T 1=¿ -12.90

En T.V.SC con relación en S y p encontramos los siguientes valores:

h2 S=¿ 442.50 KJ/kg

V 2 s=¿ 0.01693 m3/kg

Como los valores no viene tabulados debemos interpolar

s (KJ/Kgk) h (KJ/Kg) s (KJ/Kgk) h (KJ/Kg)

1.7637 441.8 1.7531 439.8

1.7801 447.3 1.7700 445.6

- Para presión con 13.19 bar

s (KJ/Kgk) T(C°) s (KJ/Kgk) T(C°)

1.7650 x 1¿ 65.39 1.7650 x 2¿ 68.52

- Para presión con 13.19bar

Para presión con 13.19 bar

En relación de h y P2 en T.V.S.C encontramos:

P2=P3 = 13.19 bar

- Para presión con 13 bar Para presión con 14 bar

h (KJ/Kg) S (KJ/Kg k) h (KJ/Kg) S (KJ/Kg k)

447.3 1.7801 445.6 1.7700

449.31 x 1¿ 1.7858 449.31 x 2¿ 1.7808

452.9 1.7961 451.2 1.7864

Para presión con 13.19 bar

h (KJ/Kg) V(m3/kg) h (KJ/Kg) V(m3/kg)

447.3 0.01767 445.6 0.01607

452.9 0.01817 451.2 0.01656

Para presión con 13.19 bar