"UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTÓBAL DE

HUAMANGA"

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y METALURGIA

ESCUELA DE FORMACIÓN PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA

PRÁCTICA DE LABORATORIO DE CERÁMICA I (QU-441)

PRÁCTICA N° 03

“DETERMINACIÓN DEL CONTENIDO DE CARBONATOS EN ARCILLAS”

PROFESOR DE TEORIA : Ing. PALOMINO MALPARTIDA, Ybar

PROFESOR DE PRÁCTICA : Ing. INGA ZARATE, PEDRO

INTEGRANTES:

ATAUCUSI CURI, Hernan

CHANCAHUAÑA MAMANI, Yack
GUTIERREZ GUTIERREZ, Miguel Angel

DIA DE PRÁCTICA : viernes de 11:00am - 1:00pm

FECHA DE EJECUCION : 04/05/18

FECHA DE ENTREGA : 11/05/18

AYACUCHO-PERU

2018
 DETERMINACION DEL CONTENIDO DE CARBONATOS EN UNA MUESTRA DE ARCILLA

I. OBJETIVOS:

 Describir el procedimiento de ensayo para determinar el contenido de carbonatos por

el método de volumetría por retroceso en arcillas y similares.
II. FUNDAMENTO TEÓRICO:

CARBONATO DE CALCIO

El carbonato de calcio es un compuesto químico, de fórmula CaCO3. Es una sustancia muy

abundante en la naturaleza, formando rocas, como componente principal, en todas partes del
mundo y es el principal componente de conchas y esqueletos de muchos organismos (p.ej.
moluscos, corales) o de las cáscaras de huevo. Es la causa principal del agua dura. En medicina
se utiliza habitualmente como suplemento de calcio, como antiácido y agente adsorbente. Es
fundamental en la producción de vidrio y cemento, entre otros productos.

Nombre (IUPAC) sistemático

Carbonato de calcio
General
Otros nombres Carbonato cálcico
Fórmula CaCO3
Semidesarrollada
Fórmula molecular CaCO3
Identificadores
Número CAS 471-34-1
Propiedades físicas
Estado de Sólido
agregación
Apariencia Polvo blanco inodoro.
Densidad 2700 kg/m3; 2,7 g/cm3
Masa molar 100,1 g/mol
Propiedades químicas
Solubilidad en 0,0013g por cada 100g de agua
agua
Riesgos
Ingestión En cantidad excesiva puede
causar irritación gástrica leve e
inflamación en la garganta.

Su ingestión crónica puede

causar hipercalcemia, alcalosis
y daño renal.
 Inhalación En grado excesivo puede causar
irritación respiratoria leve.
Piel Leve riesgo, puede causar
irritación.
Ojos Leve riesgo, puede causar
irritación.
Más información Hazardous Chemical Database

El contenido de CaCO3 normalmente es muy bajo y por definición, siempre menor de 30%.
Estos depósitos representan la porción más fina de todos los sedimentos de mar profundo
debido a la disolución de muchos de los materiales originales. La composición varía de acuerdo
a las diferentes zonas climáticas de los continentes adyacentes. El cuarzo se encuentra
presente muy comúnmente y su abundancia provee información sobre patrones e intensidad
de paleo-vientos.

La mineralogía de las arcillas indica también el régimen climático de la región de la fuente, y

esta indica que las fuentes de arcillas en el Cenozoico temprano fueron predominantemente
volcánicas y terrígenas en el Cenozoico tardío.

Tres son los principales sectores que consumen arcillas rojas o comunes:

 Ladrillos y tejas (cerámica estructural).

 Revestimientos y pavimentos cerámicos (cerámica fina).

 Cemento. El consumo de arcillas rojas para este uso se incluye en el apartado de

cementode este Panorama.

Arcilla. Es un producto de la descomposición de las rocas feldespáticas. Los constituyentes

principales son silicatos alumínicos hidratados y que pueden ser divididos, entre otros, en los
grupos de la caolinita y de la montmorillonita. La principal característica cerámica es su
plasticidad (tamaño de partícula); otras propiedades son : agente suspensor, resistencia
mecánica después del secado, variedad de colores según impurezas, resistencia al choque
térmico y a las altas temperaturas, propiedades aislantes, etc.

