Labo 1 Micro II

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA
FACULTAD DE INGENIERÍA AMBIENTAL

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA SANITARIA
Laboratorio Nº 1:
“Calibración del micrómetro ocular y Medición de microorganismos”
Curso:
Microbiología Sanitaria II – SA 324
Docente:
Ing. Jorge Gilberto Tello Cebreros
Alumno:
Ruiz Gutiérrez, Emanuel – 20180257J
Lima, Perú
2019
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA
Facultad de Ingeniería Ambiental
Contenido
1 RESUMEN........................................................................................................................... 3
2 INTRODUCCIÓN..................................................................................................................3
3 OBJETIVOS......................................................................................................................... 3
4 MARCO TEÓRICO............................................................................................................... 3
5 METODOLOGÍA................................................................................................................... 7
5.1 MATERIALES................................................................................................................7
5.2 PROCEDIMIENTO........................................................................................................8
6 RESULTADOS..................................................................................................................... 9
7 DISCUSIÓN DE RESULTADOS.........................................................................................14
8 CONCLUSIONES............................................................................................................... 14
9 RECOMENDACIONES.......................................................................................................14
10 BIBLIOGRAFÍA............................................................................................................... 15
11 ANEXOS......................................................................................................................... 15
11.1 PROCEDIMIENTO......................................................................................................15
12 APÉNDICE..................................................................................................................... 16
12.1 IMÁGENES TOMADAS EN EL LABORATORIO Y EN LA ZONA DE MUESTREO.....16
2
1 RESUMEN
Este primer laboratorio es de “Calibración del micrómetro ocular y medición de
microorganismos” el cual se llevó acabo el estudio en base a un microorganismo, el
alga mougeotia, de la cual estudiaremos sus dimensiones una vez calibrado
correctamente el micrómetro ocular.
La calibración del micrómetro ocular no es tan difícil, pero eso no quiere decir que no
sea de suma importancia. Se utiliza el micrómetro de platina para la equivalencia con el
micrómetro de platina, superponiendo las líneas de ambos micrómetros de manera que
coincidan. Al conocer la distancia entre división del micrómetro de platina, hallamos la
distancia entre las divisiones del micrómetro del ocular. Esto lo realizamos tanto con el
objetivo de x10 como de x43
Conocida cuanto mide cada división del ocular podremos medir los microorganismos,
para esto mediremos tanto el ancho como el largo del alga observándola con el objetivo
de x10 y de x43. Una vez medidas calcularemos los errores de medición y calibración.
.
2 INTRODUCCIÓN
La calibración del micrómetro del ocular y la medición de microorganismos es de suma
importancia en el campo de la Microbiología Sanitaria, por esto, el conseguir resultados
en la medición que sean precisos es sumamente relevante. Algunos pensaran que
estas acciones son simples, pero no es así.
Cuando se realiza una observación en un microscopio óptico, se puede conocer el
aumento al cual se está trabajando (aumento del objetivo x aumento del ocular), que es
