Beruflich Dokumente
Kultur Dokumente
BIOGEOGRAFIE
CLASIFICĂRI:
1. DUPĂ ORGANISMELE STUDIATE
Fitogeografia: geografia plantelor se ocupă în primul rând cu răspândirea asociaţiilor
vegetale.
Zoogeografia: geografia animalelor, se ocupă preponderent cu răspândirea speciilor şi a
categoriilor taxonomice superioare.
Asemănări şi deosebiri:
- speciile vicariante domină la animale dar sunt mai rare la plante
- analiza polenului permite studiul în timp al asociaţiilor vegetale, în timp ce
paleozoologia nu poate oferi ceva similar.
3. DUPĂ CAUZALITATE
Biogeografia ecologică : cauzele distribuţiei sunt condiţiile de mediu şi posibilităţile de
dispersie active sau pasive.
Biogeografia istorică:
Studiul modului în care organismele şi-au modificat distribuţia pe parcursul
perioadelor geologice.
Explicarea distribuţiei istorice a organismelor, în special pe baza proceselor
evolutive şi geologice.
O variantă a biogeografiei istorice este si paleogeografia care utilizează distribuţia
istorică a organismelor pentru a deduce caracteristici geografice şi evenimente geologice
din trecut.
1
Note curs biogeografie Dan Cogălniceanu
b. Analiza comparată : studiază în mod comparativ listele de specii din diverse regiuni ale
globului, sesizând asemănările şi deosebirile dintre acestea si permiţând delimitarea de
regiuni şi provincii biogeografice.
c. Biogeografia sintetică: reconstituirea evoluţiei în timp a acestor complexe de specii cu
răspândire similară şi explicarea cauzelor care au condus la formarea respectivelor
asociaţii precum şi vechimea acestora.
2. Etapa biogenă începe odată cu apariţia vieţii. Aceasta a apărut în oceanul planetar,
apa oferind protecţie faţă de radiaţia UV. Metabolismul organismelor vii a devenit
procesul major, selectiv, care a ajuns să transforme planeta. Rata scăzută cu care erau
generate resursele de hrană pe cale abiotică, a dus la o competiţie acerbă pentru hrană,
obligând o serie de organisme ca pentru hrănire să preia direct energia radiantă solară.
Procesul prin care organismele transformă energia radiantă solară în energie chimică se
numeşte fotosinteză. Apariţia fotosintezei a reprezentat o etapă esenţială în dezvoltarea
ecosferei din două motive: a permis organismelor vii să se conecteze la o sursă
inepuizabilă de energie şi a dus la acumularea în mediu a unui deşeu produs în procesul de
fotosinteză – oxigenul molecular. Acesta, datorită reactivităţii sale, este deosebit de toxic
pentru organismele vii care trebuie să elaboreze mecanisme de protecţie specifice.
Acumularea în mediu a oxigenului a depăşit la un moment dat capacitatea de toleranţă a
organismelor care au început să îl utilizeze în procesul de respiraţie aerobă. Această a
doua etapă majoră în dezvoltarea ecosferei este deosebit de importantă, deoarece permite
extragerea energiei chimice stocate în substanţele organice mult mai eficient. Aceasta
permite dezvoltarea unor sisteme biologice cu o structură mult mai complexă. Toate
organismele vii care nu utilizează oxigenul în procesul de respiraţie (au un metabolism
anaerob), sunt procariote unicelulare. Trecerea la metabolismul aerob a permis apariţia
eucariotelor şi apoi a metazoarelor (organisme pluricelulare). Apariţia reproducerii
2
Note curs biogeografie Dan Cogălniceanu
3. Etapa antropogenă este ultima şi cea mai recentă, fiind caracterizată de modificări
majore în structura ecosferei datorită impactului direct şi indirect al speciei umane din
ultimii zeci de mii de ani. Impactul direct a fost cauzat de vânătoarea excesivă, uneori
până la dispariţie, a speciilor de vânat mare, în special mamifere şi păsări. Impactul
indirect este datorat de transformările profunde cauzate covorului vegetal prin
incendierile repetate, defrişări şi prin extinderea terenurilor agricole. Mai recent,
activităţile antropice au determinat modificări în compoziţia chimică a atmosferei, prin
creşterea concentraţiei de dioxid de carbon şi scăderea concentraţiei de ozon. Aceasta se
datorează cantităţilor sporite de praf şi aerosoli din aer, dar şi deteriorării avansate şi
accelerate a solurilor (pedosferei), precum şi a resurselor de apă dulce (apele
continentale).
Principalele trei medii de viaţă sunt acvatic marin, acvatic dulcicol şi terestru. Viaţa a apărut în
apă şi toate formele de viaţă cunoscute conţin în organismul lor o cantitate apreciabilă de apă. De
aceea caracteristicile fizico-chimice ale apei pot explica în mare parte deosebirile dintre cele trei
medii de viaţă precum şi adaptările induse organismelor ce le ocupă.
1. Densitatea ridicată a apei
Apa este de 775 ori mai densă decât aerul. Deoarece densitatea specifică a organismelor vii este
doar puţin mai mare, ele pot supravieţui foarte bine în mediul acvatic. Astfel, întregul volum
reprezentat de mediul acvatic, atât cel marin cât şi cel dulcicol este colonizat permanent de
organisme. Consecinţe sunt extrem de importante:
• Viaţa în mediul acvatic se realizează astfel într-un cadru tridimensional (volum) în timp
ce viaţa în mediul terestru se desfăşoară preponderent într-un cadru bidimensional
(suprafaţă).
• Organismele din mediul acvatic nu necesită organe de susţinere; când acestea există sunt
folosite pentru deplasare.
• Plantele acvatice pot fi aproape în totalitate consumate, producţia primară fiind mult mai
rapid reciclată comparativ cu cea terestră. Plantele terestre se confruntă pe de o parte cu
lipsa de apă, care trebuie pompată contra gravitaţiei la înălţimi mari (în cazul arborilor şi
arbuştilor), iar pe de alta cu necesitatea dezvoltării unei structurii de susţinere.
• Deplasarea pe uscat este mult mai uşoară faţă de mediul acvatic. De aceea, pentru a
diminua consumul energetic, organismele acvatice utilizează metode de dispersie pasive,
utilizând curenţii de apă.
