UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES

FACULTAD DE INGENIERIA
INGENIERIA QUIMICA
LABORATORIO DE TERMODINAMICA PRQ-400L

LABORATORIO # 1

BALANCE DE
ENERGIA-
INTEGRANTES:
 Siñani Quisbert Nataly Gabriela
 Llanos Requeza Jhoselyne
 Romero Gutierrez María Alejandra
 Huayllani Mamani Gabriel Omar
 Mamani Quispe Soledad Betty

DOCENTE:
Ing. Nelson Choque Mamani
FECHA DE ENTREGA: 10 de junio
2020
PRESENTACIÓN
 ÍNDICE
1. Objetivo. 1
2. Fundamento Teórico 1
3. Procedimiento Experimental 7
3.1. Material y Equipo 7
3.2. Aspecto Operacional 8
3.3. Flujograma 9
4. Datos 10
5. Cálculos, Graficas y Resultados 11
5.1. Cálculos 14
5.2. Gráficos 20
6. Conclusiones
7. Bibliografía
8.
 BALANCE DE ENERGÍA SISTEMA ABIERTO

1. Objetivo

 Observar, analizar e interpretar los resultados del intercambiador de energía

de un sistema abierto; proceso de intercambio que dará lugar a variaciones que
dependerán del tiempo.

2. Fundamento Teórico
Un sistema puede ser cualquier objeto, cualquier cantidad de materia, cualquier
región del espacio, etc., seleccionado para estudiarlo y aislarlo (mentalmente) de
todo lo demás, lo cual se convierte entonces en el entorno del sistema, otros
autores lo llaman alrededores, Por ejemplo, cuando realizamos una reacción
química en el laboratorio, las sustancias químicas habitualmente el sistema. El
sistema y su entorno forman el universo. La envoltura imaginaria que encierra un
sistema y lo separa de sus inmediaciones (entorno) se llama frontera o interface
del sistema y puede pensar que tiene propiedades especiales que sirven para: a)
aislar el sistema de su entorno o para b) permitir la interacción de un modo
específico entre el sistema y su ambiente. Llamamos sistema, o medio interior, la
porción del espacio limitado por una superficie real o ficticia, donde sea ubicada la
materia estudiada. El resto del universo es el medio exterior. La distinción entre
sistema y entorno es arbitraria: el sistema es lo que el observador ha escogido
para estudiar. Estos conceptos se representan en el esquema Esquema 1

Si la frontera permite la interacción entre el sistema y su entorno, tal interacción se

realiza a través de los canales abiertos en la frontera. Los canales pueden ser
inespecíficos para interacciones fundamentales cuentos como el calor o
la interacción mecánica o eléctrica, o muy específicas para interacciones de
transporte.
Un intercambiador de calor es un dispositivo diseñado para transferir calor de un
fluido a otro, sea que estos estén separados por una barrera sólida o que se
encuentren en contacto. Son parte esencial de los dispositivos de refrigeración,
acondicionamiento de aire, producción de energía y procesamiento químico.
Un intercambiador típico es el radiador del motor de un automóvil, en el que el
fluido refrigerante, calentado por la acción del motor, se refrigera por la corriente
de aire que fluye sobre él y, a su vez, reduce la temperatura del motor volviendo a
circular en el interior del mismo. Simon Singh (1998) describe los diferentes tipos
de intercambiadores de calor.