el aumento del sistema óptico del microscopio. Pero en muchas ocasiones es deseable
determinar las dimensiones del objeto de estudio y es necesario calibrar el microscopio.
Para ello es necesario un ocular micrométrico, que posee grabado en su interior una
reglilla con unidades arbitrarias y un objeto micrométrico, que es un portaobjetos
grabado con una reglilla de dimensiones conocidas.
3 OBJETIVOS
 Calibrar el micrómetro de ocular respecto al micrómetro de platina con objetivos
10X y 43X.
 Medir las dimensiones (ancho y largo) de un alga a un objetivo de 10X y 43X.
 Hallar el error de medición de ancho y largo del alga.
4 MARCO TEÓRICO
Microscopio: El microscopio compuesto es un instrumento óptico que tiene un doble
aumento. El primer aumento lo realiza el objetivo, el cual produce una imagen real y
define la resolución del sistema. El segundo aumento lo efectúa el ocular, que produce
una imagen virtual aumentada de la imagen real formada por el objetivo. La imagen
observada es aumentada e invertida. El microscopio compuesto está constituido por un
sistema mecánico que sostiene un sistema óptico formado de diferentes lentes.
3
Los oculares: Son los lentes situados en la parte superior del tubo óptico, los más
cercanos al ojo del observador. Dan una segunda amplificación a la imagen
previamente aumentada por el objetivo.
Los objetivos: Son las lentes más importantes del microscopio porque controlan el
aumento posible y la calidad de la imagen. Usualmente los objetivos se acoplan a los
microscopios mediante roscas estándar y pueden ser cambiados de un microscopio a
otro independientemente de su marca.
La
platina: es una placa metálica con una perforación central. Sobre ella se coloca la
preparación que se va a observar, que es sostenida por un par de pinzas que tiene un
sistema mecánico, denominado carro, que permite el movimiento de derecha a
izquierda y de adelante hacia atrás. A veces presenta dos escalas que permiten fijar la
localización de una determinada estructura en la preparación observada
Micrómetro de objeto: Un micrómetro de objeto es simplemente un portaobjetos con
un patrón longitud grabado en su superficie. El portaobjetos micrométrico se coloca
sobre la platina del microscopio y se utiliza como referencia para calibrar-verificar las
retículas de ocular que se insertan en uno de los oculares del microscopio, tal como se
describe en el siguiente apartado. Los micrómetros de objeto deben calibrarse
externamente por un laboratorio de calibración acreditado, el cual emite un certificado
de calibración. Debe quedar registro de la evaluación de los resultados expresados en
el certificado de calibración del micrómetro y de su aceptación como válidos conforme a
los criterios de aceptación establecidos en el PNT. Se recomienda una calibración
externa con periodicidad anual.
Micrómetro de ocular: consiste en una placa circular de vidrio que se coloca entre las
dos lentes del ocular de Huygens, en el diafragma, que es donde se forma la imagen
producida por el objetivo y donde está el foco del ocular. Posee una escala numerada,
en este caso del 0 al 10 con 10 divisiones entra cada número. Si colocamos
4
simultáneamente ambos micrómetros podremos asignar a las divisiones del micrómetro
objetivo, un número de divisiones del micrómetro ocular, por ejemplo, a 10 divisiones
del objetivo (10 x 0,01 mm = 0,1 mm) le corresponden 13 del micrómetro ocular.
Conocida esta equivalencia, sustituimos el micrómetro objetivo por cualquier
preparación que queramos medir, sin alterar las condiciones, bastará contar las
divisiones que ocupa del micrómetro ocular y efectuar un simple cálculo ya que
sabemos que 13 corresponden a 0,1 mm. El micrómetro ocular de la fotografía está
colocado en un ocular 4x.
Calibración: La calibración está definida como un conjunto de operaciones que
proporcionan la relación entre las indicaciones de un instrumento de medición y los
correspondientes valores del mensurando. Si recordamos que la medición es definida
como el conjunto de operaciones que tienen el objetivo de determinar un valor de una
