UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA, MINERA Y METALÚRGICA

FIGMM

QUIMICA I
BQU01-R
Cap3. Propiedades periódicas
CLASE 7

MSc. Lic. Nelli Guerrero Gárate

2020
7
 TEORIA ATOMICA Y TABLA PERIODICA

CONTENIDO

▪ Configuración electrónica
▪ Principio de exclusión de Pauli
▪ Diamagnetismo y Paramagnetismo
▪ Regla de Hund
▪ El pricipio de construcción progresiva (Principio de Aufbau)
▪ Ley de Moseley y Mendeléiev
▪ Clasificación de los elementos
▪ Propiedades periodicas
▪ Energia de ionizacion
▪ Afinidad electrónica
▪ Volumen atómico
▪ Radio atómico
 CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA

Los cuatro números cuánticos n, l, m l, y ms, son suficientes para identificar a un

electrón en cualquier orbital de cualquier átomo.

Por ejemplo, los cuatro números cuánticos para un electrón de un orbital 2s

son:
n = 2, l= 0, ml = 0 y ms = + ½

n = 2, l= 0, ml = 0 y ms = - ½

Los números cuánticos pueden ser

(2, 0, 0, + ½) ó
(2, 0, 0, - ½)

El valor de m no afecta la energía ni el tamaño o la forma de un orbital.

 CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA (Cont…)
Se sabe que los 4 números cuánticos son: (n, l, ml y ms )
Si n=3 y l=1 entonces m l=(-1, 0, +1), por lo tanto hay 6 formas
posibles de identificar al electrón:

⸫ La configuración electrónica de un átomo informa como

están distribuidos los electrones los diversos orbitales
atómicos.
 PRINCIPIO DE EXCLUSION DE PAULI*
Como se construye la configuración electrónica de átomos formados por mas
de un electrón?

Usando el Principio de exclusión de

Pauli
“ Dos electrones en un átomo no
pueden tener los cuatro números
cuánticos idénticos ”.

Para el He:
(1, 0, 0, + ½)
Si 2 electrones en un átomo deben tener los
mismos valores de n, l y ml (es decir estos 2
electrones están en el mismo orbital atómico), (1, 0, 0, - ½)
entonces deben tener diferentes valores de ms

*: Uno de los principios fundamentales de la Mecánica

Cuántica
DIAMAGNETISMO Y PARAMAGNETISMO

EJEMPLOS:
Configuración paramagnética:
C (Z=6)
N (Z=7)
O (Z=8)
F (Z=9)

Configuración diamagnética:
Ne (Z=10)

PARA EL ALUMNO: Diga que elementos son Diamagnéticos o

Paramagnéticos desde Z=11 a Z=80
 REGLAS GENERALES PARA ASIGNAR
ELECTRONES ORBITALES ATOMICOS
Con base en los ejemplos anteriores, es factible formular algunas
reglas generales para determinar el máximo número de electrones que
admiten los distintos subniveles y orbitales para un valor dado de n:

▪ Cada capa o nivel principal de N° cuántico principal n contiene n

subniveles. Ejemplo:
Si n=2, hay dos subniveles (los dos valores l) de N° cuánticos de
momento angular 0 y 1.

▪ Cada subnivel de número cuántico I tiene (2l+1) orbitales. Por

ejemplo, si l=1 , hay tres orbitales p.

▪ No se pueden colocar mas de dos electrones en cada orbital. Por

tanto, el máximo número de electrones es simplemente el doble del
número de orbitales que se emplean.
EJEMPLO:
¿Cuál es el N° máximo de electrones que pueden estar presentes
en el nivel para el cual n=3?
Solución:
Si n=3, l=0, 1, y 2

El N° de orbitales para cada valor de l está dado por:

N° de El N° total de orbitales
orbitales es 9. Cada orbital El forma general se
puede calcular con la
Valor puede acomodar 2
electrones, entonces el fórmula 2n2
de l (2l + 1)
max. N° de electrones
0 1 Si n=3 entonces, 2(3)2 =
será 2x9=18.
1 3 18
2 5
 MULTIPLICIDAD DE ESPÍN
En Química cuántica, se denomina multiplicidad de espín de un determinado
nivel de energía al valor definido como (2S+1),
S: es el momento angular de espín total.

