1. La dosis letal 50 representa: a. El nivel de efecto que resulta de una dosis umbral de 50 mg b. El punto al cual un órgano es destruido en un 50% c. El nivel de dosis estimado que producirá 50% de mortalidad en grupos de animales que recibieron una dosis específica
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2. Se utiliza el índice terapéutico para: a. Comparar la dosis letal con la dosis tóxica mínima b. Comparar el 50% de respuesta a un fármaco en términos de su efectividad terapéutica (ED50) y de su toxicidad (LD50)
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3. El margen de seguridad es: a. Una comparación de la dosis letal mínima (LD01) y la dosis efectiva máxima (ED99) b. La cantidad de un fármaco que puede administrarse antes que aparezca toxicidad c. La diferencia entre la ED50 y la LD50
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4. Una droga que presenta una dosis efectiva 99% en 20 mg/kg y una dosis letal 1% en 100 mg/kg tiene un margen de seguridad (MOS) de:
a. 0,2 b. 5000 c. 20 d. 5
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5. Basándose en la figura, ¿cuál piensa usted que es la LD50 para la sustancia X?
a. 12 mg/kg b. 17 mg/kg c. 20 mg/kg
6. ¿Cuál es el NOAEL para la sustancia X, basándose en la figura que sigue?
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7. ¿Qué es un órgano blanco? a. Un órgano que almacena al xenobiótico o a sus metabolitos b. Un órgano que se daña por el xenobiótico o sus metabolitos c. Un órgano que absorbe al xenobiótico
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8. ¿Cuáles son los factores más importantes que influyen sobre la magnitud de la toxicidad de una sustancia? a. La actividad química intrínseca y la dosis del tóxico b. La absorción, distribución, metabolismo y excreción del compuesto c. La ruta de exposición, la especie, la edad, el sexo y la presencia de otras sustancias químicas
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9. El metabolismo de un xenobiótico: a. No tiene influencia sobre su toxicidad potencial b. Puede resultar ya sea en la detoxificación (metabolitos menos tóxicos) o en la bioactivación (metabolitos más tóxicos) c. Siempre resulta en una toxicidad reducida para el xenobiótico
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10. La situación en la cual un antiparasitario administrado a humanos elimina a los parásitos en el organismo pero sin dañar los tejidos humanos, es un ejemplo de: a. Toxicidad selectiva b. Diferencias en la absorción del fármaco c. Una eliminación mucho más rápida en el humano
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11. La toxicidad de muchos fármacos en personas ancianas e infantes generalmente es: a. Mayor b. Menor c. La misma Elija la/s respuesta/s correcta/s y justifique: 12. Supongamos que un compuesto químico A es tóxico en animales. Otro compuesto B no resulta tóxico, aún cuando se administra a dosis varios órdenes superior. Pero cuando los dos se administran juntos, la respuesta tóxica es mayor que la del compuesto A sólo. Diga si esto es un ejemplo de: a. antagonismo b. sinergismo c. aditividad d. potenciación e. ninguno de los anteriores
13. ¿De qué tipo de interacciones estamos hablando?(justificar):
a. Los fumadores, que en su trabajo están expuestos a los asbestos (compuesto carcinogénico), tienen un riesgo aumentado de padecer cáncer de pulmón. b. En experimentos, el aceite de croton (un compuesto natural) no tiene efecto sobre los ratones. Sin embargo, si estos ratones se exponen a carcinógenos, se observa un desarrollo de tumores más intenso en aquellos que recibieron el aceite luego del carcinógeno. c. La administración de calcio reduce la absorción de plomo por el organismo.
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