cantidad, se puede concluir que la calibración es tu tipo especial de medición. Mediante
la calibración con el micrómetro de objeto se establece el valor de un intervalo del
retículo con respecto al aumento del objeto. La calibración de un equipo permite
establecer la relación existente entre los valores de una magnitud indicados por dicho
equipo, para un patrón de referencia y los valores conocidos de dicho patrón, a través
de un conjunto de operaciones. El proceso da lugar a un certificado de calibración. Una
calibración implica realizar una serie de medidas, compararlas con un patrón de
referencia, obtener el error de estas mediciones (diferencia entre valor tomado y el valor
real establecido por el patrón) y establecer un valor de incertidumbre. La calibración de
los equipos debe realizarse de forma periódica. Debe emplear un método
preestablecido, mediante el uso de instrumentos calibrados y patrones de referencia.
Microorganismo: Los microorganismos o microbios son organismos de pequeño
tamaño, observables únicamente con la ayuda del microscopio. Los microorganismos
son ubicuos Se encuentran en el aire, en el agua, en el suelo, en los alimentos, sobre
las superficies de los objetos y sobre el exterior de los sus todos organismos y aún
dentro de sistemas digestivos, respiratorios y genitales.
Algas: Son un grupo de eucariotas que contienen clorofila y llevan a cabo fotosíntesis
oxigénica, diferentes a las cianobacterias, la mayoría son microscópicas, aunque
algunas algas marinas crecen hasta 30 metros de largo. Son unicelulares, en colonias o
forman agregados celulares, cuando no ha al lado de la otra se llaman filamentosas. La
mayoría contienen clorofila y son verdes, sin embargo, algunas son color rojo o marrón,
puesto que poseen otros pigmentos que enmascaran la clorofila.
Importancia de las algas: Son una fuente importante de alimento por constituir la base
de cadenas alimentarias acuáticas, se denominan productores primarios de materia
orgánica. Producen oxígeno, el cual es importante en el control de polución y
eliminación de basuras. En mar abierto la producción primaria es muy baja mientras que
en zonas costeras es alta, mayor en lagos y manantiales; los nutrientes inorgánicos en
mar abierto están en bajas concentraciones por lo que es poco fértil a diferencia de las
zonas costeras fértiles que se ven enriquecidas por el aporte de nutrientes de ríos y
otras entradas de agua continental contaminada.
Clasificación Sanitaria de las algas: Constituyen un grupo de microorganismos muy
importante desde el punto de vista hidrológico. Forman parte del tiempo de
microorganismos perturbadores de la calidad del agua. La presencia de algas en el
agua bruta y/o tratada puede traer una serie de problemas tales como: rápida
5
obstrucción de las cámaras superiores de filtros lentos, llevando a un aumento en la
frecuencia de limpieza y reducción de la capacidad de producción de agua tratada,
sabor y olor, formación de trihalometanos, corrosión del sistema de abastecimiento,
liberación de toxinas, con efectos que puedan variar desde desórdenes intestinales y
hepáticos hasta daños orgánicos, disfunción neuro-muscular, cáncer y muerte,
modificaciones de la alcalinidad y pH, incidencia sobre el color y la turbiedad del agua.
También se han encontrado sistemas de enfriamiento con deterioro de metales.
Algas sapidas y olorosas: Para abastecimientos de agua potable se requiere que no
existan olores y sabores anormales y dañinos, en aguas sin purificar las algas son las
principales responsables, le sigue la vegetación descompuesta. La descomposición es
efectuada por hongos y bacterias e incluso actinimocetos. La vegetación prutrescente a
menudo se compone de algas muertas. Los olores se producen en virtud de la actividad
de los hongos y bacterias por los productos intermedios formados durante la
putrefacción, especialmente en el caso de los actinomicetos.
Las algas suelen producir “olor aromático” a flor ó vegetal, pescado, césped, mohoso,