Multiplicidad de espín = (2S + 1)

Si S=0 🡺 Multiplicidad del espín = (2x0 + 1) = 1 🡺 Singlete
Si S=1/2 🡺 Multiplicidad del espín = (2x1/2 + 1) = 2 🡺 Doblete*
Si S=1 🡺 Multiplicidad del espín = (2x1 + 1) = 3 🡺 Triplete
Si S=3/2 🡺 Multiplicidad del espín = (2x3/2 + 1) = 4 🡺 Cuartete
Si S= 2 🡺 Multiplicidad del espín = (2x2 + 1) = 5 🡺 Quintete

*: Todos los átomos que tienen un electrón en su última órbita generan

dobletes porque S=1/2. Ejm: Na, K, Cs.

**: Todos los átomos que tienen dos electrones en su última órbita generan
singletes y tripletes porque S=1/2. M = 2(1) + 1 = 3 Triplete o M = 2(0) + 1 =
1 Singlete
Ejm: Ca, Mg, etc
 MULTIPLICIDAD DE ESPÍN

El término singlete usualmente hace referencia a una

representación unidimensional. Por ejemplo: Una partícula en
la cual el espín ha desaparecido.

En física cuántica, un estado doblete es el estado cuántico

de un sistema con un espín de 1/2, de tal forma que hay dos
posibles valores permitidos para la componente de
movimiento angular intrínseco -1/2 y +1/2.

Los sistemas cuánticos con dos posibles estados son también

llamados a veces sistemas biestables.
 MULTIPLICIDAD(M) DE ESPÍN
EJEMPLO:
Para el calcio Ca (Z=20): 1s2,2s2,2p6,3s2, 3p6, 4s2
El calcio tiene dos electrones en su última capa, entonces existe la posibilidad
de que 1 electrón gire en un sentido y el otro en sentido contrario, entonces el
spin resultante S= ½ - ½ = 0 🡺 M = 2S + 1 = 2(0) + 1 = 1 Singlete

M = 2(1) + 1 = 3 🡺 Triplete

M = 2(0) + 1 = 1 🡺 Singlete

También existe la posibilidad de giro en

la misma dirección, entonces el spin
resultante S= ½ + ½ = 1 🡺 M = 2S + 1 =
2(1) + 1 = 3 Triplete
 MULTIPLICIDAD DE ESPÍN

EJEMPLO:
Para el sodio Na (Z=11): 1s2,2s2,2p6,3s1
Tiene un electrón en su última capa, entonces este electrón tiene la única
posibilidad de giro hacia la derecha o hacia la izquierda. Entonces M = 2S +1

M = 2(1/2) + 1 = 2 🡺 Doblete

Todos los metales alcalinos Na, K, Rb,

Cs y Fr tienen multiplidad DOBLETE
 TABLA
PERIODICA
 TABLA PERIODICA

▪ La ley de Moseley establece una relación sistemática entre la

longitud de onda de los Rayos X emitidos por distintos átomos
con su número atómico.
Difracción de rayos X: Es uno de los fenómenos físicos que se producen al interaccionar
un haz de rayos X, de una determinada longitud de onda, con una sustancia cristalina. La
difracción de rayos X se basa en la dispersión coherente del haz de rayos X por parte de
la materia (se mantiene la longitud de onda de la radiación) y en la interferencia
constructiva de las ondas que están en fase y que se dispersan en determinadas
direcciones del espacio.

▪ Fue enunciada en 1913 por el físico británico Henry Moseley.

▪ En 1913 Moseley ordenó los elementos de la tabla periódica

usando como criterio de clasificación el número atómico.

