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Este documento resume la situación de la gripe A H1N1 en 2009. Explica que el virus H1N1 de 1918 reapareció en 1977 tras ser resintetizado en un laboratorio. En 2009 surgió una nueva cepa de este virus. También describe irregularidades como que una empresa envió vacunas con virus vivos de gripe aviar y estacional mezclados, lo que podría generar un virus nuevo y letal. Finalmente, analiza posibles consecuencias como la vacunación obligatoria y nuevos riesgos de las vacunas contra la gripe A H1N
Este documento resume la situación de la gripe A H1N1 en 2009. Explica que el virus H1N1 de 1918 reapareció en 1977 tras ser resintetizado en un laboratorio. En 2009 surgió una nueva cepa de este virus. También describe irregularidades como que una empresa envió vacunas con virus vivos de gripe aviar y estacional mezclados, lo que podría generar un virus nuevo y letal. Finalmente, analiza posibles consecuencias como la vacunación obligatoria y nuevos riesgos de las vacunas contra la gripe A H1N
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Este documento resume la situación de la gripe A H1N1 en 2009. Explica que el virus H1N1 de 1918 reapareció en 1977 tras ser resintetizado en un laboratorio. En 2009 surgió una nueva cepa de este virus. También describe irregularidades como que una empresa envió vacunas con virus vivos de gripe aviar y estacional mezclados, lo que podría generar un virus nuevo y letal. Finalmente, analiza posibles consecuencias como la vacunación obligatoria y nuevos riesgos de las vacunas contra la gripe A H1N
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• La gripe es un virus A, B y C. Las vacunas se hacen con virus atenuados
A+B. • El virus A H1N1 es el virus de la gripe de 1918 (pandemia) que desaparece en el 1957. Reaparece en 1977 porque se resintetizó en el laboratorio tras desenterrar un cadáver de la pandemia antigua. Desde entonces forma parte del pool de mezcla de virus gripales de cada año. • Lo nuevo este año es la cepa viral, diagnosticada en 2009. • Fallecimientos en 2009, de abril a septiembre, en Europa: 137. • 3.559 fallecimientos en todo el mundo. Esto significa que tiene poca mortalidad, menos que la estacional. • Los mayores de 75 años tienen inmunidad natural.
IRREGULARIDADES
1. La casa BAXTER norteamericana tiene una filial en Austria que envía a
16 laboratorios de 4 países europeos (Austria y países limítrofes) 72 kg. de vacunas de la gripe A en Febrero de 2009. E En Chequia, un laboratorio de la empresa Biotest, un técnico de laboratorio realizó una prueba extra de seguridad antes de distribuirlo. Inoculó el virus a comadrejas y murieron todas. Vieron que había dos virus vivos en la vacunas: el virus de la gripe aviar (de gran mortalidad pero poco infectivo) y el virus de la gripe estacional (poca mortalidad y gran infectividad). Mezclando los dos virus estás haciendo que se maximize la probabilidad de que se recombinen y aparezca un virus nuevo que sea a la vez muy letal y muy contagioso. Que haya sucedido esto casualmente es muy poco probable. Además eran virus vivos, no atenuados. Todo esto está bajo investigación por la OMS.
2. En Abril de 2009 se cambia a nivel 5 el riesgo de pandemia, y un mes y
medio después (11 de junio) a nivel 6, o sea, pandemia por virus AH1N1. Y esto se hizo tras cambiar la definición de pandemia en la OMS, quitando de la definición el requisito de mortalidad significativa. Esto haría que la gripe estacional también podría considerarse pandemia.
CONSECUENCIAS
• La OMS en un caso de pandemia no da recomendaciones, da órdenes de
las medidas a tomar. Que sería la vacunación obligatoria. Y eso llevaría una multa si no se realiza, porque es obligatorio. En algunos países llega la multa a 1000 euros cada día que pase sin vacunarse. En otros países algunas empresas despiden del trabajo si no se vacuna. Si la vacuna se recomienda, te la pones si quieres. Si es obligatoria, te la tienes que poner. • Novedades de la vacuna: -Dos dosis del virus AH1N1 y una dosis de la gripe estacional. Con estas 3 dosis, se multiplican por tres los efectos de los efectos secundarios. -Coadyuvantes nuevos: sustancias que se añaden para estimular el sistema inmune para que produzca mayor respuesta inmunitaria. Se va a usar uno que no se había usado hasta ahora, el escualeno, y que incrementa en 10 veces la respuesta inmunoterapia. Esto lo justifican los laboratorios porque dicen que van a poner menos antígeno en cada dosis y que por eso necesitan poner más coadyuvante. Pero los efectos secundarios aumentan: parálisis de Gillén- Barré, artrosis... -Las compañías farmaceúticas fuerzan acuerdos para quedar exentas de responsabilidad legal en caso de que la vacuna produzca efectos secundarios. Eso no da garantía alguna a su aplicación.
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