Contenido

INTRODUCCIÓN............................................................................................................................2
MARCO TEÓRICO..........................................................................................................................3
1. ¿Qué se entiende por neurotransmisores?................................................................3
2. ¿A qué nivel se produce la neurotransmisión?.........................................................3
3. Haga un diagrama de la síntesis de un neurotransmisor.........................................5
4. ¿Cómo se realiza la liberación de un neurotransmisor?.........................................7
5. Haga un diagrama del metabolismo de los neurotransmisores?............................7
6. ¿Cuál es el papel de la adrenalina y la acetil colina en las sinapsis?....................9
7. ¿Qué diferencia hay entre neurotransmisor y neuropéptido?...............................10
8. ¿Cuáles son los neurotransmisores más representativos y cuáles son sus
funciones?............................................................................................................................10
9. ¿Cómo actúa la acetilcolina y cuáles son sus receptores?...................................11
10. ¿Cómo actúa la adrenalina y la noradrenalina y cuáles son sus receptor..........11
DISCUSIÓN.................................................................................................................................14
CONCLUSIÓN..............................................................................................................................15
BIBLIOGRAFÍA.............................................................................................................................16
 INTRODUCCIÓN

El sistema nervioso carece de parangón en cuanto a la enorme complejidad de

los procesos de pensamiento y acciones de control que es capaz de realizar.

Cada minuto son literalmente millones los fragmentos de información que

recibe procedentes de los distintos nervios y órganos sensitivos y a

continuación integra todo este cúmulo para generar las respuestas que vaya a

emitir el organismo.1

El sistema nervioso es una red de comunicaciones y control que permite que

un organismo interactúe rápida y adaptativamente con su entorno, donde el

entorno incluye tanto el entorno externo (el mundo fuera del cuerpo) y el

entorno interno (los componentes y cavidades del cuerpo). Para llevar a cabo

su función el sistema nervioso toma información sensorial de una variedad de

fuentes que utilizan sensores especializados (receptores), integra esta

información con información obtenida previamente almacenado como

recuerdos y con los objetivos y unidades intrínsecas del organismo que ha sido

incrustado en su sistema nervioso sistema a través de la evolución, decide un

curso de acción, y luego emite comandos a los órganos efectores (músculos,

glándulas) para ejecutar la respuesta de comportamiento elegida. 2

1
Guyton y Hall. Organización del sistema nervioso, funciones básicas de las sinapsis y
neurotransmisores. En: GEA Consultoría Editorial, S.L. Fisiología médica. Decimotercera edición. Elsevier
España, S.L; 2016. Pag: 546

2
Berne y Levy. EL sistema nerviso. FISIOLOGÍA. Sétima edición. Elsevier España; 2018. Pag:52
2
 MARCO TEÓRICO

1. ¿Qué se entiende por neurotransmisores?

La transmisión de información en las sinapsis químicas comporta la
liberación de un neurotransmisor desde la célula presináptica, la difusión a
través de la hendidura sináptica y la unión del neurotransmisor a receptores
específicos en la membrana postsináptica para producir un cambio en el
potencial de membrana. (1)
El neurotransmisor (también llamado sustancia transmisora), actúa sobre las
proteínas receptoras presentes en la membrana de la neurona siguiente
para excitarla, inhibirla o modificar su sensibilidad de algún otro modo. Hasta
hoy se han descubierto más de 40 sustancias transmisoras importantes.
Entre las mejores conocidas figuran las siguientes: acetilcolina,
noradrenalina, adrenalina, histamina, GABA, glicina, serotonina y glutamato.
(2)

2. ¿A qué nivel se produce la neurotransmisión?

