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1.

- UN FARMACO ADMINISTRADO EN UN DOSIS UNICA DE 100 MG, DA LUGAR AUN PICO DE CONCENTRACION PLASMATICA DE
20MG/ML. EL VOLUMEN APARENTE DE DISTRIBUCION eS ( ASUMIENDO UNA DISTRIBUCION RAPIDA Y UNA ELIMINACION
INSIGNIFICANTE ANTES DE MEDIR EL NIVEL PLASMATICO MAXIMO) DE:

A.0.5L B. 1L. C 2L. D.5L. E.10L.

2. LA ADICION DE ACIDO CLUCORONICO A UN FARMACO

A. DISMINUYE SU HIDROSOLUBILIDAD

B.HABITUALMENTE PROVOCA LA INACTIVACION DEL FARMACO

C.ES UN TEJEMPLO DE REACCION EN FASE 1.

D. OCURRE AL MISMO RITMO EN EL ADULTO Y EN EL RECIEN NACIDO

E.INVOLUCRA EL CITOCROMO P45O

3.CUAL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES DESCRIBE CON MAYOR PRECISION UN SISTEMA CON RECEPTORES AHORRADORES.

A.EL NUMERO DE RECT AHORADORES DETERMINA EL EFECTO MAX.

B.LOS RECEPT AHORRADORES ESTAN SECUESTRADOS EN EL CITOSOL

C. LA UNICA INTERACCION FARMACORECEPTR DA LUGAR A LA ACTIVACION DE MULTIPLES ELEMENTOS DE RPTA CELULAR.

D.LOS RECEPTORES AHORRADORES SON ACTIVOS INCLUSO EN AUSENCIA DEL AGONISTA

E.LA AFINIDAD DEL AGONISTA POR LOS RECEPTORES AHORRADORES ES MENOR QUE SU AFINIDAD POR LOS RECEPTORES ES Q NO
SON AHGORRADORES

4. UNA UNIDAD DE SOLDADOS AH SUFRIDO UN ATAQUE CON UN AGENTE QUE ACTUA SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO, LOS
SINTOMAS...PARALISIS DE LOS MUSCULOS ESQELETICOS, HIPERSECRECION BRONQUIAL, MIOSIS,BRADICARDIA, Y
CONVULSIONES, LA ALARMA… PRODUCTO ORGANOFOSFORADO..¡CUAL ES EL TTO. CORRECTO?

C.Administrar atropina y 2-PAM(pralidoxina)

D.Administrar 2-PAM

E.N.A

5. QUÉ RECEPTRES PUEDES MEJORAR LIGERAMENTE LA MEMORIA EN LOS PX CON ENFERMEDAD DE ALZEHIMER AL AUMENTAR
SU TRANSMISION POR MEDIO DE FARMACOS:

A.Adrenergicos BColinergicos C.Dopaminergicos. DGABAergicos. ESerotoninergicos

6. CUAL DE LOS SIGUIENTES HIPNOTICOS TIENE ACCION CORTA?

A. FENOBARBITAL. B.DIAZEPAM. C.CLRODIAZEPOXIDO


10 UN HOMBRE DE 45 AÑOS LLEGA AL SERV DE URGENCIAS PORQ AH SUFRIDO LESIIONES EN UN ACCIDENTE DE AUTOMOVIL, SU
NIVEL DE ALCOHOL EN SANGRE ES DE 275 MG/DL. EN LOS ARCHIVOS DEL HOSPITAL CONSTA DE UNA HOSPITALIZACION PREVIA
POR CONVULSIONES ALCOHOLICAS, SU ESPOSA CONFIRMA Q AH ESTADO BEBIENDO INTENSAMENTE DURANTE 3 SEMANAS. Q
TTO DEBERUIA RECIBIR SI SUFRE SD DE ABSTINENCIA

A.NINGUNO. B LORAZEPAM. C.PENTOBARBITAL. DFENITOINA. E.BUSPIRONA.

11. LA POLICIA LLEVA AUN HOMBRE JOVEN MUY AGITADO AL SERV URGENCIA EL EXAMN PSIQIATRICO REBELA Q HABIA
CONSUMIDO COCAINA EN VARIAS OCASIOENS DURANTE LOS ULTIMOS DIAS LA ULTIAM VEZ 10 HORAS ANTES, SE LE ADM UN
SEDANTE .¡QUE FARMACO AH SIDO UTILIZADO PARA CONTRARESTRAR LA APARENTE ABSTINENCIA DE COCAINA?

A. FENOBARBITAL. B LORAZEPAM. C COCAINA. D HIDORXIFINA. EFLUOXETINA


12, LOS ANESTESICOS LOCALES:

A.SOLO AFECTAN FIBRAS NERVIOSAS DESMIELINIZZADAS EPQEÑAS.