Tipos de intercambiadores de calor

Dada la multitud de aplicaciones de estos dispositivos, se puede realizar una
clasificación dependiendo de su construcción. Para la elección del mismo se
consideran aspectos como tipo de fluido, densidad, viscosidad, contenido en
sólidos, límite de temperaturas, conductividad térmica, etc.
• De placas: formados por un conjunto de placas de metal corrugadas (acero
inoxidable, titanio, etc.) contenidas en un bastidor. El sellado de las placas se
realiza mediante juntas o bien pueden estar soldadas.
• Tubulares: formados por un haz de tubos corrugados o no, realizado en
diversos materiales. El haz de tubos se ubica dentro de una carcasa para permitir
el intercambio con el fluido a calentar o enfriar.
• Tubo aleteado: se compone de un tubo o haz de tubos a los que se sueldan
aletas de diferentes tamaños y grosores para permitir el intercambio entre fluidos y
gases. P. ej., radiador de un vehículo.
• Superficie rascada: muy similar al tubular, con la particularidad de ubicar
dentro del tubo un dispositivo mecánico helicoidal que permite el paso del fluido
que, por sus características, impide un trasiego normal con los medios de bombeo
habituales.
Las ecuaciones generales de balance en estado no estacionario son las
siguientes:
d (V p)
=−∆ ( p∗v∗s )+ w(1)
dO
d (V p )
Donde: =Vel. de acumulacion de masadel sitema
dO
−∆ ( p∗v∗s )=Vel . Neto de masa de entrada del sitema por limites definidos
w=entrada de masadel sistema por otros limites
Balance de energía:

dE V2
dO (( ))
=−∆ H + + g∗h m +Q−w+ B+ R( 2)
2

Donde:
dE
=Vel .de acumulacionde enrgia del sitema
dO

V2
((
−∆ H+
2 ))
+ g∗h m =Vel . neta de entrada de energia al sistema por limites definidos .

Q=flujo de calor neto que entra al sistema

w=flujo de trabajo que realiza el sistema
B=flujo de enrgía que entra al sistema por otros limites
R=Vel. de generación de enrgia dentro del sistema
Forma integral

V2
∆ E=∫ −∆ H+ (( 2 ))
+ g∗h m mdO+∫ qc dO−∫ q d dO−∫ (W +B+ R ) dO(3)

Evaluación de los términos de la ecuación de balance:

La ecuación de balance másica nos dará una solución trivial puesto que no hay
variación de la masa del sistema (no hay acumulación ni perdida, salida= entrada).
d (V p)
=−∆ ( p∗v∗s ) (4 )
dO
Si: O=0
Balance energético se reducirá a ala siguiente ecuación:

V2
∆ E=∫ −∆ H+ (( 2 ))
+ g∗h m mdO+∫ qc dO−∫ q d dO(5)

Desechando los términos correspondientes a la agitación, etc. Considerando

despreciable a la energía cinética y potencial frente a la energía interna, la
evaluación de la acumulación de energía del sistema será:
 ∆ E=∆ U sis= ( M U final−M U inicial ) sis (6)

El flujo de energía neta de entrada al sistema debida al intercambio másico con él,
medio externo, para cualquier instante será:

V2 V 1−V 2
(( ))(
∆ H + + g∗h m = ( H 1 −H 2 ) +
2 2
+ g ( Z1−Z 2 ) m(7) )
Sin embargo, los términos de energía cinética y potencial se los puede omitir por
ser pequeños en comparación del término de la entalpia correspondiente.
Por lo tanto, la energía neta que entra al sistema en un intervalo de tiempo es:

V2 (∆ H ) m
((
∆ H+
2
+ g∗h m /0= )) O
(8)

¿ ( C p ( T 0 −T ¿ )−C p ( T −T ¿ ) ) m/O

( C p ( T −T 0 ) ) m/O
El flujo másico m se calculara inicialmente con una probeta graduada y
cronometro.
El calor proporcionado por el calefactor se evalúa de acuerdo a la expresión del
flujo:
q c ∆ 0=∆U sis + ( ∆ H ) ∆ 0(9)

¿ M ( ( U final −U inicial )2+ ∆ ρ ∆ V ( C p ( T v −T c ) ) + λV )

( )
La disipación de calor en cada intervalo de tiempo se calcula una vez que se han
evaluado todos los otros términos de la ecuación de balance.
3. Procedimiento Experimental
3.1. Material y Equipo
 Generador de vapor (autoclave).
 Agitador mecánico con motor de velocidad regulable.
 Recipiente cilíndrico con cuatro deflectores y serpentín de calefacción.
 2 probetas graduadas de 500 [ml].
 2 termómetros digitales.
 2 termómetros de mercurio con rango 0 –
100 [°C].
 Mangueras flexibles.
 Cronómetro.