La neurotransmisión es el proceso mediante el cual se liberan las moléculas
de señalización llamadas neurotransmisores. La neurotransmisión se lleva a
cabo en una sinapsis, y se produce cuando se inicia un potencial de
acción en la neurona presináptica. (3)
Existen diferentes tipos de relaciones entre el elemento presináptico (input) y
el elemento postsináptico (output sináptico):
 Sinapsis una a una. Un ejemplo de disposición una es la unión
neuromuscular. Un único potencial de acción en la célula presináptica (la
motoneurona) provoca un único potencial de acción de la célula
postsináptica (la fibra muscular) (4)
 Sinapsis una a muchas. Las disposiciones un muchas son infrecuentes,
pero se encuentran, por ejemplo, en la sinapsis de las motoneuronas en
la células de Renshaw de la médula espinal. Un potencial de acción en la
célula presináptica (la motoneurona) genera una explosión de potenciales
de acción en la celos postsinápticas. Esta disposición produce una
amplificación de la actividad. (4)
 Sinapsis muchas a una. La disposición de muchas a una es muy
habitual en el sistema nervioso. En este tipo de sinapsis un potencial de
acción en la célula presinápticas es insuficiente para producir un potencial
de acción en la célula postsináptica. En su lugar, numerosas células
presinápticas convergen en la célula postsináptica, estos inputs se suman
y el resultado determina si la célula disparará un potencial de acción. (4)
La membrana del terminal presináptico se llama membrana presináptica.
Contiene una gran abundancia de canales de calcio dependientes de voltaje.
Cuando un potencial de acción la despolariza, estos canales se abren y
permiten la entrada en el terminal de un número importante de iones de
calcio. La cantidad de sustancia transmisora que sale a continuación hacia la
3
hendidura sináptica desde el terminal es directamente proporcional al total
de iones de calcio que penetran. No se conoce el mecanismo exacto por el
que estos iones propicien su liberación pero se piensa que es el siguiente:
Cuando los iones de calcio llegan al terminal presináptico, parecen unirse a
unas moléculas proteicas especiales situadas sobre la cara interna de la
membrana presináptica, llamadas puntos de liberación. A su vez este
enlace suscita la apertura de los puntos de liberación a través de la
membrana y así permite que unas pocas vesículas transmisoras suelten en
su contenido hacia la hendidura después de cada potencial de acción. (5)
Los receptores son proteínas complejas con: 1) dominio de unión que se
extiende hasta la hendidura sináptica y 2) un ionóforo que recorre la
membrana hasta el interior de la neurona postsináptica. En los 2 casos los
receptores están ligados a canales iónicos activados por ligando. (6)
 Los canales iónicos activados por ligando pueden ser catiónicos o
aniónicos. (6)
 En general los canales activados por ligando que facilita la entrada de
sodio en la neurona postsináptica son excitadores y los que fomentan la
entrada de cloruro (o la salida de potasio) suelen ser inhibidores. (6)
 La mayoría de los activadores de segundos mensajeros suelen ser
proteínas G unidas al receptor en la neurona postsináptica. Cuando se
activa el receptor se libera parte de la proteína G en el citoplasma de la
neurona postsináptica, para acometer una de estas 4 acciones: 1) abre un
canal específico para un ión y lo mantiene abierto durante más tiempo del
que suele encontrarse con un canal típicamente activado por él ligando; 2)
activa el monofosfato de adenosina cíclico o el monofosfato de guanosina
cíclico, que estimule la maquinaria metabólica específica de la neurona; 3)
activa enzimas , que inician reacciones bioquímicas en la neurona
postsináptica o 4) activa la transcripción génica y la síntesis de proteína,
que pueden modificar el metabolismo o la forma de la célula. Cada una de
estas acciones se adecua de manera especial a la inducción de cambios
duraderos en la excitabilidad, bioquímica estructura o actividad funcional
de la neurona postsináptica. (6)

4
3. Haga un diagrama de la síntesis de un neurotransmisor.

Síntesis de los
neurotransmisores de
molécula pequeña

Se ensamblan
localmente en la
terminal
presináptica.
 Enzimas
necesarias para la
síntesis se
producen el en
soma y son
conducidas a la
terminal
presináptica por el
axón empleando
el transporte
axonal lento (0.5-
5mm/día).
 Precursores del
neurotransmisor
son incorporados
a la terminal
presináptica por
transportadores
en su membrana.
 Enzimas y precursores son envasados en vesículas para completar la
síntesis del neurotransmisor.

