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Integrantes:

González Tellez Alejandro.


Pérez Hurtado Sara Isabel.

CUESTIONARIO 1.
BIOLOGÍA MOLECULAR DE LA CÉLULA II.

Contesta el siguiente cuestionario de una manera amplia, para entregar por


equipo.

El cuestionario les ayudará en su calificación de examen correspondiente, tendrá


un valor de 1.5 para sumarlo a la calificación del examen (no válido si no
presentaron el examen), INCLUIR LOS NOMBRES DE LOS INTEGRANTES QUE
REALIZAN EL CUESTIONARIO.

La fecha de entrega es para el sábado, a más tardar a las 12 pm mi correo:


cristyjv@prodigy.net.mx

1.- Define la estructura de la membrana celular.

Va a definir los límites de la célula, permite además interactuar con su ambiente


de forma controlada. El esquema de la membrana es solo una instantánea del
proceso dinámico en el que los fosfolipidos y proteínas están en continuo
movimiento entre ellos. La fluidez en la membrana significa que si insertas una
aguja muy fina en una célula, la membrana simplemente se separar y fluirá
alrededor de la aguja y una vez que se retira, la membrana se vuelve a unir sin
problemas.
La membrana se compone de:

FOSFOLIPIDOS: Lípidos compuesto de glicerol, dos colas de ácidos grasos y una


cabeza con un grupo fosfato. Dispuestos en una bicapa. Son antipáticos; tienen
regiones hidrofilicas e hidrofobicas.
Región Hidrofilica: Es la cabeza, se
dirigen hacia afuera y están en
contacto con el liquido acuoso de
adentro y afuera de la célula. Es
una región que no rechaza el agua.

Región Hidrofobica:
Constar de dos largas colas
de ácidos grasos no
polares. Estas colas pueden
interactuar fácilmente con
otras moléculas no polares,
es gracias a esto que es
enérgicamente más
favorable que los
fosfolipidos oculten sus
colas de ácidos grasos en el
interior de la membrana. El
agua es rechazada por esta
región.

PROTEINAS: Segundo componente principal de la membrana plasmática. Existir


dos categorías de proteínas importantes:

Proteínas integrales: Están integradas a la membrana; tiene una región


hidrofobica, quelas ancla al interior hidrofobico de la bicapa. Algunas
abarcan una parte de la membrana mientras que otras la atraviesan.
Aquellas que se extienden por toda la membrana se llaman proteínas
Transmembrana.

Un segmento normal que atraviesa la membrana consiste en 20-25 aminoácidos


hidrofobicos, organizados en una hélice alfa. Algunas de estas proteínas integrales
de membrana forman un canal que permite a los iones o moléculas pequeñas de
otro tipo que atraviesan la membrana.

Proteínas periféricas de membrana: Se encuentran en la superficie exterior


e interior de las membranas, unidas a las proteínas integrales o a los
fosfolipidos. No se extienden hacia el interior hidrofobico de la membrana y
su unión en menos extensa.
CARBOHIDRATOS: Se encuentran en la superficie exterior de las células y están
unidos a proteínas (glicoproteínas) o a lípidos (glicolipidos). Pueden tener de 2-60
unidades de monosacáridos, pueden ser rectas o ramificadas. Estos forma
marcadores celulares distintivos, importantes para el sistema inmunitario, permite
reconocer a las células que deben y no deben atacar.

COLESTEROL: Se encuentra embebido en el área hidrofobica de la misma, su


presencia contribuye a la estabilidad de la membrana al interaccionar con las colas
de la bicapalipidica además de que contribuye con su fluidez evitando que las
colas se empaqueten y vuelvan más rígidas la membrana.

A bajas temperaturas, el colesterol aumenta la fluidez al evitar que los fosfolipidos


se compacten, mientras que a altas temperaturas, la fluidez disminuye.

2.- Establece la estructura de los lípidos que integran la membrana celular, que
tipos de lípidos están en la membrana celular.

Los lípidos constituyen


aproximadamente el 50%
del peso de las
membranas. Estos lípidos
se caracterizan por poseer
una parte apolar o
hidrófoba que constituye la
parte interna de la
membrana y por una parte
hidrofilica que está en
contacto con el medio
acuoso. Se clasifican en 3
grupos:

Glicerofosfolípidos.
Esfingolípidos.
Esteroles.