B TIENEN UN GRUPO LIPOFILO O HIDROFILO. f

C TIENNE ENLACE AMIDA O ESTER.f

D, NO SON AFECTADOS POR EL PH DEL TEJIDO O EL PK DE LFARMACO. f


E EN SU FORMA IONIZADA INTERACTUAN CON EL RECEPRTRO PROTEINICO DE LOS CANALES DE CA. v

13. CUAL DE LOS SIGUIENTES PRINCIPIOS ACTIVOS ES UN ANESTESICO I.V POTENTE, PERO UN DEBIL ANALGESICO?

A.PROPOFOL. B.BENZODIAZEPINAS. C.KETAMINA. D.ETOMIDATO E.SOFLUORANO

14. UN HOMBRE JOVEN LLEGA AL SERVICIO DE URGENCIAS EN ESTADO INCONCIENTE, CON MIOSIS Y DEPRESION RESPIRATORIA
SE OBSERVA PINCHAZOS DE AGUJA EN LAS PIERNAS, DESPUES DE ADMINISTRARLE NALTREXOZA , EL PX DEPIERTA, ESTE AGENTE
FUE EFICAZ PORQUE:

A. EL PX SUFRIA UNA SOBREDOSIS DE UNA BENZODIAZEPINA


B. LA NALTREXONA ANTAGONIZA LOS OPIACEOS A NIVEL DEL RECEPTOR
C. LA NALTREXONA ES UN ESTIMULANTE DEL SNC.
D. LA NALTREXONA SE UNA AL OPIOIDE Y LO INACTIVA
E. EL PX SUFRIA UNA SOBREDOSIS DE PETIDINA
F. Todas las anteriores
*****15. CUAL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES SOBRE LA MORFINA ES CORRECTA:

A. SE UTILIZA TERAPEUTICAMENTE PARA ALIVIAR EL DOLOR CAUSADO POR LOS TRAUMATISMOS CRANEALES GRAVES
B. SUS SINTOMAS DE ABSTINENCIA PUEDEN ALIVIARSE CON NALOXONA
C. CAUSA DIARREA f
D. ES MAS EFICAZ POR VO f
E. PENETRA RAPIDAMENTE EN TODOS LOS TEJIDOS CORPORALES, INCLUIDOS LOS FETALES
LA CANTIDAD BIODISPONIBLE DE UN FARMACO ES
A.La fracción de dosis que llega a la circulación general
B.La concentración de fármaco que llega a la biofase
C.La fracción de dosis indispensable para la consecución del efecto farmacológico
D.La fracción de dosis que llega inalterada a la circulación general
E.La fracción de dosis que no se metaboliza
DE QUE FACTORES DEPENDE EL VOLUMEN APARENTE DE DISTRIBUCION DE UN FARMACO?
B.De su coeficiente de repato y de su semivida de eliminación
C.De su semivida de eliminación y de su constante de aliminacion
D.De su grado de unión a las proteínas plasmáticas y titulares y de su coeficiente de raparto
E.De su constante de eliminación y de su tratamiento
EL FACTOR QUE MAS CONTRIBUYE A LAS GRANDES DIFERENCIAS QUE SE OBSERVAN EN LAS CONCENTRACIONES PLASMATICAS
DE UN FARMACO, TRAS ADMINISTRR LA MISMA DOSIS A DISTINTOS INDIVIDUOS, ES LA VARIACION:
A. La liberación del principio activo
B. La absorción
C. La distribución
D. El metabolismo
E. La excreción
UNA DE LAS SIGUIENTES ALTERNATIVAS, ES UNA REACCION QUIMICA DE BIOTRANSFORMACION SINTETICA O DE FASE II:
A.Acetilacion
B.Hidroxilacion
CReduccion
D.Hidrolisis
E.N.A
UNA DE LAS SGUIENTES ALTERNATIVAS ESTAN INCLUIDAS EN EL PROCESO DE BIOTRANSFORMACION,EXCEPTO:
A.Absorcion
B.Eliminacion
C.Metabolismo
D.Distribucion
E.N.A
SON CARACTERISTICAS DE UN FARMACO QUE PERMITEN PRONOSTICAR SU DESPLAZAMIENTO Y DISPONIBILIDAD EN LOS SITIOS
,EXCEPTO:
A.Tamaño y forma moleculares
B.Grado de ionización
C.Solubilidad relativa en lípidos de sus variantes ionizada y no ionizada
D.Enlace con las proteínas séricas e histicas
E.NA
24.UNA DE LAS ALTERNATIVAS, ES EL MECANISMO PREDOMINANTE EN LA ELIMINACION DE CASI TODOS LOS FARMACOS:
A.DIFUSION PASIVA B.TRANSP ACT SECUND C.TRANSPORT ACTIV PRIMARIO D.DIFUSION FACILITADA. E.NA
25.CUAL DE LOS SIGUIENTES CAMBIOS OCURRE HABITUALMENTE EN PERSONAS ANCIANAS Y MODIFICA LA FARMACO.. DE
MEDICAMENTOS
A.Aumento de vol.plasmatico B.Disminucion del pH( acidificación)gastrio) C.Aumento de la motilidad gastrointestinal. D.Disminucion
de la albumina sérica. E.Aumento del filtrado glomerular
26EL SISTEMA ENZIMATICO QUE PARTICIPA EN ALS REACCIONES DE FASE I SE UBICA SPBRE TODO EN:
A.CITOSOL B.RETICULO ENDOPLASMATICO. C.MITOCONDRIA. D.LISOSOMAS. E.NA
27.SON PARAMETROS PRINCIPALES QUE RIGEN LA DISPOSICION DE LOS FARMACOS, EXCEPTO:
A.Biodisponibilidad. B.Volumen de distribución C.Eliminacion. D.Semivida de eliminación. E. NA
**** LA VIDA MEDIA DE EXCRECION SE CALCULA DIVIDIENDOL EL VOL. APARENTE DE DISTRIBUCION DEL FARMACO ENTRE SU:
A.INDICE RTERAPEUTICO. B.DEPURACIOM- CDOSIS MAXIMA. D. CONCENTRACION PLASMATICA. E. AY B
****Q TIPO DE FARMACO UNE PRINCIPALMENTE LA ALBUMINA
A. FARMACOS ACIDOS. B FARM. LIPOSOLUBLES. C. FARM ALCALLINOS O BASICOS. D FARMAC. HIDROSOLUBLES. E. NA
B. 30.SON CAUSAS DE HIPOALBUMINEMIA,EXCEPTO:
A.CIRROSIS HEPATICA IDIOPATICA
B.INSUF. CARDIACA C.SHOCK
D.SD. NEFROTICO
E.NA
31. NO SE UNE AL MISMO SITIO DE RECONOCIMIENTO QUE EL AGONISTA ENDOGENO
A.AGONISTA QUIMICO
B.AG.PARCIAL
C.AG. ALOSTERICO
D.AG INVERSO
E.NA
32.CUANDO SE DESCONOCEN LOS LIGANDOS SELECTIVOS, LOS RECEPTORES SUELEN DENOMINARSE
A.RECEPT. IONICOS
B.RECEPT. METABOTROPICOS.
C.RECEPT HUERFANOS
D.RECEPT.POLIFALICOS
33 ES EL ENLACE FISICOQUIMICO MAS FIRME ENTRE UN FARMACO CON UNA PROTEINA PLASMATICA Y UN FARMACO CON SU
RECEPTOR
A.COVALENTE. B.PUENTE DE HIDROGENO. C IONICO. D.FUERZAVADERW. ENA
34.UNA DE LAS SIGUIENTES ALTERNATIVAS PERTENECEN ALA FAMILIA DE RECEPTORES NUCLEARES, EXCEPTO:
A.RECEPT DE ESTEROIDES.
B.RECEPT. DE HORMONAS TIROIDES.
C. PPar y
D. Recept de eicosanoides.
E.NA
35.PERTENECEN A LA CLASIFICACION DE LOS EFECTOS TOXICOS DE LOS FARMACOS, EXCEPTO: A.FARMACOLOGICOS
B.CITOLOGICOS C.PATOLOGICOS. D.GENOTOXICOS. E.NA

36.CUáLES REACCIONS DE BIOTRANSFORMACION DE LOS FARMACOS INTERVIENEN LAS ENZIMA DENOMINADAS CITOCROMOS.
A.CONJUGACION. B REDUCCION. C OXIDACION. D HIDORLISIS. E. NA

37. CARACTERISTICA QUE DEBE TENER UN FARMACO PARA PODER DESPLAZARSE MAS RAPIDAMENTE A TRAVES DE LAS
BARRERAS A.PM elevado bSer hidrosoluble C. Estar en forma ionizada. D.Ser una base débil. E.NA

38.LAS ENZIMAS QUE INTERVIENEN EN LAS REACCIONES QUIMICAS DE HIDRoLISIS SE LES LLAMA: A.OXIGENASAS B.ESTERASAS.
C.TRANSFERASAS D.REDUCTASAS E.NA

39.COMPLETA: ESTA CONSTITUIDA POR FIBRAS PREGANGLIONARES QUE EMERGEN DE 3 AREAS DEL SNC Y POSTGANGLIONARES:
A.SN SIMPATICO B.SN PARASIMPATICO. C.NEURONAS DE PRIMERA ACCION. D.A Y B E.NA

40.LA ESTIMULACION SIMPATICA PRODUCE.excepto: A.BRONCOESPASMO B.HIPERGLUCEMIA C.MIOSIS D.AUMENTO DE LA


PERISTALSIS INTESTINAL E.DEFECACION

UNA DE LAS SIGUIENTES ALTERNATIVAS, INHIBE LA RECAPTACION DE ACETILcOLINA A.VESAMICOL B.PROPANOLOL.


