Granados Arceo David Alejandro Grupo:2203

Fisicoquímica
Tipos de enlaces químicos
Estructuras de puntos y geometría molecular
Hibridación y orbitales híbridos

Enlaces iónicos y ley de Coulomb:

Se entiende por enlace iónico o enlace electrovalente a uno de los mecanismos de
unión química, que se da generalmente entre átomos metálicos y no metálicos,
fusionados debido a la transferencia permanente de electrones, y produciendo así
una molécula cargada electromagnéticamente, conocida como ion.
La transferencia electrónica en el enlace iónico se da siempre desde los átomos
metálicos hacia los no metálicos, o en todo caso, desde los más electronegativos
hacia los menos. Esto se debe a que la juntura se produce por atracción
entre partículas de distinto signo, cuya variación en el coeficiente de
electronegatividad sea mayor o igual a 1,7 en la escala de Pauling.
Electronegatividad:

Está relacionado con la afinidad electrónica, un átomo con una afinidad electrónica
muy negativa y un potencial de ionización elevado presenta una electronegatividad
alta (cloro, flúor). Por el contrario, átomos con baja afinidad electrónica y bajo
potencial de ionización tienen electronegatividad pequeña (alcalinos).
La electronegatividad se define como la capacidad de un elemento para atraer
hacia sí los electrones que lo enlazan con otro elemento. Esta propiedad periódica
nos permite predecir la polaridad del enlace formado entre dos átomos, así como
el carácter covalente o iónico del mismo.
Una escala de electronegatividades muy utilizada es la creada por Linus Pauling
en 1904. Los valores de la escala de Pauling oscilan entre 0.7 para el Francio y 4
para el Flúor. Utilizando la tabla de electronegatividades vamos a predecir la
polaridad de algunos compuestos. Una escala de electronegatividades muy
utilizada es la creada por Linus Pauling en 1904. Los valores de la escala de
Pauling oscilan entre 0.7 para el Francio y 4 para el Flúor. Utilizando la tabla de
electronegatividades vamos a predecir la polaridad de algunos compuestos.
La electronegatividad aumenta, por tanto, hacia la derecha y hacia arriba en la
tabla periódica.
Electronegatividad y enlaces:

Si el enlace su diferencia de electronegatividad es mayor o a 0.5 este será

covalente polar, si es menor o igual a 0.5 este será covalente no polar.

Enlace iónico: Si su diferencia de electronegatividad es mayor a 1.7, de inmediato

un elemento se apodera de la carga negativa, Un enlace iónico o electrovalente1
es el resultado de la presencia de atracción electrostática entre los iones de
distinto signo respecto a las valencias de los elementos y el número de electrones
que quieren perder o ganar para completar las capas, es decir, uno
fuertemente electropositivo y otro fuertemente electronegativo.
El ejemplo se muestra en la siguiente imagen:
Naturaleza metálica:

Los elementos que podemos visualizar fácilmente y decir que son metales son: el
oro, el fierro, plata, níquel y cobre, los identificamos por ser brillosos, densos,
sólidos a temperatura ambiente, aplica a todos los metales menos al mercurio,
pues este en estado a temperatura ambiente se presenta como líquido.
Una de las propiedades que normalmente distinguen a los metales es el brillo. De
hecho, una de las calificaciones de brillo es "brillo metálico" Sin embargo, los
compuestos con silicio, un no metal, también presentan brillo. Por ejemplo, el
cuarzo es un compuesto de silicio y oxígeno (no metales) que se caracterizan por
su brillo.
Son maleables: La propiedad de maleable de un metal se aplica cuando este
puede golpearse hasta formar una lámina. Esa es la propiedad que se aplica
cuando se forja el hierro para hacer utensilios y herramientas, se forma el mar de
electrones.
Son dúctiles: La ductilidad es la capacidad de deformarse sin romperse. Esta es la
propiedad aplicable cuando doblamos un alambre de cobre, aluminio o hierro.

Hay elementos que tienen la naturaleza metálica más alta como se muestra a
continuación:
Redes covalentes, cristales metálicos y cristales iónicos.

El enlace entre átomos de electronegatividad igual, o muy similar, es normalmente

metálico. Se trata de un enlace no direccional, las estructuras a las que dará lugar
se pueden imaginar como un empaquetado de esferas de manera que se minimice
el espacio entre ellas (estructuras lo más compactas posibles). En estas
condiciones, las coordinaciones más favorable son doce y, ocasionalmente, ocho.
Existen dos posibles estructuras con coordinación 12, que se pueden construir a
partir del apilamiento de esferas de igual tamaño con el criterio de máxima
compacidad antes expresado. Si se coloca una primera capa de esferas, estas
adoptan unas disposiciones de simetría hexagonal como la que se muestra en la
figura, en la que cada tres bolas determinan un triángulo equilátero.
Los cristales iónicos son los cristales constituidos por un conjunto de iones de
signo contrario unidos por fuerzas de carácter mayoritariamente electrostático, y
en los cuales todo el cristal podría ser considerado como una molécula porqué los
iones estén enlazados con sus vecinos, y estos con los otros y así sucesivamente.
Estructura de puntos y geometría molecular.
Dibujo de estructuras de puntos:
Estos son los pasos para dibujar la estructura de Lewis.
1- Encuentra el número total de electrones de valencia. Suma un electrón por cada
carga negativa y resta uno por cada carga positiva.
2- Define cuál es el átomo central (el menos electronegativo, excepto para el H).
3- Coloca los electrones restantes en los átomos terminales. Resta los electrones
colocados en el paso 2.
4- Si es necesario, coloca los electrones sobrantes en el átomo centrar. Si el
átomo central ya tiene su octeto o lo excede, ya has terminado.