GLICEROFOSFOLIPIDOS: Lípidos más abundantes de las membranas celulares,


constan de 3 partes:

Dos cadenas de ácidos grasos, glicerol, un grupo fosfato al que se unen moléculas
de diversa naturaleza.

Cadenas de ácidos grasos: Contiene de 13 a 19 átomos de carbono, la


mayoría de estos enlaces son simples (enlaces saturados).Los dobles
enlaces se habla de ácidos grasos insaturados. Un aumento de la porción
de estos dobles enlaces
aumenta la fluidez de la
membrana (separa las
moléculas)
El glicerol: Ayuda como puente
entre los ácidos grasos y la
parte hidrofilica. Este
componente está formado por
un grupo fosfato al que se le
unen una variedad de
moléculas (etonalamina, colina,
serina, glicerol). Estos
componentes le dan los
distintos nombres a los
glicerofosfolípidos.

ESFINGOLIPIDOS: Poseen una molécula de esfingosina, un alcohol nitrogenado


con una cadena carbonada larga. Estos constituyen la mayoría de los
denominados glicolipidos de las membranas. Otro tipo de esfingolípidos son las
esfingomielinas que poseen una etanolamina o una colina. Son más abundantes
en las membranas plasmáticas que en la de los orgánulos, se proponen como los
principales responsables de la segregación lateral de la membrana.

ESTEROLES: El colesterol o esterol, aparece en pequeñas porciones en las


membranas de los orgánulos celulares. Los esteroles son esenciales para la
integridad y funcionamiento de la membrana. Modulan la rigidez, la fluidez y la
permeabilidad. El colesterol se localiza ente las cadenas de los ácidos grasos de
los lípidos. Es importante para la organización de la membrana.
3.- ¿Que es un carbohidrato y como se une a las proteínas y a los lípidos en la
membrana celular?

Son las principales moléculas que almacenan energía en la mayoría de los seres
vivos. Son importantes en procesos de reconocimiento celular, incluyendo la
adhesión de células vecinas y el transporte de proteínas a su destino intracelular
final. Químicamente están compuestos por C, H y O. Se clasifican según el
número de monómeros: Monosacáridos, disacáridos y polisacáridos.

Monosacáridos: Se caracterizan por tener grupos hidroxilo o cetona,


pueden clasificarse como aldosas o cetosas.
Disacararidos: Carbohidratos formados por la condensación de 2
monómeros de hexosa. Se produce un enlace denominado glucosidico.
Polisacáridos: Carbohidratos que contiene 2 a 6 unidades de monómero se
les denomina oligosacaridos. Mientras que los polisacáridos son
monosacáridos unidos entre sí por enlaces glucosidicos formando largas
cadenas que pueden presentar ramas.

Los glúcidos presentes en las membranas están unidos covalentemente a los


lípidos formando los glicolípidos y a las proteínas formando glicoproteínas. Los
glúcidos de la membrana se ensamblan principalmente en el aparato de Golgi.

Glicoproteínas: Las cadenas de oligosacaridos se unen mediante glicosilacion a


las proteínas, son cortas, no superan los 15 residuos de azucares. Esta unión
ocurre a través del carbono anomerico del carbohidrato y el grupo hidroxilo (-OH)
de un residuo de serina o treonina, en el caso de la O-glicosilacion, o a través del
nitrógeno amida de un residuo de asparagina, en el caso de la N-glicosilacion.
Ejercen funciones de reconocimiento entre células.

Glicolípidos: Lípidos de membrana son carbohidratos en sus grupos de cabeza


polar. Tienen a asociarse entre si a través de enlaces de hidrogeno entre sus
porciones carbohidratadas y por fuerzas de van der waals. Tienen las porciones
sacaridas unidas a la molécula por enlaces N- u O-glucosidicos, incluso a través
de enlaces no- glucosidicos. Importante función en la comunicación celular,
diferenciación y proliferación, oncogénesis y adhesión celular.

4.- Que tipos de proteínas se integran a la membrana celular y qué importancia


tienen.

