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FACULTAD

ESCUELA PROFESIONAL
DE INGENIERIADEINDUSTRIAL
INGENIERIAY INDUSTRIAL
DE SISTEMAS
UNIVERSIDAD NACIONAL
Universidad Nacional del Callao
DEL CALLAO
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO
FACULTAD DE INGENIERIA INDUSTRIAL Y DE SISTEMAS
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA INDUSTRIAL

Curso:
FÍSICO-QUIMICA
Trabajo:
VISCOSIDAD DE LÍQUIDOS
Nombres de los integrantes:
 DAMIAN RUIZ BRIAND
 ELGUERA BERNAL EDÚ
 GUTIÉRREZ ZAMORA ANDERSON
Nombre del profesor:
ING. OSWALDO CAMASI PARIONA
Fecha: 26 DE SETIEMBRE DEL 2015

FIIS - UNAC
CALLAO-PERU
Universidad Nacional del Callao

INTRODUCCIÓN

En el presente informe determinaremos la viscosidad de líquidos por medio del


flujo capilar. Para esto definiremos primero que es la viscosidad y su importancia
para los fluidos, ya que debe ser considerada en muchas de las fases del trabajo
de química y física. Por ejemplo en el diseño de equipos químicos, tales como,
bombas y tuberías

La viscosidad de un líquido puede determinarse midiendo su velocidad de flujo por


un tubo capilar. La determinación de la viscosidad absoluta es dificultosa, en
cambio la relación de viscosidad de dos líquidos, puede determinarse fácilmente
con un viscosímetro.

El conocimiento de la viscosidad se emplea mucho en la industria. Por ejemplo en


el diseño de equipos químicos, tales como, bombas y tuberías

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Universidad Nacional del Callao

OBJETIVOS

 Determinación de la viscosidad de líquidos por medio del flujo capilar.

 Determinación de la energía de flujo y la entropía de flujo, a partir de las


mediciones de viscosidad a diferentes temperaturas.

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FUNDAMENTO TEORICO
La viscosidad es una propiedad física muy importante de los fluidos, que debe ser
considerada en muchas de las fases del trabajo de química y física.

Por ejemplo en el diseño de equipos químicos, tales como, bombas y tuberías;


tanto en los tamaños como en los respectivos costos dependen en gran parte de
la viscosidad del fluido que ha de transportase.

VISCOSIDAD

Se define como la resistencia que al flujo de una capa de fluido ejercen las capas
adyacentes y el coeficiente de viscosidad se define como la fuerza por la unidad
de superficie, necesario para mantener una gradiente de velocidad unitaria, entre
dos planos unitarios que entre si distan 1 cm.

fx=−n ( dVx
dz )

De la ec. (1), en el sistema c.g.s. la unidades son: dinc-seg/cm o gr-masa/cm-seg


poise.

La viscosidad de un líquido puede determinarse midiendo su velocidad de flujo por


un tubo capilar. El volumen (V) de un líquido que fluye a través de un tubo capilar
de radio (r), durante un tiempo (Ɵ), bajo una presión constante (P), viene dado por
la ecuación de Poiseuille.

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πPθ r 4
V=
8 ln

Donde, L: designa la longitud del tubo capilar


n: coeficiente de viscosidad

Si las dimensiones del capilar y el volumen del líquido son constante, la ecuación
anterior se reduce a:

n=kPθ

π r4
Donde, k=
8VL

La determinación de la viscosidad absoluta es dificultosa, en cambio la relación de


viscosidad de dos líquidos, puede determinarse fácilmente con un viscosímetro.

La presión (P) en virtud de la cual se desplaza el líquido de densidad (ρ) a lo largo


del capilar del viscosímetro es

hρg

donde h: es la diferencia de altura entre las señales del instrumento.


g: aceleración de la gravedad.

Aunque h, va variando en el curso de la experiencia, los valores inicial y final son


siempre constantes por tanto, P es proporcional a la densidad.

La relación entre las viscosidades n 0 y n1 de dos líquidos; de referencia y problema


respectivamente, de densidades ρ0 y ρ1

n 0 ρ0 θ 0
=
n 1 ρ1 θ 1

Donde; θ 0 y θ1 representan los tiempos de flujo.