Carga formal y estructura de puntos:

Para calcular la carga formal ocupamos la siguiente fórmula:
(Número de EV del átomo libre - Número de EV del átomo en la molécula).
Resonancia y estructuras de puntos:
La resonancia (denominada también mesomería) es una herramienta empleada
(predominantemente en química) para representar ciertos tipos de estructuras
moleculares. La resonancia consiste en la combinación lineal de estructuras
teóricas de una molécula (estructuras resonantes o en resonancia) que no
coinciden con la estructura real, pero que mediante su combinación nos acerca
más a su estructura real. 

VSEPR para nubes de 2 electrones:

Para poder identificar se siguen los siguientes pasos:
1- Dibuja la estructura de puntos para mostrar los electrones de valencia.
2- Cuenta el número de “nubes electrónicas” alrededor del átomo central.
3- Predice la geometría de las nubes electrónicas alrededor del átomo central.
4- Ignora cualquier par de electrones libres y predice la geometría de la
molécula/ion.
VSEPR para nubes de 3 electrones:
Se siguen las 4 reglas expuestas en la página pasada.

Más sobre la estructura de puntos del dióxido de azufre:

Las tres maneras de escribir al dióxido de azufre son correctas como se presentan
a continuación:

VSEPR para nubes de 4 electrones:

Se siguen las 4 reglas expuestas en la página pasada.
VSEPR para nubes de 5 electrones:
Se siguen las 4 reglas expuestas en la página pasada.

VSEPR para nubes de 6 electrones:

Se siguen las 4 reglas expuestas en la página pasada.

Momento Dipolar:
La magnitud del dipolo eléctrico se mide por su momento bipolar, m, que se define
como: µ = Qr, Q es la magnitud de cargas y r es la distancia entre ellas. Los
momentos dipolares tienen dimensión de carga multiplicada por la distancia.
El momento dipolar se da en las sustancias moleculares; es decir, aquellas
sustancias que presentan interacciones covalentes, y representa la distribución de
la densidad electrónica en un enlace.
Respuesta libre del AP química:
El vídeo nos muestra la forma de escribir los pares de electrones para el etanol y
mostrar aproximadamente el ángulo que forman.

Hibridación sp^3
La hibridación sp3 es fácilmente explicada por el carbono. Para el carbono
tetraédrico (como en el metano, CH4), debe haber cuatro enlaces simples.

Hibridación y orbitales híbridos

La teoría de hibridación de orbitales, establecida por Linus Pauling, complementa
la teoría de enlace de valencia a la hora de explicar la formación de enlaces
covalentes. En concreto, la hibridación es el mecanismo que justifica la
distribución espacial de los pares de electrones de valencia (lineales, triangulares
planas y tetraédricas). Los tipos de hibridación de orbitales que necesitamos
aplicar para justificar la geometría de las moléculas más simples son: sp, sp2 y
sp3.
Las ideas básicas que permiten una primera aproximación al modelo de
hibridación son:
-Un orbital híbrido es una combinación de orbitales atómicos
-El número de orbitales híbridos que se forman es igual al número de orbitales
atómicos que se combinan.
-Los orbitales híbridos formados tienen la misma forma y una determinada
orientación espacial: sp lineal; sp2 triangular plana y sp3 tetraédrica.
-Los orbitales híbridos disponen de una zona o lóbulo enlazante y otra zona o
lóbulo anti enlazante; el enlace se produce por el solapamiento del lóbulo
enlazante con el otro orbital del átomo a enlazar.
Ejemplo del CH4:

Número estérico e hibridación sp^3

Número estérico es el número de átomos unidos a un átomo central de
una molécula más el número de pares libres unidos al átomo central.
El número estérico de una molécula se utiliza en RPECV  teoría (electrón capa de
valencia par repulsión) para determinar la geometría molecular de una molécula.
Hibridación sp^2
La hibridación sp2 es realizada cuando uno de los orbitales p no se hibrida. Esto
sucede en moléculas como la de Eteno, en la cual existe un enlace doble entre
carbonos. 
Ejemplo:

Hibridación sp:
Un carbono unido a 2 átomos.
Práctica de hibridación orgánica
En química, se conoce como hibridación a la interacción de orbitales
atómicos dentro de un átomo para formar nuevos orbitales híbridos. Los orbitales
atómicos híbridos son los que se superponen en la formación de los enlaces,
dentro de la teoría del enlace de valencia, y justifican la geometría molecular.