ENSAYO DE DISOLUCIÓN DE IBUPROFENO

TABLETAS 400mg

Castillo Sophia, Movilla Cesar, Olivero Erika y Rodríguez Eliana. [1]

[1]
Estudiantes de VIII semestre de Farmacia. Facultad de Química y Farmacia.
Universidad del Atlántico

Informe de Laboratorio de Análisis y control de calidad de medicamentos y otros

productos sanitarios presentado al QF. Castro-Gómez Fernando.

Km 7 Vía antigua Puerto Colombia. 2018 – I

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RESUMEN  Realizar la prueba de disolución

En este laboratorio se realizó para tabletas de Ibuprofeno
la prueba de disolución “in 400mg según la monografía
establecida en la USP.
vitro” de medicamentos a
tabletas de Ibuprofeno de 400
mg. Cuando hablamos de OBJETIVOS ESPECIFICOS
disolución hacemos referencia
a la transferencia de las  Familiarizarnos con las
moleculas de un principio generalidades de la prueba de
activo desde su estado sólido disolución (711), conocer mas
acerca de los criterios de
a un medio acuoso. En la USP
aceptación para esta prueba en la
se presenta varios capitulos USP.
generales en los cuales se  Conocer las partes, y
trata este tema, para realizar la funcionamiento de un disolutor,
prueba se aplicaron los además de las condiciones de:
parámetros de disolución del volumen de disolvente, tipo de
método oficial especificado en disolvente, temperatura del
mismo, velocidad de agitación
esta farmacopea.
que exige la USP.
Se realiza esta prueba con el  Determinar de forma
fin de determinar o cuantificar espectrofotométrica la cantidad
la cantidad de principio activo de Ibuprofeno soluble en el
que se disuelve por cada tiempo que fue empleado (45
unidad de dosis. minutos).
MATERIALES Y REACTIVOS
ABSTRACT
 Equipo Disolutor
INTRODUCCIÓN
 Matraces Volumetricos
OBJETIVO GENERAL  Filtro

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 Tubos de ensayo
 Beackers
 Espectrofotometro
 Solución Buffer Fosfato pH 7,2
 Tabletas de Ibuprofeno 400mg
METODOLOGÍA
La metodología llevada a cabo
en este laboratorio consta de
los siguientes pasos:
llevadas a los vasos de disolución
correspondientes, ya estos
acondicionados teniendo en cuenta
las especificaciones dadas en la
USP, como son: un pH 7.2
,temperatura 37,5° (correspondiente a
la temperatura corporal) , medio de
900ml, tiempo 45 min (este tiempo
fue acomodado, en la USP para el
ibuprofeno el tiempo de disolución es
de 1hora) a 50 Rev.

1) Se dispuso del equipo

Disolutor con el aparato 2 (el aparato
de paletas).
2) Se llenaron cada uno de los
vasos del aparato disolutor con 900ml
de ----------
3) Una vez llenos los vasos a
utilizar se sumergierón en un baño de
agua que de acuerdo a la USP este
proceso de aclimatamiento o
acondicionamiento térmico debe estar
a una temperatura de 37°C ± 0.5°C.
4) En el transcurso de los pasos
mencionados anteriormente, se
pesarón 3 tabletas de Ibuprofeno de
400mg cada una de forma individual.

5) Posterior a la pesada y
habiendo anotado los pesos
obtenidos, estas tabletas fueron

7
 8) Estos fueron llevados al
espectrofotometro para hacer sus
respectivas lecturas a 220.4nm.

6) Una vez transcurrido el tiempo

9) Adicional a esto, teniendo en
de la prueba se procedió a tomar dos
cuenta que las tabletas usadas de
muestras de 1 ml de cada vaso
Ibuprofeno eran con cubierta, se tomo
transpasando cada una a un matraz
una tableta y se le quito su cubierta,
volumetrico de 25ml, estos fueron
esta cubierta fue llevada a un vaso
aforados con solucion buffer fosfato
del aparato disolutor y se procedio a
dando como resultado 6 matraces
hacer con ella el procedimiento ya
aforados, cada 2 de ellos
descrito anteriormente. Esto con el fin
correspondientes a 1 vaso disolutor
de restar la abosarbancia que esta
de una tableta.
nos diera con las otras aborvancias
ya obtenidas.

9). Se hicieron los calculos

correspondientes a este ensayo de
disolución.

RESULTADOS Y DISCUSION
CONCLUSIÓN

7) Seguido a esto, cada una de estas

disoluciones fueron filtradas y
transpasadas un tubo de ensayo
respectivamente.