FARMACOLOGIA COMPLEMENTARIA

UNIDAD 2: PASÓ 3
TERAPIA DE REMPLAZO, FÁRMACOS PARA DISLIPIDEMIAS Y DIABETES

GRUPO:
301520_4

PRESENTADO POR
LEANDRO LOPEZ
CÓDIGO: 87068065

TUTOR:
MARCO ANTONIO MÁRQUEZ GÓMEZ

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA - UNAD

ESCUELA CIENCIAS DE LA SALUD - ECISALUD
PROGRAMA TECNOLOGÍA EN REGENCIA DE FARMACIA
CEAD PASTO
ABRIL 2017
1. PANTALLAZO DE LA REVISIÓN DEL REGISTRO SANITARIO EN LA
PÁGINA DEL INVIMA
 1. MAPA CONCEPTUAL DEL MECANISMO DE ACCION DEL FARMACO

MECANISMO DE ACCIÓN
INSULINA LISPRO

es un análogo de la insulina humana obtenida por ingeniería genética, La

insulina lispro es sintetizada por una cepa laboratorio de Escherichia coli no
patógena.

La insulina lispro se considera como una insulina de acción ultracorta.

El efecto hipoglucemiante de la insulina lispro se presenta con mayor

rapidez y tiene una menor duración que el de la insulina regular cuando
ambas se inyectan por vía subcutánea. Esta diferencia se debe a la baja
capacidad de agregación de la insulina lispro en el tejido subcutáneo, lo que
hace que retenga su configuración monomérica y se triplique la velocidad
de absorción.

La insulina y sus análogos reducen los

la acción primaria de la insulina, incluyendo la
insulina lispro es la regulación del metabolismo
de la glucosa.
niveles de glucosa estimulando la captación
de esta en los tejidos periféricos
especialmente por el músculo y las grasas e
inhibiendo la producción hepática de
glucosa.

Las necesidades de insulina lispro pueden verse incrementas por

medicaciones que posee actividad glucocorticoide tales como los
corticosteroides, la isoniazida, algunos hipolipemiantes, los
estrógenos, los anticonceptivos orales, las fenotiazinas y la terapia de
sustitución tiroidea.
3. REALIZAR UNA BÚSQUEDA EN LA BIBLIOTECA VIRTUAL UNADISTA DE
UN ARTÍCULO DE INVESTIGACIÓN RELACIONADO CON EL FÁRMACO Y
ELABORAR UN RESUMEN ANALÍTICO DEL ESTUDIO.

Se han realizado considerables esfuerzos para desarrollar la insulina, ideal en el tratamiento

de la diabetes mellitus (DM). La tecnología recombinante del ácido desoxiribonucleico
(ADN) ha permitido el desarrollo de la insulina humana; sin embargo, esta no ha resuelto
totalmente los problemas relacionados con la inmunogenicidad, entre otros problemas. Por
tanto, las nuevas tecnologías son aplicadas para crear los análogos de insulina. Este trabajo
se propone como objetivos revisar aspectos farmacológicos y clínicos relevantes,
relacionados con los análogos de insulina, así como su utilidad en el tratamiento de la DM.
Los análogos de insulina surgen de modificaciones bioquímicas de la insulina humana.
Estas modificaciones de la molécula de insulina alteran tanto la absorción como el inicio y
la duración de la acción, lo que ofrece ventajas sobre las insulinas convencionales. En la
actualidad se dispone de tres análogos de insulina de acción rápida: la insulina lispro, la
aspártica y la glulisina, y de tres análogos de acción prolongada: la insulina glargina,
detemir y el albulin. El albulin es el último análogo de acción prolongada comunicado, el
cual se está sometiendo actualmente a variados estudios in vitro y en vivo. Además, se han
desarrollado diversas formulaciones donde están premezclados los análogos de insulina de
acción rápida con análogos de acción prolongada. Los análogos de insulina de acción
rápida han demostrado un modesto beneficio global frente a las insulinas convencionales en
los diabéticos tipo 1. Los análogos de acción prolongada centran su atención en las
personas con DM con episodios hipoglucémicos nocturnos. Se necesitan estudios a más
largo plazo para confirmar la seguridad y los beneficios de estos preparados, así como
precisar su efecto sobre las complicaciones micro y macroangiopáticas de la DM.
BIBLIOGRAFIA

Registro Invima; Tomado de:

http://web.sivicos.gov.co/registros/pdf/1219775_2014037247.pdf

INSULINA LIS-PRO; Tomado de:

http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/i032.htm

ANALOGOS DE INSULINA: Tomado de;

http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1561-29532006000300005