▪ Enunció la “ley periódica”: "Si los elementos se colocan

según aumenta su número atómico, se observa una
variación periódica de sus propiedades físicas y químicas".
 TABLA PERIODICA

▪ En 1869 Mendeleiev y Meyer publicaron independientemente

el ordenamiento de elementos conocidos.

▪ Mendeleiev se basó en propiedades químicas

▪ Meyer se basó en propiedades físicas.

▪ Las tabulaciones fueron similares en cuanto a la periodicidad

al aumentar el PESO ATOMICO.
▪ Mendeleiv ordenó los elementos conocidos según el
aumento de peso atómico en secuencias sucesivas, de
manera que los elementos con propiedades químicas
similares quedan en la misma columna.

▪ Observó que tanto las propiedades físicas como químicas

de los elementos varían en forma periódica según el peso
atómico.
▪ Los elementos del grupo IA:
H, Li, Na y K
se combinan con los elementos del grupo VIIA,
F, Cl, Br y I

para formar compuestos como el

HF, LiCl, NaBr, y KI,

todos altamente solubles en agua para dar soluciones de alta

conductividad (conductoras de corriente eléctrica).
Mendeleiev tuvo en cuenta elementos desconocidos al construir la
Tabla Periódica.

Se formaron períodos largos para elementos conocidos como

METALES DE TRANSICION, esto evitó la ubicación de los
metales debajo de los no metales.

Debido a que Mendeleiev, el ordenamiento de los elementos los

basó en el incremento de los pesos atómicos, varios elementos
quedaron fuera de lugar en su tabla.

El concepto de NUMERO ATOMICO, resolvió el problema de los

elementos que quedaron fuera del lugar.

Las propiedades de los elementos son funciones periódicas de

sus números atómicos
El ordenamiento conforme aumenta el número atómico, mantiene la periodicidad de
los elementos con propiedades físicas y químicas similares.

Este ordenamiento lo demostró Moseley en 1912 a través de la FLUORESCENCIA DE

RAYOS X.
La explicación moderna del ordenamiento en la tabla periódica es
que los elementos de un grupo poseen configuraciones
electrónicas similares y la misma valencia, o número de
electrones en la última capa.

Dado que las propiedades químicas dependen profundamente

de las interacciones de los electrones que están ubicados en los
niveles más externos, los elementos de un mismo grupo tienen
propiedades químicas similares.

La Tabla Periódica de hoy consta de:

ORDENAMIENTO HORIZONTAL (PERIODO). - Son 7, asociados

al nivel de energía n.
La variación de un período a otro está relacionada con la
variación del nivel de energía.
ORDENAMIENTO VERTICAL (GRUPO).- El ordenamiento vertical
llega hasta 18 columnas.

Elementos de una misma columna en algunos casos tienen

propiedades semejantes. Por lo tanto, forma una FAMILIA O
GRUPO.
 CLASIFICACION DE LOS ELEMENTOS

1. REPRESENTATIVOS (Elementos del GRUPO A)

▪ Son los elementos más conocidos.

▪ Sus niveles de energía más altos están parcialmente ocupados.

▪ Su “último” electrón entra en un orbital s ó p.

▪ Estos muestran variaciones diferentes y bastante regulares de

sus propiedades con su número atómico.
 CLASIFICACION DE LOS ELEMENTOS
1. REPRESENTATIVOS (Elementos del GRUPO A)

GRUPO A
IA METALES ALCALINOS (excepto el H).

▪ En la naturaleza estos metales nunca se encuentran en estado

elemental (Li, Na, K, Rb, Cs, Fr), porque reaccionan rápida y
completamente con casi todos los NO METALES.

▪ Son altamente solubles (altamente conductores). Forman compuestos

iónicos.

▪ El Na y el K son bastante abundantes en la naturaleza, mientras que el

Fr sólo existe en trazas, y todos sus isótopos son radiactivos.

