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UNIVERSIDAD PÚBLICA DE EL ALTO - CARRERA DE MEDICINA

APUNTES - BIOQUÍMICA Y BIOLOGÍA MOLECULAR - 2018

UNIDAD IV
ALMACENAMIENTO Y EXPRESIÓN DE
LA INFORMACIÓN GENÉTICA.

TRANSMISIÓN GENÉTICA

Nucleótidos, está compuesto por, tres moléculas:


A) 1 base nitrogenada.
B) 1 azúcar o pentosa.
C) 1 grupo fosfato.
BASES NITROGENADAS. Existen dos tipos;
 PURINAS  (Adenina Y Guanina)
 PIRIMIDINAS  (Citosina, Timina Y Uracilo)
PURINAS:
Tienen una forma cíclica, en donde los NITROGENOS se encuentran en los
carbonos; 1 – 3 – 7 – 9.
 Adenina  Tiene un grupo Amino.
 Guanina  Tiene un grupo Oxidrilo.

PIRIMIDINAS.
Los NITROGENOS se encuentran en los carbonos; 1 – 3. Y también presentan un
OXIGENO, en el carbono “6”.

 Citosina  Tiene un grupo Amino.


 Timina  Tiene un CH3, en el carbono 3 y un oxígeno.
 Uracilo  tiene un oxígeno en el carbono 4.

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AZUCAR O PENTOSA.

RIBOSA DESOXIRIBOSA

Es  Ch3 Es  Ch3

OH  es el que da el nombre, y es el En vez de “H” también puedes ser “O”


extremo “3” libre de RIBOSA.  oxigeno
(RNA) (ADN)

FUSIÓN.
PURINA; donde el carbono “1” del azúcar se une al carbono “9” de la base
nitrogenada.
PIRIMIDINA; donde el carbono “1” del azúcar, se une al carbono “1” de la
base nitrogenada.
EL GRUPO FOSFATO  se une al carbón “5” del azúcar pentosa. Con un
enlace FOSFODIESTER.

PURINAS PIRIMIDINAS
Sufijo; OSINA Sufijo; IDINA
Adenosina Timidina
Guanosina Citidina
Uridina

UNIONES.
Una base nitrogenada + un azúcar = NUCLEOSIDO
Una base nitrogenada + un azúcar + un grupo fosfato = NUCLEOTIDO

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Para que sirve un nucleótido…???


 para información genética
 fuente de energía en forma de ATP – GTP
 como 2do mensajero
 FAD  de la cadena respiratoria.

METABOLISMO DE PURINAS
El metabolismo se da por medio de;
 Alimentación
 Degradación
 Síntesis

Alfa-D-ribosa 5-fosfato
Convierte por la enzima PRPP
IMP
(inosina monofosfato)
Puede seguir 2 vías;

 1era VIA.
 IMP por la actuación de las deshidrogenasas convierte en  AMP 
actúa una molécula de ATP y se convierte en ADP  y el ADP
mediante una fosforilacion oxidativa se convierte en “ATP”.

 2da VIA.
 IMP por acción de una sintasa se convierte en  GMP  actúa una
molécula de ATP y se convierte en  GDP  por la transferencia de
fosforilo desde el ATP se convierte en  “GTP”.
En la quimioterapia de cáncer se han usado compuestos que inhiban la formación
de tetrahidrofolato, que bloquea la síntesis de PURINA.

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Activan varias enzimas;


 Glutamina
 Glicina
 Aspartato
 Co2
 tetrahidrofolato
Fármacos antifolato o análogos a la glicina BLOQUEAN LA SINTESIS DE
PURINA.
 AZASERINA  inhibe la reacción “5”
 DIAZANORLEUCINA  inhibe la reacción “2”
 6-MERCAPTOPURINA  inhibe la reacción “13” y “14”
 ÁCIDO MICOFENOLICO  inhibe la reacción “14”

DEGRADACION.

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AMP GMP

5- nucleotidasa
GUANOSINA
ADENOSINA

ADA (adenosina
desaminasa) GUANINA

INOSINA

Xantina oxidasa
HIPOXANTINA
HIPOXANTINA

Xantina

ÁCIDO ÚRICO
Se elimina por la orina.

Hay dos vías de AMP que son;


 ADENOSINA
 IMP
ENFERMEDAD “LA GOTA”
Se da por un exceso o no hay eliminación de ÁCIDO ÚRICO, y también se da por
falta de la enzima HGRPP.
La enzima que regula es; “ENZIMA DE RESCATE”
 HGRPP  “HIPOXANTINA GUANINA
FOSFORIBOSILPIROFOSFATO”
El ÁCIDO ÚRICO;
 Se filtra un 100%
 Se absorbe un 90%
 Y se elimina un 10%
A nivel intestinal exceso de ACIDO URICO se le denomina “URICOLISIS”
Cuando no se elimina ácido úrico  este se dirige hacia el plasma; sobre todo en
las articulaciones a nivel del líquido sinovial.

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Tratamiento.
 pH < 5
 dolor
 inflamación
 eritema
En el porta objetos se
observa “neutrófilos”
tiene cristales como agujas
de ácido úrico.
Se le da; fármaco
ARUPINOL disminuye el ácido úrico o disminuye la INOSINA
METODOS DE PREVENCION.
No el consumo excesivo de:
o carne roja
o bebidas alcohólicas
o preservantes
SINDROME DE LESCH – NYHAN
Es una hiperuricemia por producción excesiva  es un defecto de la
HIPOXANTINA – GUANINA FOSFORRIBOSILTRANSFERASA, Una enzima de
la recuperación de purina.

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