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La variación de la viscosidad de un líquido con la temperatura. Esta dada por la


ecuación:
E
n=A e RT

Tomamos logaritmos:

E
ln ( n )= + ln ⁡( A)
RT

Donde, A: es una constante

E: energía de flujo (∆G)

R: constante universal de los gases

(ρn ) = ∆ H
[ ]
∂ ln ⁡

1
∂( )
T
R

∆ H−∆G
∆ S=
T

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MATERIALES

1.- Un viscosímetro de Otswald

2.- Cronómetro

3.- Pipeta de 10 ml. graduada

4.- Tubo de goma y bombilla

5.- Termostato

6.- Soporte y pinzas

REACTIVOS

1.- Aceite lubricante

2.- Tolueno

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PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Lavar el viscosímetro con mezcla sulfocrónica caliente, luego enjuagar con agua
destilada, seguido por cetona y seguidamente secado por aspiración de aire seco
a través de él.

El viscosímetro es colocado verticalmente en el baño termostático a la


temperatura de 25 °C con la ayuda de la pipeta se introduce un volumen conocido
de agua destilada, dejando luego que alcance la temperara de equilibrio del baño,
por succión a través de un tubo de goma, acoplando el viscosímetro, se eleva el
líquido en la en la rama capilar hasta que el menisco rebase la marca “a”. Dejando
entonces fluir el líquido se anota el tiempo que tarda el menisco en atravesar
sucesivamente. Las señales a y b.

La experiencia debe repetirse empleando el mismo volumen de benceno, luego


aceite lubricante. La experiencia con cada un de los líquidos debe realizarse a las
temperaturas de 25 °C, 30°C, 35 °C Y 40°C.

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CALCULOS Y RESULTADOS

N° T (°C) m picnómetro m picnómetro + m picnómetro


vacío (gr) m tolueno (gr) + m glicerina
(gr)
1 25 30.922 73.00814 92.2418
2 30 30.922 73.90385 92.2108
3 35 30.922 73.62080 91.9615

N° V (ml) θ H 2O (seg) θ toleno (seg) θ glice . (seg)


1 50 3.86 4.166 180.100
2 50 3.66 3.800 137.533
3 50 3.40 3.400 96.730

TOLUENO

1.- DETERMINACION DE LA DENSIDAD DEL TOLUENO


(m picnómetro + m tolueno ) – m picnómetro vacío
ρTOLUENO = V

(73.00814) – 30.922
1° ρTOLUENO = 50 = 0.8417228 gr/ml
(73.90385) – 30.922
2° ρTOLUENO = 50 = 0.8596370 gr/ml

(73.62080) – 30.922
3° ρTOLUENO = 50 = 0.8539760 gr/ml

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N° ρTOLUENO (gr/ml) T (°C) T (°K) 1/T (°K)


1 0.8417228 25 298.15 3.354016435x10-3
2 0.8596370 30 303.15 3.298697015x10-3
3 0.8539760 35 308.15 3.245172805x10-3

DATOS: John Perry

N° T (°C) nH2O (cP) ρH2O (gr/ml)


1 25 0.8950 0.997100
2 30 0.8007 0.995678
3 35 0.7225 0.994061

2.- VISCOSIDAD A DIFERENTES TEMPERATURA

n H2O ρ tolueno θ Tolueno


n tolueno =
ρ H2O θ H2O

(0.8950)(0.8417228)(4.166)
1° n tolueno =
( 0.997100 ) (3.86)
= 0.8154275327 cP

(0.8007)(0.8596370)(3.800)
1° n tolueno =
( 0.995678 ) (3.66)
= 0.7177422773 cP

(0.7225)(0.8539760)(3.400)
1° n tolueno =
( 0.994061 ) (3.40)
= 0.6206839017 cP

3.- HALLAR E Y A PARA EL TOLUENO

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E 1
ln ( n ) = ( )
R T
+ln(A)

cal IT
Donde; R = 1.98588
molg k ¿

N° n tolueno (cP) ln(n) ln(n/ρ)


1 0.8154275327 -0.2040427233 -0.03173818819
2 0.7177422773 -0.3316447196 -0.18039964780
3 0.6206839017 -0.4769333416 -0.31908115300

GRAFICA ln(n) vs 1/T

De la gráfica hallamos ln(A)

ln(A) = 7.94

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⇒ A=¿3.5620647x10-4

PENDIENTE DE ln(n) vs 1/T

E
m =
R

entonces: E = mR

( -0.2040427233 - ( -0.3316447196 ) )
m= = 2306.640169
( 3.354016435x10 -3 - 3.298697015x10 -3 )

HALLAMOS E (∆ G ¿

E=¿4580.710579

4.- ENTALPIA ∆H (cal)

