TECNOLÓGICO DE MÉXICO

INSTITUTO TECNOLÓGICO DE TIJUANA

FISICOQUÍMICA
Profesor Eduardo Mendez Valenzuela

UNIDAD III

Reporte de Investigación
“Propiedades Coligativas”

Presentado por:
Rincón Quezada Maria Isabel 15211257

Tijuana Baja California a 22 de Abril del 2018

Introducción

Con el objeto de reforzar los temas vistos en la unidad III del curso en cuestión, referente a
las propiedades coligativas en soluciones electrolíticas y no electrolíticas; se llevó a cabo la
presente investigación que aglomera los conceptos analizados en las prácticas de laboratorio
elaboradas en el parcial: disminución de la presión de vapor, aumento del punto de ebullición
y presión osmótica.

Las propiedades coligativas de una disolución son aquéllas que dependen de la concentración
de soluto y no de la naturaleza del mismo, y están relacionadas con las fuerzas de interacción
o cohesión entre moléculas dependiendo de la cantidad de soluto presente, y en concreto con
la presión de vapor que ejerce la fase de vapor sobre la fase líquida en un recipiente cerrado
(línea de equilibrio de fases).

Propiedades coligativas de las disoluciones de no electrolitos

Como se ha mencionado anteriormente en el curso, las propiedades coligativas son aquellas

que dependen únicamente del número de partículas de soluto en la disolución y no de la
naturaleza de estas, osea independientemente de que sean átomos, iones o moléculas. Dichas
propiedades son la disminución de la presión de vapor, la elevación del punto de ebullición,
la disminución del punto de congelación y la presión osmótica, En el estudio de las
propiedades coligativas de disoluciones no electrolíticas se trabaja sobre disoluciones
relativamente diluidas con concentraciones menores a 0.2M.

Disminución de la presión de vapor

Cuando un soluto no tiene una presión de vapor que sea posible medir se dice que es un
soluto no volátil, la presión de vapor de las disoluciones de este siempre será menor que la
presión de vapor del disolvente puro. En este sentido; la relación entre la presión de vapor de
la disolución y la del disolvente puro estará en dependencia de la concentración del soluto en
la disolución.

La relación anterior queda expresada por la Ley de Raoult, que establece que la presión
parcial de un disolvente en una disolución, es igual al producto de la presión de vapor del
disolvente puro por la fracción molar del disolvente en la solución:

P1 = X1P°1
En una disolución con solo un soluto presente; la suma de la fracción molar del disolvente
puro más la fracción molar del soluto es igual a 1, de modo que: X1=1-X2. De modo que:

P1 = (1-X2)P°1
P1 = P°1-X2P°1
P°1-P1 = ΔP = X2P°1

De este modo, la disminución de la presión de vapor, ΔP, es directamente proporcional a la

concentración del soluto expresada en fracción molar.

Por otra parte; si ambos componentes presentes en la disolución son volátiles, la presión de
vapor de la disolución es la suma de las presiones parciales individuales. La ley de Raoult
también se cumple en este caso:

PA = XAP°A
PB = XBP°B

Donde A y B representan los componentes de la disolución. La presión total esta dada por la
ley de Dalton de las presiones parciales:

PT = PA + PB
PT = XAP°A+ XBP°B

Elevación del punto de ebullición

El punto de ebullición de una disolución representa la temperatura a la cual su vapor de

presión se iguala a la presión atmosférica externa, como la presencia de un soluto no volátil
disminuye la presión de vapor de una disolución; el punto de ebullición también se verá
afectado.

La elevación del punto de ebullición, ΔTb, se define como el punto de ebullición de la

disolución menos el punto de ebullición del disolvente puro:

ΔTb = Tb - T°b

El valor de la elevación del punto de ebullición es proporcional a la disminución de la presión

de vapor y a la concentración molar de la disolución. Es decir:

ΔTb ∝ m
ΔTb = Kbm
donde m es la concentración molal de la disolución y Kb representa la constante molal de
elevación del punto de ebullición.

Disminución del punto de congelación

La disminución del punto de congelación se define como la diferencia entre el punto de congelación
del disolvente puro y el punto de congelación de la disolución:

ΔTc = Tc - T°c

El valor de la disminución del punto de congelación es proporcional a la disminución de la

presión de vapor y a la concentración molar de la disolución. Es decir:

ΔTc ∝ m
ΔTc = Kcm
donde Kc es la constante molal de la disminución del punto de congelación.

Constantes molales de elevación del punto de ebullición y de disminución del punto de

congelación de varios disolventes comunes.

T°c Kc T°b Kb
Disolvente (°C) (°C/m) (°C) (°C/m)

Agua 0 1.86 100 0.52

Benceno 5.5 5.12 80.1 2.53

Etanol -117.3 1.99 78.4 1.22

Ácido acético 16.6 3.90 117.9 2.93

Ciclohexano 6.6 20.0 80.7 2.79

Presión Osmótica

La presión osmótica, π, de una disolución es la presión que se requiere para detener la

ósmosis; dicha presión puede medirse directamente a partir de la diferencia entre los niveles
finales de fluido. En un proceso osmótico la fuerza motriz es generada debido a la diferencia
entre las presiones de vapor del disolvente puro y de la disolución que provoca la
transferencia neta del disolvente puro hacia la disolución.

La presión osmótica de una disolución esta dada por:

π = MRuT
donde M representa la molaridad de la disolución y T la temperatura absoluta.

Como todas las propiedades coligativas están en dependencia única del número de partículas
de soluto disueltas en la solución; al igual que la elevación del punto de ebullición y la
disminución del punto de congelación, la presión osmótica es directamente proporcional a la
concentración de la disolución.

Dos disoluciones son isotónicas si presentan la misma concentración y por tanto, la misma
presión osmótica; si estas presentan diferente presión osmótica, se dice que la disolución de
mayor concentración es hipertónica y la disolución más diluida se describe como hipotónica.

Propiedades coligativas de las disoluciones de electrolitos

Debido a la disociación en iones de los electrolitos en disolución, el estudio de las

propiedades coligativas de electrolitos precisa un método diferente del que se utiliza para las
propiedades coligativas de los no electrolitos. La disociación en iones queda definida por una
cantidad denominada factor de van’t Hoff, que está dada por:
número real de partículas en disolución después de la
i= disociación
número de unidades de formula inicialmente disueltas en la
En este sentido, el factor de van’t Hoff disolución
debe ser 1 para todos los no electrolitos y en
consecuencia las ecuaciones de las propiedades coligativas para las disoluciones de
electrolitos quedan expresadas como:
ΔTb = iKbm
ΔTc = iKcm
π = iMRuT

Así pues, las propiedades coligativas de las disoluciones de electrolitos presentan un valor
menor al estimado debido a la formación de pares iónicos unidos mediante fuerzas
electrostáticas. La presencia de un par iónico disminuye el número de partículas en
disolución, lo que conduce a la disminución de las propiedades coligativas.
Conclusión
Las propiedades coligativas de las soluciones de electrolitos y no electrolíticas proporcionan
métodos valiosos de determinación de peso molecular de las sustancias disueltas, lo cual es
útil para sustancias nuevas que se caracterizan por primera vez; además de permitir la
evaluación de cantidades termodinámicas de gran importancia.
Bibliografía
Chang, R.; Goldsby, K., (2013) “Química”. McGraw-Hill, 11va edición. México, D. F.
Cap.12, Pp.534-547.