ING.

ANDRES CAMINOS OPERACIONES UNITARIAS III – DESTILACION FLASH 1

Tema 6.

DESTILACION
SUBITA O FLASH
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INTRODUCCION

❖ En la práctica, la destilación puede llevarse a cabo según dos métodos

principales.

1) El primer método se basa en la producción de vapor mediante la ebullición

de la mezcla líquida que se desea separar y la posterior condensación de
los vapores sin permitir que el líquido retorne a la columna del equipo de
destilación. Por lo tanto, no hay reflujo.

2) El segundo método se basa en el retorno de una parte del condensado a

la columna, en condiciones tales que el líquido que retorna se pone en
contacto íntimo con los vapores que ascienden hacia el condensador.
Existe un reflujo de líquido en la parte superior de la columna.
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INTRODUCCION

❖ Es posible realizar cualquiera de los dos métodos como un proceso continuo o

discontinuo (por etapas).

❖ La primera sección de este tema se ocupa de los procesos de destilación continua

en estado estacionario, incluyendo la vaporización parcial en una sola etapa sin
reflujo (destilación simple, flash, súbita o rápida) y la destilación continua con
reflujo (columna de rectificación) para sistemas que contienen sólo dos
componentes. Se puede extender a n componentes

❖ La segunda parte de este tema tratará con un proceso dinámico de destilación

conocido como destilación continua o diferencial.
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DESTILACIÓN FLASH

❖ La destilación instantánea, súbita o

flash consiste en la vaporización de
una fracción definida del líquido, en
una manera tal que el vapor que se
forma está en equilibrio con el
líquido residual, separando luego el
vapor del líquido y condensando el
vapor.

❖ La alimentación se hace circular por

medio de la bomba a, a través del
calentador b, y se reduce la presión en
la válvula c.
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DESTILACIÓN FLASH

❖ Una mezcla íntima de vapor y líquido

entra en el separador d, en el que
permanece el tiempo suficiente para
permitir que se separen las corrientes
de vapor y líquido.

❖ Debido al gran contacto existente entre

el líquido y el vapor antes de su
separación, las corrientes que se
separan están en equilibrio.

❖ El vapor sale a través de la línea e y el

líquido a través de la línea g.
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DESTILACIÓN FLASH DE MEZCLAS BINARIAS

❖ La destilación instantánea (destilación flash) se usa de manera extensa en la

refinación del petróleo, en la cual sus fracciones se calientan en intercambiadores
de calor de tubos y el fluido calentado se evapora parcialmente en corrientes de
vapor y corrientes de líquido, cada una de las cuales contiene muchos
componentes.

❖ Esta mezcla de líquido y vapor en equilibrio, se hace pasar por una válvula de
expansión que baja drásticamente la presión (efecto Joule-Thompson),
manteniendo la temperatura y entalpia constante y se suministra a un gran
depósito (tanque o columna) para que se produzca la separación entre
componentes volátiles que pasan a fase vapor y componentes no volátiles que
quedan en el líquido.
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DESTILACIÓN FLASH DE MEZCLAS BINARIAS

❖ Ejemplo, el líquido proveniente de un absorbedor se somete a destilación

instantánea o flash para recuperar una parte de soluto absorbido o el líquido de un
reactor a alta presión se puede destilar instantáneamente a baja presión,
generando algo del vapor.
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DESTILACIÓN FLASH DE MEZCLAS

BINARIAS

❖ Considere F = 1 mol de una mezcla de

dos componentes (A y B) que entra
como alimentación del equipo que se
representa en la figura.

❖ Sea la concentración de la
alimentación xF, expresada como
fracción molar del componente más
volátil.
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DESTILACIÓN FLASH DE MEZCLAS

BINARIAS

❖ Sea f la fracción molar de la

alimentación que se vaporiza y retira
continuamente como vapor.

❖ Por lo tanto, (1–f) es la fracción molar

de la alimentación que sale de forma
continua como líquido.

❖ Sean yD y xB las concentraciones del

vapor y el líquido, respectivamente.
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DESTILACIÓN FLASH DE F = D+L

MEZCLAS BINARIAS FxF = DyD + LxB
❖ A partir de un balance de D L
xF =   y D +   x B
materia para el F  F 
componente más volátil,
D L
basado en 1 mol de f =  = 1− f
alimentación, toda la F F
cantidad de este xF = fyD + (1 − f ) xB
componente que entra
xF (1 − f )
en la alimentación tiene yD = − xB
que salir en las dos f f
corrientes que salen del xF − fyD
destilador. xB =
(1 − f )
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DESTILACIÓN FLASH DE MEZCLAS

BINARIAS

xF = fyD + (1 − f ) xB
❖ En la ecuación hay dos incógnitas: xB e
yD, siempre que se conozca la fracción f.