3
Note curs biogeografie Dan Cogălniceanu
mediul marin, care nu necesită adaptări specifice. Pentru a coloniza însă mediul acvatic dulcicol,
organismele marine trebuie să limiteze pierderile de săruri care ar difuza în mediul extern şi să
împiedice apa să pătrundă în organism. Aceasta se realizează fie prin dezvoltarea unor
mecanisme de excreţie eficiente care elimină apa în exces, prin izolarea ţesuturilor şi a fluidelor
interne de apa din exterior şi/sau prin mecanisme active de menţinere a concentraţiei interne de
săruri. De aceea, la organismele acvatice dulcicole menţinerea echilibrului osmotic se realizează
cu consum mare de energie.
Sistemele acvatice marine sunt mult mai complex structurate pe verticală. Deoarece apa pură are
densitatea maximă în stare lichidă la temperatura de 40C şi nu în stare solidă ca majoritatea
elementelor şi compuşilor chimici, apa mai caldă va ‘pluti’ la suprafaţă pe mase de apă cu
temperatură mai scăzută şi densitate mai mare. Salinitatea influenţează la rândul ei densitatea. La
concentraţii scăzute de săruri în apă densitatea este mai scăzută. Pe măsură ce concentraţia de
săruri dizolvate creşte, creşte şi densitatea apei. Densitatea depinde deci atât de temperatură cât şi
de salinitate. Densitatea maximă a apei de mare este la -20C.
Lumina scade direct proporţional cu adâncimea şi transparenţa apei. Singurul parametru care
creşte constant odată cu adâncimea este presiunea hidrostatică, cu cât coborâm la adâncimi mai
mari cu atât presiunea creşte. La fiecare 10 m adâncime, presiune creşte cu o atmosferă.
BARIERE GEOGRAFICE
Clasificarea barierelor:
4
Note curs biogeografie Dan Cogălniceanu
Unele bariere fizice sunt la scară mare: tectonice, modificări ale nivelului oceanului
planetar, climatice sau oceanografice.
Alte bariere fizice sunt la scară mică: de exemplu o apă curgătoare.
Barieră Barieră
Distanţa
abruptă discretă
Arealul
Clasificarea arealelor:
A. după mărime
1. areale extinse – cel mai adesea întâlnite la specii marine
- areale zonale – areale ce se extind pe o bandă latitudinală (areale
circumpolare în cazul speciei Rubus chamaemorus, sau pantropicale, în
cazul palmierilor).
- areale regionale – areale limitate la o anumită zonă a unui continent.
2. areale restrânse
- areale relicte – arealul s-a restrâns în cursul perioadelor geologice (ex.
arealul boului moscat în a zona arctică, sau a speciilor montane)
- taxoni endemici – un taxon endemic are un areal mai mic decât media
arealului unui taxon de rang egal. Putem vorbi de taxoni endemici cu areal
de câteva zeci de m2 sau putem vorbi de specii endemice pentru un bazin
5
Note curs biogeografie Dan Cogălniceanu
6
Note curs biogeografie Dan Cogălniceanu
3. dovezi paleontologice – distribuţii disjuncte în emisfera sudică pot fi explicate cel mai
bine prin această teorie.
7
Note curs biogeografie Dan Cogălniceanu
cărora temperatura globală era mai scăzută cu mai mult de 40C comparativ cu temperatura
din interglaciar).
Impactul glaciaţiunilor:
1. modificări în localizarea, mărimea şi structura habitatelor
2. modificări în zonarea climatică
3. formarea şi dispariţia coridoarelor de migraţie
Răspunsul biotelor:
1. unele specii au migrat fie latitudinal fie altitudinal după zonele lor de optim
2. alte specii s-au adaptat la noile condiţii
3. alte specii au suferit o reducere a arealului mergând până la extincţie.
Distribuţia
unor specii de
plante şi
animale fosile
pe continentele
clar separate
astăzi ar forma
modele clare,
dacă
continentele ar
fi realipite.
8
Note curs biogeografie Dan Cogălniceanu
Refugiu biologic – habitat în care trăiesc populaţii ce nu mai pot trăi în altă parte
Pot fi clasificate după vârsta relativă în comparaţie cu vârsta sistemului ecologic din care
face parte în:
9
Note curs biogeografie Dan Cogălniceanu
Numărul de specii dintr-o regiune depinde de trei procese: speciaţia, extincţia şi dispersia.
SPECIAŢIA
O specie este alcătuită din una sau mai multe populaţii. Ansamblul teritoriului
(suprafaţă sau volum) ocupat de indivizii dintr-o specie la un moment dat reprezintă
arealul acelei specii. Arealul poate fi real (teritoriul efectiv ocupat) sau posibil/potenţial
(teritoriul potenţial în care taxonul ar avea condiţii de mediu favorabile supravieţuirii şi
reproducerii). Arealul unei specii este dinamic şi se modifică permanent fie prin extindere
(realizată în urma colonizării de noi teritorii) fie prin micşorare (din cauza extincţiei unor
populaţii locale).
Coeziunea internă a speciei, respectiv conexiunile dintre populaţiile componente,
se realizează prin dispersia indivizilor. Dispersia include migraţii centrifuge (emigrare şi
exod - emigrări masive) sau centripete (imigrări şi invazii). In absenţa dispersiei
populaţiile devin izolate reproductiv iar deriva genetică şi presiunile selective diferite pot
duce la evoluţii diferite.
Specia are o existenţă finită în timp. O specie există între momentul speciaţiei şi
momentul extincţiei. O specie poate evolua fie spre o altă specie, în care caz este vorba de
pseudoextincţie, sau poate dispărea cu totul.
Pentru a putea înţelege mai bine criteriile care permit identificarea speciilor, trebuie în
primul rând prezentate relaţiile dintre arealele a două specii înrudite, care astfel pot fi
simpatrice, alopatrice sau parapatrice
10
Note curs biogeografie Dan Cogălniceanu
Arealele a două specii înrudite poate fi: simpatric (sus), allopatric (mijloc) sau parapatric
(jos).
Primul criteriu după care au fost descrise speciile a fost cel propus de Linnaeus:
aparţin aceleiaşi specii toate organismele vii care se aseamănă suficient pentru a primi
acelaşi nume.
Definiţia clasică a speciei, bazată pe criteriul izolării reproductive este următoarea:
o specie este alcătuită din una sau mai multe populaţii ai căror indivizi se pot reproduce
între ei (panmixie), izolată reproductiv de alte populaţii.
Formarea speciilor are loc atunci când populaţiile sunt izolate spaţial.
Etape
1. existenţa/apariţia unei bariere geografice care să restricţioneze fluxul de gene
între populaţii (aceasta în funcţie de mecanismul dispersie sau vicariant)
2. populaţiile rămân izolate timp îndelungat
11
Note curs biogeografie Dan Cogălniceanu
a. b.
