Constituintes voláteis e perfil de toxicidade dos óleos

essenciais de folhas, cascas de caules e raízes de Holarrhena

Floribunda e Crescentia Cujete

Sherifat A. Aboaba 1 • Gbenro F. Fasimoye 1

1 Departamento de Química, Universidade de Ibadan, Ibadan, Nigéria

Resumo: Os óleos essenciais são substâncias altamente concentradas extraídas de flores, folhas, caules, raízes, sementes, cascas, resinas ou cascas de
frutas. O crescente interesse em criar um compêndio de óleos essenciais de plantas com o objetivo de descobrir medicamentos de origem natural levou à
caracterização das folhas, casca de caule e casca de raiz de
Holarrhena floribunda e Crescentia cujete. Os óleos essenciais das partes das plantas foram extraídos por hidrodestilação usando um aparelho
Clevenger todo em vidro, enquanto os constituintes químicos foram determinados pela técnica de Cromatografia Gasosa-Espectroscopia de Massa.
A toxicidade dos óleos essenciais foi testada com camarões Brine ( Artemia salina). Os resultados do GC-MS identificaram 5, 8 e 7 componentes em H.
floribunda ( casca, caule e casca de caule, respectivamente), enquanto folhas, caule e casca de raiz de C. cujete 15, 11 e 10 constituintes,
respectivamente. Os compostos encontrados em grande quantidade nos óleos essenciais de H. floribunda são friedelan-3-ona (22,85%),
sesquirosefurano (31,93%), ácido octadec-9-enóico (46,28%) e longifoleno (59,77%) enquanto os principais componentes dos óleos de C. cujete são
ciclotetradecano (13,75%), diisooctilftalato (33,96%) e fitol (46,33%). O LC 50.

O valor variou de 10,85 a 288,76 (µg / mL), que foi um pré-teste para o potencial de toxicidade. Os óleos essenciais de C. cujete
casca de caule, C. cujete casca de raiz e H. floribunda casca de raiz foram as mais tóxicas com LC 50. 10,85, 16,54 e 36,33 µg / mL, respectivamente. O nível de
toxicidade desses óleos essenciais é uma indicação das propriedades farmacológicas que as plantas podem possuir.

Palavras-chave: Óleo essencial, Crescentia cujete, Holarrhena floribunda, Longifoleno, Toxicidade

INTRODUÇÃO
Holarrhena floribunda, também conhecida em inglês como
seringueira falsa, pertence à família Apocynaceae (Letouzy, 1972).
É conhecido como ire-oju-ona em ioruba, gaman sauwa em Hausa e mba
em Igbo (Nigéria). É uma árvore ou arbusto com cerca de 17 m de
altura. Está amplamente distribuído nas regiões centro e oeste dos
Camarões. A casca do caule é usada nos Camarões para tratar
várias doenças, como dores abdominais, náusea, indigestão e
diarréia (Berhaut, 1971). A casca do caule de H. floribunda é um
febrífugo e pode ser um substituto do quinino, uma vez que
mostrou notável atividade inibitória contra cepas de
tempos prehistoricos; sua faixa nativa exata é incerta. É uma pequena
árvore com flores em forma de sino verde claro (de 5 a 6,5 ​cm de
comprimento), que são carregadas isoladamente em caules robustos no
tronco e nos galhos. As flores são batpollinadas e são produzidas
irregularmente ao longo do ano. A fruta grande tem uma casca dura e
fina e polpa esbranquiçada e não se abre. As muitas sementes são
marrom-escuras, finas e planas. Como alguns outros frutos de espécies
da família Bignoniaceae, os frutos desta espécie possuem nectários
produtores de néctar. Em algumas outras espécies dessa família,
demonstrou-se que esses nectários atraem formigas que afastam
animais que se alimentam das plantas (Elias, 1978). Ejelonu

Plasmodium falciparum ( Fortie et al., 2006). Verificou-se que
esta planta exibe um amplo espectro de atividades biológicas e
farmacológicas, como antibacteriano (Bogue et al., 2007),
analgésico (Udobre et al., 2014), hipoglicêmico (Gnangoran
(2012) e antiamiboedal (Goutarel (2012)) .
A cabaça comum ( Crescentia cujete) é da família
Curcubitaceae e tem sido amplamente cultivada nos novos
trópicos do mundo desde
et al. 2011 investigou a composição próxima de
C. cujete e descobrimos que o valor de gordura, proteína,
nitrogênio, fibra bruta, teor de umidade, sacarose, frutose,
galactose e teor de energia eram bastante altos. Nandita et al. 2014
também investigou as propriedades antioxidantes dos extratos de
etanol e frações de folhas e casca de caule e relatou que a casca
de caule possui a maior atividade antioxidante.

