Universidad Tecnológica De Santiago(UTESA)

Estudiante: Anais Barbara Paulino Rosario

Matricula: 2-18-0134

Grupo: 002

Asignatura: Patología general

Maestro: Rafael Medina

Tema: Anemia de células falciformes (Falcemia)

 Anemia de células falciformes

La anemia de células falciformes es uno de un grupo de trastornos conocidos como

enfermedad de células falciformes. La anemia de células falciformes es un trastorno
hereditario de los glóbulos rojos en el que no hay suficientes glóbulos rojos sanos para
transportar el oxígeno por todo el cuerpo.

Normalmente, los glóbulos rojos redondos y flexibles se mueven fácilmente a través de

los vasos sanguíneos. En la anemia de células falciformes, los glóbulos rojos tienen
forma de hoz o de media luna. Estas células rígidas y pegajosas pueden quedar
atascadas en los vasos sanguíneos pequeños, lo cual puede aminorar o bloquear el flujo
sanguíneo y oxígeno a distintas partes del cuerpo.

Para la mayoría de las personas con anemia de células falciformes, no hay cura. Pero los
tratamientos pueden aliviar el dolor y ayudar a prevenir las complicaciones asociadas
con la enfermedad.

Las células en forma de hoz también pueden atascarse a las paredes de los vasos
sanguíneos, causando un bloqueo que hace más lento o detiene el flujo de sangre.
Cuando esto sucede, el oxígeno no puede llegar a los tejidos cercanos. La falta de
oxígeno puede causar ataques de dolor repentino y severo, llamados crisis de dolor.
Estos ataques pueden ocurrir sin previo aviso. Si sufre alguno, es posible que deba ir al
hospital para recibir tratamiento
 Síntomas

Anemia. Las células falciformes se rompen fácilmente y mueren, dejándote con muy

pocos glóbulos rojos. Los glóbulos rojos suelen vivir aproximadamente 120 días antes
de que deban ser reemplazados. Pero las células falciformes suelen morir en 10 a
20 días, y como consecuencia se produce una escasez de glóbulos rojos (anemia).

Episodios de dolor. Los episodios periódicos de dolor, llamados crisis de dolor, son un

síntoma importante de la anemia de células falciformes. El dolor se manifiesta cuando
los glóbulos rojos falciformes bloquean el flujo sanguíneo en los pequeños vasos
sanguíneos del pecho, el abdomen y las articulaciones. También puede haber dolor en
los huesos.
Algunos adolescentes y adultos con anemia de células falciformes también tienen dolor
crónico, que puede ser el resultado de daños en los huesos y las articulaciones, úlceras y
otras causas.

Hinchazón de manos y pies. La hinchazón es consecuencia de los glóbulos rojos en

forma de hoz que bloquean el flujo sanguíneo a las manos y los pies.

Infecciones frecuentes. Las células falciformes pueden dañar el bazo y volverte más

vulnerable a las infecciones. Normalmente, los médicos les dan vacunas y antibióticos
a los bebés y niños con anemia de células falciformes para prevenir infecciones
potencialmente mortales, como la neumonía.

Retraso en el crecimiento o de la pubertad. Los glóbulos rojos proporcionan a tu

cuerpo el oxígeno y los nutrientes necesarios para el crecimiento. La escasez de
glóbulos rojos saludables puede hacer más lento el crecimiento de bebés y niños, y
retrasar el inicio de la pubertad en adolescentes.
 Complicaciones de las células falciformes

Complicaciones: la
anemia de celulas
falciformes pueden
provocar varias
complicaciones como estas:

Accidente Sindrome toraxico

cerebrovascular. agudo

Hipertension Daños en los Complicaciones

vascular organos en el embarazo
 Causas

La anemia de celulas falciformes es causada por una mutacion en el gen que le

dice a tu cuerpo que produzca al compuesto rico en hierro que hace que la
sangre sea roja y permite que los globulos rojos trasporte el oxigeno de los
pulmones a todo el cuerpo (hemoglobina). en la anemia de celulas falciformes,
hemoglobina anormal hace que los globulos rojos se vuelvan rigidos, pegajosos
y deformes.
tanto la madre como el padre deben transmitir el tipo defectuoso del gen para que
un niño se vea afectado

si solo uno de los padres trasmite al niño el gen de celulas falciformes, ese niño
tendra el rasgo genetico de celulas falciformes. Con un gen de hemoglobina
normal y un tipo defectuoso del gen, las personas con rasgos de celulas
falciformes producen tanto hemoglobina normal como la hemoglobina de
celulas falciformes.

su sangre puede contener algunas celulas falciformes, pero generalmente no tienen

sintomas. Sin embargo son portadores de la enfermedad, lo que significa que
pueden trasmitir el gen a sus hijos
 ¿Como se diagnostica la enfermedad de celulas falciformes?