Modelul clasic al speciaţiei allopatrice prin apariţia unei bariere geografice, ce implică
vicarianţă (a) şi modelul speciaţiei allopatrice prin dispersie (b), bazat pe întemeierea unei
noi populaţii de un grup de indivizi din specia A, izolată de arealul original. Datorită
faptului că numărul de indivizi iniţial este mic, noua colonie evoluează şi în timp devine
izolată reproductiv.
2. Speciaţia simpatrică
Formarea speciilor are loc fără ca populaţiile să fie izolate spaţial. Există o mare
diversitate de mecanisme propuse, cele mai importante fiind poliploidizarea şi speciaţia
competitivă.
12
Note curs biogeografie Dan Cogălniceanu
Speciaţia prin hibridizare este larg răspândită la diferite grupe de animale, dar nu foarte
frecventă. Genomul hibrid se menţine fie prin partenogeneză, ginogeneză sau
hibridogeneză.
13
Note curs biogeografie Dan Cogălniceanu
A. B. C.
Principalele căi de reproducere la animale prin care se menţine caracterul hibrid: (A)
reproducerea partenogenetică, (B) ginogeneza, iar (C) hibridogeneză. AB reprezintă
genomul diploid al femelei hibride rezultat din două specii parentale AA şi BB. Gameţii
femelelor hibride sunt reprezentaţi prin cercuri şi pot fi diploizi (AB) sau haploizi (A).
Gameţii masculi ai speciei parentale sunt doar haploizi (B).
Multe din speciile care se reproduc partenogenetic sunt poliploide, cel mai
frecvent triploide, fiind generate fie spontan, fie pot avea o origine hibridă.
Frecvenţa hibrizilor este mai mare la plante. Astfel, analizând flora a cinci regiuni
ale globului, Arnold (1997) observă că în fiecare regiune studiată între 16 şi 34% din
familii au cel puţin o specie hibridă descrisă, iar la genuri procentul variază între 6 şi 16%.
Ponderea hibrizilor diferă însă între familii, un număr mic dintre acestea având o
contribuţie dominantă. Un studiu similar al frecvenţei hibridizărilor între peşti dulcicoli
Nord-Americani arată că aceasta variază într-un domeniu mai îngust, cuprins între 3,5% la
Percidae până la 17% la Cyprinidae.
Speciaţia allopatrică realizată prin izolare geografică, rămâne totuşi dominantă faţă
de celelalte moduri de speciaţie. Astfel, din cele 18.818 specii de peşti de pe glob, 36%
trăiesc în apele continentale deşi acestea ocupă doar 1% din suprafaţa planetei.
Nenumăratele posibilităţi de izolare geografică pe care le au peştii în apele continentale
comparativ cu oceanul planetar sunt o dovadă a dominanţei speciaţiei geografice. Tot în
14
Note curs biogeografie Dan Cogălniceanu
b. speciaţie competitivă
Pentru a evita competiţia intraspecifică, fenotipuri diferite se specializează pe anumite
tipuri de resurse, iar fenotipurile intermediare se pierd.
EXTINCŢIA
Se estimează ca doar între 0,1-10% din speciile care au trăit vreodată pe Pământ mai
există, altfel spus că între 90 şi 99,9% din speciile existente vreodată au devenit extincte.
Se estimează că durata medie de viaţă a unei specii este de aproximativ 4 milioane de ani,
dar majoritatea speciilor au o durată de viaţă mai scurtă. Trebuie menţionat că aceste
estimări se referă doar la taxonii la care au fost identificate fosile. Pe baza cunoştinţelor
actuale se poate afirma că:
15
Note curs biogeografie Dan Cogălniceanu
Caracteristicile extincţiei
Extincţia este considerată în viziunea clasică, darwinistă, ca un proces selectiv
prin care speciile inadaptate, primitive, sunt eliminate şi înlocuite cu altele mai adaptate.
Extincţiile din trecut ar fi deci datorate exclusiv deficienţelor taxonilor respectivi.
Ipotezele recente consideră că extincţia poate fi, din multe puncte de vedere,
randomică, neselectivă. Extincţia, ca proces, este rezultatul unei combinaţii de deficienţe
genetice şi neşansă. Unele specii dispar deoarece nu se pot adapta la noile presiuni ale
mediului, dar cele mai multe specii dispar din cauza neşansei.
Tipuri de extincţie
1. Extincţii masive
Până în prezent au fost identificate 6 perioade de extincţii masive în Precambrian,
Ordovician, Devonian, Permian, Triasic şi Cretacic. Cea mai severă este considerată cea
din Permian, care a durat între 5 şi 8 milioane de ani. In această perioadă numărul de
familii de animale marine a scăzut cu 54%, numărul de genuri cu 78-84% iar numărul de
specii e posibil să fi scăzut cu 96%. Dintre tetrapodele terestre au dispărut aproape 58%
din familii.
Perioada Perioada (milioane de ani în Extincţia Extincţia Extincţia
trecut) familiilor genurilor speciilor
(%) (%) (%)
Ordovician 440 26 60 85
Devonian 360 22 57 83
Permian 250 51 82 95
Triasic 210 22 53 80
Cretacic 65 16 47 76
2. Extincţii de fond
Deşi extincţiile masive sunt evenimente importante, se estimează că ele nu sunt
responsabile decât de aproximativ 4% din totalul extincţiilor, restul fiind datorat
extincţiilor de fond, taxonii fiind consideraţi volatili la scară geologică.
3. După selectivitate
1. neselectivă – atunci când cauzele extincţiei sunt catastrofe naturale
2. selectivă
Extincţia exprimată procentual în raport cu dimensiunile mamiferelor din America de
Nord în perioada glaciară.
Număr iniţial de Număr de taxoni Extincţia
taxoni dispăruţi %
Dimensiuni mici
Specii 211 21 10
Genuri 83 4 5
Dimensiuni mari
Specii 79 57 72
Genuri 51 33 65
DISPERSIE
Importanţa dispersiei:
A. O specie ocupă un anumit areal dacă:
1. zona conţine resursele necesare existenţei unei populaţii;
16
Note curs biogeografie Dan Cogălniceanu
B. Mediul este dinamic iar speciile pentru a supravieţui schimbărilor, fie ele graduale sau
perturbări bruşte, trebuie fie să se poată adapta (nu întotdeauna posibil pe termen scurt),
fie să se deplaseze. Deplasarea necesită abilitatea de dispersie (dispersie pentru
supravieţuire).