Este artigo foi publicado sob os termos da Creative Commons Attribution License 4.0 Os autores mantêm os direitos
autorais deste artigo. Direitos de publicação com as publicações Alkhaer. Publicado em: http://www.ijsciences.com/pub/issue/2018-02/

DOI: 10.18483 / ijSci.1529; ISSN on-line: 2305-3925; ISSN de impressão: 2410-4477

• Sherifat Aboaba (Correspondência)

• saboaba@gmail.com

• +
Constituintes voláteis e perfil de toxicidade dos óleos essenciais de folhas, cascas de caules e raízes de Holarrhena Floribunda e Crescentia
Cujete

Este artigo explora a caracterização dos constituintes químicos e o
perfil de toxicidade dos óleos essenciais de H. floribunda e C.
cujete na continuação de nossos estudos para criar um compêndio
de óleos essenciais de plantas nigerianos.
Experimental
Coleta e preparação de plantas.
As folhas, casca de caule e casca de raiz de H. Floribunda
e C. Cujete foram coletados em março de 2016 no Jardim
Botânico da Universidade de Ibadan, Ibadan, Nigéria. As
amostras foram identificadas em a sudoeste da Nigéria. Os camarões ( Artemia salina) foram
Herbário, departamento de Botânica, Universidade de Ibadan, Ibadan pelo
Sr. Donatus.
As amostras frescas foram secas ao ar e pulverizadas e armazenadas em
sacos de polietileno herméticos antes da extração.
Isolamento de óleos essenciais
A hidro-destilação foi realizada usando um aparelho Clevenger todo em
vidro para a extração dos óleos essenciais. Exatamente 200 g de cada
uma das amostras pulverizadas foram pesados ​e cuidadosamente
colocados em um balão de fundo redondo de 5 L e foi adicionada água
até a amostra estar completamente imersa. O processo de extração foi
então realizado para cada uma das amostras pesadas por 3 horas, de
acordo com a especificação da farmacopeia britânica (1980). O frasco
da amostra foi então armazenado na geladeira a 4 o C até análise
posterior.
Análise por Cromatografia Gasosa - Espectroscopia de Massa
(GCMS).
Os óleos essenciais foram analisados ​usando o cromatógrafo a gás
GC-MS Agilent 7890A, acoplado ao MSD da série 5975 da MS Agilent
Technologies. O tipo de coluna capilar era um HP-5ms com
comprimento de coluna de 30 m; diâmetro interno de 0,25 mm e
espessura de filme de 0,25 µm. O gás portador era hélio a uma taxa
de fluxo constante de 1 mL / min. A temperatura inicial da coluna foi
ajustada em 60
por 2 minutos e foi então
aumentou à taxa de 10 a 240
condições para n-alcanos e óleo nas mesmas condições
cromatográficas. Os compostos individuais foram identificados
comparando seus espectros de massa com a biblioteca de espectros
de massa de referência interna ou com compostos autênticos. A
confirmação da identidade foi feita comparando seus tempos de
retenção com o GCMS e espectros de massa a partir de dados da
literatura (Adams, 2007; Joulain e Koenig, 1998).
Ensaio de camarão em salmoura
A água do mar foi coletada do oceano no estado de Lagos,
adquiridos no Centro de Aquicultura Felimar, Ijebu-ode, Estado de
Ogun (produzido por Coppens International, Helmond, Holanda).
Água do mar (200
mL) foi colocado em um tanque ou câmara de incubação e ovos de
camarão adicionados. O tanque ou câmara de incubação era uma
tigela de plástico, dividida em dois compartimentos. A partição foi
perfurada de modo que os nauplii pudessem nadar para o outro
lado após a eclosão. Os ovos foram incubados por 48 horas e
amadureceram como nauplii à temperatura ambiente. Os nauplii
foram então colhidos com uma pipeta após atrair o organismo para
um lado do vaso com uma fonte de luz de toque.
Os óleos essenciais foram preparados em água do mar em frascos
para 1000, 100 e 10 µg / mL (cada teste em triplicado). Os óleos
essenciais foram previamente dissolvidos em 2 mL de
dimetilsulfóxido (DMSO), pois não são solúveis em água e 0,5 mL de
cada dose foi introduzida em um tubo de ensaio ao qual foram
adicionados 4 mL de água do mar. Foram adicionados exatamente
10 camarões por tubo de ensaio para cada concentração e
completou-se 5 mL de água do mar para produzir 1000-10 µg / mL da
concentração final do extrato. Após 24 h, o número de mortes sobre
o número total de camarões (sobreviventes) foi contado e registrado.
A concentração que mata cinquenta por cento das larvas (LC 50)
foi determinado.
para