Una de las clasificaciones basada en sus propiedades es:

 Arcillas blancas de calcinación

 Caolín residual
 Brasas (ballclays)
 Arcillas refractarias
 Caolines sedimentarios
 Arcillas de pedernal refractarias
 Arcilla con alta alúmina
 Arcillas de baja plasticidad
 Arcillas y pizarras para ladrillos, tubos y tejas
 Arcillas para gres (plásticas con fundentes)
 Arcillas para ladrillos (con óxido de hierro)
 Arcillas fundentes (con más óxido de hierro)
TIZA:

Arcilla terrosa blanca que se usa para escribir generalmente en los pizarrones. Suele llamarse
también así al compuesto de yeso que se usa en el juego de billar para frotar los tacos a fin de
que no resbalen al golpear las bolas, es una de las formas naturales del carbonato de sodio.

MÁRMOL:

Variedad de calcita, compuesta por gránulos terroso-cristalinos-vítreas de carbonato cálcico,

muy compactos en su unión, a veces con vetas marcadamente terrosas. Los gránulos a veces
son tan diminutos que son polvorientos, o ligeramente mayores, conocidos como mármol
sacaroideo debido al parecido con los granos de azúcar cristalizada. A veces son translúcidos,
de diferentes colores, entre los que más frecuentemente se encuentran son: el blanco,
marrón, rojo, verde, negro, gris, azul, amarillo, y que puede aparecer de coloración uniforme,
jaspeado (a salpicaduras), veteado (tramado de líneas) y diversas configuraciones o mezclas
entre ellas.

CALCITA:

Es una forma cristalina, junto con la aragonita, del carbonato cálcico o caliza. Es mucho más
estable y menos soluble al agua que la dragonita.

Datos generales:
Fórmula : CaCO3
Dureza en la escala de Mohs : 3
Peso específico : 2,6 - 2,8
Color : transparente, blanco, otros.
Cristales : trigonal.
Fracturamiento : muy bien en tres direcciones.
Origen : vetas, hidrotermal, sedimentario.
Etimología : del latín Calx.

Aragonita

La aragonita o aragonito es una forma cristalina, al igual que la calcita, del carbonato de calcio.
Es mucho menos estable y más soluble en agua que la calcita.

Datos generales:
Fórmula : CaCO3
Dureza : 2,9 – 3
Peso específico : 3,5 – 4
Color : blanco (amarillo claro)
Cristales : columnas, aguja, tabular.
Fracturamiento : irregular concoide
Origen : hidrotermal, sedimentario.

FELDESPATO:
El feldespato es un mineral ígneo con una composición de silicatos de aluminios alcalinos o
alcalino-terreos; es el fundente más importante utilizado en las pastas y vidriados, los
feldespatos más usados son los potásicos y los sódicos, estos últimos de menor punto de
fusión .

En los esmaltes de baja temperatura es utilizado como endurante (SiO2), pero con una cierta
fundencia (por 20), ya que el feldespato puede actuar tanto como fundente como endurante
dependiendo de los otros componentes de la formulación y de la temperatura de cocción.
En la fabricación de bizcochos de pasta roja son utilizados por que bajan la contracción y lo
hacen más refractarios; en pasta blanca (arcillas+cuarzo+feldespato+chamota) las fases vítreas
provienen del feldespato y de los álcalis de las arcillas, siendo los eutécticos más bajo a 1130-
1140oC.
CAOLINES:

Los caolines son arcillas de calcinación blanca, generalmente de baja plasticidad y alta
refractariedad; en la fabricación cerámica se recurre a los caolines de cocción blanca en un
amplio margen de cocción y que no tengan impurezas apreciables de óxido de hierro, titanio,
álcalis y alcalino-terreos.
Las impurezas del caolín varían sus características, en general, la sílice libre reduce la
plasticidad del caolín y disminuye la vitrificación aumentando el coeficiente de dilatación; los
alcalinos reducen la refractariedad y la plasticidad y el hierro influye en el color disminuyendo
la plasticidad y la refractariedad. En la fabricación de fritas se utiliza para introducir alúmina y
cuarzo; en los esmaltes su utilización se basa en su poder de suspensión y puede ser utilizado
como endurecedor, evita rechupado, pinchado y en parte el cuarteo. Los caolines y
feldespatos son utilizados en la fabricación de pasta blanca (cocción blanca).

BENTONITA:

Es una arcilla mineral que se hincha con el agua, en un agente suspensor más efectivo (cinco
veces) que la arcilla, aumenta el endurecimiento y evita el desgarre, evita el escurrimiento
(inmersión), reduce la resistencia a los ácidos, reduce el brillo y su proporción suele ser inferior
al 1%.