Propagula:
Def.: orice parte sau grup de organisme capabil să dea naştere unei noi populaţii
reproductive. Aceasta include:
a. seminţe, spori
b. fragmente de plante capabile sa devină plante adulte
c. o pereche (mascul şi femelă) la speciile de animale cu reproducere sexuată
Clasificarea dispersiei:
1. In raport cu nivelul de organizare al sistemelor biologice implicat
a. Nivel individual - dispersie in cadrul arealului (interpopulatională): importantă
pentru a menţine coeziunea genetică a populaţiilor unei specii în cadrul arealului lor
geografic.
b. Nivel populaţional - dispersie în afara arealului (extra areal): în afara arealului
existent, permite stabilirea de noi populaţii şi extinderea arealului.
c. Nivel biocenotic – dispersie biogeografică, când o biotă se extinde şi
colonizează zone noi.
17
Note curs biogeografie Dan Cogălniceanu
150
Zoochorie
Anemochorie
Hidrochorie
Numarul de specii
100
50
0
1886 1900 1925 1990
Căile de dispersie ale plantelor pe insula Krakatau după erupţia din 1886. Se observă că
dacă în prima parte seminţele transportate abiotic au dominat, după dezvoltarea covorului
vegetal, domină zoochoria ca mecanism dominant.
18
Note curs biogeografie Dan Cogălniceanu
Definiţie
Specii exotice se referă la speciile străine pătrunse într-un ecosistem. Termenul nu se
limitează şi nu se referă doar la specii din zone tropicale, ci se referă la orice specie nou
introdusă. Termenul recomandat şi utilizat în legislaţie este însă de specie străină.
Introducerile de specii noi datorate activităţilor antropice pot fi accidentale, atunci când o
species este transportată pasiv de om, sau deliberate.
Introducerile accidentale
Din cauza diversificării conexiunilor şi a ratelor de schimb între componentele sistemului
social uman şi între acestea şi ecosferă, sunt facilitate introducerile accidentale. Măsurile de
carantină şi de prevenire, oricât de severe, nu pot stopa acest proces, ci pot doar să îl
încetinească. Principalele căi de introducere accidentale sunt datorate:
1. utilizării pe scară tot mai largă a containerelor în transportul de marfă
2. utilizarii apei ca lest pe vapoare
3. traficului aerian.
Introducerile deliberate
Introducerile deliberate se referă fie la specii cu valoare economică (în principal plante
agricole şi silvice, animale domestice), cinegetică (de exemplu fazanul), piscicolă (crapii
chinezeşti, păstrăvul curcubeu) sau estetică (plante ornamentale, animale de companie,
peşti, plante si animale de acvariu), fie la specii de paraziţi şi prădători introduşi pentru
controlul biologic al unor dăunători. Scopul introducerilor deliberate este de obicei foarte
limitat, urmăreşte beneficii imediate şi nu ţine cont de efectele pe termen lung şi de
posibilele efecte negative.
19
Note curs biogeografie Dan Cogălniceanu
SPECIE STRĂINĂ
Specia pătrunde în calea de transport
Supravieţuieşte transportului
şi introducerii (specie străină)
Specie NATURALIZATĂ
Răspândire
Efecte
1. Speciile specializate, pot exclude prin competiţie o specie indigenă ce ocupă o nişă
similară, ducând până la posibila extincţie a ultimei prin excludere competitivă. De
exemplu, şobolanul cenuşiu asiatic, a eliminat în multe zone speciile native de rozătoare.
2. Speciile generaliste, ce ocupă nişe foarte largi, pot elimina mai multe specii indigene,
20
Note curs biogeografie Dan Cogălniceanu
fie direct, fie indirect, prin distrugerea habitatului. De exemplu, planta acvatică numită
popular ciuma apelor (Elodea sp.) a invadat ecosistemele acvatice europene după ce a
scăpat din acvarii, eliminând speciile native de plante din ecosistemele invadate.
3. specie străină înrudită cu una sau mai multe specii native poate hibrida cu acestea,
deteriorând genofondul speciei înrudite native. Aceasta poate conduce chiar la extincţia
prin hibridizare a speciei locale. Astfel, s-a constatat că pisica sălbatică din Europa
hibridizează cu pisici domestice într-o proporţie îngrijorătoare, efectivul animalelor pure
fiind în continuă scădere.
4. Speciile invazive pot cauza modificări majore ale habitatului, determinând
restructurarea ecosistemului invadat.
5. Un parazit, patogen sau vectorul acestora poate cauza fie efecte limitate la un număr
redus de specii gazdă, dar dacă specia gazdă afectată este o specie dominată, implicaţiile
pentru ecosistem ca întreg sunt potenţial catastrofale. De exemplu, agenţii patogeni şi
paraziţii copacilor pun în pericol existenţa întregului ecosistem când distrug specia sau
speciile de copaci gazdă.
Dinamica efectivelor unei specii străine pătrunse într-un ecosistem cu un efectiv iniţial N 0.
Aceştia pot muri rapid, fără să se reproducă (a), pot să se aclimatizeze (adică supravieţuiesc
dar nu se reproduc) (b), se pot reproduce dar nu îşi extind mult arealul în cazul speciilor
străine neinvazive (c), sau pot să devină specii străine invazive (d).
Există deosebiri majore între invazia ecosistemelor acvatice (continentale şi oceanice) şi a
celor terestre.
1. invazia ecosistemelor acvatice depinde de oportunităţile de dispersie şi este favorizată de
condiţiile abiotice (mediată de mediu). De aceea ecosistemele acvatice sunt mai uşor de
invadat.
2. invazia ecosistemelor terestre depinde de oportunităţile de dispersie dar este limitată de
interacţiile cu speciile existente prădători şi competitori (mediată de biocenoză).
DINAMICA ÎN SPAŢIU
21
Note curs biogeografie Dan Cogălniceanu
Gradientul latitudinal
Unii factori abiotici sunt corelaţi pozitiv cu latitudinea, dar alţii sunt fie corelaţi negative
fie independenţi. Acest gradient este foarte vechi, a fost descris la organisme marine fosile
de acum cel puţin 400 milioane de ani, dar a crescut în intensitate în ultimii 65 milioane
de ani.
a. ecosisteme terestre
Primele observaţii au indicat că numărul de specii are o distribuţie unimodală (este mai
mare la tropice şi scade spre poli). Această distribuţie este însă asimetrică între cele două
emisfere care diferă atât prin suprafaţă (emisfera nordică are o suprafaţă mult mai mare
decât emisfera sudică) dar şi prin prezenţa numeroaselor insule în emisfera sudică
(caracterizate prin prezenţa a numeroase specii endemice).