6mins.
RESULTADOS E DISCUSSÃO
Os rendimentos percentuais dos óleos essenciais são apresentados na
Identificação dos constituintes
tabela 1. Os rendimentos foram calculados com base no volume de óleo
Os constituintes dos óleos essenciais foram identificados
essencial em peso da amostra de planta seca
comparando seus tempos de retenção com uma análise feita sob
(v / m).
a mesma temperatura programada

Tabela 1: Rendimento percentual dos óleos essenciais.

S/N Amostra de planta Massa da amostra (g) Rendimento de óleo (v / p) (%)
1 HFL 200 0,55
2) HFS 200 0,39
3) HFR 200 0,63
4) CCL 200 0,63
5) CCS 200 0,71
6 CCR 200 0,45

HFL = Holarrhena floribunda folha, HFS = Holarrhena floribunda Casca de caule

HFR = Holarrhena floribunda casca de raiz
CCL = Crescentia cujete Folha, CCS = Crescentia cujete Casca de caule
CCR = Crescentia cujete casca de raiz

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Cujete

Tabela 2: Composição química dos óleos essenciais de Holarrhena floribunda e Crescentia cujete.
S/N RT CONSTITUIÇÕES % COMPOSIÇÃO
HFL HFS HFR CCL CCS CCR
1 11.15 α-ionona - - - 5,74 - -
2) 12,39 (E) -β-ionona - - - 9,41 - -
3) 14.63 Farnesene - - - - - 1,48
4) 15,61 τ-muurolol - 11,73 - - - -
5) 15,93 Longifoleno - 59,77 - - - -
6 15,94 (1S, 4aS, 7R, 8aS) -1, - - 17,96 - - -
4a-dimetil-7 (prop-1-en-2-il)
deca-hidronaftalen1-ol