(ρn ) = ∆ H
[ ]
∂ ln ⁡

1
∂( )
T
R

n
()
GRÁFICA ln ⁡ ρ VS 1/T

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PENDIENTE

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∆H
m = ⇒ ∆ H = mR
R

( -0.03173818819 - (−0.18039964780 ) )
m= = 2687.328602
( 3.354016435x10 -3 - 3.298697015x10 -3 )

HALLAMOS (∆ H ¿

∆ H =(2687.328602)(1.98588) = 5336.712124 cal

5.- ENTROPIA ∆ S

∆ H−∆G
∆ S=
T

5336.712124 - 4580.710579
∆S= = 2.535641607
(298.15)

5336.712124 - 4580.710579
∆S= = 2.493820040
(303.15)

5336.712124 - 4580.710579
∆S= = 2.453355655
(308.15)

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GLICERINA

1.- DETERMINACION DE LA DENSIDAD DE LA GLICERINA


(m picnómetro + m glicerina ) – m picnómetro vacío
ρGLICERINA = V

(92.2418) – 30.922
1° ρGLICERINA = 50 = 1.226396 gr/ml
(92.2108) – 30.922
2° ρGLICERINA = 50 = 1.225776 gr/ml

(91.9615) – 30.922
3° ρGLICERINA = 50 = 1.220790 gr/ml

N° ρGLICERINA (gr/ml) T (°C) T (°K) 1/T (°K)


1 1.226396 25 298.15 3.354016435x10-3
2 1.225776 30 303.15 3.298697015x10-3
3 1.220790 35 308.15 3.245172805x10-3

DATOS: John Perry

N° T (°C) nH2O (cP) ρH2O (gr/ml)


1 25 0.8950 0.997100
2 30 0.8007 0.995678
3 35 0.7225 0.994061

2.- VISCOSIDAD A DIFERENTES TEMPERATURA

n H2O ρ glicerina θ glicerina


n glicerina =
ρ H2O θ H2O

(0.8950)(1.226396)(180.100)
1° n glicerina =
( 0.997100 ) (3.86)
= 51.36194395 cP

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(0.8007)(1.225776)(137.533)
1° n glicerina =
( 0.995678 ) (3.66)
= 37.04144003 cP

(0.7225)(1.220790)(96.730)
1° n glicerina =
( 0.994061 ) (3.40)
= 25.24341167 cP

3.- HALLAR E Y A PARA LA GLICERINA:

E 1
ln ( n ) = ( )
R T
+ln(A)

cal IT
Donde; R = 1.98588
molg k ¿

N° n glicerina (cP) ln(n) ln(n/ρ)


1 51.36194395 3.938897508 3.734817721
2 37.04144003 3.612037287 3.408463174
3 25.24341167 3.228565198 3.029067008

GRAFICA ln(n) vs 1/T

De la gráfica hallamos ln(A)

ln(A) =

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⇒ A=¿

PENDIENTE DE ln(n) vs 1/T

E
m =
R

entonces: E = mR

( 3.938897508 - 3.612037287 )
m= = 5908.59812
( 3.354016435x10 -3 - 3.298697015x10 -3 )

HALLAMOS E (∆ G ¿

E=¿11733.76683

4.- ENTALPIA ∆ H (cal)

(ρn ) = ∆ H
[ ]
∂ ln ⁡

1
∂( )
T
R

GRÁFICA ln ⁡ ( nρ ) VS 1/T
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PENDIENTE

∆H
m = ⇒ ∆ H = mR
R

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( 3.734817721 - 3.408463174 )
m= = 5899.457135
( 3.354016435x10 -3 - 3.298697015x10 -3 )

HALLAMOS (∆ H ¿

∆ H =(5899.457135)(1.98588) = 11715.61393 cal

5.- ENTROPIA ∆ S

∆ H−∆G
∆ S=
T

11733.76683 - 11715.61393
∆S= = 0.06088512494
(298.15)

11733.76683 - 11715.61393
∆S= = 0.05988091704
(303.15)

11733.76683 - 11715.61393
∆S= = 0.05890929742
(308.15)

BIBLIOGRAFÍA

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- Daniels and Others, “Experimental Physical Chemistry” (Sixth edition)


Kogakusha Company, Ltd., Tokyo, 1962cp.147.

- Findlay, Alexander, “Practicas de Fisico-Química” (versión en castellano de la


octava edición inglesa). Editorial Médico Quirúrjica, Buenos Aires, 195, p. 113.

- Moore, W, “Physical Chemistry” (Fourth Edition), Logmans Gre. P. 772.

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