C.ISOPROTERENOL. D.HEMICOLINIO. E.NA

41.SON COTRANSMISORES QUE SE LIBERAN JUNTO CON LA ACETILCOLINA,EXCEPTO: A.ATP B.VIP C.NPY D.NO E.N.A

43.EL TRANSPORTADOR VESICULAR QUE PERMITE LA CAPTACION DE ACETILCOLINA EN LAS VESICULAS ES UN EJEMPLO DE:

A.TRANSPORTE ACTIVO PRIMARIO B.CONTRATRANSPORTE C.COTRANSPORTE D.TRANSPORTE PASIVO. E.NA

44POR CUAL DE LOS SIGUIENTES EFECTOS COLATERALES ES POTENCIALMENTE MAS PELIGROSA LA ADMINISTRACION DE
ANTIMUSCARINICOS EN ANCIANO: A.AUMENTO DE LA TENSION INTRAOCULAR EN INDIVIDUOS CON GLAUCOMA B.BRADICARDIA
SINUSUAL C.RETENCION URINARIA EN LAS MUJERES. D.HIPERTERMIA MALIGNA E.HIPOTENSION IMPORTATNTE
45.SON AUTORECEPTORES QUE INHIBEN LA LIBERACION DE ACETILCOLINA CONSTITUYENDO UN MECANISMO DE
RETROALIMENTACION. A.M1 Y M3 B.M2 Y M3 C.M3 Y M2 D.M4 Y M2 E.NA

46, LA ACTIVACION DE LOS RECEPTORES NICOTINICOS PRODUCE: A.EXCITACION B.INHIBICION C.EXCITACION O INHIBICION
D.MESETA. E.NA

47.COMPLETE: ES EL SUBTIPO DE RECEPTOR MUSCARINICO PREDOMINANTE EN EL MUSCULO DETRUSOR DE LA VEJIGA.

A.M1 B.M2 C.M3. D.M4 E.M5

48.COMPLETAR, LOS RECEPT MUSCARINICOS M1,M3 Y M5 SE ACOPLAN A TRAVES DE PROTEINAS. A.Gs B.Gi C.G0 D.Gq11 E.B Y C

49.Maria ah tenido una fuerte discusión con su compañera de traBajo y su estado emocional manifiesta una de las siguientes
rptas fisiológicas, EXCEPTO: A.DILATACION PUPILAR B.INCREMENTO DE L RITMO CARDIACO C.DILATACION DE LAS VIAS AEREAS D
AUMENTO DE LA MOTILIDAD INTESTINAL E. ELEVACION DE LA GLICEMIA.