terroso y séptico o pútrido.
Los sabores que producen las algas raramente son independientes de los olores y a
menudo se confunden con ellos, no se sabe de de sabores salinos, más si dulces,
amargos y agrios. Entre las principales algas odoríferas se encuentran: Synura,
Sinobrium y Asterionella. Las algas verdes suelen establecer menos olores y sabores al
agua. En realidad, su desarrollo puede ayudar a dominar el de las algas verde-azules y
diatomeas, constituyendo así un factor positivo para el control de la calidad del agua, sin
embargo, algunas como Hidrodictyon (“red de agua”), Staurastrum, Nitella y Chara
(“costra de piedra”) y Sictyosphacrium se consideran los peores agentes dañinos entre
las algas verdes
Algas obturadoras de filtros: Al pasar el agua por un filtro de arena, en las plantas
purificadoras, los espacios que quedan entre los granos de arena se llenan de
partículas coloidales y sólidas que habían estado dispersas en el agua. Si el agua sin
tratar procede de una fuente superficial, las algas que invariablemente se encuentran
presentes, aparecerán representadas en el material acumulado en el filtro de arena,
siendo a menudo la causa principal de taponamiento del filtro. Tanto el filtro de arena
rápido como el lento pueden obstruirse con algas, aunque en el lento las algas y otros
microorganismos pueden representar un papel útil de purificación, forman una capa
suelta y limosa en la superficie de la arena, que actúa por si misma como filtro. El
oxígeno liberado por estas algas es utilizado por las bacterias saprofitas y aerobias,
hongos y protozoarios que se implantan en el filtro, lo que permite la descomposición y
estabilización de la materia orgánica presente en el agua impura.
Algas de aguas contaminantes: Cuando las aguas son contaminadas por desagües
domésticos o aguas negras, las algas presentes reaccionan de cierta manera que se
considera de gran importancia. En el proceso de purificación natural las algas oxigenan
el agua y utilizan también los subproductos del proceso de depuración. Por su clase y
número las algas y otros microorganismos presentes en la parte contaminada de una
corriente, difieren de las que se hallan antes del desagüe de las alcantarillas. A medida
que las aguas negras sufren el proceso de descomposición en la corriente, el número y
clase de microorganismos continúa cambiando, hasta que, en último término, la flora y
fauna acuáticas del agua purificada llegan a hacerse en cierto modo similares a las que
6
se encuentran por encima del punto de contaminación. La variación de la población
algal en los diferentes puntos o bajo distintas condiciones de contaminación constituye
uno de los índices que es posible aplicar a cualquier lugar deseado de la corriente para
averiguar la presencia o ausencia de aguas negras u otro desperdicio putrescible, así
como para medir el grado de depuración a partir de dichos desperdicios. En este grupo
se encuentran: Chlamidomonas, Euglena, Navícula, Oscillatoria, Phormidium y Synedra.
Algas de aguas limpias: Algunos autores suelen enumerar las algas de aguas limpias
como típicas de la zona oligosapróbica, que es la zona de agua más limpia, donde la
mineralización ha sido ya terminada. Sin embargo, desde el punto de vista higiénico, de
saneamiento dicha zona es probable que no esté limpia, por cuanto no está libre de
bacterias y virus de origen intestinal. No tiene localización fija ni longitud determinada
pues la distancia necesaria para que la corriente se purifique varía en relación con la
temperatura, la carga de contaminación, la rapidez de la corriente y otros factores.
Este grupo comprende diatomeas, flagelados de color, ciertas algas verde-azules y
unas cuantas algas rojas de aguas dulces, siendo los flagelados mejores indicadores de
agua limpia que muchas algas mayores. Entre las especies indicadoras se encuentran:
Chadophora, Rhizoclonium, calothrix, Enthophysalis, Cocconcis, Ulothrix, Navícula,
Micrasteria
5 METODOLOGÍA
Imagen 1 muestra algas
5.1 MATERIALES
7
Imagen 4 micrómetro de platina