Las personas que están pensando

Una prueba de sangre
en tener hijos pueden hacerse la
puede mostrar si tiene
prueba para averiguar qué tan
enfermedad de células
probable es que sus hijos tengan
falciformes o rasgo
enfermedad de células falciformes.
drepanocítico. En la
Los médicos también pueden
actualidad, todos los
diagnosticar enfermedad de
estados del país
células falciformes antes de que
examinan a los recién
nazca un bebé. La prueba usa una
nacidos como parte de
muestra de líquido amniótico (el
sus programas de
líquido en el saco que rodea al
detección, por lo que
bebé) o tejido extraído de la
el tratamiento puede
placenta (el órgano que aporta
comenzar temprano.
oxígeno y nutrientes al bebé).
 ¿Cuales son los tratamientos para la enfermedad de celulas falciformes?

La única cura para enfermedad de células falciformes es el trasplante de médula ósea o

de células madre. Debido a que estos trasplantes son riesgosos y pueden tener efectos
secundarios graves, por lo general solo se usan en niños con enfermedad de células
falciformes grave. Para que el trasplante funcione, la médula ósea debe ser de un
donante compatible cercano. Por lo general, el mejor donante es un hermano o hermana.
Existen tratamientos que pueden ayudar a aliviar los síntomas, disminuir las
complicaciones y prolongar la vida:

Antibioticos: para tratar de

prevenir infecciones en
niños mas pequeños

Hidroxiurea: un medicamento
que se ha demostrado reduce o
Analgesicos: para el dolor agudo
previene varias complicaciones de
o crónico
la enfermedad de celulas
falciformes.
Ejemplo de un trasplante de medula ósea
 Cuando consultar al medico

La anemia de células falciformes se suele diagnosticar a los bebés a través de programas

de cribado neonatal. Si tú o tu hijo desarrollan alguno de los siguientes problemas,
consulta al médico de inmediato o busca atención médica de emergencia:

Fiebre. Las personas con anemia de células falciformes tienen un mayor riesgo de

infección grave, y la fiebre puede ser el primer signo de una infección.

Episodios de dolor intenso sin causa aparente, como dolor en el abdomen, el pecho,

los huesos o las articulaciones.

Hinchazón en las manos o los pies.

Hinchazón abdominal, especialmente si la zona es sensible al tacto.

Signos o síntomas de un accidente cerebrovascular. Si notas parálisis unilateral o

debilidad en la cara, los brazos o las piernas; confusión; problemas para caminar o
hablar; cambios repentinos en la visión o entumecimiento inexplicable; o un fuerte dolor
de cabeza, llama inmediatamente al 911 o al número de emergencias local.

Color amarillento de la piel o en la parte blanca de los ojos.

 Prevencion
Si eres portador del gen asociado a la anemia de células falciformes, consultar a un
consejero genético antes de intentar concebir puede ayudarte a entender el riesgo de
tener un niño con anemia de células falciformes. También te puede explicar los
posibles tratamientos, medidas preventivas y opciones reproductivas.

Las vacunas en la niñez son importantes para prevenir las enfermedades en todos
los niños. Son aún más importantes para los niños con anemia de células
falciformes porque sus infecciones pueden ser graves.

Los adultos que tienen anemia de células falciformes pueden necesitar tomar
penicilina durante toda su vida si han tenido neumonía o una cirugía para extirpar el
bazo.

El médico de tu hijo se asegurará de que este reciba todas las vacunas infantiles
recomendadas, así como las vacunas contra la neumonía y la meningitis, y una
vacuna antigripal anual. Las vacunas también son importantes para los adultos con
anemia de células falciformes.
 Cirugías y otros procedimientos

Transfusiones sanguineas: es una transfusion de

globulos rojos, estos se extraen de la sangre donada y
luego se administran por via intravenosa a una persona
con anemia de celulas falciformes. Esto aumenta la
cantidad de globulos rojos normales, lo que ayuda a
reducir los sintomas y las complicaciones.

Los riesgos incluyen una respuesta inmunitaria a la

sangre del donante (lo que puede dificultar la busqueda
de futuros donantes) infeccion y acumalacion excesiva
de hierro en el cuerpo. debido a que el exceso de hierro
puede dañar el corazon, el higado y otros organos.
Transplante de células madre: tambien llamado
transplante de medula ósea, este pocedimiento supone
el reemplazo de medula ósea afectada por la anemia de
celulas falciformes por la medula osea sana del donante.
El procedimiento suele utilizar un donante compatible,
como un hermano, que no tenga anemia de celulas
falciformes.

Dados los riesgos asociados al transplante de medula

ósea, el procedimiento solo se recomienda para las
personas, generalmente niños, que tienen sintomas y
complicaciones a causa de la anemia de celulas
falciformes.