Figura 1: Recuperada: https://es.slideshare.net/Ninnushka/2-

neurotransmisin?from_action=save

5
 Síntesis de los
neurotransmisores de
molécula grande

 Se ensamblan y
encapsulan en
vesículas en el soma
de la célula.
 Son conducidas a la
terminal sináptica a
través de transporte
axonal rápido
 (400mm/día).

Figura 2: Recuperada: https://es.slideshare.net/Ninnushka/2-

neurotransmisin?from_action=save

6
4. ¿Cómo se realiza la liberación de un neurotransmisor?

Figura 3. Pasos de la transmisión en una sinapsis química. Recuperado: https://es.slideshare.net/Ninnushka/2-neurotransmisin?

from_action=save

5. Haga un diagrama del metabolismo de los neurotransmisores?

Figura 4: Costanzo, Linda S. Fisiología celular. En: DRK edición. Fisiología. Sexta Edición. Barcelona,
España: Elsevier España, S.L.U; 2018. Pag: 32

7
Figura 5: Costanzo, Linda S. Fisiología celular. En: DRK edición. Fisiología. Sexta Edición. Barcelona, España: Elsevier
España, S.L.U; 2018. Pag: 31

Figura 6: Costanzo, Linda S. Fisiología celular. En: DRK edición.

Fisiología. Sexta Edición. Barcelona, España: Elsevier España,
S.L.U; 2018. Pag: 33

8
6. ¿Cuál es el papel de la adrenalina y la acetil colina en las sinapsis?

 Adrenalina:
Es un neurotransmisor que se sintetiza en la médula suprarrenal gracias a
la metilación de la noradrealina debido a la acción de la enzima llamada
adrenalina n-metil transferasa
La adrenalina es un neurotransmisor liberado por la mayoría de las fibras
nerviosas simpáticas postganglionares.
Juega un papel importante en la sinapsis ya que está involucrada en
mecanismo central del control vasomotor y respiratorio, termorregulación,
ingesta de alimentos y control de secreción de la pituitaria.
Si bien la adrenalina puede actuar como neurotransmisor, su acción en el
SNC se ve opacada por la noradrenalina, dado que la producción de
adrenalina por la médula suprarrenal es el mismo que el de la
noradrenalina liberada por una neurona postsináptica de una vía autónoma.
La interacción entre dos neuronas usando este neurotransmisor es lo que
se llama una sinapsis adrenérgica, aunque el neurotransmisor más usado
es la noradrenalina.
Esta sinapsis sigues estos pasos:
a. Una vez sintetizada la adrenalina, se almacena en vesículas de núcleo
denso.
b. Dada la apertura de las canales de calcio sensibles a voltaje, se
despolariza la membrana pre sináptica, donde los canales de calcio
harán ingresar gran cantidad de este ion.
c. La vesícula que será liberada al espacio sináptico que fusionara con la
membrana pre sináptica, se forma un poro de fusión y se libera el
contenido vesicular.
d. Una vez liberado el contenido, este sufre un proceso de receptación por
un transportador de adrenalina, este es activo, requiere sodio y va contra
la gradiente de concentración.

 Acetilcolina:
Es un típico transmisor de molécula pequeña que obedece a los principios
de síntesis y liberación antes expuestos. Esta sustancia transmisora se
sintetiza en el terminal presináptico a partir de acetil coenzima A y colina
en presencia de la enzima Acetiltransferasa de colina. A continuación se
transporta a sus vesículas específicas. Cuando más tarde se produce su
salida desde ellas a la hendidura sináptica durante la transmisión de la
señal nerviosa en la sinapsis, se degrada de nuevo con rapidez en acetato
y colina por acción de la enzima colinesterasa, que está presente en el
retículo formado por proteoglucano que rellena el espacio de la hendidura
sináptica. Y después, una vez más, las vesículas se reciclan en el interior
del terminal presináptico; la colina sufre un transporte activo de vuelta hacia
el terminal para repetir su empleo en la síntesis de nueva acetilcolina. (7)

9
7. ¿Qué diferencia hay entre neurotransmisor y neuropéptido?