50. COMPLETAR:___ INHIBE EL TRANSPORTE DE MONOAMINAS A LAS VESICULAS DE ALMACENAMIENTO


A. COCAINA B.RESERPINA c. MECAMILAMINA D.ATRACURIA E. LSD

51 COMPELTAR:___ENZIMA Q INTERVIENE EN LA CONVERSION DE DOPEG A MOPEG A.MAO. B AD. C.COMT D.AR. E.IMAO

52, COMPELTAR:--LOS RECEPTORES BETA ESTAN ACOPLADOS A PROTEINAS


A. Gs
B. Gq
C. Gi
D. Go
E. Jack/stat
53. compeltar:_--- es el subreceptor alfa q tiene como función inhibir la liberación de Noradrenalina de las terminales nerviosas y
simpáticas. Y suprimir los estimulos simpáticos eferentes desde el encéfalo, producción de hipotensión
A. A1a
B.Ab
C A1D
D. A2C
E.A2A
54. COMPLETAR ES EL SUBTIPO DE RECT. ADRENERGICO PREDOMINANTE Q TIENE EFECTOS METABOLICOS..
A.B3
B B2
C.A1
D.A2
E.B1
55COMPELTAR:___ ES UNA AGONISTA ADRENERGICO DE ACCION INDIRECTA, EXCEPTO:
A)ANFETAMINA
B)COCAINA
C)DOBUTAMINA
D)RESERPINA
E)ENTACAPONE
56.COMPELTAR:--- ES UNA AGONISTA ADRENERGICO INHIBIDOR DE LA MAO
A. OXIEMTAZOLINA. B.TERBUTALINA C.SELEGILINA D.EPINEFRINA. E.ISOPROTERENOL
57.COMPLETAR:___ES UN AGONISTA ADREENERGICO DE ACCION MIXTA
A.DOBUTAMINA B.CLONIDINA. C.NOREPINEFRINA. D.EFEDRINA. E.NA.
58. SON ANTAGONISTAS ADRENERGICOS DE LOS RECEPTORES ALFA CON SELECTIVIDAD POR ALFA 1. EXCEPTO
A.YOHIMBINA B.INDORAMINA C.PRAZOSINA D.URAPIDILO E.BUNAZOSINA
59.SON ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES BETA NO SELECTIVOS( PRIMERA GENERACION) EXCEPTO
A.NALODOL B.ATENOLOL C.METIPRANOLOL D.PENBUTOLOL E.SOTALOL
60.SON ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES BETA NO SELECTIVOS ( TERCERA GENERACION) EXCEPTO:
A.NEBIVOLOL B.CARTEOLOL C.BUCINDOLOL D.LABETALOL E.NA
61. SON EFECTOS DE LA ANESTESIA GENERAL EN ALS VIAS RESP. EXCEPTO
A.DISMINUYEN O ELIMINAN EL IMPULSO VENTILATORIO
B.DISMINUYEN O ELIMINAN LOS REFLEJOS Q CONSERVAN LA PERMEABILIDAD DE LAS VIAS RESP.
C.SE PIERDE EL REFLEJO NAUSEOSO
D.AUMENTA EL ESTIMULO PARA LA TOS
E.DISMINUYE EL TONO EL ESFINTER ESOFAGICO INFERIOR
62.LA HIDROLISIS DE ESTE ANESTESICO PRODUCE ORTO-TOLOUDINA Y ESTA A SU VEZ PUEDE PRODUCIR
METAHEMOGLOBINEMIA
A.PRILOCAINA (CITANEST)
B.MEPIVACAINA(CARBOCAINA)
C.TETRACAINA(PANTOCAINA)
D.ETIDOCAINA(DURANEST)
E.COCAINA
63.La nausea y el vomito postoperatorios se deben a la acción del anestésico en la zona hemetogena y el centro del vomito tallo
encefálico, situación regulada por, EXCEPTO:
A)SEROTONINA
B)HISTAMINA
C)ACETILCOLINA
D)DOPAMINA
E)NA
64.Son componentes del estado anestésico,EXCEPTO:
A.AMNESIA
B.INMOVILIDAD EN RPTA. A LA ESTIMULACION NOCICEPTIVA
C.ATENUACION DE LAS REACCIONES AUTONOMAS A LA ESTIMULACION NOCICEPTIVA.
D.SEDACION
E.ESTADO DE INCONCIENCIA.
65.LOS ANESTESICOS GENERALES QUE NO EJERCEN SUS EFECTOS IMPORTNATES EN LOS RECEPTORES GABA O DE GLICINA,
EXCEPTO:
A.KETAMINA.
B.ETOMIDATO.
C.XENON
D.CICLOPROPANO
E.OXIDONITROSO
66.ES EL ANESTESICO MAS PAROPIADO PARA SUJETOS CON ASMA Y NIÑOS Q SE SOMETEN A PROCEDIMIENTOS COROTS Y
DOLOROSOS:
A.TIOPENTAL
BPROPOFOL
C.ETOMIDATO
D.KETAMINA
E.NA
67.CUAL DE LOS SIGTES ANTIEPILEPTICOS SE ESPERA QUE PRODUZCA UN MENOR NUMERO DE INTERACCIONES
FARMACOLOGICAS
A)FENITOINA
B)AC VALPROICO
C)LEVETIRAZETAM
D)CARBAMAZEPINA
E)OXCARBAZEPINA
68.Completar conforme aumenta ladosis de una BZ, lahipnosis se torna en ….
a)ANALGESIA
B)AMNESIA
C)RELAJACION
D)SEDACION
E)ESTUPOR
69.En cual de los siguientes casos no estaría indicado la adm de MORFINA
A) EN DOLOR POR IAM
B)EN PX CON DOLOR CRONICO MALIGNO
C)EN EL COLICO BILIAR Y RENAL
D)EN EL EDEMA AGUDO DE PULMON CARDIOGENICO
E)EN LA DISNEA AGUDA REAGUDIZANTE
70.COMPLETE:….ES LA BZ QUE EN DOSIS NO SEDANDTES causa RELAJACION MUSCULAR:
A)CLONAZEPAM D)NITRAZEPAM
B)ALPRAZOLAM E)FURAZEPAM
C)DIAZEPAM
71.POSEEN UNA ACTIVIDAD ANTICONVULSIVA MAS SELECTIVA, EXCEPTO:
A)CLONAZEPAM D)NITRAZEPAM
B)TEMAZEPAM E)NA.
C)NORDAZEPAM
72. El diazepam no presenta unión del alta afinidad con los receptores gaba-a que presentan la:
A) SUBUNIDAD BETA1
B)SUBUNIDAD GANMA2
C.SUBUNIDAD ALFA1
D.SUBUNIDAD ALFASIGMA
E.SUBUNIDAD GANMA1
73.LAS BZ SON METABOLIZADAS EXTENSAMENTE EN EL HIGADO POR:
A.CYP3A4
B.CYP2C18
C.CYP2C16
D.CYP8B4
E.CYP3B2
74.EN LA INYECCION SUBCUTANEA DE UN ANESTESICO LOCAL, LA ADM SIMULTANEA DE …
A.AUMENTA LA FRACIION DE ANESTESICO ABSORCIBIDA
B.FAVORECE LA PENETRACION DEL ANESTESICO
C.INCREMENTA EL FLUJO SANGUINEO EN LAZONA
D.DISMINUYE LA VELOCIDAD DE ABSORCION DEL ANESTESICO
E.REDUCE EL METABOLISMO DEL ANESTESICO.
75 LAS RX DE TIPO ALERGICO,HEPATOTOXICO Y HEMATOLOGICO SE HAN VINCULADO CON.EL EMPLEO DE, EXCEPTO
A.FLURAZEPAM B.MIDAZOLAM C.TRIAZOLAM. D.TERNAZEPAM. E.NA
76.DE LOS SIGUIENTES FARMACOS BETABLOQEANTES SOLO UNO TIENE ACTIVIDAD SIMPATICOMIMETICA INTRINSECA:
A.PROPANOLOL. B.ATENOLOL. C.TIMOLOL. D.OXPRENOLOL- E.METOPROLOL.
77.LOS BARBITURICOS PARA ACTUAR EN LSO RECEPTORES GABA A NECESITAN SOLAMENTE DE LAS :
A.SUBUNIDADES ALFA Y PI
B.SUBUNID. GANMA Y BETA
C.SUBUNIDA GANMA Y ALFA
D.SUBUNIDA ALFA Y BETA.
E,NA
78SON MECANISMOS DE ACCION DE LOS ANTICONVULSIVOS EXCEOT:
A. LIMITA LAS DESCARGAS REITERADAS DE LAS NEURONAS AL MANTENER EL ESTADO INACTIVADO DE LOS CONDUCTOS
DE NA REGULA. POR VOLTAJ.
B. INHIBE LAS SINAPSIS MEDIADAS POR EL ACIDO AMINOBUTIRICO YGABA, EFECTO MEDIADO POR UNA ACCION
PRESINAPTICA O POSTSINAPTICA
C. POTENCIAN LAS CORRIENTES DE CLORURO INDUCIDAS POR GABA AL PROLONGAR LOS PERIODOS EN LSO CUALES SE
PRODUCEN SE ABREN LOS CONDUCTOS.
D. INHIBICION DE LOS COND CALCIO ACTIVADOS PORVOLTAJ. ENCARGADOS DE LAS CORRIENTES DE CA TIPO T
E. NA
79, LAS CRISIS DE AUSENCIA ESTAN CLASIFICADAS DENTRO DE
A.CONV PARCIALES B,C COMPLEJAS C.C TONICOCLONICAS D.C.GENERALIZADAS. E.NA
80.CUAL ES EL ORDEN DIFERENCIAL DE BLOQEO(SENSOMOTOR) DE LOS ANESTESICOS LOCALES)?
A.TEMPERATURA,DOLOR,TACTO,PRESION PROFUNDA Y MOTRICIDAD
B.TACTO,DOLOR,TEMPERATURA,PRESION PROFUNDA Y MOTRICIDAD
C.DOLOR,TEMPERATURA,TACTO,PRESION PROFUNDA Y MOTRICIDAD
D.DOLOR,TACTO,TEMPRRATURA,PRESION PROFUNDA Y MOTRICIDAD
E.N.A
81. DE ENTRE LOS SIGTE HIPNOTICOS CUAL TIENE UDURACION DE EFECTO MAS CORTA
A.TEMAZEPAM. B.FLURAZEPAM. C.ZOPICLONA. D.TRIAZOLAM. E.QUAZEPAM
82.EXISTE PERDIDADE CONOCIMIENTO DURANTE 3OSEG,A 2 MIN. AMEUDO ACOMPAÑADA DE MOVIMIENTOS SIN UN FIN
DETERMINADO,COMO…. APRETONES CON LAS MANOS.
A.CONV. COMPLEJAS B.CONVULS. PARCIAL. D.CONVULSION MIOCLONICAS. E.CONVULS. GENERALIZADAS. E.NA
83.LOS FARMACOS CONTRA LAS CONVULSIONES PARCIALES INHIBEN
A.LOS CONDUC DE CA ACTIVADOS POR VOLTAJ.
B.LOS COND DE K DE DOS POROS
C.LOS CONDUC DE NA ACTIVADOS POR VOLTAJ
DLOS CONDUC DE CL ACTIVADOS POR GABA.
E.NA
84 SON REACCIONES ADVERSAS DE LA FENITOINA.EXCEPTO:
A.SINTOMAS GASTROINTESTINALES B.OSTEOMALAACIA C.TROMBOCITOPENIA LEVE. D.NISTAGMO. E.NA
85 AUMENTAN EL METABOLISMO DE LA CARBAMAZEPINA AL SER ADMINISTRADA JUNTO CON ESTA, EXCEPTO:
A.FENOBARBITAL. B.DIAZEPAM. C.VALPROATO. D.FENITOINA.E.NA
86.PARA CUAL DE LOS SIGTES FARMACOS ANTIPSICOTICOS EXISTE UN PROGRAMA DE SEGUIMIENTO PARA CON…
AGRANULOCITOSIS?
A.DROPERIDOL. B.CLOZAPINA. C.RISPERIDOONA. D.HALOPERIDOL. E.
87.ES EFICAZ CONTRA LAS CRISIS DE AUSENCIA
A.FENITOINA. B.CARBAMAZEPINA C.ETOSUXIMIDA. D.GABAPENTINA. E.PRIMIDONA
88.SON VARIABLES SIMULTANEAS MULTIPLES Q ALTERAN EL INICIO Y LA CONTINUACION DEL ABUSO Y LA ADICCION A
DROGAS. EXCEPTO:
A.DISPONIBILIDAD. B.PUREZAY POTENCIA. C.SINTOMAS PSIQUIATRICOS.D.USO U OPORTUNIDADES EDUCATIVAS. E.NA
89.RESPECTO A LOS FENOMENOS FARMACOLOGICOS EN LA ADICCION Y ABUSO DE DROGAS, SON TIPOS DE TOLERANCIA
,EXCEPTO:
A.TOLERANCIA INNATA. BT.DISTRIBUTIVA. C.T.CRONICA.D.TOLERANCIA CONDICIONADA.E.SENSIBILIZACION
90.RESPECTO AL SD DE ABSTINENCIA MARQ LO INCORRECTO
A.LAUNICA PRUEBA REAL DE DEPENDENCIA FISICA ES LA APARICION DEL SD ABS CUANDO LA DROGA SEJA DE URTILIZARSE (V)
B.SURGEN SIGNOS Y SINTOMAS DE ABS CUANDO SE INTERRUMPE (V)