Explicaţie :
nu există un gradient propriu-zis, acesta este datorat faptului că tropicele au
suprafaţă mai mare
producţia primară este mai ridicată la tropice ceea ce permite existenţa mai multor
specii. Aici sunt incluse două aspecte diferite : cantitatea sporită de biomasă dintr-
o regiune cu producţie primară ridicată şi modul în care biomasa este distribuită
între indivizi iar aceştia între specii.
b. ecosisteme marine
Gradientul este mult complicat datorită suprapunerii gradientului de adâncime şi a
nivelului scăzut de cunoaştere al distribuţiei organismelor marine (în special al celor
bentale). Dacă în zonele de coastă şi în cele polare factorul limitant dominant este
temperatura, în zonele tropicale şi zonele bentale factorul dominant este competiţia
interspecifică.
Există trei tipuri de habitate distincte :
B1. costier – cel mai nou, prezentele habitate costiere fiind rezultatul creşterii
nivelului oceanului planetar în ultimii 15 mii ani. Este şi cel afectat de activităţile umane.
Nu apare un model clar de distribuţie.
B2. pelagial – prezintă un gradient complex, influenţat puternic de curenţii
oceanici şi de faptul ca toate speciile bentale au stadii pelagice.
B3. bental – unii taxoni sunt distribuiţi conform unui gradient latitudinal dar alţii
prezintă un gradient invers (maxim spre poli si număr redus la tropice).
22
Note curs biogeografie Dan Cogălniceanu
Speciile nu sunt distribuite însă planar (în două dimensiuni) ci spaţial (în trei dimensiuni).
Gradientul altitudinal/adâncime ilustrează tocmai acest mod de distribuţie. Diversitatea
maximă este cel mai adesea observată la altitudini/adâncimi intermediare, având o
distribuţie unimodală. Ca structuri tridimensionale munţii sunt mai eterogeni decât
câmpiile.
Gradientul altitudinal mimează variaţia cu latitudinea. Astfel, o creştere în
altitudine de 1000 m corespunde la o deplasare de aproximativa 500-750 km în latitudine
şi la o scădere a temperaturii de 60C.
ZONAREA ALTITUDINALĂ
Zona de munte
2. ZONA LIPANULUI Thymallus thymallus şi a moioagei Barbus meridionalis (râuri mari de munte)
Temperatura apei este uşor mai ridicată ca a zonei anterioare. Peştii depun tot ouă adezive.Alte
specii de peşti: Leuciscus cephalus, Leuciscus leuciscus, Phoxinus phoxinus.
Zona de deal
3. ZONA SCOBARULUI Chondrostoma nasus Râuri din zona colinară (podişuri, depresiuni şi dealuri)
Gradientul este redus iar curentul apei şi temperatura sunt moderate. Pot avea conţinut bun de
oxigen şi un substrat mixt de pietriş şi nămol în care să se prindă rădăcinile plantelor. Majoritatea
speciilor de peşti depun ouăle în vegetaţia de pe fundul apei. Alte specii de peşti: Rutilus rutilus,
Scardinius erythrophthalmus, Perca fluviatilis, Esox lucius.
Zona de câmpie
4. ZONA MRENEI Barbus barbus corespunde porţiunii nisipoase a râurilor.
5. ZONA CRAPULUI Cyprinus carpio cuprinde cursul inferior al râurilor de şes, caracterizat prin apă
mai adâncă, mai înceată şi mai tulbure decât în zona mrenei, fundul de nisip fin nemobil sau din
argilă.
În cadrul acestor etaje altitudinale, flora se distribuie în următoarele zone si subzone de vegetaţie:
— zona de stepă, lipsită de păduri sau numai cu vegetaţie forestieră azonolă (zăvoaiele din lungul
râurilor, stejărete de luncă), ocupă o parte din regiunile de câmpie si colinare din sud-estul ţării.
— zona forestieră, caracterizată prin prezenţa pădurilor sau rariştilor de pădure, ocupă cea mai
mare parte din suprafaţa ţării, de la câmpie până în etajul subalpin.
23
Note curs biogeografie Dan Cogălniceanu
— subzona de silvostepă (silvostepă) constituie teritoriul de tranziţie între stepă si zona forestieră
si cuprinde păduri insulare, de regulă împoienite (rarişti de pădure), alcătuite mai ales din Quercus
pedunculiflora, Q. pubescens, Q. cerris, Q. frainetto, Q. petraea ca specii principale, sau
amestecuri dintre acestea, cu vegetaţia însoţitoare mezoxerofită si xerofită.
— subzona stejarului corespunde cu arealul natural din zona forestieră a stejarului (Quercus
robur) si se află în regiunea de câmpie si de coline. Aici vegetează stejărete, amestecuri de stejar
cu alte specii de foioase, amestecuri de stejar cu gorun (Q. petraea), precum si - în anumite
condiţii - păduri de cer (Q. cerris), gârniţă (Q. Irainetlo) sau amestecuri dintre acestea.
- subzona gorunulut ocupă o mare suprafaţă din zona forestieră de la noi, îndeosebi în regiunile de
dealuri subcarpatice, Podişul Transilvaniel şi Podişul Central al Moldovei. Se caracterizează prin
lipsa stejarului (Q. robur) şi cuprinde păduri de gorun (Q. petraea), păduri de amestec de gorun si
fag, sau şi alte foioase, complexe de păduri de gorun, cer, gârniţă
— subzona molidului cuprinde pădurile pure de molid si acelea în care molidul este dominant.
Această subzonă se extinde si în etajul subalpln, cuprinzând rariştile de molid, adesea cu
tufărişuri, care tac trecerea de la zona forestieră la zona alpină.
- zona alpină, cuprinzând golurile de munte de deasupra limitei superioare naturale a vegetaţiei
arborescente.
BIOGEOGRAFIA INSULARĂ
24
Note curs biogeografie Dan Cogălniceanu
6. număr mare de specii de păsări şi insecte care şi-au pierdut capacitatea de zbor
Imigrarea Oceanul este o barieră care limitează eficient dispersia organismelor terestre
(cu excepţia celor zburătoare) sau acvatice dulcicole. Plantele sunt mai bine adaptate
pentru dispersia la distanţe mari:
25
Note curs biogeografie Dan Cogălniceanu
a. doar câteva seminţe sunt necesare pentru stabilirea unei populaţii, în timp ce în
cazul animalelor sunt necesare cel puţin o pereche.
b. Seminţele şi sporii unor plante pot fi dispersate de vânt pe sute de km, pot fi
dispersate de curenţii oceanici sau de păsări. Astfel, flora insulelor Galapagos
provine din America de Sud. Din cele 368 de specii, se estimează că 60% au
fost aduse de păsări, 31% de vânt şi 9% de curenţii oceanici.