Las proteínas llevan a cabo la mayoría de las funciones específicas de las


membranas.

• Transportan moléculas específicas hacia el interior o el exterior de la célula.


• Actúan como receptores de las señales químicas del medio y transmiten estas
señales al interior de la célula.
• Son enzimas que catalizan reacciones asociadas a la membrana.
• Actúan como puentes estructurales entre el citoesqueleto de la célula y/o la
matriz extracelular.

Las proteínas se pueden asociar con la bicapa lipídica de las siguientes formas:
•Muchas proteínas de membrana atraviesan la bicapa de un extremo a otro,
denominándose por ello proteínas transmembrana. Estas proteínas tienen una
parte central hidrofóbica, que interacciona con la región hidrocarbonada de la
bicapa y dos partes hidrofílicas, una a cada lado de la bicapa. Pueden ser: de
paso único o de paso múltiple. Se insertan en la bicapa lipídica y sólo se pueden
liberar mediante solubilización con detergentes, que contienen grupos hidrofóbicos
e hidrofílicos.

• Otras proteínas, llamadas periféricas se encuentran en la superficie de la bicapa,


ya sea en la cara interna o externa de la membrana. Se asocian indirectamente
mediante interacciones iónicas entre proteínas que se pueden romper con
soluciones con concentraciones de sal muy elevadas o a pH extremos.

5.- Qué importancia tiene el colesterol en la membrana celular.

El colesterol también influye en la fluidez de la membrana, pero su efecto depende


de las condiciones de temperatura y composición lipídica de la membrana. El
colesterol tiene dos efectos: inhibir el paso a estado de gel sólido de la membrana,
menos fluido, pero también disminuye la flexibilidad de los ácidos grasos de
cadenas insaturadas. En general se puede decir que una mayor concentración de
colesterol disminuye la fluidez de la membrana plasmática. Sin embargo, a bajas
temperaturas disminuye la fluidez de la membrana y en estas condiciones el
aumento de su concentración favorece la fluidez. Las membranas internas de la
célula como las del retículo tienen muy poco colesterol y son muy fluidas. Un
efecto adicional de la concentración es que aumenta la hidrofobicidad, es decir, las
membranas se vuelven más impermeables.

Constituye el elemento estructural básico del esqueleto de las membranas


celulares. Sin su refuerzo las membranas se harían extremadamente fluidas y
perderían su consistencia. El colesterol está en las membranas esterificadas en su
grupo hidroxilo (OH): con ácidos grasos, principalmente oleico y linoleico, o
como colesterol-sulfato. El grupo polar del colesterol-sulfato se dispone en una de
las caras de la membrana interaccionando con otros grupos polares de esa zona,
mientras que su abultada porción hidrofóbica queda embebida entre las partes
apolares de los lípidos formando el esqueleto de la membrana, y cumpliendo
muchas otras funciones, entre las que destacan la reducción de la permeabilidad
de los protones y de los iones de sodio, y su participación en la transmisión de
señales. El colesterol también es imprescindible en los procesos de fagocitosis
que efectúan las células para capturar muchos nutrientes, y en general, para la
función de limpieza de residuos orgánicos que hacen los macrófagos

6.- Menciona dos alteraciones de la membrana celular donde estén


involucradas las proteínas y que tengan repercusión en alguna enfermedad
en el humano.

Alteraciones en las proteínas de transporte en la membrana: Síndrome de


Fanconi, o disfunción tubular renal proximal con glicogénesis, es un trastornó de
los carbohidratos. De herencia autosomica recesiva, se acumula por la
acumulación hepática y renal de glucógeno, produciendo una tubulopatia proximal,
intolerancia a la administración de glucosa y galactosa, raquitismo
hipofosfatemico. La enfermedad es causada por una mutación patogénica del gen
que codifica la proteína transportadora GLUT 2 (SLC2A2) en hepatocitos, células
tubulares renales, células beta del páncreas y enterocitos.