3.2. Aspecto Operacional.

 El montaje del equipo se hará según esquema indicado por el docente.
 El sistema 1 lo constituye el agua dentro el recipiente cuyo volumen será
invariable, esto será posible si el caudal de agua que entra es igual al que sale.
 Para lograr un caudal constante de entrada, se dispondrá de un segundo
recipiente con una salida en su base de tal manera que manteniendo un nivel
constante de agua por rebalse en dicho recipiente, se tendrá un caudal constante
de salida. La altura del nivel libre de este recipiente estará a mayor altura del
sistema 1.
 Se iniciará el experimento el instante en que comienza a circular el vapor de
agua por el serpentín calentando progresivamente el contenido del recipiente y
produciendo un condensado que se reunirá en una probeta graduada.
 Se asume que la temperatura de la corriente de salida del sistema en
cualquier momento es igual a la temperatura del sistema 1, puesto que se espera
una mezcla perfecta por agitación, al interior del mismo.
 Se harán lecturas simultáneas de las condiciones iniciales de temperatura
de vapor saturado (autoclave), temperatura inicial del sistema (agua), temperatura
de la corriente de entrada.
 Para cada instante (30 segundos), se harán lecturas simultáneas de la
temperatura del condensado, volumen del condensado, temperaturas de vapor y
del sistema (salida de agua).
 No se tomará en cuenta el efecto térmico de la agitación puesto que es
despreciable.
 Se dará por finalizada la experiencia cuando se constate que las
temperaturas consideradas se mantienen constantes (régimen estacionario).

3.3. FLUJOGRAMA
 inicio

Montaje del equipo

Calentar agua

Comenzae cuando
la temperatura esta
a 90°C

Abrir la valvula del

sistema

Tsistema,Tgenerador,
Tomar datos cada
Tcondensado,Vcondensado,
30 segundos
Tsalida

T constantes fin

Tiempo Tvap[ºC Tcondensado Vcondensado[ml Tagua Tagua T sist

[seg] ] [ºC] ] fría[ºC] cal[ºC] (°C)
0 106 0 0 23,3 25,2 24,3
30 106 19,2 80 23,3 25,8 25,2
60 107 21,5 72 23,3 27,9 25,8
90 107 24,8 51 23,3 30,1 28,7
120 106 27,5 59 23,3 31,9 31
150 106 30,2 60 23,3 32.6 33,1
180 105 31,8 55 23,3 34 32,9
210 106 33,3 52 23,3 34.6 33,5
240 106 34,2 49 23,3 35.6 35
270 105 35,1 48 23,3 36.4 35,7
300 105 35,6 50 23,3 37.4 36,7
330 106 35,9 45 23,3 36.5 36,3
360 106 36,1 46 23,3 37.8 37,2
390 105 36,2 48 23,3 37.9 37,2
420 104 36,1 44 23,3 37.8 36,6
450 104 36,3 47 23,3 37.5 36,6
480 104 36,3 45 23,3 38.3 39,2
510 104 36,2 44 23,3 37.3 39,2
540 104 36,2 42 23,3 37.6 37,2
570 104 36,2 44 23,3 38 39,4
600 105 36,1 38 23,3 37.5 37,8
630 104 35,9 40 23,3 37.9 37,9
660 104 35,6 39 23,3 38.8 38,7
690 103 35,4 41 23,3 38.5 39,7
720 103 35,3 38 23,3 37.8 37,2
750 103 35,1 38 23,3 38.5 40,2
4. Datos

Caudal promedio de agua: 1,67 ml/s

Volumen de Agua en el 50,067 ml
sistema (Agua):

5. CALCULOS, GRAFICAS Y RESULTADOS

Esquema o figura del sistema utilizado en la práctica:

Graficar, analizar e interpretar las siguientes relaciones:

a) Ts vs t (temperatura del sistema como función del tiempo)

Tsis vs. t
45

40
f(x)
f(x)==15.27
04.76 x^0.15
x⁶ − ln(x)
0 x⁵ ++08.3
x⁴ − 0 x³ + 0 x² + 0.01 x + 24.16
35 0.93
R²R²==0.97
0.94
Temperatura del sistema

30

25

20

15

10

0
0 100 200 300 400 500 600 700 800
Tiempo

b) Conclusiones
c) Bibliografía
Análisis:
Con los datos proporcionados en el experimento podemos observar en el grafico que la
temperatura del sistema constante a 25 °C, hasta que el vapor comienza a condensarse,
ya que el vapor pierde calor, por lo tanto, la temperatura del sistema aumenta, hasta llegar
a un punto estacionario.

b) Tvap, Tcond. Vs t (temperatura del vapor y del condensado como

 Tvap, Tcond vs. t
120

100 f(x) = − 0 x⁶ + 0 x⁵ − 0 x⁴ + 0 x³ − 0 x² + 0.02 x + 105.99

R² = 0.82

80
Tvap, Tcond

60

40
f(x) = − 0 x⁶ + 0 x⁵ − 0 x⁴ + 0 x³ − 0 x² + 0.5 x + 2.36
R² = 0.98
20

0
0 100 200 300 400 500 600 700 800
Temp Vapor TíempoPolynomial (Temp Vapor)
Temp Condensado Polynomial (Temp Condensado)
función del tiempo)
Análisis:
Se puede apreciar la relación del aumento de la temperatura de vapor como la del
condensado, pero en este segundo no se aprecia un gran cambio en comparación
con la del vapor más bien mantiene una temperatura casi constante con ligeras
variaciones y esto se debe a que, al ya estar el sistema caliente o estar a una
temperatura relativamente similar alta, la temperatura que se encuentra en el
tanque de agitación, cada vez va aumentando y por tanto la temperatura del
condensado que salga será cada vez mayor , hasta que sean similares o quizá un
equilibrio.

c) Vcond. Vs t (volumen del condensado obtenido en el transcurso del

tiempo)
 Vcond Vs Tiempo
90
f(x) = − 11.71 ln(x) + 115.58
80 R² = 0.9

70
volumen condesado (ml)

60

50

40

30

20

10

0
0 100 200 300 400 500 600 700 800
Tiempo ( s)

CALOR GANADO POR EL AGUA

Por un balance de energía

Q g=m S∗∆ H́ + M S∗∆ Ú sist

Análisis:
Podemos observar que el vapor se condensa rápidamente en los primeros
segundos el vapor condensado va aumentando rápidamente esto se debe a que el
vapor cede el calor necesario para disminuir su temperatura y se produce la
condensación. este proceso se produce de forma rápida y después de los 100
segundos va disminuyendo en un estado estacionario.

d) En base a la mejor curva representativa (de incisos c o d) obtener una

tabla de temperatura corregida vs tiempo.