USOS INDUSTRIALES:

El uso principal del carbonato de calcio está en la industria de construcción, o como material
de construcción por derecho propio (e.g. mármol) o agregado de la piedra caliza para
roadbuilding o como ingrediente de cemento o como el material que comienza para la
preparación de la cal del constructor quemándose en un horno.
El carbonato de calcio también se utiliza en la purificación de hierro de mineral de hierro en a
alto horno alto. El carbonato de calcio también se utiliza en industria de petróleo en líquidos
que perforan como material que carga para aumentar la densidad a las presiones del
downhole del control.
El carbonato de calcio es ampliamente utilizado como suplemento en pinturas,
particularmente pintura mate de la emulsión donde está tiza o mármol el típicamente 30% en
peso de la pintura.

El carbonato de calcio es también ampliamente utilizado como llenador de plásticos. Algunos

ejemplos típicos incluyen el alrededor cargamento de la tiza en tubo de desagüe del uPVC,
cargamento de 15 a del 20% de 5 a del 15% de tiza cubierta estearato o mármol en perfil de la
ventana del PVC.. También se ha mezclado con ABS, y otros ingredientes, formar algunos tipos
de compresión moldearon virutas del póker de la “arcilla”.
El carbonato de calcio también se utiliza en una amplia gama del comercio y los pegamentos
de DIY, los sellantes, y adornar llenadores.
En Norteamérica, el carbonato de calcio ha comenzado a substituir caolín en la producción del
papel brillante. Europa ha estado practicando esto como la fabricación de papel alcalina o
fabricación de papel sin ácido por algunas décadas. Los carbonatos están disponibles en
formas: carbonato de calcio de tierra (GCC) o carbonato de calcio precipitado (PCC). El último
tiene un tamaño de partícula muy fino y controlado, en la pedido de 2 micrómetros en
diámetro, útil en las capas para el papel.

Utilizado en piscinas como corrector del pH para mantener alcalinidad “almacenador

intermediario” para compensar las características ácidas del agente desinfectante.

CEMENTO:

Para su fabricación se pulverizan bien los materiales y se mezclan con agua de modo de formar
una pasta que pasa a un horno que tiene forma tubular y es rotatorio. En él se produce la
calcinación mediante una llama de carbón de piedra pulverizado o quemadores de gas o
petróleo, llegando a los 1500°C. Del horno sale el "clinker" del cemento que está formado por
trozos redondos de consistencia análoga a la de las piedras. Después de enfriarse el "clinker"
es molido hasta obtener un polvo muy fino, obteniéndose así el cemento. La composición
química del cemento es muy compleja. En él se encuentran, entre otras sustancias, el SiO 5Ca3
(silicato tricálcico) y un aluminato, el Al2O5Ca2.
El cemento mezclado con agua forma una pasta que puede adquirir la forma de los moldes
dentro de los que se la vacíe y en los cuales fragua adquiriendo dureza y resistencia. El proceso
de fraguado del cemento es muy complicado y no se conocen con exactitud las reacciones
químicas que se producen en él. Cuando al cemento se agregan cantos rodados durante la
preparación de la mezcla con agua, se obtiene el hormigón. Cuando dentro de los moldes
donde va a fraguar el hormigón (el cemento del mismo) se colocan varillas de hierro, se
obtiene el hormigón armado.

VALORACIONES ÁCIDO – BASE

Por medio de una valoración ácido-base se determina la concentración de un ácido en

disolución a partir de la concentración conocida de una base, o viceversa, basándose en la
reacción de neutralización.

La valoración se realiza mezclando paulatinamente hasta que se alcanza el punto de

equivalencia, momento en el que la reacción de neutralización ha sido completa. En ese
momento el número de iones hidronio procedentes del ácido es igual al número de iones
hidroxilo procedentes de la base.

El punto final de la valoración se alcanza cuando se produce el cambio de color del indicador,
es decir, cuando el operador que realiza la valoración detecta ese cambio de color.

El indicador adecuado para una determinada volumetría debe elegirse de manera que el
punto final esté muy próximo al punto de equivalencia (menor error posible cometido en la
valoración); o dicho de otra manera, que el valor del pK in esté muy próximo al valor del pH en
el punto de equivalencia.
III. MATERIALES Y REACTIVOS

 MATERIALES:

 Balanza digital.