En el síndrome de Fanconi hereditario, los síntomas de sed y producción de


orina excesivas comienzan por lo general durante la primera infancia. Un niño
con síndrome de Fanconi y cistinosis puede presentar un retraso en el
desarrollo y el crecimiento, además de enfermedad renal crónica. La insuficiencia
renal puede requerir un trasplante de riñón en la infancia. Los adultos pueden no
presentar síntomas hasta algún tiempo después de la aparición de la
enfermedad. Los síntomas más frecuentes en adultos incluyen debilidad y dolor
óseo. Lo más frecuente es que se produzca alguna lesión ósea o del tejido renal
antes de que se haya establecido el diagnóstico.

Alteraciones en las proteínas receptoras: Acondroplasia, es un grupo de


enfermedades del crecimiento óseo que impide el cambio normal de cartílago
(particularmente en los huesos largos de los brazos y las piernas) al hueso
conocidas como condrodisplasias. Se caracteriza por enanismo, rango de
movimiento limitado en los codos, tamaño de la cabeza grande (macrocefalia),
dedos pequeños e inteligencia normal, aunque puede haber retraso del
desarrollo en el comienzo. La acondroplastia puede causar complicaciones de
salud como interrupciones breves de la respiración
(apnea), obesidad, infecciones recurrentes del oído, una curva exagerada hacia
adentro de la columna lumbar (lordosis). Los problemas más graves incluyen
un estrechamiento del canal medular, que puede comprimir la parte superior de
la médula espinal (estenosis espinal) y resultar en acumulación de líquido en el
cerebro (hidrocefalia). La acondroplasia es causada por mutaciones en
el gen FGFR3. La herencia es autosómica dominante. El tratamiento puede incluir
medicamentos como hormona de crecimiento y cirugía dirigida a corregir los
problemas de la columna vertebral, u otros problemas óseos, así como reducir la
presión dentro del cerebro en casos de hidrocefalia. El pronóstico con
acondroplastia es bueno excepto en casos de compresión espinal en el cuello.

7.- Menciona y explica los tipos de unión celular.

Los complejos de unión se clasifican según su forma, las moléculas de adhesión


que los componen, los elementos a los que se unen y sus interacciones con el
citoesqueleto.

a) Uniones estrechas: Se encuentran en diferentes tipos de células, como en las


partes apicales de los epitelios, en los endotelios del sistema nervioso, en los
hepatocitos y en el tejido muscular cardiaco. Establecen uniones tan fuertes y
estrechas entre células continuas, no dejan espacios intracelulares entre sus
membranas plasmáticas.

En las células epiteliales están


uniones estrechas permiten la
polaridad entre las células,
impidiendo la difusión lateral de
moléculas insertas en sus
membranas. Actúan como barrera
física a la difusión lateral de las
moléculas de la membrana. Las
uniones estrechas están formadas
por 40 proteínas, las moléculas
son: ocludina y proteína JAM.
Parecen ser las más importantes
en el establecimiento de la unión
de adhesión. Las células JAM
forman conexiones intracelulares,
su función es importante
estabilizando el complejo de
unión. El propósito de las uniones
estrechas es evitar que el agua escape entre las células, lo que permite que una
capa de células (como las que recubren un órgano) actúe como una barrera
impermeable.

b) Uniones adherentes: Las uniones adherentes o zonula adherens (zonula


adherens) son complejos de unión que se forman en las células epiteliales y que
se sitúan próximas y basales a las uniones estrechas. Su misión es unir células
vecinas. Son los primeros complejos de unión que se forman durante el desarrollo
de los epitelios, aparecen antes que las uniones estrechas, por lo que parecen
actuar en procesos morfogenéticos durante el desarrollo embrionario. Al igual que
las uniones estrechas forman una estructura a modo de cinturón en todo el
perímetro celular.  Las E-cadherinas y las nectinas son las moléculas encargadas
de realizar las conexiones célula-célula con su dominio extracelular, mientras que
al intracelular se unen moléculas como se encuentran las β- y α-cateninas, la
catenina p120 y la afadina. Estas proteínas hacen de intermediarias entre las
moléculas de adhesión y los filamentos de actina del citoesqueleto. La β-catenina
puede desencadenar cambios en la expresión génica cuando se desplazan hasta
el núcleo.