▪ Los alcalinos son agentes fuertemente reductores. Reducen el agua

generando H2, generando calor (RXN EXOTERMICA) como sigue:

M + H2O = M+(ac) + OH-(ac) + ½ H2.

 1. REPRESENTATIVOS (Elementos del GRUPO A)

▪ La electrólisis es la única manera de recuperarlos de sus

compuestos.

▪ Los alcalinos son volátiles. Son los metales más blandos de la

tabla periódica, con temperaturas de fusión bajas.

M – e = M+
IIA METALES ALCALINO-TERREOS (excepto el Be)

▪ Son menos solubles que los alcalinos. Nunca se les encuentra

en la naturaleza en forma metálica.

▪ Al igual que los metales alcalinos reaccionan con una variedad

de no metales.

▪ El Ca se encuentra abundantemente.

▪ El Mg es el segundo elemento metálico en abundancia en el

mar, existiendo también en una diversidad de silicatos.

▪ El Ca se encuentra abundantemente como CaCO3 en el

mármol, la piedra caliza y la tiza. La fuente más común del
berilio es el mineral berilo, Be2Al2(SiO3)6, mientras que el bario
y el estroncio se encuentran más frecuentemente como
sulfatos, BaSO4 y SrSO4.
▪ Todos los isótopos del radio son radioactivos; se forma el
elemento en sí, por una cadena de descomposición radioactiva
que empieza con el U238, por lo tanto, todos los minerales de
uranio contienen cantidades muy pequeñas de radio.

M – 2e = M+2

En contraste con esto el Ga, el In, y el Tl son muy raros, y se

obtienen solamente como subproductos secundarios de la
recuperación de otros metales más importantes, como el Al, el
Zn, el Cd y el Pb.

El Al por ser anfótero reacciona de la siguiente manera:

▪ En contraste con esto el Ga, el In, y el Tl son muy raros, y se
obtienen solamente como subproductos secundarios de la
recuperación de otros metales más importantes, como el Al, el
Zn, el Cd y el Pb.
▪ El Al por ser anfótero reacciona de la siguiente manera:

Al(OH)3 + OH- 🡺 AlO2- + 2H2O

AlO2- + H2O + H+ + H2O 🡺 Al(OH)3 Al(OH)3
Al(OH)3 + 3H+ 🡺 Al3+ + 3H2O
AlO2- + 4 H+ 🡺 Al3+ + 2H2O
AlO2- + 2H2O + NH4+ 🡺 Al(OH)3 + NH4OH

AlO2- + Na+ 🡺 AlO2Na

Ión Aluminato 🡺 Aluminato de Sodio

IIIA.- ELEMENTOS DEL GRUPO IIIA (B, Al, Ga, In, Ti).- Presentan
contrastes notables. Forman compuestos iónicos (excepto el boro).
El aluminio es un anfótero. Al pasar del B al Tl, encontramos un
cambio de propiedades de semimetálicas a metálicas, de ácidos a
anfóteros y a óxidos básicos, y desde los halogenuros en los cuales
el enlace es netamente covalente a aquellos en los cuales es casi
iónico.

La fuente natural del boro son los depósitos de bórax

Na2B4O7.10H2O, y la recuperación de la sustancia pura a partir de
este compuesto es difícil. Un método empleado es la conversión del
bórax a óxido B2O3, el cual es después reducido con magnesio. Pero
esta reducción no es muy completa.

El aluminio es el metal más abundante en la corteza terrestre y se le

recupera puro en cantidad a partir de su óxido por reducción
electrolítica.
IVA..CARBONOIDES.- Conformado por C, Si, y Ge. No forman
compuestos iónicos. Forman compuestos de enlaces covalentes.

VA...NITROGENOIDES.- Forman compuestos hidrogenados, NH3,

PH3, AsH3, SbH3 y BiH3. (Amoniaco, fosfamina, arsenamina,
estibamina y bismutina).

