UNIVERSIDAD DEL

MAGDALENA QUIMICA
ORGANICA ALQUENOS
Camilo Muriel Galván.
2019238014.

1. Indica varios ejemplos de alquenos que se apliquen o tenga alguna importancia desde el punto
de vista biológico.
El primero que encontramos es el (6E,8E,10E,12E,14E,16E,18E,20E,22E,24E,26E)- 2,6,10,14,19,23,27,31-
Octametildotriaconta-2,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-tridecaeno, también conocido como licopeno, es un
nutriente esencial que se encuentran en los tomates.

Otro alqueno se importancia biológica es el (2E,4E,6E,8E)-3,7-Dimetil-9-(2,6,6-trimetilciclohex-1-en-1-il)nona-

2,4,6,8-tetraen-1-ol (Retinol), también conocido como vitamina A que como ya sabemos, al igual que las demás
esta es muy importante para la salud.

2. ¿Por qué es importante el etileno? ¿Cuál es su origen? ¿Sus características?

Formula moléculas C2H2 / Formula semidesarrollada CH2=CH2

El etileno es un gas incoloro, inflamable y soluble en agua; el cual se encuentra formado por un
enlace doble C=C y 4 enlaces sencillos C=H. Este gas es producido naturalmente por las platas, sin
embargo, también se obtiene artificialmente mediante cracking del petróleo, cabe mencionar que este
también es un gas muy importante en el sector industrial, ya que es de mucha utilidad en varias
industrias, pero la más importantes es su uso para desarrollar biopolímeros, más conocidos como
“plásticos”, pero esta no es su única utilidad, ya que el etileno estimula la maduración de los frutos de
las plantas.

3. Escribe la fórmula de los siguientes alquenos

a) 1-Hepteno
b) 3-Etil-2-penteno
c) 1-Bromo-3-metilciclohexeno
d) 4-Metil-4-penten-2-ol
e) Vinilcicloheptano
f) 1,1-Dialilciclopropano
g) 1-Isopropenil-3-metilciclohexano
 4. Escribe la fórmula estructural en cada caso:

a) El atrayente sexual de la mosca de la fruta del Mediterráneo es (E)-6-nonen-1-ol.

b) Un hidrocarburo aislado del aceite de pescado y del plancton fue identificado como
2,6,10,14- tetrametil-2-pentadeceno.

5. Nombra las siguientes estructuras

(2E, 11E) -11- (butan-2-il) -6,12,14-trimetil-8-(1z) -prop-1-en-1-il) pentadeca-2,1l-dieno

(105, 15E) -13-pentil octadeca-10,15-dien-4-ill ciclobutano.

(4,9E, 115, 13E) -pentadeca-1,4,9,11,13-pentaeno

5- isopropil-1, 3-Ciclohexeno
6. De cinco ejemplos de cada una de las siguientes especies: electrófilo, nucleófilo, radical libre.
Nucleófilos. Electrófilos. Radicales libres.
- +
OH H Cl.
NH2- NO+ Br.
+
NH3 Na CH3.
PH3 R3C+ I.
- .
H3C-O BF3 OH
 7. Seleccione una de las reacciones características de alquenos y explique con detalle el
mecanismo de adición electrofílica que caracteriza a este tipo de compuestos.
Adición electrófila.
En la ecuación enseñada a continuación podemos observar la adición de sustancias al doble enlace es
los alquenos.

Este proceso consta de dos etapas, en la primera en la cual se adiciona el protón al alqueno nucleófilo y
de este modo forma el carbocatión; en la segunda etapa el carbocatión formado en la primera
reacciona con el nucleófilo.

8. En principio, la reacción del 3-etil-3-penteno con el HBr podría producir una mezcla de dos
bromoalcanos, productos de adición. Escriba el nombre de éstos y trace sus estructuras. Realice
el mecanismo de la reacción.

9. Escriba la estructura del producto orgánico principal formado en la reacción de 1-penteno con
cada uno de los siguientes:

a) Ácido sulfúrico diluido

b) Diborano en diglima, seguido por peróxido de hidrógeno en medio básico

c) Bromo en tetracloruro de carbono

d) Ácido peroxiacético

e) Ozono

10. Indique la estructura del alqueno que genera cada uno de los productos señalados.
(a) ¿ H2Pd 2-Metilhexano

(b) ¿ H2Pd 1,1-Dimetilciclohexano

(c) ¿ Br2/CH2Cl2 2,3-Dibromo-5-metilhexano

(d) ¡ 1.Hg(OAc)2, H2O CH2CH2CH2CH(OH)CH3

2. NaBH4

(e) ¿ HCl, éter 2-Cloro-3-metilheptano

 11. Un químico ha obtenido la siguiente información sobre un alqueno de estructura desconocida.
¿Cuál es
la estructura del
O
alqueno?
KMnO4 Caliente
OH

Alqueno desconocido
H2 Caliente

etilciclohexano

12. Investiga y da ejemplos de tres métodos (reacciones) para la obtención de alquenos.

Reducción de alquinos.

Uso de ácido sulfúrico o ácido fosfórico.

Deshidratación de alcoholes.
Alcoholes primarios.