DATOS EXPERIMENTALES Y DATOS CORREGIDOS DE TEMPERATURA EN

RELACION AL TIEMPO
Tiempo(s) Tsist(°C) T sis corr Tvapor(°C) T vap Tcond (°C) Tcond
(°C) corr (°c) corr (°C)
0 24,3 24,159 106 105,740 0 2,360
30 25,2 25,082 106 105,740 19,2 10,642
60 25,8 26,723 107 105,719 21,5 11,475
90 28,7 28,692 107 105,719 24,8 12,613
120 31 30,742 106 105,740 27,5 13,497
150 33,1 32,745 106 105,740 30,2 14,338
180 32,9 34,681 105 105,760 31,8 14,816
210 33,5 36,615 106 105,740 33,3 15,252
240 35 38,689 106 105,740 34,2 15,507
270 35,7 41,114 105 105,760 35,1 15,758
300 36,7 44,163 105 105,760 35,6 15,896
330 36,3 48,170 106 105,740 35,9 15,978
360 37,2 53,527 106 105,740 36,1 16,032
390 37,2 60,694 105 105,760 36,2 16,059
420 36,6 70,202 104 105,780 36,1 16,032
450 36,6 82,661 104 105,780 36,3 16,086
480 39,2 98,780 104 105,780 36,3 16,086
510 39,2 119,379 104 105,780 36,2 16,059
 540 37,2 145,407 104 105,780 36,2 16,059
570 39,4 177,971 104 105,780 36,2 16,059
600 37,8 218,355 105 105,760 36,1 16,032
630 37,9 268,055 104 105,780 35,9 15,978
660 38,7 328,806 104 105,780 35,6 15,896
690 39,7 402,622 103 105,800 35,4 15,841
720 37,2 491,831 103 105,800 35,3 15,813
750 40,2 599,121 103 105,800 35,1 15,758

5.1. Cálculos
a) Cálculo del calor cedido
Q cedido=masa cond∗( Hvap−Hcond )
volumen condensado
masa cond=
volumen especifico
Para el primer dato
KJ
H vap =2683,4 a temperatura del vapor
Kg
KJ
H cond =83.915 a temperatura delcondensado
Kg
Volumen del condensado 80 ml
Volumen especifico a la temperatura del condensado 0,001003 m3/Kg
0,00008 m 3
Q cedido= ∗( 2683,4 KJ /Kg−83,915 KJ / Kg )
0,001003 m 3 /Kg

Q cedido = 175,6076 KJ
Del mismo modo se procede para los demás datos
Tiemp Tvap[ºC T cond H vap H cond V V esp M cond Q ced KJ
os ] ºC KJ/Kg KJ/Kg cond m3/Kg Kg
ml
0 106 0 2283,4 0,001 0 0,00100 0 0
2
30 106 19,2 2283,4 83,915 80 0,00100 0,0798 175,6076
2
60 107 21,5 2283,4 83,915 72 0,00100 0,0719 158,0468
2
90 107 24,8 2283,4 83,915 51 0,00100 0,0509 111,9498
2
120 106 27,5 2283,4 104,83 59 0,00100 0,0588 128,1512
3
150 106 30,2 2283,4 125,74 60 0,00100 0,0598 129,0724
3
180 105 31,8 2283,4 125,74 55 0,00100 0,0548 118,1985
4
210 106 33,3 2283,4 125,74 52 0,00100 0,0518 111,7513
4
240 106 34,2 2283,4 125,74 49 0,00100 0,0488 105,3041
4
270 105 35,1 2283,4 146,24 48 0,00100 0,0477 101,9718
6
300 105 35,6 2283,4 146,24 50 0,00100 0,0497 106,2207
6
330 106 35,9 2283,4 146,24 45 0,00100 0,0447 95,5986
6
360 106 36,1 2283,4 146,24 46 0,00100 0,0457 97,7230
6
390 105 36,2 2283,4 146,24 48 0,00100 0,0477 101,9718
6
420 104 36,1 2283,4 146,24 44 0,00100 0,0437 93,4742
6
450 104 36,3 2283,4 146,24 47 0,00100 0,0467 99,8474
6
480 104 36,3 2283,4 146,24 45 0,00100 0,0447 95,5986
6
510 104 36,2 2283,4 146,24 44 0,00100 0,0437 93,4742
6
540 104 36,2 2283,4 146,24 42 0,00100 0,0417 89,2254
6
570 104 36,2 2283,4 146,24 44 0,00100 0,0437 93,4742
6
600 105 36,1 2283,4 146,24 38 0,00100 0,0378 80,7277
6
630 104 35,9 2283,4 146,24 40 0,00100 0,0398 84,9765
6
660 104 35,6 2283,4 146,24 39 0,00100 0,0388 82,8521
 6
690 103 35,4 2283,4 146,24 41 0,00100 0,0408 87,1010
6
720 103 35,3 2283,4 146,24 38 0,00100 0,0378 80,7277
6
750 103 35,1 2283,4 146,24 38 0,00100 0,0378 80,7277
6
X