1. SEGÚN EL SEMINARIO “ANALGÉSICOS OPIOIDES” LA DOSIS RECOMENDADA PARA EL USO DE OPIOIDES ES, MARQUE LA
ALTERNATIVA INCORRECTA:
a. Morfina: 30mg cada 3-4h (0.3 mg/kg cada 3-4h) PO
b. Bupreronorfina: No disponible PO
c. Oxicodona: No disponible PO
d. Metadona: 20mg cada 6-8h (0.2 mg/kg cada 6-8h)
e. Ninguna de las anteriores
2. ANALGÉSICO OPIOIDE FUERTE QUE PRODUCE POCA CONSTIPACIÓN Y NO TIENE ACTIVIDAD ANTITUSIVA:
a. Meperidina
b. Morfina
c. Metadona
d. Levorfanol
e. Hidrocodona
3. EL USO DE ANALGÉSICOS OPIOIDES SEGÚN EL TIPO DE DOLOR, MARQUE LA ALTERNATIVA INCORRECTA:
a. Moderado: Tramadol, Codeína
b. Crónico: Metadona, Morfina, Nalbufina
c. Agudo y/o Severo: Morfina, Butornafol, Buprenorfina
d. 2 son correctas
e. Todas son correctas

4. SEGÚN EL SEMINARIO “ANALGÉSICOS OPIOIDES”, LA AFINIDAD RELATIVA DE LOS RECEPTORES OPIOIDES, MARQUE LA
ALTERNATIVA CORRECTA:
a. Hidrocodona tiene gran afinidad al receptor δ
b. Morfina tiene gran afinidad al receptor μ
c. Butorfanol tiene nula afinidad al receptor κ
d. Tramadol tiene cierta afinidad al receptor δ
e. Ninguna de las anteriores
5. SEGÚN SEMINARIO “ANALGÉSICOS OPIOIDES”, RELACIONE LOS FÁRMACOS CON SUS METABOLITOS:
1) Hidrocodona (3) Normeperidina
2) Naltrexona (4) Hidromorfona-6-glucorónico
3) Meperidina (1) Hidromorfona
4) Hidromorfona (6) 14-cinamil 3-dietilester, 6OH y 3OH morfona
5) Oxicodona (2) 6-naltrexol
6) Oximorfona (5) Oximorfona
A) 123456 B) 532461 C) 341625 D) 654321 E) 532416 F) 243165