 Mortero de porcelana.

 Pipeta de 10mL.

 Bureta de 50mL.

 Vaso precipitado de 250mL.

 Soporte universal.

 Mechero de bunsen.

 Trípode.

 Estufa

 Tamiz de 100 ASTM.

 Varilla de vidrio.

 Luna de reloj.

 Espátula.

 Arcilla roja

 REACTIVOS:

 Hidróxido de sodio de 0.5N ………………………………NaOH

 Ácido clorhídrico de 0.5N …………………………….......HCl

  Agua destilada ……………………………………………H 2O

 Aftalato acido de potasio……………………………………….KHC 8H4O4

 Indicador de fenolftaleína.

IV. TECNICA OPERATIVA

ACCIONES PREVIAS:

 Muele 10 g gramos de muestra a malla 100 ASTM y seque a 110°C, hasta peso
constante.

 Prepare solución NaOH 0.5N, y estandarice.

 Prepare solución de HCl 0.5 N, y estandarice.

DESARROLLO DE LA TECNICA

Pese 0.500g a 5.000 gramos de muestra seca, con aproximación al milésimo de gramo, en
función al % de carbonato en la muestra y coloque dentro de un matraz Erlenmeyer.

 Agregue de 15 mL de HCl 0.500 N estandarizado (en exceso) y caliente suavemente en

una estufa para que el ataque sea completo. Deje enfriar.

 Valore el ácido clorhídrico en exceso con hidróxido de sodio 0.500 N, utilizando

fenolftaleína como indicador. Anote el volumen gastado en ml.

 Realice la valoración por duplicado asta que dos valores de hidróxido de sodio no sean
diferentes en 0.100 ml.

V. INFORME

De la muestra; en términos de porcentaje calcular el contenido de: carbonato de

calcio, carbonato y calcio; describiendo detalladamente el proceso de cálculo
partir de las ecuaciones 1 o 2.

 Preparar Solución de 250mL de HCl; 0,5N

DATOS:

N ( HCl)=0,5 Eq−g / L, PM ( HCl)=36,5mol−g /g , Vsol=250 mL ≈ 0,25 L

Eq−g
D( HCl)=1,186 g/mL, % (HCl)=37 %, θ=1
mol−g
 D∗Vsto∗θ∗%
N=
PM∗Vsol

N∗PM∗Vsol
Vsto=
D∗θ∗%
Remplazando en esta ecuación obtenemos el volumen de ácido clorhídrico
concentrado para preparar la, solución necesitada

Eq−g mol−g
0,5 ∗36,5 ∗0,25 L
L g
Vsto=
g Eq−g
1,186 ∗1 ∗0,37
mL mol−g

V (sto)=10 ,3972 mL≈ 10 , 4 mL

 Preparar Solución de 250mL de NaOH; 0,5N

DATOS:

N=0,5 Eq−g/ L, PM =40 mol−g/ g, Vsol=250 mL≈ 0,25 L

Eq−g N∗PM∗V
θ=1 , m=
mol−g θ

Remplazando en esta ecuación se obtiene la cantidad de gramos para preparara la solución

requerida
Eq−g mol−g
0,5 ∗40 ∗0,25 L
L g
m=
Eq−g
1
mol−g

m(NaOH )=5 g

A continuación se hace la valoración para conocer aproximadamente la concentración real de

cada solución. Conociendo estas concentraciones, se puede valorar la solución de la muestra
de arcilla para determinar la cantidad de carbonato contenido en la muestra.

Para la determinación de % de carbonato se muestra los procedimientos a seguir.

 Tomar una muestra de un mineral no-metálico(arcilla).

 Tomar 10 gramos y hacer el chancado en el mortero.

 secar a 120ºC en la estufa y enfriar la muestra.

 Polvorizar en el mortero y tamizar a malla 200ASTM.

  Pesar 0.5 g de muestra polvorizado.

 se introduce en un vaso de precipitado de 250m L y se añade 15m L de HCl 0,5N

 se calienta en una placa calefactorio hasta ebullición para que el ataque sea completo,
se enfría y posteriormente se titula el HCl en exceso en la muestra con NaOH 0,497N.
Empleando fenolftaleína como indicador (0.2gotas).

 El resultado se expresa en porcentaje (%) de CaCO3 en la muestra de arcilla.