VIA...ANFIGENOS.- Forman compuestos de hidrógeno, H2O, H2S,

H2Se, H2Te, H2Po.

VIIA...HALOGENOS.- Alta reactividad con el hidrógeno. Forman

los haluros HF, HCl, HBr, HI

VIIIA...GASES NOBLES.- Son muy estables.

 GRUPOS
Bloque Grupo Nombres Config. Electrón.

1 Alcalinos n s1
s
2 Alcalino-térreos n s2

13 Térreos n s2 p1
14 Carbonoideos n s2 p2
15 Nitrogenoideos n s2 p3
p
16 Anfígenos n s2 p4
17 Halógenos n s2 p5
18 Gases nobles n s2 p6

d 3-12 Elementos de transición n s2(n–1)d1-10

El. de transición Interna

f n s2 (n–1)d1(n–2)f1-14
(lantánidos y actínidos)
 CARGA NUCLEAR EFECTIVA (Z*)

▪ Es la carga real que mantiene unido a un e–

al núcleo.
▪ Depende de:
▪ Carga nuclear (Z)
▪ Efecto pantalla (apantallamiento) (a) de e–
interiores o repulsión electrónica.
▪ Ambos efectos son contrapuestos:
▪ A mayor Z mayor Z*.
▪ A mayor apantallamiento menor Z*.
▪ Así consideraremos que:
VARIACIÓN DE Z* EN LA TABLA.

▪ Varía poco al aumentar Z en los e– de

valencia de un mismo grupo
▪ Aunque hay una mayor carga nuclear también
hay un mayor apantallamiento.
▪ Consideraremos que en la práctica cada e– de
capa interior es capaz de contrarrestar el
efecto de un protón.
VARIACIÓN DE Z* EN LA TABLA.

▪ Crece hacia la derecha en los

elementos de un mismo periodo.
▪ Debido al menor efecto pantalla de los e–
de la última capa y al mayor Z.

Variación de Z+ en la Tabla periódica

aumenta
 EJEMPLO: Compara el efecto pantalla de:
a) Li y Na; b) Li y Be.

a) Z* sobre el e– exterior del Li sería: 3 – 2 = 1,

mientras que en el caso del Na sería:
11 – 10 = 1, es decir apenas varía.
b) Z* sobre uno de los e– exteriores del Be
sería: 4 – (2 + 0,8) = 1,2 mientras que en el
caso del Li era: 3 – 2 = 1.
Nota: el valor 0,8 de apantallamiento del e– de
la segunda capa es orientativo; lo impor-tante
es que es un número inferior a 1.
 2. ELEMENTOS DE TRANSICION (Elementos del bloque d)
Comprenden elementos del grupo B (excepto el 2B, representado por el Zn, Cd y
Hg.

Son conocidos como METALES DE TRANSICION.

Contienen un nivel de energía interno que aumenta de 8 a 18 electrones.

Se consideraban como transiciones entre los elementos ALCALINOS (que forman

bases) de la izquierda de la tabla, y los que forman ACIDOS de la derecha.

Se conocen como:
1era serie de transición: 21Sc a 29Cu
2da serie de transición: 39Y (itrio) a 47Ag
3ra serie de transición: 57La y 72Hf a 79Au
4ta serie de transición: 89Ac y elementos del 104 al 111 (Pero solo se conoce
hasta el 118 = Ununocto)

De manera estricta, los elementos del grupo IIB (Zn, Cd y Hg) no son metales de
transición d, porque sus últimos electrones penetran en orbitales s. Suelen
estudiarse junto con los metales de transición d porque sus propiedades químicas
son similares.
3. ELEMENTOS DE TRANSICION INTERNA.- Llamados elementos del bloque
f. Los electrones aumentan desde 18 hasta 32. Todos son metales.
Se localizan entre los grupos IIIB y IVB de la tabla periódica.
Son:
1era serie de transición interna (Lantánidos): 58Ce (Cerio) a 71Lu (Lutecio)
2da serie de transición interna (Actínidos) : 90Th (Thorio) a 103Lr (Laurencio)

