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CH2=CH2 + Cl2 ---------- CH2Cl–CH2Cl.
CH3–CH=CH2 + H2 ---------- CH3–CH2–CH3
CH3–CH=CH2 + Cl2 ---------- CH3–CHCl–CH2Cl
CH3–CH2OH ---------- CH2=CH2 + H2O.
REDOX:
1. Los alquenos se oxidan formando dialcoholes
2. ozonolisis (reacción específica del doble enlace, que consiste en la ruptura del mismo partiendo la cadena en dos y formando
ácidos carboxílicos o cetonas),
3. los alcoholes se oxidan por acción del KMnO 4 o del K2Cr2O7 a aldehídos o cetonas dependiendo de si se trata de un alcohol
primario o secundario, respectivamente; los alcoholes terciarios son resistentes a la oxidación y
4. los aldehídos son sustancias muy frágiles y reductoras y se oxidan con facilidad a ácidos, aunque también pueden
transformarse en alcoholes primarios e incluso en hidrocarburos en presencia de un ambiente reductor fuerte, dependiendo del
catalizador empleado,
5. en cambio, las cetonas sufren reacciones de reducción similares a los aldehídos, pero se resisten a ser oxidadas y la
6. combustiòn (el compuesto se quema para formar CO2 y H2O y liberándose gran cantidad de energía).
1. Clasifica las siguientes reacciones orgánicas, completa los reactivos o productos que falten e indica nomenclatura de reactivos y
productos:
2. El ácido bromhídrico reacciona con 3-metil-2-penteno dando lugar a un bromoderivado. Escribe la reacción y nomenclaturas.
3. ¿Qué sustancias producirá el 1-buteno? al reaccionar con el buteno (escribir toda la reacción y nomenclatura de productos) :