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- UN FARMACO ADMINISTRADO EN UN DOSIS UNICA DE 100 MG, DA LUGAR AUN PICO DE CONCENTRACION PLASMATICA DE
20MG/ML. EL VOLUMEN APARENTE DE DISTRIBUCION eS ( ASUMIENDO UNA DISTRIBUCION RAPIDA Y UNA ELIMINACION
INSIGNIFICANTE ANTES DE MEDIR EL NIVEL PLASMATICO MAXIMO) DE:
A. DISMINUYE SU HIDROSOLUBILIDAD
3.CUAL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES DESCRIBE CON MAYOR PRECISION UN SISTEMA CON RECEPTORES AHORRADORES.
E.LA AFINIDAD DEL AGONISTA POR LOS RECEPTORES AHORRADORES ES MENOR QUE SU AFINIDAD POR LOS RECEPTORES ES Q NO
SON AHGORRADORES
4. UNA UNIDAD DE SOLDADOS AH SUFRIDO UN ATAQUE CON UN AGENTE QUE ACTUA SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO, LOS
SINTOMAS...PARALISIS DE LOS MUSCULOS ESQELETICOS, HIPERSECRECION BRONQUIAL, MIOSIS,BRADICARDIA, Y
CONVULSIONES, LA ALARMA… PRODUCTO ORGANOFOSFORADO..¡CUAL ES EL TTO. CORRECTO?
D.Administrar 2-PAM
E.N.A
5. QUÉ RECEPTRES PUEDES MEJORAR LIGERAMENTE LA MEMORIA EN LOS PX CON ENFERMEDAD DE ALZEHIMER AL AUMENTAR
SU TRANSMISION POR MEDIO DE FARMACOS:
11. LA POLICIA LLEVA AUN HOMBRE JOVEN MUY AGITADO AL SERV URGENCIA EL EXAMN PSIQIATRICO REBELA Q HABIA
CONSUMIDO COCAINA EN VARIAS OCASIOENS DURANTE LOS ULTIMOS DIAS LA ULTIAM VEZ 10 HORAS ANTES, SE LE ADM UN
SEDANTE .¡QUE FARMACO AH SIDO UTILIZADO PARA CONTRARESTRAR LA APARENTE ABSTINENCIA DE COCAINA?
13. CUAL DE LOS SIGUIENTES PRINCIPIOS ACTIVOS ES UN ANESTESICO I.V POTENTE, PERO UN DEBIL ANALGESICO?
14. UN HOMBRE JOVEN LLEGA AL SERVICIO DE URGENCIAS EN ESTADO INCONCIENTE, CON MIOSIS Y DEPRESION RESPIRATORIA
SE OBSERVA PINCHAZOS DE AGUJA EN LAS PIERNAS, DESPUES DE ADMINISTRARLE NALTREXOZA , EL PX DEPIERTA, ESTE AGENTE
FUE EFICAZ PORQUE:
A. SE UTILIZA TERAPEUTICAMENTE PARA ALIVIAR EL DOLOR CAUSADO POR LOS TRAUMATISMOS CRANEALES GRAVES
B. SUS SINTOMAS DE ABSTINENCIA PUEDEN ALIVIARSE CON NALOXONA
C. CAUSA DIARREA f
D. ES MAS EFICAZ POR VO f
E. PENETRA RAPIDAMENTE EN TODOS LOS TEJIDOS CORPORALES, INCLUIDOS LOS FETALES
LA CANTIDAD BIODISPONIBLE DE UN FARMACO ES
A.La fracción de dosis que llega a la circulación general
B.La concentración de fármaco que llega a la biofase
C.La fracción de dosis indispensable para la consecución del efecto farmacológico
D.La fracción de dosis que llega inalterada a la circulación general
E.La fracción de dosis que no se metaboliza
DE QUE FACTORES DEPENDE EL VOLUMEN APARENTE DE DISTRIBUCION DE UN FARMACO?