METALES, SEMIMETALES Y NO METALES

Algunas de las características físicas de los elementos metálicos son:
1. Brillo
2. Color
3. Maleabilidad
4. Ductilidad
5. Conductividad (térmica y eléctrica)
6. Todos son sólidos a T° amb., excepto el Hg.
7. Al calentarlos se resblandecen y funden
7.1. Algunos funden a T° relativamente baja como los alcalinos: Li =
180°C,
Na = 98°C, K = 64°C, Cs fundirá en la mano, pues el Cs se vuelve líquido a
28°C.
7.2. Otros resisten bien el calentamiento: W (tungsteno) funde a 3410°C,
hierve a 5930°C.
7.3. Algunos hierven si se eleva mucho la temperatura.
7.4. Pero en la tabla periódica hay un conjunto de elementos
cuyas propiedades les sitúan entre los metales y los no metales más
típicos.
• Su electropositividad es intermedia a la de ambos, actuando
a veces como METALES y a veces como NO METALES.
• En estado libre y en sus propiedades físicas se asemejan
más a los METALES, mientras que en sus componentes químicos se
comportan semejantemente a los NO METALES.

Los semimetales más representativos son:

(Ge) Germanio, (As) Arsénico, y Antimonio (Sb).

DEL LITIO AL HAFNIO: Casi todos los metales tienen densidad

elevada como el Pb, Hg, siendo el Osmio el más denso (22.6 g/cm3).
En el otro extremo se encuentra el Li, que es dos veces más ligero
que el H2O, flota sobre ésta y la descompone, pues reacciona con
ella.
CLASIFICACION DE LOS METALES

De acuerdo con su facilidad de fusión y a su reactividad, se clasifican

en 4 grupos:

a) Los que existen en su estado libre debido a su facilidad de

oxidación (Na, K, Ca). Sin embargo, son preparados y utilizados como
tales, en la Industria química.

b) Metales comunes apreciados por sus propiedades

mecánicas: (Fe, Al, Mn, Cu, Zn, Pb).

c) Metales raros (Au, Ag, Pt) empleados en cantidades

pequeñas (monedas, joyería, etc.). El Au es el más maleable. Puede
ser laminado hasta espesores de menos de una diez milésima de
milímetros. A pesar de esto, tal espesor mínimo corresponde todavía a
varios centenares de capas de átomos de Au.
 Metales relativamente raros o reactivos, que sirven de aditivos para las
aleaciones corrientes (Cr, Ni, Mo, Ta), ó que resultan interesantes por
las propiedades especiales que pueden conferir a éstos (metales del
grupo de las “tierras raras”, tales como el Ce (cerio) y el Eu (europio)).

La mayoría de los metales se encuentran en la naturaleza. Sin embargo

algunos han sido creados artificialmente por el hombre; tal como el 99Tc
(tecnecio) y de los transuránidos, como el 239Pu (plutonio) y el 241Am
(americio).
En agosto de 1982, (República Federal Alemana) fue sintetizado el
elemento 109 (meitnerio).
PROPIEDADES PERIODICAS

A) ENERGIA DE IONIZACION.- Energía necesaria para quitar

un electrón (ó electrones) de un átomo en su estado basal.

X(g) - e 🡺 X+(g) Ei = Kcal /mol

Na(g) - e 🡺 Na+(g) + e

K(g) - e 🡺 K+ + e
¿Qué elemento posee la mayor energía de ionización? ¿Li o Cs?,
¿ F ó I?
Resp: Li y F

Justificación: Porque la distancia entre el núcleo y el electrón es

menor. Por lo tanto la fuerza de atracción es MAYOR y se requiere
MAYOR energía para separar al electrón de su estado basal.

Li tiene un e en su última capa.