Las uniones adherentes se ensamblan de manera secuencial. Primero se forman


uniones mediadas por las nectinas, que forman enlaces relativamente débiles, y
luego reclutan a las cadherinas que son las que establecen uniones más fuertes y
estables. Pero además, parece que la formación de las uniones adherentes
posibilita la formación de las uniones estrechas, al menos en algunos tipos
celulares. Las ocludinas, más su entramado intracelular de proteínas asociadas,
se ensamblarían a partir de las uniones adherentes, y parece que las proteínas ZO
tienen un papel relevante en este proceso.

c)

Desmosomas: Los desmosomas o macula adherens, al contrario que los dos


complejos de unión anteriores, establecen conexiones puntuales en forma de
disco entre células vecinas, como si fuesen remaches. Son muy abundantes entre
las células epiteliales y entre las musculares, pero también en otros tejidos como
el nervioso. Las uniones entre células están mediadas por moléculas del
tipo cadherinas denominadas desmogleínas y desmocolinas. El dominio
intracelular de estas cadherinas contacta con los filamentos intermedios como las
queratinas, gracias a proteínas intermediarias.

Las cadherinas, proteínas de adhesión especializadas, se encuentran en las


membranas de ambas células e interactúan en el espacio entre ellas, y las
mantiene unidas. Dentro de la célula, las cadherinas se unen a una estructura
llamada placa citoplásmica (en rojo en la imagen de la derecha), la cual se
conecta con los filamentos intermedios y ayuda a anclar la unión. Los
desmosomas unen a las células adyacentes, lo que asegura que las células de
órganos que se estiran, como la piel y el corazón, se mantengan conectadas en
una hoja continua.

d) Hemidesmosomas: Los hemidesmosomas y las uniones focales establecen


uniones fuertes entre las células y la matriz extracelular. En ambos casos las
uniones se establecen por integrinas. Los hemidesmosomas unen las células
epiteliales a la lámina basal gracias al dominio extracelular de la integrina,
mientras que el dominio intracelular contacta con los filamentos
intermedios citosólicos. Aunque los hemidesmosomas parecen desmosomas sin
una de sus mitades, molecularmente son diferentes. Las uniones focales unen a
las células con diversos tipos de matrices extracelulares gracias a otro tipo de
integrinas que en su dominio intracelular contacta con los filamentos de actina.

Algunos autores suelen colocar en este apartado de estructuras cohesivas


macromoleculares a las uniones en hendidura. Estas son uniones entre células
establecidas por unas moléculas denominadas conexinas. Sin embargo, las
uniones en hendidura no tienen como principal misión cohesionar tejidos sino
permitir la comunicación directa entre citoplasmas de células vecinas, gracias a los
canales que crean las conexinas. Por tanto, veremos estas estructuras cuando
hablemos de la comunicación celular.

REFERENCIAS.

- Khan Academyc. (2020). Estructura de la membrana plasmática.


Recuperado (26 de Marzo de 2020) de:
https://es.khanacademy.org/science/high-school-biology/hs-cells/hs-the-cell-
membrane/a/structure-of-the-plasma-membrane
- Megías M, Molist P, Pombal MA. (2020). Atlas de histología vegetal y
animal. La célula. Recuperado (fecha de consulta) de:
http://mmegias.webs.uvigo.es/5-celulas/1-introduccion.php.
- Megías M, Molist P, Pombal MA. (2020). Atlas de histología vegetal y
animal. La célula. Recuperado (fecha de consulta) de:
http://mmegias.webs.uvigo.es/5-celulas/1-introduccion.php.
- Mihic J, Pereira M, Vegas M y Villarroel M. (2016). SÍNDROME DE
FANCONI-BICKEL. PRESENTACIÓN DE UN CASO Y REVISIÓN DE LA
LITERATURA. Venezuela. Sociedad Venezolana de Puericultura y
Pediatría.
- Khan Academyc. (2020). Uniones Intercelulares. Recuperado (26 de Marzo
de 2020) de: https://es.khanacademy.org/science/biology/structure-of-a-
cell/cytoskeleton-junctions-and-extracellular-structures/a/cell-cell-junctions.
- Megías M, Molist P, Pombal MA. (2020). Atlas de histología vegetal y
animal. La célula. Recuperado (fecha de consulta) de:
http://mmegias.webs.uvigo.es/5-celulas/1-introduccion.php.