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INFORME N° 01
ORGANOMETALURGIA
Integrantes
Profesor:
Programa C 19 Grupo: B
Profesional
Fecha de realización 16 08 Mesa de Trabajo:
Fecha de entrega 23 08
LABORATORIO 1
Métodos de Separación
I. OBJETIVOS:
Mostrar algunas técnicas de separación de los componentes de una mezcla.
II. FUNDAMENTOS
Una mezcla es una combinación física de dos o más sustancias puras; la mezcla tiene
composición variable y sus componentes pueden separarse por métodos físicos, además la
temperatura es variable durante el cambio de estado.
Las mezclas se clasifican en:
Mezclas heterogéneas cuando constan de dos o más fases y sus componentes pueden
identificarse a simple vista o con ayuda de un microscopio. Por ejemplo, un pedazo de granito
es una mezcla de pequeños granos de diferentes compuestos como cuarzo, mica y feldespato.
Mezclas homogéneas, usualmente llamadas soluciones, constan de una sola fase (región en
la que todas las propiedades químicas y físicas son idénticas). Los componentes de una
solución están tan íntimamente mezclados que son indistinguibles, tal es el caso de la solución
que se forma entre agua y NaCl.
En el laboratorio generalmente se requiere separar los componentes de una mezcla, bien sea
para determinar su composición o para purificar los componentes y usarlas en reacciones
posteriores. Las técnicas a utilizar dependen del estado general de la mezcla (sólida, líquida o
gaseosa) y de las propiedades físicas de los componentes.
La evaporación es una técnica que nos permite recuperar una sustancia sólida que está
disuelta en un solvente. Puede realizarse directamente calentando una solución con el
mechero, lo que proporciona un calentamiento fuerte y rápido; o en una plancha eléctrica o al
Baño maría para que el calentamiento sea suave en el caso de tener un solvente orgánico
como el alcohol y evitar que se prenda.
La filtración es una técnica común de laboratorio pero importante; consiste en separar un
sólido que se encuentra como partículas sólidas o precipitadas en una solución, reteniéndolo
en un intermediario. Para realizar una filtración debe contar con tres elementos básicos: un
embudo, un vaso colector y un papel de filtro. La filtración puede hacer uso de una bomba de
succión en cuyo caso será una filtración con vacío o puede ocurrir sin vacío, esto es por
gravedad.
El papel de filtro utilizado para precipitados que van a calcinarse debe estar libre de cenizas; la
porosidad del papel de filtro debe ser adecuada, los poros deben ser pequeños para que
retengan las partículas pero no tanto como para hacer la filtración muy lenta. El doblado del
papel es un paso importante en esta técnica, el alumno deberá invertir algo de tiempo en
hacerlo de manera adecuada, doblándolo en cuatro para formar un cono con una esquina
rasgada a 2 cm del primer doblez. El ángulo del vértice del cono es de 60o y debe ajustarse
bien al embudo de vidrio. El embudo puede ser de vidrio de 50, 70 ó 100 mm de diámetro;
puede tener el extremo como tubo largo llamado embudo de vástago largo pero también puede
ser de vástago corto. Un vástago largo permite acelerar la filtración. El vástago debe estar
siempre con líquido y no con burbujas, esto se logra con un buen plegado del papel de filtro y
su adaptación al embudo.
Materiales
1 Balanza digital
1 Soporte universal
1 Embudo
2 Vasos de precipitado (50 mL)
1 Agitador
Papel Filtro
1 Capsula de porcelana
1 Luna de reloj
1 Probeta (10mL)
1 Embudo
1 Aro
1 Mechero Bunsen
1 Piceta con agua destilada
1 Rejilla
Reactivos
Experimento 1:
Separación de los componentes de una mezcla sólida de CaCO 3, NaCl y SiO2
Indicaciones para la separación de la mezcla:
1. Pese 2,00 gramos de mezcla problema en un trozo de papel aluminio y
póngalos a un vaso de precipitados de 100 mL.
2. Adicione lentamente 10 mL de agua agitando continuamente.
3. Filtre por gravedad a través de un papel de filtro (previamente pesado) en un
embudo y recoger el filtrado en una probeta graduada.
4. Pese una cápsula de porcelana limpia y seca, añada 5,00 mL del filtrado y
someta el conjunto a evaporación.
5. La cápsula debe taparse con un vidrio de reloj previamente pesado.
6. Cuando el solvente en la cápsula se haya evaporado y el componente esté
seco, deje enfriar el conjunto a temperatura ambiente y pese. Luego vuelva a calentar
por 5 min, deje enfriar y pese de nuevo. El procedimiento se repite hasta obtener un peso
constante.
7. Añada más agua destilada al vaso de precipitados con el fin de lograr la
transferencia de todo el resto de la mezcla sólida al papel de filtro.
8. Adicione lentamente, con una pipeta, 10 mL de HCl 4.0 M al sólido en el papel
de filtro.
9. Luego lave el sólido del papel de filtro con agua destilada utilizando el frasco
lavador (piceta).
10. Coloque el papel a la acción del calor hasta lograr la sequedad. Retire del calor
cuando este seco y pese.
11. Repita el calentamiento otros 2 min. Pese nuevamente y repita el
procedimiento hasta peso constante.
Masa inicial de Volumen (mL) de Volumen (mL) Masa de NaCl % de NaCl que
mezcla (g) solución de NaCl de solución de seco obtenido. hay en la
obtenida de NaCl para mezcla.
filtración evaporar
1g 10 mL 5 mL 0.16 g 32%
2. Para llenar durante el laboratorio:
Masa del papel Masa de papel de Masa de SiO2 % de SiO2 que % de CaCO3
de filtro filtro + SiO2 seco obtenido. hay en la que hay en la
mezcla. mezcla.