Q total cedido = ∑q =2603,7745 KJ

b) Calor ganado Q ganado

Q gan=m∗∆ H+ m sist ∆ U
Cálculo de m∗∆ H
m∗∆ H=m∗Cp∗( T sal −T ent )

KJ
Cp = 4,22 Kg∗º C T sal =25,2º C T ent =23,3 º C

0,00000167 m 3 / s
m= ∗30 s
0,001002∗m 3 / Kg

Calculo para el primer dato

m3
0.00000167
s KJ
m∗∆ H= 3
∗30 s∗4.22 ∗( 25.2−23.3 ) ℃
0,001002∗m Kg∗ºC
Kg
m∗∆ H=4.009

Del mismo modo se procede para los demás datos

X

Tiemp Tagua Tagua Caudal V esp m3/Kg m*∆H

os cal[ºC] fria[ºC] ml
0 25,2 23,3 16,7 0,001002 4,009
30 25,8 23,3 16,7 0,001002 5,275
60 27,9 23,3 16,7 0,001002 9,706
90 30,1 23,3 16,7 0,001002 14,348
120 31,9 23,3 16,7 0,001002 18,146
150 32,6 23,3 16,7 0,001002 19,623
180 34 23,3 16,7 0,001002 22,577
210 34,6 23,3 16,7 0,001002 23,843
240 35,6 23,3 16,7 0,001002 25,953
270 36,4 23,3 16,7 0,001002 27,641
300 37,4 23,3 16,7 0,001002 29,751
330 36,5 23,3 16,7 0,001002 27,852
360 37,8 23,3 16,7 0,001002 30,595
390 37,9 23,3 16,7 0,001002 30,806
420 37,8 23,3 16,7 0,001002 30,595
450 37,5 23,3 16,7 0,001002 29,962
480 38,3 23,3 16,7 0,001002 31,65
510 37,3 23,3 16,7 0,001002 29,54
540 37,6 23,3 16,7 0,001002 30,173
570 38 23,3 16,7 0,001002 31,017
600 37,5 23,3 16,7 0,001002 29,962
630 37,9 23,3 16,7 0,001002 30,806
660 38,8 23,3 16,7 0,001002 32,705
690 38,5 23,3 16,7 0,001002 32,072
720 37,8 23,3 16,7 0,001002 30,595
750 38,5 23,3 16,7 0,001002 32,072
Calculo msist ∆ U
m sist ∆ U=m sist∗Cv∗(T sal −T sist )

0,000050067 m3 KJ
m sist = Cv≅ Cp = 4,22
3
0,001002m / Kg Kg∗ºC
¿ T sal =25,2ºC T sist =24,3 ºC
Calculo para el primer dato
 0,000050067 m 3 KJ
m sist ∆ U=m sist = 3
∗4.22 ∗(25.2−24.3) ℃
0,001002 m / Kg Kg∗ºC

m sist ∆ U=0.1898
Del mismo modo procedemos para los demás datos

Q gan total=∑ m∗∆ H +∑msist ∆ U

Xm*∆H m sist*∆U KJ Q ganado Kj

X KJ
4,009 0,1898 4,1988
5,275 0,1265 5,4015
9,706 0,4428 10,1488
14,348 0,2952 14,6432
18,146 0,1898 18,3358
19,623 -0,1054 19,5176
22,577 0,2319 22,8089
23,843 0,2319 24,0749
25,953 0,1265 26,0795
27,641 0,1476 27,7886
29,751 0,1476 29,8986
27,852 0,0422 27,8942
30,595 0,1265 30,7215
30,806 0,1476 30,9536
30,595 0,2530 30,8480
29,962 0,1898 30,1518
31,65 -0,1898 31,4602
29,54 -0,4006 29,1394
30,173 0,0843 30,2573
31,017 -0,2952 30,7218
29,962 -0,0633 29,8987
30,806 0,0000 30,806
32,705 0,0211 32,7261
32,072 -0,2530 31,8190
30,595 0,1265 30,7215
32,072 -0,3585 31,7135
Q gan total=662,7289 KJ
 c) Calor disipado
Qdis=Q cedido−Qganado