NEUROTRANSMISOR
 Son transmisores de acción
rápida.
 Son moléculas pequeñas.
 Producen respuestas más
inmediatas del sistema nervioso.
 Se sintetizan en el citoplasma de
los terminales presinápticos.
 Actúan en cuestión de
milisegundos o menos.
 Su efecto incrementa o disminuye
la conductancia de canales
iónicos.
NEUROPÉPTIDO
 Son transmisores de acción lenta.
 Son moléculas más grandes.
 Se forman en los ribosomas del
soma neural como moléculas
proteicas.
 Posees una potencia de 1 000
mayor o más que los transmisores
de molécula pequeña.
 Algunos de estos efectos duran
días, pero otros quizá meses o
años.

8. ¿Cuáles son los neurotransmisores más representativos y cuáles son

sus funciones?
Los más importantes transmisores de molécula pequeña son los siguientes: (8)
 La acetilcolina se segrega por las neuronas situadas en muchas regiones del
sistema nervioso, pero específicamente en: 1 ) los terminales de las células
piramidales grandes de la corteza motora; 2 ) diversos tipos diferentes de
neuronas pertenecientes a los ganglios basales; 3) las motoneuronas que
inervan los músculos esqueléticos; 4) las neuronas preganglionares del
sistema nervioso autónomo; 5) las neuronas posganglionares del sistema
nervioso parasimpático, y 6) parte de las neuronas posganglionares del
sistema nervioso simpático. En la mayoría de los casos, la acetilcolina posee
un efecto excitador; sin embargo, se sabe que ejerce acciones inhibidoras en
algunas terminaciones nerviosas parasimpáticas periféricas, como la
inhibición del corazón a cargo de los nervios vagos. (7)
 La noradrenalina se segrega en los terminales de muchas neuronas cuyos
somas están situados en el tronco del encéfalo y el hipotálamo. En concreto,
las que están localizadas en el locus ceruleus de la protuberancia envían
fibras nerviosas a amplias regiones del encéfalo que sirven para controlar la
actividad global y el estado mental, como por ejemplo aumentar el nivel de
vigilia. En la mayoría de estas zonas, la noradrenalina probablemente activa
receptores excitadores, pero en unas cuantas, en cambio, estimula los
inhibidores. También se segrega en la mayor parte de las neuronas
posganglionares del sistema nervioso simpático, donde excita algunos
órganos pero inhibe otros.
 La dopamina se segrega en las neuronas originadas en la sustancia negra.
Su terminación se produce básicamente en la región estriada de los ganglios
basales. El efecto que ejerce suele ser una inhibición. (7)
 La glicina se segrega sobre todo en las sinapsis de la médula espinal. Se
cree que siempre actúa como un transmisor inhibidor. (7)