Imagen 3 micrómetro ocular
5.2 PROCEDIMIENTO
I. Calibración del micrómetro del ocular.
a) Colocar el micrómetro dentro del ocular.
b) Observará una regla dividida en 50 partes mediante líneas negras.
c) Colocar el micrómetro de platina sobre la platina del microscopio.
d) Observará unas divisiones de color blanco, luminosas
e) Hacer coincidir las líneas de la platina con las líneas negras del micrómetro
dentro del ocular.
f) Contar cuántas divisiones del micrómetro del ocular equivalen a una división del
micrómetro de platina.
g) Al conocer la medida de cada división del micrómetro de platina se obtiene la
medida de cada división del micrómetro del ocular.
a=División de la platina−líneas blancas
b=División del ocular−líneas negras
aX ≠bY
dato : X=0.1mm
a
()
Y = ∗0.1 mm=cμ
b
Y =Distancia de las divisiones delmicrómetro ocular
Esta operación se realiza con los objetivos x10 y x43.
II. Medición de microorganismos.

a) Extraer muestra de algas mougeotia del estanque de FAU.
b) Con una pinza retiramos lo mínimo de algas de nuestra muestra y la colocamos

en un portaobjeto.
8
c) Observamos el alga con ayuda del microscopio.
d) Elegimos una célula del alga para realizar las mediciones de ancho y largo con
los objetivos de x10 y x43
6 RESULTADOS
o Determinación de la calibración del micrómetro ocular con el micrómetro de
platina
Para Objetivo de x10:
1 divisiónde platina≠10 divisiones del ocular
1 X=10 Y , dato : X=0.1 mm
1
Y=( )10
∗0.1mm=1 0 μm
Para Objetivo de 43x:

1 divisiónde platina≠40 divisiones del ocular
1 X=39 Y , dato: X=0.1 mm
1
Y=( )39
∗0.1mm=2.5 6 μm

- 1era.
- 2da.
- 3era.

- 1era.
- 2da.
9
- 3era.
o Error de medición:
ERROR DE MEDICIÓN
Microscopio ANCHO
Calibración Medición LARGO Error de medición
%
Obj Obj Obj. 10X Obj. 43X
10X 43X ¿ ¿
¿ 3 6.66 μm−3 4 . 56 μm∨ x 100=5. ¿72
10%1.¿ 12 μm−95
Anchoμm∨ Largo x 100=6 .05 %Largo
¿
3 6.66 μm Ancho Largo
101.12 μm Ancho
Nº 9 1 X≠9Y 1 X≠40 Y 3.5 Y 9.33 Y 13.33 Y 39.33 Y 13.45 % 5.12 %
Y =11.1 μm Y =2.5 μm 38.5 103.6
um μm 33.32 μm 98.3 μm
Nº 4 1X<>6Y 1X<>25Y Y 5Y 4Y 21Y 0% 5%

Y=16 µm Y=4 µm 16 µm 80 µm 16 µm 84µm
Nº 9 1X<>10Y 1X<>41Y 2Y 8Y 9Y 34Y 9.35% 3.28%

Y=10µm Y = 2.43µm 20µm 80 µm 21.87µm 82.62µm
Nº 14 1X<>7Y 1X<>27Y 2Y 8Y 8Y 27Y 3.5% 12.67%

Y<>14.3 µm Y<>3.7µm 28.6 µm 114.4 29.6µm 99.9 µm
µm
Nº 5 1X<>10Y 1X<>43Y 1.16Y 5.66Y 5.03Y 24.39Y 0.85% 0.176%
Y=10µm Y = 2.325µm 11.6µm 56.6 11.7µm 56.7µm
µm
Nº 9 1X<>10Y 1X<>40Y 3Y 5Y 11Y 23Y 37.5% 15%
Y=13.33µm Y = 2.5µm 30µm 50µm 27.5µm 57.5µm
Nº 12 1X<>6.5Y X<>28Y 1Y 4Y 6Y 19Y 91.1% 22.6%

Y = 15.38µm Y = 3.57µm 15.38µm 61.54 21.43µm 67.86µm
µm
Nº 5 1X<>10Y 1X<>43Y 7Y 3Y 25Y 6Y 9% 21.6%
Y = 10µm Y = 2.325µm 70µm 30µm 58.125µm 13.95µm
Nº 14 1X<>11Y 1X<>45Y 3Y <> 7Y <> 9Y <> 26Y <> 15.65% 40.00%

