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P. falciparum es una especie de parásito Plasmodium que causa la forma más peligrosa de malaria y es responsable de la mayoría de las muertes por la enfermedad. Se transmite a través de la picadura del mosquito Anopheles y pasa por diferentes etapas de desarrollo tanto en el mosquito como en las células del hígado y los glóbulos rojos humanos. Su prevalencia es mayor en el África subsahariana y es el único capaz de producir malaria cerebral.
P. falciparum es una especie de parásito Plasmodium que causa la forma más peligrosa de malaria y es responsable de la mayoría de las muertes por la enfermedad. Se transmite a través de la picadura del mosquito Anopheles y pasa por diferentes etapas de desarrollo tanto en el mosquito como en las células del hígado y los glóbulos rojos humanos. Su prevalencia es mayor en el África subsahariana y es el único capaz de producir malaria cerebral.
P. falciparum es una especie de parásito Plasmodium que causa la forma más peligrosa de malaria y es responsable de la mayoría de las muertes por la enfermedad. Se transmite a través de la picadura del mosquito Anopheles y pasa por diferentes etapas de desarrollo tanto en el mosquito como en las células del hígado y los glóbulos rojos humanos. Su prevalencia es mayor en el África subsahariana y es el único capaz de producir malaria cerebral.
Plasmodium falciparum es un protozoo parásito, una de las especies del género
Plasmodium que causa malaria en humanos. Es transmitida por mosquitos Anopheles. Se
pueden observar diferentes fases evolutivas, en el mosquito Anopheles (donde se reproduce el parásito), en el interior de los hepatocitos y en el interior de los glóbulos rojos del hospedador humano. P. falciparum transmite la forma más peligrosa de malaria con los índices más altos de complicaciones y mortalidad, productor del 80% de todas las infecciones de malaria y 90% de las muertes por la enfermedad. Su prevalencia predomina en el África subsahariana, más que en otras áreas del mundo. Es el único capaz de producir malaria cerebral. Causa la muerte por coma y anemiLos esfuerzos de producir antimaláricos sintéticos comenzaron en 1891. Quinacrina (Atabrina) fue creada en 1928 y se usó ampliamente a través del pacífico en la Segunda Guerra Mundial, pero perdió popularidad por razón de la coloración amarillenta que causaba en la piel. A fines de los años 1930, los alemanes desarrollaron la cloroxeina, usado en campañas al norte de África. Mao Zedong animó a científicos chinos para descubrir nuevos antimaláricos después de presenciar las víctimas durante la Guerra de Vietnam. Artemisinin fue descubierta en los años 1970 basada en medicina descrita en China en el año 10 340. Esta nueva medicina fue introducida a los científicos occidentales y es ahora uno de los tratamientos de elección en contra de la malaria. En 1976 P. falciparum fue cultivado exitosamente in vitro por primera vez, lo que facilitó el desarrollo de nuevos fármacos.1a. Invade cualquier tipo de eritrocitos y produce el paludismo terciario maligno. Es frecuente la coinfección por VIH.