Q ganado KJ Q cedido KJ Q disipado KJ

4,1988 0,0000 -4,1988
5,4015 175,6076 170,2061
10,1488 158,0468 147,8980
14,6432 111,9498 97,3066
18,3358 128,1512 109,8154
19,5176 129,0724 109,5548
22,8089 118,1985 95,3896
24,0749 111,7513 87,6764
26,0795 105,3041 79,2246
27,7886 101,9718 74,1832
29,8986 106,2207 76,3221
27,8942 95,5986 67,7044
30,7215 97,7230 67,0015
30,9536 101,9718 71,0182
30,8480 93,4742 62,6262
30,1518 99,8474 69,6957
31,4602 95,5986 64,1384
29,1394 93,4742 64,3348
30,2573 89,2254 58,9680
30,7218 93,4742 62,7524
29,8987 80,7277 50,8290
30,8060 84,9765 54,1705
32,7261 82,8521 50,1260
31,8190 87,1010 55,2820
30,7215 80,7277 50,0062
31,7135 80,7277 49,0142

Qdis total=¿ 2603,7745 KJ - 662,7289 KJ=1941 , 0456 KJ

Para el Rendimiento
 Q ganado
Rendimiento η= Q cedido ∗100 %

662,7289 KJ
η= ∗100 %=25,45 %
2603,7745 KJ

Gráficos
Q cedido vs tiempo
Tiempo s Q ced KJ
0 0
30 175,6076
60 158,0468
90 111,9498
120 Q ced KJ vs tiempo s
128,1512
200 150 129,0724
180 180 118,1985
160 210 111,7513
140 240 105,3041
270 101,9718
Q CEDIDO KJ

120

100
300 106,2207
80
330 95,5986
60
360 97,7230
390 101,9718
40
420 93,4742
20
450 99,8474
0
0 100 480200 30095,5986
400 500 600 700 800

510 93,4742
tiempo s
540 89,2254
570 93,4742
600 80,7277
630 84,9765
660 82,8521
690 87,1010
720 80,7277
750 80,7277
 Tiempo s Q ganado
Calor ganado vs KJ tiempo
0 4,1988
30 5,4015
60 10,1488
90 14,6432
120 18,3358
150 19,5176
180 22,8089
210 24,0749
240 26,0795
270 27,7886
300 29,8986
330 27,8942
360 30,7215
390 30,9536
420 30,8480
450 30,1518
480 31,4602
510 29,1394
540 30,2573
570 30,7218
600 29,8987
630 30,8060
660 32,7261
690 31,8190
720 30,7215
750 31,7135
 Q ganado KJ vs tiempo s
35.0000

30.0000

25.0000
Q ganado Kj

20.0000

15.0000

10.0000

5.0000

0.0000
0 100 200 300 400 500 600 700 800

tiempo s

Calor disipado vs tiempo

XTiempo s Q disipado KJ
0 -4,1988
30 170,2061
60 147,8980
90 97,3066
120 109,8154
150 109,5548
180 95,3896
210 87,6764
240 79,2246
270 74,1832
300 76,3221
330 67,7044
360 67,0015
390 71,0182
420 62,6262
450 69,6957
480 64,1384
510 64,3348
540 58,9680
570 62,7524
600 50,8290
630 54,1705
660 50,1260
690 55,2820
720 50,0062
750 49,0142
 Q disipado KJ vs tiempo
180.0000
160.0000
140.0000
Q disipado KJJ

120.0000
100.0000
80.0000
60.0000
40.0000
20.0000
0.0000
0 100 200 300 400 500 600 700 800
-20.0000

tiempo s