Reacción química:

Muestra + HCl → CO3-2 + 2HCl → CO2 + 2Cl-1 + H2O + HCl(ex)

HCl(ex) + NaOH → NaCl + H2O

Para la valoración de NaOH

Aftalato ácido de potasio =0.502 g

Volumen de agua = 100 mL

Volumen gastado de NaOH = 5 mL

Para la valoración de HCl

Volumen de NaOH = 5mL

Volumen de agua = 100mL

Volumen gastado de HCl =4.9 mL

Tabla 1: valoración de la muestra de arcilla

Muestra Gasto de NaOH (ml) Masa de arcilla (g) Promedio Promedio

de arcilla 1 2 1 2 (mL) (g)
Atacocha 14.4 14.5 0.1 0.1 14.45 1

VI. CONCLUSIONES

 En el laboratorio de cerámica I, se determinó la cantidad de carbonatos en cada una de

las muestras de arcilla como se muestra en la tabla1.
 El ataque químico de las muestras con ácido clorhídrico se realizó con exceso del
reactivo en mención para asegurar la reacción total de los carbonatos.

 Los carbonatos se identifican añadiéndole unas gotas de ácido clorhídrico

concentrado, va ocurrir una reacción química, el desprendimiento de gas (CO2)
  En las muestras de arcilla el mayor porcentaje de carbonato es de WARI y el menor
porcentaje de MARKAS, con estos análisis llegamos a concluir, que las arcillas no son
factibles para un trabajo cerámico, para tener un trabajo cerámico más eficiente se
tiene que mezclar con arena u otro material para bajar el porcentaje de carbonatos.

VII. RECOMENDACIONES

 Los materiales para este ensayo debe estar bien limpios, como la balanza analítica,
vaso precipitado, el mortero, bureta y los demás materiales.
 En la titulación de la muestra tener mucho cuidado el color, para evitar algunos
errores, porque la muestra tiene un color marrón rojizo, y al titular no se puede
diferenciar el color rosado tenue.
 Tener bien en cuenta o conocer sobre este tema, para así no cometer errores en el
ensayo, o antes del ensayo tener idea claro o revisar algunas bibliografías.

VIII. CUESTIONARIO

1. En el proceso de titulación, señale en qué casos se emplea los siguientes indicadores:

a) azul de bromotimol, b) fenolftaleína, c) rojo de metilo, d) heliantina. Justifique su
respuesta.

Fenolftaleína
En la titulación es indicar cuándo se ha llegado al punto final del proceso. En
una titulación ácido-base, si estas neutralizando un ácido con una base, en el
PUNTO DE EQUIVALENCIA tendrías solamente agua puesto que la base
agregada neutralizó ya al ácido que tienes en la muestra. Como no podrías
saber en qué momento exactamente de la valoración ocurre la neutralización
de todo el ácido, te guías por el cambio de color en la solución que desde el
inicio contiene fenolftaleína; cuando la solución se vuelva de un color rosa
tenue, eso te indica que ya tienes un ligero exceso de OH-, esto es que se ha
llegado al PUNTO FINAL porque ya se neutralizó todo el ácido, y el color lo da
el medio básico. A medida que el colorcito obtenido es más tenue, el error de
valoración es menor, esto es que el punto final debe estar lo más cercano
posible al punto de equivalencia
Azul de bromotimol
Se utiliza para detectar el pH. A pesar de su nombre, el azul de bromotimol
puede adoptar diferentes colores. Puede ser de color amarillo o fucsia (sobre
una solución ácida) y verde o azul (en una solución básica). El azul de
bromotimol se utiliza para determinar el pH pero también para analizar sus
modificaciones. Finalmente, el azul de bromotimol se utiliza en la fabricación
de tintes.
Rojo de metilo
Actúa entre pH 4,2 y 6,3 variando desde rojo (pH 4,2) a amarillo (pH 6,3). Por lo
tanto, permite determinar la formación de ácidos que se producen durante la
fermentación de un carbohidrato. El rojo de metilo se prepara con 0,1 g de
este reactivo en 1500 ml de metanol. Una reacción positiva (más o menos)
indica que el microorganismo realiza una fermentación acido láctica de
la glucosa por la vía ácido-mixta.
heliantita
Se usa en una concentración de 1 gota al 0.1% por cada 10 ml de disolución.
2. Ploteé la curva característica de la titulación de neutralización: acido fuerte con base
fuerte y débil, acido débil con base fuerte y débil, asuma datos en cada caso precise el
indicador empleado.

a) Acido fuerte con base fuerte y débil

 b) Acido débil con base fuerte y débil

3. Una muestra de sal de amonio que pesa 1.009g se calienta con KOH, y el NH 3 liberado
se atrapa en 50mL de ácido 0.5127N. el exceso de ácido requiere 1.37mL de álcali
0.5272N para su titulación. Encuentre la pureza de la sal de amonio en función del
porcentaje de N presente en la muestra.

