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Ejerce acción sobre el neurotransmisor GABA, aumentando la conductancia del ión cloro,
mecanismo este responsable de la depresión primaria en la intoxicación aguda. La aparente
estimulación psíquica inicial se produce por la actividad incoordinada de diversas partes del
encéfalo y por la depresión de los mecanismos inhibidores del control por acción
gabaérgica, reacciona con otros neurotransmisores cerebrales como dopamina,
norepinefrina y serotonina, dando lugar a sustancias denominadas tetrahidroisoquinolinas y
betacarbolinas. Disminuye el recambio de serotonina en el sistema nervioso central.
http://www.scielo.org.co/pdf/rfmun/v54n1/v54n1a05.pdf
Se absorbe muy rápidamente, su máxima concentración en sangre se alcanza entre las 0,5
y 3 h posteriores al consumo. Se metaboliza en el hígado a acetaldehído por el alcohol
deshidrogenasa a una velocidad de 100-125 mg/kg/h. Se elimina parcialmente en su forma
original por los riñones (2-10 %) y en el aire espirado (un escaso porcentaje). Atraviesa la
placenta y alcanza la leche materna. Actúa como depresor del SNC. Inhibe la
gluconeogénesis en el hígado y, por lo tanto, puede causar hipoglucemia. Dosis letal en
adultos: 5-6 g/kg, en niños: 3 g/kg.
https://empendium.com/manualmibe/chapter/B34.II.20.2.1
Metabolismo previo que le sucede al fármaco antes de ser transportado por todo el
organismo. Por tanto, es lógico pensar que si el hígado inactiva parte del fármaco, hay un
porcentaje de fármaco que no va a llegar a producir efectos cuando pase a circulación
sistémica. Es decir, se va a reducir parte de la dosis. Esto se conoce
como biodisponibilidad. Cuando nos dicen que un fármaco tiene una biodisponibilidad del
50%, quiere decir que un 50% se lo ha cargado el hígado y que el otro 50%, sí que va a
pasar a circulación sistémica. Esto no es exactamente así, pero imaginaros que tomamos un
paracetamol de 1 g y que tiene este 50% de biodisponibilidad, pues quiere decir que 500mg
los meamos y los otros 500mg van a ir al organismo a, con un poco de suerte hacer efecto.
https://enfermeriaevidente.com/primer-paso-hepatico/
El género: las mujeres absorben y metabolizan el alcohol de una manera diferente de los
hombres. Tienen concentraciones de alcohol en la sangre más altas después de consumir la
misma cantidad de alcohol que los hombres y son más susceptibles a las enfermedades del
hígado y daños a los músculos del corazón y al cerebro relacionados con el alcohol. La
diferencia entre las concentraciones de alcohol en la sangre de las mujeres y de los hombres
ha sido atribuida a la menor cantidad de agua del cuerpo femenino, y es comparable a
verter la misma cantidad de alcohol en un cubo de agua más pequeño.
https://antidopingmexico.com/acerca-del-alcohol-y-como-se-metaboliza-en-el-cuerpo/