10
  El GABA (ácido -y-aminobutírico) se segrega en los terminales nerviosos de
la médula espinal, el cerebelo, los ganglios basales y muchas áreas de la
corteza. Se piensa que siempre causa una inhibición. (7)
 El glutamato se segrega en los terminales presinápticos de muchas de las
vías sensitivas que penetran en el sistema nervioso central, lo mismo que en
muchas áreas de la corteza cerebral. Probablemente siempre causa
excitación. (7)
 La serotonina se segrega en los núcleos originados en el rafe medio del
tronco del encéfalo que proyectan hacia numerosas regiones del cerebro y de
la médula espinal, especialmente a las astas dorsales de la médula y al
hipotálamo. Actúa en la médula como un inhibidor de las vías del dolor, y se
piensa que la acción inhibidora sobre las regiones superiores del sistema
nervioso ayuda a controlar el estado de ánimo de una persona, tal vez incluso
provocando sueño. (7)
 El óxido nítrico se segrega especialmente en los terminales nerviosos de las
regiones encefálicas responsables de la conducta a largo plazo y de la
memoria. Por tanto, este sistema transmisor podría esclarecer en el futuro
algunas de las funciones correspondientes a estos dos aspectos que hasta
ahora han desafiado toda explicación. El óxido nítrico difiere de otros
transmisores de molécula pequeña por su mecanismo de producción en el
terminal presináptico y por sus acciones sobre la neurona postsináptica. No
está formado con antelación y almacenado en vesículas dentro del terminal
presináptico como los demás transmisores. En su lugar, se sintetiza casi al
instante según las necesidades, y a continuación difunde fuera de los
terminales presinápticos durante un período de segundos en vez de ser
liberado en paquetes vesiculares, y después hacia las neuronas
postsinápticas cercanas. En ellas, no suele alterar mucho el potencial de
membrana, sino que modifica las funciones metabólicas intracelulares que
cambian la excitabilidad neuronal durante segundos, minutos o tal vez incluso
más tiempo. (7)

9. ¿Cómo actúa la acetilcolina y cuáles son sus receptores?

10. ¿Cómo actúa la adrenalina y la noradrenalina y cuáles son sus receptor

11
12
13
DISCUSIÓN

14
 CONCLUSIÓN

 Los neurotransmisores son fundamental para producir respuestas en la

célula postsináptica, entre los más importantes tenemos: acetilcolina,
noradrenalina, dopamina, glicina, GABA, glutamato, serotonina, óxido nítrico.

 El sistema nervioso es comparable a un ordenador. 3 Y, muestra que el

encéfalo es básicamente un ordenador que reúne información sensitiva sin
parar y la emplea junto a la ya almacenada para calcular el curso diario de
las actividades del organismo.


3
Guyton y Hall. Organización del sistema nervioso, funciones básicas de las sinapsis y
neurotransmisores. En: GEA Consultoría Editorial, S.L. Fisiología médica. Decimotercera edición. Elsevier
España, S.L; 2016. Pag: 546

15
 BIBLIOGRAFÍA
1. Costanzo, Linda S. Fisiología celular. En: DRK edición. Fisiología. Sexta
Edición. Barcelona, España: Elsevier España, S.L.U; 2018. Pag: 30
2. Guyton y Hall. Organización del sistema nervioso, funciones básicas de
las sinapsis y neurotransmisores. En: GEA Consultoría Editorial, S.L.
Fisiología médica. Decimotercera edición. Elsevier España, S.L; 2016.
Pag: 546
3. Florez, J; Pazos, A. Neurotransmisión en el sistema nervioso. Sexta
edición. España: Elsevier; 2013. Pag: 409 - 433
4. Costanzo, Linda S. Fisiología celular. En: DRK edición. Fisiología. Sexta
Edición. Barcelona, España: Elsevier España, S.L.U; 2018. Pag:28
5. Guyton y Hall. Organización del sistema nervioso, funciones básicas de
las sinapsis y neurotransmisores. En: GEA Consultoría Editorial, S.L.
Fisiología médica. Decimotercera edición. Elsevier España, S.L; 2016.
Pag:548
6. Guyton y Hall. Organización del sistema nervioso, funciones básicas de
las sinapsis y neurotransmisores. En: GEA Consultoría Editorial,
S.L.COMPENDIO DE FISIOLOGÍA MÉDICA. Decimotercera edición.
Elsevier España, S.L; 2016. Pag:334-335
7. Guyton y Hall. Organización del sistema nervioso, funciones básicas de
las sinapsis y neurotransmisores. En: GEA Consultoría Editorial, S.L.
Fisiología médica. Decimotercera edición. Elsevier España, S.L; 2016.
Pag: 551
8.

16