Y = 9.07µm Y = 2.22µm 27.21µm 63.49µ 19.98µm 57.72µm
m
Nº 4 1X<>6.5Y 1X<>27.5Y Y 5Y 4.5Y 20.5Y 6.2% 3.58%
Y =15.38 µm Y = 3.63µm 15.38 µm 76.9 16.335 µm 74.415 µm
µm
10
Nº 12 1X<>7Y 1X<>29Y 1.5Y 4Y 7Y 15Y 5% 3.35%
Y =14.38 µm Y =3.44 µm 21.57 µm 57.52 24.08 µm 51.6 µm
µm
Nº 14 1X<>7Y 1X<>27Y 1.5Y 4Y 6Y 15Y 3.38% 3.06%
Y =14.3 µm Y =3.7 µm 21.45 µm 57.52 22.2 µm 55.5 µm
µm
Nº 13 1X<>11Y 1X<>45Y 2.33Y 6.33Y 8.33Y 26.33Y 14.55% 1.56%
Y =9.09 µm Y =2.22 µm 21.18 µm 57.54 18.49 µm 58.45 µm
µm
Nº 5 1X<>7Y 1X<>32Y 2Y 6Y 9Y 27Y 1.587% 3.567%
Y =14.28 µm Y =3.125 µm 28.57 µm 85.71 28.125 µm 84.375 µm
µm
Nº 2 1X<>8Y 1X<>31.5Y 2Y 4Y 7Y 23Y 2.81% 37.22%
Y =12.5 µm Y =3.17 µm 25 µm 50 µm 22.2 µm 730.025
µm
Nº 7 1X<>7Y 1X<>28Y 4Y 2Y 14Y 7Y 12.46% 12.46%
Y =14.28 µm Y =3.57 µm 57.12 µm 28.56 50 µm 25 µm
µm
Nº 7 1X<>7.5Y 1X<>28Y 2Y 4.3Y 6Y 14.6Y 6.41% 10.3%
Y =13 µm Y =3.6 µm 26 µm 56.3 21.2 µm 52.8 µm
µm
Nº 10 1X<>7Y 1X<>29Y 1.7Y 4.5Y 7.4Y 19.22Y 1.76% 3.03%
Y =14.2 µm Y =3.448 µm 25.05 µm 64.35 25.5 µm 66.3 µm
µm
Nº 7 1X<>7Y 1X<>28Y 3Y Y 13Y 9Y 8.3% 0.8%
Y =14.2 µm Y =3.5 µm 42.6 µm 14.2 45.5 µm 31.5 µm
µm
Nº 7 1X<>7Y 1X<>28Y 1.9Y 4.3Y 5.67Y 14.3Y 10.87% 2.39%
Y =14.2 µm Y =3.5 µm 28.095 µm 61.9 20.23 µm 51.19 µm
µm
Nº 9 1X<>10Y 1X<>39Y 3.666Y 9.5Y 13.5Y 39.5Y 5.74% 6.05%
Y =10 µm Y =2.56 µm 36.66 µm 95 µm 34.56 µm 101.12 µm
Nº 12 1X<>6Y 1X<>29Y 1.2Y 3.2Y 6.5Y 14Y 4% 3.5%

Y =16.67 µm Y =3.44 µm 20 µm 53.4 22.36 µm 48.16 µm
µm
Nº 1 1X<>10Y 1X<>43Y Y 5.5Y 4.5Y 24Y 0.36% 0.36%
Y =10 µm Y =2.325 µm 10 µm 55 µm 10.35 µm 55.2 µm
Nº 25 1X<>8Y 1X<>31Y 5.17Y 5.67Y 20.67Y 26Y 3.24% 15.65%

Y =12.5 µm Y =3.22 µm 64.59 µm 70.84 66.75 µm 83.98 µm
µm
Nº 11 1X<>7Y 1X<>8Y 1.97Y 3.93Y 6.97Y 11.5Y 1.99% 2.95%
Y =14.3 µm Y =12.5 µm 28.1 µm 56.21 43.36 µm 43.36 µm
µm
Nº 11 1X<>6Y 1X<>8Y 1.97Y 3.9Y 6.97Y 11.5Y 2.23% 1%
Y =12.5 µm Y =12.5 µm 32.53 µm 62.4 25.99 µm 30.21 µm
µm
11
Nº 6 1X<>7.5Y 1X<>33.5Y 5Y 2Y 15Y 8Y 23.88% 10.22%
Y =13.3 µm Y =2.98 µm 66.6 µm 26.6 50.74 µm 23.88 µm
µm
-
GRAFICA: MEDIDA EN MICRAS VS DIVISION DEL OCULAR