F y I tienen 7 electrones en su última capa, se aproxima a 8 como
en los gases nobles.
Por lo tanto, hay mayor resistencia y no pierde fácilmente su e por
ionización. Requiere MAYOR energía de ionización.
Quitarle un e al F es muy difícil.
Elemento (g) Li Be B(*) C N O(*)
F He

Ei Kcal/mol 124 215 191 260 335 314

402 497

(*): Las excepciones se deben al cambio de orbital.

¿Cuál posee la MAYOR Energía de Ionización? ¿Li ó F? ¿Cs ó F?

Resp: F en ambos casos.

IONIZACION PROGRESIVA

M(g) 🡺 M+(g) + e Ei I

M+(g) 🡺 M2+(g) + e Ei II

M2+(g) 🡺 M3+(g) + e Ei III

 B) AFINIDAD ELECTRONICA

Es el cambio de energía que acompaña a la adición de un electrón al

átomo neutro en estado gaseoso de un elemento para formar un ion
negativo.

El cambio de energía puede ser de absorción ó de emisión

A(g) + e 🡺 A-(g)

No EXISTE segunda ni tercera afinidad electrónica, excepto O 2 forma

también los peróxidos.

Ejm: Cl(g) + e 🡺 Cl-(g) + 83.32 Kcal/mol ∆H = -83.32 Kcal/mol

O(g) + e 🡺 O-(g) ∆H = -
53.80 Kcal/mol
METAL: A. Electrónica baja
NO METAL: A. Electrónica elevada

• Elemento de > A. E. es el CLORO

• Los halógenos tienen A.E. relativamente grande porque los iones
negativos resultantes tienen la configuración de GAS NOBLE.

AFINIDAD ELECTRÓNICA DE ALGUNOS ELEMENTOS EN Ev.

1 eV = 23.06 Kcal/mol
CATIONES: Elementos electrónicos cargados (+) . Ejm: Na +, Mg2+
Una Ei baja indica una fuerte tendencia a formar cationes por pérdida de
electrones.

ANIONES: Elementos electrónicos cargados ( - ). Ejm: Cl-, S2-

Una Ei alta indica una fuerte tendencia a formar aniones por ganancia de
electrones.
Esto se manifiesta por una alta afinidad electrónica
 C) ELECTRONEGATIVIDAD

Es la capacidad que tiene un átomo de atraer los electrones hacia sí,

cuando se combina químicamente con otro átomo.
Aunque la escala de ELECTRONEGATIVIDAD es algo arbitraria, puede
emplearse para predecir el TIPO DE ENLACE con bastante exactitud.

▪ Los elementos con grandes diferencias de electronegatividad tienden a

reaccionar entre sí, para formar compuestos iónicos.

▪ El menos electronegativo cede su electrón al elemento más

electronegativo. (Ejm. Na cede su e al F (flúor).

▪ Los elementos con diferencias pequeñas de electrones tienden a

formar enlaces COVALENTES entre sí (es decir comparten
electrones). En este proceso el más electronegativo atrae más a los
electrones.

▪ Las variaciones de electronegatividad entre los elementos de

transición no son tan regulares.
D) VOLUMEN ATOMICO

Las variaciones que se han encontrado en el tamaño de los átomos

neutros se puede generalizar de la siguiente manera:

En un grupo : El tamaño crece de arriba hacia abajo, Z también

aumenta.
En un período : El tamaño crece de derecha a izquierda ( <=== )

Vol. Metales > Vol. No metales

E) RADIO ATOMICO
▪ Se sabe que la densidad, el punto de fusión, y el de ebullición, están
relacionados con el tamaño de los átomos, pero el tamaño atómico es
difícil de definir.

▪ En la práctica se define al tamaño atómico como el volumen que

contiene el 90% de la totalidad de la densidad electrónica alrededor
del núcleo.

▪ Varias técnicas permiten estimar el tamaño del un átomo.