B.De su coeficiente de repato y de su semivida de eliminación
C.De su semivida de eliminación y de su constante de aliminacion
D.De su grado de unión a las proteínas plasmáticas y titulares y de su coeficiente de raparto
E.De su constante de eliminación y de su tratamiento
EL FACTOR QUE MAS CONTRIBUYE A LAS GRANDES DIFERENCIAS QUE SE OBSERVAN EN LAS CONCENTRACIONES PLASMATICAS
DE UN FARMACO, TRAS ADMINISTRR LA MISMA DOSIS A DISTINTOS INDIVIDUOS, ES LA VARIACION:
A. La liberación del principio activo
B. La absorción
C. La distribución
D. El metabolismo
E. La excreción
UNA DE LAS SIGUIENTES ALTERNATIVAS, ES UNA REACCION QUIMICA DE BIOTRANSFORMACION SINTETICA O DE FASE II:
A.Acetilacion
B.Hidroxilacion
CReduccion
D.Hidrolisis
E.N.A
UNA DE LAS SGUIENTES ALTERNATIVAS ESTAN INCLUIDAS EN EL PROCESO DE BIOTRANSFORMACION,EXCEPTO:
A.Absorcion
B.Eliminacion
C.Metabolismo
D.Distribucion
E.N.A
SON CARACTERISTICAS DE UN FARMACO QUE PERMITEN PRONOSTICAR SU DESPLAZAMIENTO Y DISPONIBILIDAD EN LOS SITIOS
,EXCEPTO:
A.Tamaño y forma moleculares
B.Grado de ionización
C.Solubilidad relativa en lípidos de sus variantes ionizada y no ionizada
D.Enlace con las proteínas séricas e histicas
E.NA
24.UNA DE LAS ALTERNATIVAS, ES EL MECANISMO PREDOMINANTE EN LA ELIMINACION DE CASI TODOS LOS FARMACOS:
A.DIFUSION PASIVA B.TRANSP ACT SECUND C.TRANSPORT ACTIV PRIMARIO D.DIFUSION FACILITADA. E.NA
25.CUAL DE LOS SIGUIENTES CAMBIOS OCURRE HABITUALMENTE EN PERSONAS ANCIANAS Y MODIFICA LA FARMACO.. DE
MEDICAMENTOS
A.Aumento de vol.plasmatico B.Disminucion del pH( acidificación)gastrio) C.Aumento de la motilidad gastrointestinal. D.Disminucion
de la albumina sérica. E.Aumento del filtrado glomerular
26EL SISTEMA ENZIMATICO QUE PARTICIPA EN ALS REACCIONES DE FASE I SE UBICA SPBRE TODO EN:
A.CITOSOL B.RETICULO ENDOPLASMATICO. C.MITOCONDRIA. D.LISOSOMAS. E.NA
27.SON PARAMETROS PRINCIPALES QUE RIGEN LA DISPOSICION DE LOS FARMACOS, EXCEPTO:
A.Biodisponibilidad. B.Volumen de distribución C.Eliminacion. D.Semivida de eliminación. E. NA
**** LA VIDA MEDIA DE EXCRECION SE CALCULA DIVIDIENDOL EL VOL. APARENTE DE DISTRIBUCION DEL FARMACO ENTRE SU:
A.INDICE RTERAPEUTICO. B.DEPURACIOM- CDOSIS MAXIMA. D. CONCENTRACION PLASMATICA. E. AY B
****Q TIPO DE FARMACO UNE PRINCIPALMENTE LA ALBUMINA
A. FARMACOS ACIDOS. B FARM. LIPOSOLUBLES. C. FARM ALCALLINOS O BASICOS. D FARMAC. HIDROSOLUBLES. E. NA
B. 30.SON CAUSAS DE HIPOALBUMINEMIA,EXCEPTO:
A.CIRROSIS HEPATICA IDIOPATICA
B.INSUF. CARDIACA C.SHOCK
D.SD. NEFROTICO
E.NA
31. NO SE UNE AL MISMO SITIO DE RECONOCIMIENTO QUE EL AGONISTA ENDOGENO
A.AGONISTA QUIMICO
B.AG.PARCIAL
C.AG. ALOSTERICO
D.AG INVERSO
E.NA
32.CUANDO SE DESCONOCEN LOS LIGANDOS SELECTIVOS, LOS RECEPTORES SUELEN DENOMINARSE
A.RECEPT. IONICOS
B.RECEPT. METABOTROPICOS.
C.RECEPT HUERFANOS
D.RECEPT.POLIFALICOS
33 ES EL ENLACE FISICOQUIMICO MAS FIRME ENTRE UN FARMACO CON UNA PROTEINA PLASMATICA Y UN FARMACO CON SU
RECEPTOR
A.COVALENTE. B.PUENTE DE HIDROGENO. C IONICO. D.FUERZAVADERW. ENA
34.UNA DE LAS SIGUIENTES ALTERNATIVAS PERTENECEN ALA FAMILIA DE RECEPTORES NUCLEARES, EXCEPTO:
A.RECEPT DE ESTEROIDES.
B.RECEPT. DE HORMONAS TIROIDES.
C. PPar y
D. Recept de eicosanoides.
E.NA
35.PERTENECEN A LA CLASIFICACION DE LOS EFECTOS TOXICOS DE LOS FARMACOS, EXCEPTO: A.FARMACOLOGICOS
B.CITOLOGICOS C.PATOLOGICOS. D.GENOTOXICOS. E.NA
36.CUáLES REACCIONS DE BIOTRANSFORMACION DE LOS FARMACOS INTERVIENEN LAS ENZIMA DENOMINADAS CITOCROMOS.
A.CONJUGACION. B REDUCCION. C OXIDACION. D HIDORLISIS. E. NA
37. CARACTERISTICA QUE DEBE TENER UN FARMACO PARA PODER DESPLAZARSE MAS RAPIDAMENTE A TRAVES DE LAS
BARRERAS A.PM elevado bSer hidrosoluble C. Estar en forma ionizada. D.Ser una base débil. E.NA
38.LAS ENZIMAS QUE INTERVIENEN EN LAS REACCIONES QUIMICAS DE HIDRoLISIS SE LES LLAMA: A.OXIGENASAS B.ESTERASAS.