****HOMBRE DE 36 AÑOS PRESENTA SINTOMAS DE CONDUCTA COMPULSIVA, SI ALGO NO ESTA EN ORDEN …. EL PX SE DA


CUENTA DE QUE ESTA CONDUCTA INTERFIERE EN SU CAPACIDAD PARA … COTIDIANAS, PERONO PUEDE EVITARLO ¿Cuál DE
LOS SIGUIETNES FARMACOS SERIA DE LA MAXIMA UTILIDA ¿¡
A. IMIPRAMINA B.FLUVOXAMINA C.AMITRIPTILINA. D.TRANILCIPROMINA
****UN HOMBRE DE 38 AÑOS A INICIADO RECEIENTEMMETNE UNA MONOTERAPIA PARA SU HIPERTENSION LEVE, EN LA
ULTIMA VISITA DE SU CONSULTORIO SE QEJA DE CANSANCIO Y Q NO ES CAPAS DE JUGAR 3 SET DE TENIS.Q FARMACO TOMA
CON MAYOR PROBABLIDIDA APRA TTO DE HIPERTENSION
A.SALBUTAMOL.BATENOLOL.C. EFEDRINA. D.FENTOLAMINA E.PRAZOSINA
****UN VARON ASMATICO DE 60 AÑOS ACUDE A UNA VISITA DE CONTROL Y SE QEJA DE CIERTA DIFIICULTAD PARA INICIAR
LA MICCION EN LA EXPLORACION FISICA, LA PRESION ARTERIAL ES DE 160/100 Y EXISTE UNA LIGERA HIEPRTROFIA LIGERA
PROSTATICA:, MEDICAMENTOS PARA TRATAR AMBOS PROCESOS
A.DOXAZOSINA- B.LABETALOL. C. FENTOLAMINA. DPROPANOLOOL. E ISOPRENALINA
****CUAL DE LOS SIGTES FARMACOS PERMITE REDUCIR LOS EFECTOS PERIFERICOS ADVERSOS DE LA LEVODOPA COMO
NAUSEAS,HIPOTENSION YARRITMIAS CARDIACAS, ¿CUANDO ES INCLUIDO EL TTO.?
A. AMANTADINA. B BROMOCRIPTINA. C.CARBIDOPA. D ENTACAPONA****
111.segun las bases farmacológicas.. V O F
( )Dos sustancias farmacéuticas equivalentes se consideran bioequivalentes si la rapidez y magnitud del ingrediente activo en
ambos no difiere en mayor grado en las situaciones idóneas de pruebas.
( ) El hueso puede convertirse en un deposito de liberación lenta de agentes toxicos como el plomo o el radio a la sangre tales
efectos talvez persistan mucho después de que sesó la exposicion o contacto.
( ) El incremento de la salida de los farmnacos hidrófobos es uno de los mecanismos mas amenudo de resistencia antitumoral en
estudios de resistencia.
a)VVV b) FFF C)VFV d) FVF e) FFV
112. VOF
( ) la Alcalinizacion y acidificación de la orina tienen efectos opuestos sobre la expresión de las bases débiles.
( ) La difusión pasiva atraves de la bicapa es el mecanismo predominante en la eliminación de casi todos los fármacos.
( ) El receptor nicotínico de acetil colina proporciona un ejemplo de los conductos ionicos controlados por ligando
a)VVV b) FFF C)VFV d) FVF e) FFV
113.VOF
( )El … se utiliza para el Tto. De leucemia mielogena crónica y varios tumores solidos con perdida de la regulación de la tirosina
kinasa.
( ) La adm crónica de nitro vasodilatadores para el Tto de la angina produce desarrollo rápido de tolerancia completa, un
proceso conocido como taqui…..
( ) En estado de equilibrio un fármaco acido se acumulará en el lado mas alcalino de la membrana, y un fármaco alcalino en el
mas acido.
a)VVV b) FFF C)VFV d) FVF e) FFV
116.VOF
( ) Una consecuencia de que el fármaco se ionice a ph fisiológico se ilustra por la falta relativa de efectos sedantes de los
antagonistas H1 de la histamina de segunda generación.
( ) Un transportador de salida importante que existe en diversos ubicaciones es la GLUCOPROTEINA-P codificada por el gen de
resistencia a multiples fármacos 1.
( )La ranitidina es un antagonista de los receptores H2 a la histamina que aumenta el ph del tubo digestivo e incrementa la
absorción de fármacos básicos como el triazolam.
a)VVV b) FFF C)VFV d) FVF e) FFV
117.VOF
(V)La glucoproteína P puede conferir resistencia a algunas sustancias utilizadas en la quimioterapia del cáncer
(V) La Na-K-ATPasa es un ejemplo importante de mecanismo de transporte activo que es el objetivo terapéutico de la digoxina.
(V) La via subcutánea es adecuada para algunas suspensiones poco solubles y para la aplicación de implantes de liberación lenta
118.VOF
( )Los antiarritmicos

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