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Réactions simples

LBIRC2105 : Chimie Physique II


Frédéric Debaste
En suppléance de Damien Debecker

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Université Libre de Bruxelles, Service Transferts, Interfaces et procédés, Avenue F. D. Roosevelt 50, CP 165/67 1050 Bruxelles, Belgique, Tel: +32 2 650 29 16, Fax: +32 2 650 29 10
Définitions
A+ B => AB => BA => C+C*=> C+D
Nous on a simplifié la stoechio.

Des choses qui sont sencées être les mêmes peuvent être
differentes en fonction des conditions qui serotn appliquées
ex : chemin de bx à lln le matin vs le soir

𝑅𝐴 =
disparition d'un certain nombre Na : nombre de moles
de moles tel quel en fonction du de A qui vont être
transformés
temps

= Système où on a mis les réactifs au début et on mélange


en réacteur batch puis on regarde ce qui se passe au cours du temps mais si
on change le type de réacteur on aura pas le même type de
réacteur
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Définitions
on aimerait bien savoir où on en est au cours du
temps = degré d = variation du nombre de mole de
a / nombre de moles de A au debut
ou DElta NA = NA(t=0) - NA

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Définitions

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Premier ordre

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Réaction du premier ordre

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Vitesse de réaction

Temps de demi réaction 7


Graphiquement

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Quelques exemples

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Premier ordre omniprésent
Beaucoup de vitesses apparentes se ramènent à un premier ordre :
• Systèmes à saturation forts dilués
• Linéarisation sur des gammes restreintes de concentration
• Etape limitante masquant des mécanismes complexes
• Ordre partiel 1 -> pseudo-ordre 1
• Limitation par un transfert de matière

Par ailleurs, pratique car beaucoup de résolutions analytiques


simples possibles

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Second ordre

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Second ordre d’un réactif unique

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Graphiquement

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Mélange stochéométrique

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Réactif en excès

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Graphiquement

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Exemples

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Pseudo ordre 1

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Dégénérescence

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Exemples

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Ordre quelconque

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Ordre 3

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Ordre n

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Et ça peut être plus compliqué

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Intervention des produits

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Exemples

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Influence de la température

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Influence de la température

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Loi d’Arrhenius

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Graphiquement

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