7) 16,67 2,6,10-trimetiltridecano - 3.57 - - - -

8) 18.43 Hentriacontano - - - - 4,74 -
9 18.56 Phytane - 3,40 - 2,30 - 9,31
10) 18.58 6-metil-tridecano - - - - 11,46 -
11) 19.29 Hexahidrofarnesil acetona - - - 5,62 - -
12) 20,73 7,9-di-terc-butil- - - - 3,84 - -
1-oxaspiro (4,5)
deca-6,9-dieno-2,8-diona
13) 20.76 Ácido hexadecanóico - - 15,86 - - -
14) 20.87 Ácido dodecanóico - - 0,96 - - -
15 21.09 Isofitol - - - 1,88 - -
16 22,63 2,4,4,6,6,8,8, heptametil - - - 2,00 9,36 9,92
- 1-noneno
17 22.64 Friedelan-3-ona - - 22,85 - - -
18 22,95 Heptadecanolido 11,29 - - - - -
19 23.41 Lupeol - - 1,64 - - -
20 23.59 Sesquirosefuran - - 31,93 - - -
21 23.79 Phytol - - - 46,33 - -
22) 24.01 octadecano de 4-metil - - - 5.27 - -
23 24.25 Ciclotetradecano - - - 3,76 - -
24 24,64 (Z) -p-menth-8 (10) -eno-9-ol - - - - 2,25 -
25) 24.65 1-iodo-dotriacontano - - - 1,92 - -
26) 26.51 Eicosane - - - - - 10,61
27 26,52 Ácido (E) -9-octadecenóico - - - - 4.51 -
28) 27.15 Octadeceno - - - - 3,28 -
29 27.19 3-metil-heptadecano - - - 1.08 - -
30) 27,70 1,2-benzisotiazol - - 5,44 - - -
3- (hexa-hidro-1H-azepina
- 1-il) 1,1-dióxido
31 27,71 (E) -9- eicoseno - - - 3.02 - -
32) 27,72 (E) -15-heptadecenal - - - - 12,77 -
33 27.73 10-metilundec-2-en-4- - - - - - 5,97
olide
34) 27,74 1-bromo-11-iodoundecano - 2,85 - - - -
35) 27,75 2-nitrofurano - - - - - 7.43
36 27,98 1- (eteniloxi) -octadecano 8,44 - - - - -
37) 28.02 n-propil-11-octadecenoato 17.57 - - - - -
38 28.03 ácido 2-heptenóico - 5.02 - - - -
éster hexadecílico
39 28.08 5-ciclohexadecen-1-ona 12,23 - - - - -
40 28.17 2-metil-7-nonadeceno - - - - 0,82 -
41 28,20 Metil 5,9-hexadeca- - - - - 1,82 -
dienoato
42 28.25 ácido octadec-9-enóico 46,28 - - - - -
43 29.33 Eicosane - - - 1,87 - -
44 29.34 Cicloeicosano - - - - - 11,91
45 29.36 Nanocosane - 6.05 - - - -
46 30.23 Diisooctilftalato - 6.16 - - 33,96 20,21

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Cujete

47 30.24 Ftalato de bis (2-etil-hexil) - - - 4,00 - -

48) 30,28 1,4- benzendicarboxílico - - - - - 6.09
49 33.56 Ciclotetradecano - - - - - 13,75
50 33,57 (E) -9-eicoseno - - - - 8,50 -
ácido
TOTAL 95,81 98,55 96,64 98,04 93,60 96,68
RT- Tempo de retenção

Tabela 3: Camarão Salmoura T o Ensaio de xicidade dos óleos essenciais Holarrhena florib você nda e Crescentia cujete.
Óleo essencial LC 50 ( µg / mL) UCL (µg / mL) LCL (µg / mL)
HFL 277,50 465,04 187,14
HFS 257,05 429,12 172,07
HFR 36,33 52.04 16,07
CCL 288,76 483,63 194,87
CCS 10,85 15,70 4,85
CCR 16,54 19,93 3,39
UCL = Limite superior de confiança LCL =
Limite inferior de confiança

