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FACULTAD: CIENCIAS
ESCUELA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
CARRERA: BIOQUÍMICA Y FARMACIA
1. DATOS GENERALES:
GRUPO No.:.
1. OBJETIVO(S):
2.1. GENERAL
2.2. ESPECÍFÍCOS
DESCRIPCIÓN
ENVASE Y ETIQUETA.- según NTE INEN 1334: 2008 partes 1 y 2. Rotulado de productos
alimenticios.
EXAMEN ORGANOLÉPTICO.-
1. PRUEBAS FISICAS
Viscosidad solamente para las muestras de queso que se pueda ejecutar
(semisólidas)
1.1 pH.-
La determinación de pH en queso, siempre que sea posible, se realiza directamente
sobre el mismo. Si no fuera posible realizar la medida directamente, se realizará una
dispersión previa del queso en agua destilada y después se hace la medida directa con
ayuda de un pH-metro. La precisión entre los resultados de dos determinaciones
sucesivas debe ser de 0,10 pH. 4.2.
Procedimiento
2. PRUEBAS QUÍMICAS
2.1 HUMEDAD NTE INEN 63.-
2.2.CENIZAS Y CLORUROS.-
2.3. ACIDEZ NTE INEN 13.- Se determina sobre 10 g de queso rallado o triturado en
mortero con agua destilada caliente, trasvasar a un erlenmeyer de 250 mL, agregar agua
destilada hasta 100 mL y titular con NaOH N/10 en presencia de indicador solución de
fenolftaleína. El resultado expresar en % de ácido láctico.
2.5. GRADO DE MADURACION.- esta dado por el cociente del nitrógeno proteico soluble
sobre el nitrógeno proteico insoluble. A una mayor maduración corresponde mayor
contenido de N2 proteico soluble, que proviene de la hidrólisis enzimática de la proteína.
Las proteínas totales se determinan por el método de Kjeldhal sobre 0,5 o 1 g de muestra.
Luego sobre queso desengrasado (por extracción con éter) se hace el fraccionamiento
proteico. Se digiere con agua y se obtiene un insoluble de caseína y una solución. Se
determina el N2 proteico
insoluble y se multiplica por el factor 6,38, obteniéndose el dato de
caseína. En la solución se determina el N2 total o %A y el N2 volátil total o %B. El dato de N2
proteico soluble se obtiene restando %A - %B y luego se calcula el grado de maduración
con la siguiente fórmula.
* 2.7. ORINES DE ANIMALES.- Su presencia se averigua en un extracto acuoso del queso,
que se evapora en presencia de HNO3. Si se obtiene un color rojo que en presencia de
álcali vira a rojo-violeta se considera positivo o con la prueba aplicada en leche.
Procedimiento
La determinación debe efectuarse por duplicado sobre la misma muestra preparada Secar
un matraz Erlenmeyer en la estufa durante 30 min a 60 min. Dejarlo enfriar en el desecador
y pesarlo con aproximación a 0,1 mg. Dentro del aparato de extracción o en un recipiente
secado y tarado, pesar con aproximación a 0,1 mg, aproximadamente 100 g de muestra
preparada. Añadir a la porción de ensayo 333,33 mL de solución al 25% de ácido clorhídrico
y agitar suavemente el recipiente o el matraz de extracción sobre el baño María hasta
conseguir una completa dispersión del queso. Dejar en reposo el recipiente o matraz de
extracción sobre el baño María durante 20 minutos y luego enfriarlo bajo un chorro de agua.
Transferir el contenido del recipiente al matraz de extracción, enjugando el recipiente,
sucesivamente, con 10 mL de alcohol etílico, 25 mL de éter dietílico y transfiriendo cada vez
el solvente al matraz de extracción y agitando el matraz. Dejar el matraz en reposo hasta
que la capa superior etérea esté límpida y completamente separada de la capa acuosa; la
separación puede también efectuarse usando la centrífuga. Quitar cuidadosamente el
tapón, enjugarlo junto con el interior del cuello de matraz con unos pocos mL de la mezcla
de solventes, recogiendo los líquidos del enjuague dentro del matraz. Transferir lo más
completamente posible, mediante decantación la capa superior etérea al matraz Erlenmeyer
tarado, teniendo cuidado de no arrastrar ninguna porción de la capa acuosa. Repetir la
extracción dos veces más. Evaporar o destilar la mayor cantidad de solventes posibles.
Cuando ya no se detecte el olor de los solventes, calentar el matraz inclinado sobre su
costado, durante una hora dentro de la estufa a 102° ± 2 °C. Dejar enfriar el matraz en el
desecador, y pesarlo con aproximación a 0,1 mg. Repetir el calentamiento por períodos de
30min a 60min, enfriando y pesando hasta que no haya disminución de masa. - 110 - Debe
realizarse un solo ensayo en blanco sobre 10 mL de agua destilada, usando el mismo
instrumental, los mismos reactivos e las mismas cantidades y el mismo procedimiento, en
igual forma que para la muestra. Si la materia excede de 0,5 mg, los reactivos deberán
purificarse o desecharse.
Cálculos
El contenido de grasa en el queso se calcula mediante la ecuación siguiente: 𝐺 = 𝑚1 − 𝑚2 −
𝑚3 − 𝑚4 𝑚 𝑥100
DONDE: G = Contenido de grasa, en porcentaje de masa
m = masa de la muestra analizada en g.
m1 = masa del matraz Erlenmeyer con el extracto en g.
m2 = masa del matraz Erlenmeyer vacío, o del matraz Erlenmeyer con el material insoluble,
en g.
m3 = masa del matraz Erlenmeyer con el extracto resultante en la determinación en blanco,
en g.
m4 = masa del matraz Erlenmeyer vacío empleado en la determinación en blanco, o del
matraz Erlenmeyer con material insoluble, en g.
1. EQUIPOS Y MATERIALES:
● Balanza analítica
● pH-metro
● Probeta graduada
● Vasos de precipitación de 250ml
● Varilla de agitación
● Balón volumétrico
● Bureta de 25ml
● Soporte universal
● Pinza para bureta
● Tubos de ensayo
● Matraz enlermeyer
● Reverbero
● Capsulas de porcelana
● Pinza para cápsula
● Mufla
● Desecador
● Estufa
● Espátula
● Pipeta graduada de 10 ml -5 ml
● Pera de succión
● Baño María
● Butirómetro
1. RESULTADOS Y DISCUSIÓN:
·
1. BIBLIOGRAFÍA:
requisitos.
· Determinaciones Analíticas en Queso. / [López, A.L.; Ruz, J.M.; Barriga,
ANEXOS
Colocar los cálculos realizados, las fotografías de la práctica y de los envases de los
productos analizados.