Numărul de specii (S)
Gradul de izolare
Relaţia dintre numărul de specii şi gradul de izolare al insulei. Relaţia este dificil de
identificat dacă studiul este limitat la insule foarte apropiate (a) sau foarte depărtate (b).
Exemplu: Krakatoa: La trei ani după erupţie existau deja 9 specii de plante cu flori
(inclusiv două specii de arbuşti şi patru de arbori), după 14 ani erau 23 specii de plante iar
după 25 de ani 46 de specii. Aproape 50% din speciile de plante au dispărut, în special din
cauza transformărilor succesionale datorate formării pădurii tropicale.
26
Note curs biogeografie Dan Cogălniceanu
40
Numarul
actual de
Numarul de specii de pasari 30 specii
Numarul
cumulat de
20 specii
10
0
1908 1919 1930 1951 1989
Perioada de studiu
Rata extincţiei depinde de mărimea insulei (a, b şi c) iar rata recolonizării de distanţa faţă
de continent (A şi B).
27
Note curs biogeografie Dan Cogălniceanu
Avantajele gigantismului:
a. Indivizii mai mari pot exploata o diversitate mai mare de resurse. Astfel,
carnivorele mari se pot hrăni cu prăzi de dimensiuni atât mici cât şi mari; la fel
veveriţele mai mari pot sparge nuci atât mari cât şi mici.
b. Indivizii mai mari care beneficiază de resurse suficiente pentru supravieţuire şi
reproducere vor produce mai mulţi descendenţi.
c. Indivizii mai mari necesită mai multe resurse dar domină în competiţii
intraspecifice.
Exemple de specii care au tins spre gigantism pe insule: pasărea Dodo (Mauritius),
păsările Moa (Diornis giganteus) din Noua Zeelandă, varanul de Komodo.
Avantajele nanismului:
28
Note curs biogeografie Dan Cogălniceanu
Exemple de specii care au tins spre nanism: mamutul lânos (Mammuthus primigenius)
a fost larg răspândit în Siberia şi Europa de nord în timpul ultimei glaciaţiuni. Arealul său
s-a restrâns mult în interglaciar până când a fost limitat la insula Wrangel din Oceanul
Arctic, unde a supravieţuit până acum aproape 2000 de ani. Acolo mamuţii s-au adaptat
reducându-şi rapid dimensiunile, ajungând de la aproximativ 6 tone la 2 tone în mai puţin
de 5000 ani. În 2004 a fost descrisă o nouă specie de hominid, endemică, de dimensiuni
reduse (Homo floresiensis).
29
Note curs biogeografie Dan Cogălniceanu
Logaritmul suprafeţei
Figura 1 - Forma curbei specii-arie de-a lungul întregului domeniu spaţial. La scară
locală, curba de acumulare de specii este sensibilă la abundenţa relativă a speciilor din
comunităţile locale. La scară regională curba de acumulare a speciilor este mai puţin
sensibilă la abundenţa relativă a speciilor şi mai mult la speciile noi incluse. La scară
macroregională este depăşită scara proceselor biogeografice şi sunt investigate provicii
biogeografice cu evoluţie complet diferită.
Relaţia dintre bogăţia specifică şi suprafaţă nu este lineară. Abordarea clasică este de a
transforma prin logaritmare (cel mai frecvent în baza 10) atât suprafaţa (A) cât şi numărul
de specii (S). Graficul dublu logaritmic aliniază datele de-a lungul unei drepte, care este
dată de ecuaţia:
unde z reprezintă panta dreptei iar log c punctul de intersecţie cu ordonata. Deoarece nu
suntem interesaţi de log S ci de S, se poate transforma ecuaţia şi aduce la forma:
S = cAz
30
Note curs biogeografie Dan Cogălniceanu
Analizând diferite seturi de date s-a constat că z are valori cuprinse între 0,1-0,2
pentru eşantioane la scară locală şi regională, între 0,6-1,5 pentru eşantioane la scară
macroregională şi între 0,25-0,55 pentru eşantioane provenind din insulele aparţinând
unui arhipelag sau provincii biogeografice.
Exemplul:
Fie următoarele date referitoare la suprafaţa unor insule sau arhipelaguri din Pacific şi
numărul de genuri de păsări şi plante superioare (angiosperme):
Calculând
3.00
ecuaţia dreptei de regresie dintre logaritmul suprafeţei şi logaritmul numărului
de genuri obţinem următoarele ecuaţii (figura 3):
Log S2.50
gen plante = 0,31 Log A + 1,38 R2 = 0,92
Log Sgen păsări = 0,46 Log A – 0,15 y = 0.3103x +1.3818R2 = 0,95
Log Numar genuri
R = 0.9234
2
2.00
De unde obţinem z şi c pentru cele două categorii:
Genuri
1.50plante: z = 0,31 iar c = 24,08
y = 0.4615x - 0.1504
Genuri păsări: z = 0,46 iar c = 0,70 R 2 = 0.9537
1.00
Genuri Angiosperme
Genuri pasari
0.50
2.00 2.50 3.00 3.50 4.00 4.50 5.00
Log Suprafata
31
Note curs biogeografie Dan Cogălniceanu
Z1
Z2
A.
LOG SUPRAFAŢĂ
C1
C2 Bogăţie
specifică mică
C3
C1>C2>C3
B.32
Note curs biogeografie Dan Cogălniceanu
LOG SUPRAFAŢĂ
Figura 2 - Relaţiile dintre parametrii c şi z. (A) Când c este menţinut constant iar z este
variabil, panta mai abruptă a dreptei z1 corespunde unei curbe specii-arie între provincii
biogeografice separate sau insule, în timp ce panta dreptei z 2 corespunde unei curbe
pentru zone învecinate, cu un număr mic de specii endemice. (B) Când z este ţinut
constant şi astfel panta rămâne constantă, c este variabil şi depinde de bogăţia specifică.
33
Note curs biogeografie Dan Cogălniceanu
In ultimii ani au fost propuse mai multe sisteme de clasificare a diversităţii ecosistemice.
Cele mai cunoscute sunt prezentate în continuare:
34
C. ECOREGIUNI
Sistemul ierarhic de clasificare propus de Dinerstein şi colaboratori (1995), se bazează pe
ierarhia sistemelor ecologice şi pe interacţiunile dintre componente şi are ca bază conceptul de
ecoregiune. O ecoregiune este definită ca un ansamblu distinct geografic de comunităţi care au în
comun un mare număr de specii, condiţii de mediu similare şi ale căror interacţiuni ecologice sunt
necesare pentru persistenţa pe termen lung. Categoriile ierarhice superioare ecoregiunii sunt:
Tipul Major de Ecosistem defineşte un ansamblu de ecoregiuni care:
• au un climat similar;
• au o vegetaţie similară;
• au caracteristici similare de distribuire a biodiversităţii;
• fauna şi flora lor sunt structurate funcţional şi au caracteristici biologice similare.