Divisiones del 0 5 10 15 20 25
ocular
Medida en 0 10 100 150 200 250
micras (x10)
Medida en 0 12.8 25.6 38.4 51.2 64
micras (x43)
Division vs Medida
30
25 25 25
20 20 20
Division del ocular
serie 1
15 15 15
serie 2
10 10 10
5 5 5
0 0
0 50 100 150 200 250 300
Medidas en micras
7 DISCUSIÓN DE RESULTADOS
 En la calibración del micrómetro de ocular y el micrómetro de platina se obtuvo
en el objetivo 10X la relación de 1 división del micrómetro de platina equivalente
a 10 divisiones del micrómetro de ocular, dando, así como resultado a una
división de ocular el valor de 10 μm, mientras que en el objetivo 43X se obtuvo
una relación de 1 división de platina equivalente a 39 divisiones de ocular dando,
así como resultado a una división de ocular el valor de 2.56 μm.
 En la medición de microorganismos, algas obtenidas del estanque de
arquitectura, se observó en el objetivo 10X un ancho de dos divisiones de ocular
12
y al reemplazar los datos obtenidos en la calibración cuyo valor es 10 μm, se
obtuvo un ancho de 36.66 μm; mientras que en el largo se observó un resultado
de 95 μm. En la medición con objetivo 43X se obtuvo un ancho de 13.5
divisiones de ocular equivalente a 34.56 μm, mientras que en la medición de la
longitud de largo se observó 39.5 divisiones de ocular equivalente a 101.12 μm.
 En el cálculo del porcentaje de error de medición de alga se obtuvo un error de
5.74 % en el ancho del alga, mientras que en el largo del alga se obtuvo un error
de 6.05%.
8 CONCLUSIONES
 Una mejor calibración del micrómetro de ocular y el micrómetro de platina se dio
utilizando el microscopio N° 9 obteniendo como resultado en el objetivo 10X el
valor de Y igual a 10 μm y en el objetivo 43X el valor de 2.56 μm ya que al
utilizar el microscopio N° 2 no se logró una mejor observación para poder
realizar la calibración pues el ocular no enganchaba al lente.
 Para obtener un mínimo porcentaje de error de medición de los microorganismos
se debe utilizar un buen microscopio en donde el ocular pueda engancharse
correctamente y permita una mejor observación al ojo humano.
 Con la calibración se obtiene las verdaderas dimensiones de un objeto.
9 RECOMENDACIONES
 Si ya encontró el alga con el objetivo de 10x, para pasar al objetivo de 43x
simplemente ya no mueva el portaobjetos y cambie de objetivo ligeramente
levante y baje el lente hasta encontrar el alga.
 Tener cuidado con el cubreobjetos ya que este es sumamente delicado.
 Verificar la calidad de cada microscopio y de sus objetivos, para no tener
problemas de visión en el futuro.
 Como hay 1 micrómetro de platina para todos los alumnos entonces por cuestión
de tiempo podemos realizar las mediciones a la célula con el micrómetro del
ocular y luego cuando se tenga en micrómetro de platina calibrar el ocular.
 Acomodar los oculares a los ojos de modo que observe con nitidez tanto el
retículo como el objeto.
 Hay que determinar el valor de calibración una única vez para cada combinación
de óptica y aumento que se utilice.
 Utilizar un microscopio en donde el ocular quede colocado correctamente para
una mejor observación
10 BIBLIOGRAFÍA
 https://sites.google.com/site/coleccionguillermocrovetto/home/accesorios-de-
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 https://www.cenam.mx/simposio2008/sm_2008/memorias/M2/SM2008-M212-
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 Algas, Hongos y Protozoos. Disponible en:

13
 http://www.elaguapotable.com/Algas%20hongos%20y%20protozoos.pdf
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Arraiza, N. & Navarro, J. MANUAL DE MICROSCOPÍA. Auxilab, S.L. Disponible
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 4
Hongos. Disponible en: http://biblio3.url.edu.gt/Libros/2011/bot/19.pdf
 5
Cubas, P. (2007). Hongos. Disponible en:
 https://www.aulados.net/Botanica/Curso_Botanica/Hongos/31_hongos_general_texto.pdf
 6
Protozoarios. Disponible en:
 http://cdigital.dgb.uanl.mx/la/1020082552/1020082552_003.pdf
 7
(2016). ALGAS. Universidad Nacional de la Patagonia San Juan Bosco. Botánica
General. Disponible en: http://www.fcn.unp.edu.ar/sitio/botanicageneral/wp-
content/uploads/2016/03/ALGAS.pdf
11 ANEXOS
11.1 PROCEDIMIENTO
I. Calibración del micrómetro del ocular.
h) Colocar el micrómetro dentro del ocular.
i) Observará una regla dividida en 50 partes mediante líneas negras.
j) Colocar el micrómetro de platina sobre la platina del microscopio.
k) Observará unas divisiones de color blanco, luminosas
l) Hacer coincidir las líneas de la platina con las líneas negras del micrómetro
dentro del ocular.
m) Contar cuántas divisiones del micrómetro del ocular equivalen a una división del
micrómetro de platina.
n) Al conocer la medida de cada división del micrómetro de platina se obtiene la
medida de cada división del micrómetro del ocular.
a=División de la platina−líneas blancas
b=División del ocular−líneas negras
aX ≠bY
dato : X=0.1mm
a
()
Y = ∗0.1 mm=cμ
b
Y =Distancia de las divisiones delmicrómetro ocular
Esta operación se realiza con los objetivos x10 y x43.
II. Medición de microorganismos.

e) Extraer muestra de algas mougeotia del estanque de FAU.
14
g) Observamos el alga con ayuda del microscopio.
h) Elegimos una célula del alga para realizar las mediciones de ancho y largo con
los objetivos de x10 y x43
12 APÉNDICE
12.1 IMÁGENES TOMADAS EN EL LABORATORIO Y EN LA ZONA DE MUESTREO.
Zona de muestreo
Imagen alga x10
15

Labo 1 Micro II

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA AMBIENTAL

“Calibración del micrómetro ocular y Medición de microorganismos”

Microbiología Sanitaria II – SA 324

Ing. Jorge Gilberto Tello Cebreros

Ruiz Gutiérrez, Emanuel – 20180257J

Imagen 1 muestra algas

Imagen 4 micrómetro de platina

Esta operación se realiza con los objetivos x10 y x43.

II. Medición de microorganismos.

b) Con una pinza retiramos lo mínimo de algas de nuestra muestra y la colocamos

Para Objetivo de 43x:

Para Objetivo de x10:

Para Objetivo de x43:

Nº 4 1X<>6Y 1X<>25Y Y 5Y 4Y 21Y 0% 5%

Nº 9 1X<>10Y 1X<>41Y 2Y 8Y 9Y 34Y 9.35% 3.28%

Nº 14 1X<>7Y 1X<>27Y 2Y 8Y 8Y 27Y 3.5% 12.67%

Nº 12 1X<>6.5Y X<>28Y 1Y 4Y 6Y 19Y 91.1% 22.6%

Nº 14 1X<>11Y 1X<>45Y 3Y <> 7Y <> 9Y <> 26Y <> 15.65% 40.00%

Nº 12 1X<>6Y 1X<>29Y 1.2Y 3.2Y 6.5Y 14Y 4% 3.5%

Nº 25 1X<>8Y 1X<>31Y 5.17Y 5.67Y 20.67Y 26Y 3.24% 15.65%

GRAFICA: MEDIDA EN MICRAS VS DIVISION DEL OCULAR

 Algas, Hongos y Protozoos. Disponible en:

Esta operación se realiza con los objetivos x10 y x43.

II. Medición de microorganismos.

Imagen alga x10

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