O GC-MS de H. floribunda óleo essencial de folhas levou à
caracterização de 5 constituintes que representam
95,81% do petróleo total. Os óleos foram dominados por
compostos não terpenos, estes são; heptadecanolido (11,29%),
1-eteniloxi-octadecano (8,44%), npropil-11-octadecenoato
(17,57%), 5-
ácido ciclohexadecen-1-ona (12,23%) e ácido octadec-9-enóico
(46,28%), além disso, 8 compostos foram
caracterizado no óleo de casca de caule e dominado principalmente
por compostos de sesquiterpenos; τ-muurolol (11,73%) e longifoleno
(59,77%) enquanto a casca da raiz proporcionou a caracterização de
7 compostos com
sesquirosefuran (31,93%), friedelan-3-
um (22,85%) (1S, 4aS, 7R, 8aS) -1, 4a-dimetil-7-
(prop-1-en-2-il) deca-hidronaftalen-1-ol (17,96%) e ácido
hexadecanóico (15,86%) sendo os principais compostos.
τ-muurolol, um sesquiterpenóide foi isolado do meio marinho Streptomyces resultado mostrou que o óleo de folhas, casca de caule e casca de raiz
sp. M491 (Ding et al. 2009). Nii et al., Em 1982, o longifoleno e o
sesquirofurano são os principais constituintes dos óleos
essenciais de
Actinodaphna lancifolia Meisn. frutas, raízes e folhas, Bourgou et al., 2010
relatou o longifoleno como um dos principais compostos detectados
no óleo essencial bioativo do cominho preto, enquanto Sousa et al 2012
isolou o
triterpeno, friedelan-3-ona Como um de
Ambrosiodos de Chenopodium Lineu. e Kielmeyen neglecta Sadd. O
ácido octadecanóico (ácido oleico) também foi detectado em grande
quantidade no óleo de folhas de Prasium majus da Croácia (Jerkovic et
al.,
2012). Todos os constituintes mencionados também foram relatados
como possuindo várias atividades (Ding et al.,
2009; Nii et al., 2008; Bourgou e Legault, 2010; Souza et al., 2012;
Jerkovic et al., 2012.
A caracterização do óleo de folhas de C. cujete
proporcionou a identificação de 15 compostos representando
98,04% e foi dominado por um diterpenóide fitol (46,33%). O fitol
foi encontrado em quantidade apreciável nos óleos essenciais
das plantas (Jia et
al., 2008; Aboaba e Udom, 2013). O óleo da casca do caule tinha 11
componentes, principalmente não terpenos. Uma alta proporção de
o óleo tinha diisooctilftalato
(33,96%), (E) -15-heptadecenal (12,77%) e 6metil-tridecano
(11,46%) enquanto o óleo de raiz de C. cujete foi constituído por
10 compostos representando
96,68% de todo o óleo. Um sesquiterpeno, farneseno (1,48%)
estava presente no óleo. Outros compostos eram essencialmente
compostos não terpenos. Uma alta quantidade de diisooctilftalato
estava presente no óleo essencial da árvore Eaglewood ( Aquilaria
agallocha
Roxb.) E foi sugerido como fonte natural do composto
Como isto contido 71,97% de
diisooctilftalato (Bhuiyan et al., 2009)
No presente estudo, a letalidade do óleo essencial de folhas, casca de
caule e casca de raiz de camarão H. floribunda e C. cujete usado na
medicina tradicional foi testado contra Artemia salina ( Salmoura). O
de H. floribunda e C. cujete foi considerado tóxico (Tabela 3), uma vez que
todos os seis óleos exibiram um nível de toxicidade inferior a 500 µg /
mL. O ensaio de letalidade de camarão com salmoura representa um
bioensaio rápido, barato e simples para testar a bioatividade do óleo de
planta, que na maioria dos casos se correlaciona razoavelmente bem
com as propriedades citotóxicas e antitumorais (Gang et al.,
2001).
O LC 50. Os valores do camarão da salmoura obtidos para o óleo essencial
dessas plantas medicinais, como mostrado na tabela 3, revelam que o
óleo essencial de C. cujete casca de caule, C. cujete casca de raiz e H.
floribunda casca de raiz tem a atividade mais proeminente com LC 50. 10,85,
16,54 e 36,33 µg / mL. Portanto, o uso desses óleos em concentrações
mais altas deve ser bem monitorado. A alta toxicidade pode ser benéfica
na terapia de algumas doenças que envolvem crescimento celular ou
tumoral. Finalmente, foi descoberto que os produtos naturais
medicamente ativos são mais tóxicos para o camarão da salmoura ( Artemia
salina) nauplii (Onocha, 1995).

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Cujete

CONCLUSÃO relataram anteriormente Amorphanes. Journal of Natural

Nós caracterizamos os óleos essenciais da folha, casca de caule e
casca de raiz de H. floribunda e C. cujete do sudoeste da Nigéria e,
até onde sabemos, o primeiro relatório dessa região. A abundância
de alguns dos compostos caracterizados nos óleos essenciais
estudados pode ser explorada para fontes naturais de tais
compostos. O nível de toxicidade exibido por alguns dos óleos
essenciais das plantas, como mostrado acima, é uma indicação de
que eles podem ser fontes úteis de agentes bioativos.
CONFLITO DE INTERESSES
Nenhum declarado
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