Tipul Major de Habitat defineşte un set de ecoregiuni similare, caracterizate prin:
• dinamică similară;
• răspunsuri caracteristice faţă de perturbări;
• niveluri similare de diversitate beta.
Bioregiunile reprezintă un ansamblu de ecoregiuni învecinate geografic, caracterizate printr-o
evoluţie biogeografică comună şi deci au afinităţi puternice la niveluri taxonomice mari (ex:
genuri, familii).
Se poate observa că, în ansamblu, sistemele de clasificare propuse de diferiţi autori sunt
asemănătoare, deşi diferă în funcţie de scopul propus şi de scara spaţială la care urmăresc să
realizeze delimitarea sistemelor ecologice. Criteriile de delimitare sunt atât structurale cât şi
funcţionale. Pentru prezentarea în continuare a caracteristicilor diferitelor tipuri de ecosisteme şi
complexe de ecosisteme la nivelul ecosferei, acvatice (waterscape) şi terestre (landscape), vor fi
utilizate categoriile de ecosisteme propuse de Odum (1993).
1. Marine (seascape)
1.1 oceanul deschis/pelagial
1.2 ape litorale
1.3 zonele cu curenţi verticale (up-welling)
1.4 zone abisale cu izvoare hidrotermale
1.5 ecosisteme costiere (estuare, lagune, mlaştini sărate, păduri de mangrove, recifi de
corali)
2. Acvatice continentale
2.1 ecosisteme lentice (lacuri şi bălţi)
2.2 ecosisteme lotice (fluvii, râuri, pârâuri)
2.3 zone umede (delte, zone inundabile, mlaştini)
Caracteristicile principalelor categorii de ecosisteme terestre şi marine (adaptat după Whittaker, 1975). Valorile
parametrilor caracteristici sunt, cu excepţia suprafeţei, valori medii.
Tip de ecosistem Suprafaţă PPN1 PPN1 global Biomasă Biomasa
(106 km2) (g/m2) (109t/an) (kg/m2) globală
(109 t/an)
Păduri tropicale umede 17,0 2200 37,4 45 765
Păduri tropicale sezoniere 7,5 1600 12,0 35 260
Păduri temperate (conifere) 5,0 1300 6,5 35 175
Păduri temperate (foioase) 7,0 1200 8,4 30 210
Păduri boreale 12,0 800 9,6 20 240
Tufărişuri 8,5 700 6,0 6 50
Păşuni tropicale 15,0 900 13,5 4 60
Păşuni temperate 9,0 600 5,4 1,6 14
Tundră şi zone alpine 8,0 140 1,1 0,6 5
Semideşerturi 18,0 90 1,6 0,7 13
Deşerturi 24,0 3 0,07 0,02 0,5
Terenuri cultivate 14,0 650 9,1 1 14
Zone umede 2,0 2000 4,0 15 30
Lacuri şi râuri 2,0 250 0,5 0,02 0,05
Total - terestru 149 773 115 12,3 1837
Ocean deschis 332,0 125 41,5 0,003 1,0
Zone de upwelling 0,4 500 0,2 0,02 0,008
Platforme continentale 26,6 360 9,6 0,01 0,27
Recifi de corali şi alge 0,6 2500 1,6 2 1,2
Estuare 1,4 1500 2,1 1 1,4
Total - marin 361 152 55,0 0,01 3,9
Total 510 333 170 3,6 1841
1
– Producţia Primară Netă
2. Fiecare tip major de habitat a fost apoi subîmpărţit pe continente şi bazine oceanice în
cele 7 unităţi biogeografice majore (Afrotropical, Australia, Indo-malaezia, Nearctic,
Neotropical, Oceania, Palearctic).
• Bogăţie specifică
• Specii endemice
• Unicitatea categoriilor taxonomice supraspecifice (caracter endemic, relict,
linii evolutive primitive etc.)
• Caracteristici ecologice şi evolutive unice (radiaţii adaptative, comunităţi
intacte de vertebrate, rute de migraţie)
• Raritatea la nivel global a tipului de habitat
ECOREGIUNILE ROMÂNIEI
Reprezentarea ecoregiunilor României în reţeaua de coordonate geografice (careuri de 10x10 km). (după Vădineanu şi
colab., 1992).
Regiunea Palearctică împreună cu cea Nearctică sunt denumite Holarctic, regiunea Afrotropicală mai este
cunoscută şi ca Afro-malgaşă. Regiunea Australiană împreună cu Oceania (sau regiunea Polineziană) sunt
uneori considerate o singură regiune.
REGIUNI BIOGEOGRAFICE EUROPENE
Ecosistemele acvatice continentale, atât cele dulcicole, sărate, cât şi mările interioare, se
caracterizează printr-o serie de modificări datorate impactului antropic masiv. Se estimează că
această categorie de ecosisteme a fost cea mai afectată de activităţile umane, în principal de
eutrofizare, poluare, construcţia de baraje, îndiguiri şi desecări. Necesarul sporit de apă a dus la o
competiţie din ce în ce mai intensă între oameni şi organismele acvatice.
Lacurile, în special cele de dimensiuni mici, sunt sisteme ecologice ideale pentru studiu,
deoarece sunt în general foarte clar delimitate fizic şi permit o abordare holistă. Impactul imens şi
complex al introducerii de specii noi este cel mai bine studiat în aceste tipuri de ecosisteme.
Pădurile de mangrove fac legătura între ocean şi uscat, ocupând aproximativ un sfert din
coastele regiunilor tropicale. Ele reprezintă o bună ilustrare a relaţiilor complexe dintre
diversitatea specifică şi aspectele funcţionale. Funcţiile pe care le îndeplinesc sunt extrem de
variate, dar sunt importante în special cele de protejare a uscatului de eroziune şi de zonă de
reproducere pentru peşti şi alte organisme acvative. Diversitatea specifică este mică fiind
cunoscte doar 54 de specii de copaci. Dacă pe coasta de est a Australiei pădurile de mangrove au
peste 30 de specii dominante de copaci, diversitatea plantelor scade progresiv, o singură specie
fiind găsită în Samoa. Acest gradient longitudinal este aparent datorat distanţelor mari faţă de
continent şi capacităţilor de dispersie a diferitelor specii. O serie de grupe funcţionale din pădurile
de mangrove sunt mult mai eficiente decât cele terestre. Astfel, în unele zone, crabii reprezintă
principalul grup cu rol în descompunerea litierei, acţionând de 75 de ori mai repede asupra
materiei organice decât componenta microbiană din sol. In alte ecosisteme principalul grup cu rol
în descompunere îl reprezintă gasteropodele.