C.TRANSFERASAS D.REDUCTASAS E.NA
39.COMPLETA: ESTA CONSTITUIDA POR FIBRAS PREGANGLIONARES QUE EMERGEN DE 3 AREAS DEL SNC Y POSTGANGLIONARES:
A.SN SIMPATICO B.SN PARASIMPATICO. C.NEURONAS DE PRIMERA ACCION. D.A Y B E.NA
41.SON COTRANSMISORES QUE SE LIBERAN JUNTO CON LA ACETILCOLINA,EXCEPTO: A.ATP B.VIP C.NPY D.NO E.N.A
43.EL TRANSPORTADOR VESICULAR QUE PERMITE LA CAPTACION DE ACETILCOLINA EN LAS VESICULAS ES UN EJEMPLO DE:
44POR CUAL DE LOS SIGUIENTES EFECTOS COLATERALES ES POTENCIALMENTE MAS PELIGROSA LA ADMINISTRACION DE
ANTIMUSCARINICOS EN ANCIANO: A.AUMENTO DE LA TENSION INTRAOCULAR EN INDIVIDUOS CON GLAUCOMA B.BRADICARDIA
SINUSUAL C.RETENCION URINARIA EN LAS MUJERES. D.HIPERTERMIA MALIGNA E.HIPOTENSION IMPORTATNTE
45.SON AUTORECEPTORES QUE INHIBEN LA LIBERACION DE ACETILCOLINA CONSTITUYENDO UN MECANISMO DE
RETROALIMENTACION. A.M1 Y M3 B.M2 Y M3 C.M3 Y M2 D.M4 Y M2 E.NA
46, LA ACTIVACION DE LOS RECEPTORES NICOTINICOS PRODUCE: A.EXCITACION B.INHIBICION C.EXCITACION O INHIBICION
D.MESETA. E.NA
48.COMPLETAR, LOS RECEPT MUSCARINICOS M1,M3 Y M5 SE ACOPLAN A TRAVES DE PROTEINAS. A.Gs B.Gi C.G0 D.Gq11 E.B Y C
49.Maria ah tenido una fuerte discusión con su compañera de traBajo y su estado emocional manifiesta una de las siguientes
rptas fisiológicas, EXCEPTO: A.DILATACION PUPILAR B.INCREMENTO DE L RITMO CARDIACO C.DILATACION DE LAS VIAS AEREAS D
AUMENTO DE LA MOTILIDAD INTESTINAL E. ELEVACION DE LA GLICEMIA.
51 COMPELTAR:___ENZIMA Q INTERVIENE EN LA CONVERSION DE DOPEG A MOPEG A.MAO. B AD. C.COMT D.AR. E.IMAO
1. SEGÚN EL SEMINARIO “ANALGÉSICOS OPIOIDES” LA DOSIS RECOMENDADA PARA EL USO DE OPIOIDES ES, MARQUE LA
ALTERNATIVA INCORRECTA:
a. Morfina: 30mg cada 3-4h (0.3 mg/kg cada 3-4h) PO
b. Bupreronorfina: No disponible PO
c. Oxicodona: No disponible PO
d. Metadona: 20mg cada 6-8h (0.2 mg/kg cada 6-8h)
e. Ninguna de las anteriores
2. ANALGÉSICO OPIOIDE FUERTE QUE PRODUCE POCA CONSTIPACIÓN Y NO TIENE ACTIVIDAD ANTITUSIVA:
a. Meperidina
b. Morfina
c. Metadona
d. Levorfanol
e. Hidrocodona
3. EL USO DE ANALGÉSICOS OPIOIDES SEGÚN EL TIPO DE DOLOR, MARQUE LA ALTERNATIVA INCORRECTA:
a. Moderado: Tramadol, Codeína
b. Crónico: Metadona, Morfina, Nalbufina
c. Agudo y/o Severo: Morfina, Butornafol, Buprenorfina
d. 2 son correctas
e. Todas son correctas
4. SEGÚN EL SEMINARIO “ANALGÉSICOS OPIOIDES”, LA AFINIDAD RELATIVA DE LOS RECEPTORES OPIOIDES, MARQUE LA
ALTERNATIVA CORRECTA:
a. Hidrocodona tiene gran afinidad al receptor δ
b. Morfina tiene gran afinidad al receptor μ
c. Butorfanol tiene nula afinidad al receptor κ
d. Tramadol tiene cierta afinidad al receptor δ
e. Ninguna de las anteriores
5. SEGÚN SEMINARIO “ANALGÉSICOS OPIOIDES”, RELACIONE LOS FÁRMACOS CON SUS METABOLITOS:
1) Hidrocodona (3) Normeperidina
2) Naltrexona (4) Hidromorfona-6-glucorónico
3) Meperidina (1) Hidromorfona
4) Hidromorfona (6) 14-cinamil 3-dietilester, 6OH y 3OH morfona
5) Oxicodona (2) 6-naltrexol
6) Oximorfona (5) Oximorfona
A) 123456 B) 532461 C) 341625 D) 654321 E) 532416 F) 243165