❖ Para usar la ecuación, debe contarse con

una segunda relación entre las
incógnitas.

❖ Tal relación está dada por la curva de

equilibrio o por una ecuación basada en
la volatilidad relativa, α (alfa).
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DESTILACIÓN FLASH DE MEZCLAS

BINARIAS

xF = fyD + (1 − f ) xB
❖ Para los componentes A y B en una
mezcla, α, la volatilidad relativa, se
define como:

yA
xA  y A   xB 
 AB = =   
yB  yB   x A 
xB
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DESTILACIÓN FLASH DE MEZCLAS BINARIAS

❖ Para mezclas ideales, la volatilidad relativa es igual a la relación entre las presiones
de vapor de los componentes puros, ya que se cumple la ley de Raoult y α es casi
constante en el rango de temperaturas presente en una destilación típica.
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DESTILACIÓN FLASH DE MEZCLAS BINARIAS

❖ Para mezclas binarias, generalmente se omiten los subíndices, puesto que xB = (1–
xA) e yB = (1– yA). La ecuación de volatilidad se puede convertir en una forma más
útil, relacionando directamente y con x, que se entiende que son yAe y xAe.

yA yA
xA xA  y A  1 − x A 
 AB = = =  
yB 1 − yA 1 − y A   x A 
xB 1 − xA

 AB * x A yA
yA = también x A =
1 + ( AB − 1)x A  AB − y A ( AB − 1)
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DESTILACIÓN FLASH DE MEZCLAS BINARIAS

❖ La fracción f de la ecuaciones anteriores no se fija directamente, sino que depende

de la entalpía de la corriente caliente o fría que ingresa y de las entalpías del vapor
y del líquido que dejan la cámara de destilación instantánea.

HF = fH y + (1 − f )H x
(H F − H x )
f =
(H y − H x )
❖ donde HF, Hy y Hx son respectivamente las entalpías del líquido de alimentación, el
vapor y el líquido producidos.
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RESUMEN DE ECUACIONES DE DESTILACION FLASH

 AB * x A
yA =
1 + ( AB − 1)x A

xA, F = fy A, D + (1 − f ) x A, B

HF = fH y + (1 − f )H x
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RESUMEN DE ECUACIONES DE DESTILACION FLASH

HF = fH y + (1 − f )H x
HF = cPL (TF − Tref )
H x = cPL (Tflash − Tref )
H y = H x + Hvap
cPL = x AcPL,A + (1 − x A )cPL,B
Hvap = y A A + (1 − y A )B
cPL = (T , P )
 = (T , P )
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DESTILACIÓN FLASH DE MEZCLAS BINARIAS

EJEMPLO 1 Una mezcla con 50% en mol de benceno y 50% de tolueno se somete a
una destilación instantánea a una presión en el separador de 1 atm.

El líquido que ingresa se calienta a una temperatura que ocasionará que 40% de la
alimentación se evapore.

a) ¿Cuáles son las composiciones del vapor y del líquido que abandonan la cámara
de destilación instantánea?

b) ¿cuál es la temperatura de la alimentación que se requiere?

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DESTILACIÓN FLASH DE MEZCLAS BINARIAS Tburbuja  T flash  Trocío

Solución. El diagrama del punto de
ebullición para benceno-tolueno se
muestra en la figura.

El punto de ebullición de la
alimentación es de 92 ºC. El punto de
rocío se estima en 99 °C.

Se supone que la temperatura en el

separador es de alrededor de 95 ºC.

A Tflash = 95 ºC, αAB = 2.45, basado en

las presiones de vapor del benceno y
del tolueno puros.
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DESTILACIÓN FLASH DE MEZCLAS BINARIAS

*x
y=
1 + ( − 1)x
xF = fy D + (1 − f )xB
 *x  Tflash
xF = f   + (1 − f )x
1 + ( − 1)x 
 2.45 * x 
0.50 = 0.40   + 0.6 x
1 + (2.45 − 1)x 
x = 0.412 
xF
2.45 * 0.412
y= = 0.632
1 + (2.45 − 1)0.412
De la figura para x = 0.412, T = 95 ºC
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DESTILACIÓN FLASH DE MEZCLAS BINARIAS