Recifele de corali sunt sisteme ecologice caracterizate prin complexitate. Din punct de
vedere al diversităţii specifice, recifele de corali se aseamănă cu pădurile tropicale, deşi
suprafeţele ocupate de ei reprezintă mai puţin de 0,2% din suprafaţa oceanelor. Multe din
organismele recifelor sunt rezultatul unei coevoluţii bazate pe comensalism. De aceea, dispariţia
unei specii sau introducerea altora provoacă restructurări majore în compoziţia specifică. Recifele
de corali trăiesc în ape aflate la limita superioară de toleranţă termică, fiind extrem de vulnerabile
la modificări, chiar minore, ale temperaturii, datorate încălzirii globale.
Pădurile boreale sunt caracterizate printr-o diversitate specifică şi o redundanţă scăzută.
Din această cauză, dispariţia unei specii poate avea un impact major, grupurile funcţionale fiind
alcătuite dintr-un număr redus de specii. Frecventele explozii demografice ale unor specii de
consumatori primari din aceste sisteme ecologice se datorează simplităţii sistemului şi deci a
instabilităţii acestuia.
Pădurile temperate sunt unice prin aceea că fiecare continent este caracterizat nu numai
prin alte specii dominante, ci şi prin mari diferenţe între numărul acestora, datorită impactului
diferit al glaciaţiunilor. Astfel, pădurile din China au cea mai mare diversitate, urmate de cele din
nordestul Statelor Unite şi apoi de cele din Europa de Vest. Deşi structura lor e diferită,
caracteristicile funcţionale majore (fluxul de apă şi nutrienţi) sunt similare.
Oceanul deschis este cea mai puţin studiată categorie de ecosisteme. Sistemul este vast şi greu de
studiat, fiind în cea mai mare parte lipsit de lumină (deci de producători primari). Abia recent a
fost descoperită diversitatea specifică bentală extrem de mare.
8. Zona savanelor
Zonă de tranziţie între pădurile tropicale sau deşerturi către zona pădurilor de foioase temperate.
Caracterizată prin vegetaţie ierboasă înaltă cu arbori sau pâlcuri izolate de arbori.
Mai există două categorii de zone, cu distribuţie azonală: pădurile de mangrove şi domeniul
subteran (atât endogeu – sol, cât şi hipogeu – peşteri).
ZONAREA ALTITUDINALĂ
Zona de munte
1. ZONA PĂSTRĂVULUI Salmo trutta (pâraie şi râuri mici de munte)
Ape reci, bine oxigenate, repede curgătoare, cu gradient pronunţat. Peştii depun cel mai adesea
ouă adezive, ce se lipesc de substrat, pentru a preveni antrenarea lor în aval de curentul puternic.
Alte specii de peşti: Cottus gobio, Phoxinus phoxinus, Noemacheilus barbatulus.
2. ZONA LIPANULUI Thymallus thymallus şi a moioagei Barbus meridionalis (râuri mari de munte)
Temperatura apei este uşor mai ridicată ca a zonei anterioare. Peştii depun tot ouă adezive.
Alte specii de peşti: Leuciscus cephalus, Leuciscus leuciscus, Phoxinus phoxinus.
Zona de deal
3. ZONA SCOBARULUI Chondrostoma nasus Râuri din zona colinară (podişuri, depresiuni şi dealuri)
Gradientul este redus iar curentul apei şi temperatura sunt moderate. Pot avea conţinut bun de
oxigen şi un substrat mixt de pietriş şi nămol în care să se prindă rădăcinile plantelor. Majoritatea
speciilor de peşti depun ouăle în vegetaţia de pe fundul apei.
Alte specii de peşti: Rutilus rutilus, Scardinius erythrophthalmus, Perca fluviatilis, Esox lucius.
Zona de câmpie
4. ZONA MRENEI Barbus barbus corespunde porţiunii nisipoase a râurilor.
5. ZONA CRAPULUI Cyprinus carpio cuprinde cursul inferior al râurilor de şes, caracterizat prin apă
mai adâncă, mai înceată şi mai tulbure decât în zona mrenei, fundul de nisip fin nemobil sau din
argilă.
În cadrul acestor etaje altitudinale, flora se distribuie în următoarele zone si subzone de vegetaţie:
— zona de stepă, lipsită de păduri sau numai cu vegetaţie forestieră azonală (zăvoaiele din lungul
râurilor, stejărete de luncă), ocupă o parte din regiunile de câmpie si colinare din sud-estul ţării.
— zona forestieră, caracterizată prin prezenţa pădurilor sau rariştilor de pădure, ocupă cea mai
mare parte din suprafaţa ţării, de la câmpie până în etajul subalpin.
— subzona de silvostepă (silvostepă) constituie teritoriul de tranziţie între stepă si zona forestieră
si cuprinde păduri insulare, de regulă împoienite (rarişti de pădure), alcătuite mai ales din
Quercus pedunculiflora, Q. pubescens, Q. cerris, Q. frainetto, Q. petraea ca specii principale, sau
amestecuri dintre acestea, cu vegetaţia însoţitoare mezoxerofită si xerofită.
— subzona stejarului corespunde cu arealul natural din zona forestieră a stejarului (Quercus
robur) si se află în regiunea de câmpie si de coline. Aici vegetează stejărete, amestecuri de stejar
cu alte specii de foioase, amestecuri de stejar cu gorun (Q. petraea), precum si - în anumite
condiţii - păduri de cer (Q. cerris), gârniţă (Q. Irainetlo) sau amestecuri dintre acestea.
- subzona gorunulut ocupă o mare suprafaţă din zona forestieră de la noi, îndeosebi în regiunile
de dealuri subcarpatice, Podişul Transilvaniel şi Podişul Central al Moldovei. Se caracterizează
prin lipsa stejarului (Q. robur) şi cuprinde păduri de gorun (Q. petraea), păduri de amestec de
gorun si fag, sau şi alte foioase, complexe de păduri de gorun, cer, gârniţă
— subzona molidului cuprinde pădurile pure de molid si acelea în care molidul este dominant.
Această subzonă se extinde si în etajul subalpln, cuprinzând rariştile de molid, adesea cu
tufărişuri, care fac trecerea de la zona forestieră la zona alpină.
- zona alpină, cuprinzând golurile de munte de deasupra limitei superioare naturale a vegetaţiei
arborescente.