▪ Por ejemplo la estructura de los metales es muy variada, pero todos

ellos tienen en común: que sus átomos están enlazados uno a otro en
una extensa red tridimensional, por lo tanto “el radio atómico de un
metal es la mitad de la distancia entre dos núcleos de dos átomos
adyacentes Fig.(a). Para elementos que existen como moléculas
diatómicas simples, el radio atómico es la mitad de la distancia entre
los núcleos de los dos átomos en una molécula específica Fig. (b)”
 Definiremos al Ra como ½ de la distancia entre dos núcleos de 2 átomos
iguales. Ejm para el H2: distancia entre núcleos = 0.74Å

Ra = 0.74 Å/2 = 0.37 Å (Forma indirecta de cálculo, datos exactos no son posibles).

▪ A medida que se (+) electrones, a determinado nivel n (nivel de energía)

de izquierda a derecha, el Ra de los elementos representativos (-).

▪ Al (+) la carga nuclear (Z) y (+) e al mismo n principal, el aumento de

carga nuclear atrae a la nube electrónica más cerca del núcleo, por lo
tanto (-) el radio.
Ejm: rK > rCa
 Para elementos de transición no son tan notables ya que los
electrones aumentan a nivel de capas internas (orbitales d ó f), pero el
radio no varía.

F) RADIO IONICO
El radio iónico es el radio de un catión ó un anión. El R iónico afecta las
propiedades físicas y químicas de un compuesto iónico. Por ejm la
estructura tridimensional de un compuesto iónico depende del tamaño
relativo de sus cationes y aniones.
¿Por qué el radio iónico de un electropositivo (alcalino o alcalino-térreo por
ejemplo, disminuye frente a su átomo respectivo?
Porque para el caso del Litio por ejemplo, existen 3 protones y 3
electrones. Sus 3 electrones le permite un radio atómica, sin embargo el
Li+, tiene 3 protones y 2 electrones; por lo tanto el radio de la nube
electrónica disminuye.

Caso contrario ocurre con los elementos del grupo VIIA, debido a que el
radio iónico de estos electronegativos (Cl-, Br-, etc), aumenta frente a su
RADIO ATOMICO respectivo, debido a su configuración electrónica
ns2np5 que necesita un electrón para optar la configuración de gas noble.

El Cl tiene 17 protones y 17 electrones. El ión cloruro Cl-, tiene 17 protones

y 18 electrones. Por lo tanto a más electrones, MAYOR RADIO IONICO.
Los alcalinos pierden un electrón para poder reaccionar, por lo tanto
toman configuración de gases nobles.

1. Los iones simples con carga (-), aniones, siempre son más
grandes que los átomos neutros de los cuales se derivan.
2. Los iones con carga (+), cationes, siempre son más chicos que
los átomos neutros de los cuales se originan.
3. Dentro de la serie isoelectrónica de iones, los radios iónicos
DISMINUYEN al AUMENTAR el # atómico (Z).
• Los electrones más externos de un átomo constituyen sus:
ELECTRONES DE VALENCIA
• El resto de sus electrones constituyen su:
• Núcleo Electrónico o Electrones Internos

• El número de electrones de valencia de un átomo condiciona su:

• Valencia Química (capacidad para combinarse con otros elementos)

• Si un átomo tiene toda su capa de valencia completa se dice que tiene

configuración de capa cerrada o de Gas Noble. Gran estabilidad química.

• En su combinación con otros elementos (formación de moléculas), la tendencia del

àtomo es hacia la adquisición de su configuración en capa completa, cediendo
electrones, aceptando electrones o compartiendo electrones con los otros
elementos.

Elementos representativos: forman los electrones de valencia los ns y los np

Elementos del bloque d: forman los electrones de valencia los ns y los (n-1)d.
Elementos del bloque f: forman los electrones de valencia los ns, el (n-1)d y los (n-
2)f.
ELECTRONES DE VALENCIA
Los electrones de valencia son los electrones que se
encuentran en los mayores niveles de energía del átomo,
siendo estos los responsables de la interacción entre átomos
de distintas especies o entre los átomos de una misma.