Solución:
 4. Una muestra de 0.600g de muestra impura de carbonato de sodio y bicarbonato de
sodio, contiene solo impurezas inertes se disuelve y se titula en frio con ácido
clorhídrico 0.5000 N. con fenolftaleína como indicador, la solución se trona incolora
después de LA ADICION DE 7.5 ml de ácido. Después se agrega anaranjado de metilo y
se requieren 11.00ml más de ácido para virar el color de este indicador. Determinar el
porcentaje de carbonató de sodio y bicarbonato de sodio en la muestra.

y = 7.5 mL

y + z = 11.00 mL  z = 3.5Ml

y∗N HCl∗Pmeq Na2 CO 3

%Carbonato= ∗100
¿

105.99 g
meq meq
∗
L 1000 meq
7.5 mL∗0.5
mol
%Carbonato= ∗100
0.6000 g

%Carbonato de sodio = 66.244%

z∗N HCl∗Pmeq NaHCO 3

%Bicarbonato= ∗100
¿
 84 g
meq meq
∗
L 1000 meq
3.5 mL∗0.5
mol
%Bicarbonato= ∗100
0.6000 g

%Bicarbonato de sodio = 24.5%

5. Presente detalladamente el procedimiento de otra técnica de su elección para

determinar el contenido de carbonatos y minerales.

Para determinar carbonatos en una muestra sólida o líquida, se puede hacer

cualitativamente una prueba con ácidos minerales, que transforman los
carbonatos en ácido carbónico y éste, por ser muy inestable, se descompone
en dióxido de carbono y agua produciendo así una efervescencia. Al cuantificar
carbonato de calcio, si se trata de una muestra que sólo contiene esta sal
cálcica, puede utilizarse una valoración con EDTA; pero tratándose de una
muestra de suelo o de rocas el calcio detectado con EDTA puede no sólo
provenir del carbonato de calcio, sino de algunos otros compuestos de este
metal como CaO, etc que podrían estar presentes. Para calcular el contenido de
carbonato de calcio se puede utilizar un método indirecto, agregando un
exceso de HCl de concentración conocida a la muestra y titulándola con NaOH,
con fenolftaleína como indicador. Al conocer el exceso, obtenemos la cantidad
de ácido que reaccionó con el carbonato de calcio y se utiliza en la fórmula para
calcular el porcentaje de éste presente en la muestra.
Para la validación del método, se necesitan calcular parámetros estadísticos
como la incertidumbre. La incertidumbre es un parámetro asociado al resultado
de una medición, que caracteriza la dispersión de los valores que podrían
atribuirse razonablemente al mensurando. Es necesario entonces expresar la
calidad de los resultados analíticos dando una medida de la confianza que se
tiene de ellos, que normalmente es la incertidumbre.

Metodología Experimental.
La muestra de suelo o de roca se tritura o pulveriza y posteriormente se seca a
110°C por una hora. Se pesan aproximadamente 0.50g de muestra del suelo y
se agregan 20mL de HCl 0.1N. Se deja reposar de 40 minutos a una hora para
asegurar la completa reacción de todo el carbonato presente en la muestra.
Después se procede a titular la solución resultante con una de NaOH 0.1N,
utilizando fenolftleína como indicador. Se puede utilizar anaranjado de metilo
como indicador en lugar de la fenolftleína, pero resulta más fácil utilizar este
último por la fácil detección de su viraje sobre el del anaranjado de metilo. Se
realizan por duplicado los experimentos a cada muestra.
IV. BIBLIOGRAFIA

 http://es.wikipedia.org/wiki/Arcilla (Fecha de consulta 9 de octubre del 2010)

 www.quiminet.com(Fecha de consulta 10 de octubre del 2010)
 www.google.com (Fecha de consulta 11 de octubre del 2010)
 www.google.com (Fecha de consulta 12 de octubre del 2010)