H F = fH y + (1 − f ) H x
C pl (95 − TF ) = 0.40*  + 0.60* C pl (95 − 95)
81.1 °C
36.5*(95 − TF ) = 0.40*7581
0.40*7581
TF = 95 − = 11.92 C
36.5
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BALANCE DE MASA DE UN EQUIPO FLASH

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L F BALANCE DE MASA DE UN EQUIPO FLASH

F = L +V  = −1
V V
xF F = xL L + yV V
xF ( L + V ) = xL L + yV V
L( xF − xL ) = V ( yV − xF )
L ( yV − xF ) 1
= = = −1
V ( xF − xL ) f
L
yV = xF + ( xF − xL )
V
V
xL = xF + ( xF − yV )
L
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BALANCE DE MASA DE UN EQUIPO FLASH

Formación de Fase Vapor

 
yn yn
L

yi =1
yi = 1 =   xFi + ( xFi − xLi ) 
yi =1  V 
Formacion de Fase Líquida
 
xn xn
V

xi =1
xi = 1 =   xFi − ( yVi − xFi ) 
xi =1  L 
yVi = ki xLi  xLi = yVi / ki
ki = f (T , Pt )
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BALANCE DE MASA DE UN EQUIPO FLASH

Tburbuja  T flash  Trocío

i =n

x
i =1
Fi =1

Condición de Burbuja
i =n i =n

y
i =1
vi = 1   ki xFi = 1
i =1

Condicion de Rocío
i =n i =n

x
i =1
Li = 1   ( yFi / ki ) = 1
i =1
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F = L +V BALANCE DE MASA DE UN EQUIPO FLASH

xF F = xL L + yV V xF   
yV = −  xL
L 1 −  1 −  
Fracción no vaporizada  =
F xF
xL = con ki = yV / xL
xF F − xL L x F F − x L L  + ki (1 −  )
yV = =
V F −L Condición de Flash  T flash
1 1
yV = xF − xL i =n i =n
 xFi 
1 − (L / F ) ( F / L) − 1  xLi = 1 =  
xF   
i =1 i =1   + ki (1 −  ) 
yV = −  xL ki = f (T , P)
1 −  1 −  
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BALANCE DE MASA DE UN EQUIPO FLASH

Condición de Flash  T flash
xF     
yV = − i =n i =n
xFi
1 −  1 −    xL

i =1
xLi = 1 =  
i =1   + ki (1 −  ) 

xF Condición de Flash  T flash

xL =
 + ki (1 −  ) i =n i =n
 xF  xL 
con ki = yV / xL 
i =1
yvi = 1 = 
i =1  (1 −  )
− 
(1 −  ) 
i =n i =n
 xF 

i =1
yvi = 1 =  
i =1 1 + ( ki − 1) 

ki = f (T , P)
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Condición de Flash  T flash

i =n i =n
 xFi 

i =1
xLi = 1 =  
i =1   + ki (1 −  ) 

Condición de Flash  T flash

i =n i =n
 xF  xL 

i =1
yvi = 1 = 
i =1  (1 −  )
− 
(1 −  ) 
El proceso es el siguiente:
i =n i =n
 xF 
1) Dada una temperatura de flash, 
i =1
yvi = 1 =  
i =1 1 + ( ki − 1) 
encontrar la relación L/V
2) Dada una relación L/V, encontrar la
temperatura de flash
ki = f (T , P)
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Tburbuja  T flash  Trocío Condición de Flash  T flash

i =n ECUACIONES
 
x
i =n i =n
=1 BASICAS DE DISEÑO
 xLi = 1 = 
xFi
Fi DE EQUIPOS PARA 
i =1 DESTILACION FLASH i =1 i =1   + ki (1 −  ) 
Condición de Burbuja ki = f (T , P)
i =n i =n

y
i =1
vi = 1 =  ki xFi = 1
i =1

Condicion de Rocío
i =n i =n

x
i =1
Li = 1 =  ( yFi / ki ) = 1
i =1
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CALCULO DE LA PRESION DE n n n
BURBUJA Y ROCIO PT =  p =  Pi xi =  y i PT
l
i
0

i =1 i =1 i =1
❖ La presión en el punto de burbuja es
la presión a la cual se comienza a  y i PT 
formar la primera gota de vapor, y i PT = Pi xi  xi =  0 
0

calculada según la siguiente expresión

para n componentes:
 Pi 
n n
 yi 
❖ La presión en el punto de rocío, es la
presión a la cual se comienza a formar

i =1
xi = 1 = PT   0 
i =1  Pi 
la primera gota de líquido, calculada
según la siguiente expresión: 1  yi 
n
=  0 
PT i =1  Pi 
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